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微波技术在Suzuki反应中的应用 被引量:7
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作者 赵晓伟 崔元臣 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1652-1659,共8页
与传统的加热方式相比,微波加热具有加热速度快、热效率高、节约能源、洁净、操作简单等优点,已成为重要的有机合成工具之一。钯催化的Suzuki反应提供了一种合成各种联芳烃的温和方法,具有较好的选择性。本文综述了近年来微波技术在Suz... 与传统的加热方式相比,微波加热具有加热速度快、热效率高、节约能源、洁净、操作简单等优点,已成为重要的有机合成工具之一。钯催化的Suzuki反应提供了一种合成各种联芳烃的温和方法,具有较好的选择性。本文综述了近年来微波技术在Suzuki反应中的应用研究进展,涉及到各种不同的反应体系,重点讨论了KF/Al2O3负载钯和聚合物负载钯等非均相催化体系,对于均相反应则着重讨论无过渡金属和超低含量钯催化的Suzuki反应体系,还讨论了连续流动的微波反应器及Suzuki反应在有机合成中的应用。 展开更多
关键词 微波 SUZUKI反应 催化 芳硼酸 卤代芳烃
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α-二亚胺钯配合物的合成及催化Suzuki偶联反应 被引量:3
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作者 张新生 姚云 +3 位作者 刘睿智 杨海清 刘欢 申东升 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期600-607,共8页
设计合成并表征了3个具有不同骨架结构的α-二亚胺钯配合物,并在有氧条件下催化不同溴代芳烃与芳硼酸的Suzuki偶联反应,重点考察了配合物骨架结构、碱性强度、溶剂极性和不同反应温度对催化反应的影响。结果表明,α-二亚胺类钯配合物能... 设计合成并表征了3个具有不同骨架结构的α-二亚胺钯配合物,并在有氧条件下催化不同溴代芳烃与芳硼酸的Suzuki偶联反应,重点考察了配合物骨架结构、碱性强度、溶剂极性和不同反应温度对催化反应的影响。结果表明,α-二亚胺类钯配合物能催化Suzuki偶联反应,采用质子溶剂、无机碱,以及较高反应温度都有利于偶联反应的进行,能够高效制备一系列联芳类化合物。 展开更多
关键词 α-二亚胺钯配合物 SUZUKI偶联反应 溴代芳烃 芳硼酸
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二苯甲酮腙与芳基氯化物及芳基硼酸的碳氮键偶联反应 被引量:3
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作者 姚丹丹 张金利 徐亮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1673-1679,共7页
钯催化的芳基卤化物与N-亲核试剂的Buchwald-Hartwig反应以及铜催化的芳基硼酸与N-亲核试剂的Chan-Evans-Lam反应都是构建C—N键的有效方法.在醋酸钯/叔丁醇体系或醋酸铜/二氯甲烷体系中,芳基氯化物或芳基硼酸分别与二苯甲酮腙反应构筑C... 钯催化的芳基卤化物与N-亲核试剂的Buchwald-Hartwig反应以及铜催化的芳基硼酸与N-亲核试剂的Chan-Evans-Lam反应都是构建C—N键的有效方法.在醋酸钯/叔丁醇体系或醋酸铜/二氯甲烷体系中,芳基氯化物或芳基硼酸分别与二苯甲酮腙反应构筑C—N键,生成相应的芳基腙,芳基腙水解之后可得到芳基肼.该类反应提供了一条利用低毒性的化学试剂合成芳基肼的间接路径. 展开更多
关键词 Buchwald-Hartwig反应 Chan-Evans-Lam反应 芳基硼酸 二苯甲酮腙
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Copper-mediated O-arylation of lactols with aryl boronic acids
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作者 Jing-Jing Sui De-Cai Xiong Xin-Shan Ye 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第8期1533-1537,共5页
An efficient and novel methodology to access phenolic glycosides has been established by using coppermediated coupling reaction of aryl boronic acids with hemiacetals.The reaction takes place normally in the presence ... An efficient and novel methodology to access phenolic glycosides has been established by using coppermediated coupling reaction of aryl boronic acids with hemiacetals.The reaction takes place normally in the presence of Cu(OAc)_2(1.0 equiv.)and pyridine(2.0 equiv.)at 40℃.This protocol distinguishes itself by wide substrate scope,operational simplicity and giving rise to a myriad of phenolic glycosides in good to excellent yields. 展开更多
关键词 PHENOLIC GLYCOSIDE O-arylATION Lactol aryl boronic acid
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Ni(PPh 3)2Cl2催化2-氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应 被引量:1
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作者 巩海鹏 肖雯 +2 位作者 胡冰 高帆 张祯 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期115-122,共8页
本文在Ni(PPh 3)2Cl 2催化下顺利实现了不同取代基2-氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应。实验表明,取代基的电子效应和空间位阻效应对2-氯嘧啶的反应活性影响较小。该反应产率良好,官能团耐受性好,为2-芳基嘧啶衍生物的合成提... 本文在Ni(PPh 3)2Cl 2催化下顺利实现了不同取代基2-氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应。实验表明,取代基的电子效应和空间位阻效应对2-氯嘧啶的反应活性影响较小。该反应产率良好,官能团耐受性好,为2-芳基嘧啶衍生物的合成提供了一类简单有效的方法。 展开更多
关键词 SUZUKI偶联 2-氯嘧啶 芳基硼酸 镍催化
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9,10-二(β-萘基)蒽-2-硼酸的合成研究
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作者 祝艳龙 徐茂梁 +2 位作者 姜菡雨 安永 王歌扬 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期693-695,754,共4页
以2-溴-9,10-二(β-萘基)蒽为原料,在低温条件下得到9,10-二(β-萘基)蒽-2-硼酸,并通过核磁共振、红外光谱分析、元素分析、质谱分析对其结构进行了确认和表征。并探讨了不同反应条件对收率的影响,确定了反应的最佳条件为:在-78℃下,以... 以2-溴-9,10-二(β-萘基)蒽为原料,在低温条件下得到9,10-二(β-萘基)蒽-2-硼酸,并通过核磁共振、红外光谱分析、元素分析、质谱分析对其结构进行了确认和表征。并探讨了不同反应条件对收率的影响,确定了反应的最佳条件为:在-78℃下,以叔丁基锂作为锂试剂,以物质的量比为n(卤代芳烃)∶n(锂试剂)∶n(硼酸酯)=1∶5∶6,分别滴加叔丁基锂、硼酸三异丙酯,收率可达76.80%。 展开更多
关键词 蒽衍生物 芳基硼酸 合成
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曙红催化的溴代芳烃硼化反应研究
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作者 荣春 冯乙巳 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第2期242-246,共5页
文章以曙红为催化剂,研究光照条件下的卤代芳烃与频哪醇硼酸酯的C-B偶联反应。研究结果表明:用溴代芳烃摩尔分数为10%的催化剂,在蓝光照射下室温反应36 h,多种芳基硼酸酯产物的收率达到31%~60%;产物结构通过核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁... 文章以曙红为催化剂,研究光照条件下的卤代芳烃与频哪醇硼酸酯的C-B偶联反应。研究结果表明:用溴代芳烃摩尔分数为10%的催化剂,在蓝光照射下室温反应36 h,多种芳基硼酸酯产物的收率达到31%~60%;产物结构通过核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)和高分辨质谱仪(high resolution mass spectrometer,HR-MS)来确认。 展开更多
关键词 芳基硼酸 可见光 醇溶性曙红 催化 溴代烃
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取代芳环硼酸化合物的合成进展 被引量:2
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作者 张永强 张华美 +2 位作者 蒋欢妹 邓燕 贺全国 《化工时刊》 CAS 2006年第11期74-76,共3页
取代芳环硼酸(酯)的合成方法主要有:有机锂试剂法、格氏试剂法和钯催化氧硼基化法.对上述合成方法及其优缺点和进展进行了综述。
关键词 取代芳环硼酸(酯) 合成 有机锂试剂法 格氏试剂法 钯催化氧硼基化法
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One-pot synthesis of N-aryl propargylamine from aromatic boronic acid,aqueous ammonia,and propargyl bromide under microwave-assisted conditions 被引量:2
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作者 Yu-Bo Jiang Wen-Sheng Zhang +2 位作者 Hui-Ling Cheng Yu-Qi Liu Rui Yang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2014年第5期779-782,共4页
A facile,one-pot synthesis of N-aryl propargylamine from aromatic boronic acid,aqueous ammonia,and propargyl bromide has been achieved under microwave-assisted conditions.The reactions can be smoothly completed within... A facile,one-pot synthesis of N-aryl propargylamine from aromatic boronic acid,aqueous ammonia,and propargyl bromide has been achieved under microwave-assisted conditions.The reactions can be smoothly completed within a total 10 min through a two-step procedure,including copper-catalyzed coupling of aromatic boronic acids with aqueous ammonia and following propargylation by propargyl bromide. 展开更多
关键词 One-pot Microwave N-aryl propargylamine Aromatic boronic acid Aqueous ammonia Propargyl bromide
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