微波消解-原子荧光光度法测定中药砷含量 被引量：6

1

作者 孙藻 《广州医药》 2005年第4期3-4,共2页

目的建立一种检测中药中重金属砷的方法,控制中草药质量。方法微波消解原子荧光光度法。结果与原子吸收法比较,两种分析方法检测结果t检验无显著性差异,原子荧光光度法灵敏度提高了1倍,且快速、灵敏、准确、选择性高。结论原子荧光光度... 目的建立一种检测中药中重金属砷的方法,控制中草药质量。方法微波消解原子荧光光度法。结果与原子吸收法比较,两种分析方法检测结果t检验无显著性差异,原子荧光光度法灵敏度提高了1倍,且快速、灵敏、准确、选择性高。结论原子荧光光度法适合于检测中草药中重金属砷。 展开更多

关键词 原子荧光光度法 微波消解 中药 砷含量 测定 中草药质量 原子吸收法 显著性差异 检测结果 金属砷 T检验 灵敏度

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悬浮液进样技术-原子荧光光谱法测定中成药中痕量砷、锑、硒和镉的分析方法及其干扰效应的研究 被引量：8

2

作者 林建原 黄志勤 《赣南医学院学报》 2002年第4期337-339,共3页

目的 :利用悬浮液进样技术 -原子荧光光谱法测定中成药中痕量砷、锑、硒和镉的分析方法。方法 :将样品粉碎 ,过筛制备成琼脂 ,加入硫脲 -抗坏血酸消除共存离子的干扰。结果 :该方法快速、灵敏干扰少 ,标准回收率在 93.3%～ 10 0 .0 %之... 目的 :利用悬浮液进样技术 -原子荧光光谱法测定中成药中痕量砷、锑、硒和镉的分析方法。方法 :将样品粉碎 ,过筛制备成琼脂 ,加入硫脲 -抗坏血酸消除共存离子的干扰。结果 :该方法快速、灵敏干扰少 ,标准回收率在 93.3%～ 10 0 .0 %之间。结论 :该方法用于测定中成药中痕量砷、锑、硒和镉 。 展开更多

关键词 砷 锑 硒 镉 干扰效应 悬浮液进样 原子荧光光谱法 中成药 痕量元素 中药质量

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微波消解-原子荧光光谱法测定宫瘤消片中的砷、镉 被引量：5

3

作者 运行 安迎雪 尤海丹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期289-291,共3页

目的:测定宫瘤消片中的砷、镉。方法:采用微波消解的制样方法,利用原子荧光光谱法测定了宫瘤消片中镉、砷微量元素的含量。结果:测得2种元素,标准曲线的r>0.9992,回收率为91.5%～97.8%,RSD<5%。结论:本法快速、准确且灵敏度高,为... 目的:测定宫瘤消片中的砷、镉。方法:采用微波消解的制样方法,利用原子荧光光谱法测定了宫瘤消片中镉、砷微量元素的含量。结果:测得2种元素,标准曲线的r>0.9992,回收率为91.5%～97.8%,RSD<5%。结论:本法快速、准确且灵敏度高,为宫瘤消片中重金属含量测定提供了较好的方法,结果满意。 展开更多

关键词 原子荧光光谱法 微波消解 快速分析 中药安全性 重金属 微量元素 砷(As) 镉(CD)

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原子荧光光度法测定铜精矿中汞含量不确定度评定 被引量：4

4

作者 冀宇飞 张欣 +1 位作者 王帅 王巧玲 《化学分析计量》 CAS 2022年第12期88-91,共4页

对原子荧光光度法测定铜精矿中汞含量的不确定度进行评定。不确定度分量分别来源于样品的重复性测量、标准溶液配制、标准曲线拟合、样品称量。实验过程中引入不确定度贡献较大的是标准曲线拟合和标准溶液配制过程,其次是样品的重复性... 对原子荧光光度法测定铜精矿中汞含量的不确定度进行评定。不确定度分量分别来源于样品的重复性测量、标准溶液配制、标准曲线拟合、样品称量。实验过程中引入不确定度贡献较大的是标准曲线拟合和标准溶液配制过程,其次是样品的重复性测量。结果表明,铜精矿样品中汞含量(质量分数)测定结果为(0.001 86±0.000 04)%,k=2。 展开更多

关键词 原子荧光光度法 铜精矿 汞 不确定度

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氢化物发生原子荧光光谱法联合测定水中痕量砷和硒 被引量：3

5

作者 邱永宁 《广州化工》 CAS 2012年第14期133-134,共2页

采用氢化物发生原子荧光光谱法,研究了联合测定水样中砷和硒的技术。用10%盐酸和1%硫脲-1%抗坏血酸混合试剂处理样品,并以2.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钠为还原剂,在5%的盐酸介质测定砷和硒。砷和硒的检出限分别为:As:0.05μg/L和Se:0.09 u... 采用氢化物发生原子荧光光谱法,研究了联合测定水样中砷和硒的技术。用10%盐酸和1%硫脲-1%抗坏血酸混合试剂处理样品,并以2.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钠为还原剂,在5%的盐酸介质测定砷和硒。砷和硒的检出限分别为:As:0.05μg/L和Se:0.09 ug/L。本方法具有操作简便、快速、基本干扰少、灵敏度高等优点,可用于水样中砷和硒的联合测定。 展开更多

关键词 氢化物发生 原子荧光光谱法 水 联合测定 砷和硒

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微波消解—AFS法测定“浙八味”中微量元素砷 被引量：1

6

作者 丁兴红 范永升 金帅帅 《微量元素与健康研究》 CAS 2009年第2期44-47,共4页

目的:建立快速准确"浙八味"中微量砷元素测定方法。方法:采用MK-Ⅲ型微波消解仪消解"浙八味"药材,并结合原子荧光光谱法(AFS)测定砷元素含量。结果:在混合酸体系HNO3—HCl中,当混合酸摩尔比为10∶2、微波功率300 W... 目的:建立快速准确"浙八味"中微量砷元素测定方法。方法:采用MK-Ⅲ型微波消解仪消解"浙八味"药材,并结合原子荧光光谱法(AFS)测定砷元素含量。结果:在混合酸体系HNO3—HCl中,当混合酸摩尔比为10∶2、微波功率300 W、消解时间5 min、固液比为1∶14的条件下,消解结果最佳。在此条件下进行精密度实验和回收率实验,所得结果的相对标准偏差在0.595%~3.016%之间,回收率在98.59%~104.1%之间。结论:微波消解法处理"浙八味"药材,具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度令人满意。 展开更多

关键词 微波消解 “浙八味” 原子荧光光谱法 砷

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原子荧光光谱法测定水中砷的不确定度评估 被引量：1

7

作者 杨万斌 《广州化工》 CAS 2013年第19期103-105,共3页

通过评估原子荧光光谱法测定水中砷含量的不确定度,分析各个分量的在实验分析过程中产生的不确定度可以得出,测定过程中的不确定度主要来源是校准曲线的绘制。在实验分析中把握好校准曲线测量的过程可有效控制分析质量。

关键词 原子荧光 砷 不确定度

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原子荧光光谱法测定地下水中锡 被引量：1

8

作者 杨万斌 李小兰 +1 位作者 杜小燕 张新民 《广州化工》 CAS 2012年第10期116-117,共2页

原子荧光光谱法测定地下水锡试验中,选择最佳的硼氢化钾溶液和硫脲-抗坏血酸溶液浓度,反应体系中加入浓度为20 g/L硼氢化钾溶液,100 mL试样溶液中加入10 mL硫脲-抗坏血酸溶液作为还原剂,方法检出限为0.02μg/L,测量精密度为0.33%～1.24%... 原子荧光光谱法测定地下水锡试验中,选择最佳的硼氢化钾溶液和硫脲-抗坏血酸溶液浓度,反应体系中加入浓度为20 g/L硼氢化钾溶液,100 mL试样溶液中加入10 mL硫脲-抗坏血酸溶液作为还原剂,方法检出限为0.02μg/L,测量精密度为0.33%～1.24%,加标回收效率为100%～102%。 展开更多

关键词 原子荧光 锡 地下水

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中成药中痕量元素硒的分析方法 被引量：1

9

作者 林建原 易萌 黄东红 《广东微量元素科学》 CAS 2004年第11期38-40,共3页

研究了原子荧光光谱法测定中成药中痕量元素硒的分析方法。在选定的最佳工作条件下 ,用HNO3 H2 O2 消解试样 ,加入盐酸使Se (Ⅵ )还原为Se (Ⅳ ) ,酒石酸消除共存离子的干扰。方法的回收率 95 7%～ 97 3 % ,检出限为 0 3 2ng·mL-... 研究了原子荧光光谱法测定中成药中痕量元素硒的分析方法。在选定的最佳工作条件下 ,用HNO3 H2 O2 消解试样 ,加入盐酸使Se (Ⅵ )还原为Se (Ⅳ ) ,酒石酸消除共存离子的干扰。方法的回收率 95 7%～ 97 3 % ,检出限为 0 3 2ng·mL- 1,且测定样品快速。 展开更多

关键词 原子荧光光谱法 中成药 硒

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氢化物发生原子荧光光谱法测定水中痕量锑

10

作者 杨敬德 《现代仪器》 2009年第6期76-77,78,共3页

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定水中痕量锑。用盐酸和5%硫脲+5%抗坏血酸混合溶液处理样品,并以1.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钾为还原剂,在5%的盐酸介质中测定锑,锑的检出限(DL)为:0.028 μ g/L,相对标准偏差RSD (n=15)为3.1%,水样的加... 采用氢化物发生原子荧光光谱法测定水中痕量锑。用盐酸和5%硫脲+5%抗坏血酸混合溶液处理样品,并以1.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钾为还原剂,在5%的盐酸介质中测定锑,锑的检出限(DL)为:0.028 μ g/L,相对标准偏差RSD (n=15)为3.1%,水样的加标回收率在94.3%～103.6%之间。本方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好等优点,可用于水样中锑的测定。 展开更多

关键词 氢化物发生原子荧光 光谱法测定 痕量锑 trace determination of 相对标准偏差 加标回收率 盐酸介质 锑的测定 水样 溶液处理 氢氧化钾 硼氢化钾 灵敏度高 抗坏血酸 基体干扰 重现性 检出限 还原剂 样品

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高灵敏度原子荧光光谱系统应用于砷、硒形态分析的研究 被引量：13

11

作者 张硕 弓振斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期979-985,共7页

将实验室自制的高灵敏度原子荧光光谱系统与色谱分离、在线紫外光前处理装置联用，实现了元素形态的液相色谱分离、在线紫外消解、蒸气发生及原子荧光光谱测定，并以砷、硒两元素为例对系统的分析性能进行研究。样品通过加热混旋提取、... 将实验室自制的高灵敏度原子荧光光谱系统与色谱分离、在线紫外光前处理装置联用，实现了元素形态的液相色谱分离、在线紫外消解、蒸气发生及原子荧光光谱测定，并以砷、硒两元素为例对系统的分析性能进行研究。样品通过加热混旋提取、离心、过滤，使用反相色谱柱并以5.0mmol／L磷酸氢二铵缓冲溶液（pH5.7）-0.5mmol／L四丁基溴化铵（TBAB）-1％甲醇为流动相进行分离；三价砷（AsO3-3）、二甲基砷（DMA）、一甲基砷（MMA）、五价砷（AsO3-4）可在7min内进行分离和测定，硒代胱氨酸（SeCys）、硒代蛋氨酸（SeMet）、四价硒（SeO2-3）、六价硒（SeO2-4）的测定约需11min。在优化实验条件下，方法检出限（DLs，S／N=3）为0.08～0.74μg/L；相对标准偏差（RSD，n=7）为1.4％～7.9％，实际样品的加标回收率为82.5％～116.596；砷、硒各形态在0.28～40.0μg/L和0.38～80.0μg/L范围内线性良好。建立的联用系统稳定性好、检出限低，可实现样品中低浓度砷、硒形态的准确测定。 展开更多

关键词 形态分析 高灵敏度原子荧光光谱系统 砷 硒

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高灵敏度原子荧光光谱分析系统的研制及测试 被引量：11

12

作者 张硕 弓振斌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期310-311,共2页

1引言 原子荧光光谱法（ AFS）是一种选择性好、检测能力优异的痕量/超痕量元素分析方法,其仪器结构简单、易于维护,在各行业均具有非常广泛的应用基础。因而,研发新型AFS系统,改善仪器检测性能,无疑具有重大的实用意义。增加激发光源... 1引言 原子荧光光谱法（ AFS）是一种选择性好、检测能力优异的痕量/超痕量元素分析方法,其仪器结构简单、易于维护,在各行业均具有非常广泛的应用基础。因而,研发新型AFS系统,改善仪器检测性能,无疑具有重大的实用意义。增加激发光源强度是提高AFS仪器灵敏度的有效途径之一。文献[1~4]将ICP-AFS/IFS仪器的空心阴极灯（HCL）光源供电方式改变为安培级大电流微秒脉冲供电（ HCMP）,并成功改善了仪器对Cu, Ag, Zn, Al, Ca, Eu, Yb等元素的检出限。若将这种光源应用于目前广泛普及的氢化物发生（ HG） AFS仪器中,则同样有望改善其对As, Se, Sb, Ge等元素的检测能力。本工作以HCMP-HCL为激发光源,研制了高灵敏度HG-AFS系统。以As, Se两元素为例,对系统性能的评估结果表明,此系统稳定好、灵敏度高,其检测能力较现有商品仪器有显著优势。 展开更多

关键词 光谱分析系统 原子荧光光谱法 高灵敏度 痕量元素分析 HG-AFS 仪器结构 测试 检测能力

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烤烟中砷的检测及砷在烤烟不同部位中的含量 被引量：8

13

作者 吴玉萍 夏振远 +2 位作者 杨虹琦 沐雪 邓建华 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 2008年第2期35-38,共4页

采用硝酸-高氯酸混合酸消解烟样,氢化物发生-原子荧光光谱(HG-AFS)法检测砷(As),并优化了试验条件,方法的线性范围是0～60.0μg.L-1,平均回收率为100.2%。检测了云南省部分主产烟区旺长期烤烟的茎、叶和叶脉中As的含量,并对10组样品数... 采用硝酸-高氯酸混合酸消解烟样,氢化物发生-原子荧光光谱(HG-AFS)法检测砷(As),并优化了试验条件,方法的线性范围是0～60.0μg.L-1,平均回收率为100.2%。检测了云南省部分主产烟区旺长期烤烟的茎、叶和叶脉中As的含量,并对10组样品数据进行统计分析,结果表明:As在旺长期烤烟不同部位的含量差异较大;其含量平均值大小顺序为:下部叶片>下部叶脉、中部叶片>上部叶片>中部叶脉>上部叶脉>茎。 展开更多

关键词 烤烟 砷 氢化物发生-原子荧光光谱

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连续流动氢化物发生原子荧光法测定水中硒 被引量：4

14

作者 樊智虹 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期117-120,123,共5页

文章介绍连续流动一氢化物发生一原子荧光测定水中硒的方法,研究了盐酸浓度、硼氢化钾浓度、灯电流、光电倍增管负高压、泵速、载气和屏蔽气流量等对测定硒的影响,找出测定水中硒最佳条件。在最佳条件下,校准曲线相关系数为0.999 9,方... 文章介绍连续流动一氢化物发生一原子荧光测定水中硒的方法,研究了盐酸浓度、硼氢化钾浓度、灯电流、光电倍增管负高压、泵速、载气和屏蔽气流量等对测定硒的影响,找出测定水中硒最佳条件。在最佳条件下,校准曲线相关系数为0.999 9,方法检出限为0.009 5μg/L,方法的测量范围为0.038～300μg/L,回收率在91.8%～110%之间,测定结果满意。该方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点。 展开更多

关键词 连续流动 氢化物发生 原子荧光法 硒 水

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固定污染源废气中铅的微波酸溶—氢化物发生原子荧光光谱法测定 被引量：4

15

作者 孙骏 《环境保护与循环经济》 2013年第2期50-52,共3页

建立了使用硝酸、过氧化氢微波酸溶—原子荧光法对固定污染源废气中铅进行测定的新方法,实验结果表明,此分析方法操作简便、选择性好、灵敏度高,适宜在固定污染源废气监测中推广使用。

关键词 固定污染源废气 微波酸溶 原子荧光法 铅的测定

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氢化—原子荧光法分析水质砷、汞、硒的实验研究 被引量：4

16

作者 周晓庆 张无敌 《云南师范大学学报（自然科学版）》 2013年第6期54-58,共5页

以KBH4-NaOH为还原剂，5％盐酸溶液为载液，采用氢化一原子荧光法对水中砷、汞、硒三种元素进行测定。标准曲线的相关系数R值均大于0．999；检出限小于检测标准要求；相对标准偏差（RSD）均小于5％；标准样品验证实验结果均符合要求；... 以KBH4-NaOH为还原剂，5％盐酸溶液为载液，采用氢化一原子荧光法对水中砷、汞、硒三种元素进行测定。标准曲线的相关系数R值均大于0．999；检出限小于检测标准要求；相对标准偏差（RSD）均小于5％；标准样品验证实验结果均符合要求；加标回率在90％～100％之间；证明采用氢化一原子荧光法测定水中的砷、汞、硒具有方法简单、灵敏度好、准确度高等特点。 展开更多

关键词 氢化-原子荧光 砷 汞 硒

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微波消解-原子荧光法测定硫磺中的痕量砷 被引量：3

17

作者 李化泽 《煤炭与化工》 CAS 2014年第12期78-80,共3页

针对中石化济南分公司比色法分析硫磺中砷含量误差较大的情况,采用了微波消解处理样品,密闭微波消解样品处理新技术。介绍了用微波消解法处理工业硫磺条件,原子荧光法测定硫磺中的痕量砷的操作条件、影响因素及应注意的问题。采用微波... 针对中石化济南分公司比色法分析硫磺中砷含量误差较大的情况,采用了微波消解处理样品,密闭微波消解样品处理新技术。介绍了用微波消解法处理工业硫磺条件,原子荧光法测定硫磺中的痕量砷的操作条件、影响因素及应注意的问题。采用微波消解方法进行样品处理,在给定条件下,该方法的检测限是0.01μg/L,RSD为2.4%。该方法测定硫磺中砷灵敏度高,准确度高,线性范围宽。 展开更多

关键词 微波消解 原子荧光法 硫磺 砷

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磷的仪器分析法综述

18

作者 李国祥 《包头钢铁学院学报》 1996年第2期32-36,共5页

综述了近三年来仪器法测磷的研究及发展状况，并对每一类方法的分析特性及其应用情况，作了归纳和评述。

关键词 磷 电化学分析 光谱分析 仪器分析

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原子荧光光谱法测定水中的痕量砷 被引量：3

19

作者 杨丽霞 裴朝玉 王奕霖 《周口师范学院学报》 CAS 2011年第2期78-80,共3页

采用原子荧光光谱法,用浓盐酸和5%硫脲+5%抗坏血酸混合试剂处理样品,并以1.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钾为还原剂,在5%的盐酸介质中测定水样中的痕量砷.砷的检出限为0.20μg/L.本方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点,可广... 采用原子荧光光谱法,用浓盐酸和5%硫脲+5%抗坏血酸混合试剂处理样品,并以1.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钾为还原剂,在5%的盐酸介质中测定水样中的痕量砷.砷的检出限为0.20μg/L.本方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点,可广泛应用于水样中痕量砷的测定. 展开更多

关键词 原子荧光光谱法 水 痕量砷

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连续流动—氢化物发生—原子荧光法测定水中总汞 被引量：2

20

作者 樊智虹 《黄金》 CAS 北大核心 2010年第8期47-50,共4页

介绍了连续流动—氢化物发生—原子荧光测定水中总汞的方法,研究了硼氢化钾质量分数、灯电流、光电倍增管负高压、泵速、载气和屏蔽气流量等对测定总汞的影响,找出了测定水中总汞的最佳条件。在最佳条件下,方法检出限为0.003 1μg/L,加... 介绍了连续流动—氢化物发生—原子荧光测定水中总汞的方法,研究了硼氢化钾质量分数、灯电流、光电倍增管负高压、泵速、载气和屏蔽气流量等对测定总汞的影响,找出了测定水中总汞的最佳条件。在最佳条件下,方法检出限为0.003 1μg/L,加标回收率在91.6%～108%之间,测定结果令人满意。该方法具有操作简便、快速,基体干扰少,灵敏度高等优点。 展开更多

关键词 连续流动 氢化物发生 原子荧光法 汞 水

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