期刊文献+
共找到31,101篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
不同处理方法对虾过敏蛋白分子量及抗原性的影响 被引量:43
1
作者 董晓颖 高美须 +3 位作者 潘家荣 张春红 王志东 李淑荣 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期548-554,共7页
本文研究不同处理方法对虾过敏蛋白分子量及抗原性的影响。利用酶解、超高压、微波3种方法处理虾过敏蛋白,利用SDS-PAGE对虾过敏蛋白分子量大小进行测定,用OPA法对各种酶解条件下蛋白质的水解度进行测定,间接竞争ELISA法测定各种处理后... 本文研究不同处理方法对虾过敏蛋白分子量及抗原性的影响。利用酶解、超高压、微波3种方法处理虾过敏蛋白,利用SDS-PAGE对虾过敏蛋白分子量大小进行测定,用OPA法对各种酶解条件下蛋白质的水解度进行测定,间接竞争ELISA法测定各种处理后过敏蛋白抗原性的变化。结果表明蛋白酶处理后虾过敏蛋白特征条带消失,而经超高压和微波处理的分子量大小没有变化;间接竞争ELISA检测表明三种处理均会导致虾过敏蛋白致敏性不同程度降低或消失。 展开更多
关键词 虾过敏原 超高压 微波 酶解 分子量 抗原性
下载PDF
嗜水气单胞菌S蛋白的提纯及特性分析 被引量:28
2
作者 严亚贤 陈怀青 陆承平 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期144-150,共7页
电镜观察表明,嗜水气单胞菌J-1株具有S层结构,在菌体外层呈晶格样规则排列。菌体经酸性甘氨酸缓冲液处理,S层从菌体上脱落,离心上清液即为粗提S蛋白。进一步经Sephadex G200凝胶层析和DEAE-纤维素离子交换层析纯化,获得的S蛋白呈单一多... 电镜观察表明,嗜水气单胞菌J-1株具有S层结构,在菌体外层呈晶格样规则排列。菌体经酸性甘氨酸缓冲液处理,S层从菌体上脱落,离心上清液即为粗提S蛋白。进一步经Sephadex G200凝胶层析和DEAE-纤维素离子交换层析纯化,获得的S蛋白呈单一多肽,分子量为51500。氨基酸组分分析结果表明,S蛋白含有天门冬氨酸等15种氨基酸,其中丙氨酸等疏水性氨基酸占36.8%。生物学活性显示,S蛋白对Vero细胞有轻微的细胞毒性,但没有溶血性,对鲫鱼和小鼠也无致死作用。用自制的嗜水气单胞菌J-1株S蛋白抗血清PM及PR和国外提供的嗜水气单胞菌TF7株S蛋白抗血清PF1分别作免疫转印和间接ELISA,检测来源于不同地区和不同动物种类的20株嗜水气单胞菌的S蛋白。结果表明,S蛋白的抗原性存在着菌株间的差异。另外,某些菌株不具有S层。 展开更多
关键词 嗜水气单胞菌 S蛋白 生物学活性 提纯
下载PDF
不同基因型戊型肝炎病毒重组蛋白的抗原性分析 被引量:30
3
作者 孟继鸿 戴星 +2 位作者 窦晓光 YE KHUDYAKOV H A FIELDS 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2002年第1期31-35,共5页
目的 :探讨不同基因型和亚型戊型肝炎病毒 (HEV)重组蛋白氨基酸序列的变化对HEV抗原性的影响 ,筛选出最佳的HEV抗原用于戊型肝炎的免疫诊断。方法 :用已知序列的HEV基因工程表达蛋白作为包被抗原 ,对已知血清标本进行酶联免疫吸附试验... 目的 :探讨不同基因型和亚型戊型肝炎病毒 (HEV)重组蛋白氨基酸序列的变化对HEV抗原性的影响 ,筛选出最佳的HEV抗原用于戊型肝炎的免疫诊断。方法 :用已知序列的HEV基因工程表达蛋白作为包被抗原 ,对已知血清标本进行酶联免疫吸附试验测定。结果 :6种不同抗原对 3 0份正常献血者血清无抗原性 ,对 17份急性戊型肝炎病人血清和 5份实验感染动物血清均呈阳性反应 ,但血清抗体滴度的高低与所用抗原的基因型有关 ,尤其是受到该抗原第 76位氨基酸变化的影响。结论 展开更多
关键词 戊型肝炎病毒 基因型 重组蛋白 抗原性
下载PDF
RhE抗原分布与临床输血关系的研究 被引量:34
4
作者 陆紫敏 祖亚钧 +3 位作者 梁萍 方琦 李雪晨 纪黎明 《临床血液学杂志(输血与检验)》 CAS 2012年第4期479-481,共3页
目的:观察RhE抗原分布,探讨其抗原在临床输血中的影响。方法:采用血清免疫学方法对13200例临床受血者和献血员进行RhE、e表型鉴定,并对其中3613例RhE血型阴性者接受RhE阳性血液后的血液样本进行不规则抗体筛查,所有入组患者均于输血前... 目的:观察RhE抗原分布,探讨其抗原在临床输血中的影响。方法:采用血清免疫学方法对13200例临床受血者和献血员进行RhE、e表型鉴定,并对其中3613例RhE血型阴性者接受RhE阳性血液后的血液样本进行不规则抗体筛查,所有入组患者均于输血前后血红蛋白、红细胞、网织红细胞、血清胆红素及临床症状动态观察。结果:①Dee表型最为多见,占51.47%;在3613例RhE阴性受血者中检出不规则抗体共26例,其中抗-E抗体9例,自身抗体4例,同种特异性抗体22例;②3次以上输血组与3次以下输血组比较检出不规则抗体阳性率差异有统计学意义(P<0.01);③3次以下输血组输血后血红蛋白、红细胞较输血前有明显提高(P<0.01)。结论:江苏、浙江地区汉族人群中的RhE抗原阴性率远远高于RhD抗原阴性率;不规则抗体产生与输血频率关系密切;RhE阴性患者接受RhE阳性血液的风险较大。建立输血前常规检测RhE抗原及RhE同型输注,对保证临床安全、有效的输血治疗是具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 RhE血型 不规则抗体 输血 抗原性
原文传递
弓形虫多表位基因的构建及其在大肠杆菌系统中的表达鉴定 被引量:30
5
作者 杨培梁 陈晓光 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2002年第2期37-40,16,共5页
目的 构建弓形虫和破伤风毒素多个表位的编码基因 ,将其在大肠杆菌系统进行表达 ,评价重组抗原的特异反应性。方法 从弓形虫保护性抗原及通用免疫增强佐剂破伤风毒素中选取含有T和 (或 )B细胞表位的抗原片段 ,通过软件分析在各片段之... 目的 构建弓形虫和破伤风毒素多个表位的编码基因 ,将其在大肠杆菌系统进行表达 ,评价重组抗原的特异反应性。方法 从弓形虫保护性抗原及通用免疫增强佐剂破伤风毒素中选取含有T和 (或 )B细胞表位的抗原片段 ,通过软件分析在各片段之间插入适当数目、起间隔作用的氨基酸 ,以保持个片段的空间构象独立性 ,从而确定氨基酸顺序。根据氨基酸序列选取适当的密码子构成弓形虫多表位基因。将该基因合成并鉴定后 ,亚克隆入原核表达载体 ,在大肠杆菌中表达并分析表达产物的表达形式和抗原活性。结果 成功构建了长度为 36 0bp的弓形虫多表位基因。该基因在原核表达系统中经诱导 ,得到了 14 4kDa的包涵体形式的表达产物。免疫印迹实验表明该产物具有强特异性抗原活性。 展开更多
关键词 弓形虫 多表位基因 大肠杆菌 蛋白表达 抗原活性
下载PDF
A new approach for B-cell epitope prediction in viral proteins 被引量:26
6
作者 吴玉章 朱锡华 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1995年第9期761-767,共7页
Prediction of epitopes in viral proteins is helpful for the design of immunogenicpeptides, new generation of vaccines and diagnostic reagents. Unfortunately, there are atleast two constraints on the interpretation of ... Prediction of epitopes in viral proteins is helpful for the design of immunogenicpeptides, new generation of vaccines and diagnostic reagents. Unfortunately, there are atleast two constraints on the interpretation of the earlier predictive methods. In the firstplace, the earlier plots were based on experimental findings in general proteins, and 展开更多
关键词 EPITOPE PREDICTION VIRAL PROTEIN antigenicity value.
原文传递
Duck egg drop syndrome virus:an emerging Tembusu-related flavivirus in China 被引量:29
7
作者 LIU PeiPei LU Hao +3 位作者 LI Shuang WU Ying George Fu GAO SU JingLiang 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2013年第8期701-710,共10页
Duck egg drop syndrome virus(DEDSV) is a newly emerging pathogenic flavivirus isolated from ducks in China.DEDSV infection mainly results in severe egg drop syndrome in domestic poultry,which leads to huge economic lo... Duck egg drop syndrome virus(DEDSV) is a newly emerging pathogenic flavivirus isolated from ducks in China.DEDSV infection mainly results in severe egg drop syndrome in domestic poultry,which leads to huge economic losses.Thus,the discovery of ways and means to combat DEDSV is urgent.Since 2010,a remarkable amount of progress concerning DEDSV research has been achieved.Here,we review current knowledge on the epidemiology,symptomatology,and pathology of DEDSV.A detailed dissection of the viral genome and polyprotein sequences,comparative analysis of viral antigenicity and the corresponding potential immunity against the virus are also summarized.Current findings indicate that DEDSV should be a distinct species from Tembusu virus.Moreover,the adaption of DEDSV in wildlife and its high homology to pathogenic flaviviruses(e.g.,West Nile virus,Japanese encephalitis virus,and dengue virus),illustrate its reemergence and potential to become a zoonotic pathogen that should not be overlooked.Detailed insight into the antigenicity and corresponding immunity against the virus is of clear significance for the development of vaccines and antiviral drugs specific for DEDSV. 展开更多
关键词 DEDSV BYDV PATHOLOGY genome PHYLOGENY antigenicity vaccine
原文传递
辐照对蟹过敏蛋白生化性质和抗原性的影响 被引量:25
8
作者 张明琦 高美须 +3 位作者 支玉香 潘家荣 李淑荣 吕淑霞 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期3259-3264,共6页
【目的】研究辐照对蟹过敏蛋白生化性质和抗原性的影响。【方法】选择3、5、7、9kGyγ射线对蟹过敏蛋白进行辐照处理,利用紫外分光光度计测定辐照后蟹过敏蛋白溶液浓度和浊度变化;荧光光度计测定辐照后蟹过敏蛋白溶液疏水性变化;SDS-聚... 【目的】研究辐照对蟹过敏蛋白生化性质和抗原性的影响。【方法】选择3、5、7、9kGyγ射线对蟹过敏蛋白进行辐照处理,利用紫外分光光度计测定辐照后蟹过敏蛋白溶液浓度和浊度变化;荧光光度计测定辐照后蟹过敏蛋白溶液疏水性变化;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定辐照后过敏蛋白分子量的变化;Western blot印迹和间接竞争ELISA法测定辐照后过敏蛋白抗原性变化。【结果】辐照使过敏蛋白溶液的浓度下降,浊度增加,疏水性提高,过敏蛋白条带消失,硝酸纤维素膜上无过敏条带产生,且随着辐照剂量的增加,辐照后过敏蛋白与抗体结合能力减弱。【结论】辐照使过敏蛋白的空间结构发生变化,抗原决定簇被掩盖或破坏,证明辐照技术可以有效降低蟹过敏蛋白的致敏性。 展开更多
关键词 蟹过敏原 辐照 生化性质 抗原性
下载PDF
布鲁氏菌外膜蛋白的研究进展 被引量:22
9
作者 胡剑飞 崔步云 +1 位作者 关平原 刘志国 《疾病监测》 CAS 2010年第5期380-389,共10页
布鲁氏菌的外膜包括脂多糖、外膜蛋白和磷脂层。其中外膜蛋白是布鲁氏菌的主要免疫原和保护性抗原。根据分子质量的大小,将外膜蛋白分为3组。第一组有外膜蛋白10 k、18 k、19 k,其中Omp10、Omp16和Omp19为一种脂蛋白。第2组包括36 k~3... 布鲁氏菌的外膜包括脂多糖、外膜蛋白和磷脂层。其中外膜蛋白是布鲁氏菌的主要免疫原和保护性抗原。根据分子质量的大小,将外膜蛋白分为3组。第一组有外膜蛋白10 k、18 k、19 k,其中Omp10、Omp16和Omp19为一种脂蛋白。第2组包括36 k~38 k外膜蛋白。第3组包括31 k~34 k外膜蛋白和25 k~27 k外膜蛋白,Omp25和Omp31与布鲁氏菌的毒力和免疫原性有密切关系。本文就这3组外膜蛋白的研究进行了总结。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 外膜蛋白 抗原性 免疫原性
原文传递
禽波氏杆菌外膜蛋白的提取及其免疫原性的检测 被引量:20
10
作者 胡晓娜 朱瑞良 +3 位作者 刘红珍 毕建敏 王伟 李新苍 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期714-717,共4页
为研究禽波氏杆菌OMP的免疫原性,试验采用超声波破碎、TritonX-100处理技术提取了禽波氏杆菌OMP,采用Bradford方法测定禽波氏杆菌OMP含量,进行了SDS-PAGE检测,然后制备油乳剂OMP免疫抗原,对1日龄雏鸡分别以0.3mL(OMP90μg)、0.5mL(OMP15... 为研究禽波氏杆菌OMP的免疫原性,试验采用超声波破碎、TritonX-100处理技术提取了禽波氏杆菌OMP,采用Bradford方法测定禽波氏杆菌OMP含量,进行了SDS-PAGE检测,然后制备油乳剂OMP免疫抗原,对1日龄雏鸡分别以0.3mL(OMP90μg)、0.5mL(OMP150μg)、0.8mL(OMP240μg)的剂量颈部皮下接种。结果:禽波氏杆菌OMP含量为300μg/mL;禽波氏杆菌OMP最佳免疫剂量为0.5mL/只;通过免疫抗体与攻毒保护相关性测试,抗体效价在1:28以上能抵抗致死量禽波氏杆菌的攻击。据间接ELISA法检测的抗体水平可知,抗体的持续时间足以保护雏鸡避过易感日龄,试验发现OMP具有良好的免疫原性。本试验结果将为禽波氏杆菌OMP单克隆抗体的制备、快速诊断试剂盒的研制、亚单位疫苗的开发奠定良好的基础。 展开更多
关键词 禽波氏杆菌 外膜蛋白 提取 ELISA 免疫原性
下载PDF
浙江省麻疹病毒分离株的基因特性与免疫原性研究 被引量:20
11
作者 严菊英 卢亦愚 +7 位作者 张健华 冯燕 史雯 茅海燕 龚黎明 葛琼 周敏 李敏红 《中国病毒学》 CSCD 2006年第1期1-5,共5页
为了研究浙江省1999~2003年麻疹病毒分离株的抗原性变化以及基因特性,阐明其基因特性与麻疹流行的关系,以及抗原性变化对疫苗免疫效果的影响。我们从麻疹患者含漱液中分离麻疹病毒株,制备大鼠免疫血清,与疫苗株沪191和Edmonston株等进... 为了研究浙江省1999~2003年麻疹病毒分离株的抗原性变化以及基因特性,阐明其基因特性与麻疹流行的关系,以及抗原性变化对疫苗免疫效果的影响。我们从麻疹患者含漱液中分离麻疹病毒株,制备大鼠免疫血清,与疫苗株沪191和Edmonston株等进行交叉中和试验,测定各毒株之间抗原比;并采集儿童麻疹疫苗免疫前后血清,分别测定其对不同毒株的中和抗体滴度;采用RT-PCR法扩增麻疹毒株血凝素蛋白(H)及核蛋白(N)基因,进行核苷酸序列测定。结果浙江99-1和浙江02-2株与沪191株之间的抗原比分别为3.0和7.3;儿童免疫后血清对浙江02-2株的麻疹中和抗体平均几何滴度(GMT)为15.03,明显低于沪191疫苗株(GMT为68.12);浙江省1999~2003年麻疹分离株之间,H基因氨基酸同源性为99.8%,N基因氨基酸同源性为98.5%~100.0%;与沪191疫苗株的H基因和N基因相比较,分离株与其在氨基酸水平上同源性分别为95.5%~95.7%和95.9%~96.3%。从基因进化树显示,1999~2003年浙江省分离到的麻疹毒株属于H1基因型,但与疫苗株沪191在抗原性和基因特性上已存在明显的差异。 展开更多
关键词 麻疹病毒 沪191疫苗株 抗原性 基因特性
下载PDF
2014-2015监测年度中国H3N2亚型流感病毒病原学特征分析 被引量:19
12
作者 黄维娟 成艳辉 +6 位作者 李希妍 谭敏菊 隗合江 赵翔 王钊 王大燕 舒跃龙 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期3-8,共6页
目的分析我国大陆地区2014-2015流感监测年度分离的H3N2亚型流感病毒抗原性和基因变异情况以及与疫苗株的匹配性,为制定流感的预防和控制策略提供依据。方法利用血凝抑制试验,对2014年4月至2015年3月中国大陆分离的2516株H3N2型流感... 目的分析我国大陆地区2014-2015流感监测年度分离的H3N2亚型流感病毒抗原性和基因变异情况以及与疫苗株的匹配性,为制定流感的预防和控制策略提供依据。方法利用血凝抑制试验,对2014年4月至2015年3月中国大陆分离的2516株H3N2型流感毒株进行了抗原性分析;对分离自全国不同省份的70株病毒进行了序列测定和序列分析。结果2014--2015流感监测年度我国大陆地区主要流行3c.3a分支的H3N2亚型流感病毒,2014年10月份开始检测到3c.2a分支的毒株。两分支的毒株与疫苗株相比,在抗原决定簇A区和B区,受体结合部位均发生了氨基酸位点突变;抗原性分析结果显示检测毒株中有高达95.1%为疫苗株A/TX/50/12鸡胚株的低反应株。结论本监测年度我国大陆地区流行的绝大部分H3N2亚型流感病毒与WHO推荐的疫苗组分A/TX/50/12匹配性不好,应加强病毒变异监测,建立我国流感疫苗株构建平台,提高流感疫苗的有效性。 展开更多
关键词 流感病毒 H3N2亚型 抗原性 基因特性
原文传递
大菱鲆致病性溶藻弧菌SR1的外膜蛋白及其抗原性分析 被引量:17
13
作者 张伟妮 周丽 +1 位作者 邢婧 战文斌 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期419-424,共6页
用十二烷基肌氨酸钠(Sarkosyl)抽提结合超速离心的方法提取了一株大菱鲆致病性溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)SR1和其他7株弧菌的外膜蛋白。通过SDS-PAGE图谱分析比较了这8株弧菌外膜蛋白的组成,结果表明,8株弧菌的外膜蛋白电泳一般可... 用十二烷基肌氨酸钠(Sarkosyl)抽提结合超速离心的方法提取了一株大菱鲆致病性溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)SR1和其他7株弧菌的外膜蛋白。通过SDS-PAGE图谱分析比较了这8株弧菌外膜蛋白的组成,结果表明,8株弧菌的外膜蛋白电泳一般可得到6-12条条带,其分子量多集中在65-106 kD和28-48 kD,其中36 kD的蛋白带为8株弧菌所共有。用兔抗SR1全菌血清进行Western-blot印迹显示,菌株SR1的外膜蛋白条带中有6条发生了阳性反应,其分子量分别为73 kD、48 kD4、5 kD3、9 kD、36 kD和32 kD。而其他7株弧菌的外膜蛋白与兔抗SR1血清也发生程度不等的阳性反应,这些阳性反应条带的分子量集中在65-73 kD、45-48 kD和36-41 kD之间,其中36 kD的外膜蛋白在8株弧菌中均出现明显的阳性反应,说明36 kD的外膜蛋白是这8株弧菌共有的特异性抗原。 展开更多
关键词 溶藻弧菌 外膜蛋白 抗原性
下载PDF
IBDV VP3结构蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定 被引量:14
14
作者 张改平 席俊 +4 位作者 王选年 乔宏兴 张华 王丽 郭军庆 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2005年第8期88-91,共4页
应用RT-PCR技术从鸡IBDV总RNA中克隆出893bp的VP3基因,并将其进一步克隆于pET-28a载体T7启动子的下游,构建了pETVP3原核表达载体。经IPTG诱导,在其宿主菌BL21(DE3)中成功表达了35.5,33kDa的鸡IBDVVP3蛋白。经SDS-PAGE和Westernblotting... 应用RT-PCR技术从鸡IBDV总RNA中克隆出893bp的VP3基因,并将其进一步克隆于pET-28a载体T7启动子的下游,构建了pETVP3原核表达载体。经IPTG诱导,在其宿主菌BL21(DE3)中成功表达了35.5,33kDa的鸡IBDVVP3蛋白。经SDS-PAGE和Westernblotting分析,VP3表达产物以包涵体形式存在,并与鸡IBDV抗血清特异性反应。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒 VP3蛋白 表达 抗原性
下载PDF
Genetic and biological characteristics of the globally circulating H5N8 avian influenza viruses and the protective efficacy offered by the poultry vaccine currently used in China 被引量:17
15
作者 Pengfei Cui Xianying Zeng +23 位作者 Xuyong Li Yanbing Li Jianzhong Shi Conghui Zhao Zhiyuan Qu Yanwen Wang Jing Guo Wenli Gu Qi Ma Yuancheng Zhang Weipeng Lin Minghui Li Jingman Tian Dongxue Wang Xin Xing Yanjing Liu Shuxin Pan Yaping Zhang Hongmei Bao Liling Liu Guobin Tian Chengjun Li Guohua Deng Hualan Chen 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2022年第4期795-808,共14页
The H5N8 avian influenza viruses have been widely circulating in wild birds and are responsible for the loss of over 33 million domestic poultry in Europe, Russia, Middle East, and Asia since January 2020. To monitor ... The H5N8 avian influenza viruses have been widely circulating in wild birds and are responsible for the loss of over 33 million domestic poultry in Europe, Russia, Middle East, and Asia since January 2020. To monitor the invasion and spread of the H5N8 virus in China, we performed active surveillance by analyzing 317 wild bird samples and swab samples collected from 41,172 poultry all over the country. We isolated 22 H5N8 viruses from wild birds and 14 H5N8 viruses from waterfowls. Genetic analysis indicated that the 36 viruses formed two different genotypes: one genotype viruses were widely detected from different wild birds and domestic waterfowls;the other genotype was isolated from a whopper swan. We further revealed the origin and spatiotemporal spread of these two distinct H5N8 virus genotypes in 2020 and 2021. Animal studies indicated that the H5N8 isolates are highly pathogenic to chickens, mildly pathogenic in ducks, but have distinct pathotypes in mice. Moreover, we found that vaccinated poultry in China could be completely protected against H5N8 virus challenge. Given that the H5N8 viruses are likely to continue to spread in wild birds, vaccination of poultry is highly recommended in high-risk countries to prevent H5N8 avian influenza. 展开更多
关键词 avian influenza virus H5N8 evolution PATHOGENICITY antigenicity VACCINE protective efficacy
原文传递
中国株兔出血症病毒衣壳蛋白VP60基因在大肠杆菌中的表达及其免疫原性鉴定 被引量:14
16
作者 严维巍 崔治中 王永坤 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期447-449,共3页
应用 RT- PCR技术扩增编码兔出血症病毒 (rabbit hem orrhagic disease virus,RHDV) WX84株衣壳蛋白 VP6 0基因 ,将 PCR产物按相应的阅读框架克隆到表达性载体 p GEX- 6 P- 1中谷胱甘肽转移酶 (GST)基因的下游。将重组质粒转化入大肠杆... 应用 RT- PCR技术扩增编码兔出血症病毒 (rabbit hem orrhagic disease virus,RHDV) WX84株衣壳蛋白 VP6 0基因 ,将 PCR产物按相应的阅读框架克隆到表达性载体 p GEX- 6 P- 1中谷胱甘肽转移酶 (GST)基因的下游。将重组质粒转化入大肠杆菌 BL2 1株 ,在 1.0 m mol/ L IPTG和 37℃的条件下诱导 ,VP6 0 - GST基因融合蛋白获了高效表达。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和 Western- blotting试验证实所表达的融合蛋白产物相对分子质量与预期的 870 0 0相符。将表达产物经电泳切胶回收目的条带后免疫小鼠 ,所得抗血清应用间接 EL ISA检测 ,与 RHDV病毒粒子呈阳性反应。试验结果表明 ,大肠杆菌中表达的 RHDV VP6 展开更多
关键词 中国株 兔出血症病毒 衣壳蛋白 VP60基因 大肠杆菌 基因表达 免疫原性 鉴定 RT-PCR ELISA 病毒性出血症
下载PDF
鸡传染性支气管炎病毒核蛋白基因在大肠杆菌中的表达及抗原性初步研究 被引量:15
17
作者 杜恩岐 刘胜旺 +2 位作者 孔宪刚 童光志 杨增岐 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期342-347,共6页
为了研究重组鸡传染性支气管炎病毒核蛋白能否作为群特异性诊断抗原加以应用,将鸡传染性支气管炎病毒国内分离株IBV-LX4核蛋白基因亚克隆于大肠杆菌原核表达载体pPROEXTMHT中,构建拟表达重组鸡传染性支气管炎病毒核蛋白的重组质粒pPROEX... 为了研究重组鸡传染性支气管炎病毒核蛋白能否作为群特异性诊断抗原加以应用,将鸡传染性支气管炎病毒国内分离株IBV-LX4核蛋白基因亚克隆于大肠杆菌原核表达载体pPROEXTMHT中,构建拟表达重组鸡传染性支气管炎病毒核蛋白的重组质粒pPROEXTMHT-N。经核苷酸序列测定后,阳性质粒转化大肠杆菌DH5α,并进行诱导表达。表达产物经SDS-PAGE、Westernblot鉴定,表明核蛋白在大肠杆菌中获得了表达,表达产物是分子量分别为约56kD和45kD的蛋白,其中分子量为56kD的蛋白表达量约为菌体总蛋白的13%。包涵体被6mol盐酸胍裂解后,通过镍离子亲和树脂进行了纯化,并用纯化的分子量为56kD的重组蛋白免疫新西兰白兔,所获得的兔抗鸡传染性支气管炎病毒核蛋白多克隆抗体,分别与不同致病型的鸡传染性支气管炎病毒进行琼脂扩散反应,结果表明,该多克隆抗体可与各不同致病型毒株发生反应。这初步表明重组鸡传染性支气管炎病毒核蛋白,可作为群特异性诊断抗原用于该病毒的诊断中。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 重组核蛋白 多克隆抗体 抗原性
下载PDF
日本血吸虫中国大陆株28kDa GST基因在大肠杆菌中的表达 被引量:16
18
作者 田锷 杨冠珍 +3 位作者 蔡幼民 沈纬 施福恢 吴祥甫 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 1996年第4期421-427,共7页
在大肠杆菌TB1中表达合日本血吸虫中国大陆株28kDe抗原基因的重组质粒,表达产物是融 合蛋白,分子量为33kDa。采用谷胱甘肽琼脂糖亲和层析柱纯化表达产物。2、4-二硝基氯苯/谷胱 甘肽分光光度测定法和琼脂糖-淀粉凝... 在大肠杆菌TB1中表达合日本血吸虫中国大陆株28kDe抗原基因的重组质粒,表达产物是融 合蛋白,分子量为33kDa。采用谷胱甘肽琼脂糖亲和层析柱纯化表达产物。2、4-二硝基氯苯/谷胱 甘肽分光光度测定法和琼脂糖-淀粉凝胶电泳显示重组抗原具有较高的谷胱甘肽S-转移酶(GST) 活力。酶联免疫吸附试验(ELISA)结果表明该重组抗原可检测到重组28kDa GST或日本血吸虫 虫体GST免疫绵羊血清中的特异性抗体;免疫印迹试验(Western Blotting)分析揭示重组抗原的 33kDa抗原分子能被这两种免疫血清识别,证明它具有GST抗原性。 展开更多
关键词 日本血吸虫 中国大陆株 谷胱甘肽S 转移酶 基因
下载PDF
Antigenic variation of the human influenza A(H3N2) virus during the 2014–2015 winter season 被引量:17
19
作者 HUA Sha LI XiYan +10 位作者 LIU Mi CHENG YanHui PENG YouSong HUANG WeiJuan TAN MinJu WEI HeJiang GUO JunFeng WANG DaYan WU AiPing SHU YueLong JIANG TaiJiao 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2015年第9期882-888,共7页
The human influenza A (H3N2) virus dominated the 2014-2015 winter season in many countries and caused massive morbid- ity and mortality because of its antigenic variation. So far, very little is known about the anti... The human influenza A (H3N2) virus dominated the 2014-2015 winter season in many countries and caused massive morbid- ity and mortality because of its antigenic variation. So far, very little is known about the antigenic patterns of the recent H3N2 virus. By systematically mapping the antigenic relationships of H3N2 strains isolated since 2010, we discovered that two groups with obvious antigenic divergence, named SW13 (A/Switzerland/9715293/2013-1ike strains) and HK14 (A/Hong Kong/5738/2014-1ike strains), co-circulated during the 2014-2015 winter season. HK14 group co-circulated with SW13 in Europe and the United States during this season, while there were few strains of HK14 in China's Mainland, where SW13 has dominated since 2012. Furthermore, we found that substitutions near the receptor-binding site on hemagglutinin played an im- portant role in the antigenic variation of both the groups. These findings provide a comprehensive understanding of the recent antigenic evolution of H3N2 virus and will aid in the selection of vaccine strains. 展开更多
关键词 INFLUENZA H3N2 virus antigenic evolution antigenicity
原文传递
中国H9N2亚型禽流感病毒的流行现状 被引量:17
20
作者 孙华鹏 崔新鑫 +10 位作者 潘亮奇 许丰祥 李硕 吴梅花 朱旭辉 于亚南 李明亮 刘杨 瞿孝云 廖明 孙海亮 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1218-1229,共12页
H9N2亚型禽流感病毒(AIVs)持续暴发和流行,不但给养禽业造成了重大损失,而且给公共卫生安全带来了潜在威胁。为了解中国H9N2 AIVs的流行现状,作者对H9N2亚型AIVs的抗原性、受体结合特性、致病性进行了总结,并且对2016—2020年的流行毒... H9N2亚型禽流感病毒(AIVs)持续暴发和流行,不但给养禽业造成了重大损失,而且给公共卫生安全带来了潜在威胁。为了解中国H9N2 AIVs的流行现状,作者对H9N2亚型AIVs的抗原性、受体结合特性、致病性进行了总结,并且对2016—2020年的流行毒株进行了分析。结果显示,H9N2 AIVs在20多个省市地区流行,其中江西、广东、贵州、江苏等地区暴发次数较多。H9N2 AIVs主要感染鸡,少数感染水禽和小家禽,零星感染人。H9N2 AIVs主要位于h9.4.2.5分支,极少数毒株隶属h9.4.2.1分支。当前H9N2 AIVs受体的结合特性呈现双嗜性或优先结合α-2,6 SA受体。抗原相关位点处的氨基酸呈现出多态性,抗原性正在发生着改变。PB2、PA和HA蛋白获得了一些适应性突变,增强了其在哺乳动物细胞上的复制能力以及对小鼠的致病性,增加了其跨宿主传播感染哺乳动物甚者人的风险。综上所述,人们要加强对H9N2 AIVs流行情况的监测,密切关注其抗原特性及致病性的变化。 展开更多
关键词 H9N2亚型禽流感病毒 遗传演化 受体结合特性 致病性 抗原性
下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部