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题名AtNUDT8过量表达的拟南芥转基因植株
被引量：9
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作者
张秀春
李文彬
夏亦荠
彭明
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机构
中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物技术重点开放实验室
农业部转基因植物及植物用微生物环境安全监督检验测试中心(海口)
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出处
《热带生物学报》
2010年第1期8-11,共4页
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基金
中国热带农业科学院热带生物技术研究所中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资助(ITBBZX0811)
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文摘
从拟南芥基因组中克隆AtNUDT8,并与pCHF3相连构建了植物表达载体pCHFN8,采用农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过卡那霉素筛选获得了一批经Northern blot检测证实的过量表达AtNUDT8的转基因拟南芥植株。
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关键词
atnudt8
过量表达
拟南芥
遗传转化
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Keywords
atnudt8
over-expression
Arabidopsis thaliana
transformation
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分类号
Q785
[生物学—分子生物学]
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题名拟南芥AtNUDT8启动子的分离及其功能分析
被引量：2
- 2
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作者
张秀春
吴坤鑫
李文彬
夏亦荠
彭明
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机构
中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室
农业部转基因植物及植物用微生物环境安全监督检验测试中心
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出处
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2012年第2期316-320,共5页
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基金
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(中国热带农业科学院院本级No.1630052012007)(热带生物技术研究所No.ITBBZX0811)
国家自然科学基因(No.30760196)资助项目
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文摘
根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成一对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆AtNUDT8上游非编码区,并与pBAR-GUS3相连构建了植物表达载体pNUDT8P-GUS,采用农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过除草剂筛选获得了一批抗性纯合子转基因植株,再对转基因植株2周幼苗进行GUS活性的组织化学染色分析,并对3.5~4周的转基因植株叶片进行病原菌诱导表达分析。结果表明：已获得AtNUDT8启动子,该启动子为组成型表达启动子,并且病原菌Pst.DC3000对该启动子无诱导作用。
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关键词
启动子
atnudt8克隆
GUS染色
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Keywords
Promoter
atnudt8
Clone
GUS staining
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分类号
S641.2
[农业科学—蔬菜学]
Q78
[农业科学—园艺学]
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