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甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效及安全性分析 被引量：70
1
作者 郎丰平 赵毓毅 范鹏 《实用癌症杂志》 2017年第6期996-998,共3页
目的探讨甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析接受甲磺酸阿帕替尼治疗的晚期胃癌患者28例,既往均接受过二线及二线以上治疗。14例患者作为对照组接受甲磺酸阿帕替尼模拟片,14例患者作为观察组接受甲磺酸阿帕... 目的探讨甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析接受甲磺酸阿帕替尼治疗的晚期胃癌患者28例,既往均接受过二线及二线以上治疗。14例患者作为对照组接受甲磺酸阿帕替尼模拟片,14例患者作为观察组接受甲磺酸阿帕替尼片,剂量均为850 mg,1次/天,早餐后服用。采用RECIST、NCI以及CTC标准对比分析2组患者治疗疗效以及药物不良反应。结果观察组患者PR、SD、PD、RR以及DCR显著优于对照组,差异具统计学意义(P<0.05);但2组患者OS和PFS相比较,差异不具统计学意义(P>0.05)。观察组中AFP阳性胃癌患者OS和PFS显著高于AFP阴性胃癌患者,差异具统计学意义(P<0.05)。甲磺酸阿帕替尼主要不良反应表现为骨髓抑制等血液毒性和手足综合征等非血液毒性,其中高血压发生率为64.3%、骨髓抑制发生率为78.6%,不良反应发生多为Ⅰ~Ⅱ级,无Ⅳ级不良反应发生。结论甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌,疗效确切,不良反应患者可耐受,可推广使用。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 晚期胃癌 临床疗效 不良反应
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阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌的前瞻性、随机、开放、全国多中心Ⅱ期临床试验 被引量：56
2
作者 秦叔逵 白玉贤 +14 位作者 欧阳学农 程颖 李君 徐建明 梁军 李青 吴威 刘巍 王阁 陈蕾 李永纲 张为民 傅敏 吴昌平 房澍名 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第12期1057-1065,共9页
目的观察、确定不同剂量甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的有效性和安全性。方法设计和开展一项前瞻性、随机、开放、两剂量组、多中心的Ⅱ期临床试验。2010年6月至2013年7月全国16家研究中心共纳入121例未接受系统治疗(包括分子... 目的观察、确定不同剂量甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的有效性和安全性。方法设计和开展一项前瞻性、随机、开放、两剂量组、多中心的Ⅱ期临床试验。2010年6月至2013年7月全国16家研究中心共纳入121例未接受系统治疗(包括分子靶向药物和系统化疗)的晚期HCC受试者。第1阶段入组104例,按1∶1随机分配,分别接受口服阿帕替尼750 mg qd(n=51)和850 mg qd(n=53)治疗;第2阶段,为了进一步探索高剂量(850 mg qd)的安全性,继续纳入850mg剂量组17例,即850 mg队列的总样本量扩大至70例。主要研究终点为疾病进展时间(TTP),次要研究终点为总生存时间(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及安全性指标,采用RECIST 1.1版和NCI CTC 4.03版分别评价客观疗效和不良事件。结果 750 mg剂量组和850 mg剂量组的中位TTP分别为3.32个月(95%CI:2.04~5.86个月)和4.21个月(95%CI:2.14~5.86个月),中位OS分别为9.82个月(95%CI:5.71~12.07个月)和9.71个月(95%CI:6.61~12.04个月),ORR分别为2.0%和10.0%,DCR分别为64.7%和58.6%;上述各项指标的组间差异均无统计学意义(P>0.05)。750 mg剂量组和850 mg剂量组3级及以上药物相关不良事件的发生率分别为58.8%和58.6%(P>0.05);没有发生非预期的不良事件。结论阿帕替尼可以用于治疗晚期HCC,750 mg qd和850 mg qd的有效性和安全性基本一致,耐受性较好。因此,推荐口服阿帕替尼750 mg qd作为Ⅲ期临床研究的给药方法和剂量。 展开更多
关键词 肝细胞癌(HCC) 甲磺酸阿帕替尼 Ⅱ期临床试验
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甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌疗效及安全性观察 被引量：31
3
作者 廖景升 刘琦 +1 位作者 黎焕君 贾筠 《海南医学》 CAS 2017年第5期714-716,共3页
目的观察甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的疗效及安全性。方法选择我院肿瘤科2014年1月至2015年12月收治的原发性肝癌患者60例作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组患者口服甲磺酸阿帕替尼治疗,对照组应用... 目的观察甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的疗效及安全性。方法选择我院肿瘤科2014年1月至2015年12月收治的原发性肝癌患者60例作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组患者口服甲磺酸阿帕替尼治疗,对照组应用安慰剂及最佳支持治疗,比较两组患者的临床缓解率、生存期及不良反应发生率。结果观察组患者的临床缓解率为60.0%,高于对照组患者的33.3%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的生存期为(7.2±1.6)个月,长于对照组的(4.4±1.3)个月,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应总发生率为86.7%,其中3、4级不良反应总发生率为30.0%,对照组患者的不良反应总发生率为70.0%,其中3、4级不良反应总发生率为20.0%,观察组患者的不良反应发生率略高于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论晚期原发性肝癌患者应用甲磺酸阿帕替尼有利于强化临床疗效,可延长患者生存期,且安全性高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 原发性肝癌 晚期 甲磺酸阿帕替尼 疗效 不良反应
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甲磺酸阿帕替尼单药治疗多药耐药晚期乳腺癌临床观察 被引量：29
4
作者 律慧敏 张梦玮 +2 位作者 牛李敏 曾惠爱 闫敏 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第16期1246-1249,共4页
目的观察甲磺酸阿帕替尼治疗多药耐药晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。 方法回顾分析河南省肿瘤医院乳腺科应用甲磺酸阿帕替尼治疗多药耐药晚期乳腺癌患者24例，起始治疗4周后复查进行初评，以防疾病快速进展；非疾病进展者后续每8周... 目的观察甲磺酸阿帕替尼治疗多药耐药晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。 方法回顾分析河南省肿瘤医院乳腺科应用甲磺酸阿帕替尼治疗多药耐药晚期乳腺癌患者24例，起始治疗4周后复查进行初评，以防疾病快速进展；非疾病进展者后续每8周复查，通过影像学检查观察甲磺酸阿帕替尼在多药耐药患者中的客观反应率（ORR），无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及不良反应。 结果24例接受甲磺酸阿帕替尼（500 mg，1次/d，口服）治疗的患者，均可评价病例，完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）10例，稳定（SD）10例，疾病进展（PD）4例；因不良反应停药2例，客观反应率（ORR）为41.7%（10/24），疾病控制率（DCR）83.3%，PFS＝4.7个月，OS＝8.0个月。主要不良事件包括蛋白尿、高血压、乏力、手足皮肤反应、高胆红素血症、白细胞减少、毛发/皮肤色素减少、食欲减退等。所有不良事件经过对症治疗后，多数为可耐受和控制。 结论甲磺酸阿帕替尼治疗多线治疗失败的晚期乳腺癌近期疗效较好，毒副反应可控，可在临床使用并研究其优化方案。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 抗血管生成 多药耐药 晚期乳腺癌
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甲磺酸阿帕替尼联合SOX方案二线治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性 被引量：26
5
作者 李淼 晋国权 +4 位作者 陈蓉 冀保研 郭虎林 金曼 任晓飞 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2018年第9期736-741,共6页
[目的]探讨甲磺酸阿帕替尼联合SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)对一线化疗失败后晚期胃癌患者的近期疗效、预后及安全性。[方法]选取青海地区肿瘤相关医院2014年3月~2016年5月就诊且无法行手术切除的Ⅳ期胃癌患者92例,按随机数字表法随机分为... [目的]探讨甲磺酸阿帕替尼联合SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)对一线化疗失败后晚期胃癌患者的近期疗效、预后及安全性。[方法]选取青海地区肿瘤相关医院2014年3月~2016年5月就诊且无法行手术切除的Ⅳ期胃癌患者92例,按随机数字表法随机分为联合组(甲磺酸阿帕替尼+奥沙利铂+替吉奥)与对照组(奥沙利铂+替吉奥),每组各46例。比较2组患者的近期疗效、预后及不良反应发生情况。预期随访24个月以上,应用Kaplan-Meier生存分析法评估2组预后。[结果]联合组患者的近期临床总有效率显著高于对照组(47.83%26.09%,P<0.05)。2组患者在消化道反应、骨髓抑制以及肝功能异常、蛋白尿和乏力的发生率及程度方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但联合组发生手足综合征和高血压的发生概率较对照组明显增加(P<0.05),不过绝大多数属于1-2级,经过对症治疗均已好转。联合组中位生存期为14.4个月,对照组中位生存期为10.5个月,差异有统计学意义(P<0.05);联合组中位PFS亦显著长于对照组(7.2个月4.4个月,P<0.05);联合组患者1年生存率为56.52%,显著高于对照组的30.4%(P<0.05)。[结论]甲磺酸阿帕替尼联合SOX的治疗方案二线治疗晚期胃癌患者近期疗效显著,预后良好,且不良反应轻微,值得临床推广。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼片 SOX方案 晚期胃癌 近期疗效 预后 不良反应
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甲磺酸阿帕替尼在晚期结直肠癌标准二线治疗失败后三线治疗的疗效、安全性及疗效预测分析 被引量：25
6
作者 杨冬阳 位俊敏 +1 位作者 马冬 李子俊 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第10期1607-1612,共6页
目的分析甲磺酸阿帕替尼在晚期结直肠癌标准二线治疗失败后三线治疗的疗效、安全性及可能影响疗效预测的因素。方法收集2015年10月至2018年7月于我院晚期结直肠癌标准二线治疗失败或不可耐受患者,接受甲磺酸阿帕替尼三线治疗的晚期结直... 目的分析甲磺酸阿帕替尼在晚期结直肠癌标准二线治疗失败后三线治疗的疗效、安全性及可能影响疗效预测的因素。方法收集2015年10月至2018年7月于我院晚期结直肠癌标准二线治疗失败或不可耐受患者,接受甲磺酸阿帕替尼三线治疗的晚期结直肠癌患者30例的临床资料,患者应用甲磺酸阿帕替尼片500 mg每天1次,28 d为一个给药周期进行治疗,记录分析甲磺酸阿帕替尼治疗疗效、不良反应和分析疗效预测因素。结果 30例甲磺酸阿帕替尼治疗的患者中位无进展生存期(PFS)为4.3个月,中位总生存期(OS)为8.1个月,1年生存率为26.1%,2年生存率为8.7%,ORR为16.7%,DCR 60%,PR为5例,占16.7%,SD13例占43%,PD12例,占40%。血小板减少、血白细胞减少、口腔黏膜炎、贫血、转氨酶升高、手足综合征、蛋白尿、高血压等不良反应事件程度为Ⅰ或Ⅱ度。3例Ⅲ~Ⅳ度高血压(10%),2例Ⅲ~Ⅳ度蛋白尿(7%),3例Ⅲ~Ⅳ度手足综合征(10%)。甲磺酸阿帕替尼治疗PFS与CEA[(<25 ng/mL vs.(≥25 ng/mL)]、CerB2[(++^+++)vs.(-^+)]、Ki-67[(≥50%)vs.(<50%)],差异有统计学意义(P <0.05),提示甲磺酸阿帕替尼疗效与CEA低于25 ng/L,CerB2>++、Ki-67> 50%有潜在关系。结论晚期结直肠癌甲磺酸阿帕替尼三线治疗有改善疗效、生存趋势,不良反应耐受性可,甲磺酸阿帕替尼治疗在CEA值低于25 ng/mL、CerB2>++、Ki-67≥50%的患者疗效有延长趋势,提示CEA、CerB2、Ki-67潜在疗效预测价值。值得进一步前瞻性研究。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 晚期结直肠癌 三线治疗 疗效预测 疗效 安全性
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阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效观察 被引量：23
7
作者 韩婷婷 石明伟 +1 位作者 王凡 王颖杰 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第4期557-559,共3页
目的:探讨阿帕替尼治疗晚期胃癌患者的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2016年1月至2017年2月接受阿帕替尼治疗的28例化疗失败的胃癌患者,给予阿帕替尼500 mg/d,直至患者出现疾病进展或不可耐受的不良反应,分析其疗效和安全性。结... 目的:探讨阿帕替尼治疗晚期胃癌患者的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2016年1月至2017年2月接受阿帕替尼治疗的28例化疗失败的胃癌患者,给予阿帕替尼500 mg/d,直至患者出现疾病进展或不可耐受的不良反应,分析其疗效和安全性。结果:阿帕替尼治疗晚期胃癌的有效率(RR)为10.7%,疾病控制率(DCR)为42.8%,中位无进展生存时间(PFS)为3.6个月,中位总生存时间(OS)为5个月,患者耐受性良好,常见的不良反应为高血压、手足综合征和蛋白尿。结论:阿帕替尼治疗二线或以上化疗失败的晚期胃癌具有良好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 胃癌 甲磺酸阿帕替尼 靶向治疗
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甲磺酸阿帕替尼引发手足综合征五例临床分析 被引量：22
8
作者 卢淑娇 毛世旺 施勇 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第18期2267-2270,共4页
目的分析5例甲磺酸阿帕替尼引发手足综合征(HFS)的临床特征,为临床医生提供相关的诊治帮助。方法收集2015—2016年丽水市人民医院皮肤科诊治的5例甲磺酸阿帕替尼引发的HFS患者的临床资料。回顾性分析5例患者的一般资料、临床表现、治疗... 目的分析5例甲磺酸阿帕替尼引发手足综合征(HFS)的临床特征,为临床医生提供相关的诊治帮助。方法收集2015—2016年丽水市人民医院皮肤科诊治的5例甲磺酸阿帕替尼引发的HFS患者的临床资料。回顾性分析5例患者的一般资料、临床表现、治疗建议及随访结果。结果 5例患者中男2例,女3例;原发肿瘤:胃癌4例,乳腺癌1例;甲磺酸阿帕替尼使用剂量750~850 mg/d;潜伏期16~35 d;常见不良反应事件评价标准(CTCAE)分级为1~3级。3例甲磺酸阿帕替尼引发的HFS CTCAE分级为1级的患者临床表现为手掌和足底散在红斑,无自觉症状;1例CTCAE分级为2级的患者临床表现为上述部位水肿性红斑伴有麻木和轻微疼痛感;1例CTCAE分级为3级的患者临床表现为上述部位水肿红斑基础上伴有脱屑、水疱,以及难以忍受的刺痛感。5例HFS患者均给予疾病相关健康教育,减少手足部受刺激,建议补充B族维生素,根据患者的自觉症状酌情使用塞来昔布止痛,同时配合外用润肤剂保湿护肤。CTCAE分级为1~2级的4例患者经治疗后HFS均得到很好的控制,未影响继续使用甲磺酸阿帕替尼的肿瘤治疗;对于1例CTCAE分级为3级的患者,在上述治疗无效且HFS持续加重时,把甲磺酸阿帕替尼服用剂量减少为500 mg/d后HFS症状明显缓解。结论新近应用于临床的抗肿瘤药物甲磺酸阿帕替尼引发的HFS并不少见,通过对症治疗或者减少使用剂量一般可以控制HFS的病情,不影响其继续应用于肿瘤的治疗。 展开更多
关键词 手足综合征 抗肿瘤药 甲磺酸阿帕替尼
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甲磺酸阿帕替尼在多线治疗失败的晚期结肠癌中的近期临床疗效与安全性观察 被引量：22
9
作者 王珊珊 汪海岩 +3 位作者 武斌 赵利红 李栋 谢彦 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第5期453-457,共5页
目的探讨甲磺酸阿帕替尼在多线治疗失败的晚期结肠癌治疗中的疗效及不良反应。方法收集2016年6月至2017年12月31例多线治疗失败的晚期结肠癌患者,接受甲磺酸阿帕替尼单药(n=7)或联合化疗(n=24)治疗。阿帕替尼初始剂量为425 mg/d,联合化... 目的探讨甲磺酸阿帕替尼在多线治疗失败的晚期结肠癌治疗中的疗效及不良反应。方法收集2016年6月至2017年12月31例多线治疗失败的晚期结肠癌患者,接受甲磺酸阿帕替尼单药(n=7)或联合化疗(n=24)治疗。阿帕替尼初始剂量为425 mg/d,联合化疗药物包括替吉奥、伊立替康或奥沙利铂。采用RECIST 1.1版标准和NCI CTC 3.0版标准分别评价近期疗效和不良反应,并观察全组患者的无进展生存期(PFS)。结果治疗4周后31例可评价疗效的患者中,获部分缓解(PR)5例、稳定(SD)18例、进展(PD)8例,有效率(RR)为16.1%(5/31),疾病控制率(DCR)为74.2%(23/31)。治疗8周后30例可评价疗效的患者中,获PR 3例、SD 18例、PD 9例,RR为10.0%(3/30),DCR为70.0%(21/30)。接受阿帕替尼单药或联合化疗近期疗效的差异无统计学意义(P>0.05)。31例患者的中位PFS为3.5个月,不同性别、年龄、肿瘤原发部位、转移部位及是否联合化疗之间PFS的差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应主要为高血压、蛋白尿、手足综合征、肝功能异常、血液系统毒性和乏力,以1~2级为主。高血压及蛋白尿发生率较高,均为16.1%。结论甲磺酸阿帕替尼治疗多线治疗失败的晚期结肠癌的近期疗效显著,毒性可控,可作为多线治疗失败的晚期结肠癌患者的一种有效的治疗选择,以期延长患者的生存期。 展开更多
关键词 结肠癌 甲磺酸阿帕替尼 临床疗效 安全性
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甲磺酸阿帕替尼联合TACE治疗中晚期肝癌的效果及对患者血清VEGF和MMP-9的影响 被引量：22
10
作者 杨庆 潘松松 +3 位作者 施昌盛 谢相滂 郑冰汝 诸葛小菊 《中华介入放射学电子杂志》 2019年第2期111-116,共6页
目的:评价甲磺酸阿帕替尼联合经皮肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期肝癌的疗效及对血清血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)-9的影响。方法:选取2015年6月-12月瑞安市人民医院收治的中晚期肝细胞肝癌(HCC)患者46例,随机分为... 目的:评价甲磺酸阿帕替尼联合经皮肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期肝癌的疗效及对血清血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)-9的影响。方法:选取2015年6月-12月瑞安市人民医院收治的中晚期肝细胞肝癌(HCC)患者46例,随机分为观察组、对照组,各23例,对照组仅采用TACE治疗,观察组在对照组的基础上给予甲磺酸阿帕替尼治疗,比较两组间的疗效、不良反应、血清VEGF及MMP-9水平。结果:观察组的疾病控制率明显高于对照组(56.52% vs. 26.08%,P<0.05);观察组的半年生存率和1年生存率分别为52.17%和34.78%,对照组为34.78%和21.74%,差异均无统计学意义(P>0.05),但观察组的总生存率高于对照组,差异有统计学意义(34.78% vs. 8.69%,P<0.05)。观察组的不良反应发生率为56.5%,与对照组的65.2%差异无统计学意义。治疗前,两组血清VEGF[(232.54±17.05) ng/ml vs.(233.05±15.23) ng/ml]和MMP-9[(1 857.23±15.31) ng/ml vs.(1883.45±15.42) ng/ml]差异均无统计学意义(P>0.05);术后1个月,观察组VEGF低于对照组[(206.04±13.05) ng/ml vs.(225.36±11.42) ng/ml],MMP-9也低于对照组[(1 604.56±15.25) ng/ml vs.(1 835.21±13.58) ng/ml],差异均有统计学意义(P<0.01)。结论: TACE联合甲磺酸阿帕替尼治疗中晚期HCC的疗效优于单纯TACE。 展开更多
关键词 肝癌 经皮肝动脉化疗栓塞术 甲磺酸阿帕替尼 血管内皮生长因子 基质金属蛋白酶-9
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甲磺酸阿帕替尼联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌的效果 被引量：20
11
作者 崔海忠 戈伟 +1 位作者 曹德东 伍龙 《中国医药导报》 CAS 2019年第14期88-91,共4页
目的观察甲磺酸阿帕替尼联合肝动脉栓塞化疗(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的效果和安全性。方法选择2015年1月~2016年8月武汉大学人民医院肿瘤科进行治疗的50例中晚期原发性肝癌患者作为研究对象。通过回顾性分析,将患者分为联合组和对照... 目的观察甲磺酸阿帕替尼联合肝动脉栓塞化疗(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的效果和安全性。方法选择2015年1月~2016年8月武汉大学人民医院肿瘤科进行治疗的50例中晚期原发性肝癌患者作为研究对象。通过回顾性分析,将患者分为联合组和对照组,每组25例。联合组患者行TACE后,序贯口服甲磺酸阿帕替尼治疗,对照组患者仅接受TACE治疗。比较两组患者的临床缓解率、生存时间和不良反应发生率。结果联合组的临床缓解率明显高于对照组(P<0.05);联合组的总生存时间长于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲磺酸阿帕替尼联合TACE在中晚期原发性肝癌患者的治疗中具有改善临床效果,延长患者生存时间,安全性良好的优点。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 原发性肝癌 肝动脉 栓塞 效果 不良反应
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甲磺酸阿帕替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗骨与软组织肉瘤的临床实践(小样本报道) 被引量：19
12
作者 乔云 惠开元 +3 位作者 任岩 王磊 宋大安 蒋晓东 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期114-119,共6页
目的:评价抗血管生成靶向药物甲磺酸阿帕替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞技术(Multiple antigens specific cell therapy,MASCTTM)治疗肉瘤的临床有效性和安全性。方法:收集6例经手术、放化疗治疗失败或拒绝手术、放化疗治疗的肉瘤患... 目的:评价抗血管生成靶向药物甲磺酸阿帕替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞技术(Multiple antigens specific cell therapy,MASCTTM)治疗肉瘤的临床有效性和安全性。方法:收集6例经手术、放化疗治疗失败或拒绝手术、放化疗治疗的肉瘤患者,且治疗结束至少1个月以上。其中4例患者至少接受3周期MASCTTM治疗,并在第1天给予阿帕替尼500 mg,po,qd,口服至疾病进展,评价近期疗效和无进展生存时间(PFS)。其中2例单独使用甲磺酸阿帕替尼的患者为对照。检测患者的细胞免疫功能、外周血循环肿瘤细胞数(CTCs),并对患者进行生活质量测评,3周期MASCT TM治疗结束后1个月进行ELISPOT检测,治疗全程中记录患者的不良反应。结果:4例联合治疗患者均完成3周期治疗,其中1例患者治疗2周期后出现Ⅳ度手足综合征,改阿帕替尼为250 mg,po,qd后可耐受。治疗后1例患者为CR,3例为PR;4例患者的淋巴细胞免疫功能均有改善,CTCs数量明显减少,生活质量均较治疗前明显改善,未见有严重不良反应。ELISPOT检测提示患者对其中大部分的抗原肽有特异性响应(≥10/15种),4例患者PFS分别为7、6、9、4个月;2例单独使用阿帕替尼的患者1例SD,1例PD,PFS分别为1、2个月。结论:应用阿帕替尼联合MASCTTM技术对骨与软组织肉瘤患者安全、有效,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗 甲磺酸阿帕替尼 骨与软组织肉瘤
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甲磺酸阿帕替尼三线或三线以上治疗晚期胃腺癌的临床观察 被引量：19
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作者 张从军 孙国平 +4 位作者 郝吉庆 熊福星 彭万仁 刘加涛 范璐璐 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第12期1114-1117,共4页
目的 探讨甲磺酸阿帕替尼三线或三线以上治疗晚期胃腺癌的临床疗效和安全性。方法 回顾性分析2014年12月至2016年1月接受过二线及二线以上化疗方案治疗失败的20例晚期胃腺癌患者，给阿帕替尼500 mg／天口服，持续用药至肿瘤进展或出现... 目的 探讨甲磺酸阿帕替尼三线或三线以上治疗晚期胃腺癌的临床疗效和安全性。方法 回顾性分析2014年12月至2016年1月接受过二线及二线以上化疗方案治疗失败的20例晚期胃腺癌患者，给阿帕替尼500 mg／天口服，持续用药至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应。结果 20例胃腺癌患者的有效率（RR）和疾病控制率（DCR）分别为10.0％和40.0％，中位无进展生存时间（PFS）和中位总生存时间（OS）分别为2.7个月和4.3个月。患者耐受性良好，常见的毒副反应为1～3级高血压、手足综合征和蛋白尿。结论 对于接受过二线及二线以上化疗方案治疗失败的晚期胃腺癌患者，阿帕替尼具有良好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 胃腺癌 甲磺酸阿帕替尼 靶向治疗
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甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的近期疗效及总生存期 被引量：16
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作者 徐敏 吴建红 李霞 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2018年第5期708-711,共4页
目的：总结甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌近期疗效及总生存期。方法：选取我院肿瘤科2015年12月至2016年11月间收治的72例原发性肝癌患者,根据不同治疗方式将其分为对照组和观察组,各36例,对照组患者给予最佳支持治疗及安慰剂治疗,... 目的：总结甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌近期疗效及总生存期。方法：选取我院肿瘤科2015年12月至2016年11月间收治的72例原发性肝癌患者,根据不同治疗方式将其分为对照组和观察组,各36例,对照组患者给予最佳支持治疗及安慰剂治疗,观察组患者给予口服甲磺酸阿帕替尼治疗,比较两组患者的近期疗效、总生存期以及用药安全性。结果：观察组的客观缓解率（41.67%）明显高于对照组（19.44%）（χ^2=4.19,P=0.04）,疾病缓解率（58.33%）明显高于对照组（30.56%）（χ^2=5.63,P=0.02）;治疗后,观察组的平均生存期为（7.19±1.59）月,明显高于对照组（4.38±1.32）月（P〈0.05）;观察组与对照组的总不良反应发生率（86.11%、72.22%）及不良反应Ⅲ级、Ⅳ级发生率（30.56%、22.22%）比较均无明显差异（P〉0.05）。结论：甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌可提高近期临床疗效,且与索拉菲尼相比无其他毒副作用,可延缓患者总生存期,建议推广使用。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 晚期原发性肝癌 疗效 生存期
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甲磺酸阿帕替尼治疗进展期晚期非小细胞肺癌临床疗效观察与分析 被引量：16
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作者 田牛 范韵鑫 +4 位作者 张景熙 武宁 韩一平 黄怡 白冲 《国际呼吸杂志》 2018年第12期904-909,共6页
目的观察甲磺酸阿帕替尼治疗进展期晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法纳入海军军医大学附属长海医院2016年3月至2017年3月采用甲磺酸阿帕替尼片作为三线或三线后治疗的21例进展期晚期NSCLC患者,持续服用直到疾病进展或... 目的观察甲磺酸阿帕替尼治疗进展期晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法纳入海军军医大学附属长海医院2016年3月至2017年3月采用甲磺酸阿帕替尼片作为三线或三线后治疗的21例进展期晚期NSCLC患者,持续服用直到疾病进展或不可耐受不良反应,收集并分析患者临床资料。结果21例患者中部分缓解7例（333%）,疾病稳定7例（333%）,疾病进展7例（333%）,客观缓解率及疾病控制率分别为333%和667%。P53蛋白阳性组客观缓解率及疾病控制率均高于P53蛋白阴性组（462%比125%、769%比500%）,差异无统计学意义（χ^2=2524、1615,P值均＆gt;005）。治疗后平均无进展生存期（PFS）24（0～6）月。患者PFS与其肺癌组织P53蛋白表达阳性率呈正相关（r^2=0288,P〈005）。P53蛋白阳性组及P53蛋白阴性组的中位PFS分别为345（0～6）月及108（0～3）月,差异有统计学意义（HR=013,95%CI：00336～05357,P〈005）。不良反应包括高血压8例,手足综合征6例,咯血5例,乏力5例,蛋白尿2例,口腔溃疡2例,肾功能不全1例,气管食管瘘1例,主要为Ⅰ/Ⅱ度不良反应（80%）。13例患者经治疗药物减量后,不良反应减轻,可维持治疗。2例患者因无法耐受停药。结论甲磺酸阿帕替尼对进展期晚期NSCLC具有一定疗效,P53蛋白表达阳性者效果更明显,药物不良反应经过对症处理后能够耐受,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 非小细胞肺癌 晚期 临床效果 不良反应
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扶正消瘤颗粒联合卡瑞利珠单抗与阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌临床观察 被引量：15
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作者 杨荷 陈晓琦 +5 位作者 王新亭 张传雷 袁长威 杨芳明 陈欣菊 赵文霞 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2021年第8期679-682,共4页
目的:观察在扶正消瘤颗粒干预下,卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2017年12月1日至2020年12月1日接受扶正消瘤颗粒联合卡瑞利珠单抗、阿帕替尼治疗的44例晚期原发性肝癌患者... 目的:观察在扶正消瘤颗粒干预下,卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2017年12月1日至2020年12月1日接受扶正消瘤颗粒联合卡瑞利珠单抗、阿帕替尼治疗的44例晚期原发性肝癌患者,记录患者一般情况、实验室及影像学资料、不良反应,并随访其预后及死亡情况。结果:至随访截止时间,44例患者均接受了至少2次卡瑞利珠单抗治疗,其中7例(15.91%)部分缓解(PR),23例(52.27%)疾病稳定(SD),14例(31.82%)疾病进展(PD)。客观缓解率(ORR)为15.91%,疾病控制率(DCR)为68.18%。截止随访时间,17例患者存活,27例患者死亡,3个月生存率为90.91%,6个月生存率为65.91%,总生存率为38.64%,Kaplan-Meier法预估中位无进展生存期(PFS)为5个月,中位生存期(OS)为11个月。主要不良反应为乏力,食欲下降,皮疹,甲状腺功能异常,肝功能受损,大多为轻度不良反应,3级及以上不良反应发生率为11.36%。结论:扶正消瘤颗粒可提高卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌的临床疗效,减轻不良反应,延长晚期肝癌患者生存时间。 展开更多
关键词 扶正消瘤颗粒 卡瑞利珠单抗 甲磺酸阿帕替尼 晚期原发性肝癌
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甲磺酸阿帕替尼治疗晚期食管鳞癌临床观察 被引量：14
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作者 马国军 杜可 +3 位作者 李涛 王振兴 邹胜鲁 付建华 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2019年第4期250-254,共5页
目的甲磺酸阿帕替尼是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂,是治疗晚期胃癌有效靶向药物,本研究探讨甲磺酸阿帕替尼用于二线或二线以上化疗失败的晚期食管鳞癌临床疗效、不良反应及预后危险因素。方法研究对象为聊城市人民医院2015-06-10-20... 目的甲磺酸阿帕替尼是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂,是治疗晚期胃癌有效靶向药物,本研究探讨甲磺酸阿帕替尼用于二线或二线以上化疗失败的晚期食管鳞癌临床疗效、不良反应及预后危险因素。方法研究对象为聊城市人民医院2015-06-10-2017-06-25接受过二线或二线以上化疗且病情进展或复发的60例ⅢB～Ⅳ期食管鳞癌患者,均经病理确诊,给予口服甲磺酸阿帕替尼500mg/次,1次/d。28d为1个周期,1个周期后观察并分析其临床疗效、预后影响因素及不良反应发生情况。所有入选患者治疗前1d行循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)检测,研究CTCs检测与患者预后关系。采用Kaplan-Meier法计算生存率及制作生存曲线图,Log-rank法进行生存率曲线统计学检验,Cox回归模型分析多因素对总生存期(overall survival,OS)影响。结果 60例ⅢB～Ⅳ期食管鳞癌患者均完成疗效评价,其中完全缓解(complete response,CR)0例,部分缓解(partial response,PR)14例(23.3%),疾病稳定(stable disease,SD)32例(53.3%),疾病进展(progressive disease,PD)14例(23.3%),客观缓解率(overall response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为23.3%和76.6%。不良反应主要有高血压35例(58.3%),蛋白尿28例(46.7%),手足综合征27例(45.0%),腹泻9例(15.0%),骨髓抑制12例(20.0%),反应程度主要为轻度反应。中位总生存期(median overall survival time,MOS)为215d。单因素分析显示患者ECOG体力状况评分(χ2=13.237,P<0.001)、CTCs计数分层(χ2=47.476,P<0.001)与患者OS有关联。Cox多因素回归分析显示,CTCs计数分层2～5(HR=3.446,95%CI=1.480～8.025,P=0.004)、CTCs计数分层≥5(HR=13.15,95%CI=8.75～20.56,P<0.001)和ECOG体力状况评分(HR=2.319,95%CI=1.188～4.526,P=0.014)是患者预后OS危险因素。结论甲磺酸阿帕替尼用于二线或二线以上化疗失败的ⅢB～Ⅳ期食管鳞癌仍具有一定临床疗效,不良反应轻。CTCs计数、ECOG� 展开更多
关键词 食管鳞癌 甲磺酸阿帕替尼 临床疗效 循环肿瘤细胞
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甲磺酸阿帕替尼联合callispheres载药微球-肝动脉化疗栓塞术(DEB-TACE)治疗中晚期肝细胞癌的临床疗效分析 被引量：14
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作者 谢青云 雷泽华 +2 位作者 高峰畏 蒋康怡 刘宇 《肝胆外科杂志》 2019年第2期95-99,共5页
目的探讨甲磺酸阿帕替尼联合callispheres载药微球-肝动脉化疗栓塞术(DEB-TACE)治疗中晚期肝细胞癌的临床疗效.方法回顾性分析2016年6月至2017年10月我院收治的100例中晚期肝细胞癌患者.根据患者治疗方案分为2组,42例采用甲磺酸阿帕替... 目的探讨甲磺酸阿帕替尼联合callispheres载药微球-肝动脉化疗栓塞术(DEB-TACE)治疗中晚期肝细胞癌的临床疗效.方法回顾性分析2016年6月至2017年10月我院收治的100例中晚期肝细胞癌患者.根据患者治疗方案分为2组,42例采用甲磺酸阿帕替尼联合DEB-TACE治疗纳入观察组,58例采用DEB-TACE治疗纳入对照组.比较两组患者的临床疗效、血生化指标、药物不良反应、生存率.结果观察组总缓解率为76.19%,大于对照组的51.72%(P <0.05).观察组血清甲胎蛋白(AFP)、总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)水平均小于对照组(P<0.05).两组血液学毒性比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组血压升高、上消化道出血、心脏毒性、手足综合征的发生率均大于对照组(P<0.05).观察组半年生存率和一年生存率分别为78.57%和42.86%,均大于对照组的56.90%和24.14%(P <0.05).观察组中位生存期11(4~16)个月,对照组中位生存期7(3~13)个月,观察组累积生存率大于对照组(P<0.05).结论甲磺酸阿帕替尼联合DEB-TACE治疗中晚期肝细胞癌疗效显著,明显提高生存率,但不良反应较多. 展开更多
关键词 肝细胞癌 中晚期肝癌 甲磺酸阿帕替尼 肝动脉化疗栓塞术 载药微球
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甲磺酸阿帕替尼片用于标准治疗失败后卵巢癌治疗的有效性和安全性 被引量：13
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作者 漆仲春 张涛 +1 位作者 高辉 程朋 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第12期2165-2168,共4页
目的:观察甲磺酸阿帕替尼用于标准治疗失败后卵巢癌的有效性和安全性,为多线耐药的卵巢癌患者提供一种治疗方式。方法:选取2015年6月至2018年3月二线及二线后化疗失败的晚期卵巢癌患者26例,口服甲磺酸阿帕替尼后观察疗效及毒副反应。结... 目的:观察甲磺酸阿帕替尼用于标准治疗失败后卵巢癌的有效性和安全性,为多线耐药的卵巢癌患者提供一种治疗方式。方法:选取2015年6月至2018年3月二线及二线后化疗失败的晚期卵巢癌患者26例,口服甲磺酸阿帕替尼后观察疗效及毒副反应。结果:1例患者CR,17例患者PR,2例患者SD,6例患者PD,客观有效率69%,疾病控制率77%,中位PFS达4.3个月。患者总体耐受性良好,常见的不良反应为1-3级的胃肠道反应,包括腹痛、恶心及呕吐,其中以腹痛最为常见。结论:对于经标准治疗失败后的晚期卵巢癌患者,阿帕替尼具有良好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 卵巢癌 靶向治疗
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甲磺酸阿帕替尼联合埃克替尼治疗埃克替尼耐药的非小细胞肺癌的效果分析 被引量：13
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作者 张明晖 孙雅丽 +3 位作者 杨艳 赵妍 魏海波 牛意 《癌症进展》 2019年第7期798-800,807,共4页
目的分析甲磺酸阿帕替尼联合埃克替尼治疗埃克替尼耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法选取17例埃克替尼耐药的NSCLC患者,均给予甲磺酸阿帕替尼联合埃克替尼治疗,分析临床疗效、不良反应的发生情况以及治疗前后血清血管内皮生长因子(... 目的分析甲磺酸阿帕替尼联合埃克替尼治疗埃克替尼耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法选取17例埃克替尼耐药的NSCLC患者,均给予甲磺酸阿帕替尼联合埃克替尼治疗,分析临床疗效、不良反应的发生情况以及治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、基质金属蛋白酶9(MMP9)水平、癌胚抗原(CEA)水平、卡氏体力状况(KPS)评分及生活质量的变化情况。结果治疗后,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)7例,疾病稳定(SD)5例,疾病进展(PD)5例;客观有效率(ORR)为41.18%,疾病控制率(DCR)为70.59%;随访至2017年10月,患者的中位无进展生存时间(PFS)为6.8个月;治疗后出现蛋白尿1例,白细胞减少1例,手足综合征2例,不良反应的总发生率为23.53%;治疗后,患者的血清MMP9、VEGF、CEA水平均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P﹤0.01);治疗后,患者的KPS评分、生活质量评分均明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论甲磺酸阿帕替尼联合埃克替尼治疗埃克替尼耐药的NSCLC,疗效较好且不良反应发生率较低,可提高患者的生活质量,值得进一步推广。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 埃克替尼 耐药 非小细胞肺癌
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