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HPLC波长切换法测定氨咖黄敏胶囊4个成分的含量 被引量：7
1
作者 刘洪海 刘维彬 +2 位作者 李智慧 李海霞 窦靖怡 《中国药师》 CAS 2016年第1期189-191,共3页
目的:建立HPLC波长切换法同时测定氨咖黄敏胶囊中4个成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-甲醇(B)-磷酸二氢铵溶液(取0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液1 000 ml,加磷酸1 ml,混匀... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定氨咖黄敏胶囊中4个成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-甲醇(B)-磷酸二氢铵溶液(取0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液1 000 ml,加磷酸1 ml,混匀)(C)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),柱温35℃,变换波长时间为(0~9 min:225 nm;9~38 min:450 nm)。结果:采用HPLC波长切换法测定氨咖黄敏胶囊4个成分的含量,线性范围分别为:对乙酰氨基酚24.680~394.900μg·ml^(-1)(r=0.999 9),马来酸氯苯那敏0.201~3.214μg·ml^(-1)(r=0.999 9),咖啡因1.129~18.070μg·ml^(-1)(r=0.999 9),胆红素0.010~0.165μg·ml^(-1)(r=0.999 8);平均回收率分别为:99.25%(RSD=0.46%),99.29%(RSD=0.32%),99.49%(RSD=0.48%)及99.75%(RSD=0.55%)(n=6)。结论:该法简单,灵敏,准确,重复性好,可用于氨咖黄敏胶囊的含量测定。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 波长切换法 含量测定
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高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量 被引量：6
2
作者 盖轲 郑阿利 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期456-457,共2页
目的:建立以高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法:色谱柱phenomenexlunaC18,流动相为甲醇-水(24∶76),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为215nm,灵敏度为0.01AUFS。结果:对乙酰氨基酚、咖啡... 目的:建立以高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法:色谱柱phenomenexlunaC18,流动相为甲醇-水(24∶76),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为215nm,灵敏度为0.01AUFS。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因检测浓度分别在50～250μg/ml(r=0.9999)、5.0～25μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.7%(RSD=1.8%)、101.4%(RSD=1.4%)。结论:本方法简便、快速、准确,可取代滴定法测定本品含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氨咖黄敏胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 含量测定
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氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定 被引量：3
3
作者 吴珺 吴虹萍 《中国药业》 CAS 2008年第9期32-33,共2页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法,测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法采用AgilentC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾-0.02mol/L庚烷磺酸钠(58.5∶35.5∶6)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法,测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法采用AgilentC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾-0.02mol/L庚烷磺酸钠(58.5∶35.5∶6)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为215nm,柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在11.99～47.98μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.17%,RSD=0.2%(n=6)。结论HPLC法简便、快速,重现性良好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氨咖黄敏胶囊 马来酸氯苯那敏 含量 含量均匀度
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氨咖黄敏胶囊质量标准的改进研究 被引量：3
4
作者 肖海文 曾常青 +2 位作者 张志福 许建峰 谭琦珊 《广东药学院学报》 CAS 2014年第3期319-322,共4页
目的改进现有的氨咖黄敏胶囊的质量标准。方法在原有标准的基础上,对马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的薄层鉴别展开条件进行改进,并增加了人工牛黄的薄层鉴别和胆红素质量分数测定项,以更好地控制人工牛黄质量。结果在TLC图谱中... 目的改进现有的氨咖黄敏胶囊的质量标准。方法在原有标准的基础上,对马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的薄层鉴别展开条件进行改进,并增加了人工牛黄的薄层鉴别和胆红素质量分数测定项,以更好地控制人工牛黄质量。结果在TLC图谱中可检出氨咖黄敏胶囊的特征斑点,7批样品薄层结果一致,阴性无干扰,耐用性良好;胆红素质量浓度在0.806 4-8.064μg·mL^-1范围内与吸光度线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为102.8%,RSD为1.7%（n=9）。结论改进后的薄层鉴别方法重复性好,优于现行标准薄层鉴别项下的鉴别方法;胆红素质量分数测定方法准确、专属性强、重复性好,可更好地控制氨咖黄敏胶囊的质量。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 质量标准 薄层鉴别 紫外分光光度法 改进
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HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中2组份的含量 被引量：3
5
作者 王小虹 修培 修锐 《中国药事》 CAS 2008年第5期407-408,共2页
建立用HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。用Kromasil苯基色谱柱；流动相：乙腈-水-三乙氨（20：79：1）（磷酸调pH值3．1），流速：1．0ml·min^-1；检测波长：260nm。线性范围，对乙酰氨基酚：15．1320-35... 建立用HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。用Kromasil苯基色谱柱；流动相：乙腈-水-三乙氨（20：79：1）（磷酸调pH值3．1），流速：1．0ml·min^-1；检测波长：260nm。线性范围，对乙酰氨基酚：15．1320-35．3080μg，r=0．9998；咖啡因：0．9063-2．1147μg，r=1．0000。平均回收率，对乙酰氨基酚99．45％，RSD=0．53％；咖啡因99．96％，RSD=0．32％。本方法简便、快速、准确，适用氨咖黄敏胶囊含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 含量测定
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分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量 被引量：2
6
作者 崔红彬 蒋俊春 《中国药事》 CAS 2007年第10期838-839,共2页
建立氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量测定方法。采用紫外分光光度法,检测波长453nm。胆红素在1.352～13.52μg.mL-1范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率99.24%(RSD=0.35%)。本法操作简便,结果准确。
关键词 氨咖黄敏胶囊 胆红素 紫外分光光度法
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氨咖黄敏胶囊胆红素、贝斯素、胆酸、猪去氧胆酸的鉴别 被引量：2
7
作者 王惠民 王伯涛 《中国药品标准》 CAS 2007年第2期51-53,共3页
目的:鉴别氨咖黄敏胶囊中胆红素、贝斯素、胆酸、猪去氧胆酸成分,完善氨咖黄敏胶囊的质量控制方法。方法:采用可见吸收光谱法、薄层色谱法对胆红素、贝斯素、胆酸、猪去氧胆酸进行了定性鉴别。结论:快速、准确、专属性强。
关键词 氨咖黄敏胶囊 胆红素 贝斯素 胆酸 猪去氧胆酸 可见吸收光谱 薄层层析色谱法
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HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量 被引量：1
8
作者 杨金凤 郭洪茹 +1 位作者 马建成 王竹青 《河北化工》 2008年第7期67-68,共2页
建立了HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。色谱柱为HypersilBDSC1(84.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长为216nm,流速为1.0mL/min。进行了系统适用性、回收率和精密度等方法学研究。对乙... 建立了HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。色谱柱为HypersilBDSC1(84.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长为216nm,流速为1.0mL/min。进行了系统适用性、回收率和精密度等方法学研究。对乙酰氨基酚和咖啡因线性范围分别为100～800μg/mL(r=0.9991)、10～80μg/mL(r=0.9993)。平均回收率分别为100.6%、99.5%,RSD分别为0.62%、0.68%(n=9)。该法准确、快速、简便,适于氨咖黄敏胶囊的含量测定。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 高效液相色谱法
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氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏的质量控制情况评价
9
作者 丁苏苏 王威 +1 位作者 凌真 李倚云 《海峡药学》 2012年第10期70-72,共3页
目的建立氨咖黄敏胶囊胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度检查方法,对9个厂家生产的氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏的质量控制情况进行比较。方法高效液相色谱法,菲罗门Gemin-i C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:以磷酸盐缓冲... 目的建立氨咖黄敏胶囊胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度检查方法,对9个厂家生产的氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏的质量控制情况进行比较。方法高效液相色谱法,菲罗门Gemin-i C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢铵11.5g,加水溶解,加H3PO41mL,加水至1000mL)-乙腈(82∶18)为流动相,检测波长为262nm。结果马来酸氯苯那敏的线性范围为8.12～162.47mg·mL-1,r为0.9999。平均回收率为98.9%(RSD=0.8%)。结论经过质量比较说明,有必要对咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏进行控制。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 马来酸氯苯那敏 HPLC 含量均匀度
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氨咖黄敏胶囊对精神障碍患者感冒期间氯氮平血药浓度的影响 被引量：1
10
作者 夏爽 曹世显 +4 位作者 李小新 张慧英 付继勇 郭华 朱玉星 《中国医院用药评价与分析》 2023年第4期416-419,共4页
目的:探讨氨咖黄敏胶囊对精神障碍患者感冒期间氯氮平血药浓度的影响。方法:回顾性收集2020年1月至2021年10月该院进行氯氮平稳定治疗并伴有感冒期间服用氨咖黄敏胶囊的44例精神障碍住院患者的病历资料,获取患者的性别、年龄、服药方案... 目的:探讨氨咖黄敏胶囊对精神障碍患者感冒期间氯氮平血药浓度的影响。方法:回顾性收集2020年1月至2021年10月该院进行氯氮平稳定治疗并伴有感冒期间服用氨咖黄敏胶囊的44例精神障碍住院患者的病历资料,获取患者的性别、年龄、服药方案、联合用药和氯氮平血药浓度等信息,使用SPSS 25.0软件进行统计分析。结果:44例患者在合用氨咖黄敏胶囊后氯氮平血药浓度有不同程度的升高,基线期平均血药浓度为(444.23±289.24)ng/mL,干预期平均血药浓度为(621.43±375.23)ng/mL;白细胞计数(WBC)也出现了不同程度的升高,基线期WBC水平中位值为6.67×10^(9)/L,感冒期WBC水平中位值为8.06×10^(9)/L;12例患者发生了氯氮平血药浓度升高后的不良反应。结论:感冒期间使用氨咖黄敏胶囊对氯氮平血药浓度升高有影响,WBC水平升高不能显著影响氯氮平血药浓度。氨咖黄敏胶囊与氯氮平联合应用时,对氯氮平血药浓度的监测至关重要,以避免发生与氯氮平血药浓度相关的不良反应。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 白细胞计数 精神障碍 氯氮平 血药浓度
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