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皮肌炎自身抗体检测研究进展 被引量:4
1
作者 许丛丛 王培光 《国际皮肤性病学杂志》 2017年第6期325-328,共4页
一些自身抗体包括抗黑素瘤分化相关基因5抗体、抗转录中介因子lγ抗体、抗核基质蛋白2抗体、抗甘氨酰-tRNA合成酶抗体、抗核小体重塑和组蛋白脱乙酰酶蛋白复合物抗体、抗组氨酰-tRNA合成酶抗体等与皮肌炎的临床表型和预后密切相关。抗... 一些自身抗体包括抗黑素瘤分化相关基因5抗体、抗转录中介因子lγ抗体、抗核基质蛋白2抗体、抗甘氨酰-tRNA合成酶抗体、抗核小体重塑和组蛋白脱乙酰酶蛋白复合物抗体、抗组氨酰-tRNA合成酶抗体等与皮肌炎的临床表型和预后密切相关。抗黑素瘤分化相关基因5抗体、抗甘氨酰.tRNA合成酶抗体、抗组氨酰-tRNA合成酶抗体与皮肌炎并发间质性肺病有关,特别是抗黑素瘤分化相关基因5抗体与皮肌炎并发的间质性肺病的发生、病情活动和患者高死亡率显著相关。通常抗黑素瘤分化相关基因5抗体阳性的患者对常规的免疫抑制治疗疗效欠佳。抗转录中介因子1γ抗体、抗核基质蛋白2抗体与恶性肿瘤相关性皮肌炎有关。此外抗转录中介因子1γ抗体和抗核基质蛋白2抗体还与皮肌炎其他一些特征性临床表型相关,如抗转录中介因子1γ抗体阳性的患者发生银屑病样损害、手掌角化过度性丘疹明显增加,而抗核基质蛋白2抗体阳性的患者发生前臂、小腿和颈部无力更为常见。抗核小体重塑和组蛋白脱乙酰酶蛋白复合物抗体阳性患者发生间质性肺病风险和维持过长时间治疗的风险明显降低。因此临床上广泛地开展这些自身抗体的检测有助于指导皮肌炎的临床诊疗。 展开更多
关键词 皮肌炎 自身抗体 抗MDA5抗体 抗TIF-1γ抗体 抗NXP-2抗体 抗E.1抗体 抗Mi-2抗体 jo-1抗体
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Clinical evolution of antisynthetase syndrome-associated interstitial lung disease after COVID-19 in a man with Klinefelter syndrome:A case report
2
作者 Xiang-Xiang Wu Jian Cui +5 位作者 Shi-Yao Wang Tian-Tian Zhao Ya-Fei Yuan Long Yang Wei Zuo Wen-Jian Liao 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第6期1144-1149,共6页
BACKGROUND This study presents a case of rapidly developing respiratory failure due to antisynthetase syndrome(AS)following coronavirus disease 2019(COVID-19)in a 33-year-old man diagnosed with Klinefelter syndrome(KS... BACKGROUND This study presents a case of rapidly developing respiratory failure due to antisynthetase syndrome(AS)following coronavirus disease 2019(COVID-19)in a 33-year-old man diagnosed with Klinefelter syndrome(KS).CASE SUMMARY A 33-year-old man with a diagnosis of KS was admitted to the Department of Pulmonary and Critical Care Medicine of a tertiary hospital in China for fever and shortness of breath 2 wk after the onset of COVID-19.Computed tomography of both lungs revealed diffuse multiple patchy heightened shadows in both lungs,accompanied by signs of partial bronchial inflation.Metagenomic next-generation sequencing of the bronchoalveolar lavage fluid suggested absence of pathogen.A biopsy specimen revealed organizing pneumonia with alveolar septal thickening.Additionally,extensive auto-antibody tests showed strong positivity for anti-SSA,anti-SSB,anti-Jo-1,and anti-Ro-52.Following multidisciplinary discussions,the patient received a final diagnosis of AS,leading to rapidly progressing respiratory failure.CONCLUSION This study underscores the clinical progression of AS-associated interstitial lung disease subsequent to viral infections such as COVID-19 in patients diagnosed with KS. 展开更多
关键词 antisynthetase syndrome COVID-19 Klinefelter syndrome Interstitial lung disease anti-jo-1 Case report
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抗合成酶抗体综合征合并肺间质病1例并文献复习 被引量:3
3
作者 关岚 彭丽滢 +1 位作者 李萌 赵斌 《中国医刊》 CAS 2014年第10期28-30,共3页
目的提高对抗合成酶抗体综合征(ASS)合并间质性肺疾病的临床表现及治疗的认识。方法 报道1例以呼吸困难、肌痛为首发表现的ASS。检索出相关临床资料完整的病例报告28篇。结合国内外文献报道的28例同类病例的临床资料进行分析。结果 AS... 目的提高对抗合成酶抗体综合征(ASS)合并间质性肺疾病的临床表现及治疗的认识。方法 报道1例以呼吸困难、肌痛为首发表现的ASS。检索出相关临床资料完整的病例报告28篇。结合国内外文献报道的28例同类病例的临床资料进行分析。结果 ASS常以肺部症状为首要表现,易被误诊。复习国内外文献报道的28例临床资料完整的病例,发现国内外文献报道ASS中间质性肺疾病的发病率接近90%,自身抗体谱的检测及胸部高分辨CT有助于此病的诊断。结论鉴于在抗Jo-1抗体综合征中间质性肺疾病的高发及早发,在临床工作中,对于原因不明的肺间质病变患者,可行自身抗体谱的检测及高分辨CT以早期诊断。 展开更多
关键词 抗合成酶抗体综合征 jo-1抗体综合征 间质性肺疾病
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205例多发性肌炎和皮肌炎临床分析 被引量:18
4
作者 唐福林 唐宝玮 王丹彤 《北京医学》 CAS 北大核心 1999年第4期195-198,共4页
对205例PM/DM的临床分析表明:PM/DM除以肌无力为首发症状外,尚可以发热、呼吸困难、吞咽困难、雷诺征、心肌炎、关节炎及肿瘤就诊。PM/DM内脏受损部位有:心脏36.5%(54/148);肺部26.3%(54/205)(其中肺间质病变9.0%... 对205例PM/DM的临床分析表明:PM/DM除以肌无力为首发症状外,尚可以发热、呼吸困难、吞咽困难、雷诺征、心肌炎、关节炎及肿瘤就诊。PM/DM内脏受损部位有:心脏36.5%(54/148);肺部26.3%(54/205)(其中肺间质病变9.0%,肺纤维化5.0%);消化系27.8%(57/205);血液系15.5%(32/205);神经系9.7%(20/205),几乎无肾损害。在诊断PM/DM平均11个月后有9例合并肿瘤;13例重叠综合征:5例干燥综合征,4例类风湿关节炎,1例系统性红斑狼疮,3例系统性硬化。48例患者测定抗Jo-1抗体,6例阳性,其中4例伴肺间质病变。CK可视为病情活动的指标。 展开更多
关键词 多发性肌炎 皮肌炎 jo-1抗体 临床分析
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以肺部表现为首发症状的抗Jo-1抗体综合征 被引量:11
5
作者 魏蔚 郑文杰 +3 位作者 吕星 巩路 曾小峰 唐福林 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2004年第7期408-411,共4页
目的分析以肺部表现为首发症状的抗Jo-1抗体综合征的临床特征、治疗方法及预后,以提高对其认识。方法回顾性分析44例抗Jo-1抗体阳性的多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)患者的临床资料,重点分析9例以肺部表现为首发症状的抗Jo-1抗体综合征的肺... 目的分析以肺部表现为首发症状的抗Jo-1抗体综合征的临床特征、治疗方法及预后,以提高对其认识。方法回顾性分析44例抗Jo-1抗体阳性的多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)患者的临床资料,重点分析9例以肺部表现为首发症状的抗Jo-1抗体综合征的肺部及肺外临床特征、治疗方案及预后。结果患者多以咳嗽、发热、气短等症状起病,肺部症状可出现于肌肉和皮肤表现之前,导致漏诊或误诊,胸部CT能够较及时发现肺间质病变;与非肺部表现起病的其他病例比较,除典型DM皮疹外,其余肺外临床特征如炎性肌病、多关节炎/关节痛、发热、技工手、雷诺现象等均无统计学差异;以激素联合免疫抑制剂治疗有效。结论以肺部表现为首发症状的抗Jo-1综合征患者常以非特异性肺部症状起病,应注意间质性肺病的诊断与鉴别诊断。激素联合免疫抑制剂治疗有效;治疗后磷酸肌酸激酶(CK)值的变化可能与疾病预后相关。 展开更多
关键词 肺部表现 首发症状 jo-1抗体综合征 临床特征 预后
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特发性炎性肌病患者酶谱指标、炎症指标、自身抗体水平分析 被引量:9
6
作者 张铭明 张锐 +1 位作者 杨小珂 帅宗文 《检验医学与临床》 CAS 2020年第6期731-735,共5页
目的探讨特发性炎性肌病(IIM)患者的酶谱指标、炎症指标、自身抗体水平。方法利用间接免疫荧光法(IIF)和线性免疫分析法(LIA)比较、分析94例IIM患者[包含20例多发性肌炎(PM)患者和74例皮肌炎(DM)患者]和84例健康体检者的自身抗体[抗核抗... 目的探讨特发性炎性肌病(IIM)患者的酶谱指标、炎症指标、自身抗体水平。方法利用间接免疫荧光法(IIF)和线性免疫分析法(LIA)比较、分析94例IIM患者[包含20例多发性肌炎(PM)患者和74例皮肌炎(DM)患者]和84例健康体检者的自身抗体[抗核抗体(ANA)、抗SA52抗体、抗SA60抗体、抗Jo-1抗体]及一般实验室指标[酶谱指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及炎症指标超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,探讨以上指标在IIM中的意义,同时分析IIM伴间质性肺炎对实验室指标及临床表现的影响。结果IIM患者大部分酶谱指标、炎症指标水平,以及自身抗体阳性率明显高于健康对照者,差异均有统计学意义(P<0.05);抗Jo-1抗体阳性组和阴性组的ANA、抗SA52抗体阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。PM组与DM组的AST、LDH、CK、CK-MB水平以及抗SA52抗体、抗Jo-1抗体阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。IIM伴间质性肺炎患者乏力、发热、吞咽困难、活动后气短的发生率高于IIM不伴间质性肺炎患者,且抗Jo-1抗体阳性率明显高于IIM不伴间质性肺炎患者。结论IIM具有酶谱指标及炎症指标水平明显升高的特点,酶谱指标AST、LDH、CK、CK-MB及抗SA52抗体、抗Jo-1抗体对PM诊断的意义较大。抗Jo-1抗体作为特异性自身抗体对IIM,尤其是伴间质性肺炎的IIM具有重要的诊断价值。 展开更多
关键词 间接免疫荧光法 抗核抗体 jo-1抗体
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多发性肌炎和皮肌炎血清抗Jo-1抗体水平与疾病活动度相关性研究 被引量:8
7
作者 谢瑶 舒晓明 +1 位作者 卢昕 王国春 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期742-745,共4页
目的探讨抗Jo-1抗体水平与多发性肌炎,皮肌炎疾病活动度的相关性。方法采用免疫印迹法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测148例多发性肌炎,皮肌炎患者和性别年龄相匹配的130名健康人血清抗Jo-1抗体水平,利用国际肌炎组织制定的炎性... 目的探讨抗Jo-1抗体水平与多发性肌炎,皮肌炎疾病活动度的相关性。方法采用免疫印迹法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测148例多发性肌炎,皮肌炎患者和性别年龄相匹配的130名健康人血清抗Jo-1抗体水平,利用国际肌炎组织制定的炎性肌病评价工具评估抗Jo-1抗体阳性患者疾病活动度(VAS),并分析抗Jo-1抗体水平与多发性肌炎/皮肌炎疾病活动度的相关性。统计学处理采用x2检验或t检验。结果免疫印迹法和ELISA法检测多发性肌炎,皮肌炎患者血清抗Jo-1抗体的阳性率分别是24.3%(36/148)和27.0%(40/148),健康人血清中抗Jo-1抗体均为阴性。发热、肺间质病变(ILD)和关节炎,关节痛在抗Jo-1抗体阳性组的比例明显高于抗Jo-1抗体的阴性组(P〈0.05)。抗Jo-1抗体阳性患者的总疾病活动度评分与血清抗Jo-1抗体的浓度呈正相关(,==0.874,P=0.000)。7例患者治疗后患者血清抗Jo-1抗体浓度与疾病活动度评分均显著下降,两者变化一致。结论ELISA法检测抗Jo-1抗体水平与疾病活动相关,可作为多发性肌炎,皮肌炎疾病活动的评价指标。 展开更多
关键词 多发性肌炎 皮肌炎 酶联免疫吸附测定 jo-1抗体
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40例多发性肌炎/皮肌炎病人的临床特点分析 被引量:8
8
作者 程佑 杨艳 王明华 《安徽医药》 CAS 2019年第2期283-286,共4页
目的提高临床医生对多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)的正确诊断率。方法对2012年12月至2017年1月期间贵州医科大学附属医院40例PM/DM病人的临床资料进行回顾性分析。结果 40例病人中女性26例,男性14例。临床表现以Heliotrope疹、皮肤瘙痒及... 目的提高临床医生对多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)的正确诊断率。方法对2012年12月至2017年1月期间贵州医科大学附属医院40例PM/DM病人的临床资料进行回顾性分析。结果 40例病人中女性26例,男性14例。临床表现以Heliotrope疹、皮肤瘙痒及乏力多见;实验室检查以血清肌酸激酶升高尤为常见。40例中33例病人行肌电图检查,其中28例(84.85%)出现不同部位的肌源性损害。40例中18例病人行肌肉活检,其中15例(84.00%)显示皮肤/肌肉炎性改变符合"PM/DM"表现。40例病人中12例出现心电图异常,其中9例为窦性心动过速,3例为ST-T改变;16例病人肺部出现间质性肺病(ILD)表现,并以发热、咳嗽、 Gottron征及抗Jo-1抗体阳性、抗核抗体(ANA)阳性较非间质性肺病组(非ILD)多见,并以此分为ILD组和非ILD组。40例病人中确诊有15例病人合并恶性肿瘤,分别为淋巴瘤5例,鼻咽癌3例,宫颈癌和卵巢癌各2例,乳腺癌、肺癌和胸腺瘤各1例。结论 PM/DM以中老年人为发病高峰人群,女性病人更为多见。临床表现以皮疹、瘙痒及乏力最为常见。血清肌酶是诊断PM/DM的重要指标之一。肌电图与皮肤/肌肉活检对PM/DM的诊断具有重要意义。当抗Jo-1抗体阳性、抗核抗体阳性、发热、咳嗽及Gottron征时可作为PM/DM合并间质性肺病的主要预测因素。当病人出现PM/DM且年龄较大时要积极完善相关检查,排除恶性肿瘤合并PM/DM的可能。 展开更多
关键词 多肌炎/皮肌炎 间质性肺病 血清肌酶 jo-1抗体
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以肺部为主要表现的抗Jo-1抗体综合征1例及文献复习 被引量:7
9
作者 邓文静 张秋红 +4 位作者 张玉萍 史红阳 明宗娟 李维 杨拴盈 《中华肺部疾病杂志(电子版)》 CAS 2015年第1期47-50,共4页
目的探讨抗Jo-1抗体综合征的临床特点,提高对该病的认识及诊治水平。方法结合1例抗Jo-1抗体综合征患者的临床资料,复习国内外相关文献,归纳该病的流行病学特征、发病机制、临床表现、影像学特点、病理学特征、诊断、治疗及预后等。结果... 目的探讨抗Jo-1抗体综合征的临床特点,提高对该病的认识及诊治水平。方法结合1例抗Jo-1抗体综合征患者的临床资料,复习国内外相关文献,归纳该病的流行病学特征、发病机制、临床表现、影像学特点、病理学特征、诊断、治疗及预后等。结果患者女性,61岁,主要表现为进行性胸闷、气短,无肌肉受累、关节病变及皮损等,血气分析提示Ⅰ型呼吸衰竭,胸部影像学表现为肺间质病变,查抗Jo-1抗体阳性,糖皮质激素治疗效果不佳,但病情进展较为缓慢。结论抗Jo-1抗体综合征临床上较为罕见,容易误诊。主要表现为肌炎、肺间质病变、多关节炎、发热、雷诺现象、技工手等,肺部病变可为其唯一表现。抗Jo-1抗体阳性。目前尚无标准治疗方案,糖皮质激素对部分合并肺间质病变患者有效,但另一部分患者则需其他免疫抑制剂治疗。肺间质病变影响该病预后。 展开更多
关键词 jo-1抗体综合征 肺间质病变 诊断
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多发性肌炎患者自身抗体及血清涎液化糖链抗原表达与合并肺间质疾病的关系研究
10
作者 安勇鹏 刘书香 王微 《医药论坛杂志》 2024年第8期826-830,共5页
目的分析研究多发性肌炎(polymyositis,PM)患者抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体、血清涎液化糖链抗原(Krebs von den Lungen-6,KL-6)表达与合并肺间质疾病(interstitial lung disease,ILD)的关系。方法选取2020年2月到2023年2月开封市中心医... 目的分析研究多发性肌炎(polymyositis,PM)患者抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体、血清涎液化糖链抗原(Krebs von den Lungen-6,KL-6)表达与合并肺间质疾病(interstitial lung disease,ILD)的关系。方法选取2020年2月到2023年2月开封市中心医院收治的PM患者81例,根据是否合并肺间质疾病分为PM组(n=48)和PM合并ILD组(n=33)。比较两组一般资料、抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体阳性率和血清KL-6表达情况,采用Spearman和Pearson相关检验分析抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体、血清KL-6表达与HRCT评分的关系,采用多因素logistic回归分析影响PM合并ILD的危险因素,通过受试者工作特征(ROC)曲线评估血清KL-6对PM合并ILD的预测价值。结果PM合并ILD组年龄、咳嗽咳痰比例、胸闷憋喘比例、MYOACT评分、HRCT评分均显著高于PM组(P<0.05);PM合并ILD组抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体阳性率和血清KL-6表达均显著高于PM组(P<0.05);相关检验结果显示,PM合并ILD患者抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体、血清KL-6表达与HRCT评分呈显著正相关(P<0.05);多因素logistic回归分析显示,年龄、MYOACT评分、抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体、血清KL-6是影响PM合并ILD的危险因素(P<0.05);ROC诊断曲线结果显示,以678.92 U/mL为最佳截点值,KL-6预测PM合并ILD的敏感度为87.88%,特异度为91.67%,曲线下面积为0.916(95%CI:0.843~0.989)。结论抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体阳性以及血清KL-6表达上升是影响PM合并ILD的危险因素,通过检测血清KL-6表达并结合抗PM-SCL抗体、抗Jo-1抗体状态对PM合并ILD具有一定的预测价值。 展开更多
关键词 多发性肌炎 肺间质疾病 抗PM-SCL抗体 jo-1抗体 涎液化糖链抗原
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抗Jo-1抗体综合征合并间质性肺病患者临床分析
11
作者 陈鸿志 冯小燕 +5 位作者 周永慧 高玉娟 范海键 肖永龙 蔡后荣 李燕 《临床肺科杂志》 2024年第10期1459-1467,1474,共10页
目的抗Jo-1抗体综合征是以抗Jo-1抗体阳性为特征的抗合成酶抗体综合征,间质性肺病是抗Jo-1抗体综合征常见并且严重的临床表现之一,临床预后不佳。本研究回顾性分析抗Jo-1抗体综合征合并间质性肺病患者的临床资料,并总结临床特点以加深... 目的抗Jo-1抗体综合征是以抗Jo-1抗体阳性为特征的抗合成酶抗体综合征,间质性肺病是抗Jo-1抗体综合征常见并且严重的临床表现之一,临床预后不佳。本研究回顾性分析抗Jo-1抗体综合征合并间质性肺病患者的临床资料,并总结临床特点以加深对该疾病的认识,更好地指导临床实践。方法回顾性分析在2016年1月1日至2018年3月31日期间就诊于南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸与危重症医学科的抗Jo-1抗体综合征合并间质性肺病患者的临床资料。记录患者的一般情况、临床表现、影像学特征、肺功能参数、实验室检查及治疗方案等资料。根据疾病进展情况将患者分为两组:快速进展型和缓慢进展型。通过T检验、秩和检验、卡方检验等比较两组患者的差异。所有数据均采用SPSS 25.0软件及Graphpad Prism 8软件进行统计分析。P<0.05为差异有统计学意义。结果本研究共纳入65例抗Jo-1抗体综合征合并间质性肺病患者,其中男性29例(44.62%),女性36例(55.38%),平均年龄(57.52±10.92)岁,快速进展型有21例(32.31%),缓慢进展型有44例(67.69%),截止随访日期死亡患者共4例,多数有咳嗽(95.38%)、咳痰(63.08%)、气短(90.77%)等症状,81.54%患者肺部可闻及Velcro音或捻发音或爆裂音,影像学表现多为非特异性间质型肺炎(50.76%)。与缓慢进展型组患者相比,抗Jo-1抗体综合征合并快速进展型间质性肺病组患者更易出现关节肿痛(P<0.001),肌酸激酶、乳酸脱氢酶及血沉更高(P<0.05),动脉血氧分压更低(P<0.001)。结论抗Jo-1抗体综合征合并快速进展型间质性肺病患者更易出现关节肿痛,肌酸激酶、乳酸脱氢酶更高,血沉更快,动脉血氧分压更低,需尽早治疗。 展开更多
关键词 jo-1抗体综合征 间质性肺病 临床特征
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抗Jo-1抗体阳性多发肌炎/皮肌炎患者肺部受累影像特点分析 被引量:6
12
作者 吴婷 范瑛琪 毛辉 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2014年第5期494-498,共5页
目的提高临床医生对抗Jo-1抗体阳性多发性肌炎(PM)或皮肌炎(DM)患者肺部受累影像学的认识,提高诊断水平,准确评估预后。方法对四川大学华西医院2007年12月至2013年7月21例抗Jo-1抗体阳性PM/DM患者的临床表现、实验室检查、影像学结果进... 目的提高临床医生对抗Jo-1抗体阳性多发性肌炎(PM)或皮肌炎(DM)患者肺部受累影像学的认识,提高诊断水平,准确评估预后。方法对四川大学华西医院2007年12月至2013年7月21例抗Jo-1抗体阳性PM/DM患者的临床表现、实验室检查、影像学结果进行回顾性分析。结果抗Jo-1抗体阳性PM/DM患者绝大多数(80.95%)具备典型肺间质性病变表现,胸部影像学主要为磨玻璃影以及网格影;比较抗Jo-1抗体阴性PM/DM患者而言,抗Jo-1抗体阳性患者出现肺间质性病变的几率更高(P<0.05);伴有继发性间质性肺病是PM/DM预后不良的主要危险因素;个别抗Jo-1抗体阳性PM/DM患者会以肺部表现为首发症状,表现形式类似肺炎。结论抗Jo-1抗体阳性PM/DM患者常常并发继发性肺间质病变,多数患者影像学上表现符合间质性肺炎特征,个别表现类似肺炎。提高临床医生对此类疾病的认识,提高诊断水平,有助于判断预后。 展开更多
关键词 多发性肌炎/皮肌炎 jo-1抗体 胸部影像学
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Jo-1抗体综合征的临床研究 被引量:5
13
作者 陈永旺 陈顺乐 +1 位作者 顾越英 鲍春德 《风湿病学杂志》 CSCD 1997年第2期7-10,共4页
采用IBT法对2000余例结缔组织病患者进行了抗体的筛选,发现14例抗Jo-1阳性,通过与抗Jo-1阴性者对比研究,发现Jo-1抗体阳性者有如下临床特征:间质性肺炎和肌炎(100%),多关节炎(93%),雷诺现象(43%),发热及外周血白细胞升高(100%)。其... 采用IBT法对2000余例结缔组织病患者进行了抗体的筛选,发现14例抗Jo-1阳性,通过与抗Jo-1阴性者对比研究,发现Jo-1抗体阳性者有如下临床特征:间质性肺炎和肌炎(100%),多关节炎(93%),雷诺现象(43%),发热及外周血白细胞升高(100%)。其中肌炎表现较轻,而关节炎表现较突出,易误诊为类风湿性关节炎。因此,对关节炎患者常规检测抗Jo-1抗体有助于肌炎及Jo-1综合征的诊断,并使患者得到合理的治疗。 展开更多
关键词 jo-1抗体综合征 临床分析
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影响多发性肌炎、皮肌炎患者预后的相关因素研究 被引量:4
14
作者 刘明 刘银红 +4 位作者 许贤豪 谭爱国 褚德发 丁纪兵 崔言文 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2005年第3期143-147,共5页
目的观察影响多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)患者预后的相关因素,并探讨抗Jo1抗体在判断预后中的价值。方法对52例PM(27例)和DM(25例)患者进行1~27年随访,并对所有患者进行抗Jo1抗体测定,临床肌力评定应用4... 目的观察影响多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)患者预后的相关因素,并探讨抗Jo1抗体在判断预后中的价值。方法对52例PM(27例)和DM(25例)患者进行1~27年随访,并对所有患者进行抗Jo1抗体测定,临床肌力评定应用4级功能障碍评级法,统计学处理应用科克斯比例危险模式、四格表确切概率法及χ2分析影响PM和DM患者预后相关因素。结果52例患者病死率21.2%,1年生存率86.2%,3年生存率81.4%,5年生存率78.4%,9年生存率74.6%,未发现与生存时间密切相关的因素。伴有恶性肿瘤(P=0.003)、间质性肺炎(P=0.006),吞咽困难(P=0.004)患者病死率高于不伴上述疾病患者,痊愈和基本治愈患者占生存患者的60.7%。发病时肌肉功能情况与预后无关。52例PM和DM患者抗Jo1抗体阳性9例(17.3%),其中PM阳性者6例(22.2%),DM阳性者3例(12.0%),抗Jo1抗体阳性患者66.7%伴间质性肺炎,33.3%伴吞咽困难。结论PM和DM患者长期预后较好,存活者中大部分患者可基本痊愈,伴有恶性肿瘤、间质性肺炎、吞咽困难患者病死率高。抗Jo1抗体阳性患者易伴间质性肺炎和吞咽困难。 展开更多
关键词 多发性肌炎 皮肌炎 jo-1抗体 随访
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多发性肌炎与皮肌炎并发肺间质病变与抗Jo-1抗体的关系 被引量:4
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作者 吴秀琳 郭华 +2 位作者 张巧 钱桂生 方勇飞 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期1899-1900,1903,共3页
目的通过研究多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)合并肺间质病变(ILD)患者的临床特点及其与抗Jo-1抗体的关系,探讨如何减少误诊和漏诊。方法回顾性对比分析抗Jo-1抗体阳性36例和阴性118例PM/DM患者,比较两组首发症状、临床及免疫学特征。结果抗... 目的通过研究多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)合并肺间质病变(ILD)患者的临床特点及其与抗Jo-1抗体的关系,探讨如何减少误诊和漏诊。方法回顾性对比分析抗Jo-1抗体阳性36例和阴性118例PM/DM患者,比较两组首发症状、临床及免疫学特征。结果抗Jo-1抗体阳性组以呼吸道症状首发者明显高于阴性组(52.8%vs 3.4%,P<0.05),伴发肺部感染、多关节炎、发热等症状多,RF阳性率较高,与抗R0-52、抗SSA/SSB相关性较强,检出率较高,易误诊或漏诊。部分PM/DM合并ILD患者仅有呼吸困难症状易误诊为心衰、特发性肺间质纤维化、肺部感染等疾病,而部分患者却因无相关呼吸系统症状而漏诊ILD。结论 PM/DM或肺间质性病变患者,均需积极完善包括抗Jo-1抗体的抗核抗体谱、肌酶谱的检测及高分辨螺旋CT、肺功能等检查,以减少误诊和漏诊。 展开更多
关键词 多发性肌炎 皮肌炎 jo-1抗体 肺间质病变
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抗Jo-1抗体综合征两例报道并文献复习 被引量:4
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作者 杨洁 苏娟 柴克霞 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第13期1624-1628,共5页
抗Jo-1抗体综合征在临床上较为少见,由于其临床表现多样、发病机制不明确、临床医师认识不足,导致容易造成漏诊误诊,延误病情,影响患者的治疗和预后。本文报道了2例抗Jo-1抗体综合征患者的临床诊疗经过,并对抗Jo-1抗体综合征的临床特征... 抗Jo-1抗体综合征在临床上较为少见,由于其临床表现多样、发病机制不明确、临床医师认识不足,导致容易造成漏诊误诊,延误病情,影响患者的治疗和预后。本文报道了2例抗Jo-1抗体综合征患者的临床诊疗经过,并对抗Jo-1抗体综合征的临床特征、发病机制、诊断及治疗进展进行相关文献复习,以提高临床医师对该病的认识,减少漏诊、误诊,改善患者预后,降低病死率。 展开更多
关键词 jo-1抗体综合征 症状和体征 诊断
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皮肌炎患者抗核抗体和抗Jo-1抗体检测的临床意义 被引量:4
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作者 叶杨 高晓梅 杨南萍 《检验医学与临床》 CAS 2015年第20期3052-3054,共3页
目的探讨皮肌炎常见自身抗体抗核抗体(ANA)和抗合成酶Jo-1抗体(抗Jo-1抗体)的临床意义。方法选取皮肌炎患者280例,分为ANA阳性且抗Jo-1抗体阳性组(A组,70例)、ANA阳性抗Jo-1抗体阴性组(B组,80例)、ANA阴性抗Jo-1抗体阳性组(C组,70例)及... 目的探讨皮肌炎常见自身抗体抗核抗体(ANA)和抗合成酶Jo-1抗体(抗Jo-1抗体)的临床意义。方法选取皮肌炎患者280例,分为ANA阳性且抗Jo-1抗体阳性组(A组,70例)、ANA阳性抗Jo-1抗体阴性组(B组,80例)、ANA阴性抗Jo-1抗体阳性组(C组,70例)及ANA阴性且抗Jo-1抗体阴性组(D组,60例)。分析4组患者肌酶变化情况、内脏器官损害情况及实验室相关指标特点,并分析不同ANA水平与肌酶的相关性。结果与D组比较,A组和C组患者肌酶明显升高,且肺和心脏损害发生率也明显升高(P<0.05),而B组患者肌酶升高不明显(P>0.05),且肌酶与ANA滴度水平变化无相关性(P>0.05)。结论抗Jo-1抗体能正确反映皮肌炎病情严重程度。 展开更多
关键词 皮肌炎 抗核抗体 jo-1抗体
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抗Jo-1抗体综合征患者临床免疫学特征 被引量:4
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作者 丁从珠 王红 顾菲 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期891-892,共2页
目的探讨抗Jo-1抗体综合征患者的临床免疫学特征与抗Jo-1抗体相关性。方法分析36例抗Jo-1抗体阳性的多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的首发症状、临床及免疫学特征,并与阴性组70例进行比较。结果抗Jo-1抗体阳性组呼吸系统表现起病者11例(30.1... 目的探讨抗Jo-1抗体综合征患者的临床免疫学特征与抗Jo-1抗体相关性。方法分析36例抗Jo-1抗体阳性的多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的首发症状、临床及免疫学特征,并与阴性组70例进行比较。结果抗Jo-1抗体阳性组呼吸系统表现起病者11例(30.1%),典型皮疹和/或肌痛、肌无力起病者仅6例(16.7%),与抗Jo-1抗体阴性组比较,差异显著(P<0.05);阳性组出现肺间质病变(ILD)、肺部感染和多关节炎/关节痛分别为23例(63.9%)、28例(77.8%)和29例(80.6%),与抗Jo-1抗体阴性组比较,差异显著(P<0.05)。阳性组出现吞咽困难6例(16.7%),阴性组21例(30.0%);阳性组抗核抗体(ANA)、抗心磷脂抗体(ACL)和抗SSA/SSB抗体检出率分别为21例(61.6%)、16例(44.4%)和18例(50.0%),与阴性组比较,差异显著(P<0.05)。结论抗Jo-1抗体综合征以呼吸道症状起病较多,而典型肌炎起病者较少,伴发ILD、肺部感染及多关节炎/关节痛表现突出,出现吞咽困难的概率低,ANA、ACL及抗SSA/SSB阳性率较高。 展开更多
关键词 jo-1抗体 多发性肌炎 皮肌炎
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抗Jo-1抗体和抗SRP抗体共存皮肌炎并发干燥综合征1例报告及文献复习 被引量:2
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作者 谭声海 袁艺 +2 位作者 张彦东 谷三炜 姜振宇 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1028-1034,共7页
目的:分析1例抗Jo-1抗体和抗信号识别颗粒(SRP)抗体共存皮肌炎(DM)并发干燥综合征(SS)患者的临床表现和诊疗经过,为该类罕见疾病的诊治提供参考。方法:收集1例抗Jo-1抗体和抗SRP抗体并存DM并发SS患者的临床资料,记录各项信息,包括患者... 目的:分析1例抗Jo-1抗体和抗信号识别颗粒(SRP)抗体共存皮肌炎(DM)并发干燥综合征(SS)患者的临床表现和诊疗经过,为该类罕见疾病的诊治提供参考。方法:收集1例抗Jo-1抗体和抗SRP抗体并存DM并发SS患者的临床资料,记录各项信息,包括患者性别、发病年龄、临床表现、实验室资料和随访信息等,对临床资料进行回顾性分析,并结合相关文献进行归纳复习。结果:患者,女性,52岁,因间断咳嗽、咳痰和气短伴全身乏力2个月,门诊以“间质性肺炎”收入院,双手轻度“技工手”样改变,四肢肌力3级。实验室检查,血清肌酸激酶水平明显升高,抗Jo-1抗体和抗SRP抗体阳性,影像学提示肺间质改变,肌肉病理学检查提示肌肉组织萎缩、变性和炎细胞浸润,唇腺病理学检查提示为口腔干燥症,临床诊断为DM并发SS,给予糖皮质激素联合吗替麦考酚酯治疗后病情好转出院。随访5个月,患者血清肌酸激酶水平降至正常,DM临床症状明显改善。结论:双抗体阳性DM并发SS发病率低,患者临床表现不典型,易累及肺脏,临床表现、病理检查和肌酶谱检测是诊断该病的主要依据,本例患者采用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗方案有效。在此类患者治疗过程中应定期随访。 展开更多
关键词 特发性炎性肌病 jo-1抗体 抗信号识别颗粒抗体 皮肌炎 干燥综合征
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抗Jo-1抗体综合征研究进展 被引量:3
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作者 余雯文 吴立琴 戴元荣 《国际呼吸杂志》 2019年第21期1670-1674,共5页
抗Jo-1抗体综合征又称抗组氨酰-tRNA合成酶综合征,是一种因自身肌炎特异性抗体功能紊乱而出现的临床症候群,可累及肺部、肌肉、关节等全身多脏器.抗Jo-1抗体综合征中70%~90%的患者伴间质性肺疾病,该病误诊率高,治疗效果不佳,易复发,5年... 抗Jo-1抗体综合征又称抗组氨酰-tRNA合成酶综合征,是一种因自身肌炎特异性抗体功能紊乱而出现的临床症候群,可累及肺部、肌肉、关节等全身多脏器.抗Jo-1抗体综合征中70%~90%的患者伴间质性肺疾病,该病误诊率高,治疗效果不佳,易复发,5年生存率不足70%.为了提高对本病的认识,减少误诊和漏诊,本文就抗Jo-1抗体综合征的诊治进展作一综述. 展开更多
关键词 jo-1抗体综合征 肺疾病 间质性 发病机制 诊治
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