5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药是焦虑障碍的一线治疗药物 被引量：18

1

作者 苏晖 江开达 徐一峰 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期264-269,共6页

焦虑障碍是最常见的精神障碍,具有慢性发作性特点,药物治疗提倡单一用药,足量、足疗程治疗。常用抗焦虑药物中,苯二氮类药物、5-羟色胺1A受体部分激动药、肾上腺素β受体阻滞药、三环类抗抑郁药和非经典抗精神病药的药理作用限制了其... 焦虑障碍是最常见的精神障碍,具有慢性发作性特点,药物治疗提倡单一用药,足量、足疗程治疗。常用抗焦虑药物中,苯二氮类药物、5-羟色胺1A受体部分激动药、肾上腺素β受体阻滞药、三环类抗抑郁药和非经典抗精神病药的药理作用限制了其长期使用。治疗药物首选5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRIs)和5-羟色胺再摄取抑制药(SSRIs)。SNRIs中文拉法辛和度洛西汀独特的去甲肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺受体选择性再摄取抑制的药理特点使其成为焦虑障碍治疗的一线药物。 展开更多

关键词 焦虑症 抗焦虑药 文拉法辛 度洛西汀

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抗焦虑抑郁药物治疗对心绞痛伴心理障碍患者再发病及再入院的影响 被引量：17

2

作者 陆露 毛家亮 +1 位作者 赵焕昌 沈心逸 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第27期3176-3178,共3页

目的观察冠心病心绞痛伴心理障碍患者在正规抗心绞痛治疗基础上联合应用抗焦虑抑郁药物后的再次发病和再次住院情况。方法选择我院门诊或住院具有典型心绞痛的冠心病患者,进行躯体化症状量表及Zung焦虑、抑郁自评量表评分,共120例冠心... 目的观察冠心病心绞痛伴心理障碍患者在正规抗心绞痛治疗基础上联合应用抗焦虑抑郁药物后的再次发病和再次住院情况。方法选择我院门诊或住院具有典型心绞痛的冠心病患者,进行躯体化症状量表及Zung焦虑、抑郁自评量表评分,共120例冠心病心绞痛伴心理障碍患者,随机分为对照组(单纯抗心绞痛治疗)60例和干预组(抗心绞痛治疗基础上加用抗焦虑抑郁药物)60例,进行12个月的随访,观察两组患者再次发病和再次住院次数。结果经Ridit分析,干预组再次发病次数、再次住院次数较对照组均明显减少(P<0.05)。结论冠心病心绞痛伴心理障碍患者加用抗焦虑抑郁药物治疗后能有效减少再次发病和再次住院次数。 展开更多

关键词 冠心病 心绞痛 心理障碍 抗焦虑药 抗抑郁药

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焦虑障碍治疗药物现状 被引量：15

3

作者 王韵 杨福中 吴彦 《上海医药》 CAS 2012年第17期3-6,共4页

焦虑障碍是临床上常见的心境障碍之一,多以药物治疗为主。除传统的抗焦虑药物外,目前发现其他精神药物也具有抗焦虑作用。本文就具有抗焦虑作用的药物使用及研究进展作一简要介绍。

关键词 焦虑障碍 抗焦虑药物 药物治疗

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丁螺环酮在42例抗抑郁药所致性功能障碍病人中的运用 被引量：9

4

作者 李一云 屠监源 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期813-815,共3页

目的 :探讨丁螺环酮在抗抑郁药所致性功能障碍中的治疗作用。方法 :对 4 2例符合抗抑郁药物所致性功能障碍的病人 ,按症状分类 ,加用丁螺环酮 2 0mg·d- 1治疗 1mo ,无效或部分有效者增加至30mg·d- 1,再持续 1mo ,测定性功能... 目的 :探讨丁螺环酮在抗抑郁药所致性功能障碍中的治疗作用。方法 :对 4 2例符合抗抑郁药物所致性功能障碍的病人 ,按症状分类 ,加用丁螺环酮 2 0mg·d- 1治疗 1mo ,无效或部分有效者增加至30mg·d- 1,再持续 1mo ,测定性功能障碍在不同性别表现形式上的差异及不同类型性功能障碍的改善程度。结果 :女性多为性欲与性交疼痛的障碍 ,而男性多为性唤起与性高潮唤起上的障碍 ,丁螺环酮对性唤起及性高潮唤起的改善较性欲及性交疼痛更明显。完全改善率 71% (30 / 42 ) ,部分改善率 19%(8/ 42 ) ,未改善 10 % (4 / 42 )。对 12例无效者和部分有效者加大剂量后 ,仅 1例完全改善。结论 :丁螺环酮可以作为抗抑郁药所致性功能障碍的治疗方法之一 ,尤其是对男性病人。 展开更多

关键词 丁螺环酮 抗抑郁药 抗焦虑药 性功能障碍

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枸橼酸坦度螺酮治疗抗抑郁药所致性功能障碍的疗效和安全性研究 被引量：7

5

作者 顾成宇 邢葆平 +1 位作者 张滢 任志斌 《浙江医学》 CAS 2016年第10期715-717,721,共4页

目的探讨枸橼酸坦度螺酮在新型抗抑郁药所致性功能障碍中的治疗作用。方法选取82例符合DSM-IV-TR药物所致性功能障碍诊断标准的患者,按照随机数字表法1:1随机分为枸橼酸坦度螺酮研究组(研究组)41例和安慰剂对照组(对照组)41例,分别予枸... 目的探讨枸橼酸坦度螺酮在新型抗抑郁药所致性功能障碍中的治疗作用。方法选取82例符合DSM-IV-TR药物所致性功能障碍诊断标准的患者,按照随机数字表法1:1随机分为枸橼酸坦度螺酮研究组(研究组)41例和安慰剂对照组(对照组)41例,分别予枸橼酸坦度螺酮40mg/d和安慰剂治疗6周,在基线和治疗第2、4、6周进行临床评估,采用亚利桑那性体验量表(ASEX)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果研究组在第4、6周ASEX总分均低于对照组(P<0.05或0.01);研究组在治疗第2、4、6周ASEX总分低于基线(P<0.01)。对照组在第2、4、6周ASEX总分低于基线(P<0.01)。对照组ASEX总分第4周与第2周相比、第6周与第4周相比差异均无统计学意义(均P>0.05)。研究组TESS总分在第2周高于对照组(P<0.01)。两组TESS总分在基线、第4、6周差异无统计学意义。结论枸橼酸坦度螺酮治疗抗抑郁药所致性功能障碍可能有较好的疗效,且不良反应少,存在一定的临床应用价值。 展开更多

关键词 枸橼酸坦度螺酮 抗抑郁药 抗焦虑药 性功能障碍

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坦度螺酮治疗青少年焦虑障碍的开放性研究 被引量：7

6

作者 陶明 韩耀静 +7 位作者 高静芳 唐文新 朱翔贞 陶丹红 张萍 邹莹 陈华 陶书斐 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第13期920-923,共4页

目的观察坦度螺酮治疗青少年焦虑障碍12周的疗效和不良反应。方法采用开放性多中心研究方法，收集浙江中医药大学附属第二医院、浙江省中医院、杭州市第七医院等三所医院在2008年3月至2010年2月期间符合美国疾病诊断统计手册第四版（DS... 目的观察坦度螺酮治疗青少年焦虑障碍12周的疗效和不良反应。方法采用开放性多中心研究方法，收集浙江中医药大学附属第二医院、浙江省中医院、杭州市第七医院等三所医院在2008年3月至2010年2月期间符合美国疾病诊断统计手册第四版（DSM—Ⅳ）中焦虑性障碍诊断的门诊患者169例，对其进行可变剂量坦度螺酮治疗，共12周。分别于治疗前和治疗后第2、4、8和12周末评定汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、状态-特质焦虑问卷（STAI）和临床疗效总评量表（CGI）及药物疗效，记录治疗中出现的不良反应。结果151例完成12周治疗，从治疗第2周末至第12周末，HAMA评分的减分率分别为18％±12％、38％±16％、54％±20％、63％±17％（均P〈0．01），治疗12周末81．5％的患者能够获得显效或临床痊愈（HAMA减分率950％）；患者12周末HAMD17评分（7±2）分明显低于入组时的（13±3）分（P〈0．01），治疗期间患者出现的不良反应少（9．9％），轻微且短暂。结论坦度螺酮是一种治疗焦虑障碍有效且安全性高的药物，可能适用于治疗青少年各种类型的焦虑障碍。 展开更多

关键词 抗焦虑药 焦虑症 青少年 药物评价

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社交恐惧症药物治疗新进展 被引量：6

7

作者 翟金国 赵靖平 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期477-481,共5页

药物治疗是社交恐惧症(SP)的主要治疗手段,除传统的苯二氮艹卓类(BZ)抗焦虑药外,一些新型抗抑郁药因具有抗抑郁和抗焦虑双重作用,近年来被推荐用于SP的治疗,特别是选择性5羟色胺(5HT)再摄取抑制剂与选择性5HT和去甲肾上腺素(NA)再摄取... 药物治疗是社交恐惧症(SP)的主要治疗手段,除传统的苯二氮艹卓类(BZ)抗焦虑药外,一些新型抗抑郁药因具有抗抑郁和抗焦虑双重作用,近年来被推荐用于SP的治疗,特别是选择性5羟色胺(5HT)再摄取抑制剂与选择性5HT和去甲肾上腺素(NA)再摄取抑制剂。一些新型的非苯二氮艹卓类抗焦虑药因疗效好,不良反应少,应用日趋广泛。本文重点对BZ和非苯二氮艹卓类抗焦虑药以及新一代抗抑郁药、部分抗惊厥药治疗SP的进展情况进行综述。 展开更多

关键词 抗焦虑药 抗抑郁药 抗惊厥药 药物疗 法 社交恐惧症

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精神科门诊分离[转换]性障碍用药研究 被引量：5

8

作者 陈晓慧 赵青霞 《现代医药卫生》 2020年第7期1000-1003,共4页

目的了解和分析精神科门诊分离[转换]性障碍患者的用药规律。方法收集2018年7月22日至2019年7月22日该院精神科门诊信息系统数据库中174例临床诊断为分离[转换]性障碍(ICD-10编码为F44)患者的信息,统计分析其治疗药物、药物种类、剂量... 目的了解和分析精神科门诊分离[转换]性障碍患者的用药规律。方法收集2018年7月22日至2019年7月22日该院精神科门诊信息系统数据库中174例临床诊断为分离[转换]性障碍(ICD-10编码为F44)患者的信息,统计分析其治疗药物、药物种类、剂量、频率和联合用药情况。结果174例患者中女164例(94.25%),年龄35~<55岁85例(48.85%),比例最高。接受药物治疗156例(89.66%),其中药物使用频率前3位依次为丙戊酸镁[55例(35.26%)]、奥氮平[53例(33.97%)]、喹硫平[36例(23.08%)];按药理属性使用频率前3位依此为抗精神病药[132例(84.62%)]、镇静催眠/抗焦虑药[77例(49.36%)]、心境稳定剂[69例(44.23%)]。抗精神病药与心境稳定剂联合使用频率最高,联合频率最高药物前3位依次为丙戊酸联合喹硫平、丙戊酸联合奥氮平、丙戊酸联合利培酮。结论治疗分离[转换]性障碍的药物以抗精神病药为主,常见抗精神病药与心境稳定剂联合用药。 展开更多

关键词 抗精神病药 催眠药和镇静药 抗焦虑药 药物利用 分离[转换]性障碍

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不同剂量度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍的疗效与安全性 被引量：4

9

作者 耿松 朱毅平 +2 位作者 郭萍 金学敏 杨胜良 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期839-842,共4页

目的探讨不同剂量度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍（GAD）的疗效与安全性。方法选择符合ICD-10诊断标准的GAD住院或门诊患者，随机分为度洛西汀60mg·d-1（A组）、90mg·d-1（B组）、120mg·d-1（C组）和帕罗西汀组（D组），每... 目的探讨不同剂量度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍（GAD）的疗效与安全性。方法选择符合ICD-10诊断标准的GAD住院或门诊患者，随机分为度洛西汀60mg·d-1（A组）、90mg·d-1（B组）、120mg·d-1（C组）和帕罗西汀组（D组），每组各40例。度洛西汀组开始均口服度洛西汀30mg·d-1，并逐渐增加到目标剂量，D组口服帕罗西汀10mg·d-1，渐增加到个体所需量，失眠患者睡前服唑吡坦。治疗后第1、2、4、8周末，评定汉密尔顿焦虑量表（HAMA）。入组时及第8周末查心电图，血、尿常规，肝、肾功能。结果A、B、C、D四组患者实际完成研究分别为35、33、34、35例，D组帕罗西汀平均剂量为（32．2±8．4）mg·d-1。治疗后第2周末B、C组HAMA得分开始低于A、D组，并一直持续到第8周末（P〈0．05或P〈0．01）。度洛西汀90、120mg·d-1对GAD症状的改善优于度洛西汀60mg·d-1和帕罗西汀（P〈0．05）。四组的治愈率分别为47％、55％、59％、46％，有效率分别为75％、85％、85％、74％，组间比较均无显著差异（P〉0．05）。四组不良反应出现率无显著意义（P〉0．05）。结论度洛西汀治疗GAD疗效确切且安全，90～120mg·d-1对GAD症状的改善优于度洛西汀60mg·d-1与帕罗西汀。 展开更多

关键词 焦虑症 抗焦虑药 度洛西汀 帕罗西汀

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高电位治疗仪联合盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑障碍患者的疗效观察 被引量：2

10

作者 付春凤 徐佳 +1 位作者 伊凤 梁钧松 《现代电生理学杂志》 2018年第2期76-78,共3页

目的:观察高电位治疗仪治疗广泛性焦虑障碍患者的疗效。方法:选择广泛性焦虑障碍患者80例,按照随机数字表法分为联合组与舍曲林组,每组40例。联合组采用盐酸舍曲林片联合高电位治疗,舍曲林组采用单一盐酸舍曲林片治疗,记录治疗前及治疗... 目的:观察高电位治疗仪治疗广泛性焦虑障碍患者的疗效。方法:选择广泛性焦虑障碍患者80例,按照随机数字表法分为联合组与舍曲林组,每组40例。联合组采用盐酸舍曲林片联合高电位治疗,舍曲林组采用单一盐酸舍曲林片治疗,记录治疗前及治疗后第4周末汉密尔顿焦虑量表评分,并评估治疗效果。结果:治疗后第4周末,联合组汉密尔顿量表评分(9±3)小于药物组(11±3),差异有统计学意义,联合组有效率为87.5%(35/40例),药物组为70.0%(28/40例)(χ~2=4.588,P=0.032),差异有统计学意义。结论:高电位治疗仪联合盐酸舍曲林在广泛性焦虑障碍的治疗中疗效确切。 展开更多

关键词 高电位治疗 舍曲林 焦虑症 汉密尔顿焦虑量表 抗焦虑药

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抗焦虑药氯氟乙酯 被引量：2

11

作者 南达元 王祖承 顾牛范 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期887-889,共3页

苯二氮类药物氯氟乙酯具有镇静作用、降低意识水平、肌肉松弛及抑制协调运动作用较弱 ,相反其抗痉挛作用则较强的优点 ,抗焦虑作用显著 ,每日 1次服药 ,药效持续时间长 。

关键词 抗焦虑药 焦虑症 苯二氮ZHUO类 氯氧Zhuo乙酯

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心律失常患者抗焦虑治疗的效果观察 被引量：1

12

作者 刘风琴 《中国基层医药》 CAS 2019年第16期1937-1939,共3页

目的分析心律失常患者常规治疗同时给予抗焦虑治疗的临床效果。方法选取邯郸市第四医院2015年2月至2017年2月收治的心律失常患者111例为研究对象,按照入住单双号病房分为观察组62例和对照组49例。对照组采用常规抗心律失常药物治疗,观... 目的分析心律失常患者常规治疗同时给予抗焦虑治疗的临床效果。方法选取邯郸市第四医院2015年2月至2017年2月收治的心律失常患者111例为研究对象,按照入住单双号病房分为观察组62例和对照组49例。对照组采用常规抗心律失常药物治疗,观察组在对照组基础上给予小剂量抗焦虑药物治疗,两组疗程均为10d,比较两组临床效果、症状开始改善时间及不良反应。结果观察组有效率为96.8%(60/62),对照组有效率为77.6%(38/49),两组差异有统计学意义(χ^2=9.78,P<0.05);观察组症状显著改善时间(4.7±1.1)d,对照组(6.9±1.3)d,两组差异有统计学意义(t=7.33,P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论心律失常与焦虑有一定的关系,联合抗焦虑治疗,可提高心律失常患者的疗效,缩短疗程,改善预后。 展开更多

关键词 心律失常 心性 抗心律失常药 焦虑 抗焦虑药 药物疗法 联合 剂量效应关系 药物 心电描记术 便携式 治疗结果 对比研究

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不同剂量艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑患者的疗效及对5-HT、GABA含量的影响

13

作者 曹静 李娟 《医学临床研究》 CAS 2023年第9期1303-1306,共4页

【目的】探讨不同剂量艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑(GAD)患者的疗效及对血浆5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响。【方法】本院收治的86例GAD患者,依据治疗药物艾司西酞普兰剂量不同分为低剂量组、中剂量组和高剂量组,低剂量... 【目的】探讨不同剂量艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑(GAD)患者的疗效及对血浆5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响。【方法】本院收治的86例GAD患者,依据治疗药物艾司西酞普兰剂量不同分为低剂量组、中剂量组和高剂量组,低剂量组初始剂量为5 mg/d,中剂量组为10 mg/d,高剂量组为20 mg/d。比较三组的疗效、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、临床疗效总体评定量表(CGI-SI)评分、血浆5-HT和GABA的含量及不良反应发生率。【结果】中剂量组和高剂量组总有效率分别为93.10%(27/29)、96.30%(26/27),明显高于低剂量组的73.33%(22/30)(均P<0.05);中剂量组与高剂量组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者治疗后HAMA、CGI-SI评分均低于同组治疗前(P<0.05);中剂量组和高剂量组治疗后HAMA评分均显著低于低剂量组(P<0.05),但中剂量组和高剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者治疗后血浆5-HT、GABA的含量均高于同组治疗前(P<0.05);中剂量组和高剂量组治疗后血浆5-HT、GABA的含量显著高于低剂量组(P<0.05);但中剂量组和高剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。低剂量组和中剂量组不良发应发生率分别为10.00%(3/30)、17.24%(3/29),显著低于高剂量组的44.44%(12/27)(P<0.05);低剂量组和中剂量组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】相较于低剂量艾司西酞普兰治疗GAD患者,中、高剂量能够获得更好疗效,有效缓解患者临床症状,且中剂量组不良反应发生率低于高剂量组,安全性较高。 展开更多

关键词 焦虑/药物疗法 抗焦虑药 血清素 Γ氨基丁酸 治疗结果

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几种中药提取液干预小鼠明暗箱行为的抗焦虑效果评价

14

作者 朱伟 张慧 +2 位作者 沈俊 刘秋红 汪家春 《空军总医院学报》 2010年第4期187-189,193,共4页

目的通过几种中药提取液对小鼠明暗箱动物行为的影响,筛选抗焦虑中药材,为临床配伍应用提供依据。方法分别制备天麻、熟地、羊栖菜中药提取液。将49只雄性昆明种小鼠随机分成5组:生理盐水组(9只)、地西泮组(11只)、天麻组(10只)、熟地黄... 目的通过几种中药提取液对小鼠明暗箱动物行为的影响,筛选抗焦虑中药材,为临床配伍应用提供依据。方法分别制备天麻、熟地、羊栖菜中药提取液。将49只雄性昆明种小鼠随机分成5组:生理盐水组(9只)、地西泮组(11只)、天麻组(10只)、熟地黄组(10只)、羊栖菜组(9只)。各处理组分别连续7 d灌胃生理盐水或中药提取液。地西泮组前3 d灌胃生理盐水,后4 d灌胃地西泮。7 d后即刻进行小鼠明暗箱行为检测。结果与生理盐水组比较:(1)在明箱活动时间和相对活动时间指标上,天麻组和羊栖菜组均有非常显著性差异(P<0.01),熟地组有显著性差异(P<0.05);(2)在活动路程指标上,天麻组具有非常显著性差异(P<0.01)、羊栖菜组有显著性差异(P<0.05),熟地组无显著性差异(P>0.05);(3)在明暗箱穿梭次数指标上,天麻组和羊栖菜组均具有显著性差异(P<0.05),而熟地组亦无显著性差异。结论 10 g/(kg.d)剂量的天麻和10 g/(kg.d)剂量的羊栖菜抗焦虑效果最明显,各项指标统计结果基本一致。10 g/(kg.d)剂量的熟地抗焦虑效果在明暗箱行为干预中的作用不明显。 展开更多

关键词 植物提取物 抗焦虑药 小鼠

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黛力新治疗肠易激综合征的临床观察 被引量：5

15

作者 邓素敏 彭争荣 《医学临床研究》 CAS 2009年第6期1044-1046,共3页

【目的】观察黛力新对肠易激综合征（IBS）的疗效及其抗抑郁的作用，探索如何提高肠易激综合征的治疗效果。【方法】80例IBS患者，均符合罗马Ⅲ标准，随机分为治疗组和对照组，每组40例。对照组给予曲美布汀、适怡治疗；治疗组在对照组... 【目的】观察黛力新对肠易激综合征（IBS）的疗效及其抗抑郁的作用，探索如何提高肠易激综合征的治疗效果。【方法】80例IBS患者，均符合罗马Ⅲ标准，随机分为治疗组和对照组，每组40例。对照组给予曲美布汀、适怡治疗；治疗组在对照组的基础上加用黛力新治疗，两组疗程均为4周，治疗期间均停用其他药物。观察两组患者的治疗总有效率及单项症状疗效；并测定两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）得分，进行比较判定。【结果】治疗组总有效率为95％，对照组总有效率为75％，差异有显著性（P〈0．05）；黛力新治疗组治疗腹痛、腹胀、腹泻总有效率高于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；经4周治疗后治疗组HAMD得分明显低于对照组，两组比较差异显著性（P〈0．05）。【结论】黛力新更能明显改善IBS患者抑郁症状，增加疗效，值得进一步推广。 展开更多

关键词 结肠疾病 功能性/药物疗法 抗焦虑药/治疗应用

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住院精神科病人抗焦虑药物应用调查分析 被引量：1

16

作者 于雪竹 何燕玲 +6 位作者 桑文华 崔利军 栗克清 刘杰 杜波 刘建丛 赵常民 《中国健康心理学杂志》 2009年第4期453-455,共3页

目的了解住院精神科病人中抗焦虑药的使用情况。方法调查对象为1家三级精神专科医院11月9日至11月25日期间在院的861例精神病人,经查阅住院病历,记录患者的一般资料和当日处方情况,分析抗焦虑药物的使用频度、日均剂量、用药时间及合并... 目的了解住院精神科病人中抗焦虑药的使用情况。方法调查对象为1家三级精神专科医院11月9日至11月25日期间在院的861例精神病人,经查阅住院病历,记录患者的一般资料和当日处方情况,分析抗焦虑药物的使用频度、日均剂量、用药时间及合并用药情况。结果861例住院精神病人有抗焦虑药物处方382例。抗焦虑药物以苯二氮卓类药物为主,有337例,占88%,其中的使用频度居首位75.7%。处方原因主要用于镇静催眠的占93.7%,抗焦虑的占16.8%。联合抗焦虑药物中,非典型抗精神病药多于传统的抗精神病药物,抗抑郁剂与抗焦虑药的联用比率较低,主要是5一羟色胺再摄取抑制剂(SSR I)。结论抗焦虑药物的用药剂量、用药原因是合理的,但不宜长期使用。 展开更多

关键词 抗焦虑药物 精神科住院病人 处方调查

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联合氟哌噻吨美利曲辛治疗餐后不适综合征的疗效观察

17

作者 郭勤 沈守荣 +2 位作者 唐五良 王芬 袁秀洪 《医学临床研究》 CAS 2010年第5期845-847,共3页

[目的]探讨联合抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗餐后不适综合征的临床疗效.[方法]将84例病程〉6个月的餐后不适综合征患者,随机分为2组,对照组42例应用内科常规治疗,治疗组42例在对照组基础上加用黛力新联合治疗,治疗时间均为12... [目的]探讨联合抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗餐后不适综合征的临床疗效.[方法]将84例病程〉6个月的餐后不适综合征患者,随机分为2组,对照组42例应用内科常规治疗,治疗组42例在对照组基础上加用黛力新联合治疗,治疗时间均为12周.以餐后不适综合征症状评定量表（PDSR）评定疗效,SDS抑郁自评量表诊断抑郁症.[结果]治疗12周,治疗组及对照组显效率分别为71.7%（29/42）及47.8%（20/42）,治疗组SDS评分减少,差异有显著性（P〈0.05）.[结论]联合抗抑郁药黛力新治疗餐后不适综合征疗效显著,是一个理想的餐后不适综合征治疗方案. 展开更多

关键词 综合征/药物疗法 氟哌噻吨/投药和剂量 抗焦虑药/投药和剂量

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文拉法辛缓释胶囊与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床比较研究 被引量：13

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作者 林建荣 黄煜坤 +3 位作者 张春萍 陆泳 邹志方 谭静卿 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期269-272,共4页

目的 :比较文拉法辛缓释胶囊 (简称文拉法辛 )和丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法 :广泛性焦虑症病人 5 3例 [男性 1 9例 ,女性 3 4例 ,年龄 (2 8±s 5 )a,病程 (1 4± 3 )mo]采用文拉法辛 (97± 8)mg,75～ 2 ... 目的 :比较文拉法辛缓释胶囊 (简称文拉法辛 )和丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法 :广泛性焦虑症病人 5 3例 [男性 1 9例 ,女性 3 4例 ,年龄 (2 8±s 5 )a,病程 (1 4± 3 )mo]采用文拉法辛 (97± 8)mg,75～ 2 2 5mg·d-1,po,qd,疗程为 8wk。另用丁螺环酮治疗同类病员 5 4例 [男性 2 1例 ,女性 3 3例 ,年龄 (2 7± 6)a,病程 (1 6± 4)mo],用量(3 1± 4)mg ,1 5～ 45mg·d-1,po,qd,疗程为 8wk。在治疗前及治疗后 1 ,2 ,4,8wk末予HAMA ,CGI,TESS量表评定临床疗效和不良反应。结果 :文拉法辛组显效率 79% ,丁螺环酮组显效率 74% ,2组疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,文拉法辛组不良反应较丁螺环酮组少。结论 :文拉法辛与丁螺环酮治疗焦虑症疗效相当 ,前者较后者起效快 。 展开更多

关键词 焦虑症 文拉法辛缓释胶囊 丁螺环酮 临床疗效 比较

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奥美拉唑联合黛力新治疗非糜烂性胃食管反流病疗效观察 被引量：9

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作者 杨艳果 杨小军 +2 位作者 张少君 王琦 郑立宏 《医学临床研究》 CAS 2010年第1期127-129,共3页

【目的】探讨质子泵抑制剂奥美拉唑联合黛力新治疗非糜烂性胃食管反流病（NERD）的临床疗效。【方法】将本院2008年1月至2008年12月消化门诊及住院共82例NERD患者随机分为两组，A组41例，给予奥美拉唑20mg，早、晚餐前各1次，黛力新10．... 【目的】探讨质子泵抑制剂奥美拉唑联合黛力新治疗非糜烂性胃食管反流病（NERD）的临床疗效。【方法】将本院2008年1月至2008年12月消化门诊及住院共82例NERD患者随机分为两组，A组41例，给予奥美拉唑20mg，早、晚餐前各1次，黛力新10．5mg，早、中餐后各1次；B组41例，给予奥美拉唑20mg，早、晚餐前各1次，两组疗程均为6周，疗程结束后通过症状记分，判断疗效。【结果】治疗6周后，A组显效率为73．17％，总有效率为93．68％；B组显效率为41．46％，总有效率为75．61％。两组比较差异有显著性（P〈0．05）。【结论】奥美拉唑联合黛力新是治疗伴有抑郁和（或）焦虑的NERD患者的有效方案。 展开更多

关键词 胃食管反流/药物疗法 奥美拉唑/投药和剂量 抗焦虑药/投药和剂量

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几种中药提取液对小鼠明暗箱行为干预的评价

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作者 朱伟 张慧 +2 位作者 沈俊 刘秋红 汪家春 《空军总医院学报》 2009年第4期185-185,共1页

目的通过对小鼠明暗箱实验行为的影响，探讨几种中药提取液的抗焦虑效果。方法雄性昆明种小鼠49只随机分成5组：天麻组（10只）、熟地黄组（10只）、羊栖菜组（9只）分别连续灌胃7d。地西泮组（11只）前3d灌胃生理盐水，后4d灌胃地西泮... 目的通过对小鼠明暗箱实验行为的影响，探讨几种中药提取液的抗焦虑效果。方法雄性昆明种小鼠49只随机分成5组：天麻组（10只）、熟地黄组（10只）、羊栖菜组（9只）分别连续灌胃7d。地西泮组（11只）前3d灌胃生理盐水，后4d灌胃地西泮。生理盐水组（9只）连续灌胃7d等容积的生理盐水（1m1）。7d后开始进行小鼠明暗箱行为检测。 展开更多

关键词 植物提取物 抗焦虑药

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