期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
臭灵丹中黄酮类化合物的鉴定及抗氧化活性的研究 被引量:15
1
作者 李书华 赵琦 +1 位作者 刘芳 雷开菊 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第6期1213-1216,共4页
采用乙醇室温浸泡臭灵丹粉,60℃减压浓缩后,用石油醚除脂,然后用乙酸乙酯萃取,得到臭灵丹的乙酸乙酯萃取物;利用硅胶柱层析法对乙酸乙酯萃取物进行分离,得到两个单体化合物;利用核磁共振技术鉴定单体化合物为黄酮类化合物;采用高效液相... 采用乙醇室温浸泡臭灵丹粉,60℃减压浓缩后,用石油醚除脂,然后用乙酸乙酯萃取,得到臭灵丹的乙酸乙酯萃取物;利用硅胶柱层析法对乙酸乙酯萃取物进行分离,得到两个单体化合物;利用核磁共振技术鉴定单体化合物为黄酮类化合物;采用高效液相色谱法检测单体化合物的纯度均大于95%;以维生素C为对照,采用清除DPPH自由基试验方法研究单体化合物的抗氧化活性。结果显示臭灵丹中含有的黄酮类化合物为洋艾素和金腰乙素,它们均有明显的抗氧化作用,其体系终浓度IC50分别为9.88μg/mL和10.28μg/mL,但其抗氧化活性均弱于维生素C。 展开更多
关键词 臭灵丹 洋艾素 金腰乙素 抗氧化
下载PDF
指纹图谱结合含量测定控制臭灵丹药材的质量 被引量:4
2
作者 孙孔春 杨璨瑜 +5 位作者 王德升 常柄权 普惠萍 吕连弟 王娟 沈报春 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2022年第2期181-186,共6页
目的采用HPLC指纹图谱结合含量测定控制臭灵丹药材的质量。方法建立臭灵丹药材的HPLC指纹图谱,结合含量测定结果,以此筛选出合格药材并测定抗病毒活性,以活性结果验证质控方法的合理性。结果臭灵丹药材的HPLC图谱与对照指纹图谱的相似度... 目的采用HPLC指纹图谱结合含量测定控制臭灵丹药材的质量。方法建立臭灵丹药材的HPLC指纹图谱,结合含量测定结果,以此筛选出合格药材并测定抗病毒活性,以活性结果验证质控方法的合理性。结果臭灵丹药材的HPLC图谱与对照指纹图谱的相似度≥0.8,活性成分的含量限度为洋艾素、臭灵丹酸含量分别≥0.359 mg、6.736 mg·g^(-1),经该质控方法筛选出的药材抗病毒活性强。结论臭灵丹HPLC指纹图谱结合有效成分含量测定的质控方法,较全面地反映了臭灵丹药材中的化学成分信息。 展开更多
关键词 臭灵丹 高效液相色谱指纹图谱 相似度 有效成分 洋艾素 臭灵丹酸 质控方法 抗流感病毒活性
原文传递
中药臭灵丹中洋艾素和金腰乙素的含量测定 被引量:2
3
作者 李书华 张智锦 刘芳 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第16期168-170,共3页
目的:建立同时测定臭灵丹中洋艾素和金腰乙素含量的高效液相色谱方法。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(60∶40),流速1.0 mL.min-1,检测波长257 nm,柱温32.2℃。结果:洋艾素和金... 目的:建立同时测定臭灵丹中洋艾素和金腰乙素含量的高效液相色谱方法。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(60∶40),流速1.0 mL.min-1,检测波长257 nm,柱温32.2℃。结果:洋艾素和金腰乙素分别在0.448~2.24和0.352~1.76μg线性关系良好,平均回收率洋艾素为103.48%(RSD 0.87%),金腰乙素为103.42(RSD 0.91%)。结论:该方法简便,重复性好,可以用于同时测定臭灵丹中洋艾素和金腰乙素的含量。 展开更多
关键词 臭灵丹 洋艾素 金腰乙素 含量
原文传递
HPLC法测定灵丹草颗粒中洋艾素的含量 被引量:2
4
作者 李芸芳 李效宽 +1 位作者 杨光忠 喻昕 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1421-1422,共2页
目的:建立灵丹草颗粒中洋艾素的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 Agi-lent ZOBAX Eclipse XDB-C_(18)(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-水(60:40),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为254... 目的:建立灵丹草颗粒中洋艾素的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 Agi-lent ZOBAX Eclipse XDB-C_(18)(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-水(60:40),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为254nm,按外标法计算含量。结果:洋艾素浓度在1.91~15.28μg·mL^(-1)范围内,与相应峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。加样回收率平均值为99.7%。结论:本研究建立了一种快速、简便、准确的 HPLC 测定灵丹草颗粒中洋艾素的方法,为该制剂的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 灵丹草颗粒 洋艾素 质量控制 HPLC
下载PDF
复方臭灵丹合剂质量标准研究 被引量:2
5
作者 李江 陈凌云 +1 位作者 付鹏 余晓玲 《云南中医中药杂志》 2021年第2期58-63,共6页
目的建立复方臭灵丹合剂的质量标准。方法采用TLC对桔梗和鱼腥草进行定性鉴别,依据《云南省中药材(民族药材)质量标准研究技术指导原则(试行)》对其进行分析方法验证及重现性考察。采用HPLC对合剂中的洋艾素和金丝桃苷进行定量分析,同... 目的建立复方臭灵丹合剂的质量标准。方法采用TLC对桔梗和鱼腥草进行定性鉴别,依据《云南省中药材(民族药材)质量标准研究技术指导原则(试行)》对其进行分析方法验证及重现性考察。采用HPLC对合剂中的洋艾素和金丝桃苷进行定量分析,同时进行相关方法学的考察。结果桔梗和鱼腥草TLC鉴别色谱图中,供试品与对照药材相应位置上均显相同颜色的特征斑点,阴性无干扰,且分析方法验证与重现性考察均合格。洋艾素和金丝桃苷分别在2.59~55.47μg/mL和4.02~51.68μg/mL范围内线性关系良好,回归方程分别为Y_(1)=43.24X-12.39(R=0.9996)和Y_(2)=63.82X-30.04(R=0.9994),准确度试验中,平均加样回收率分别为100.06%和100.14%,RSD值分别为2.36%和2.74%(n=9),其余方法学考察均合格,洋艾素和金丝桃苷的平均含量分别为2.41μg/mL和9.95μg/mL。结论建立的质量标准稳定可行。 展开更多
关键词 复方臭灵丹合剂 桔梗 鱼腥草 洋艾素 金丝桃苷 质量标准
下载PDF
HPLC测定灵丹草合剂中洋艾素的含量 被引量:2
6
作者 高丽 邓忠峻 《亚太传统医药》 2012年第2期25-26,共2页
目的:建立灵丹草合剂中洋艾素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定羊艾素的含量。色谱柱为大连依利特C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-1%甲酸溶液(35:65),流速为1.0mLomin-1,检测波长为350nm,按外标法计算含量。结果... 目的:建立灵丹草合剂中洋艾素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定羊艾素的含量。色谱柱为大连依利特C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-1%甲酸溶液(35:65),流速为1.0mLomin-1,检测波长为350nm,按外标法计算含量。结果:洋艾素在3.16~63.20μg·mL-1范围内,与相应峰面积呈良好的线性关系(r=0.99995,n=7)。加样回收率平均值为97.0%,RSD为0.48%(n=6)。结论:本研究建立了一种快速、简便、准确的HPLC测定灵丹草合剂中洋艾素的方法,为该制剂的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 灵丹草合剂 洋艾素 质量控制 HPLC
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部