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apoA-I，apoB和LP(a)与冠状动脉病变程度的相关性分析 被引量：6
1
作者 伦增瑞 季祥武 +5 位作者 邵静波 张爱元 赵春华 韩晓丽 张俊刚 王淑会 《潍坊医学院学报》 2007年第6期496-499,共4页
目的探讨载脂蛋白水平、脂蛋白(a)[LP(a)]与冠心病冠状动脉狭窄严重程度的关系。方法以459例住院病人作为研究对象,所有病例均经选择性冠脉造影(冠造)证实分组,按照有无冠状动脉狭窄及其程度分为无病变、有斑块浸润、单支病变、双支病... 目的探讨载脂蛋白水平、脂蛋白(a)[LP(a)]与冠心病冠状动脉狭窄严重程度的关系。方法以459例住院病人作为研究对象,所有病例均经选择性冠脉造影(冠造)证实分组,按照有无冠状动脉狭窄及其程度分为无病变、有斑块浸润、单支病变、双支病变、三支病变及弥漫病变5组,分别于入院时测量其空腹血总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白A(apoA-I)、载脂蛋白B(apoB),脂蛋白(a)及其他指标。结果随着冠状动脉狭窄程度的加重,载脂蛋白Al(apoA-I)、HDL有下降的趋势;TC,LDL,apoB,TG,LP(a)水平呈逐渐增高趋势;年龄与冠脉病变的严重程度有关,年龄愈大病变愈重;其中LP(a)、年龄是判断冠状动脉狭窄严重程度的重要因素(P<0.01)。结论apoA-I、apoB和LP(a)水平,尤其后二者是反映动脉粥样硬化的因素,与冠状动脉狭窄严重程度密切有关,与TC,LDL,HDL相比是更重要的冠心病危险因素。 展开更多
关键词 冠心病 冠状动脉造影 血胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 高密度脂蛋白胆固醇 载脂蛋白A-i 载脂蛋白B 甘油三酯 脂蛋白(a) 冠状动脉狭窄
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高密度脂蛋白(HDL)抗动脉粥样硬化研究进展 被引量：11
2
作者 董继斌 吴满平 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期414-417,共4页
血浆高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)通过其载脂蛋白A-I(apolipoprotein A-I,ApoA-I)介导胆固醇逆向转运,呈现抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)功能。近来大量研究结果显示高密度脂蛋白的多种抗AS、抗炎功能与胆固醇代... 血浆高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)通过其载脂蛋白A-I(apolipoprotein A-I,ApoA-I)介导胆固醇逆向转运,呈现抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)功能。近来大量研究结果显示高密度脂蛋白的多种抗AS、抗炎功能与胆固醇代谢无关,而是由其联结的鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine 1-phosphate,S1P)和ApoA-I分别通过S1P受体和清道夫受体B-I(scavenger receptor class BI,SR-BI)介导的细胞内信号通路来实现。 展开更多
关键词 高密度脂蛋白(HDL) 载脂蛋白A-i(apoa-i) 鞘氨醇-1-磷酸受体(S1P) 清道夫受体B-i(SR-Bi) 动脉粥样硬化(AS)
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晚期非小细胞肺癌患者血清载脂蛋白A-I水平及其临床意义分析 被引量：4
3
作者 石荟 孙沁莹 +2 位作者 韩一平 董宇超 白冲 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第2期146-151,共6页
目的探讨血清载脂蛋白A-I（Apo A-I）与晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者临床病理特征的关系及其对患者预后的影响。方法回顾性分析2009年1月至2014年12月第二军医大学附属长海医院经病理组织学诊断的117例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者的临床资料,... 目的探讨血清载脂蛋白A-I（Apo A-I）与晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者临床病理特征的关系及其对患者预后的影响。方法回顾性分析2009年1月至2014年12月第二军医大学附属长海医院经病理组织学诊断的117例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者的临床资料,以治疗前Apo A-I基线值的中位数为截点分为高、低两组,分析Apo A-I水平与患者临床病理特征的关系,单因素及多因素生存分析评价Apo A-I对预后的影响。结果低于治疗前Apo A-I基线值组（≤1.2 g/L）为50例（42.7%）,高于治疗前Apo A-I基线值组（〉1.2 g/L）为67例（57.3%）;治疗前Apo A-I基线值与肿瘤直径、TNM分期、治疗前C反应蛋白值、血白蛋白及ECOG PS评分均有关（P〈0.05）。低于治疗前Apo A-I基线值组和高于治疗前Apo A-I基线值组患者的中位生存期（OS）分别为10.1个月和15.1个月,差异有统计学意义（P〈0.05）。单因素分析显示,吸烟指数、治疗前C反应蛋白值、血白蛋白、临床分期、淋巴结转移、ECOG PS评分及治疗前Apo A-I基线值均为影响患者预后的因素。Cox回归多因素分析显示,治疗前C反应蛋白值、临床分期、ECOG PS评分及治疗前Apo A-I基线值为影响患者预后的独立危险因素。结论血清Apo A-I水平低提示晚期NSCLC患者预后不良,Apo A-I可能是晚期NSCLC潜在的生物学标志物。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 载脂蛋白A-i 预后 临床意义
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载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)促进单核细胞源性巨噬细胞产生前列腺素E_2(PGE_2)和前列腺素D_2(PGD_2) 被引量：2
4
作者 王维娜 朱海燕 +2 位作者 黄海 叶丽 冯美卿 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期10-14,共5页
目的探讨人单核细胞THP-1源性巨噬细胞产生的Lipocalin型前列腺素D合酶(lipocalin typeprostaglandin D synthase,L-PGDS)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)和前列腺素D2(PGD2)与载脂蛋白A-Ⅰ(apolipoprotein A-Ⅰ,apoA-Ⅰ)抗动脉粥... 目的探讨人单核细胞THP-1源性巨噬细胞产生的Lipocalin型前列腺素D合酶(lipocalin typeprostaglandin D synthase,L-PGDS)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)和前列腺素D2(PGD2)与载脂蛋白A-Ⅰ(apolipoprotein A-Ⅰ,apoA-Ⅰ)抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)作用之间的关系。方法采用MTT法确定合适的给药浓度。用不同浓度(0、12.5、25、50、100和200μg/mL)apoA-Ⅰ处理体外培养的THP-1细胞源性巨噬细胞24 h后,逆转录-聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测L-PGDS mRNA表达的变化,酶联免疫测定法(ELISA)检测PGE2和PGD2蛋白表达的变化。结果 apoA-Ⅰ处理24 h的巨噬细胞中L-PGDS mRNA、PGE2和PGD2蛋白的表达均显著高于未用apoA-Ⅰ处理的巨噬细胞(P均<0.001);apoA-Ⅰ浓度为50μg/mL时,作用效果最明显。结论 apoA-Ⅰ的抗AS作用可能与上调THP-1细胞源性巨噬细胞中L-PGDS mRNA以及PGE2和PGD2蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 载脂蛋白A-Ⅰ(apoa-Ⅰ) 巨噬细胞 前列腺素E2(PGE2) 前列腺素D2(PGD2) Lipocalin型前列腺素D合酶(L-PGDS) 动脉粥样硬化(AS)
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小鼠载脂蛋白A-Ⅰ的原核表达及抗血清的制备
5
作者 鞠传静 宋成伟 +1 位作者 万家余 姜久菊 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期470-473,共4页
目的原核表达小鼠载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ),并制备抗血清。方法应用RT-PCR方法从小鼠肝脏中扩增ApoA-Ⅰ基因,亚克隆至原核表达载体pET-28a(+),转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达的融合蛋白经Ni2+-NTA柱纯化后,免疫家兔,制备抗血... 目的原核表达小鼠载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ),并制备抗血清。方法应用RT-PCR方法从小鼠肝脏中扩增ApoA-Ⅰ基因,亚克隆至原核表达载体pET-28a(+),转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达的融合蛋白经Ni2+-NTA柱纯化后,免疫家兔,制备抗血清。结果扩增的ApoA-Ⅰ基因经测序,表明与GenBank中报道的序列(NM_009692)完全相同。重组表达质粒经酶切鉴定,证明构建正确。表达的ApoA-Ⅰ融合蛋白相对分子质量约为32000,表达量占菌体总蛋白的17%。纯化的融合蛋白纯度达90.7%,可与抗His·Tag单抗发生特异性反应。制备的抗血清可识别ApoA-Ⅰ融合蛋白,效价可达1∶105。结论已在大肠杆菌中表达了小鼠ApoA-Ⅰ,并制备了较高效价的抗血清。 展开更多
关键词 载脂蛋白A—i 原核表达 抗血清
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人apoA-I分泌型表达调控细胞模型构建
6
作者 孟葆林 李维琪 +1 位作者 毛建平 曹旭 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期39-44,共6页
分别从pMD18-T质粒和人基因组DNA扩增出人apoA-I CDS区序列和apoA-I启动子(702bp片段),与pEGFP-N1重组,构成受apoA-I启动子调控的pEGFP-N1质粒和融合蛋白表达质粒,分别转染人肝癌HepG2细胞,以绿色荧光为标志筛选稳定转染系列克隆。用RT-... 分别从pMD18-T质粒和人基因组DNA扩增出人apoA-I CDS区序列和apoA-I启动子(702bp片段),与pEGFP-N1重组,构成受apoA-I启动子调控的pEGFP-N1质粒和融合蛋白表达质粒,分别转染人肝癌HepG2细胞,以绿色荧光为标志筛选稳定转染系列克隆。用RT-PCR、荧光显微镜、免疫荧光术等鉴定其中一个克隆融合蛋白的表达;分别以胰岛素和葡萄糖刺激物鉴定该克隆的外源apoA-I启动子调控。结果表明:人apoA-I分泌型表达调控肝细胞模型初步建成。 展开更多
关键词 载脂蛋白A-i apoa-i启动子 增强型绿色荧光蛋白 人肝癌细胞HEPG2 稳定转染克隆 HepG2细胞 表达调控 分泌型 模型构建 表达质粒
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