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抗菌肽基因BnPCD842895克隆表达及活性检测 被引量：2
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作者 黄金 黄军艳 +8 位作者 柯涛 周瑢 曹慧慧 马向东 童超波 于景印 吴南 董彩华 刘胜毅 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期357-363,共7页
为寻找新型植物抗菌肽,通过生物信息学的手段在全基因组范围内进行油菜抗菌肽基因的预测和分析,初步筛选出与已知抗菌肽具有类似序列结构特征的候选基因BnPCD842895。BnPCD842895基因长度为189bp,编码48个氨基酸,通过overlap PCR方法,... 为寻找新型植物抗菌肽,通过生物信息学的手段在全基因组范围内进行油菜抗菌肽基因的预测和分析,初步筛选出与已知抗菌肽具有类似序列结构特征的候选基因BnPCD842895。BnPCD842895基因长度为189bp,编码48个氨基酸,通过overlap PCR方法,将合成的抗菌肽基因克隆到pET30a-EDDIE-GFP表达载体上。将大肠杆菌中表达得到的包涵体融合蛋白在体外复性,并通过融合蛋白EDDIE的自我剪切,从而获得不增加任何多余氨基酸的抗菌肽产物。抑菌活性检测结果表明BnPCD842895对革兰氏阳性菌和阴性菌都具有较强的抑菌活性。 展开更多
关键词 抗菌肽 甘蓝型油菜 抗菌肽基因bnpcd842895 融合表达 活性检测
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