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川续断皂苷Ⅵ药理作用研究进展 被引量：44
1
作者 李广润 宫丽丽 +1 位作者 吕亚丽 刘丽宏 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期477-480,共4页
川续断皂苷VI又名木通皂苷D,是中国传统中草药川续断的主要活性成分。川续断皂苷VI药理作用广泛,其在神经保护、心肌保护、预防骨质疏松、抗细胞凋亡、镇痛等方面的药理活性引起了广大学者的关注,具有较高的研究和开发价值。本文就近年... 川续断皂苷VI又名木通皂苷D,是中国传统中草药川续断的主要活性成分。川续断皂苷VI药理作用广泛,其在神经保护、心肌保护、预防骨质疏松、抗细胞凋亡、镇痛等方面的药理活性引起了广大学者的关注,具有较高的研究和开发价值。本文就近年来有关川续断皂苷VI的药理作用研究进展作一综述。 展开更多
关键词 川续断皂苷ⅵ 药理作用 研究
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HPLC法同时测定艾附暖宫丸中芍药苷、阿魏酸和川续断皂苷Ⅵ 被引量：21
2
作者 季宁平 徐晓秋 +2 位作者 傅超美 刘芳 胡慧玲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期534-537,共4页
目的建立同时测定艾附暖宫丸中芍药苷、阿魏酸、川续断皂苷Ⅵ的高效液相色谱法。方法艾附暖宫丸50%甲醇提取液的高效液相色谱分析以C18色谱柱为固定相,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,体积流量1mL/min,柱温为30℃,线性梯度洗脱,芍药苷、... 目的建立同时测定艾附暖宫丸中芍药苷、阿魏酸、川续断皂苷Ⅵ的高效液相色谱法。方法艾附暖宫丸50%甲醇提取液的高效液相色谱分析以C18色谱柱为固定相,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,体积流量1mL/min,柱温为30℃,线性梯度洗脱,芍药苷、川续断皂苷Ⅵ检测波长为230nm、阿魏酸检测波长为321nm。结果芍药苷在0.502-5.016 7μg（r=0.999 3）范围内、阿魏酸在0.147-1.760μg（r=0.999 8）范围内、川续断皂苷Ⅵ在0.975-11.480μg（r=0.999 5）范围内,对照品进样质量和色谱峰峰面积呈良好线性关系,加样回收率分别为97.8%、100.5%和97.6%,RSD值分别为2.0%、2.0%和1.8%。结论建立的高效液相色谱法简便稳定、准确可靠,可用于艾附暖宫丸的质量控制。 展开更多
关键词 艾附暖宫丸 高效液相色谱 芍药苷 阿魏酸 川续断皂苷ⅵ
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不同产地续断的质量比较 被引量：18
3
作者 卫莹芳 刘永 +4 位作者 谢达温 龙飞 闫婕 郭山山 王化东 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期173-174,共2页
目的比较不同产地续断的质量。方法采用HPLC法测定续断中川续断皂苷Ⅵ的含量,比色法测定续断总皂苷的含量。结果中国14个不同产地续断的总皂苷含量为2.20%～19.91%,川续断皂苷Ⅵ含量为0.51%～10.14%。结论各产地续断中川续断皂苷Ⅵ和总... 目的比较不同产地续断的质量。方法采用HPLC法测定续断中川续断皂苷Ⅵ的含量,比色法测定续断总皂苷的含量。结果中国14个不同产地续断的总皂苷含量为2.20%～19.91%,川续断皂苷Ⅵ含量为0.51%～10.14%。结论各产地续断中川续断皂苷Ⅵ和总皂苷含量差异较大,以川鄂道地产区含量较高,可为药材的质量评价及发展道地药材的生产提供依据。 展开更多
关键词 续断 川续断皂苷ⅵ 总皂苷 质量比较
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川续断对骨组织改建的研究进展 被引量：13
4
作者 马萌 阮琼 伍廷芸 《中国当代医药》 CAS 2022年第2期29-32,37,共5页
本文对川续断的药理作用、化学成分和骨改建作用的相关研究进行了回顾。通过分析整理近年来国内外论文文献,认为中药川续断对骨改建具有一定的作用,可以通过多个细胞水平和生物学途径干扰骨的新陈代谢,尤其对促进成骨细胞的形成与增殖,... 本文对川续断的药理作用、化学成分和骨改建作用的相关研究进行了回顾。通过分析整理近年来国内外论文文献,认为中药川续断对骨改建具有一定的作用,可以通过多个细胞水平和生物学途径干扰骨的新陈代谢,尤其对促进成骨细胞的形成与增殖,加快骨折愈合与修复等方面有着十分重要的影响。笔者对近年来川续断对骨改建作用的研究进展进行综述,为续断的考证,进一步研究提供方法。 展开更多
关键词 川续断 续断皂苷ⅵ 再矿化 骨改建
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HPLC-ESI/MS法测定续断“发汗”前后绿原酸和川续断皂苷Ⅵ的含量 被引量：12
5
作者 杜伟锋 丛晓东 蔡宝昌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期112-115,共4页
目的:建立续断"发汗"前后绿原酸和川续断皂苷Ⅵ的高效液相色谱-电喷雾-三重四极杆质谱联用测定方法。方法:采用Agilent Zorbax SB C18(3.5 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,以水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0～3 min,60%B→10... 目的:建立续断"发汗"前后绿原酸和川续断皂苷Ⅵ的高效液相色谱-电喷雾-三重四极杆质谱联用测定方法。方法:采用Agilent Zorbax SB C18(3.5 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,以水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0～3 min,60%B→100%B;3～7 min,100%B;7～10 min,100%B→60%B)。绿原酸以m/z 353.0为母离子,m/z 191.0、127.0为子离子,川续断皂苷Ⅵ以m/z 927.5为母离子,m/z 603.3、323.3为子离子,采用多反应监测(MRM)负离子模式对续断"发汗"前后进行检测。结果:5个不同批次的续断经"发汗"后,绿原酸含量均有所降低,分别降低了41.18%、20.54%、20.51%、54.27%、5.02%;川续断皂苷Ⅵ的含量均有所增加,分别增加了15.45%、1.18%、12.08%、9.22%、119.72%。结论:产地加工—"发汗"影响续断中绿原酸和川续断皂苷Ⅵ的含量,实验结果为进一步研究"发汗"机理提供依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱-电喷雾-质谱 续断 产地加工 发汗 绿原酸 川续断皂苷ⅵ 传统加工方法质量评价
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HPLC法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ含量 被引量：12
6
作者 董文燊 瞿发林 蒋燕 《中国药师》 CAS 2008年第3期284-286,共3页
目的:建立舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件为Sunfire^(TM)C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(31:69),检测波长为212 nm,流速为1.0 ml·min^(-1)。结果:川续断皂苷Ⅵ... 目的:建立舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件为Sunfire^(TM)C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(31:69),检测波长为212 nm,流速为1.0 ml·min^(-1)。结果:川续断皂苷Ⅵ的回归方程为Y=166 564X+1 392.8,(r=0.999 8),线性范围0.32—3.2μg。平均回收率为98.66%,RSD为1.68%。结论:采用本法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量,其操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 舒筋活络酒 川续断皂苷ⅵ
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不同炮制方法对续断饮片中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响 被引量：10
7
作者 樊媛洁 翟永松 王满元 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第17期22-24,共3页
目的:探讨不同炮制方法对续断中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响。方法:采用HPLC同时测定续断中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量,考察不同炮制方法对川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响。结果:与续断生品相比,炮制后川续断皂苷Ⅵ含量增加,川续断皂苷Ⅹ含量减少... 目的:探讨不同炮制方法对续断中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响。方法:采用HPLC同时测定续断中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量,考察不同炮制方法对川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响。结果:与续断生品相比,炮制后川续断皂苷Ⅵ含量增加,川续断皂苷Ⅹ含量减少。结论:不同炮制方法均能影响续断中皂苷类成分含量,证明了传统炮制方法的合理性。 展开更多
关键词 续断 炮制方法 川续断皂苷ⅵ 川续断皂苷Ⅹ 高效液相色谱法
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正交试验优选盐炙续断炮制工艺 被引量：11
8
作者 张丹 颜学伟 +4 位作者 王刚 许秋霞 曹纬国 聂娟 谢智深 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期27-29,共3页
目的:研究盐炙工艺对川续断皂苷Ⅵ含量的影响,优选盐炙续断炮制工艺。方法:以HPLC测定川续断皂苷Ⅵ含量为评价指标,采用正交试验法筛选盐炙续断炮制工艺参数。结果:优选的盐炙续断炮制工艺为每500 g续断药材用10 g盐浸润45 min,150℃炒... 目的:研究盐炙工艺对川续断皂苷Ⅵ含量的影响,优选盐炙续断炮制工艺。方法:以HPLC测定川续断皂苷Ⅵ含量为评价指标,采用正交试验法筛选盐炙续断炮制工艺参数。结果:优选的盐炙续断炮制工艺为每500 g续断药材用10 g盐浸润45 min,150℃炒制8 min。结论:优选的盐炙续断炮制工艺可明显提高续断有效成分的溶出率,且工艺稳定、质量可控,为续断炮制规范的研究提供参考。 展开更多
关键词 盐炙续断 川续断皂苷ⅵ 高效液相色谱法 正交试验
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HPLC测定熟参益气止血颗粒中川续断皂苷Ⅵ的含量 被引量：8
9
作者 夏立武 唐晓霞 +1 位作者 刘亚军 董杜平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期941-943,共3页
目的：建立高效液相色谱法测定熟参益气止血颗粒中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法：采用Phenomenex Gemini C18（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（28∶72）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长212 nm。结果：川续断皂苷Ⅵ的... 目的：建立高效液相色谱法测定熟参益气止血颗粒中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法：采用Phenomenex Gemini C18（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（28∶72）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长212 nm。结果：川续断皂苷Ⅵ的线性范围为0.62-6.16μg（r=0.9998）,平均加样回收率为98.2%（RSD=1.0%,n=6）。结论：本方法简便、准确、可靠,灵敏度高,重复性好,可用于熟参益气止血颗粒中川续断皂苷Ⅵ的测定。 展开更多
关键词 熟参益气止血颗粒 川续断皂苷ⅵ 高效液相色谱法 含量测定
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正交设计优化川续断中川续断皂苷Ⅵ的提取工艺 被引量：8
10
作者 谷丹丹 邓洪 +4 位作者 覃瑶 李星颖 施汀兰 王欣 罗维早 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1587-1588,共2页
目的优选川续断中川续断皂苷Ⅵ的提取工艺。方法以川续断皂苷Ⅵ转移率为指标,采用单因素、正交试验的方法,优化提取工艺参数。结果选用回流法提取,6倍量65%乙醇连续回流提取3次,每次2h的提取效果最佳。结论乙醇回流提取简单且效率高,适... 目的优选川续断中川续断皂苷Ⅵ的提取工艺。方法以川续断皂苷Ⅵ转移率为指标,采用单因素、正交试验的方法,优化提取工艺参数。结果选用回流法提取,6倍量65%乙醇连续回流提取3次,每次2h的提取效果最佳。结论乙醇回流提取简单且效率高,适用于川续断中川续断皂苷Ⅵ的提取。 展开更多
关键词 川续断 川续断皂苷ⅵ 回流法
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高效液相色谱法同时测定骨松宝丸中5种成分含量 被引量：4
11
作者 孙桐 《中国药业》 CAS 2023年第8期69-73,共5页
目的建立同时测定骨松宝丸中5种成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm(淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ、吉马酮... 目的建立同时测定骨松宝丸中5种成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm(淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ、吉马酮)、233 nm(芍药苷、阿魏酸),柱温为30℃,进样量为10μL。结果淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ、芍药苷、阿魏酸和吉马酮质量浓度分别在10.180~203.60μg/mL(r=1.0000),0.522~10.44μg/mL(r=0.9999),1.274~25.47μg/mL(r=0.9996),1.260~25.20μg/mL(r=0.9996),0.517~10.34μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好;定量限分别为0.33,0.44,0.09,0.11,0.39μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为98.69%,95.88%,98.09%,97.68%,96.97%,RSD分别为1.66%,3.89%,2.14%,2.34%,3.36%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于骨松宝丸的质量控制。 展开更多
关键词 骨松宝丸 淫羊藿苷 川续断皂苷ⅵ 芍药苷 阿魏酸 吉马酮 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC-DAD法同时测定慢前康合剂中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸的含量 被引量：8
12
作者 施惠埙 童晓东 李松 《中医药导报》 2017年第1期66-68,共3页
目的:建立同时测定慢前康合剂(赤芍、丹参、续断等)中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)波长切换法同时测定慢前康合剂中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸。色谱条件为:色谱柱Ame... 目的:建立同时测定慢前康合剂(赤芍、丹参、续断等)中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)波长切换法同时测定慢前康合剂中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸。色谱条件为:色谱柱Amethyst-C_(18)(4.6×250 mm,5μm);流动相为:乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱;流速为1 m L·min^(-1);检测波长:0~30分钟为230 nm;30~60分钟为280 nm;60~68分钟为210 nm;68~80分钟为254 nm。结果:芍药苷在0.10598~1.0598μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.22%,RSD%为1.31%;丹酚酸B在0.19206~1.9206μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.84%,RSD%为1.92%;川续断皂苷Ⅵ在0.28376~2.8376μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.37%RSD%为1.23%;甘草酸在0.02216~0.2216μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.52%RSD%为1.11%。结论:本方法可同时测定慢前康合剂中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸等,具有方法简便、快速、准确等特点。 展开更多
关键词 HPLC-DAD 慢前康合剂 芍药苷 丹酚酸B 川续断皂苷ⅵ 甘草酸
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川续断超微粉与普通粉中川续断皂苷Ⅵ溶出特性比较研究 被引量：8
13
作者 张春凤 李凯 杨中林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期100-102,共3页
目的:比较川续断超微粉和细粉川续断皂苷Ⅵ的溶出特性。方法:采用HPLC法测定川续断超微粉和细粉中川续断皂苷Ⅵ绝对含量、1h体外溶出量和溶出速率。结果:川续断超微粉和普通粉中川续断皂苷Ⅵ绝对含量分别为4.87%、4.74%,1h后溶出量分别... 目的:比较川续断超微粉和细粉川续断皂苷Ⅵ的溶出特性。方法:采用HPLC法测定川续断超微粉和细粉中川续断皂苷Ⅵ绝对含量、1h体外溶出量和溶出速率。结果:川续断超微粉和普通粉中川续断皂苷Ⅵ绝对含量分别为4.87%、4.74%,1h后溶出量分别为48.2mg/g、47.5mg/g,溶出速度参数T0.9分别为0.23min、10.41min。结论:川续断超微粉碎并不会影响川续断皂苷Ⅵ的绝对含量和体外溶出量,但可明显提高其溶出速率。 展开更多
关键词 川续断 超微粉 普通粉 川续断皂苷ⅵ 溶出特性
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高效液相色谱法测定跌打丸中川续断皂苷Ⅵ的含量 被引量：8
14
作者 彭键 《中南药学》 CAS 2012年第1期25-28,共4页
目的建立跌打丸中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法。方法采用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长212nm。结果川续断皂苷Ⅵ在0.696～6.960μg,峰面积... 目的建立跌打丸中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法。方法采用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长212nm。结果川续断皂苷Ⅵ在0.696～6.960μg,峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均回收率为96.8%,RSD为1.2%。结论本方法可作为跌打丸中川续断皂苷Ⅵ含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法。 展开更多
关键词 跌打丸 川续断皂苷ⅵ 高效液相色谱法
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续断饮片标准汤剂质量评价研究 被引量：7
15
作者 高乐 田伟 +2 位作者 冯玉 李军山 牛丽颖 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期39-43,共5页
目的:制备续断饮片标准汤剂,并建立质量控制方法。方法:制备了15批续断饮片标准汤剂,以川续断皂苷Ⅵ作为检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立UPLC特征图谱分析方法。结果:通过对15批续断饮片标准汤剂进行检测,出膏率范围为29. 05%... 目的:制备续断饮片标准汤剂,并建立质量控制方法。方法:制备了15批续断饮片标准汤剂,以川续断皂苷Ⅵ作为检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立UPLC特征图谱分析方法。结果:通过对15批续断饮片标准汤剂进行检测,出膏率范围为29. 05%～39. 06%,川续断皂苷Ⅵ的含量范围为36. 14～84. 41 mg·g-1,转移率的范围为29. 10%～49. 12%。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件进行分析和相似度评价,标定了17个共有峰,并指认绿原酸、咖啡酸、马钱苷和川续断皂苷Ⅵ4个色谱峰,通过和对照图谱比对,相似度均高于0. 92。结论:建立的续断饮片标准汤剂的质量评价方法准确、稳定、重复性良好,可以续断配方颗粒的质量控制提供参照。 展开更多
关键词 续断饮片 标准汤剂 配方颗粒 特征图谱 川续断皂苷ⅵ
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不同炮制方法对续断中总皂苷和川续断皂苷Ⅵ含量的影响 被引量：7
16
作者 张丹 曹纬国 陶燕铎 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1054-1057,共4页
目的:研究续断生品及不同炮制品中总皂苷与川续断皂苷Ⅵ的含量变化,探讨不同炮制方法对续断中总皂苷和川续断皂苷Ⅵ含量的影响。方法:采用分光光度法测定续断生品及炮制品中总皂苷的含量;采用高效液相色谱法测定川续断皂苷Ⅵ的含量。结... 目的:研究续断生品及不同炮制品中总皂苷与川续断皂苷Ⅵ的含量变化,探讨不同炮制方法对续断中总皂苷和川续断皂苷Ⅵ含量的影响。方法:采用分光光度法测定续断生品及炮制品中总皂苷的含量;采用高效液相色谱法测定川续断皂苷Ⅵ的含量。结果:与续断生品相比较,各炮制品的总皂苷含量略有增加;但炮制后川续断皂苷Ⅵ的含量增加显著。结论:不同炮制方法均能影响续断中川续断皂苷Ⅵ的含量变化,证明了传统炮制方法的合理性。 展开更多
关键词 炮制方法 总皂苷 川续断皂苷ⅵ 分光光度法 高效液相色谱法
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RP-HPLC法测定续断药材中的川续断皂苷Ⅵ 被引量：6
17
作者 吴春蕾 焦涛 张志锋 《西南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第5期784-786,共3页
目的:研究不同来源续断中川续断皂苷Ⅵ的含量和测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Eclipse XDB(4.6×150 mm,5μm)C18,流动相为乙腈:水(30:70),流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,进样量为10μl.结果:川续断皂苷Ⅵ在进样量为0.... 目的:研究不同来源续断中川续断皂苷Ⅵ的含量和测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Eclipse XDB(4.6×150 mm,5μm)C18,流动相为乙腈:水(30:70),流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,进样量为10μl.结果:川续断皂苷Ⅵ在进样量为0.525～2.10 ug范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均回收率为100.92%,RSD为1.68%.结论:本方法准确、可靠、重复性好,可用于续断药材的质量控制. 展开更多
关键词 续断 川续断皂苷ⅵ RP-HPLC 含量测定
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续断“发汗”条件及川续断皂苷Ⅵ含量与色度的相关性研究 被引量：6
18
作者 周太敏 龚安慧 +4 位作者 何华 李良远 徐娇 江维克 周涛 《中国现代中药》 CAS 2021年第7期1250-1253,共4页
目的:基于正交试验设计得到续断稳定的“发汗”条件,探究续断“发汗”前后指标性成分川续断皂苷Ⅵ含量与色度的相关性。方法:利用正交试验,以相对含水量、发汗温度及发汗时间为考察因素,以川续断皂苷Ⅵ含量为评价指标,建立续断稳定的“... 目的:基于正交试验设计得到续断稳定的“发汗”条件,探究续断“发汗”前后指标性成分川续断皂苷Ⅵ含量与色度的相关性。方法:利用正交试验,以相对含水量、发汗温度及发汗时间为考察因素,以川续断皂苷Ⅵ含量为评价指标,建立续断稳定的“发汗”条件;在此“发汗”条件下,利用高效液相色谱法(HPLC)测定川续断皂苷Ⅵ的含量,以数码相机和计算机图像技术相结合的方法对续断断面颜色进行数字化表征,运用SPSS 21.0软件分析川续断皂苷Ⅵ含量与断面颜色的相关性。结果:建立续断稳定的“发汗”条件,即续断鲜品45℃烘至样品相对含水量为(40±5)%时,在25℃环境下“发汗”72 h。在此“发汗”条件下,川续断皂苷Ⅵ含量相对“发汗”前提高,续断断面颜色较“发汗”前加深。“发汗”前后川续断皂苷Ⅵ含量与续断颜色的相关性分析显示,川续断皂苷Ⅵ与L*(代表颜色明暗)、a*(代表颜色红绿色度)、b*(代表颜色黄蓝色度)无显著相关性。结论:基于建立的续断稳定的“发汗”条件,表明在一定程度上川续断皂苷Ⅵ的含量与具体的外观颜色无相关性,为进一步深入研究续断的“发汗”机制提供了思路。 展开更多
关键词 续断 “发汗” 川续断皂苷ⅵ 色度 相关性
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UPLC-MS/MS法测定腰息痛胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量
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作者 黄招光 周彩丽 +3 位作者 谢婷 邓杰华 黄炳泉 周云峰 《药品评价》 CAS 2024年第5期546-548,共3页
目的建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定腰息痛胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法液相条件为Waters ACQUITY UPLC®BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱... 目的建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定腰息痛胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法液相条件为Waters ACQUITY UPLC®BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温35℃,进样量5μL;质谱条件为电喷雾离子源(ESI)、正离子扫描模式,以多反应监测模式(MRM)进行数据采集,川续断皂苷Ⅵ的定量离子对为m/z 946.4→455.3。结果川续断皂苷Ⅵ在0.0787~3.9327μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9987),精密度、重复性、稳定性的RSD分别为2.5%、4.1%、5.3%,平均加标回收率为95.9%。16批样品中川续断皂苷Ⅵ的含量范围为18.07~659.78μg/g。结论所建立的方法能对腰息痛胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量进行快速测定,有助于提升该制剂的质量。 展开更多
关键词 腰息痛胶囊 续断 川续断皂苷ⅵ 超高效液相色谱串联质谱法 含量
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高速逆流色谱法分离纯化川续断中续断皂苷Ⅵ的研究 被引量：6
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作者 符晓晖 李家 阮克锋 《上海中医药杂志》 2017年第4期106-108,共3页
目的以川续断的干燥根为原料,建立高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化川续断中续断皂苷Ⅵ的方法。方法川续断醇提物先经过AB-8大孔树脂富集目标物质。然后,以乙酸乙酯-正丁醇-水(3∶1∶4,v/v)为溶剂体系,轻相为固定相,重相为流动相,主机转速... 目的以川续断的干燥根为原料,建立高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化川续断中续断皂苷Ⅵ的方法。方法川续断醇提物先经过AB-8大孔树脂富集目标物质。然后,以乙酸乙酯-正丁醇-水(3∶1∶4,v/v)为溶剂体系,轻相为固定相,重相为流动相,主机转速800 r/min,流速3.0 ml/min,ELSD检测,利用半制备型HSCCC分离纯化续断皂苷Ⅵ。结果经过大孔吸附树脂富集-高速逆流色谱法分离后,从200 mg川续断提取物中一次性得到续断皂苷Ⅵ75 mg,经HPLC检测其纯度为98.5%。结论本方法快捷简便,重复性好,为大批量制备生产川续断中续断皂苷Ⅵ提供了参考。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 川续断 续断皂苷ⅵ
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