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题名基于网络药理学和细胞实验验证黄芪抗肝癌的作用机制
被引量：2
- 1
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作者
庄耀隆
姚霏
侯文跃
张露蓉
宋卿
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机构
南京中医药大学附属苏州市中医医院
苏州市吴门医派研究院中药研究与开发部
苏州市中医医院肿瘤科
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出处
《世界中医药》
CAS
2023年第23期3311-3316,共6页
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基金
国家自然科学基金项目(82004136)
江苏省卫生健康委医学科项目(M2020004)。
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文摘
目的:从细胞实验和网络药理学探讨黄芪对肝癌的作用机制。方法:通过国家知识基础设施数据库(CNKI)、PubMed、中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、GeneCards数据库、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)检索黄芪和肝癌的相关基因靶点及活性成分。通过STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)和黄芪-肝癌作用网络。以DAVID数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,并以CB-DOCK平台进行分子对接。细胞实验采用MTT法和蛋白质印迹法检测细胞增殖和蛋白表达。结果:筛选出黄芪19个有效成分,250个靶点。GO和KEGG富集分析得549个条目,145条信号通路,主要涉及调节DNA的转录,对细胞增殖和凋亡的调控等。作用通路主要涉及肿瘤相关的通路,如癌症通路、脂质和动脉粥样硬化、卡波西肉瘤、PI3K-AKT信号通路等。分子对接结果显示黄芪抗肝癌核心成分芒柄花黄素,毛蕊异黄酮,黄芪甲苷与PI3K-AKT信号通路蛋白有较好的结合力。网络药理学分析结果基础上,进一步细胞实验证实黄芪水提液能有效抑制HepG2细胞增殖,下调AKT1、PI3K p110,p-AKT1的蛋白表达水平。结论:黄芪能抑制PI3K-AKT信号通路,发挥对肝癌细胞的抑制作用,为其应用于肝癌临床治疗提供理论支持。
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关键词
黄芪
抗肝癌机制
PI3K-AKT信号通路
网络药理学
细胞实验
靶点
拓扑分析
分子对接
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Keywords
Astragalus
anti-hepatocellular carcinoma mechanism
PI3K/AKT signaling pathway
Network pharmacology
Cell experiments
Target
Topology analysis
Molecular docking
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分类号
R285
[医药卫生—中药学]
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题名荔枝核抗肝癌作用研究进展
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作者
黄景珠
李福建
黄雪莲
何志钧
张国
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机构
右江民族医学院研究生学院
广西医学科学院·广西壮族自治区人民医院消化内科
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出处
《右江医学》
2023年第9期769-773,共5页
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基金
国家自然科学基金(81860654)
广西壮族自治区卫生健康委员会重点(培育)实验室建设项目(ZZH2020006)
+1 种基金
广西硕士研究生创新项目(YCSW2022465)
广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题(Z20201334)。
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文摘
肝癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和病死率仍较高。荔枝核(lychee seed)为无患子科植物荔枝的干燥成熟种子,是我国历版药典收载的中药,其因具有抗病毒、抗炎、抗肝纤维化、抗肿瘤、抗氧化等多种药理作用而备受关注。研究发现,荔枝核具有显著抗肿瘤作用,在抗肝癌作用方面尤为突出,有望成为对抗肝癌的辅助用药之一。迄今为止,多项研究表明,荔枝核抗肿瘤作用主要通过促凋亡、抗增殖和抗转移过程介导,在前列腺癌、结直肠癌中均表现出抗肿瘤活性。该文在荔枝核抗肿瘤作用的基础上,进一步结合国内外相关文献对荔枝核的抗肝癌作用机制进行综述。
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关键词
荔枝核
抗肝癌
作用机制
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Keywords
lychee seed
anti-hepatocellular carcinoma
mechanism
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分类号
R735.7
[医药卫生—肿瘤]
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题名大黄素抗肝细胞癌作用及机制研究进展
被引量：1
- 3
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作者
张睿
晁旭
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机构
陕西中医药大学基础医学院
陕西中医药大学第二附属医院
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出处
《辽宁中医药大学学报》
CAS
2023年第11期188-192,共5页
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基金
国家自然科学基金资助项目(81774132)
陕西省中医药管理局科研立项课题(2021-ZZ-JC001)
陕西中医药大学学科创新团队项目(2019-YS05)。
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文摘
肝细胞癌是一种肝脏最常见且严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤。蒽醌类化合物大黄素,广泛存在于诸多天然中草药和保健品中,因其抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、抗炎、免疫调节等药理作用而被国内外研究人员广泛关注。经过查阅国内外文献,总结出大黄素抗肝癌作用机制为:调控细胞周期蛋白,阻滞细胞周期,抑制肝癌细胞增殖;通过调控线粒体、内质网应激、死亡受体和经典信号通路等途径诱使肝癌细胞凋亡;调控E-钙黏蛋白、缺氧诱导因子-1α蛋白和炎症因子表达;靶向癌基因和癌通路抑制肝癌细胞侵袭迁移;调控M2巨噬细胞极化;联合多种抗癌手段增效解毒;与其他药物合成的新型化合物也有较好的抗癌活性。通过综述大黄素抗肝细胞癌的研究现状,得出大黄素抗肝癌作用机制广泛,有潜力推动未来的肝癌药物治疗或联合放化疗、免疫治疗。
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关键词
大黄素
抗肝细胞癌
抗肿瘤
机制
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Keywords
emodin
anti hepatocellular carcinoma
anti-tumor
mechanism
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分类号
R285
[医药卫生—中药学]
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