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盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展 被引量:12
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作者 夏波 程志祥 《中国医药导报》 CAS 2020年第30期53-55,63,共4页
血管新生是肿瘤细胞增殖、生长、转移过程中重要组成环节,抗血管生成药物在肿瘤治疗中起重要作用。安罗替尼是我国自主研发的新型小分子多靶点络氨酸激酶抑制剂,能高效抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、纤维母细胞生... 血管新生是肿瘤细胞增殖、生长、转移过程中重要组成环节,抗血管生成药物在肿瘤治疗中起重要作用。安罗替尼是我国自主研发的新型小分子多靶点络氨酸激酶抑制剂,能高效抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、纤维母细胞生长因子受体、干细胞因子受体等多个靶点,具有全面阻断肿瘤血管新生并抑制肿瘤生长的作用,毒副作用低。多项临床试验已证实安罗替尼在晚期非小细胞肺癌中具有良好的疗效及安全性。本文通过复习相关文献,对近年来安罗替尼在抗肿瘤机制、疗效及安全性研究、疗效预测因子、耐药机制方面的进展进行综述。 展开更多
关键词 安罗替尼 抗血管生成治疗 分子靶向药物 非小细胞肺癌
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成纤维生长因子受体在非小细胞肺癌中的研究进展 被引量:6
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作者 蒲丹 侯梅 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2013年第11期609-614,共6页
肺癌严重威胁人类的健康,近年来肺腺癌的治疗方式取得了巨大的进展,许多靶向治疗药物已广泛应用于临床并不同程度的使患者受益。而肺鳞癌中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变以及ALK融合基因发生率低,... 肺癌严重威胁人类的健康,近年来肺腺癌的治疗方式取得了巨大的进展,许多靶向治疗药物已广泛应用于临床并不同程度的使患者受益。而肺鳞癌中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变以及ALK融合基因发生率低,使用吉非替尼及克唑替尼等酪氨酸激酶抑制剂治疗有效率低。一直以来成纤维生长因子(fibroblast growth factor,FGF)通路的异常被认为与肿瘤的增殖、血管生成等方面密切相关,近年越来越多的研究发现非小细胞肺癌中存在成纤维生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)基因扩增,体外及体内实验发现阻断FGF通路可降低肿瘤细胞的增殖、抑制远处转移、逆转靶向治疗耐药。本文就FGFR在非小细胞肺癌中的表达以及作为治疗靶点的前景作一综述。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 成纤维生长因子受体 表皮生长因子受体 抗血管生成治疗
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