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黄柏片中金胺O及重金属检查
1
作者 邓茂芝 周云峰 +2 位作者 吴喆 邓杰华 黄炳泉 《药品评价》 CAS 2023年第11期1324-1327,共4页
目的建立黄柏片中金胺O的检查方法,同时考察该制剂中重金属残留水平。方法金胺O采用超高液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)进行分析,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-6 mmol/L乙酸铵溶液为流动相... 目的建立黄柏片中金胺O的检查方法,同时考察该制剂中重金属残留水平。方法金胺O采用超高液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)进行分析,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-6 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱离子源为电喷雾离子源(ESI),数据采集模式为多反应离子监测(MRM);重金属以汞、铅、铜、镉、砷、铬6种元素为分析指标,运用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对其含量进行测定。结果所有样品未检出金胺O;铅、汞、镉、砷、铜5种元素的含量低于标准要求,但有1批样品铬含量超过儿童服用拟定限量值。结论所建立的UPLC-MS/MS法可有效甄别黄柏片中是否存在金胺O,对重金属残留量的考察有助于评估其安全性。 展开更多
关键词 黄柏 金胺o 重金属 超高液相色谱串联质谱法 电感耦合等离子体质谱法
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金胺O荧光染色法用于痰液结核杆菌检测的效果评价 被引量：4
2
作者 余玲丽 倪淑芳 钟小芬 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第20期2466-2467,共2页
目的分析金胺O荧光染色法在痰涂片检测结核分枝杆菌中的应用效果。方法收集平阳县中医院及平阳县人民医院2016年1月-2017年9月150例疑似肺结核患者的痰标本,进行痰涂片结核杆菌检测,分别采用金胺O荧光染色法和传统抗酸染色法对痰涂片进... 目的分析金胺O荧光染色法在痰涂片检测结核分枝杆菌中的应用效果。方法收集平阳县中医院及平阳县人民医院2016年1月-2017年9月150例疑似肺结核患者的痰标本,进行痰涂片结核杆菌检测,分别采用金胺O荧光染色法和传统抗酸染色法对痰涂片进行染色镜检,并对镜检结果进行统计分析。结果金胺O荧光染色组有26例阳性,阳性率为17. 33%,抗酸染色组有14例阳性,阳性率为9. 33%,前者阳性率明显高于后者,差异有统计学意义(χ2=4. 154,P <0. 05)。结论金胺O荧光染色法结果判读简便快捷有效,在痰标本含菌量较少时比抗酸染色法检出率更高,金胺O荧光染色法比抗酸染色法具有更高的临床应用价值,更适合在基层医院推广使用。 展开更多
关键词 结核杆菌 金胺o荧光染色 抗酸染色
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金胺“O”荧光染色法在痰液结核杆菌检测中的临床应用 被引量：3
3
作者 李晶伟 《中医临床研究》 2014年第30期142-144,共3页
目的:探讨荧光染色法在检测痰中结核杆菌中应用效果。方法:选择疑似结核病患者90例。每名患者收集即时痰、清晨痰和午夜痰3份痰标本,每份痰标本分别采用金胺"O"荧光染色法和抗酸染色法进行结核杆菌检测,比较两种方法的检测结... 目的:探讨荧光染色法在检测痰中结核杆菌中应用效果。方法:选择疑似结核病患者90例。每名患者收集即时痰、清晨痰和午夜痰3份痰标本,每份痰标本分别采用金胺"O"荧光染色法和抗酸染色法进行结核杆菌检测,比较两种方法的检测结果。结果:两种方法检测的阳性例数比较差异无统计学意义(P>0.05)。270份痰标本中检测荧光染色法检测结果为1+的标本21份,抗酸染色13份,荧光染色的显著高于抗酸染色(P<0.05)。不同时间痰标本两种方法检测阳性率没有显著差异(P>0.05)。结论:金胺"O"荧光染色法用于痰中结核杆菌的检测具有简便、检出率高等优点。 展开更多
关键词 金胺“o”荧光染色法 抗酸染色 结核杆菌
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固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法同时检测食品中的6种工业染料 被引量：67
4
作者 曹鹏 乔旭光 +3 位作者 娄喜山 耿金培 付建 张禧庆 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1670-1675,共6页
建立了超高效液相色谱一串联质谱（UPLC-MS／MS）同时检测食品中6种工业染料含量的方法。样品用含50％甲醇和1％甲酸的50mmol／L乙酸铵溶液进行提取、WAX弱阴离子交换固相萃取柱进行净化后，采用多反应监测（MRM）模式进行检测，基质曲... 建立了超高效液相色谱一串联质谱（UPLC-MS／MS）同时检测食品中6种工业染料含量的方法。样品用含50％甲醇和1％甲酸的50mmol／L乙酸铵溶液进行提取、WAX弱阴离子交换固相萃取柱进行净化后，采用多反应监测（MRM）模式进行检测，基质曲线外标法定量。其中酸性橙Ⅱ采用负离子模式检测，其余5种染料采用正离子模式检测。碱性橙Ⅱ、罗丹明B、碱性嫩黄O、罗丹明6G、碱性桃红T的定量限为1．6μg／kg，酸性橙Ⅱ为6．0μg／kg；碱性橙Ⅱ、罗丹明B、碱性嫩黄O、罗丹明6G、碱性桃红T的线性范围为1．0～100．0μg／L；酸性橙Ⅱ的线性范围为5．0～100pg／L，线性相关系数均大于0．999。6种染料的回收率为70．3％～109．2％；相对标准偏差（RSD）为2．6％～14．1％。本方法灵敏度高，操作简单高效，适合于食品中6种非法添加工业染料的定量及确证分析。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 碱性橙Ⅱ 罗丹明B 碱性嫩黄o 碱性桃红T 罗丹明6G 酸性橙Ⅱ 食品
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几种染色掺假中药的化工染料鉴定 被引量：57
5
作者 饶伟文 蒋玲 +2 位作者 赵纯玉 赵丽佳 唐朝阳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1742-1745,共4页
目的:鉴定蒲黄、黄芩、红花、制何首乌、丹参染色掺假品中的化工染料。方法:化学法、TLC 法、HPLC-DAD 和 HPLC-MS 法。结果:染色蒲黄、黄芩中检出金胺 O,染色红花中检出金橙Ⅱ,染色制何首乌和丹参中分别检出铁黑和铁红。结论:30多批样... 目的:鉴定蒲黄、黄芩、红花、制何首乌、丹参染色掺假品中的化工染料。方法:化学法、TLC 法、HPLC-DAD 和 HPLC-MS 法。结果:染色蒲黄、黄芩中检出金胺 O,染色红花中检出金橙Ⅱ,染色制何首乌和丹参中分别检出铁黑和铁红。结论:30多批样品掺有化工染料,且掺入的化工染料对人体有害。 展开更多
关键词 红花 蒲黄 掺假品 染料 鉴定 金胺o 金橙Ⅱ
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T 被引量：53
6
作者 郑小严 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期409-413,共5页
本文建立了同时测定食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC～MS／MS）检测方法。样品经碱化甲醇提取、二氯甲烷萃取、浓缩、酸化甲醇溶解和甲醇饱和正己烷溶液萃取净化后进行测定。本方法检出限分别为碱性... 本文建立了同时测定食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC～MS／MS）检测方法。样品经碱化甲醇提取、二氯甲烷萃取、浓缩、酸化甲醇溶解和甲醇饱和正己烷溶液萃取净化后进行测定。本方法检出限分别为碱性橙0．6μg／kg、碱性嫩黄O0．3μg／kg、碱性桃红T0．7μg／kg。六种食品样品的回收率为72．1％～91．1％，相对标准偏差（RSD）为2．4％～9．1％（n=6），三种染料在0．01～0．5μg／mL范围内呈良好的线性关系，线性回归系数r均大于0．9950。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 食品 碱性橙 碱性嫩黄o 碱性桃红T
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高效液相色谱法同时测定食品中7种非食用色素 被引量：46
7
作者 范文锐 吴青 +1 位作者 劳扬 卢玉珊 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期292-297,共6页
建立了高效液相色谱法同时测定食品中7种非食用色素(碱性嫩黄O、碱性橙、酸性橙Ⅱ、酸性金黄、玫瑰红B、对位红、苏丹红Ⅰ)的方法。依次采用乙腈、甲醇和碱性甲醇提取豆制品和肉制品;采用乙腈和70%乙腈依次提取调味品。采用SunFireTMC1... 建立了高效液相色谱法同时测定食品中7种非食用色素(碱性嫩黄O、碱性橙、酸性橙Ⅱ、酸性金黄、玫瑰红B、对位红、苏丹红Ⅰ)的方法。依次采用乙腈、甲醇和碱性甲醇提取豆制品和肉制品;采用乙腈和70%乙腈依次提取调味品。采用SunFireTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-50 mmol/L乙酸铵水溶液(H3PO4调至pH 4.5)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,测定波长为450和520 nm。7种非食用色素的在各自相应浓度范围内线性相关系数均大于0.998;检出限(LOD)在0.01～0.1 mg/L之间;定量限(LOQ)在0.18～1.2 mg/kg之间。平均回收率均大于80%;相对标准偏差(RSD,n=3)在2.0%～5.7%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱 非食用色素 碱性嫩黄o 碱性橙 酸性橙Ⅱ 酸性金黄 玫瑰红B 对位红 苏丹红Ⅰ
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水产品中碱性嫩黄O残留量的液相色谱-串联质谱测定 被引量：27
8
作者 张海琪 梁丽军 +1 位作者 何中央 施礼科 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2010年第1期48-52,共5页
建立了水产品中碱性嫩黄O工业染料残留的高效液相色谱-电喷雾串联质谱测定方法。样品经甲醇超声提取、旋转蒸发浓缩、过滤后，在正离子电喷雾离子源（ESI^＋），多反应监测（MRM）模式下进行测定。方法线性范围为2．5-100μg·L^-1... 建立了水产品中碱性嫩黄O工业染料残留的高效液相色谱-电喷雾串联质谱测定方法。样品经甲醇超声提取、旋转蒸发浓缩、过滤后，在正离子电喷雾离子源（ESI^＋），多反应监测（MRM）模式下进行测定。方法线性范围为2．5-100μg·L^-1，在添加水平为S．O～20．0μg·kg^-1时的平均回收率为78．9％～92．1％，相对标准偏差小于11％，定量限为0．5μg·kg^-1。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 碱性嫩黄o 碱性染料 水产品
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市售西红花药材掺伪染色检测方法的实验研究 被引量：26
9
作者 付凌燕 闵春艳 +1 位作者 汪祺 鲁静 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期74-77,共4页
目的:确认西红花药材中违法染色的色素或染料成分,建立相应的染色成分分析方法。方法:采用液相色谱-质谱联用以及对照试剂对照的方法,对染色成分进行鉴定;薄层色谱和高效液相色谱法检测染色物成分。结果:西红花药材掺伪染色的主要成分... 目的:确认西红花药材中违法染色的色素或染料成分,建立相应的染色成分分析方法。方法:采用液相色谱-质谱联用以及对照试剂对照的方法,对染色成分进行鉴定;薄层色谱和高效液相色谱法检测染色物成分。结果:西红花药材掺伪染色的主要成分为柠檬黄、胭脂红、金胺O和新品红;对43批市售西红花药材进行了检测,其中32批检测出含有上述4种染色物,存在染色情况。结论:建立的检测方法可快速进行西红花药材中掺伪染色的定性检测。 展开更多
关键词 西红花 掺伪 薄层色谱法 高效液相色谱法 液-质联用分析 柠檬黄 胭脂红 金胺o 新品红 中药染色监测
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固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定食品中碱性橙、碱性嫩黄O 被引量：23
10
作者 王建伟 钟海娟 梁炽琼 《分析测试技术与仪器》 CAS 2010年第2期108-112,共5页
建立了固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时检测食品中碱性橙、碱性嫩黄O的方法,样品提取液采用C18固相萃取柱净化,用超高效液相色谱-串联质谱法在3 min内完成分离检测.碱性橙、碱性嫩黄O方法检出限(S/N=3)分别为0.34、1.28μg/kg;... 建立了固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时检测食品中碱性橙、碱性嫩黄O的方法,样品提取液采用C18固相萃取柱净化,用超高效液相色谱-串联质谱法在3 min内完成分离检测.碱性橙、碱性嫩黄O方法检出限(S/N=3)分别为0.34、1.28μg/kg;定量下限(S/N=10)分别为1.13、4.27μg/kg.回收率为80.1%～95.3%.方法分析时间短、灵敏度高且准确可靠,能满足食品中低含量碱性橙、碱性嫩黄O的同时定性定量分析要求. 展开更多
关键词 超高效液相色谱 串联质谱 碱性橙、碱性嫩黄o 固相萃取
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高效液相色谱法同时检测食品中的碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T染料含量 被引量：20
11
作者 林钦 郑小严 +2 位作者 何树坤 戴明 谢勇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第14期194-196,共3页
建立了食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T染料含量的高效液相色谱检测方法。样品经碱化甲醇提取,提取液在碱性条件下用二氯甲烷萃取,浓缩后用酸化甲醇溶解并用甲醇饱和正己烷萃取净化后经高效液相色谱分离、检测。本方法检测限分别为... 建立了食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T染料含量的高效液相色谱检测方法。样品经碱化甲醇提取,提取液在碱性条件下用二氯甲烷萃取,浓缩后用酸化甲醇溶解并用甲醇饱和正己烷萃取净化后经高效液相色谱分离、检测。本方法检测限分别为碱性橙0.02mg/kg、碱性嫩黄O0.03mg/kg、碱性桃红T0.004mg/kg。6种食品样品加标回收率实验所得回收率为72.3%～96.5%,相对标准偏差(RSD)为0.3%～8.8%(n=6),三种染料在0.05～2.5μg/ml浓度范围内均呈良好的线性关系,线性回归系数(r)均大于0.9998。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 食品 碱性橙 碱性嫩黄o 碱性桃红T
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金胺O染色物在中成药中的检测方法研究 被引量：20
12
作者 余新启 何轶 +4 位作者 鲁静 何风艳 戴忠 林瑞超 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期130-135,共6页
目的：建立中成药中金胺O染色物的检测方法，对可能存在的化工染料金胺O进行筛查，并建立阳性样品中的含量测定方法。方法：采用HPLC法对中成药中的金胺O进行筛查，并采用HPLC-MS/MS二级质谱对阳性样品进行确认。质谱采用电喷雾正离子... 目的：建立中成药中金胺O染色物的检测方法，对可能存在的化工染料金胺O进行筛查，并建立阳性样品中的含量测定方法。方法：采用HPLC法对中成药中的金胺O进行筛查，并采用HPLC-MS/MS二级质谱对阳性样品进行确认。质谱采用电喷雾正离子扫描（ESI＋），二级质谱全扫描模式（product ion mode），母离子m/z 268.1，子离子扫描范围m/z 20～300。在此基础上，采用高效液相色谱法对阳性样品中的金胺O进行含量测定。色谱条件：采用Phenomenex Gemini C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-0.05 mol·L^-1醋酸铵水溶液（冰醋酸调pH 4.5）（30：70）为流动相，流速1 mL·min^-1，检测波长432 nm。结果：采用HPLC法对94批次中成药进行筛查，并采用HPLC-MS/MS对可疑样品进行确认;有4批样品可检出金胺O;金胺O进样在0.00202～2.02 μg的范围内有良好的线性关系。阳性样品元胡止痛片、朱砂安神丸中金胺O的平均回收率（n=9）分别为101.6%（低、中、高3个浓度回收率分别为101.1%、101.2%和102.6%）和98.4%（低、中、高3个浓度回收率分别为99.7%、95.6%和99.9%）。4批阳性样品（2批元胡止痛片样品和2批朱砂安神丸样品），其含量方别为2.7 μg·片^-1（糖衣片）、1.7 μg·片^-1（糖衣片）、100.8 μg·g-1（水蜜丸）和252.6 μg·丸^-1（大蜜丸）。结论：本方法准确可靠，可作为元胡止痛片、朱砂安神丸中金胺O染色物的检测方法。 展开更多
关键词 中成药 元胡止痛片 朱砂安神丸 金胺o 化工染料 高效液相色谱 液相色谱-质谱联用 安全监测
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HPLC-MS法检测少腹逐瘀丸及原料药材中非法添加的7种黄色素 被引量：20
13
作者 连云岚 杜娟 乔玉峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期3219-3223,共5页
目的建立一种用于快速检测中药中非法添加的7种黄色素（柠檬黄、日落黄、灿烂黄、金橙II、金胺O、碱性橙21、碱性橙）的HPLC-MS方法。方法样品采用70%乙醇溶液超声提取,以反相C18为色谱柱分离,以乙腈-0.05 mol/L醋酸铵水溶液为流动相梯... 目的建立一种用于快速检测中药中非法添加的7种黄色素（柠檬黄、日落黄、灿烂黄、金橙II、金胺O、碱性橙21、碱性橙）的HPLC-MS方法。方法样品采用70%乙醇溶液超声提取,以反相C18为色谱柱分离,以乙腈-0.05 mol/L醋酸铵水溶液为流动相梯度洗脱,HPLC以二极管阵列检测器在432 nm处检测,质谱检测器选择ESI离子源、正离子扫描检测。结果在上述色谱及质谱条件下,7种常用黄色系色素分离度、专属性及耐用性良好,精密度RSD在0.4%~1.8%;色素溶液在24 h内稳定,RSD〈1.9%;准确度试验回收率在95.1%~102.9%;检出限（LOD）在2~31μg/kg;重复性RSD在0.3%~1.4%。3批次市售中药中均检出金胺O。结论方法简便、快速、重复性好、灵敏度高,可用于检测易染色中药中非法添加的7种黄色素,为有关企业或食品药品监督管理部门控制中药质量提供一定的参考。 展开更多
关键词 中药 非法染色 HPLC-MS 蒲黄 延胡索 柠檬黄 日落黄 灿烂黄 金橙Ⅱ 金胺o 碱性橙21 碱性橙
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蒲黄中金胺O的HPLC测定 被引量：19
14
作者 赵纯玉 饶伟文 莫连峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1956-1958,共3页
目的:建立 HPLC 法测定掺假蒲黄中化工染料金胺 O 的含量。方法:采用 LUNA C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.025 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾3.402 g,加水至1000 mL,内加0.2%三乙胺,并用磷酸调 pH=3... 目的:建立 HPLC 法测定掺假蒲黄中化工染料金胺 O 的含量。方法:采用 LUNA C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.025 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾3.402 g,加水至1000 mL,内加0.2%三乙胺,并用磷酸调 pH=3.0)(35:65),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为432 nm。结果:本法在5～300μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9999(n=10),平均回收率为99.0%(RSD=0.88%,n=6)。结论:该法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 HPLC 金胺o 蒲黄
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高效液相色谱-二极管阵列法测定豆制品中碱性嫩黄O的含量 被引量：17
15
作者 罗美中 李碧芳 何小青 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期166-167,170,共3页
研究了以高效液相色谱-二极管阵列法测定豆制品中的碱性嫩黄O含量的检测方法。采用Hypersil ODS-C18色谱柱,以4:6(V/V)的甲醇-0.5%乙酸铵溶液作流动相,流速1.0mL/min,用二极管阵列检测器于436nm波长下进行检测,并以保留时间和三维光谱... 研究了以高效液相色谱-二极管阵列法测定豆制品中的碱性嫩黄O含量的检测方法。采用Hypersil ODS-C18色谱柱,以4:6(V/V)的甲醇-0.5%乙酸铵溶液作流动相,流速1.0mL/min,用二极管阵列检测器于436nm波长下进行检测,并以保留时间和三维光谱图相似性系数进行定性。方法线性范围为0.25-50μg/mL(r=0.9999),在5.0g 样品中加入250μg标准物质的回收率及相对标准偏差(RSD)分别为95.0%(n=6)和1.5%(n=6)。 展开更多
关键词 液相色谱-二极管阵列法 碱性嫩黄o 豆制品
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染色延胡索中金胺O的检测方法研究 被引量：16
16
作者 肖聪 饶伟文 钟名诚 《中国药师》 CAS 2010年第9期1235-1238,共4页
目的:对市售延胡索染色品中化工染料进行鉴定,并研究其定量检测方法。方法:采用TLC,HPLC-PAD,HPLC-MS对多批市售延胡索样品中的化工染料进行定性定量分析。结果:经检测20批市售品,有7批检出金胺O,含量1.8%～6.0%。结论:延胡索染色所用... 目的:对市售延胡索染色品中化工染料进行鉴定,并研究其定量检测方法。方法:采用TLC,HPLC-PAD,HPLC-MS对多批市售延胡索样品中的化工染料进行定性定量分析。结果:经检测20批市售品,有7批检出金胺O,含量1.8%～6.0%。结论:延胡索染色所用的化工染料为金胺O,本文所建立的检测方法,可满足定性定量检测的要求。 展开更多
关键词 延胡索 金胺o TLC HPLC—MS
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反相高效液相色谱法测定食品中的多种黄色工业染料 被引量：16
17
作者 杨琳 陈青俊 +2 位作者 丁献荣 汪庆旗 徐双阳 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期350-352,共3页
食品中的非食用色素工业染料经无水乙醇超声振荡数次提取,于45℃真空浓缩,高速离心,采用HPLC系统用20mmol/L醋酸铵溶液和甲醇梯度洗脱,在二极管阵列检测器430nm和480nm下检测,用外标法峰面积定量。结果显示:五种工业染料在0～20.0μg/m... 食品中的非食用色素工业染料经无水乙醇超声振荡数次提取,于45℃真空浓缩,高速离心,采用HPLC系统用20mmol/L醋酸铵溶液和甲醇梯度洗脱,在二极管阵列检测器430nm和480nm下检测,用外标法峰面积定量。结果显示:五种工业染料在0～20.0μg/mL浓度范围内的峰面积与浓度的线性关系良好;加标回收率为90.9%～98.9%。该方法简便易行,准确可靠。 展开更多
关键词 碱性橙嫩黄o 碱性橙2 碱性橙21 碱性橙22 酸性间胺黄 高效液相色谱 二极管阵列检测器
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元胡止痛系列制剂中金胺O的检测 被引量：15
18
作者 肖凌 侯俊杰 +1 位作者 聂晶 张立群 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2008-2011,共4页
目的:建立元胡止痛系列制剂中金胺O的检测方法。方法:采用TLC与HPLC-UV-MS相结合的方法检测元胡止痛制剂及模拟工艺制备小试样品中金胺O,并检测比较5种剂型245批样品。结果:该品种工艺可将药材中染色金胺O引入成品。在245批样品中有3批... 目的:建立元胡止痛系列制剂中金胺O的检测方法。方法:采用TLC与HPLC-UV-MS相结合的方法检测元胡止痛制剂及模拟工艺制备小试样品中金胺O,并检测比较5种剂型245批样品。结果:该品种工艺可将药材中染色金胺O引入成品。在245批样品中有3批片剂、2批胶囊剂呈阳性。结论:TLC与HPLC-UV-MS的方法,两者相结合可快速、准确、灵敏地检测出元胡止痛制剂中金胺O。 展开更多
关键词 金胺o(盐基淡黄 金丝雀黄 奥黄 碱性槐黄 碱性嫩黄) 芳香胺类染料 薄层色谱法 液相色谱质谱联用法 元胡止痛制剂 中药染色监控 安全监测
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染色黄柏中金胺O的检测方法研究 被引量：13
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作者 吴萌 饶伟文 《中国药师》 CAS 2011年第8期1112-1114,共3页
目的:对市售黄柏染色品中化工染料进行鉴定,并研究其定量检测方法。方法:采用TLC法、HPLC-PAD法、HPLC-MS法,对多批市售黄柏样品进行定性、定量分析。结果:经检测8批市售品,有7批检出金胺O,其含量在20～110mg/100 g。结论:黄柏染色用化... 目的:对市售黄柏染色品中化工染料进行鉴定,并研究其定量检测方法。方法:采用TLC法、HPLC-PAD法、HPLC-MS法,对多批市售黄柏样品进行定性、定量分析。结果:经检测8批市售品,有7批检出金胺O,其含量在20～110mg/100 g。结论:黄柏染色用化工染料为金胺O,本文建立的检测方法,可满足定性定量检测的要求。 展开更多
关键词 黄柏 金胺o TLC法 HPLC-MS法
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HPLC法同时测定食品中酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的含量 被引量：12
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作者 李莎 王银花 +2 位作者 叶麟 申光辉 张志清 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期234-238,246,共6页
建立了同时检测食品中酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O两种非食用色素HPLC方法。样品经V(甲醇):V(水)=70:30超声提取,经C_(18)小柱净化后上样。色谱条件采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为V(甲醇):V(50 mmol/L乙酸铵)=50... 建立了同时检测食品中酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O两种非食用色素HPLC方法。样品经V(甲醇):V(水)=70:30超声提取,经C_(18)小柱净化后上样。色谱条件采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为V(甲醇):V(50 mmol/L乙酸铵)=50:50溶液,流速1.0 m L/min,检测波长450 nm,柱温35℃。结果表明:酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O在进样浓度2.5~12.5μg/m L内呈良好的线性关系,线性方程分别为Y=2×10~6X-1 240.1(r=0.999 9),Y=7×10~6X-5 284.2(r=0.999 6),二者检出限分别为0.120和0.032 mg/kg,在5类食品中的加标回收率分别为80.33%~90.47%和80.17%~102.64%。经方法学评价和抽样分析,该方法简便准确,重复性好,可作为食品安全检测中同时检测酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O参考方法。 展开更多
关键词 食品安全 酸性橙Ⅱ 碱性嫩黄o HPLC
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