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超氧化物歧化酶药用研究的进展 被引量:24
1
作者 张翊 王军志 吴勇杰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期71-74,共4页
关键词 超氧化物歧化酶 生物化学 抗炎作用 基因
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龙胆泻肝汤的药理作用研究 被引量:19
2
作者 谭毓治 胡因铭 +2 位作者 赵诗云 周异群 殷明辉 《中药药理与临床》 CAS CSCD 1991年第1期5-7,共3页
龙胆泻肝汤对醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高及大鼠蛋清性足肿胀均有显著抑制作用,并能抑制大鼠被动皮肤过敏反应和豚鼠过敏性休克,体内外实验表明对乙型链球菌感染的小鼠也有一定的保护效果。
关键词 龙胆泻肝汤 抗炎 抗变态反应 抑菌
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姜黄油的抗炎镇痛及体外抗氧化活性 被引量:16
3
作者 卢彩会 牟德华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期243-249,共7页
目的:探讨姜黄油的抗炎、镇痛及体外抗氧化作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀并用角叉菜胶致小鼠足肿胀,综合评价姜黄油的抗炎效果;对小鼠连续灌胃给药后,观察热板痛阈值及冰醋酸致小鼠的扭体次数来评价其镇痛效果;通过测定清除1,1-二... 目的:探讨姜黄油的抗炎、镇痛及体外抗氧化作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀并用角叉菜胶致小鼠足肿胀,综合评价姜黄油的抗炎效果;对小鼠连续灌胃给药后,观察热板痛阈值及冰醋酸致小鼠的扭体次数来评价其镇痛效果;通过测定清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基、超氧阴离子自由基,总抗氧化能力及对油脂的保护能力,评价姜黄油及姜黄油胃肠消化液的体外抗氧化效果。结果表明:不同剂量的姜黄油表现出不同程度的抗炎、镇痛效果;同时姜黄油及姜黄油的胃肠消化液均具有良好的抗氧化效果,并且与剂量成依赖关系。姜黄油总的抗氧化效果最好,其半最大效应质量浓度为0.75 mg/m L,但经胃肠液消化后的姜黄油的抗氧化效果要高于姜黄油。 展开更多
关键词 姜黄油 抗炎 镇痛 体外抗氧化
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发状念珠藻胞外多糖的抑菌与抗炎作用 被引量:14
4
作者 郭金英 杜洁 +4 位作者 李彤辉 任国艳 王萍 张玉先 李政军 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期190-193,共4页
采用BG-11培养液,悬浮培养发状念珠藻,提取发状念珠藻胞外多糖。通过测滤纸片周围抑菌圈直径大小,研究发状念珠藻胞外多糖抑菌作用;通过研究发状念珠藻胞外多糖对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响及对角叉菜胶致小鼠足跖肿胀的影响,探究它的抗... 采用BG-11培养液,悬浮培养发状念珠藻,提取发状念珠藻胞外多糖。通过测滤纸片周围抑菌圈直径大小,研究发状念珠藻胞外多糖抑菌作用;通过研究发状念珠藻胞外多糖对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响及对角叉菜胶致小鼠足跖肿胀的影响,探究它的抗炎性能。结果表明,发状念珠藻多糖在一定的质量浓度范围内对研究的几种细菌及青霉和红曲霉都有一定的抑菌作用,而对根霉无抑制作用;其能够有效缓解二甲苯和角叉菜胶引起的小鼠耳部与足部炎症。发状念珠藻胞外多糖具有一定的抑菌抗炎性。 展开更多
关键词 发状念珠藻 胞外多糖 抑菌性 抗炎性
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苯丙烯酸类衍生物和类似物的合成及其抗炎和抗癌活性研究(英文) 被引量:12
5
作者 张琳萍 计志忠 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第11期817-823,共7页
近年研究表明,炎症和癌症都与花生四烯酸的代谢产物环氧酶和5-脂氧酶密切相关。据此选择对环氧酶或5-脂氧酶具有抑制作用的苯丙烯酸类化合物作为抗炎、抗癌先导化合物,并对其酯类衍生物及其苯乙烯酮类类似物进行初步探讨。本文作者设计... 近年研究表明,炎症和癌症都与花生四烯酸的代谢产物环氧酶和5-脂氧酶密切相关。据此选择对环氧酶或5-脂氧酶具有抑制作用的苯丙烯酸类化合物作为抗炎、抗癌先导化合物,并对其酯类衍生物及其苯乙烯酮类类似物进行初步探讨。本文作者设计并合成上述类型化合物共十九个,其中十五个为未见文献报道的新化合物,并经红外光谱、~1H-核磁共振光谱及元素分析等证实其化学结构。对所合成的化合物进行了抗炎及抗癌药理活性初步筛选。体内抗炎实验表明,所合成的苯丙烯酸类化合物Ⅰ_A,Ⅰ_B,Ⅰ_C人及其酯类衍生物Ⅱ_(2A),Ⅱ_(2C),Ⅱ_(5C)和苯乙烯酮类似物Ⅲ_C对巴豆油诱发的小鼠耳廓肿胀均有不同程度和抑制作用。体外抗癌作用初步筛选结果表明,化合物Ⅰ_B,Ⅱ_(5A),Ⅱ_(5C),及Ⅲ_D对HL-60人癌细胞均有较好的抑制作用。值得注意的是,化合物Ⅰ_B和Ⅱ_(5C)不仅对体外HL-60人癌细胞具有明显的抑制作用,而且对巴豆油所致小鼠炎症亦有较强的活性。深入的药理实验还在进行中。 展开更多
关键词 苯丙烯酸 苯乙烯酮 化合物 合成
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香菇菌糠高温高压-复合酶降解工艺优化及提取物的生物活性 被引量:9
6
作者 马冰清 张忠 +5 位作者 吴迪 范立强 张春月 周峰 杨焱 赵黎明 《食用菌学报》 CSCD 北大核心 2021年第4期27-38,共12页
采用单因素和响应面实验优化了高温高压-复合酶法处理香菇(Lentinula edodes)废弃菌糠的条件:料液比1∶20(g∶mL),最佳复合酶配比为纤维素酶∶木聚糖酶∶β-葡聚糖酶=3∶2∶1,总加酶量660U·g^(-1),pH 5.20,温度45℃,酶解时间6h,在... 采用单因素和响应面实验优化了高温高压-复合酶法处理香菇(Lentinula edodes)废弃菌糠的条件:料液比1∶20(g∶mL),最佳复合酶配比为纤维素酶∶木聚糖酶∶β-葡聚糖酶=3∶2∶1,总加酶量660U·g^(-1),pH 5.20,温度45℃,酶解时间6h,在此条件下总糖提取率为13.4%,提取物得率为22.4%。体外抗氧化实验表明,高温高压-复合酶法降解香菇菌糠得到的提取物(LR-UE)较水提法和高温高压法得到的提取物(LR-W和LR-U)具有更强的DPPH和ABTS自由基清除能力。体外细胞实验表明,LR-UE能提高脂多糖(LPS)刺激巨噬细胞RAW 264.7释放NO的抑制率,表现出良好的体外抗炎活性。研究结果为香菇菌糠的高值化利用提供了新思路。 展开更多
关键词 香菇菌糠 高温高压-复合酶 抗炎活性 抗氧化活性
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头花蓼不同提取物的抗氧化、抗炎及抗菌活性 被引量:4
7
作者 陈涛 何磊 林燕 《贵州医科大学学报》 CAS 2023年第1期43-47,62,共6页
目的探讨苗药头花蓼不同提取物(水、乙醇、乙酸乙酯及正丁醇提取物)的抗氧化、抗炎及抗菌活性。方法采集11批次黔产苗药头花蓼药材,采用回流提取法制备水、乙醇、乙酸乙酯及正丁醇苗药头花蓼提取物,用1,1二苯基-2-苦酰基肼(DPPH)自由基... 目的探讨苗药头花蓼不同提取物(水、乙醇、乙酸乙酯及正丁醇提取物)的抗氧化、抗炎及抗菌活性。方法采集11批次黔产苗药头花蓼药材,采用回流提取法制备水、乙醇、乙酸乙酯及正丁醇苗药头花蓼提取物,用1,1二苯基-2-苦酰基肼(DPPH)自由基清除能力测定抗氧化活性、用脂多糖(LPS)诱导产生NO模型筛选抗炎活性、用微量肉汤倍比稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)筛选其抗菌活性。结果乙酸乙酯提取物浓度为10 mg/L时,对DPPH的清除率为90%~99%;乙酸乙酯提取物对金黄色葡萄球菌(SA)、绿脓杆菌(PA)及大肠杆菌(EC)的最低抑菌浓度(MIC)分别为0.18~0.65 g/L、0.13~0.82 g/L及0.15~0.78 g/L;在抗炎活性测试中,乙酸乙酯提取物抑制NO的生成,抑制率为70%。结论苗药头花蓼乙酸乙酯提取物与乙醇提取物具有较强的抗氧化、抗炎及抗菌活性。 展开更多
关键词 中草药 头花蓼 提取物 活性部位 抗氧化活性 抗炎活性 抗菌活性
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不同产源艾纳香油化学成分及其抗炎活性研究 被引量:9
8
作者 谢雪艳 李天珍 +3 位作者 王万林 高月 易琼 王鲁 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1069-1076,共8页
目的探讨不同产源艾纳香油的化学成分及其抗炎活性。方法利用GC-MS法对不同产源艾纳香油(B1~B5)进行分析,比较确定其主要成分,并采用峰面积归一化法计算相对百分含量。通过小鼠耳廓肿胀法从不同产源中筛选抗炎效果最佳的艾纳香油(0.6 g&... 目的探讨不同产源艾纳香油的化学成分及其抗炎活性。方法利用GC-MS法对不同产源艾纳香油(B1~B5)进行分析,比较确定其主要成分,并采用峰面积归一化法计算相对百分含量。通过小鼠耳廓肿胀法从不同产源中筛选抗炎效果最佳的艾纳香油(0.6 g·kg-1)。采用脂多糖(LPS)诱导小鼠腹腔巨噬细胞建立炎症细胞模型;MTT法检测不同浓度艾纳香油(4.24、12.72、38.16μg·mL-1)对小鼠腹腔巨噬细胞活性的影响;ELISA法检测肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及前列腺素E2(PGE2)含量;紫外-可见分光光度法检测一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(iNOS)活力;qRT-PCR法检测iNOS、环氧合酶-2(COX-2)mRNA表达。结果不同产源的艾纳香油中左旋龙脑、反式石竹烯、樟脑、石竹烯氧化物、香树烯、花椒素、芳樟醇含量相对较高,不同产源艾纳香油主要化学成分相对含量存在差异。与吐温-80溶剂组比较,艾纳香油B1、B2、B3、B5组均能明显降低二甲苯致小鼠的耳廓肿胀度(P<0.05,P<0.01);后续选择抗炎活性最佳的B2组(抑制率为37.45%)艾纳香油进行实验。与空白组比较,LPS模型组及艾纳香油低、中、高浓度组的细胞活力无明显变化(P>0.05);LPS模型组小鼠巨噬细胞的TNF-α、IL-1β、IL-6及PGE2的分泌量均显著升高(P<0.01),细胞上清液中NO、iNOS含量显著上升(P<0.01),iNOS、COX-2 mRNA表达量明显升高(P<0.01)。与LPS模型组比较,艾纳香油各浓度组的TNF-α、IL-1β分泌量明显降低(P<0.05,P<0.01);艾纳香油低、高浓度组的IL-6分泌量明显降低(P<0.01);艾纳香油低、中浓度组的PGE2分泌量明显降低(P<0.01);艾纳香油各浓度组细胞上清液中NO、iNOS含量以及iNOS、COX-2 mRNA表达量显著降低(P<0.01)。结论不同产源艾纳香油各主要成分相对含量不同,且具有不同程度的抗炎作用,其抗炎机制可能是通过抑制TNF-α、IL-1β、IL-6、NO及PGE2的 展开更多
关键词 艾纳香油 化学成分 GC-MS 脂多糖 小鼠腹腔巨噬细胞 抗炎活性
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In vitro antioxidant and anti-inflammatory activities of Korean blueberry(Vaccinium corymbosum L.) extracts 被引量:6
9
作者 Nadira Binte Samad Trishna Debnath +2 位作者 Michael Ye Md.Abul Hasnat Beong Ou Lim 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2014年第10期807-815,共9页
Objective:To investigate in vitro antioxidant and anti-inflammatory activities of Korean blueberry(Vaccinium corymbosum L.).Methods:Total phenolic and flavonoid contents of the Korean blueberry water and ethanol extra... Objective:To investigate in vitro antioxidant and anti-inflammatory activities of Korean blueberry(Vaccinium corymbosum L.).Methods:Total phenolic and flavonoid contents of the Korean blueberry water and ethanol extracts were determined before determining the potential of the extracts as antioxidant.Antioxidant activity of the extracts was determined by following some well established methods for free radical scavenging such as 2,2-diphenyl-picrylhydrazyl hydrate,1,2,2-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonicacid),free radical induced DNA damage,superoxide dismutaselike and catalase assay etc.Furthermore,1-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-3,5-diphenylformazan and nitric oxide assay were performed to determine the anti-inflammatory activity of the extracts.Results:Total phenolic contents were found(115.0±3.0) and(4.2±3.0) mg GAE/100 g fresh mass for both extracts,respectively and flavonoid contents were(1 942.8±7.0) and(1 292.1±6.0) mg CE/100 g fresh mass for water and ethonal extracts,respectively.Both the extracts displayed significant scavenging activity of some radicals such as 2,2-diphenyl-picrylhydrazyl hydrate(IC_(50) at 1.8 mg/mL and 2.05 mg/mL,respectively),l,2,2-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonicacid)(IC_(50) at1.5 mg/mL and 1.6 mg/mL,respectively) and nitrite(IC_(50) at 1.7 mg/mL and 1.5 mg/mL,respectively)etc.The extracts were found to prevent inflammation as well by reducing nitric oxide production and cytotoxicity in cell.Conclusions:The findings suggest that the fresh Korean blueberry could be used as a source of natural antioxidants and anti-inflammatory agents. 展开更多
关键词 Phenolics FLAVONOIDS DPPH radical SCAVENGING NITRITE SCAVENGING DNA damage antiinflammatory activity
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三种妇科栓剂对大鼠宫颈糜烂模型的治疗作用及抗菌活性的比较 被引量:7
10
作者 刘岩 李玲玲 +2 位作者 孙虹 金文 曹丽 《中国比较医学杂志》 CAS 2008年第8期18-20,I0005,共4页
目的比较三种临床常用妇科栓剂保妇康、消糜栓、复方莪术油栓治疗大鼠宫颈糜烂模型的作用和抗菌活性。方法50只大鼠分为空白对照组、模型组、保妇康、消糜栓、复方莪术油栓组,以阴道注入苯酚胶浆造成宫颈糜烂模型,空白对照仅给予生理盐... 目的比较三种临床常用妇科栓剂保妇康、消糜栓、复方莪术油栓治疗大鼠宫颈糜烂模型的作用和抗菌活性。方法50只大鼠分为空白对照组、模型组、保妇康、消糜栓、复方莪术油栓组,以阴道注入苯酚胶浆造成宫颈糜烂模型,空白对照仅给予生理盐水,药物治疗7 d后,观察宫颈的组织病理切片。采用琼脂稀释法测定最小抑菌浓度以比较三种药物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的抑制活性。结果与对照相比,模型组表现明显的宫颈糜烂,大量炎细胞浸润、血管扩张充血及阴道上皮角化,而三种药物对大鼠宫颈糜烂均有明显的治疗作用,其中复方莪术油栓的效果最为明显,复方莪术油栓显著抑制金黄色葡萄球菌和白色念珠菌,但对大肠杆菌抑制作用不明显,保妇康、消糜栓也具有一定的抗菌活性。结论三种药物对大鼠宫颈糜烂均有明显的治疗作用和抗菌活性,其中复方莪术油栓的效果较为明显,为临床用药提供了参考。 展开更多
关键词 保妇康栓 消糜栓 复方莪术油栓 宫颈糜烂 抗炎活性 抗菌活性 大鼠
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至真方固体双向发酵工艺的建立及其药效评价
11
作者 夏宇飞 王松坡 刘忠 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1061-1068,共8页
目的以中药固体双向发酵方法,建立至真方的新型发酵工艺。方法①通过文献研究拟定候选发酵菌种。对候选发酵菌种进行平板混合实验,考察各菌种间生长兼容性。采用CCK-8细胞增殖抑制实验,比较不同发酵条件下所得产物对人结直肠癌细胞(HCT... 目的以中药固体双向发酵方法,建立至真方的新型发酵工艺。方法①通过文献研究拟定候选发酵菌种。对候选发酵菌种进行平板混合实验,考察各菌种间生长兼容性。采用CCK-8细胞增殖抑制实验,比较不同发酵条件下所得产物对人结直肠癌细胞(HCT-8)的半数抑制浓度(IC50),评判发酵体系的优劣,从而确定发酵菌种、发酵时长等关键发酵参数,建立发酵工艺。②通过HCT-8细胞增殖抑制率,以及巨噬细胞(RAW264.7)NO释放率和吞噬活性测定,比较至真方发酵前后的体外药效差异。结果黑曲霉和酵母菌为最优发酵菌种组合,4 d为最优发酵时长。在此发酵条件下,发酵组对HCT-8细胞的IC50为67.41μg·mL^(-1),生药组对HCT-8细胞的IC50为1032μg·mL^(-1);与生药组比较,发酵组能显著抑制RAW264.7释放炎症因子NO,并显著提升其吞噬活性。结论该研究建立了至真方固体双向发酵新工艺。在该发酵体系下,至真方的体外抗结直肠癌活性、抗炎活性和促免疫活性得到显著提升。 展开更多
关键词 至真方 发酵工艺 固体双向发酵 抗癌活性 抗炎活性 促免疫活性
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Evaluation of antiinflammatory activity of Tephrosia purpurea in rats 被引量:5
12
作者 Shenoy Smita Shwetha K +3 位作者 Prabhu K Maradi R Bairy KL Shanbhag T 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2010年第3期193-195,共3页
Objective:To evaluate the antiinflammatory activity of orally administered ethanolic extract of Tephrosia purpurea in acute and subacute inflammation in rats.Methods:An ethanolic extract of Tephrosia purpurea was prep... Objective:To evaluate the antiinflammatory activity of orally administered ethanolic extract of Tephrosia purpurea in acute and subacute inflammation in rats.Methods:An ethanolic extract of Tephrosia purpurea was prepared.Carrageenan induced paw edema and cotton pellet granuloma were the models for acute and subacute inflammation respectively.Four groups of rats in each model were treated orally with 2%gum acacia,100 mg /kg of aspirin,500 mg/kg and 1 000 mg/kg of ethanolic extract of Tephrosia purpurea respectively.In carrageenan induced paw edema model, subplantar injection of 1%carrageenan was made into the hind paw of the rats sixty minutes after the administration of the respective drugs.The paw volume was measured immediately after injection of carrageenan,at 3 hours and at 6 hours.Then percentage inhibition of edema was calculated.In the cotton pellet granuloma model,animals were administered drugs for six days after placing cotton pellets in the axilla on each side.On the 7th day,dry weight of granuloma was calculated.Results:The rats treated with Tephrosia purpurea did not exhibit any significant decrease in paw volume and serum ceruloplasmin levels as compared to the control and aspirin treated groups in the acute inflammation model;while,there was a significant(P 【 0.01) decrease in the weight of granuloma in Tephrosia purpurea and aspirin treated groups as compared to control in subacute inflammation.Conclusions:The ethanolic extract of orally administered Tephrosia purpurea shows significant antiinflammatory effect in subacute inflammation but not in acute inflammation in rats. 展开更多
关键词 Tephrosia PURPUREA antiinflammatory activity ORAL ACUTE INFLAMMATION SUBACUTE INFLAMMATION
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猴头菌β-葡聚糖-壳聚糖纳米颗粒制备及其体外生物活性 被引量:2
13
作者 葛梅丽 吴迪 +3 位作者 李文 陈万超 张忠 杨焱 《食用菌学报》 CSCD 北大核心 2023年第1期79-90,共12页
采用自组装的方法通过静电相互作用制备硫酸化猴头菌β-葡聚糖-壳聚糖纳米颗粒(sulfated Hericiumerinaceusβ-glucan-chitosan nanoparticles,DS-CSNPs),以粒径为指标,通过单因素实验和响应面分析,优化DS-CS NPs的制备工艺,并评价最佳... 采用自组装的方法通过静电相互作用制备硫酸化猴头菌β-葡聚糖-壳聚糖纳米颗粒(sulfated Hericiumerinaceusβ-glucan-chitosan nanoparticles,DS-CSNPs),以粒径为指标,通过单因素实验和响应面分析,优化DS-CS NPs的制备工艺,并评价最佳工艺条件下纳米颗粒的粒径、形态以及体外生物活性。结果表明,纳米颗粒最佳制备工艺参数:硫酸化猴头菌β-葡聚糖(sulfated H.erinaceusβ-glucan,DS)质量浓度为1mg·mL^(-1),搅拌速度为800 r·min^(-1),壳聚糖(chitosan,CS)初始pH为4,DS-CS NPs的粒径为128.41 nm,且分布较窄。与DS相比,DS-CS NPs体外抗氧化活性显著提高,同时,DS-CS NPs对LPS诱导的巨噬细胞RAW 264.7产生NO以及促炎因子TNF-α分泌有显著抑制作用,并呈浓度依赖性。硫酸化猴头菌β-葡聚糖-壳聚糖纳米颗粒具有体外抗氧化和抗炎活性。 展开更多
关键词 硫酸化猴头菌β-葡聚糖 纳米颗粒 壳聚糖 抗氧化活性 抗炎活性
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2-取代环戊(烯)酮芳胺Mannich碱的合成及其抗炎活性 被引量:6
14
作者 董金华 徐莉英 计志忠 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1998年第1期5-9,共5页
合成了7个未见文献报道的2取代环戊(烯)酮芳胺Mannich碱,证实含强吸电子基团的芳胺可以和脂肪胺Mannich碱进行胺交换反应.采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型对目标化合物的抗炎活性进行了初步筛选,发现部分化合物有... 合成了7个未见文献报道的2取代环戊(烯)酮芳胺Mannich碱,证实含强吸电子基团的芳胺可以和脂肪胺Mannich碱进行胺交换反应.采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型对目标化合物的抗炎活性进行了初步筛选,发现部分化合物有较强的抗炎活性. 展开更多
关键词 抗炎活性 胺交换反应 环酮 MANNICH碱 合成
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响应面法优化海南眼树莲中三萜类化合物的提取工艺 被引量:6
15
作者 曾慧慧 樊自强 +4 位作者 杨莉 段永霞 叶帆 杨柳 余邦良 《热带农业科学》 2020年第9期94-104,共11页
以眼树莲为原材料,采用Box-Behnken响应面法对提取眼树莲三萜类化合物工艺进行优化。在超声功率、提取温度、提取时间、液料比等单因素实验基础上,以眼树莲三萜类化合物得率作为工艺考察标准,应用响应面优化方法,筛选出最优的提取方法... 以眼树莲为原材料,采用Box-Behnken响应面法对提取眼树莲三萜类化合物工艺进行优化。在超声功率、提取温度、提取时间、液料比等单因素实验基础上,以眼树莲三萜类化合物得率作为工艺考察标准,应用响应面优化方法,筛选出最优的提取方法。结果显示,眼树莲中三萜类化合物的最优提取工艺是:超声功率为225 W、温度48℃、时间46 min、液料比为23∶1(mL/g),在此条件下,眼树莲的三萜类化合物得率可达到22.12 mg/g,得率高于正交法确定的条件。同时利用所提取的眼树莲三萜类化合物进行小鼠耳肿胀抗炎活性实验,结果表明其具有一定的抗炎活性。本研究确定了眼树莲三萜类化合物的最优提取条件,并且其具有一定抗炎活性,为眼树莲中三萜类化合物开发和利用提供理论依据。 展开更多
关键词 眼树莲 三萜类化合物 响应面优化 提取工艺 抗炎活性
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枇杷叶紫珠化学成分及其细胞毒活性和抗炎活性 被引量:5
16
作者 吴中含 陈靖靖 +1 位作者 徐凡 王红刚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期938-942,共5页
目的研究枇杷叶紫珠Callicarpa kochiana的化学成分及其细胞毒活性和抗炎活性。方法枇杷叶紫珠90%丙酮提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、ODS、重结晶、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用C... 目的研究枇杷叶紫珠Callicarpa kochiana的化学成分及其细胞毒活性和抗炎活性。方法枇杷叶紫珠90%丙酮提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、ODS、重结晶、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用CCK8法、Griess法、ELISA法测定化合物4~5的细胞毒活性和抗炎活性。结果从中分离得到5个化合物,分别鉴定为3,7,3’,4’-tetramethyl-quercetin (1)、pachypodol (2)、14α-hydroxyisopimaric acid(3)、14α-hydroxy-7,15-isopimaradien-18-oic acid (4)、(16R)-16,17-dihydroxyphyllolladan-3-one (5)。化合物4在一定浓度范围内对7种肿瘤细胞具有不同程度的抑制作用,并可以减少RAW264. 7细胞NO、IL-10、MCP-1、TNF-α的释放量。结论化合物1~5均为首次从该植物中分离得到,化合物4具有细胞毒活性和抗炎活性。 展开更多
关键词 枇杷叶紫珠 化学成分 分离鉴定 细胞毒活性 抗炎活性
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2-(E)-(3-甲氧基-4-羟基苯亚甲基)-5-(N-取代胺甲基)环戊酮的合成及抗炎活性研究 被引量:5
17
作者 董金华 徐莉英 +3 位作者 秦华 李莉 许丁元 计志忠 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第7期548-552,共5页
2(E)(3甲氧基4羟基苯亚甲基)5(N取代胺甲基)环戊酮的合成及抗炎活性研究董金华徐莉英秦华李莉许丁元计志忠(沈阳药科大学,沈阳110015)目标化合物设计α亚甲基γ丁内酯和α亚甲基环酮有... 2(E)(3甲氧基4羟基苯亚甲基)5(N取代胺甲基)环戊酮的合成及抗炎活性研究董金华徐莉英秦华李莉许丁元计志忠(沈阳药科大学,沈阳110015)目标化合物设计α亚甲基γ丁内酯和α亚甲基环酮有多种生理活性[1~3],研究表明它... 展开更多
关键词 环戊酮 合成 抗炎活性
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拟草果总黄酮制备纯化及抗炎活性研究 被引量:4
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作者 柴玲 陈明生 +2 位作者 袁健童 冯军 刘布鸣 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1706-1711,共6页
该文在前期研究的基础上,以拟草果的甲醇粗提液为原料,研究拟草果总黄酮成分的纯化方法以及考察拟草果总黄酮的抗炎活性。结果表明:通过静态吸附-洗脱试验,筛选出HP-20为纯化拟草果总黄酮的最佳大孔吸附树脂;以吸附率、解吸率等参数为指... 该文在前期研究的基础上,以拟草果的甲醇粗提液为原料,研究拟草果总黄酮成分的纯化方法以及考察拟草果总黄酮的抗炎活性。结果表明:通过静态吸附-洗脱试验,筛选出HP-20为纯化拟草果总黄酮的最佳大孔吸附树脂;以吸附率、解吸率等参数为指标,考察上样液和洗脱液的质量浓度、体积、流速等因素对纯化工艺的影响,确定最佳工艺条件为上样液质量浓度0.5 mg·m L^-1、上样体积流量4 m L·min^-1、上样体积15 BV、洗脱剂乙醇浓度70%、洗脱流速2 m L·min^-1、洗脱剂用量10 BV,在此条件下纯化的总黄酮保留率为65.48%;通过检测获得的拟草果总黄酮对脂多糖刺激的小胶质BV2细胞中白介素(IL)-6水平的影响,发现其可显著下调炎症因子IL-6的表达,具有一定的抗炎活性。 展开更多
关键词 拟草果 总黄酮 大孔吸附树脂 纯化工艺 抗炎活性
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(E)-3-甲氧基-4-肉桂酰氧基苯乙烯侧链衍生物的合成及其药理活性 被引量:4
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作者 刘鹰翔 马玉卓 +2 位作者 计志忠 徐颖 张宝凤 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期209-214,共6页
基于环氧酶 2 (COX 2 ) /5 脂氧酶 (5 LOX)双重抑制剂的设计思想 ,设计合成了 1 6个 (E) 3 甲氧基 4 肉桂酰氧基苯乙烯侧链衍生物。其中 1 3个化合物未见文献报道。所有目标物的化学结构经元素分析和波谱确证。体内初步药理试验结... 基于环氧酶 2 (COX 2 ) /5 脂氧酶 (5 LOX)双重抑制剂的设计思想 ,设计合成了 1 6个 (E) 3 甲氧基 4 肉桂酰氧基苯乙烯侧链衍生物。其中 1 3个化合物未见文献报道。所有目标物的化学结构经元素分析和波谱确证。体内初步药理试验结果表明 。 展开更多
关键词 (E)-3-甲氧基-4-肉桂酰氧基苯乙烯侧链衍生物 合成 药理 抗炎活性
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(E)-4-芳酰氧基苯基丁烯-3-酮-2衍生物的合成及生物活性 被引量:1
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作者 刘鹰翔 马玉卓 +1 位作者 江涛 计志忠 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期242-246,共5页
设计合成了 11个 (E) 3 甲氧基 4 芳酰氧基苯基丁烯 3 酮 2衍生物 .其中 10个目标物未见文献报道 .体内药理筛选结果表明 ,部分目标化合物具有不同程度的抗炎活性和抗血小板聚集活性 .
关键词 芳酰氧基苯基丁烯 衍生物 抗炎 抗血小板聚集
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