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二甲双胍联合阿帕替尼治疗中晚期胃癌患者的疗效及对肠道菌群的影响 被引量:8
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作者 刘跃辉 郑春红 +1 位作者 李倩 魏成明 《国际消化病杂志》 CAS 2020年第1期36-40,共5页
目的探讨二甲双胍联合阿帕替尼治疗中晚期胃癌患者的疗效及对肠道菌群的影响。方法收集122例中晚期胃癌患者作为观察对象,回顾性分析其临床资料,按照治疗方案的不同,分为对照组(58例)和观察组(64例)。所有患者均给予紫杉醇+顺铂+5-氟尿... 目的探讨二甲双胍联合阿帕替尼治疗中晚期胃癌患者的疗效及对肠道菌群的影响。方法收集122例中晚期胃癌患者作为观察对象,回顾性分析其临床资料,按照治疗方案的不同,分为对照组(58例)和观察组(64例)。所有患者均给予紫杉醇+顺铂+5-氟尿嘧啶进行化学治疗。在此基础上,对照组给予阿帕替尼治疗,观察组给予二甲双胍联合阿帕替尼治疗。治疗后,比较对照组和观察组患者的短期疗效、血清肿瘤标志物水平、不良反应及肠道菌群含量。结果疗效评价显示,对照组和观察组患者短期治疗的总有效率差异无统计学意义(63.8%比75.0%,P>0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组患者血清糖链抗原19-9(CA19-9)、CA242和癌胚抗原(CEA)表达水平降低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗期间,观察组患者Ⅰ~Ⅱ度胃肠道反应的发生率较对照组升高(P<0.05),而蛋白尿、高血压、白细胞减少、出血、手足皮肤反应及Ⅲ~Ⅳ度胃肠道反应发生率组间比较显示,差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组患者双歧杆菌、乳酸杆菌含量增加,肠球菌、大肠杆菌含量减少,组间比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论二甲双胍联合阿帕替尼治疗中晚期胃癌的疗效良好,短期治疗有效率较高,能够有效降低血清肿瘤标志物水平,调节肠道菌群,且仅导致Ⅰ~Ⅱ度胃肠道反应的发生率升高。 展开更多
关键词 二甲双胍 阿帕替尼 中晚期胃癌 糖链抗原19-9 糖链抗原242 癌胚抗原 胃肠道反应 肠道菌群
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阿帕替尼治疗标准化疗失败晚期胃癌患者的疗效及对血清癌胚抗原和糖类抗原199水平的影响 被引量:7
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作者 张玥 梁聪 《中国肿瘤临床与康复》 2020年第5期521-524,共4页
目的探讨阿帕替尼靶向治疗标准化疗失败的晚期胃癌患者的临床效果。方法选取2017年1月至2019年1月间西安市第一医院收治的行化疗失败的62例晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组31例。对照组患者采用支持性治疗,试验... 目的探讨阿帕替尼靶向治疗标准化疗失败的晚期胃癌患者的临床效果。方法选取2017年1月至2019年1月间西安市第一医院收治的行化疗失败的62例晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组31例。对照组患者采用支持性治疗,试验组患者采用阿帕替尼靶向治疗,比较两组患者的临床疗效和对血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平及生存时间的影响。结果试验组患者疾病缓解率为29.0%,缓解率为64.5%,均高于对照组的6.5%和32.3%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前,两组患者CEA和CA199水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者CEA和CA199水平均降低,且试验组患者均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组患者中位无进展生存时间和中位生存时间均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组患者不良反应发生率为41.9%,略高于对照组的35.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕替尼靶向治疗能提高标准化疗失败晚期胃癌患者的生存时间和疾病总缓解率及控制率,降低血清肿瘤标志物,不良反应发生率稍高,应注意预防。 展开更多
关键词 晚期 胃肿瘤 阿帕替尼 靶向治疗 生存时间
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TACE联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌的临床研究 被引量:1
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作者 石银生 方剑 +1 位作者 姜继华 姜仁鸦 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2023年第12期731-735,共5页
目的经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的临床疗效及安全性。方法衢州市人民医院在2019年3月至2022年3月期间纳入37例晚期HCC患者,进行经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)联合免疫治疗(卡瑞利珠单抗... 目的经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的临床疗效及安全性。方法衢州市人民医院在2019年3月至2022年3月期间纳入37例晚期HCC患者,进行经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)联合免疫治疗(卡瑞利珠单抗)及靶向治疗(阿帕替尼)的联合治疗,记录患者治疗前的血液指标、肿瘤分期及影像学特征,随访治疗后患者的血液指标及影像学复查结果,以及治疗过程中出现的不良反应。通过疾病客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、疾病无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)分析联合治疗的临床疗效,Kaplan-Meier绘制相应的生存曲线;通过不良反应评估联合治疗的安全性。结果37例晚期HCC患者接受联合治疗,其中5例失访,9例死亡;ORR和DCR分别为48.65%(18/37)和75.68%(28/37),PFS为9.5个月,OS为12.2个月。卡瑞利珠单抗及阿帕替尼治疗相关不良事件24例(64.86%),无治疗相关死亡病例。结论本研究初步表明,TACE联合免疫治疗(卡瑞利珠单抗)及靶向治疗(阿帕替尼)治疗晚期HCC可以改善患者的生存期,疾病控制率高,且不增加药物不良反应发生率。 展开更多
关键词 肝细胞癌 经导管肝动脉化疗栓塞 免疫治疗 靶向治疗 卡瑞利珠单抗 阿帕替尼
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Apatinib for treatment of a pseudomyxoma peritonei patient after surgical treatment and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy:A case report
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作者 Rong Huang Xiu-Ling Shi +3 位作者 Yun-Fei Wang Fei Yang Ting-Tao Wang Cun-Xu Peng 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2019年第22期3881-3886,共6页
BACKGROUND Pseudomyxoma peritonei(PMP)is a rare benign,but progressive,disease according to myxoma histopathology.Surgical resection is the preferred and most effective treatment,but the outcomes are often unsatisfact... BACKGROUND Pseudomyxoma peritonei(PMP)is a rare benign,but progressive,disease according to myxoma histopathology.Surgical resection is the preferred and most effective treatment,but the outcomes are often unsatisfactory.CASE SUMMARY A 63-year-old Chinese woman with PMP received apatinib at a daily dose of 0.5 mg for 15 d per cycle and at a daily dose of 0.4 mg to date for recurrent abdominal distension after surgical treatment and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy.During the follow-up period,apatinib was the maintenance treatment with a progression-free period of 10 mo and the toxicity of apatinib was controllable and tolerable.Unfortunately,recurrence occurred 10 mo after administration.After two operations,the patient gave up treatment at the 18th mo and eventually died of intestinal obstruction and multiple organ failure.CONCLUSION Apatinib may be an option for recurrent PMP after surgical treatment,but this conclusion remains to be confirmed. 展开更多
关键词 PSEUDOMYXOMA peritonei ABDOMINAL distention ANTI-ANGIOGENIC agent apatini Case REPORT
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阿帕替尼联合SOX方案化疗对晚期胃癌的疗效观察
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作者 刘一范 刘敏 《深圳中西医结合杂志》 2021年第21期119-121,共3页
目的:探究阿帕替尼联合SOX方案化疗治疗晚期胃癌患者的效果。方法:回顾性选取河南省荣军医院2017年7月至2019年6月期间收治的晚期胃癌患者83例,其中44例给予阿帕替尼联合SOX方案为观察组,另39例给予SOX方案化疗为对照组,比较两组患者治... 目的:探究阿帕替尼联合SOX方案化疗治疗晚期胃癌患者的效果。方法:回顾性选取河南省荣军医院2017年7月至2019年6月期间收治的晚期胃癌患者83例,其中44例给予阿帕替尼联合SOX方案为观察组,另39例给予SOX方案化疗为对照组,比较两组患者治疗效果、治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、胃癌患者生存质量测定量表(QLQ-STO 22)评分。结果:观察组患者客观缓解率为84.09%,高于对照组的58.97%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的VEGF水平及QLQ-STO 22评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的VEGF水平及QLQ-STO 22评分均有不同程度降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿帕替尼联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌患者效果确切,可明显降低血清VEGF水平,改善生存质量。 展开更多
关键词 晚期胃癌 SOX方案化疗 阿帕替尼
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