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高效液相色谱-串联质谱法测定凉茶中8种非法添加药物 被引量：4
1
作者 温家欣 曹雅静 +2 位作者 何嘉雯 钟常风 赖宇红 《中国测试》 CAS 北大核心 2023年第6期62-67,共6页
文章以临床常用、与感冒咳嗽适应症高度吻合的8种化学药物为研究对象,建立高效液相色谱-串联质谱同时测定多种非法添加化学药物的分析方法。样品经甲醇超声提取,以5 mmol/L甲酸铵溶液(含0.1%甲酸)–0.1%甲酸乙腈为流动相体系进行梯度洗... 文章以临床常用、与感冒咳嗽适应症高度吻合的8种化学药物为研究对象,建立高效液相色谱-串联质谱同时测定多种非法添加化学药物的分析方法。样品经甲醇超声提取,以5 mmol/L甲酸铵溶液(含0.1%甲酸)–0.1%甲酸乙腈为流动相体系进行梯度洗脱,采用Agilent Poreshell EC-C18(100 mm×2.1 mm,2.7μm)色谱柱分离,外标法定量。8种目标化合物在线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9993,方法检出限为0.01~0.3 mg/kg,方法定量限为0.025~1 mg/kg,基质效应系数的绝对值均小于18%。各目标化合物的平均回收率为65.0%~105.7%,重复性相对标准偏差(n=6)范围为1.6%~10.6%,24 h内进样精密度相对标准偏差均小于6%。该方法简单快速,灵敏度高,准确性、重复性和稳定性良好,填补现行标准的技术空白,可满足实际检验工作的需要。 展开更多
关键词 凉茶 非法添加 抗病毒类药物 镇咳祛痰类药物 抗组胺类药物
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34家儿童医疗机构镇咳祛痰药品说明书信息标注情况分析
2
作者 丁臻 梁海 +1 位作者 阮文懿 蔡和平 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第5期607-611,共5页
目的了解儿童医疗机构常用镇咳祛痰药药品说明书中儿童用药信息标注情况,并提出相关建议。方法收集我国具有区域代表性的20家三级儿童医院(中心)和14家妇幼保健院(中心)的100种常用镇咳祛痰药的说明书,对药品说明书中儿童用药信息标注... 目的了解儿童医疗机构常用镇咳祛痰药药品说明书中儿童用药信息标注情况,并提出相关建议。方法收集我国具有区域代表性的20家三级儿童医院(中心)和14家妇幼保健院(中心)的100种常用镇咳祛痰药的说明书,对药品说明书中儿童用药信息标注情况进行调查分析。结果专用儿童镇咳祛痰药只有7种,其他均为非儿童专用药;镇咳祛痰药中片剂占18.00%,注射剂占18.00%,胶囊剂占4.00%;100种镇咳祛痰药中72种(占72.00%)标注了儿童用法用量,63种(占63.00%)标注了儿童用药项,59种(占59.00%)注意事项中注明了儿童信息,均未标注儿童药动学参数;对比进口或合资的镇咳祛痰药,国产药品儿童用药信息标注缺失较多;63种标注有儿童用药项的药品说明书中,多种说明书标注信息指导意义不大。结论镇咳祛痰药说明书中儿童用药信息存在标注缺乏的情况,儿童专用药品占比低,说明书中儿童用药项标注信息对儿童用药指导意义不大。相关部门应进一步推进镇咳祛痰药的药品说明书中儿童用药信息的完善,保障儿童用药的合理使用。 展开更多
关键词 镇咳祛痰药 儿童 药品说明书 用药信息标注 调查
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急性上呼吸道感染咳嗽合理用药治疗效果分析 被引量：2
3
作者 张英姿 《中国社区医师》 2021年第11期67-68,共2页
目的:分析急性上呼吸道感染咳嗽患者的合理用药方案与治疗预后效果。方法:2019年8月-2020年5月收治急性上呼吸道感染咳嗽患者120例,随机分为三组,各40例。对照1组采用止咳化痰药物治疗;对照2组采用单一抗菌药物治疗;观察组采用止咳化痰... 目的:分析急性上呼吸道感染咳嗽患者的合理用药方案与治疗预后效果。方法:2019年8月-2020年5月收治急性上呼吸道感染咳嗽患者120例,随机分为三组,各40例。对照1组采用止咳化痰药物治疗;对照2组采用单一抗菌药物治疗;观察组采用止咳化痰药物+抗菌药物治疗。比较三组治疗效果。结果:观察组治疗后咳嗽症状与咳痰症状评分改善情况优于对照1、2组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P<0.05);三组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照1组治疗效果、症状评分改善情况均优于对照2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性上呼吸道感染咳嗽患者行止咳化痰药物+抗菌药物治疗具有安全性、有效性。 展开更多
关键词 止咳化痰药物 抗菌药物 急性上呼吸道感染咳嗽 治疗效果 不良反应 症状情况
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超高效液相色谱-串联质谱法快速测定镇咳祛痰药中阿片类物质的含量 被引量：2
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作者 翟金晓 王英舟 +2 位作者 刘丽 杜乐 上官国强 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期318-322,共5页
建立了镇咳祛痰药中吗啡、可待因、海洛因、蒂巴因、罂粟碱、那可汀6种阿片类物质含量的LCM S/M S快速测定方法。药品经超声浸取,甲醇稀释过滤后经Waters C_(18)柱分离,以乙腈和10 mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)溶液进行梯度洗脱,采用电喷... 建立了镇咳祛痰药中吗啡、可待因、海洛因、蒂巴因、罂粟碱、那可汀6种阿片类物质含量的LCM S/M S快速测定方法。药品经超声浸取,甲醇稀释过滤后经Waters C_(18)柱分离,以乙腈和10 mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)溶液进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子化(ESI+)、多反应监测模式进行测定。6种阿片类物质在相应的线性范围内线性均良好(r> 0.9995),检出限为吗啡0.2 ng/mL、可待因0.1 ng/mL、海洛因0.03 ng/mL、蒂巴因0.07 ng/mL、罂粟碱0.002 ng/mL、那可汀0.001 ng/mL。日内精密度为0.89%~2.5%,日间精密度为1.5%~5.5%,加标回收率在77.7%~90.5%之间。方法适用于镇咳祛痰药中吗啡、可待因、海洛因、蒂巴因、罂粟碱、那可汀6种阿片类物质的定性定量检测及质量控制。 展开更多
关键词 阿片类物质 LC-MS/MS 镇咳祛痰药 检测
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