目的通过研究抗癌防移片对结直肠癌肝转移小鼠模型肝脏组织中癌基因蛋白质p65(oncogene protein p65,P65)、信号传导转录激活因子3(signal transduction and activator of transcription 3,STAT3)蛋白表达,以及血清中肿瘤坏死因子-α(tu...目的通过研究抗癌防移片对结直肠癌肝转移小鼠模型肝脏组织中癌基因蛋白质p65(oncogene protein p65,P65)、信号传导转录激活因子3(signal transduction and activator of transcription 3,STAT3)蛋白表达,以及血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)浓度检测,探讨抗癌防移片预防结直肠癌肝转移的作用机制。方法采用脾脏注入CT26细胞的方法制备结直肠癌小鼠模型,按照随机分配的原则分为6组:模型组、阳性对照组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组、中西药组,每组5只。模型组予以等体积生理盐水灌胃,1次/d;阳性对照组予以奥沙利铂甘露醇注射液(L-OHP)、氟尿嘧啶注射液(5-Fu)、亚叶酸钙注射液(CF),腹腔注射,1次/周;中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组裸鼠以抗癌防移片中药混悬液灌胃,1次/d;中西药组采用阳性对照组和中药高剂量组两种方式结合给药。分组干预3周后,采集肝脏组织和血清,采用HE染色法观察各组小鼠肝组织病理切片分析细胞结构,采用Western bolt检测P65及STAT3蛋白表达量,ELISA法检测血清中TNF-α蛋白浓度。结果给药后3周,与模型组比较,中药高剂量组、中西药组、阳性对照组小鼠的体质量均明显增加(P<0.05);小鼠肝组织瘤体质量均显著降低(P<0.05)。与模型组比较,阳性对照组、抗癌防移片高剂量组、中西药组小鼠组织细胞排列整齐,结构清晰,仅可见少许异型细胞。与模型组比较,抗癌防移片高剂量组P65、STAT3蛋白表达水平及TNF-α浓度含量降低(P<0.05)。结论抗癌防移片可能通过抑制P65、STAT3、TNF-α蛋白表达,改善组织炎症环境,从而发挥抑制结直肠癌肝转移的作用。展开更多
文摘目的通过研究抗癌防移片对结直肠癌肝转移小鼠模型肝脏组织中癌基因蛋白质p65(oncogene protein p65,P65)、信号传导转录激活因子3(signal transduction and activator of transcription 3,STAT3)蛋白表达,以及血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)浓度检测,探讨抗癌防移片预防结直肠癌肝转移的作用机制。方法采用脾脏注入CT26细胞的方法制备结直肠癌小鼠模型,按照随机分配的原则分为6组:模型组、阳性对照组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组、中西药组,每组5只。模型组予以等体积生理盐水灌胃,1次/d;阳性对照组予以奥沙利铂甘露醇注射液(L-OHP)、氟尿嘧啶注射液(5-Fu)、亚叶酸钙注射液(CF),腹腔注射,1次/周;中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组裸鼠以抗癌防移片中药混悬液灌胃,1次/d;中西药组采用阳性对照组和中药高剂量组两种方式结合给药。分组干预3周后,采集肝脏组织和血清,采用HE染色法观察各组小鼠肝组织病理切片分析细胞结构,采用Western bolt检测P65及STAT3蛋白表达量,ELISA法检测血清中TNF-α蛋白浓度。结果给药后3周,与模型组比较,中药高剂量组、中西药组、阳性对照组小鼠的体质量均明显增加(P<0.05);小鼠肝组织瘤体质量均显著降低(P<0.05)。与模型组比较,阳性对照组、抗癌防移片高剂量组、中西药组小鼠组织细胞排列整齐,结构清晰,仅可见少许异型细胞。与模型组比较,抗癌防移片高剂量组P65、STAT3蛋白表达水平及TNF-α浓度含量降低(P<0.05)。结论抗癌防移片可能通过抑制P65、STAT3、TNF-α蛋白表达,改善组织炎症环境,从而发挥抑制结直肠癌肝转移的作用。
