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miR-276-3p在白纹伊蚊幼虫几丁质代谢调控中的作用研究
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作者 傅菁文 刘文娟 +1 位作者 张忠 张瑞玲 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期589-595,共7页
目的探讨miR-276-3p在白纹伊蚊幼虫几丁质代谢中的作用,为实现利用几丁质代谢相关miRNA防控白纹伊蚊提供新的靶标。方法合成miR-276-3p特异性模拟物agomir和抑制剂antagomir的壳聚糖纳米颗粒,通过饲喂法过表达或抑制白纹伊蚊幼虫体内miR... 目的探讨miR-276-3p在白纹伊蚊幼虫几丁质代谢中的作用,为实现利用几丁质代谢相关miRNA防控白纹伊蚊提供新的靶标。方法合成miR-276-3p特异性模拟物agomir和抑制剂antagomir的壳聚糖纳米颗粒,通过饲喂法过表达或抑制白纹伊蚊幼虫体内miR-276-3p的表达。利用反转录实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测幼蚊体内miR-276-3p的相对表达量,利用生化分析法测定幼蚊及蛹的几丁质含量变化,并统计幼蚊存活率、化蛹率及蛹的羽化率。表达量差异比较使用two-way方差分析,几丁质含量两组间比较使用t检验,存活率差异分析采用乘积极限法的log-rank检验和Mantel-Cox检验。结果miR-276-3p agomir壳聚糖纳米颗粒可有效过表达白纹伊蚊幼虫体内miR-276-3p的表达量,第1和第3天后表达量较对照分别上调73.96%(F=932.401,P<0.001)、16.95%(F=114.551,P=0.047);miR-276-3p antagomir壳聚糖纳米颗粒可有效抑制miR-276-3p的表达,第1和第5天后表达量较对照分别下调13.42%(F=293.632,P<0.001)和1.49%(F=69.542,P=0.014);过表达miR-276-3p导致幼虫几丁质含量上升了25.34%(t=85.838,P=0.019),幼虫存活率下降,第8天较对照组差异有统计学意义(χ^(2)=77.490,P=0.020),化蛹率为70.00%,低于对照组的90.00%;抑制miR-276-3p表达导致白纹伊蚊幼虫与蛹的几丁质含量分别下降了40.06%(t=71.811,P=0.028)和46.82%(t=92.147,P=0.011)。结论miR-276-3p对于白纹伊蚊幼虫的几丁质含量、存活率及化蛹率存在显著影响,相关研究结果为利用miRNAs调控白纹伊蚊幼虫的几丁质代谢,进而实现蚊虫防控提供了基础资料。 展开更多
关键词 白纹伊蚊 Agomir antagomir miR-276-3p 饲喂
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Cisplatin-based miRNA delivery strategy inspired by the circCPNE1/miR-330-3p pathway for oral squamous cell carcinoma
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作者 Hua-yang Fan Ming-da Zhao +5 位作者 Hong-jie Jiang Zhen-wei Yu Yu-jiang Fan Xin-hua Liang Ya-ling Tang Yong Sun 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期2748-2760,共13页
Circular RNAs(circRNAs)are ideal biomarkers of oral squamous cell carcinoma(OSCC)because of their highly stable closed-loop structure,and they can act as microRNA(miRNA)sponges to regulate OSCC progression.By analyzin... Circular RNAs(circRNAs)are ideal biomarkers of oral squamous cell carcinoma(OSCC)because of their highly stable closed-loop structure,and they can act as microRNA(miRNA)sponges to regulate OSCC progression.By analyzing clinical samples,we identified circCPNE1,a dysregulated circRNA in OSCC,and its expression level was negatively correlated with the clinical stage of OSCC patients.Gain-of-function assays revealed the tumor-suppressive effect of circCPNE1,which was then identified as a miR-330-3p sponge.MiR-330-3p was recognized as a tumor promoter in multiple studies,consistent with our finding that it could promote the proliferation,migration,and invasion of OSCC cells.These results indicated that selective inhibition of miR-330-3p could be an effective strategy to inhibit OSCC progression.Therefore,we designed cationic polylysine-cisplatin prodrugs to deliver antagomiR-330-3p(a miRNA inhibitory analog)via electrostatic interactions to form PP@miR nanoparticles(NPs).Paratumoral administration results revealed that PP@miR NPs effectively inhibited subcutaneous tumor progression and achieved partial tumor elimination(2/5),which confirmed the critical role of miR-330-3p in OSCC development.These findings provide a new perspective for the development of OSCC treatments. 展开更多
关键词 Oral squamous cell carcinoma CircRNA MiRNA sponge antagomir MiRNA delivery Cisplatin-based nanoparticles Drug delivery systems Tumor elimination
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MicroRNAs as potential therapeutics for treating spinal cord injury 被引量:3
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作者 Hualin Yan Peiwei Hong +1 位作者 Mei Jiang Hedong Li 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第17期1352-1359,共8页
MicroRNAs are a class of recently discovered, small non-coding RNAs that have been shown to play essential roles in a vast majority of biological processes. Very little is known about the role of microRNAs during spin... MicroRNAs are a class of recently discovered, small non-coding RNAs that have been shown to play essential roles in a vast majority of biological processes. Very little is known about the role of microRNAs during spinal cord injury. This review summarizes the changes in expression levels of microRNAs after spinal cord injury. These aberrant changes suggest that microRNAs play an important role in inflammation, oxidative stress, apoptosis, glial scar formation and axonal regeneration. Given their small size and specificity of action, microRNAs could be potential therapeutics for treating spinal cord injury in the future. There are rapidly developing techniques for manipulating microRNA levels in animals; we review different chemical modification and delivery strategies. These may provide platforms for designing efficient microRNA delivery protocols for use in the clinic. 展开更多
关键词 MICRORNAS spinal cord injury reactive astrogliosis axonal regeneration antagomir anti-miR neural regeneration REVIEWS
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Potential application of let-7a antagomir in injured peripheral nerve regeneration 被引量:1
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作者 Qian-Qian Chen Qian-Yan Liu +4 位作者 Pan Wang Tian-Mei Qian Xing-Hui Wang Sheng Yi Shi-Ying Li 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第7期1584-1590,共7页
Neurotrophic factors,particularly nerve growth factor,enhance neuronal regeneration.However,the in vivo applications of nerve growth factor are largely limited by its intrinsic disadvantages,such as its short biologic... Neurotrophic factors,particularly nerve growth factor,enhance neuronal regeneration.However,the in vivo applications of nerve growth factor are largely limited by its intrinsic disadvantages,such as its short biological half-life,its contribution to pain response,and its inability to cross the blood-brain barrier.Considering that let-7(human miRNA)targets and regulates nerve growth factor,and that let-7 is a core regulator in peripheral nerve regeneration,we evaluated the possibilities of let-7 application in nerve repair.In this study,anti-let-7a was identified as the most suitable let-7 family molecule by analyses of endogenous expression and regulatory relationship,and functional screening.Let-7a antagomir demonstrated biosafety based on the results of in vivo safety assessments and it entered into the main cell types of the sciatic nerve,including Schwann cells,fibroblasts and macrophages.Use of hydrogel effectively achieved controlled,localized,and sustained delivery of let-7a antagomir.Finally,let-7a antagomir was integrated into chitosan conduit to construct a chitosan-hydrogel scaffold tissue-engineered nerve graft,which promoted nerve regeneration and functional recovery in a rat model of sciatic nerve transection.Our study provides an experimental basis for potential in vivo application of let-7a. 展开更多
关键词 CHITOSAN chitosan-hydrogel scaffold LET-7 let-7a antagomir miRNA nerve graft peripheral nerve injury peripheral nerve regeneration Schwann cells
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antagomiR-21上调SIRT1激活PI3K/Akt/eNOS信号通路改善T2DM大鼠冠状动脉内皮依赖性舒张 被引量:1
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作者 董国华 杜银苹 +2 位作者 耿猛 李菲 董国梁 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2023年第9期771-778,共8页
[目的]探讨miR-21抑制剂antagomiR-21调控沉默信息调节因子1(SIRT1)对2型糖尿病(T2DM)大鼠冠状动脉内皮依赖性舒张的影响及其机制。[方法]以腹腔注射链脲佐菌素加高脂饲料喂养的方法建立T2DM大鼠模型,将28只成模大鼠随机分为模型组、ant... [目的]探讨miR-21抑制剂antagomiR-21调控沉默信息调节因子1(SIRT1)对2型糖尿病(T2DM)大鼠冠状动脉内皮依赖性舒张的影响及其机制。[方法]以腹腔注射链脲佐菌素加高脂饲料喂养的方法建立T2DM大鼠模型,将28只成模大鼠随机分为模型组、antagomiR-NC组、antagomiR-21组、antagomiR-21+SIRT1抑制剂EX527组,每组7只;另将7只普通饲料喂养的正常大鼠作为对照组。观察大鼠冠状动脉血流变化,采用离体血管环灌流技术观察大鼠冠状动脉的舒张功能。将体外培养的人冠状动脉内皮细胞(HCAEC)分为甘露醇组、高糖组、高糖+antagomiR-NC组、高糖+antagomiR-21组、高糖+antagomiR-21+EX527组,采用qRT-PCR检测miR-21、SIRT1的mRNA表达,Western blot检测SIRT1、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及其磷酸化蛋白的表达。[结果]与对照组相比,T2DM模型大鼠冠状动脉中miR-21水平升高96.88%,而SIRT1蛋白和mRNA水平、冠状动脉流量分别降低40.85%、64.29%、22.15%(P<0.05);与甘露醇组比较,体外高糖处理的HCAEC中miR-21表达升高285.71%,SIRT1蛋白和mRNA表达水平分别降低44.78%、74.51%(P<0.05);antagomiR-21干预后体内外miR-21水平分别降低77.42%、58.66%,SIRT1蛋白水平分别升高55.56%、91.43%,SIRT1 mRNA水平分别升高88.57%、97.30%(P<0.05);与模型组相比,antagomiR-21干预后大鼠冠状动脉流量升高19.23%,10~(-8) mol/L、10~(-7) mol/L、10~(-6) mol/L及10~(-5) mol/L乙酰胆碱(Ach)诱导的大鼠冠状动脉舒张率分别升高111.89%、41.88%、41.98%、30.01%(P<0.05),10~(-8) mol/L、10~(-7) mol/L、10~(-6) mol/L及10~(-5) mol/L去氧肾上腺素(Phe)诱导的大鼠冠状动脉收缩率分别降低36.71%、47.90%、49.19%、45.27%(P<0.05);antagomiR-21干预后HCAEC中PI3K、Akt、eNOS的磷酸化水平较高糖组分别升高48.48%、81.40%、134.29%(P<0.05);EX527处理可明显逆转体内外antagomiR-21引起的上述变化(P<0.05)。[结论] antagomiR-21可通过 展开更多
关键词 2型糖尿病 antagomir-21 沉默信息调节因子1 冠状动脉内皮依赖性舒张
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miR-7抑制剂治疗MRL/lpr小鼠的实验性研究
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作者 达古拉 王静 +1 位作者 王勇 李鸿斌 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期680-685,692,共7页
目的:探讨miR-7抑制剂治疗MRL/lpr小鼠的疗效。方法:选取30只MRL/lpr小鼠,随机分为miR-7抑制剂(miR-7 antagomir)组、环磷酰胺(CTX)组和生理盐水(Saline)对照组,10只/组。MRL/lpr小鼠13周时开始治疗,以上药物分别连续给药5周。每周观察... 目的:探讨miR-7抑制剂治疗MRL/lpr小鼠的疗效。方法:选取30只MRL/lpr小鼠,随机分为miR-7抑制剂(miR-7 antagomir)组、环磷酰胺(CTX)组和生理盐水(Saline)对照组,10只/组。MRL/lpr小鼠13周时开始治疗,以上药物分别连续给药5周。每周观察各组小鼠一般状况并称重,留取血清和尿液标本。ELISA检测13~17周三组小鼠血清ANA、抗ds-DNA抗体、C3水平,并检测上述各周三组小鼠尿蛋白水平。流式细胞术检测三组小鼠Tfh细胞比例变化。RT-PCR检测三组小鼠脾脏和淋巴结miR-7和PTEN mRNA表达水平。HE、PAS、PASM染色观察光镜下三组小鼠的肾脏病理情况。结果:治疗5周后,形态学方面:与Saline组相比,miR-7 antagomir组和CTX组小鼠一般状况良好,体质量随周龄增加而增加。血清学方面:miR-7 antagomir组和CTX组血清ANA和抗ds-DNA抗体较Saline组明显下降,补体C3水平明显上升,但两治疗组间上述指标差异均无统计学意义。细胞学方面:miR-7 antagomir组小鼠脾脏Tfh细胞比例明显低于Saline组。与Saline组比较,miR-7 antagomir组小鼠脾B细胞miR-7表达水平降低,PTEN mRNA表达水平升高。此外,miR-7 antagomir组和CTX组小鼠光镜下肾脏病理改变均较Saline组有所好转,但该两组间肾脏病理改变无明显差异。结论:miR-7可作为系统性红斑狼疮的潜在治疗靶点,miR-7 antagomir能够显示出与经典免疫抑制剂CTX相近的治疗效果,有效地改善了MRL/lpr小鼠的狼疮样疾病表现,延缓了病情进展。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 miR-7抑制剂 磷酸酶和张力蛋白同源物 环磷酰胺
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antagomir-30d转染BMSCs联合CPC支架材料的异位成骨作用
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作者 陈威 汪艳 +1 位作者 金琼 黄慧 《温州医科大学学报》 CAS 2023年第1期1-6,共6页
目的:构建antagomir-30d/种子细胞骨髓间充质干细胞(BMSCs)/磷酸钙骨水泥(CPC)复合物,并将该复合物植入裸鼠皮下,研究antagomir-30d促进体内骨形成的作用。方法:将转染有150 nmol/L antagomir-30d、NC的BMSCs以及未经转染的空白BMSCs转... 目的:构建antagomir-30d/种子细胞骨髓间充质干细胞(BMSCs)/磷酸钙骨水泥(CPC)复合物,并将该复合物植入裸鼠皮下,研究antagomir-30d促进体内骨形成的作用。方法:将转染有150 nmol/L antagomir-30d、NC的BMSCs以及未经转染的空白BMSCs转移到CPC支架进行孵育,后植入到BALB/c-nu裸鼠皮下,以此研究裸鼠异位成骨。术后2、4、8周分别取出植入体。2周时,取出植入体,提取RNA进行RT-PCR检测,分析成骨基因碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OC)以及Runt相关转录因子2(RUNX2)mRNA表达情况。此外,4周和8周的植入体分别进行苦味酸品红组织学染色和组织形态学分析新骨形成的情况。结果:植入2周RT-PCR结果显示,各成骨基因mRNA水平的表达量中转染有antagomir-30d组最高,并显著高于另外2组(P<0.05)。组织学染色结果表明,植入后4周,antagomir-30d组有少量新骨形成,而另外2组则少有新骨形成。组织形态学分析显示,新骨面积百分比antagomir-30d组为1.28%±0.19%。植入后8周,3组均可见明显新骨形成,但antagomir-30d组新骨形成量明显大于NC组及空白对照组(P<0.05),各组新骨面积百分比分别为17.79%±1.15%,1.82%±0.53%,2.33%±0.52%。结论:antagomir-30d可诱导裸鼠体内异位成骨,antagomir-30d/BMSCs/CPC复合物有希望作为组织工程复合物用于颌骨骨缺损及其他类型骨缺损的修复。 展开更多
关键词 miR-30d拮抗剂 骨髓基质干细胞 磷酸钙骨水泥 异位成骨
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Antagomir-30d对大鼠骨髓基质干细胞成骨分化的影响 被引量:4
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作者 汪艳 金琼 +1 位作者 陈威 黄慧 《温州医科大学学报》 2021年第6期478-482,共5页
目的:探讨miR-30d拮抗剂(antagomir-30d)正性调控大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)的成骨分化作用并确认转染的最佳浓度。方法:BMSCs培养并分组,分为不同浓度的antagomir-30d(antagomir-30d组)、阴性对照(NC组)和未做转染的BMSCs(空白组);将... 目的:探讨miR-30d拮抗剂(antagomir-30d)正性调控大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)的成骨分化作用并确认转染的最佳浓度。方法:BMSCs培养并分组,分为不同浓度的antagomir-30d(antagomir-30d组)、阴性对照(NC组)和未做转染的BMSCs(空白组);将不同浓度的antagomir-30d及其NC转染至BMSCs后进行成骨诱导。通过RT-PCR技术进行比较,测定成骨基因碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OC)、Runt相关转录因子2(RUNX2)的mRNA的表达情况,并确定最佳转染浓度及其转染效率。通过ALP染色验证antagomir-30d对成骨分化的调控作用。结果:RT-PCR结果表明,antagomir-30d体外可以促进BMSCs的成骨分化。不同浓度antagomir-30d组的成骨基因表达量随浓度变化而改变,当antagomir-30d转染浓度为150 nmol/L时,ALP、OC、RUNX2的mRNA水平均显著高于空白组和NC组(P<0.05)。Antagomir-30d的转染最佳浓度为150 nmol/L,此时ALP染色结果显示其活性最高,成骨分化作用好。结论:Antagomir-30d体外正性调控BMSCs的成骨分化,其转染至BMSCs的最佳浓度为150 nmol/L。 展开更多
关键词 miR-30d拮抗剂 骨髓基质干细胞 成骨分化 最佳转染浓度
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Antagomir-320对胫骨骨折小鼠围术期神经认知障碍的影响 被引量:1
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作者 周加慧 宋作艳 +7 位作者 谢春晖 陶和 郭雨薇 牟传琳 符丽 林旭 王彬 毕燕琳 《实用药物与临床》 CAS 2021年第9期788-793,共6页
目的探究antagomir-320对胫骨骨折小鼠围术期神经认知障碍及相关蛋白IGF-1、APP的影响。方法选择健康雄性C57/BL小鼠120只,12~14周龄,体重20~30 g,采用随机数字表法将其分为4组(n=30):正常对照组(C组)、麻醉手术组(AS组)、局部海马注射... 目的探究antagomir-320对胫骨骨折小鼠围术期神经认知障碍及相关蛋白IGF-1、APP的影响。方法选择健康雄性C57/BL小鼠120只,12~14周龄,体重20~30 g,采用随机数字表法将其分为4组(n=30):正常对照组(C组)、麻醉手术组(AS组)、局部海马注射生理盐水+麻醉手术组(NS组)、局部海马注射antagomir-320+麻醉手术组(AT组)。于术后1、3、7 d进行Morris水迷宫实验和旷场实验,进行神经行为学评分,取海马组织,Western blot检测海马组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、淀粉样前体蛋白(APP)表达,qRT-PCR检测miRNA-320与IGF-1 mRNA表达变化。结果与C组比较,术后AS组、NS组、AT组逃避潜伏期均延长,靶象限停留时间百分比均降低(P<0.05);AS组、NS组术后miRNA-320表达升高,IGF-1mRNA表达降低,APP蛋白表达升高;AT组术后miRNA-320表达降低,IGF-1mRNA在术后1 d表达降低,术后3、7 d升高,呈逐渐升高趋势,术后1、3 d APP蛋白表达升高,然后逐渐降低(P<0.05)。与NS组相比,AT组逃避潜伏期缩短,靶象限停留时间百分比增高,miRNA-320表达降低,IGF-1mRNA及蛋白表达升高,APP蛋白表达升高(P<0.05)。NS与AS组相比,术后1、3、7 d差异均无统计学意义(P>0.05)。结论Antagomir-320能改善胫骨骨折小鼠围术期认知功能障碍。 展开更多
关键词 antagomir-320 围术期神经认知障碍 miRNA-320 胰岛素样生长因子 淀粉样前体蛋白
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AntagomiR-103协同阿霉素对TGF-β1诱导的HepG2细胞转化及生长的影响 被引量:1
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作者 王金利 张敏 《贵州医科大学学报》 CAS 2016年第12期1424-1429,共6页
目的:探讨antagomiR-103协同阿霉素(ADM)对TGF-β1诱导肝癌细胞(HepG2)发生上皮-间质细胞转化(EMT)及HepG2细胞存活率的影响。方法:HepG2细胞体外培养,设为control组、TGF-β1组、TGF-β1+ADM组、TGF-β1+microRNA inhibitor N.C组、TGF... 目的:探讨antagomiR-103协同阿霉素(ADM)对TGF-β1诱导肝癌细胞(HepG2)发生上皮-间质细胞转化(EMT)及HepG2细胞存活率的影响。方法:HepG2细胞体外培养,设为control组、TGF-β1组、TGF-β1+ADM组、TGF-β1+microRNA inhibitor N.C组、TGF-β1+ADM+microRNA inhibitor N.C组、TGF-β1+antagomiR-103组、TGF-β1+ADM+antagomiR-103组及使用western-blot检测EMT标志蛋白N-Cadherin、E-Cadherin、vimentin的表达水平;设control组、TGF-β1组、antagomiR-103组、TGF-β1+antagomiR-103组,用不同浓度的ADM作用于各组细胞24 h,使用MTT法检测细胞存活率,并计算IC50。结果:与control组相比,antagomiR-103+ADM组E-Cadherin表达上调,N-Cadherin、Vimentin表达下调;细胞存活率随ADM浓度的增高而逐渐降低;在ADM浓度相同的条件下,不同药物预处理组之间进行比较,当ADM浓度为25 mg/L时,antagomiR-103+ADM组的细胞存活率明显低于其他组。结论:antagomiR-103联合ADM可抑制TGF-β1诱导发生EMT的HepG2细胞存活。 展开更多
关键词 药物疗法 联合 肝肿瘤 细胞 antagomir-103 阿霉素 上皮细胞一间充质细胞转换 TGFΒ-1
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抑制miR-21a-5p能促进脊髓损伤小鼠运动功能的恢复 被引量:1
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作者 王文朝 苏延林 +4 位作者 李洪飞 沈霖 陈佳男 潘信达 贾堂宏 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2018年第32期5180-5185,共6页
背景:脊髓损伤后病理生理改变复杂,尚无有效的治疗手段。miRNAs作为可以精细调控多种基因表达的内源性非编码RNA,可为脊髓损伤的治疗提供新思路。目的:探究抑制miR-21a-5p对小鼠脊髓损伤后运动功能恢复的影响及可能的机制。方法:第1步:A... 背景:脊髓损伤后病理生理改变复杂,尚无有效的治疗手段。miRNAs作为可以精细调控多种基因表达的内源性非编码RNA,可为脊髓损伤的治疗提供新思路。目的:探究抑制miR-21a-5p对小鼠脊髓损伤后运动功能恢复的影响及可能的机制。方法:第1步:Allen’s打击法构建小鼠脊髓损伤模型,提取术后3 d损伤处脊髓组织(n=24)对比假手术组(n=24)筛选出差异表达miRNA;第2步:脊髓损伤后鞘内注射miRNA抑制剂(antagomir-21a)构建观察组(n=24),对照组造模成功后鞘内注射等量的antagomir做对照(n=24)、假手术组(n=24)术后不做特殊处理;对比各组行为学评分(BMS评分),检测脊髓损伤相关标志物的表达。结果与结论:(1)小鼠脊髓损伤后miR-21a-5p的表达较假手术组显著升高(P <0.05);(2)观察组小鼠脊髓损伤后抑制miR-21a-5p,假手术组与脊髓损伤组小鼠运动功能评分差异明显(P <0.05),术后7 d观察组小鼠运动功能评分逐渐超过对照组,术后14 d显著高于对照组(P <0.05);(3)观察组小鼠脊髓组织中纤维连接蛋白与CSPGs的表达量低于对照组,且神经营养因子的表达高于对照组(P<0.05);(4)结果说明:小鼠脊髓损伤后miR-21a-5p的表达上调,抑制miR-21a-5p的表达可以抑制瘢痕形成并增加神经营养因子的分泌,从而促进运动功能的恢复。 展开更多
关键词 MRNAS miR-21a-5p 脊髓损伤 瘢痕形成 运动功能 神经功能 antagomir-21a BMS评分 神经营养因子 组织构建 微RNAs 脊髓损伤 神经营养因子 组织工程
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