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安息香的研究进展
被引量:
8
1
作者
张璐
王建
+2 位作者
王丽梅
黄大智
郑新光
《中药与临床》
2014年第3期61-64,共4页
本文就芳香开窍药安息香近年的研究,包括资源状况、化学成分、药理研究等方面进行综述,其挥发性成分是表达辛味的重要物质基础,现阶段国内外对安息香的研究探讨较少。安息香是一种常用的芳香开窍药,有必要对其进行更深入的药理药化研究。
关键词
安息香
资源
化学成分
药理研究
下载PDF
职称材料
安息香调节ACE/AngⅡ/AT1R轴改善心肌梗死模型大鼠的机制研究
被引量:
1
2
作者
王立映
王佳俊
+5 位作者
王建
付尹
杨显娟
李金秀
徐卓
龚道银
《中药与临床》
2023年第6期43-50,54,共9页
目的:探讨安息香改善急性心肌梗死(AMI)及调节肾素-血管紧张素(Ras)的可能机制。方法:SD雄性成年大鼠,按体重随机分为假手术组,模型组,溶剂模型组,硝酸甘油组、安息香1.0、0.5、0.25 g·kg^(-1)共7组,每组16只。采用冠状动脉左前降...
目的:探讨安息香改善急性心肌梗死(AMI)及调节肾素-血管紧张素(Ras)的可能机制。方法:SD雄性成年大鼠,按体重随机分为假手术组,模型组,溶剂模型组,硝酸甘油组、安息香1.0、0.5、0.25 g·kg^(-1)共7组,每组16只。采用冠状动脉左前降支(LAD)结扎法建立心肌梗死模型;于预给药1次后及治疗给药第7 d,采集心电ST段、QT间期、QRS时限、Q波、左室舒张压(LVDP)、左室舒张期末压(LVEDP)、左室内压上升最大速度(+dp/dtmax)、左室心肌收缩成分实测最大缩短速度(fpm);试剂盒微板法检测给药第7 d后血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH),酶联免疫法(ELISA)测肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性、血管紧张素转化酶(ACE)、血管紧张素转化酶2(ACE2)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管紧张素1~7(Ang1~7),心肌组织醛固酮(ALD)含量;计算心脏指数,TTC染色法计算心肌梗死率;RT-PCR法测ACE、ACE2、AngⅡ、血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、Mas受体(MasR)mRNA表达情况;免疫组织化学法检测AT1R、TGF-β_(1)、Collagen-Ⅰ蛋白表达水平。结果:假手术组比较,模型组大鼠ST段、QT间期、QRS时限、Q波,心肌力学LVDP、LVEDP,酶学指标AST、LDH、CK-MB,血清ACE、AngⅡ、组织ALD,心脏系数及梗死率均显著升高,梗死区ACE、AngⅡ、AT1R的mRNA表达量及AT1R、TGF-β_(1)、Collagen-Ⅰ蛋白表达量显著增加;+dp/dtmax及fpm显著降低(P<0.05,P<0.01)。安息香3个剂量均能显著抑制模型大鼠ST段抬高、缩短QRS时限、降低Q波波幅和LVEDP,抑制血清酶AST、降低血清ACE;安息香1.0、0.5 g·kg^(-1)组还能显著降低CK-MB、降低梗死率及心脏系数,降低AngⅡ在血清和梗死区组织的mRNA表达量,降低组织ALD含量;下调心肌组织AT1R的mRNA和蛋白表达,降低TGF-β_(1)、Collagen-Ⅰ蛋白的表达量;显著增大左室+dp/dtmax、增加血清ACE2、Ang1~7含量。其中安息香1.0 g·kg^(-1)组显著降低LVDP、血清LDH、组织ACE的mRNA表达
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关键词
安息香
心肌梗死
心电生理
心肌力学
RAS系统
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职称材料
题名
安息香的研究进展
被引量:
8
1
作者
张璐
王建
王丽梅
黄大智
郑新光
机构
成都中医药大学药学院 中药材标准化教育部重点实验室 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地
出处
《中药与临床》
2014年第3期61-64,共4页
基金
国家科技部重点基础研究发展计划(973计划):中药系统药性的物质基础及其特异性效应表达规律的研究(2007CB512606)
文摘
本文就芳香开窍药安息香近年的研究,包括资源状况、化学成分、药理研究等方面进行综述,其挥发性成分是表达辛味的重要物质基础,现阶段国内外对安息香的研究探讨较少。安息香是一种常用的芳香开窍药,有必要对其进行更深入的药理药化研究。
关键词
安息香
资源
化学成分
药理研究
Keywords
anxixiang
resources
chemical composition
pharmacological studies
分类号
R282 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
安息香调节ACE/AngⅡ/AT1R轴改善心肌梗死模型大鼠的机制研究
被引量:
1
2
作者
王立映
王佳俊
王建
付尹
杨显娟
李金秀
徐卓
龚道银
机构
成都中医药大学
成都中医药大学附属医院
出处
《中药与临床》
2023年第6期43-50,54,共9页
基金
国家自然科学基金(81873023)。
文摘
目的:探讨安息香改善急性心肌梗死(AMI)及调节肾素-血管紧张素(Ras)的可能机制。方法:SD雄性成年大鼠,按体重随机分为假手术组,模型组,溶剂模型组,硝酸甘油组、安息香1.0、0.5、0.25 g·kg^(-1)共7组,每组16只。采用冠状动脉左前降支(LAD)结扎法建立心肌梗死模型;于预给药1次后及治疗给药第7 d,采集心电ST段、QT间期、QRS时限、Q波、左室舒张压(LVDP)、左室舒张期末压(LVEDP)、左室内压上升最大速度(+dp/dtmax)、左室心肌收缩成分实测最大缩短速度(fpm);试剂盒微板法检测给药第7 d后血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH),酶联免疫法(ELISA)测肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性、血管紧张素转化酶(ACE)、血管紧张素转化酶2(ACE2)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管紧张素1~7(Ang1~7),心肌组织醛固酮(ALD)含量;计算心脏指数,TTC染色法计算心肌梗死率;RT-PCR法测ACE、ACE2、AngⅡ、血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、Mas受体(MasR)mRNA表达情况;免疫组织化学法检测AT1R、TGF-β_(1)、Collagen-Ⅰ蛋白表达水平。结果:假手术组比较,模型组大鼠ST段、QT间期、QRS时限、Q波,心肌力学LVDP、LVEDP,酶学指标AST、LDH、CK-MB,血清ACE、AngⅡ、组织ALD,心脏系数及梗死率均显著升高,梗死区ACE、AngⅡ、AT1R的mRNA表达量及AT1R、TGF-β_(1)、Collagen-Ⅰ蛋白表达量显著增加;+dp/dtmax及fpm显著降低(P<0.05,P<0.01)。安息香3个剂量均能显著抑制模型大鼠ST段抬高、缩短QRS时限、降低Q波波幅和LVEDP,抑制血清酶AST、降低血清ACE;安息香1.0、0.5 g·kg^(-1)组还能显著降低CK-MB、降低梗死率及心脏系数,降低AngⅡ在血清和梗死区组织的mRNA表达量,降低组织ALD含量;下调心肌组织AT1R的mRNA和蛋白表达,降低TGF-β_(1)、Collagen-Ⅰ蛋白的表达量;显著增大左室+dp/dtmax、增加血清ACE2、Ang1~7含量。其中安息香1.0 g·kg^(-1)组显著降低LVDP、血清LDH、组织ACE的mRNA表达
关键词
安息香
心肌梗死
心电生理
心肌力学
RAS系统
Keywords
anxixiang
myocardial infarction
ecg electrophysiology
myocardial mechanics
ras system
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
安息香的研究进展
张璐
王建
王丽梅
黄大智
郑新光
《中药与临床》
2014
8
下载PDF
职称材料
2
安息香调节ACE/AngⅡ/AT1R轴改善心肌梗死模型大鼠的机制研究
王立映
王佳俊
王建
付尹
杨显娟
李金秀
徐卓
龚道银
《中药与临床》
2023
1
下载PDF
职称材料
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