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加巴喷丁和可乐定对子宫全切术患者术后焦虑、疼痛的影响 被引量：3
1
作者 董良 郭曲练 《医学临床研究》 CAS 2009年第12期2213-2215,共3页
【目的】探讨加巴喷丁和可乐定对子宫全切术患者术后焦虑和疼痛的影响。【方法】60例ASAⅠ～Ⅱ级的择期妇科手术病人，随机分为3组，每组20例。G组：手术前夜和术前2h和术后24h口服加巴喷丁1200mg；C组：手术前夜和术前2h以及术后24h口... 【目的】探讨加巴喷丁和可乐定对子宫全切术患者术后焦虑和疼痛的影响。【方法】60例ASAⅠ～Ⅱ级的择期妇科手术病人，随机分为3组，每组20例。G组：手术前夜和术前2h和术后24h口服加巴喷丁1200mg；C组：手术前夜和术前2h以及术后24h口服可乐定100μg；P组：口服安慰剂。手术前夜以及术后2，6，12，24，48h进行疼痛评分（VAS），此外，采用状态－特质焦虑量表（State-Trait Anxiety Inventory，STAI）对患者手术前夜以及术后6h，24h，48h的焦虑水平进行评估。术后镇痛应用持续泵入镇痛给药模式，总量100mL，芬太尼1．0mg，负荷量2mL，持续输注2mL／h。【结果】3组患者术后48h内血压、心率、呼吸、脉搏氧饱和度稳定，各组间副反应差异无统计学意义。与安慰剂组相比较，术后48h内G组和c组的疼痛和焦虑评分明显降低。【结论】加巴喷丁和可乐定能够明显减轻子宫全切术患者术后疼痛和焦虑并不增加不良反应的发生率。 展开更多
关键词 子宫切除术/方法 焦虑/药物疗法 疼痛/药物疗法 醋酸类/投药和剂量 可乐定/投药和剂量
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加巴喷丁对乳癌根治术患者术后疼痛、焦虑和睡眠质量的影响 被引量：3
2
作者 董良 郭曲练 《医学临床研究》 CAS 2010年第2期202-204,共3页
【目的】探讨加巴喷丁对乳癌根治术患者术后疼痛、焦虑和睡眠质量的影响。【方法】64例ASAⅠ～Ⅱ级的择期乳癌根治术患者，随机分为加巴喷丁组（G组）和安慰剂对照组（P组），每组32例。G组：手术前夜和术前2h口服加巴喷丁1200mg；P组... 【目的】探讨加巴喷丁对乳癌根治术患者术后疼痛、焦虑和睡眠质量的影响。【方法】64例ASAⅠ～Ⅱ级的择期乳癌根治术患者，随机分为加巴喷丁组（G组）和安慰剂对照组（P组），每组32例。G组：手术前夜和术前2h口服加巴喷丁1200mg；P组：手术前夜和术前2h口服安慰剂。术后2h，6h，12h，24h，48h进行视觉模拟评分。此外，采用状态特质焦虑量表对患者手术前夜以及术后6h，24h，48h的状态焦虑水平评枯。采用匹兹堡睡眠质量指数量表对患者前1个月、手术前后的睡眠质量进行评分。【结果】两组患者术后48h内血压、心率、呼吸、脉搏氧饱和度均稳定，两组间副反应差异无统计学意义。与P组相比较，G组的睡眠质量提高和焦虑评分明显降低。【结论】加巴喷丁能够明显减轻乳癌根治术患者术后疼痛、焦虑和改善睡眠质量，并不增加不良反应的发生率。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/外科学 手术后并发症 疼痛/药物疗法 焦虑/药物疗法 睡眠 醋酸类f治病豇鼠
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不同剂量艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑患者的疗效及对5-HT、GABA含量的影响
3
作者 曹静 李娟 《医学临床研究》 CAS 2023年第9期1303-1306,共4页
【目的】探讨不同剂量艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑(GAD)患者的疗效及对血浆5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响。【方法】本院收治的86例GAD患者,依据治疗药物艾司西酞普兰剂量不同分为低剂量组、中剂量组和高剂量组,低剂量... 【目的】探讨不同剂量艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑(GAD)患者的疗效及对血浆5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响。【方法】本院收治的86例GAD患者,依据治疗药物艾司西酞普兰剂量不同分为低剂量组、中剂量组和高剂量组,低剂量组初始剂量为5 mg/d,中剂量组为10 mg/d,高剂量组为20 mg/d。比较三组的疗效、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、临床疗效总体评定量表(CGI-SI)评分、血浆5-HT和GABA的含量及不良反应发生率。【结果】中剂量组和高剂量组总有效率分别为93.10%(27/29)、96.30%(26/27),明显高于低剂量组的73.33%(22/30)(均P<0.05);中剂量组与高剂量组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者治疗后HAMA、CGI-SI评分均低于同组治疗前(P<0.05);中剂量组和高剂量组治疗后HAMA评分均显著低于低剂量组(P<0.05),但中剂量组和高剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者治疗后血浆5-HT、GABA的含量均高于同组治疗前(P<0.05);中剂量组和高剂量组治疗后血浆5-HT、GABA的含量显著高于低剂量组(P<0.05);但中剂量组和高剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。低剂量组和中剂量组不良发应发生率分别为10.00%(3/30)、17.24%(3/29),显著低于高剂量组的44.44%(12/27)(P<0.05);低剂量组和中剂量组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】相较于低剂量艾司西酞普兰治疗GAD患者,中、高剂量能够获得更好疗效,有效缓解患者临床症状,且中剂量组不良反应发生率低于高剂量组,安全性较高。 展开更多
关键词 焦虑/药物疗法 抗焦虑药 血清素 Γ氨基丁酸 治疗结果
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四逆散联合氟西汀对女性焦虑症患者记忆功能及血清IL-10、IL-1β表达的影响 被引量：6
4
作者 周蕾 严方方 吴海虹 《医学临床研究》 CAS 2021年第8期1201-1203,1207,共4页
【目的】探讨四逆散联合氟西汀对女性焦虑症患者记忆功能及血清炎症因子水平的影响。【方法】选取2018年2月至2020年4月本院收治的106例女性焦虑症患者,根据治疗方法的不同将其分为观察组(四逆散联合氟西汀治疗)和对照组(氟西汀治疗),... 【目的】探讨四逆散联合氟西汀对女性焦虑症患者记忆功能及血清炎症因子水平的影响。【方法】选取2018年2月至2020年4月本院收治的106例女性焦虑症患者,根据治疗方法的不同将其分为观察组(四逆散联合氟西汀治疗)和对照组(氟西汀治疗),每组各53例。比较两组临床疗效与治疗前、治疗1个月、2个月后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、韦氏记忆量表(WMS-RC)评分、血清炎症因子[白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-1β(IL-1β)]。【结果】治疗2个月后,观察组总有效率为92.45%(49/53),高于对照组的75.47%(40/5,3),差异有统计学意义(χ^(2)=5.675,P=0.017<0.05)。治疗1个月、2个月后,两组患者HAMA、PSQI评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者瞬时记忆、短时记忆、长时记忆、记忆商数评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组血清IL-10、IL-1β水平低于治疗前,且观察组组低于对照组(P<0.05)。【结论】四逆散联合氟西汀治疗女性焦虑症疗效显著,有助于下调血清炎症因子水平,缓解焦虑程度,改善记忆功能,提高睡眠质量。 展开更多
关键词 焦虑症/药物疗法 记忆 氟西汀/治疗应用 中药疗法/治疗应用 白细胞介素10/血清 白细胞介素1β/血清
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度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效观察 被引量：1
5
作者 毕波 刘力 +1 位作者 魏媛 秦晓霞 《医学临床研究》 CAS 2012年第5期879-881,共3页
[目的]探讨度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效和安全性.[方法]使用度洛西汀门诊治疗49 例广泛性焦虑患者,疗程8 周,并用汉密尔顿焦虑量表（HAMA） 、临床疗效总评量表（CGI） 、药物不良反应评定量表（TESS） 分别在治疗前、治疗第2... [目的]探讨度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效和安全性.[方法]使用度洛西汀门诊治疗49 例广泛性焦虑患者,疗程8 周,并用汉密尔顿焦虑量表（HAMA） 、临床疗效总评量表（CGI） 、药物不良反应评定量表（TESS） 分别在治疗前、治疗第2、4、8周进行评分.依据HAMA总分减分率判定疗效.[结果]治疗第2周起,患者的HAMA评分,CGI评分与治疗前相比均有显著下降（P〈0.05）,治疗第8周有效率为88.49%.不良反应最常见的是头晕、头痛、便秘、恶心,但不影响正常治疗.[结论]度洛西汀治疗广泛性焦虑症有效、安全,不良反应轻. 展开更多
关键词 焦虑症/药物疗法 抗抑郁药/治疗应用
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