辛夷二氯甲烷提取物抗炎、抗过敏作用研究 被引量：28

1

作者 张永忠 李小莉 牟光敏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期811-813,共3页

目的　研究中药辛夷二氯甲烷提取物的药理作用。方法　采用体外、体内多种动物模型对辛夷二氯甲烷提取物进行了抗炎、抗过敏方面的研究。结果　辛夷二氯甲烷提取物对组胺 (HA )、乙酰胆碱 (Ach)引起的豚鼠离体回肠收缩具有显著的抑制作... 目的　研究中药辛夷二氯甲烷提取物的药理作用。方法　采用体外、体内多种动物模型对辛夷二氯甲烷提取物进行了抗炎、抗过敏方面的研究。结果　辛夷二氯甲烷提取物对组胺 (HA )、乙酰胆碱 (Ach)引起的豚鼠离体回肠收缩具有显著的抑制作用 ,并能抑制卵白蛋白 (OA)所致的豚鼠离体回肠过敏性收缩 ,对 HAc引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高具有抑制作用 ,能显著抑制角叉菜胶引起的小鼠足肿胀 ,并减少前列腺素 E2 (PGE2 )在炎症组织中产生。结论　辛夷二氯甲烷提取物具有明显的抗炎、抗过敏作用。 展开更多

关键词 辛夷二氯甲烷提取物 抗炎作用 抗过敏作用 炎症介质 中药 动物模型

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消风散颗粒抗过敏作用及其机制研究 被引量：27

2

作者 郑咏秋 戴敏 +2 位作者 陈光亮 芮正祥 魏伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2002年第6期26-28,共3页

为了观察消风散颗粒抗过敏作用和作用特点 ,并探讨其机制 ,分别观察了消风散颗粒对小鼠迟发型变态反应 (DTH)胸腺、脾脏 ,豚鼠过敏性皮炎皮损组织病理学变化 ,血浆中白细胞介素 2 (IL 2 )含量以及小鼠全身性瘙痒的影响。结果表明消风散... 为了观察消风散颗粒抗过敏作用和作用特点 ,并探讨其机制 ,分别观察了消风散颗粒对小鼠迟发型变态反应 (DTH)胸腺、脾脏 ,豚鼠过敏性皮炎皮损组织病理学变化 ,血浆中白细胞介素 2 (IL 2 )含量以及小鼠全身性瘙痒的影响。结果表明消风散颗粒可抑制DTH小鼠耳肿及脾指数、胸腺指数增高 ;对豚鼠过敏性皮炎皮损组织有明显治疗作用 ,并降低异常增高的血清IL 2活性 ; 展开更多

关键词 消风散颗粒 抗过敏作用 作用机制 中药 药理

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地榆提取物抗氧化与抗过敏作用研究 被引量：19

3

作者 魏智芸 滕建文 +3 位作者 黄丽 韦保耀 夏宁 冯志臣 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1958-1960,共3页

目的研究地榆提取物的抗氧化与抗过敏作用及其相关性。方法地榆经乙醇提取,有机溶剂萃取,大孔树脂HP-20分离纯化,获得不同提取部分。采用透明质酸酶抑制率及对DPPH、羟基自由基、过氧化氢的清除作用来检测提取物活性。结果地榆大孔树脂... 目的研究地榆提取物的抗氧化与抗过敏作用及其相关性。方法地榆经乙醇提取,有机溶剂萃取,大孔树脂HP-20分离纯化,获得不同提取部分。采用透明质酸酶抑制率及对DPPH、羟基自由基、过氧化氢的清除作用来检测提取物活性。结果地榆大孔树脂40%乙醇洗脱物透明质酸酶的抑制率与各自由基清除率是所有提取物中最高的,其自由基清除率接近于原花青素和芦丁,大于维生素C和儿茶素;地榆的提取物浓度与透明质酸酶抑制率、氧自由基清除作用成正相关性。结论地榆是一种值得开发的抗过敏、抗氧化植物;地榆提取物的抗过敏机制与其具有较强的氧自由基清除作用有关。 展开更多

关键词 地榆 抗氧化 抗过敏

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紫苏叶抗过敏作用的评价 被引量：19

4

作者 韦保耀 黄丽 +1 位作者 滕建文 冯志臣 《食品科技》 CAS 北大核心 2006年第8期284-286,共3页

以我国药食兼用的紫苏叶提取物HA、HB、HC、HD作为研究对象,采用透明质酸酶体外试验、小鼠被动皮肤过敏试验、小鼠耳廓肿胀试验、大鼠皮肤毛细血管通透性试验对紫苏提取物的抗过敏作用进行评价。结果表明:紫苏提取物HD能显著抑制透明质... 以我国药食兼用的紫苏叶提取物HA、HB、HC、HD作为研究对象,采用透明质酸酶体外试验、小鼠被动皮肤过敏试验、小鼠耳廓肿胀试验、大鼠皮肤毛细血管通透性试验对紫苏提取物的抗过敏作用进行评价。结果表明:紫苏提取物HD能显著抑制透明质酸酶活性,显著降低小鼠皮肤蓝斑的吸光值,明显抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀,显著拮抗组织胺所致的大鼠皮肤毛细血管通透性增加,体现出较强的抗炎抗过敏作用。紫苏提取物HC次之,HA、HC抗炎抗过敏效果不如HC、HD明显。透明质酸酶体外抑制试验作为植物有效成分的初步筛选方法,具有简便、快捷的优点。 展开更多

关键词 紫苏 抗过敏 评价

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桂枝抗过敏和抗氧化活性的对比研究 被引量：10

5

作者 滕建文 聂奇森 +2 位作者 黄丽 韦保耀 郭金龙 《食品科技》 CAS 北大核心 2008年第7期259-262,共4页

通过对照实验研究我国传统的中药资源桂枝的抗过敏和抗氧化特性,探讨二者之间的关系。桂枝通过70%乙醇溶液提取,有机溶剂萃取,大孔树脂HP-20分离纯化,获得不同提取组分,采用透明质酸酶抑制实验测定各组分的抗过敏性。邻二氮菲法测定各... 通过对照实验研究我国传统的中药资源桂枝的抗过敏和抗氧化特性,探讨二者之间的关系。桂枝通过70%乙醇溶液提取,有机溶剂萃取,大孔树脂HP-20分离纯化,获得不同提取组分,采用透明质酸酶抑制实验测定各组分的抗过敏性。邻二氮菲法测定各组分对羟基自由基的清除作用;做各组分的过氧化氢清除作用试验;联苯三酚自动氧化法测定各组分对超氧阴离子自由基的清除作用。研究表明:桂枝大孔树脂HP-20纯化物的透明质酸酶抑制率最高为62.2%,桂枝大孔树脂HP-20纯化物的抗氧化性与原花青素相似,高于儿茶素。二者之间存在着一定的正向相关性。 展开更多

关键词 桂枝 抗过敏 抗氧化 正向相关性

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水杨酰苯胺类化合物的合成及其抗炎、抗变态反应活性 被引量：3

6

作者 唐洪杰 张静 +1 位作者 董金华 刘百里 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期250-253,共4页

合成了 12个水杨酰苯胺类化合物及类似物 ,对目标化合物进行了初步的活性筛选 ,发现部分化合物具有一定的抗炎、抗变态反应活性 ,其中N (3 硝基 4 乙氧基苯基 ) 2 羟基苯甲酰胺对2 ,4 二硝基氯苯诱导的小鼠迟发性变态反应的抑制作用... 合成了 12个水杨酰苯胺类化合物及类似物 ,对目标化合物进行了初步的活性筛选 ,发现部分化合物具有一定的抗炎、抗变态反应活性 ,其中N (3 硝基 4 乙氧基苯基 ) 2 羟基苯甲酰胺对2 ,4 二硝基氯苯诱导的小鼠迟发性变态反应的抑制作用与乙氧苯柳胺相近 . 展开更多

关键词 水杨酰苯胺 抗炎 抗变态反应 合成

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不同种类甘草成分及美白抗敏活性差异研究 被引量：7

7

作者 张兴琪 何敬愉 +1 位作者 龚盛昭 刘林峰 《日用化学工业》 CAS 北大核心 2021年第7期648-654,共7页

以甘草的3种不同基源植物胀果甘草、光果甘草及甘草为研究对象,比较其成分及活性差异。采用高效液相色谱法测定甘草苷、甘草酸及光甘草定的含量,并进行比较;通过紫外分光法比较3种甘草的总黄酮含量差异,并对酪氨酸酶及透明质酸酶活性抑... 以甘草的3种不同基源植物胀果甘草、光果甘草及甘草为研究对象,比较其成分及活性差异。采用高效液相色谱法测定甘草苷、甘草酸及光甘草定的含量,并进行比较;通过紫外分光法比较3种甘草的总黄酮含量差异,并对酪氨酸酶及透明质酸酶活性抑制进行比较。结果显示,高效液相色谱法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率的RSD值均不大于2.09%;含量分析结果表明,甘草酸及光甘草定在光果甘草中含量最高,甘草苷在甘草含量中最高。甘草药材总黄酮含量大小顺序为:光果甘草>甘草>胀果甘草;对酪氨酸酶抑制率大小顺序为:光果甘草>甘草>胀果甘草,IC_(50)值分别为7.36,8.38和11.13 mg/L;对透明质酸酶抑制率大小顺序为:胀果甘草>甘草>光果甘草,IC_(50)值分别为8.70,9.19和10.45 mg/mL。3种甘草对酪氨酸酶及透明质酸酶抑制良好,可能具有较好的美白和抗敏功效,为了达到最佳效果需要区分使用。 展开更多

关键词 甘草 高效液相色谱法 含量测定 总黄酮 美白 抗敏

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二苯甲基哌嗪类化合物的合成及其抗变态反应活性 被引量：4

8

作者 王立升 姜红宇 +2 位作者 周永红 刘百里 计志忠 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期125-129,共5页

目的设计并合成二苯甲基哌嗪类化合物 ,寻找高活性抗变态反应化合物。方法采用化学合成方法合成所设计的目标化合物 ,并经元素分析、核磁共振氢谱及红外光谱确证其化学结构。采用2 ,4 二硝基氯苯 (DNCB)诱导的小鼠接触性皮炎和组胺致... 目的设计并合成二苯甲基哌嗪类化合物 ,寻找高活性抗变态反应化合物。方法采用化学合成方法合成所设计的目标化合物 ,并经元素分析、核磁共振氢谱及红外光谱确证其化学结构。采用2 ,4 二硝基氯苯 (DNCB)诱导的小鼠接触性皮炎和组胺致小鼠毛细血管通透性增加两种药理试验模型对部分目标化合物进行了活性测定。结果共合成了 2 1个目标化合物 ,其中 17个化合物未见文献报道。药理实验结果表明 :WLS0 4和WLS11具有较强的抗变态反应活性 ,WLS10 ,WLS11,WLS12 ,WLS17和WLS18具有较强的抗组胺活性。结论随着碳链的增长 ,抗变态反应活性增强 。 展开更多

关键词 二苯甲基哌嗪类衍生物 抗变态 抗组胺

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马尾藻多酚的提取纯化工艺优化及其对虾原肌球蛋白致敏性的消减作用研究

9

作者 韩玥颖 张自业 +2 位作者 李自豪 李振兴 林洪 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第7期93-102,共10页

目的研究马尾藻(Sargassum carpophyllum)多酚的提取纯化及其对虾原肌球蛋白致敏性的消减作用。方法比较了马尾藻和其他5种海藻中多酚的含量,通过透明质酸酶抑制活性实验确定出海藻多酚含量且透明质酸酶抑制活性最高的马尾藻为原材料,... 目的研究马尾藻(Sargassum carpophyllum)多酚的提取纯化及其对虾原肌球蛋白致敏性的消减作用。方法比较了马尾藻和其他5种海藻中多酚的含量,通过透明质酸酶抑制活性实验确定出海藻多酚含量且透明质酸酶抑制活性最高的马尾藻为原材料,并通过单因素优化和响应面优化确定了最佳的马尾藻多酚的提取条件,进一步通过大孔树脂和高效液相色谱进行分离纯化。利用间接竞争酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和RBL-2H3肥大细胞模型解析马尾藻多酚对虾原肌球蛋白致敏性的消减作用。结果马尾藻多酚的最佳提取工艺为:提取温度为40℃,提取时间为10 h,马尾藻粉末:75%乙醇为1:16(m/V),马尾藻多酚提取得率可达18.18 mg/g,经纯化后获得纯度为71.93%的马尾藻多酚,其中含有水杨酸一水合物、3,4-二羟基-5-磺氧基苯甲酸和没食子酸。马尾藻多酚可通过结合原肌球蛋白中的芳香族氨基酸和荧光氨基酸,遮蔽和破坏原肌球蛋白的抗原表位,从而消减虾原肌球蛋白的致敏性。结论本研究优化了马尾藻多酚提取纯化工艺,得到的马尾藻多酚可以显著消减虾原肌球蛋白的致敏性,表现出较强的抗过敏活性。 展开更多

关键词 马尾藻多酚 提取纯化 原肌球蛋白 致敏性 抗过敏

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浅谈胡定邦从风论治变应性鼻炎 被引量：5

10

作者 李梦乾 于小林 +3 位作者 刘彧杉 崔晋伟 张晓梅 胡定邦 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期1469-1471,共3页

变应性鼻炎(AR)属于中医“鼻鼽”范畴,症状以鼻痒、打喷嚏、流清涕为主,近年来AR发病率逐年上升,症状加重,病程延长,严重影响患者生活质量,西医免疫、脱敏疗法具有局限性,中医药治疗具有较好疗效,胡定邦教授临证50余载,治疗AR经验丰富,... 变应性鼻炎(AR)属于中医“鼻鼽”范畴,症状以鼻痒、打喷嚏、流清涕为主,近年来AR发病率逐年上升,症状加重,病程延长,严重影响患者生活质量,西医免疫、脱敏疗法具有局限性,中医药治疗具有较好疗效,胡定邦教授临证50余载,治疗AR经验丰富,认为其发生与风邪关系密切,从风论治具有较好的疗效,治疗上强调祛风为要,注重肺肝同治,未病先防,也会结合现代药理研究加入一些抗过敏、祛风湿类药物以提高临床疗效。 展开更多

关键词 胡定邦 经验 变应性鼻炎 从风论治 风邪 抗过敏 祛风湿 肺肝同治

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金蝉止痒胶囊抗过敏作用的实验研究 被引量：5

11

作者 陈晓雪 巨少华 +6 位作者 徐汉 谯志文 吕姗珊 周年华 陈成 唐桂英 徐世军 《世界中西医结合杂志》 2013年第11期1121-1123,1144,共4页

目的研究金蝉止痒胶囊的抗过敏作用,为其临床应用提供实验依据。方法采用2,4二硝基氯苯(2,4-Dinitrochlorobenzene,DNCB)致小鼠迟发性超敏反应模型、抗血清致大鼠同种被动皮肤过敏反应模型和抗血清致大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒模型,分... 目的研究金蝉止痒胶囊的抗过敏作用,为其临床应用提供实验依据。方法采用2,4二硝基氯苯(2,4-Dinitrochlorobenzene,DNCB)致小鼠迟发性超敏反应模型、抗血清致大鼠同种被动皮肤过敏反应模型和抗血清致大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒模型,分别观察金蝉止痒胶囊对小鼠超敏反应强度(耳肿胀度)、同种抗原攻击后皮肤伊文思蓝渗出抑制率和大鼠颅骨肥大细胞脱颗粒率的影响。结果与模型对照组比较,金蝉止痒胶囊高、中、低剂量组对DNCB所致小鼠超敏反应强度(耳肿胀度)有显著抑制作用(P<0.05);对抗血清致大鼠同种被动皮肤过敏反应有显著拮抗作用(P<0.05);对抗血清所致大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒率有显著抑制作用(P<0.05)。结论金蝉止痒胶囊具有良好的抗过敏作用。 展开更多

关键词 金蝉止痒胶囊 抗过敏 丘疹性荨麻疹 皮肤瘙痒症

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桐花树叶乙酸乙酯部位抗氧化、抗过敏活性组分的筛选 被引量：3

12

作者 黄建新 黄木水生 +2 位作者 黄晓冬 董文云 蔡建秀 《泉州师范学院学报》 2016年第2期1-6,共6页

为了筛选桐花树叶75%乙醇提取物乙酸乙酯部位的抗氧化与抗过敏活性组分,通过硅胶柱层析、薄层层析分离出该部位的组分,采用DPPH自由基清除体系、还原力测定体系检测各组分的抗氧化活性,体外透明质酸酶抑制实验检测各组分的抗过敏活性.... 为了筛选桐花树叶75%乙醇提取物乙酸乙酯部位的抗氧化与抗过敏活性组分,通过硅胶柱层析、薄层层析分离出该部位的组分,采用DPPH自由基清除体系、还原力测定体系检测各组分的抗氧化活性,体外透明质酸酶抑制实验检测各组分的抗过敏活性.结果表明:相比于其他组分,组分Fr.3具有较强的DPPH自由基清除能力与还原力,DPPH自由基的半抑制浓度IC_(50)为0.09mg/mL,远小于人工合成抗氧化剂2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)的IC_(50)(0.30mg/mL);还原力的半效应浓度EC50为0.25mg/mL,明显小于维生素C的EC50(0.91mg/mL).组分Fr.2、Fr.5、Fr.9具有较强的透明质酸酶抑制活性,IC_(50)分别为0.53,0.16,0.25 mg/mL,强于或等效于甘草酸二钾的IC_(50)(0.54mg/mL).可见,桐花树叶乙酸乙酯部位柱层析组分Fr.3是其强抗氧化活性组分,Fr.2、Fr.5、Fr.9组分是其强抗过敏组分. 展开更多

关键词 桐花树叶 乙酸乙酯部位 组分 抗氧化 抗过敏

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苯乙酰哌嗪类化合物的合成及其抗变态、抗炎和镇痛活性 被引量：3

13

作者 王立升 周永红 +1 位作者 刘百里 计志忠 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期5-8,共4页

设计并合成了 10个未见文献报道的苯乙酰哌嗪类目标化合物 ,其化学结构经元素分析、核磁共振氢谱及红外光谱确证 .对部分目标化合物进行了抗变态、抗炎及镇痛等生物活性测定 .结果表明 ,WL0 1具有较强的抗变态及抗炎双重活性 ,WL0 5 ,WL... 设计并合成了 10个未见文献报道的苯乙酰哌嗪类目标化合物 ,其化学结构经元素分析、核磁共振氢谱及红外光谱确证 .对部分目标化合物进行了抗变态、抗炎及镇痛等生物活性测定 .结果表明 ,WL0 1具有较强的抗变态及抗炎双重活性 ,WL0 5 ,WL0 7及WL10具有较强的镇痛活性 .并对其构效关系进行了初步探讨 . 展开更多

关键词 苯乙酰哌嗪类 合成 抗变态 抗炎 镇痛 构效关系

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N-(3′,4′,5′,-三甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸的抗过敏作用研究

14

作者 斯拉甫 马俊江 +2 位作者 丁瑛 凌仰之 林志彬 《北京医科大学学报》 CSCD 1992年第6期452-454,共3页

N-(3’,4’,5’-三甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸(TOA)(100 mg·km^(-1)ip)显著抑制同系大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)。剂量为 50和100 mg·kg^(-1)·d^(-1),ip×4d时,明显抑制大鼠反相皮肤过敏反应(RCA)。致敏同时给药(50和... N-(3’,4’,5’-三甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸(TOA)(100 mg·km^(-1)ip)显著抑制同系大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)。剂量为 50和100 mg·kg^(-1)·d^(-1),ip×4d时,明显抑制大鼠反相皮肤过敏反应(RCA)。致敏同时给药(50和100mg kg^(-1)·d^(-1),ip×6d)或攻击前给药(100mg·kg^(-1)·d^(-1),ip×2d),TOA对SRBC诱导的小鼠迟发型过敏反应(DTH)均有明显抑制作用。剂量为 50和100 mg·kg^(-1)ip时,TOA对大鼠皮内注时组胺及5-羟色胺(5-HT)引起的毛细血管通透性增加均有显著拮抗作用。 展开更多

关键词 肉桂酰胺类 抗过敏 药理学

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抗过敏药富马酸卢帕替芬的合成及其晶型A的制备与表征

15

作者 李琳 张亚珊 +3 位作者 林伟 杨敏 林鹏飞 王海燕 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期405-409,共5页

目的合成国家一类抗过敏新药富马酸卢帕替芬,并制备富马酸卢帕替芬的新晶型(晶型A),为该药的成药晶型选择提供科学依据。方法采用酸加成盐法合成富马酸卢帕替芬;分别采用粉末X-射线衍射法、差热扫描量热法、扫描电子显微镜法等物理方法... 目的合成国家一类抗过敏新药富马酸卢帕替芬,并制备富马酸卢帕替芬的新晶型(晶型A),为该药的成药晶型选择提供科学依据。方法采用酸加成盐法合成富马酸卢帕替芬;分别采用粉末X-射线衍射法、差热扫描量热法、扫描电子显微镜法等物理方法,对富马酸卢帕替芬晶型A样品进行表征。结果经工艺优化合成了富马酸卢帕替芬,其结构经1H-NMR、ESI-MS谱确证;并获得富马酸卢帕替芬晶型A,数据分析表明晶型A为棒状结晶;以衍射角(2θ±0.2)°位于13.6°(23%)、21.3°(30%)、29.1°(41%)为晶型A的特征峰;其熔点为(154±2)℃,在(180±2)℃左右发生分解。结论通过研究明确了富马酸卢帕替芬的合成工艺,成功确证了富马酸卢帕替芬晶型A的结构,对富马酸卢帕替芬成药开发提供良好的科学依据,对于其他新药开发具有参考意义。 展开更多

关键词 抗过敏 富马酸卢帕替芬 合成 晶型表征

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叔丁基苯哌嗪取代硫醚类化合物的合成及其抗变态、抗炎活性

16

作者 王立升 周永红 +1 位作者 刘百里 计志忠 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期255-258,267,共5页

设计并合成了13 个未见文献报道的叔丁基苯哌嗪取代硫醚类目标化合物,并经元素分析、核磁共振氢谱及红外光谱确证其化学结构.对部分目标化合物进行了抗变态和抗炎等生物活性测定.结果表明:W01 ,W03 ,W07 和W09

关键词 叔丁基苯哌嗪 取代 硫醚类衍生物 抗变态 抗炎

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莲子心总黄酮多元醇提取工艺筛选及其性能研究 被引量：1

17

作者 郝晴 吴二敏 +3 位作者 毕永贤 刘金俊 孔德承 成志伟 《日用化学工业（中英文）》 CAS 北大核心 2023年第4期398-407,共10页

莲子心作为一种药食同源的植物,极具开发潜力。该研究通过单因素实验和响应面Box-Behnken设计实验筛选并优化莲子心总黄酮的多元醇超声辅助提取工艺,对该工艺获得的莲子心提取物进行了安全性及体外抗氧化、抑菌和抗敏活性的测定。结果表... 莲子心作为一种药食同源的植物,极具开发潜力。该研究通过单因素实验和响应面Box-Behnken设计实验筛选并优化莲子心总黄酮的多元醇超声辅助提取工艺,对该工艺获得的莲子心提取物进行了安全性及体外抗氧化、抑菌和抗敏活性的测定。结果表明,在提取溶剂为1,2-己二醇,溶剂体积分数87%,料液比3.6∶100(g∶mL),提取时间39 min的条件下,莲子心总黄酮得率为1.80%±0.08%,且其质量浓度在1.2 g/L以下时无刺激性,对DPPH和ABTS自由基的半数抑制质量浓度分别为0.76和0.69 g/L,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的最小抑菌质量浓度分别为0.56,1.12和0.14 g/L;且其对透明质酸酶的半数抑制质量浓度为0.35 g/L。该研究提供了一种简单、安全、高效的莲子心总黄酮提取工艺,在保证较高总黄酮得率的基础上兼顾其提取物的生物活性,为莲子心资源的开发提供了理论依据。 展开更多

关键词 莲子心 响应面 总黄酮 抗氧化活性 抑菌活性 抗敏活性

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皮痒宁抗炎、抑菌、止痒药理研究 被引量：3

18

作者 郭洁文 潘竞锵 肖柳英 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第9期519-520,共2页

目的；研究皮痒宁的药理作用．方法：用巴豆油诱发小鼠耳部急性炎性水肿上，２，４－二硝基氯苯致小鼠Ⅳ（迟发）型超敏反应（ＤＴＨＲ）、磷酸组胺致痒耐受试验和体外抑菌试验等实验方法，观察皮痒宁与药效学相关的药理作用。结果：皮... 目的；研究皮痒宁的药理作用．方法：用巴豆油诱发小鼠耳部急性炎性水肿上，２，４－二硝基氯苯致小鼠Ⅳ（迟发）型超敏反应（ＤＴＨＲ）、磷酸组胺致痒耐受试验和体外抑菌试验等实验方法，观察皮痒宁与药效学相关的药理作用。结果：皮痒宁能明显抑制小鼠耳部急性炎症水肿（Ｐ ＜ ０．０１）；能明显提高豚鼠对组胺的致痒阈（Ｐ ＜ ０． ０１）；大剂量组的皮痒宁还有明显抑制小鼠 ＤＴＨＲ的作用（Ｐ＜０．０１）：抑菌作用明显． 上述作用呈正变的量效关系．结论：皮痒宁具有抗炎止痒。 展开更多

关键词 皮痒宁 抗炎 抑菌 抗过敏 止痒作用

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妥洛特罗透皮贴剂对58例支气管哮喘持续期患儿的辅助治疗作用 被引量：2

19

作者 左万江 《上海医药》 CAS 2016年第7期25-28,共4页

目的 :探讨妥洛特罗透皮贴剂对支气管哮喘持续期患儿的辅助治疗作用。方法 :选取我院儿科支气管哮喘持续期患儿115例,其中对照组57例,采用常规治疗,观察组58例,在对照组基础上采用妥洛特罗透皮贴剂经皮治疗,比较两组患儿临床疗效的差异... 目的 :探讨妥洛特罗透皮贴剂对支气管哮喘持续期患儿的辅助治疗作用。方法 :选取我院儿科支气管哮喘持续期患儿115例,其中对照组57例,采用常规治疗,观察组58例,在对照组基础上采用妥洛特罗透皮贴剂经皮治疗,比较两组患儿临床疗效的差异。结果 :观察组治愈率明显高于对照组,观察组咳痰、咳嗽、哮鸣音和喘憋消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标(FVC、FEV1、PEF、MMEF、V50)与免疫指标(EOS、TIg E)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,全部患儿肺功能指标水平均明显高于治疗前,免疫指标水平均明显低于治疗前(P<0.05)。观察组肺功能指标水平明显高于对照组,免疫指标水平明显低于对照组(P<0.05)。两组患儿药物总不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :妥洛特罗透皮贴剂对支气管哮喘持续期患儿具有重要的辅助治疗作用,有助于显著改善临床症状、肺功能与免疫功能,且药物安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 妥洛特罗透皮贴剂 支气管哮喘 抗过敏治疗

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盐酸西替利嗪合成路线的发展 被引量：2

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作者 王娟 康怀萍 +1 位作者 聂新永 刘少琴 《河北工业科技》 CAS 2006年第1期54-56,共3页

盐酸西替利嗪是羟嗪在人体内的活性代谢产物,它具有多种抗过敏作用。关于它的合成路线已有很多报道:早期都以1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪为起始原料进行合成;近期发展包括2方面,一是在原有的基础上对合成路线进行改进,二是选用新原料,采... 盐酸西替利嗪是羟嗪在人体内的活性代谢产物,它具有多种抗过敏作用。关于它的合成路线已有很多报道:早期都以1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪为起始原料进行合成;近期发展包括2方面,一是在原有的基础上对合成路线进行改进,二是选用新原料,采用新工艺进行合成。综述了合成路线及其优缺点。 展开更多

关键词 盐酸西替利嗪 合成路线 抗过敏作用

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