期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
ApoEε4等位基因对认知正常老年人脑微观结构影响的扩散峰度成像研究 被引量:3
1
作者 赵燕凌 王军 +3 位作者 王效春 张辉 郝晓勇 李丹 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第2期304-307,共4页
目的通过应用磁共振扩散峰度成像(diffusion kurtosis imaging,DKI)技术评估认知正常的老年人中携带和非携带载脂蛋白Eε4(apolipoprotein Eε4,ApoEε4)等位基因者脑微观结构的差异,进而探讨ApoEε4等位基因对脑微观结构的影响。方法收... 目的通过应用磁共振扩散峰度成像(diffusion kurtosis imaging,DKI)技术评估认知正常的老年人中携带和非携带载脂蛋白Eε4(apolipoprotein Eε4,ApoEε4)等位基因者脑微观结构的差异,进而探讨ApoEε4等位基因对脑微观结构的影响。方法收集18例正常老年人口腔黏膜,检测是否携带ApoEε4基因;同时对其行常规核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)平扫及DKI扫描,分别于双侧额、顶、颞叶,后扣带回、胼胝体压部及海马测量平均峰度(mean kurtosis,MK)值及各项异性分数(fractional anisotraphy,FA)值,采用两样本t检验对携带与非携带ApoEε4基因所得的参数进行比较。结果认知正常老年人携带ApoEε4等位基因组与非携带组比较,颞叶及海马MK值减低,且差异有统计学意义(P<0.05);海马的FA值减低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论认知正常老年人携带ApoEε4等位基因的受试者脑微观结构改变更加明显,DKI能够早期发现该等位基因对于脑微观结构改变的影响。 展开更多
关键词 正常老年人 扩散峰度成像 apoeε4等位基因
下载PDF
载脂蛋白Eε4等位基因与轻度认知损害患者认知功能的缺损有关 被引量:2
2
作者 汪青松 徐芳 +2 位作者 许乃银 袁媛 周江宁 《东南国防医药》 2006年第6期405-407,共3页
目的探讨轻度认知损害(M C I)患者认知功能改变以及认知功能改变和载脂蛋白E(A poE)ε4等位基因的关系。方法应用神经心理学方法评估患者的认知功能状况,应用分子生物学的方法进行APOE的基因型检测。结果①除记忆力显著下降外,M C I组... 目的探讨轻度认知损害(M C I)患者认知功能改变以及认知功能改变和载脂蛋白E(A poE)ε4等位基因的关系。方法应用神经心理学方法评估患者的认知功能状况,应用分子生物学的方法进行APOE的基因型检测。结果①除记忆力显著下降外,M C I组定向力、语言能力、执行等能力也呈下降趋势。②M C I组ε4等位基因出现的频率远高于正常老年组(P<0.01)。③A poEε4的携带者的认知功能的总评分显著低于非A poEε4携带者(P<0.001)。除记忆力表现出显著下降外,A poEε4携带组的语言能力、执行也呈下降趋势(P<0.05)。结论轻度认知功能损害患者的认知功能出现改变,且A poEε4等位基因出现的频率显著高于正常老年组。A poEε4等位基因与老年人认知功能的下降相关。 展开更多
关键词 轻度认知损害 认知功能 apoeε4等位基因
下载PDF
采用量子点标记的寡核苷酸探针检测ApoEε4等位基因 被引量:2
3
作者 杨华静 徐鹏 +2 位作者 王坚苗 夏星 张苏明 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期493-495,共3页
目的探讨新型纳米荧光材料量子点标记的寡核苷酸探针在确定基因型中的应用价值。方法采用以CdSe为核心的量子点与ApoEε4基因的等位基因特异性寡核苷酸反应合成探针,对ApoEε4-PT7-PL质粒和正常人标本进行Southern blot检测,并与地高辛... 目的探讨新型纳米荧光材料量子点标记的寡核苷酸探针在确定基因型中的应用价值。方法采用以CdSe为核心的量子点与ApoEε4基因的等位基因特异性寡核苷酸反应合成探针,对ApoEε4-PT7-PL质粒和正常人标本进行Southern blot检测,并与地高辛标记方法作相应比较。结果量子点与地高辛标记显影结果完全一致。结论量子点在Southern blot检测成像中表现出优良特性,可望替代传统标记物。 展开更多
关键词 量子点 apoeε4等位基因 寡核苷酸探针 Southern印迹法
下载PDF
阿尔茨海默病海马萎缩与ApoE∈4等位基因间相关性研究 被引量:2
4
作者 李进 况伟宏 +3 位作者 李静 王雪 黄明生 伍定平 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期50-52,共3页
目的 探讨 Apo Eε4等位基因与阿尔茨海默病 (AD)病人海马萎缩的关系。方法 利用核磁共振(MRI)和 PCR- FRL P方法对 34例 AD病人的海马体积和 Apo E基因型进行测定 ,比较 17例含 Apo Eε4基因型和17例不含 Apo Eε4基因型 AD病人之间... 目的 探讨 Apo Eε4等位基因与阿尔茨海默病 (AD)病人海马萎缩的关系。方法 利用核磁共振(MRI)和 PCR- FRL P方法对 34例 AD病人的海马体积和 Apo E基因型进行测定 ,比较 17例含 Apo Eε4基因型和17例不含 Apo Eε4基因型 AD病人之间海马体积的差异性 ,分析 AD病人海马萎缩与 Apo Eε4等位基因数目间的关系。结果 含 Apo Eε4基因 AD病人组海马体积和简易智力状态检查 (MMSE)评分明显低于不含 Apo Eε4基因AD病人组 (P<0 .0 5 ) ;Apo Eε4基因数目与 AD病人海马体积呈负性相关关系 (rs=- 0 .2 10 ,P=0 .0 0 2 4 ) ,即含Apo Eε4等位基因数目愈多 ,AD病人海马萎缩愈明显。结论  Apo Eε4等位基因与 AD病人海马萎缩有关 ,它可能在 展开更多
关键词 apoeε4等位基因 海马萎缩 阿尔茨海默病
下载PDF
宜春市老年人轻度认知功能障碍早期评估及干预对策 被引量:1
5
作者 廖波 高镕 +8 位作者 熊梨花 易国萍 李彦 万绍兰 盛志坚 刘名根 方巧 万洁 欧阳衠 《宜春学院学报》 2012年第12期77-79,共3页
目的:探索早期识别和降低老年人轻度认知功能障碍(MCI)患病率的途径。方法:随机选择调查宜春市399名60岁以上老年人,进行蒙特利尔认知评估(北京版)(MoCA)、哈金斯基缺血指数评分(HIS)、日常生活能力量表(ADL)等测查。并选取符合MCI诊断... 目的:探索早期识别和降低老年人轻度认知功能障碍(MCI)患病率的途径。方法:随机选择调查宜春市399名60岁以上老年人,进行蒙特利尔认知评估(北京版)(MoCA)、哈金斯基缺血指数评分(HIS)、日常生活能力量表(ADL)等测查。并选取符合MCI诊断标准者和正常老年人各40例,抽取全血样本检测其ApoEε4等位基因进行对照研究。结果:共有符合MCI诊断标准者41名,患病率为10.28%。MCI患病率随增龄而增高,与受教育水平成反比,农村显著高于城市,体力劳动者显著高于脑力劳动者;在性别及婚姻状态上其差异无统计学意义。MCI组ApoEε4等位基因携带及频率分布与正常老年人组相比有显著差异(P<0.05)。结论:低教育水平、体力劳动者、生活在农村地区、高龄对MCI的患病有显著影响,ApoEε4基因携带可能是MCI患病的危险因素。对重点人群进行MoCA评估及ApoEε4基因测定,并进行相应干预,有助于减少和预防MCI的发生。 展开更多
关键词 轻度认知功能障碍 蒙特利尔认知评估 apoeε4等位基因 早期评估
下载PDF
APOEε4等位基因携带者脑MRI的研究进展
6
作者 梁雪 张龙江 卢光明 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期155-158,共4页
载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)具有脂质和蛋白结合的功能,在脂质代谢、维持胆固醇平衡中起到关键作用,同时也参与神经系统的正常发育生长过程及损伤后再修复。APOE基因位于人类第19号染色体,有3个主要等位基因亚型(ε2、ε3... 载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)具有脂质和蛋白结合的功能,在脂质代谢、维持胆固醇平衡中起到关键作用,同时也参与神经系统的正常发育生长过程及损伤后再修复。APOE基因位于人类第19号染色体,有3个主要等位基因亚型(ε2、ε3、ε4)。其中ε4具有精氨酸残基,使其构象不稳定,影响APOE的功能,可能对神经系统发生毒害作用。目前,APOEε4等位基因已确认是散发型和迟发型阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)最显著的风险基因,并且AD患者中APOEε4等位基因携带者占65%~80%[1-2]。因此,在AD的研究中,关于APOEε4等位基因的研究越来越多[3]。MRI技术的迅速发展为无创研究大脑的结构、功能和血流量等变化提供了新的视角和手段。研究APOEε4等位基因携带者脑结构、功能以及血流量的改变,将有助于阐明该基因与AD的关系及理解该疾病的病理生理机制,找出其敏感特异的生物影像标记,为AD早期干预和治疗提供重要的辅助手段。 展开更多
关键词 apoeε4等位基因 基因携带者 脑MRI AD患者 apoe基因 病理生理机制 脂质代谢 神经系统
原文传递
额颞叶变性时突触改变:与MAPT单体型和APOE基因型之间的关系
7
作者 王炜 周静 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期339-339,共1页
目的采用免疫组织化学技术定量研究额颞叶变性(FTLD)和阿尔茨海默病(AD)病人大脑额叶的突触改变(突出素和SNAP-25)以及其与APOE基因型和MAPT单体型之间的关系。方法采用免疫组织化学方法检测3组(20例FTLD、10例AD和9例年龄匹配的正常人... 目的采用免疫组织化学技术定量研究额颞叶变性(FTLD)和阿尔茨海默病(AD)病人大脑额叶的突触改变(突出素和SNAP-25)以及其与APOE基因型和MAPT单体型之间的关系。方法采用免疫组织化学方法检测3组(20例FTLD、10例AD和9例年龄匹配的正常人对照)尸解脑组织标本的额叶新皮质中突出素和SNAP-25的表达。结果与对照组和AD病人相比,FTLD病人的突出素表达显著增高,而SNAP-25表达显著降低(P<0.001)。FTLD中突出素上调是疾病特异性改变(P<0.000 1),不受年龄(P=0.787)或者皮质萎缩(P=0.248)影响。SNAP-25下调受多种因素的影响,包括家族史和FTLD的组织学特征、APOE基因型、MAPT单体型和性别。因此,SNAP-25下调在tau蛋白阴性、女性和无家族史的病人更为显著,FTLD病人APOEε4等位基因和MAPT H2单体型的出现显著影响突触蛋白的表达,特别是导致SNAP-25的表达降低。结论本研究提示:FTLD中突触蛋白的表达受多种遗传因素的影响,将来在探讨该疾病神经机制改变的神经病理和生化研究中需将这些因素考虑在内。FTLD中SNAP-25的选择性丢失可能与疾病本身某些关键但未被认知的临床特征密切相关。 展开更多
关键词 apoe基因 突触蛋白 单体型 额颞叶 变性 apoeε4等位基因 免疫组织化学技术 免疫组织化学方法
下载PDF
维生素D水平与谵妄相关
8
《中华医学信息导报》 2019年第4期9-9,共1页
近日,Neurology上发表的一篇研究文章提出,维生素D变异对谵妄事件有保护性作用。维生素D水平每增加10nmol/L的风险比为O.7,但缺少多效性证据。有超过1个APOEε4等位基因的参与者更容易发生谵妄,但与维生素D变异无相互作用。
关键词 维生素D 谵妄 apoeε4等位基因 保护性作用 相互作用 风险比 多效性
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部