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禽流感油乳剂灭活疫苗抗原质量快速评价方法
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作者 赖汉漳 王小芬 +4 位作者 麦康聪 盘伟岚 陈培军 陈华坚 陈瑞爱 《广东畜牧兽医科技》 2022年第4期21-23,共3页
本研究建立了基于肉豆蔻酸异丙酯作为破乳剂的一种禽流感油乳剂疫苗抗原快速检测方法,该方法成本低且环境友好,实验条件简易,保真度高,可在数小时内准确快速测定禽流感等油乳剂疫苗成品抗原HA效价及分析其抗原性差异。使用该方法能够方... 本研究建立了基于肉豆蔻酸异丙酯作为破乳剂的一种禽流感油乳剂疫苗抗原快速检测方法,该方法成本低且环境友好,实验条件简易,保真度高,可在数小时内准确快速测定禽流感等油乳剂疫苗成品抗原HA效价及分析其抗原性差异。使用该方法能够方便广大养殖用户从不同来源疫苗中有针对性地选择优质高效的疫苗,并在使用疫苗前确定其抗原效价,避免使用低效价疫苗,确保预期防控效果,同时也方便兽药监察部门对市场上各个厂家的禽流感油乳剂灭活疫苗的质量进行实时监测。 展开更多
关键词 禽流感疫苗 抗原质量 评价方法
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吉非替尼联合重组人血管内皮抑制素治疗EGFR突变非小细胞肺癌的临床效果观察 被引量:15
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作者 刘世光 田伶伶 +2 位作者 史冬梅 王聪 刘聪 《解放军医药杂志》 CAS 2022年第3期6-9,共4页
目的观察吉非替尼联合重组人血管内皮抑制素治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2018年5月—2020年11月本院收治的109例EGFR突变NSCLC,根据治疗方法的不同分为研究组55例(予吉非替尼联合重组人血管... 目的观察吉非替尼联合重组人血管内皮抑制素治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2018年5月—2020年11月本院收治的109例EGFR突变NSCLC,根据治疗方法的不同分为研究组55例(予吉非替尼联合重组人血管内皮抑制素治疗)和对照组54例(仅予吉非替尼治疗),21 d为1个治疗周期,共治疗4个周期。比较2组临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)]水平及生活质量和治疗期间不良反应发生情况。结果研究组总有效率及疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CEA、VEGF、CYFRA21-1水平均下降,且研究组低于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗2、4个周期后,2组生活质量调查表肺癌13评分均升高,且研究组高于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组治疗期间不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉非替尼联合重组人血管内皮抑制素治疗EGFR突变NSCLC,能有效提高患者疗效,降低血清肿瘤标志物水平,改善生活质量,且安全性较好。 展开更多
关键词 非小细胞肺 受体 表皮生长因子 吉非替尼 重组人血管内皮抑制素 癌胚抗原 生活质量
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中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效及对肿瘤标志物和细胞免疫功能的影响 被引量:15
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作者 单魁中 姜子瑜 黄辉 《世界中医药》 CAS 2018年第10期2472-2475,共4页
目的:探讨中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌患者近期疗效及对患者肿瘤标志物、细胞免疫功能和生命质量的影响。方法:选取2013年12月至2016年12月昆山市第二人民医院收治的中晚期非小细胞肺癌患者94例,按照随机表法分为观察组与对照组,... 目的:探讨中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌患者近期疗效及对患者肿瘤标志物、细胞免疫功能和生命质量的影响。方法:选取2013年12月至2016年12月昆山市第二人民医院收治的中晚期非小细胞肺癌患者94例,按照随机表法分为观察组与对照组,每组47例。观察组采用中西医结合治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗。2组均以21 d为1疗程,连续3个疗程后评价疗效。比较2组近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物和细胞免疫功能变化,生命质量改善和不良反应情况。结果:观察组近期总有效率(63. 83%)高于对照组(40. 43%)(P <0. 05)。2组治疗后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平降低(P <0. 05);观察组治疗后CEA、CA199和NSE水平低于对照组(P <0. 05)。观察组治疗后CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+增加(P <0. 05),而对照组治疗后CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+降低(P <0. 05);观察组治疗后CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+高于对照组(P <0. 05)。观察组生命质量提高率(59. 57%)高于对照组(36. 17%)(P <0. 05)。观察组胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少及乏力发生率低于对照组(P <0. 05)。结论:中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌患者近期疗效明显,且可改善患者血清肿瘤标志物和细胞免疫功能,提高患者生命质量,降低不良反应,具有重要研究价值。 展开更多
关键词 中西医 中晚期非小细胞肺癌 近期疗效 癌胚抗原 糖类抗原199 神经元特异性烯醇化酶 细胞免疫功能 生命质量
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铝佐剂理化特性及其吸附抗原后产物的质量控制研究进展 被引量:8
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作者 赵晨燕 黄维金 《微生物学免疫学进展》 2018年第5期86-90,共5页
佐剂(adjuvant)是疫苗的重要组成部分,而铝佐剂(aluminum adjuvant)是目前应用最为广泛的人用疫苗佐剂。随着新检测技术的不断出现,对铝佐剂的化学组成、结构特点及其稳定性研究等有了更深入的了解。由于不同疫苗厂家铝佐剂的生产工艺... 佐剂(adjuvant)是疫苗的重要组成部分,而铝佐剂(aluminum adjuvant)是目前应用最为广泛的人用疫苗佐剂。随着新检测技术的不断出现,对铝佐剂的化学组成、结构特点及其稳定性研究等有了更深入的了解。由于不同疫苗厂家铝佐剂的生产工艺各不相同,因此,制备的铝佐剂理化特性也有所不同。这导致了抗原被铝佐剂吸附后产物也存在很大差异。这种差异直接影响了疫苗的安全性和有效性。因此,越来越多的研究者针对佐剂吸附抗原后的含量、构象、结构完整性及稳定性等进行了探索。现就近年来对铝佐剂理化特性、抗原被铝佐剂吸附后产物的质量控制等研究数据作一概述,以期更深入地了解疫苗的研发和质量控制。 展开更多
关键词 铝佐剂 抗原 吸附 质量控制 理化特性
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康艾注射液联合CapeOX化疗方案对晚期结肠癌患者PI3K/Akt信号通路变化及生存质量的影响 被引量:6
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作者 李勇 刘炼玲 《中国临床研究》 CAS 2020年第6期803-806,810,共5页
目的探究康艾注射液联合CapeOX化疗方案对晚期结肠癌患者磷脂酰肌醇3-激酶/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路变化及生存质量的影响。方法选取2016年1月至2017年7月期间晚期结肠癌患者66例,依据治疗方案分为CapeOX组和联用组,各3... 目的探究康艾注射液联合CapeOX化疗方案对晚期结肠癌患者磷脂酰肌醇3-激酶/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路变化及生存质量的影响。方法选取2016年1月至2017年7月期间晚期结肠癌患者66例,依据治疗方案分为CapeOX组和联用组,各33例。CopeOX组予以CapeOX化疗方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗,联用组予以CapeOX化疗方案+康艾注射液治疗。两组均连续治疗2个周期(21 d为1周期),并随访2年,观察统计两组近期治疗效果、不良反应情况,并对比两组治疗前、疗程结束后血清细胞角质蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平、PI3K/Akt信号通路标志性蛋白表达水平及治疗前、随访2年后生存质量核心量表(QLQC30)评分变化情况。结果 CapeOX组疗效与联用组相比差异无统计学意义(Z=1.061,P=0.289)。联用组不良反应率低于CapeOX组,差异有统计学意义[21.21%(7/33)vs 45.45%(15/33),χ~2=4.364,P=0.037]。相较于CopeOX组,联用组疗程结束后PI3K、pAkt蛋白表达水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05);相较于CopeOX组,联用组疗程结束后血清CYFRA21-1、CEA水平均较低(P<0.01),随访2年后QLQ-C30各项评分及整体健康评分均较高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论联合采用CapeOX化疗方案、康艾注射液治疗晚期结肠癌,可有效降低患者血清CYFRA21-1、CEA水平、抑制PI3K/Akt通路,提高生存质量,效果较好。 展开更多
关键词 康艾注射液 CapeOX化疗方案 晚期结肠癌 细胞角质蛋白19片段 癌胚抗原 生存质量
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轮状病毒抗原定量参比品的研制及抗原含量双抗体夹心ELISA的验证 被引量:1
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作者 宋菲菲 马莹 +3 位作者 杨洋 张立杰 杜琳 邹强 《微生物学免疫学进展》 CAS 2024年第3期26-33,共8页
目的制备轮状病毒抗原定量参比品,建立检测轮状病毒抗原含量的双抗体夹心ELISA,并进行验证及初步应用。方法参照轮状病毒灭活疫苗生产工艺制备轮状病毒抗原定量参比品,以轮状病毒多克隆抗体为包被抗体,以轮状病毒单克隆抗体为检测抗体,... 目的制备轮状病毒抗原定量参比品,建立检测轮状病毒抗原含量的双抗体夹心ELISA,并进行验证及初步应用。方法参照轮状病毒灭活疫苗生产工艺制备轮状病毒抗原定量参比品,以轮状病毒多克隆抗体为包被抗体,以轮状病毒单克隆抗体为检测抗体,建立双抗体夹心ELISA,对建立的方法进行线性、准确度、精密度、专属性、预包板稳定性及参比品稳定性验证;将验证后的该方法初步应用于轮状病毒灭活疫苗制备工艺的监控及产品质量分析。结果制备的轮状病毒抗原参比品纯度>95%,2~8℃贮存稳定性不低于12个月。建立的双抗体夹心ELISA,标准曲线线性范围3.75~120.00 U/mL;包被抗体和检测抗体的质量浓度分别为2μg/mL和100 ng/mL;各质量浓度抗原回收率均在90.5%~109.8%;不同质量浓度样品检测结果的实验内CV在1.9%~6.3%,实验间CV在4.4%~7.2%;与Vero细胞蛋白、DMEM细胞培养液、新生牛血清、EV71抗原、CA16抗原无交叉反应;预包板于2~8℃放置21 d,抗原回收率均在91.0%~110.2%,CV均<10%;将该方法应用于各工艺阶段抗原回收率监测,病毒澄清、超滤及第一步柱层析抗原回收率均在83.6%~93.1%;第二步柱层析和原液制备工序抗原回收率分别为62.2%和70.7%。结论制备的轮状病毒抗原内参品纯度、稳定性均符合用于轮状病毒抗原定量标定的要求;建立的轮状病毒抗原含量双抗体夹心ELISA检测方法具有良好的线性、准确度、精密度和专属性。用该方法进行轮状病毒抗原含量检测可作为轮状病毒灭活疫苗制备过程中各工艺质量控制的重要指标。 展开更多
关键词 轮状病毒 抗原 标准品 双抗体夹心法 酶联免疫吸附测定 验证 质量控制
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腹腔镜胆囊切除术对胆结石患者预后的影响
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作者 张剑 施健华 《系统医学》 2024年第13期123-125,133,共4页
目的研究腹腔镜胆囊切除术治疗胆结石患者的临床疗效。方法非随机选取2019年10月—2023年8月启东市第二人民医院收治的106例胆结石患者为研究对象,根据不同治疗方法分为对照组和研究组,各53例。对照组行保守治疗,研究组行腹腔镜胆囊切... 目的研究腹腔镜胆囊切除术治疗胆结石患者的临床疗效。方法非随机选取2019年10月—2023年8月启东市第二人民医院收治的106例胆结石患者为研究对象,根据不同治疗方法分为对照组和研究组,各53例。对照组行保守治疗,研究组行腹腔镜胆囊切除术。治疗后,采用胆道磁共振检测两组胆囊及胆道结石排尽率,检测两组血清糖类抗原19-9(Carbohydrate Antigen 19-9,CA19-9)、糖类抗原50(Carbohydrate Antigen 50,CA50)和癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen,CEA)水平。对比两组生活质量简表(World Health Organiza-tion Quality of Life-100,WHOQOL-100)评分。结果研究组结石排尽率(92.45%)高于对照组(47.17%),差异有统计学意义(χ^(2)=25.784,P<0.05)。治疗后,研究组CA19-9、CA50、CEA均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组WHOQOL-100各项评分高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论腹腔镜胆囊切除术在胆结石治疗中具有较高的疗效,能够提高结石排尽率,减轻胆道炎症,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 腹腔镜胆囊切除术 胆结石 血清糖类抗原19-9 癌胚抗原 生活质量 胆道炎症
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保存期间试剂红细胞血型相关膜蛋白抗原性研究 被引量:4
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作者 赵俸涌 李勤 +5 位作者 郭忠慧 张嘉敏 刘李栋 刘曦 向东 朱自严 《中国输血杂志》 CAS 2018年第9期957-959,共3页
目的研究红细胞膜蛋白抗原稳定性随保存时间变化。方法 D抗原、Fy^a抗原、Jk^a抗原、在保存节点(0、14、28、42 d),对上述红细胞血型抗原抗原性进行检测。结果在标化后的抗体范围,使用国际标准抗体,应用流式细胞术,在42 d检出对比组... 目的研究红细胞膜蛋白抗原稳定性随保存时间变化。方法 D抗原、Fy^a抗原、Jk^a抗原、在保存节点(0、14、28、42 d),对上述红细胞血型抗原抗原性进行检测。结果在标化后的抗体范围,使用国际标准抗体,应用流式细胞术,在42 d检出对比组之间的D抗原抗原性差异具统计学意义(下降11. 3%; P〈0. 05); 42 d时,应用微柱凝胶卡,使用国际标准品(下降33%)、单克隆IgG-D(下降66%)、IgM-D(下降26%),检出对比组之间的D抗原抗原性差异具统计学意义(P〈0. 01),Fy^a抗原抗原性检出对比组之间的差异具统计学意义(下降33%,P〈0. 05),Jk^a抗原抗原性未检出,对比组之间的差异具统计学意义。结论实验室应定期对谱细胞进行质控,对于弱抗体的检测宜使用较新鲜的谱细胞或新鲜细胞进行检测及确认。 展开更多
关键词 试剂红细胞保存 红细胞抗原 抗原性 质量控制
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Impact of antisperm antibodies on sperm functions and fertility in livestock:A narrative review
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作者 Channareddi Kuntareddi Kamaraj Elango +1 位作者 Pradeep Nag Arumugam Kumaresan 《Asian pacific Journal of Reproduction》 CAS 2024年第6期251-260,共10页
Spermatozoa are recognized as foreign cells by both male and female immune systems,leading to the production of antisperm antibodies(ASAs)when sperm are exposed to immune system due to a breach in the mucosal barrier.... Spermatozoa are recognized as foreign cells by both male and female immune systems,leading to the production of antisperm antibodies(ASAs)when sperm are exposed to immune system due to a breach in the mucosal barrier.ASAs can be found in both sexes,though concentrations vary by individual and sex.This review examines ASAs production,their specific binding locations on sperm,and how ASAs may impair key sperm functions,including motility,viability,acrosome reaction,and capacitation.While ASAs are known to potentially interfere with sperm quality and sperm binding to zona pellucida in both humans and livestock,their impact on fertility remains debated,as ASAs are also detected in a significant number of fertile individuals.Furthermore,the practical relevance of ASAs screening in fertility assessment lacks consensus,with some findings suggesting that ASAs might even aid fertilization under certain conditions.By compiling the information on ASAs and their effects on semen quality and fertility,this review aims to provide a comprehensive understanding of the role of ASAs in infertility. 展开更多
关键词 SUBFERTILITY antigen Sperm quality Male fertility Immunological infertility FERTILIZATION
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抗猴痘病毒A35R蛋白单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA检测方法的建立
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作者 欧阳蕾 吴佩璇 +1 位作者 师江龙 潘勇兵 《微生物学免疫学进展》 CAS 2024年第4期1-8,共8页
目的制备抗猴痘病毒(monkeypox virus,MPXV)A35R蛋白单克隆抗体并建立其双抗体夹心ELISA检测方法,同时对方法进行验证。方法原核表达MPXV A35R蛋白并免疫BALB/c小鼠,经杂交瘤技术制备抗A35R蛋白单克隆抗体,对单克隆抗体的特异性、结合... 目的制备抗猴痘病毒(monkeypox virus,MPXV)A35R蛋白单克隆抗体并建立其双抗体夹心ELISA检测方法,同时对方法进行验证。方法原核表达MPXV A35R蛋白并免疫BALB/c小鼠,经杂交瘤技术制备抗A35R蛋白单克隆抗体,对单克隆抗体的特异性、结合活性进行鉴定;建立双抗体夹心ELISA检测方法,对该方法的线性范围、检测限、专属性、准确性、精密度进行验证。结果制备了7株抗MPXV A35R单克隆抗体。Western blot鉴定结果显示,7株单克隆抗体均与MPXV A35R蛋白及灭活MPXV发生特异性反应;7株单克隆抗体结合活性为11.35~27.73 ng/mL;抗体经配对筛选后,确定以7G5和2F5为最佳配对抗体,用于建立双抗体夹心ELISA方法。该方法对灭活MPXV抗原最低检测限为1.250×10~4 TCID50/mL,对MPXV A35R蛋白最低检测限为1.95 ng/mL,线性范围为3.91~125.00 ng/mL,线性回归方程为y=1.7320x-0.9208,R2=0.9843;该方法专属性较强且不与其他病毒及蛋白发生交叉反应;准确性验证结果显示,病毒抗原回收率为96.94%~110.04%;批间CV为0.26%~8.13%,批内CV为2.10%~5.48%。结论成功制备了抗MPXV A35R蛋白单克隆抗体,建立了双抗体夹心ELISA检测方法。验证结果显示,该方法具有较高的灵敏度、准确度、重复性及专属性,可用于以A35R蛋白为基础的猴痘亚单位疫苗的生产质量控制。 展开更多
关键词 猴痘病毒 A35R蛋白 单克隆抗体 双抗体夹心ELISA 抗原检测 蛋白质亚单位疫苗 质量控制
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疫苗安全性视角下的肺炎链球菌荚膜多糖制备工艺研究进展
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作者 李跃龙 王剑龙 +1 位作者 刘建凯 郑海发 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期3656-3669,共14页
肺炎链球菌疫苗在防御由肺炎链球菌引发的各类侵袭性与非侵袭性疾病中扮演着不可或缺的角色,荚膜多糖作为关键抗原成分,杂质残留直接造成了肺炎多糖疫苗以及多糖结合疫苗在临床使用中的不良反应。随着全球对涵盖广泛血清型的高价肺炎链... 肺炎链球菌疫苗在防御由肺炎链球菌引发的各类侵袭性与非侵袭性疾病中扮演着不可或缺的角色,荚膜多糖作为关键抗原成分,杂质残留直接造成了肺炎多糖疫苗以及多糖结合疫苗在临床使用中的不良反应。随着全球对涵盖广泛血清型的高价肺炎链球菌疫苗需求的持续增长,研发高效、高纯度且可大规模生产的荚膜多糖抗原技术愈发显得紧迫且至关重要。荚膜多糖的质量属性受到多维度因素的交互影响,涵盖了病原菌株的选择、培养基配方、发酵过程调控以及纯化技术等诸多环节。遵循质量源于设计(quality by design,QbD)的质量管理理念与工艺开发路径,本文系统性总结了从上游菌株筛选优化、精细化发酵工艺设计,直到下游纯化技术的全过程的知识与经验,旨在为构建和完善荚膜多糖生产工艺体系提供理论指导与实践策略。 展开更多
关键词 肺炎疫苗 荚膜多糖 抗原 质量 杂质
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森林脑炎灭活疫苗抗原参考品的建立
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作者 梁佳琪 邢坤鹏 +5 位作者 陈娜娜 王颖 刘晨阳 李帅 常军亮 李景良 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第11期1281-1285,1293,共6页
目的建立森林脑炎灭活疫苗抗原参考品,以期准确定量检测疫苗的抗原含量。方法将森林脑炎灭活疫苗原液与冻干保护剂按1∶1的体积分数混合,经冻干,制备为候选参考品,并检测其装量均匀性及抗原均匀性。经3个实验室协作标定,对抗原定量检测... 目的建立森林脑炎灭活疫苗抗原参考品,以期准确定量检测疫苗的抗原含量。方法将森林脑炎灭活疫苗原液与冻干保护剂按1∶1的体积分数混合,经冻干,制备为候选参考品,并检测其装量均匀性及抗原均匀性。经3个实验室协作标定,对抗原定量检测结果进行统计并赋值,验证参考品的稳定性及适用性。结果24瓶候选参考品装量均值为0.497 g/瓶,分装精度为0.48%;7瓶候选参考品抗原含量均值为50.990 EU/支,CV为7.3%。3个实验室协作标定候选参考品抗原含量均值为52.464 EU/支[95%CI:(52.464±3.807)EU/支],同一实验室CV为7.3%~13.3%,不同实验室之间CV为14.1%。候选参考品赋值为50 EU/支。参考品具有良好的加速稳定性、复溶稳定性及冻融稳定性。以该参考品为标准品,检测森林脑炎灭活疫苗病毒收获液、原液、解析附后疫苗均显示较好的平行性和线性关系(R^(2)均>0.99)。结论建立的森林脑炎灭活疫苗抗原参考品具有良好的稳定性,可用于森林脑炎灭活疫苗的质量控制。 展开更多
关键词 森林脑炎灭活疫苗 抗原含量 参考品 质量控制
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阿帕替尼对老年晚期非小细胞肺癌患者生命质量和免疫功能的影响 被引量:3
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作者 赵嗣钰 徐镇钱 赵灵峰 《中国基层医药》 CAS 2023年第2期206-209,共4页
目的:分析阿帕替尼对老年晚期非小细胞肺癌患者生命质量和免疫功能的影响。方法:选取台州市肿瘤医院2017年1月至2021年1月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者187例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组93例、观察组94例。对照组采用卡铂... 目的:分析阿帕替尼对老年晚期非小细胞肺癌患者生命质量和免疫功能的影响。方法:选取台州市肿瘤医院2017年1月至2021年1月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者187例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组93例、观察组94例。对照组采用卡铂联合培美曲塞治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合阿帕替尼治疗。比较两组患者缓解情况、治疗前后肿瘤标志物水平、免疫功能、生命质量评分。结果:观察组总缓解率为88.30%,高于对照组的69.89%(χ^(2)=9.59,P<0.05)。治疗后,观察组糖类抗原125[(16.25±5.47)μg/L]、糖类抗原50[(15.23±3.27)μg/L]、癌胚抗原[(5.91±2.66)mg/L]均低于对照组[(21.49±6.61)μg/L、(19.11±3.48)μg/L、(10.14±2.73)mg/L],差异均有统计学意义(t=5.91、7.86、10.73,均P<0.001);观察组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)分别为(69.34±8.85)%、(38.15±6.52)%、(1.40±0.33),均高于对照组的(64.51±8.74)%、(33.55±6.33)%、(1.23±0.25),差异均有统计学意义(t=-3.75、-5.36、-3.97,均P<0.001);两组生命质量评分均明显改善,且观察组改善程度均优于对照组(均P<0.001)。结论:阿帕替尼能有效改善老年晚期非小细胞肺癌患者的肿瘤标志物水平及免疫功能,提高其生命质量。 展开更多
关键词 非小细胞肺 阿帕替尼 生物标记 肿瘤 抗原 肿瘤相关 碳水化合物 癌胚抗原 免疫 生活质量 老年人
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益肺清化颗粒联合化疗对小细胞肺癌术后临床效果及预后的影响 被引量:3
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作者 张琦 刘淑贤 +1 位作者 王立国 郎艳艳 《解放军医药杂志》 CAS 2021年第12期113-116,共4页
目的研究益肺清化颗粒联合化疗对小细胞肺癌术后临床效果及预后的影响。方法回顾性分析2017年9月—2019年9月收治的小细胞肺癌40例的临床资料。按治疗方法分为观察组和对照组各20例,对照组给予手术联合化疗治疗,观察组在对照组基础上给... 目的研究益肺清化颗粒联合化疗对小细胞肺癌术后临床效果及预后的影响。方法回顾性分析2017年9月—2019年9月收治的小细胞肺癌40例的临床资料。按治疗方法分为观察组和对照组各20例,对照组给予手术联合化疗治疗,观察组在对照组基础上给予益肺清化颗粒治疗。对比2组治疗后1、3、5年生存率,观察治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平、SF-36生活质量评分及不良反应发生情况。结果治疗1、3、5年后,观察组生存率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组生理功能、生理职能、躯体疼痛、健康状况、精力、社会功能、情感职能及精神健康评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。2组治疗后TNF-α、CEA、CA125水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后,观察组IgG、IgA和IgM水平较治疗前升高,对照组IgG、IgA和IgM水平较治疗前降低,且观察组治疗后IgG、IgA和IgM水高于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肺清化颗粒联合化疗用于小细胞肺癌术后效果显著,可延长患者生存时间,降低肿瘤标志物水平,且不增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 益肺清化颗粒 肿瘤坏死因子-Α 癌胚抗原 生活质量
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乳腺癌患者CEA、CA125、CA153检测及其与生活质量的相关性分析 被引量:3
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作者 潘中华 《中国医药科学》 2013年第13期123-124,135,共3页
目的研究乳腺癌患者血清中CEA、CA125、CA153的水平及其与生活质量的相关性。方法选择乳腺癌患者作为观察组、乳腺良性疾病患者作为良性对照组、健康体检者作为健康对照组,检测外周血中CEA、CA125、CA153的含量并观察生活质量相关指标... 目的研究乳腺癌患者血清中CEA、CA125、CA153的水平及其与生活质量的相关性。方法选择乳腺癌患者作为观察组、乳腺良性疾病患者作为良性对照组、健康体检者作为健康对照组,检测外周血中CEA、CA125、CA153的含量并观察生活质量相关指标。结果观察组患者CEA、CA125、CA153水平以及躯体功能、心理功能、社会功能、认知功能、总体生活质量评分明显高于良性对照组和健康对照组;躯体功能、心理功能、社会功能、认知功能、总体生活质量评分与CEA、CA125、CA153水平呈负相关。结论 CEA、CA125、CA153检查对乳腺癌的诊断具有积极的临床价值,且与生活质量密切相关。 展开更多
关键词 乳腺癌 癌胚抗原 肿瘤标志物 生活质量
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靶向联合化疗治疗结肠癌患者的疗效及TSGF、CEA的变化研究 被引量:3
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作者 路琳 崔秀洁 孙瀹倪 《癌症进展》 2019年第18期2158-2161,共4页
目的探讨靶向联合化疗治疗结肠癌患者的疗效及肿瘤特异性生长因子(TSGF)、癌胚抗原(CEA)的变化。方法根据治疗方法的不同将80例结肠癌患者分为靶向联合化疗组和常规化疗组,每组40例,比较两组患者的临床疗效,分析两组患者治疗前后血清中T... 目的探讨靶向联合化疗治疗结肠癌患者的疗效及肿瘤特异性生长因子(TSGF)、癌胚抗原(CEA)的变化。方法根据治疗方法的不同将80例结肠癌患者分为靶向联合化疗组和常规化疗组,每组40例,比较两组患者的临床疗效,分析两组患者治疗前后血清中TSGF、CEA的水平以及治疗后的生活质量评分情况。结果治疗后,靶向联合化疗组患者的缓解率高于传统治疗组患者,总有效率高于传统治疗组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,靶向联合化疗组患者血清中TSGF、CEA的水平均明显低于常规化疗组患者,生活质量评分明显高于常规化疗组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论靶向联合化疗治疗可以有效降低结肠癌患者血清中TSGF、CEA的水平,提高患者的生活质量,临床疗效显著,值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 靶向治疗 结肠癌 肿瘤特异性生长因子 癌胚抗原 生活质量
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免疫组化技术应用中的影响因素分析 被引量:3
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作者 冯静洁 吴玉玉 +1 位作者 齐晓薇 张绪森 《淮海医药》 CAS 2006年第4期284-285,共2页
目的分析免疫组化操作过程中的影响因素、探讨操作及改进方法。方法选取我院免疫组化病例1 238例,总结分析操作过程及各种影响因素。结果染色结果良好,与临床病理相符或基本相符1 126例(90.9%);脱片42例(3.3%);非特异染色37例(2.9%);染... 目的分析免疫组化操作过程中的影响因素、探讨操作及改进方法。方法选取我院免疫组化病例1 238例,总结分析操作过程及各种影响因素。结果染色结果良好,与临床病理相符或基本相符1 126例(90.9%);脱片42例(3.3%);非特异染色37例(2.9%);染色弱29例(2.2%),阴性者5例(0.4%)。结论影响免疫组化结果的因素很多,需注意各个环节的操作规范才能获得满意的免疫组化结果。 展开更多
关键词 免疫组织化学 染色 抗原修复 质量控制
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重组人血管内皮抑制素联合放化疗用于非小细胞肺癌患者的效果 被引量:1
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作者 张潇 《中国民康医学》 2023年第5期38-41,共4页
目的:观察重组人血管内皮抑制素联合放化疗用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:选取2018年4月至2021年4月该院收治的64例NSCLC患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各32例。对照组采用放化疗,观察组在对照... 目的:观察重组人血管内皮抑制素联合放化疗用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:选取2018年4月至2021年4月该院收治的64例NSCLC患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各32例。对照组采用放化疗,观察组在对照组基础上联合重组人血管内皮抑制素治疗,比较两组肿瘤控制率,治疗前后血清学指标[癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、异常糖链糖蛋白(TAP)]水平、生命质量[癌症患者生命质量量表(FACT-G)]评分、治疗期间不良反应发生率,以及6、9、12个月生存率。结果:观察组肿瘤控制率为71.88%(23/32),高于对照组的43.75%(14/32),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CEA、NSE和血浆TAP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组生理状况、情感状况等FACT-G评分均低于对照组,社会/家庭情况、功能状况评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组发热、粒细胞减少、放射性肺炎、放射性食管炎、胃肠道反应和放射性心肌损伤等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组6、9、12个月生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素联合放化疗用于NSCLC患者可提高肿瘤控制率和生存率,降低血清学指标水平,改善生命质量评分,效果优于单纯放化疗。 展开更多
关键词 放化疗 重组人血管内皮抑制素 非小细胞肺癌 癌胚抗原 肿瘤异常糖链糖蛋白 生命质量 生存率
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CHO细胞表达的抗炭疽保护性抗原人源化抗体的纯化及质量控制分析 被引量:2
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作者 张金龙 李冰 +7 位作者 任军 宋晓红 张章 侯利华 于长明 付玲 杨秀旭 李建民 《生物技术通讯》 CAS 2014年第6期817-820,共4页
目的:建立CHO细胞表达的抗炭疽保护性抗原人源化单抗纯化工艺和质量控制方法。方法:收获50 L生物反应器中无血清悬浮培养的CHO工程细胞培养液,通过高速离心去除细胞及碎片后超滤浓缩上清液,经亲和层析、SPFF阳离子交换层析后,将所得目... 目的:建立CHO细胞表达的抗炭疽保护性抗原人源化单抗纯化工艺和质量控制方法。方法:收获50 L生物反应器中无血清悬浮培养的CHO工程细胞培养液,通过高速离心去除细胞及碎片后超滤浓缩上清液,经亲和层析、SPFF阳离子交换层析后,将所得目的蛋白质经G25凝胶柱更换缓冲液以完成纯化;对纯化的产品进行单抗鉴别(Western印迹)、相对分子质量(SDS-PAGE和MOLDI-TOF)、纯度(SEC-HPLC)、生物学活性(毒素中和试验)、产品相关杂质(SEC-HPLC检测聚集体、降解产物)、工艺相关杂质(ELISA分析残余宿主蛋白、残余蛋白A)、安全性(凝胶法检测内毒素、薄膜过滤法考察无菌)分析。结果:样品回收率达61.7%;单抗鉴别实验阳性;MOLDI-TOF测定完整分子的相对分子质量为147 995,与预期相符;单体比例为99.25%,二聚体比例为0.75%;EC50值为0.1516μg/m L。残余宿主蛋白、残余蛋白A、内毒素、无菌检查结果符合药典要求。结论:初步建立了纯化工艺和质量控制方法,为抗炭疽人源化单抗药物的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 炭疽 保护性抗原 人源化抗体 纯化 质量控制
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新型冠状病毒抗原检测试剂性能评价相关研究进展 被引量:2
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作者 方慧玲 陈子齐 朱宇清 《检验医学》 CAS 2022年第11期1098-1103,共6页
新型冠状病毒核酸检测阳性是确诊新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的金标准。但该项检测需要复杂的仪器,对技术人员专业素质要求高,且耗时较长,因此在应急大规模检测中具有一定的局限性。为满足疫情常态化防控和突发情况应急处理的需求,相关... 新型冠状病毒核酸检测阳性是确诊新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的金标准。但该项检测需要复杂的仪器,对技术人员专业素质要求高,且耗时较长,因此在应急大规模检测中具有一定的局限性。为满足疫情常态化防控和突发情况应急处理的需求,相关部门发布了新型冠状病毒抗原检测的指导意见,对在特定人群中开展新型冠状病毒抗原检测做出指导,为及时阻断病毒传播提供了新的思路。文章就新型冠状病毒抗原检测试剂性能相关研究进行综述。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 抗原 侧向流免疫层析法 质量控制
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