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一种动物基因组DNA提取方法的改进 被引量：79
1
作者 汪永庆 王新国 +1 位作者 徐来祥 张知彬 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期27-29,共3页
介绍一种动物基因组DNA提取方法。该方法具有简便、快速、实用的特点 ,所获得的DNA数量和质量都很高 ,可用于各种分子生物学实验。
关键词 动物组织 基因组DNA 快速提取
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高效液相色谱-串联质谱法测定动物组织中的16种喹诺酮类药物残留 被引量：58
2
作者 岳振峰 林秀云 +4 位作者 唐少冰 陈小霞 吉彩霓 华红慧 刘昱 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期491-495,共5页
建立了动物组织样品中萘啶酸、恶喹酸、氟甲喹、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、洛美沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星、培氟沙星、司帕沙星、奥比沙星等16种喹诺酮类兽药多残留量的高效液相色谱-串... 建立了动物组织样品中萘啶酸、恶喹酸、氟甲喹、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、洛美沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星、培氟沙星、司帕沙星、奥比沙星等16种喹诺酮类兽药多残留量的高效液相色谱-串联质谱测定方法。用酸性乙腈萃取样品中的16种喹诺酮类药物残留,然后用正己烷脱脂,旋转蒸发浓缩,以Inertsil C8-3色谱柱分离,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱进行测定。在10,50,100μg/kg3个加标水平下进行了验证试验,方法的线性范围为10-100μg/kg,平均回收率为62.4%-102%,相对标准偏差为1.4%-11.9%。该方法简便、快速、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于鸡肉、鸡肝和鱼肉等动物组织样品中喹诺酮类药物多残留的确证检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 喹诺酮类药物残留 动物组织
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固相萃取高效液相色谱-质谱法测定动物组织中硝基呋喃代谢产物 被引量：55
3
作者 林黎明 林回春 +4 位作者 刘心同 王曼霞 张鸿伟 王建华 邱芳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期707-710,共4页
研究了对动物组织中4种硝基呋喃类代谢产物AOZ、AMOZ、SEM和AHD的自动固相萃取HPLCMS分析方法,分别以2氯苯甲醛和2硝基苯甲醛作为衍生化试剂,分别用AMOZd5、AOZd4作内标,用ENSPE柱进行提取,以乙腈0.1%甲酸为流动相,采用梯度洗脱,可在15... 研究了对动物组织中4种硝基呋喃类代谢产物AOZ、AMOZ、SEM和AHD的自动固相萃取HPLCMS分析方法,分别以2氯苯甲醛和2硝基苯甲醛作为衍生化试剂,分别用AMOZd5、AOZd4作内标,用ENSPE柱进行提取,以乙腈0.1%甲酸为流动相,采用梯度洗脱,可在15min内将4种代谢产物完全分离并进行测定。回收率为85%～90%;检出限可达0.5μg/kg。采用两种衍生化方法可获得较多的定性确证信息。采用本方法研究了硝基呋喃在鸡饲养过程中的残留规律。 展开更多
关键词 固相萃取高效液相色谱-质谱法 动物 硝基呋喃 药物 抗生素
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加速溶剂萃取-液相色谱-质谱/质谱法分析动物组织中的壬基酚、辛基酚和双酚A 被引量：47
4
作者 邵兵 韩灏 +3 位作者 李冬梅 赵榕 孟娟 马亚鲁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期362-365,共4页
建立了测定内分泌干扰物质烷基酚、双酚A的液相色谱-电喷雾串联质谱(负离子模式)分析方法,优化了样品前处理方法.以二氯甲烷作提取溶剂,采用加速溶剂萃取法萃取动物组织样品,萃取液用500 mg OASIS氨基固相萃取柱进行浓缩净化.对流动相... 建立了测定内分泌干扰物质烷基酚、双酚A的液相色谱-电喷雾串联质谱(负离子模式)分析方法,优化了样品前处理方法.以二氯甲烷作提取溶剂,采用加速溶剂萃取法萃取动物组织样品,萃取液用500 mg OASIS氨基固相萃取柱进行浓缩净化.对流动相组分和流动相添加剂对质谱的离子化效率进行了考察,测得3种化合物在高、中、低3个添加水平的回收率为88% ～101% ,相对标准偏差小于15% ;双酚A、壬基酚和辛基酚的方法检出限分别为0.3, 0.05和0.1 μg/kg.对从北京市场上采集的27份动物组织样品进行检测,结果表明壬基酚广泛存在于各种动物源性食品中,检出含量为0.49～55.98 μg/kg,其中鱼肉组织中都检出壬基酚,而且其含量也较高(9.13～55.98 μg/kg). 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 液相色谱-电喷雾质谱/质谱 烷基酚 双酚A 动物组织
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固相萃取-气相色谱质谱测定动物组织中氯霉素的残留量 被引量：43
5
作者 谢孟峡 刘媛 +2 位作者 邱月明 韩杰 刘宜孜 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期1-4,共4页
对鸡肉、猪肉、猪肝、鸭肝等动物组织样品中的氯霉素残留的检测方法进行了研究.用乙酸乙酯和磷酸盐缓冲溶液提取动物组织中的氯霉素残留,用硅胶和C18固相萃取柱对乙酸乙酯提取物进行净化和富集.净化后的提取物用BSTFA衍生化和气相色谱-... 对鸡肉、猪肉、猪肝、鸭肝等动物组织样品中的氯霉素残留的检测方法进行了研究.用乙酸乙酯和磷酸盐缓冲溶液提取动物组织中的氯霉素残留,用硅胶和C18固相萃取柱对乙酸乙酯提取物进行净化和富集.净化后的提取物用BSTFA衍生化和气相色谱-质谱-负化学电离源选择离子定量检测(选择离子为376,378,466,468,470).通过对提取、净化富集条件的优化,建立了动物组织中氯霉素残留量的检测方法. 该方法对不同基体样品的加标回收率为80%～100%之间;相对标准偏差小于20%;方法的检出限为0.1μg/kg. 展开更多
关键词 动物组织 乙酸乙酯提取物 氯霉素残留量 定量检测 质谱测定 残留量 检测方法 鸡肉 猪肉 样品
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气相色谱-质谱法同时检测动物组织中多种激素类兽药的残留量 被引量：44
6
作者 林维宣 董伟峰 +4 位作者 陈溪 田苗 于灵 赵景红 杨春光 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期294-298,共5页
建立了不同动物基质(肌肉、肝脏、肾脏)中己烷雌酚、己烯雌酚、己二烯雌酚、还原尿睾酮、表睾酮、雌酮、雌二醇、炔雌醇和雌三醇激素残留量的气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测方法。以乙腈为提取溶剂,固相萃取柱净化,微波辅助衍生化,用双(... 建立了不同动物基质(肌肉、肝脏、肾脏)中己烷雌酚、己烯雌酚、己二烯雌酚、还原尿睾酮、表睾酮、雌酮、雌二醇、炔雌醇和雌三醇激素残留量的气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测方法。以乙腈为提取溶剂,固相萃取柱净化,微波辅助衍生化,用双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)与甲基氯硅烷(TMCS)(体积比为99:1)的硅烷化试剂在吡啶存在下进行衍生化反应。实验结果表明,9种激素的检出限为0.1～1μg/kg。3种动物基质中9种激素的平均回收率为68.8%～93.1%,实验室内相对标准偏差(RSD)为4.1%～22.3%,实验室间RSD为3.1%～17.9%。方法的技术指标满足动物组织中激素类兽药残留分析的要求。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 固相萃取 微波辅助衍生 激素 兽药 多残留检测 动物组织
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气相色谱-质谱法测定动物组织中残留的10种β2-兴奋剂 被引量：40
7
作者 吴平谷 陈慧华 +4 位作者 王强 应永飞 赵永信 宋国良 徐小明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期39-42,共4页
采用同位素稀释法并结合固相萃取技术,建立了动物组织中马布特罗、特布他林、卡布特罗、克伦特罗、西马特罗、沙丁胺醇、clenpenterol、苯氧丙酚胺、班布特罗、莱克多巴胺等10种β2-兴奋剂残留的气相色谱-质谱（GC-MS）检测方法。动物... 采用同位素稀释法并结合固相萃取技术,建立了动物组织中马布特罗、特布他林、卡布特罗、克伦特罗、西马特罗、沙丁胺醇、clenpenterol、苯氧丙酚胺、班布特罗、莱克多巴胺等10种β2-兴奋剂残留的气相色谱-质谱（GC-MS）检测方法。动物组织中添加同位素内标D9-克伦特罗、D3-沙丁胺醇、D5-莱克多巴胺,经无水乙醇提取、正己烷脱脂、SLS离子交换固相萃取柱净化后,用双三甲基硅基三氟乙酰胺＋1%三甲基氯硅烷衍生,再进行GC-MS测定,内标法定量。结果表明,动物组织中添加2.0-10.0μg/kg水平的β2-兴奋剂,回收率为72.8%-110.3%,相对标准偏差为1.2%-11.3%,最低检测限为0.5-1.0μg/kg。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 同位素稀释 固相萃取 β2-兴奋剂 动物组织
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液相色谱-串联质谱同时测定动物组织中22种同化激素 被引量：35
8
作者 陈慧华 应永飞 +4 位作者 吴平谷 韦敏珏 朱聪英 屈健 陈熳茜 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期181-186,共6页
采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱仪(LC-ESI-MS-MS),在多反应监测(MRM)模式下建立了动物组织中甾体类和1,2-二苯乙烯类22种同化激素(睾酮、甲基睾酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、勃地龙、康力龙、群勃龙、醋酸群勃龙、丙酸诺龙、大力补、醋... 采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱仪(LC-ESI-MS-MS),在多反应监测(MRM)模式下建立了动物组织中甾体类和1,2-二苯乙烯类22种同化激素(睾酮、甲基睾酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、勃地龙、康力龙、群勃龙、醋酸群勃龙、丙酸诺龙、大力补、醋酸甲羟孕酮、诺龙、孕酮、甲炔诺酮、甲羟孕酮、雌酮、雌二醇、雌三醇、炔雌醇、己烷雌酚、己烯雌酚、双烯雌酚)的快速确认测定方法。试样中的药物经叔丁基甲醚提取后,过C18固相萃取柱净化,氮吹至干,用1mL乙腈/水(1∶1,V/V)定容后测定。采用正离子扫描和负离子扫描的方式进行仪器方法学研究,确定丰度比最高的2对离子作为监测离子,进行MRM模式定性定量分析。该方法的检出限(LOD)为0.2～0.5μg/kg,定量限(LOQ)为0.5～1.0μg/kg;在2.0～200.0μg/L的线性范围,相关系数r均大于0.998。在1.0μg/kg的添加水平上,上述22种激素的平均回收率为56.2%～112.3%,相对标准偏差为2.6%～13.2%。本法操作简单,灵敏度高,可用于动物组织中22种同化激素的残留测定。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 同化激素 甾体类激素 1 2-二苯乙烯类 动物组织
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亲水相互作用色谱-串联质谱法同时测定动物组织中金刚烷胺与利巴韦林 被引量：34
9
作者 邵琳智 姚仰勋 +1 位作者 谢敏玲 林峰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1448-1452,共5页
采用亲水相互作用色谱-串联质谱技术,建立了同时测定动物组织中金刚烷胺和利巴韦林的方法。样品加入同位素内标,采用20 g/L三氯乙酸提取,经磷酸酯酶酶解,PBA固相萃取小柱净化后,采用HILIC色谱柱（100 mm×2.1 mm,3μm）分离,以5 mmo... 采用亲水相互作用色谱-串联质谱技术,建立了同时测定动物组织中金刚烷胺和利巴韦林的方法。样品加入同位素内标,采用20 g/L三氯乙酸提取,经磷酸酯酶酶解,PBA固相萃取小柱净化后,采用HILIC色谱柱（100 mm×2.1 mm,3μm）分离,以5 mmol/L乙酸铵水溶液（含0.1%甲酸）-乙腈为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子源串联质谱,在正离子扫描方式下以多反应监测（MRM）模式检测,内标法定量。在优化条件下,金刚烷胺和利巴韦林在0.5~5.0μg/L质量浓度范围内线性关系良好,定量下限分别为1.0μg/kg和2.0μg/kg。在鸡肉和鸡肝样品中,金刚烷胺和利巴韦林在3个加标水平（分别为1.0、2.0、5.0μg/kg和2.0、5.0、10.0μg/kg）下的平均回收率为89.2%~109%,相对标准偏差为2.0%~9.3%。该方法准确可靠、方便快捷,适用于动物组织中金刚烷胺和利巴韦林的同时定量分析。 展开更多
关键词 亲水相互作用色谱-串联质谱法 金刚烷胺 利巴韦林 动物组织
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液相色谱-串联质谱法测定动物组织中金刚烷胺和金刚乙胺的残留量 被引量：32
10
作者 陈慧华 韦敏珏 +2 位作者 周炜 朱聪英 应永飞 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期226-232,共7页
采用液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI-MS/MS),在多反应监测(MRM)模式下建立了动物组织中金刚烷胺和金刚乙胺的检测方法。试样中的金刚烷胺和金刚乙胺经V(乙腈)∶V(1.0%三氯乙酸)=50∶50的混合溶液超声提取,混合阳离子交换柱净化,氮气吹... 采用液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI-MS/MS),在多反应监测(MRM)模式下建立了动物组织中金刚烷胺和金刚乙胺的检测方法。试样中的金刚烷胺和金刚乙胺经V(乙腈)∶V(1.0%三氯乙酸)=50∶50的混合溶液超声提取,混合阳离子交换柱净化,氮气吹干后,用1mL V(甲醇)∶V(0.2%甲酸)=10∶90的溶液溶解残渣,液相色谱-串联质谱法测定,色谱保留时间和质谱碎片离子丰度比定性,外标法定量。该方法测得在鸡肉、鸡肝、猪肉、猪肝等动物组织中,金刚烷胺和金刚乙胺的检出限(LOD)均为0.4μg/kg,定量限(LOQ)均为1.0μg/kg;在0.5～100.0μg/L线性范围内,相关系数r2均大于0.999。添加回收率实验表明,以上4种动物组织中添加水平为1.0～100μg/kg时,金刚烷胺和金刚乙胺的平均回收率在70.7%～92.3%之间,相对标准偏差为1.7%～11.7%。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 动物组织 金刚烷胺 金刚乙胺 残留量
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液相色谱/串联质谱线性组合法测定动物组织中硝基呋喃代谢产物 被引量：30
11
作者 林黎明 林回春 +3 位作者 高彦惠 刘心同 田进国 张鸿伟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1081-1086,共6页
研究了对动物组织中4种硝基呋喃类代谢产物AMOZ、AHD、SEM、AOZ的同位素稀释HPLC-MS/MS线性组合分析方法,以2-基苯甲醛作为衍生化试剂,AMOZ-d5、AOZ- 4作内标,用乙酸乙脂提取,用自制的净化试剂净化,以乙腈- 0.1%甲酸为流动相,采用梯度洗... 研究了对动物组织中4种硝基呋喃类代谢产物AMOZ、AHD、SEM、AOZ的同位素稀释HPLC-MS/MS线性组合分析方法,以2-基苯甲醛作为衍生化试剂,AMOZ-d5、AOZ- 4作内标,用乙酸乙脂提取,用自制的净化试剂净化,以乙腈- 0.1%甲酸为流动相,采用梯度洗脱,可适应不同种类的动物组织样品前处理,15 min可将4种代谢产物完全分离并测定.提出了HPLC-MS/MS多重反应监测线性组合法的原理并进行了验证,回收率为 85%～118%;定量限(LOQ)为0.1 μg/kg;检出限(LOD)为0.03 μg/kg. 展开更多
关键词 液相色谱 串联质谱 线性组合 含量测定 动物组织 硝基呋喃代谢产物 兽药残留
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乙醇保存的动物标本基因组DNA提取方法的比较 被引量：28
12
作者 张德华 周开亚 孙红英 《生物学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期46-48,共3页
为提高从乙醇长期保存的动物标本中提取大分子DNA的质量,用5种不同方法对动物组织进行预处理实验,然后采用SDS/蛋白酶K裂解,酚-氯仿抽提和乙醇沉淀提取总DNA,通过0.8%琼脂糖凝胶对模板进行电泳和PCR产物作鉴定,经比较,用0.9%NaCl法、PB... 为提高从乙醇长期保存的动物标本中提取大分子DNA的质量,用5种不同方法对动物组织进行预处理实验,然后采用SDS/蛋白酶K裂解,酚-氯仿抽提和乙醇沉淀提取总DNA,通过0.8%琼脂糖凝胶对模板进行电泳和PCR产物作鉴定,经比较,用0.9%NaCl法、PBS法和混合液法进行预处理,消除乙醇对Taq酶的影响以及蛋白质和核酸交联问题,为提取动物基因组DNA的3种更理想方法。 展开更多
关键词 基因组DNA DNA提取 动物组织
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高效液相色谱法测定动物组织中8种磺胺类药物残留量 被引量：23
13
作者 王曼霞 林黎明 +5 位作者 刘心同 王翠霞 王曼霞 林黎明 刘心同 王翠霞 《化学分析计量》 CAS 2004年第2期14-16,共3页
提出了一种快速、准确地同时测定动物组织中磺胺类药物残留量的检测方法。样品中加入无水硫酸钠后 ,用乙腈均质、提取 ,在离心后的沉淀物中加入乙腈 ,再次提取 ,合并乙腈提取液。提取液用乙腈饱和正己烷溶液净化 ,去除脂肪和杂质 ,用高... 提出了一种快速、准确地同时测定动物组织中磺胺类药物残留量的检测方法。样品中加入无水硫酸钠后 ,用乙腈均质、提取 ,在离心后的沉淀物中加入乙腈 ,再次提取 ,合并乙腈提取液。提取液用乙腈饱和正己烷溶液净化 ,去除脂肪和杂质 ,用高效液相色谱方法进行测定。通过优化色谱条件 ,利用紫外检测器 (VWD)或二极管阵列检测器 (DAD)对 8种磺胺类药物残留进行同时测定 ,测定结果的相对标准偏差为 5 .1%～ 12 .8% ,平均回收率为6 2 .7%～ 10 5 .1% ,检出限为 10 μg/kg。 展开更多
关键词 动物组织 磺胺类药物 残留量 检测方法 高效液相色谱法
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动物组织中羟脯氨酸测定方法的建立及初步应用 被引量：23
14
作者 冯志民 徐蘅 马旺扣 《南京铁道医学院学报》 1999年第3期168-170,共3页
目的：建立动物组织中的羟脯氨酸测定方法，以之估计胶原含量并衡量组织愈合程度。方法：研究显色温度、氧化时间、样品中盐浓度以及对 二甲氨基苯甲醛（ Ｐ Ｄ Ａ Ｂ） 浓度对羟脯氨酸测定的影响，据此建立动物组织中的羟脯氨酸测定... 目的：建立动物组织中的羟脯氨酸测定方法，以之估计胶原含量并衡量组织愈合程度。方法：研究显色温度、氧化时间、样品中盐浓度以及对 二甲氨基苯甲醛（ Ｐ Ｄ Ａ Ｂ） 浓度对羟脯氨酸测定的影响，据此建立动物组织中的羟脯氨酸测定方法，并初步应用于实验动物犬贲门胶原含量的测定。结果：根据优化的实验结果，羟脯氨酸测定的条件为室温氧化４ ｍｉｎ ，１０ ％ Ｐ Ｄ Ａ Ｂ，１００ ℃显色２ ｍｉｎ 。该法回收率为９８ ％ ，变异系数为４ ％ 。结论：该法重复性好，可信度高，可作为临床判定愈合程度的一个定量指标。 展开更多
关键词 胶原 羟脯氨酸 测定方法 动物组织
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从动物组织提取高质量总RNA方法的改进 被引量：23
15
作者 王桂玲 刘戈飞 黄东阳 《生物技术通讯》 CAS 2003年第6期512-514,共3页
RNA提取技术是分子生物学研究中的重要实验技术。介绍一种高纯度、高产量的从动物组织中提取总RNA 的改进的方法,该法实用性强、重复性好。提取的RNA无DNA等污染物,其产量、纯度完全能满足分子克隆和基因表 达研究的需要。利用改进后的... RNA提取技术是分子生物学研究中的重要实验技术。介绍一种高纯度、高产量的从动物组织中提取总RNA 的改进的方法,该法实用性强、重复性好。提取的RNA无DNA等污染物,其产量、纯度完全能满足分子克隆和基因表 达研究的需要。利用改进后的方法提取牛组织的总RNA,研究了NRDR基因在牛组织中的表达分布。 展开更多
关键词 RNA提取 动物组织 分子生物学 纯度
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反相高效液相色谱法同时测定动物组织中苯并咪唑类兽药残留量 被引量：19
16
作者 陈毓芳 彭肖颜 《光谱实验室》 CAS CSCD 2001年第5期674-678,共5页
本文建立了高灵敏度的苯并咪唑的测定方法 ,通过对实验条件的优化 ,采用反相高效液相色谱法同时测定动物组织中的苯亚砜苯咪唑 (oxfendazole)、噻苯咪唑酯 (cambendazole)、丙苯咪唑 (albendazole)及苯硫达唑 (fenbendazole) 4种苯并咪... 本文建立了高灵敏度的苯并咪唑的测定方法 ,通过对实验条件的优化 ,采用反相高效液相色谱法同时测定动物组织中的苯亚砜苯咪唑 (oxfendazole)、噻苯咪唑酯 (cambendazole)、丙苯咪唑 (albendazole)及苯硫达唑 (fenbendazole) 4种苯并咪唑类兽药残留量。测定方法的相关系数 r>0 .9999,检出限为0 .0 1mg/ kg,线性范围为 0 .0 5— 10 .0 mg/ L ,精密度为 2 .1%— 7.3% ,回收率为 74 .8%— 90 .2 % 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 苯并咪唑类 动物组织 驱虫药 食品卫生 兽药 残留量 测定
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高效液相色谱法测定动物组织中3-甲基喹喔啉-2-羧酸残留量 被引量：23
17
作者 吴玉杰 陈冬梅 +2 位作者 陶燕飞 袁宗辉 刘军义 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期427-430,共4页
本文建立了猪、鸡、鱼肌肉及猪、鸡肝脏组织中喹乙醇代谢残留标识物3-甲基喹喔啉-2-羧酸残留量的高效液相色谱分析方法。样品在酸性环境水解，经乙酸乙酯、磷酸盐缓冲溶液依次提取，Oasis MAX固相萃取柱净化，高效液相色谱紫外测定（HPL... 本文建立了猪、鸡、鱼肌肉及猪、鸡肝脏组织中喹乙醇代谢残留标识物3-甲基喹喔啉-2-羧酸残留量的高效液相色谱分析方法。样品在酸性环境水解，经乙酸乙酯、磷酸盐缓冲溶液依次提取，Oasis MAX固相萃取柱净化，高效液相色谱紫外测定（HPLC-UV）。3-甲基喹喔啉-2-羧酸标准曲线相关系数（r^2）为0．9992（10～1000μg／L）；不同动物组织样品中3-甲基喹喔啉-2-羧酸工作曲线相关系数（r）为0．9995～0．9997（2-100μg／kg）。在2～100μg／kg浓度范围，3-甲基喹喔啉-2-羧酸回收率为69％～104％，日内相对标准偏差〈15％，日间相对标准偏差〈20％。检出限（CCα）为1．2～4．3μg／kg，定量限（CCβ）为2．0～5．6μg／kg。 展开更多
关键词 喹乙醇 3-甲基喹喔啉-2-羧酸 固相萃取 高效液相色谱法 动物组织
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一种从动物组织中提取高质量总RNA的方法 被引量：16
18
作者 王桂玲 黄东阳 刘戈飞 《生命科学研究》 CAS CSCD 2003年第3期275-278,共4页
RNA提取技术是分子生物学研究中经常应用的最重要的实验技术.简要介绍了一种高纯度、高产量的从动物组织中提取总RNA的方法.该方法具有实用性强、重复性好的特点.提取的RNA无DNA等污染物,并且其产量、纯度完全能满足分子克隆和基因表达... RNA提取技术是分子生物学研究中经常应用的最重要的实验技术.简要介绍了一种高纯度、高产量的从动物组织中提取总RNA的方法.该方法具有实用性强、重复性好的特点.提取的RNA无DNA等污染物,并且其产量、纯度完全能满足分子克隆和基因表达研究的需要.利用此方法提取牛组织的总RNA,进行了NRDR基因在牛组织中的表达分布研究. 展开更多
关键词 动物组织 RNA提取 产量 纯度 克隆
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快速溶剂萃取-气相色谱-质谱/质谱法测定动物组织中沙蚕毒素类农药 被引量：14
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作者 应剑波 徐洁蕾 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期539-541,共3页
提出了动物组织中沙蚕毒素类农药残留的快速分析方法。用快速溶剂萃取仪以环己烷、丙酮及二氯甲烷（1∶1∶1体积混合）的混合溶剂,将血液、肝等动物组织样品中沙蚕毒素类农药萃取入有机相,提取液在水浴中于40℃蒸干后用甲醇定容至2 mL,... 提出了动物组织中沙蚕毒素类农药残留的快速分析方法。用快速溶剂萃取仪以环己烷、丙酮及二氯甲烷（1∶1∶1体积混合）的混合溶剂,将血液、肝等动物组织样品中沙蚕毒素类农药萃取入有机相,提取液在水浴中于40℃蒸干后用甲醇定容至2 mL,用气相色谱-质谱/质谱法测定。结果表明：杀虫双在2.4-7.2 mg.L-1范围内呈线性,检出限（3S/N）为48μg.L-1：杀虫脒在1.2-7.2 mg.L-1范围呈线性,检出限（3S/N）为8μg.L-1。对上述2种沙蚕毒素农药分别在血液及肝脏样品用标准加入法对方法作回收及精密度试验,结果为：血样中的平均回收率依次为92.0%,93.0%,相对标准偏差为2.1%,3.5%,肝脏样品中平均回收率依次为90.0%,92.7%,相对标准偏差为4.5%,6.9%。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱/质谱法 快速溶剂萃取 沙蚕毒素类农药 动物组织
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固相萃取-气相色谱/质谱法同时检测动物组织中多种β-兴奋剂残留量的研究 被引量：14
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作者 林维宣 田苗 董伟峰 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第S1期1-4,共4页
建立了动物组织(肌肉、肝脏、肾脏)中妥洛特罗盐酸盐、异丙肾上腺素、硫酸特布他林、硫酸沙丁胺醇、盐酸克伦特罗、克伦潘特罗、波洛母特罗、盐酸羟苄羟麻黄碱、非诺特罗盐酸盐、莱克多巴胺等10种β-兴奋剂残留量的气相色谱-质谱法检测... 建立了动物组织(肌肉、肝脏、肾脏)中妥洛特罗盐酸盐、异丙肾上腺素、硫酸特布他林、硫酸沙丁胺醇、盐酸克伦特罗、克伦潘特罗、波洛母特罗、盐酸羟苄羟麻黄碱、非诺特罗盐酸盐、莱克多巴胺等10种β-兴奋剂残留量的气相色谱-质谱法检测方法。样品经pH5.2乙酸钠溶液提取,提取液依次经乙酸乙酯-异丙醇(60∶40)混合溶剂和叔丁基甲醚-异丙醇(5∶1)萃取净化,再经Strata-X-C阳离子交换柱(500 mg,3cc)净化后,BSTFA∶TMCS(99∶1)衍生剂衍生,采用HP-5 MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱进行气相色谱-质谱法分析。10种β-兴奋剂类兽药检出限1μg/kg～5μg/kg,室内平均回收率59.1%～77.4%,变异系数(CV%)0.87～7.04。 展开更多
关键词 Β-兴奋剂 动物组织 气相色谱-质谱 固相萃取
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