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鸡包涵体肝炎病毒CELOV株的鉴定研究 被引量:5
1
作者 智海东 杨志 +4 位作者 解生亮 王云峰 朱庆虎 王牟平 刘霓红 《中国兽药杂志》 2009年第1期6-9,共4页
采用鸡胚有限稀释法将鸡包涵体肝炎病毒(CELOV)纯化。将纯化的CELOV在SPF鸡胚上连续传10代,对各代次的毒种均进行毒价测定,并选择不同代次进行外源病毒、抗原性等方面的系统鉴定。结果表明,不同代次的病毒毒价稳定,病毒纯净、特异,无外... 采用鸡胚有限稀释法将鸡包涵体肝炎病毒(CELOV)纯化。将纯化的CELOV在SPF鸡胚上连续传10代,对各代次的毒种均进行毒价测定,并选择不同代次进行外源病毒、抗原性等方面的系统鉴定。结果表明,不同代次的病毒毒价稳定,病毒纯净、特异,无外源病毒感染。采用不同代次病毒鸡胚尿囊液制备3批琼脂扩散试验抗原敏感、特异,用原倍、2倍稀释的抗原可以与32倍稀释的阳性血清反应,出现清晰的沉淀线。抗原不与其它病原体的阳性血清反应。用CELOV制备的琼扩抗原可用于鸡包涵体肝炎病毒感染的血清学检测。 展开更多
关键词 鸡包涵体肝炎病毒 外源病毒 抗原性 特异性 鉴定
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动物水泡性口炎病毒的抗原性 被引量:3
2
作者 周学章 高丰 赵文斌 《黑龙江八一农垦大学学报》 2003年第2期68-72,共5页
动物水泡性口炎病毒(VSV)引起动物水泡性疾病。VSV有两个主要抗原群是核酸蛋白和G蛋白抗原。G蛋白因为能产生中和性抗体被认为是在发动抑制病毒感染方面起主要作用。已经证实VSV 的New Jersey 株中产生独立的中和性单克隆抗体的抗原决... 动物水泡性口炎病毒(VSV)引起动物水泡性疾病。VSV有两个主要抗原群是核酸蛋白和G蛋白抗原。G蛋白因为能产生中和性抗体被认为是在发动抑制病毒感染方面起主要作用。已经证实VSV 的New Jersey 株中产生独立的中和性单克隆抗体的抗原决定蔟分布在G 蛋白的193~289氨基酸之间。 展开更多
关键词 水泡性口炎病毒 抗原性 糖蛋白
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Expression of Nucleoprotein Gene of CTN Strain Rabies Virus from China in <i>E. coli </i>with Antigenicity 被引量:1
3
作者 Wangbin Cao Ying He +2 位作者 Qiumei Shi Cairan Yang Yanying Zhang 《Open Journal of Veterinary Medicine》 2013年第7期309-313,共5页
The nucleoprotein (NP) gene of rabies CTN strain isolated from China was recombined into pMal-c2x. The antigenicity of the recombined MBP-NP fusion proteins was examined by western blotting and by enzyme linked immuno... The nucleoprotein (NP) gene of rabies CTN strain isolated from China was recombined into pMal-c2x. The antigenicity of the recombined MBP-NP fusion proteins was examined by western blotting and by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). The results demonstrated that the recombined protein possesses predominant antigenicity. 展开更多
关键词 Rabies Virus NUCLEOPROTEIN CTN STRAIN antigencity EXPRESSION
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犬瘟热病毒疫苗变异株的分离及其P1蛋白的表达、鉴定 被引量:2
4
作者 于萍萍 贾红 +4 位作者 侯绍华 袁维峰 郭晓宇 崔治中 朱鸿飞 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第5期30-34,共5页
从河北某宠物医院病犬的脾脏中分离到1株犬瘟热病毒,H基因测序结果表明,该分离株与疫苗株的同源性为99.5%,有3个氨基酸突变,但不影响其糖基化位点。将该株病毒P1基因克隆到pET32a(+)载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)及Rosetta感受态细胞,在I... 从河北某宠物医院病犬的脾脏中分离到1株犬瘟热病毒,H基因测序结果表明,该分离株与疫苗株的同源性为99.5%,有3个氨基酸突变,但不影响其糖基化位点。将该株病毒P1基因克隆到pET32a(+)载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)及Rosetta感受态细胞,在IPTG诱导下获得大小为50ku,可溶性表达的P1重组蛋白。Western blotting、间接ELISA试验结果显示表达产物能被犬瘟热高免血清所识别,表明其具有良好的反应原性,有望用于犬瘟热的检测。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 变异株 P1重组蛋白 抗原性
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青海牦牛BVDV E0基因的表达与抗原性检测 被引量:2
5
作者 王光华 叶成玉 +5 位作者 蔡其刚 王戈平 陆艳 张芳芳 马利青 周继章 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第4期12-14,共3页
将青海牦牛病毒性腹泻病毒(BVDV)QHZK株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32(α),构建了重组表达载体pET-32(α)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达。表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,West... 将青海牦牛病毒性腹泻病毒(BVDV)QHZK株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32(α),构建了重组表达载体pET-32(α)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达。表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western-blot鉴定表达蛋白。结果显示,E0基因可在大肠杆菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预计的蛋白分子质量大小一致。Western-blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应,具有良好的抗原性,为BVDV亚单位疫苗的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 BVDV E0基因 原核表达 抗原性
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牛病毒性腹泻病毒牦牛分离株E0基因的克隆表达
6
作者 叶成玉 王光华 +5 位作者 蔡其刚 王戈平 陆艳 张芳芳 马利青 周继章 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第9期16-20,共5页
将青海牦牛牛病毒性腹泻病毒(BVDV)青海泽库(QHZK)株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32(a),构建了重组表达载体pET-32(a)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达。表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层... 将青海牦牛牛病毒性腹泻病毒(BVDV)青海泽库(QHZK)株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32(a),构建了重组表达载体pET-32(a)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达。表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western blot鉴定表达蛋白。结果显示,E0基因可在大肠埃希菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预期的蛋白分子质量大小一致;Western blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 E0基因 原核表达 抗原性
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人腺病毒六邻体蛋白保守区抗原性分析 被引量:12
7
作者 王鹏 曲章义 +2 位作者 张鸿彦 陈晶 魏凤香 《国际免疫学杂志》 CAS 2007年第3期135-138,共4页
目的 阐明人腺病毒(HAdV)六邻体蛋白保守区的抗原性的特征,为鉴定六邻体的抗原表位奠定基础。方法 用生物信息学软件ANTHEPROT5.0和DNAMAN对HAdV3六邻体氨基酸序列进行抗原性预测分析和二级结构的分析,然后由SWISS-MODEL Protein M... 目的 阐明人腺病毒(HAdV)六邻体蛋白保守区的抗原性的特征,为鉴定六邻体的抗原表位奠定基础。方法 用生物信息学软件ANTHEPROT5.0和DNAMAN对HAdV3六邻体氨基酸序列进行抗原性预测分析和二级结构的分析,然后由SWISS-MODEL Protein Modelling Server预测出HAdV3六邻体蛋白三维结构。结果 抗原性预测分析显示,在六邻体的前段和中段,该区域含有大量的保守区,可能具有较强的抗原性,而六邻体后段总体抗原性较弱。根据HAdV2六邻体蛋白三维结构模型预测出HAdV3六邻体蛋白三维结构。结论 六邻体的前段和中段的部分保守区域在腺病毒颗粒上可能具有较好的暴露性并可能含有抗原性较强的型间或组特异性抗原表位。 展开更多
关键词 人腺病毒 六邻体 抗原性分析 蛋白质三维结构预测
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鸭沙门氏菌鞭毛抗原的提取与抗原性鉴定初报 被引量:1
8
作者 徐耀辉 乔宏兴 +2 位作者 臧金灿 李翠平 卢建洲 《中国农学通报》 CSCD 2007年第9期73-76,共4页
【研究目的】提取沙门氏菌鞭毛蛋白并鉴定其抗原性;【方法】选用鸭沙门氏菌经半固体培养基诱导鞭毛,经肉汤培养后,用酸裂解、经差速离心、硫酸铵沉淀,分离出粗制鞭毛蛋白。将粗制的鞭毛蛋白用SDS-PAGE和磷钨酸负染投射电镜观察,并包板做... 【研究目的】提取沙门氏菌鞭毛蛋白并鉴定其抗原性;【方法】选用鸭沙门氏菌经半固体培养基诱导鞭毛,经肉汤培养后,用酸裂解、经差速离心、硫酸铵沉淀,分离出粗制鞭毛蛋白。将粗制的鞭毛蛋白用SDS-PAGE和磷钨酸负染投射电镜观察,并包板做ELISA检测其抗原性;【结果】SDS-PAGE显示提取的鞭毛蛋白相对分子质量约为58.0KD,且纯度较高,抗原性较好,每1000ml培养液可获得32.8mg鞭毛蛋白;【结论】酸裂解法可获得高质量的鞭毛蛋白,抗原性较好,为禽副伤寒沙门氏菌病诊断方法的建立奠定了基础。 展开更多
关键词 鸭沙门氏菌 鞭毛 提取 抗原性鉴定
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犬传染性肝炎病毒的形态发生学及抗原定位研究
9
作者 常国权 杨盛华 《兽医大学学报》 CSCD 1993年第1期12-16,共5页
应用免疫金电子显微镜技术研究了犬传染性肝炎病毒(ICHV)在犬肾传代细胞内的增殖过程及其病毒抗原在感染细胞内外的定位.结果显示:(1)吸附在细胞膜表面的病毒粒子,主要通过细胞吞饮作用侵入细胞,而吸附在微绒毛膜表面的病毒粒子则可直... 应用免疫金电子显微镜技术研究了犬传染性肝炎病毒(ICHV)在犬肾传代细胞内的增殖过程及其病毒抗原在感染细胞内外的定位.结果显示:(1)吸附在细胞膜表面的病毒粒子,主要通过细胞吞饮作用侵入细胞,而吸附在微绒毛膜表面的病毒粒子则可直接“渗入”细胞;(2)在病毒感染不同时用的细胞核内观察到均质型、微粒型、颗粒型、副晶格型、病毒包涵体型及致密型等6种类型包涵体,其中前5种能被免疫金标记,它们是尚未形成病毒粒子的抗原蛋白、病毒装配后剩余的抗原蛋白或ICHV的病毒粒子结晶,致密型包涵体未被免疫金标记,可能是病毒DNA;(3)感染细胞内出现的某些特殊结构均不具有病毒抗原性,其中纤维样结构和管状结构在病毒增殖过程中起支持作用. 展开更多
关键词 犬病 甲型肝炎病毒 抗原
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