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幽门螺杆菌感染小鼠胃模型的研究 被引量：3
1
作者 张天哲 武英 +1 位作者 徐厚君 闫立成 《华北煤炭医学院学报》 2004年第6期693-695,共3页
①目的 探索建立幽门螺杆菌感染昆明小鼠的胃感染模型的方法。②方法 采用国际标准菌株NCTC11637灌喂昆明小鼠,所有动物灌喂前用酒精预处理一次,再隔天灌喂,共5次,每次0.4mL。实验组茵液灌喂,对照组生理盐水灌喂。所有动物灌喂前禁食、... ①目的 探索建立幽门螺杆菌感染昆明小鼠的胃感染模型的方法。②方法 采用国际标准菌株NCTC11637灌喂昆明小鼠,所有动物灌喂前用酒精预处理一次,再隔天灌喂,共5次,每次0.4mL。实验组茵液灌喂,对照组生理盐水灌喂。所有动物灌喂前禁食、禁水12小时,灌喂后再禁食水4小时。在末次灌喂后2、4、6、8周分批以脊椎脱臼法处死实验组动物,分别用细菌学及组织学方法评价HP感染及其引起的胃组织炎症反应。③结果　造模2、4、6、8周后,动物细菌培养阳性率分别是75％、100％、60％、30％;对照组是0％。胃黏膜快速尿素酶试验阳性率分别是50％、56％、90％、70％;对照组38％。HP感染4周后胃组织甲苯胺蓝染色胃黏膜表面及胃小凹内可见数量不等的HP,实验组与对照组的HP感染定植量的差异有显著性;HE染色可见轻度的炎性反应,但与对照组相比差异无显著性。④结论　用灌喂HP的方法能建立早期的小鼠感染模型。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 动物感染模型 小鼠
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猪源隐孢子虫感染小鼠模型的建立 被引量：1
2
作者 闫文朝 宁长申 +2 位作者 张龙现 菅复春 孙铭飞 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期301-305,共5页
应用不同醋酸地塞米松剂量和不同猪源隐孢子虫sucp株卵囊剂量建立了昆明系小鼠感染模型。结果表明，用DEX免疫抑制的感染小鼠均排出隐孢子虫卵囊，非免疫抑制感染组和空白对照组小鼠均没有排出卵囊。卵囊排出高峰期平均在感染后第5～12... 应用不同醋酸地塞米松剂量和不同猪源隐孢子虫sucp株卵囊剂量建立了昆明系小鼠感染模型。结果表明，用DEX免疫抑制的感染小鼠均排出隐孢子虫卵囊，非免疫抑制感染组和空白对照组小鼠均没有排出卵囊。卵囊排出高峰期平均在感染后第5～12d，高峰期的OPG值为5．53×10^5～17．97×10^5。组织切片和扫描电镜观察结果显示，在十二指肠、空肠和回肠都有隐孢子虫虫体寄生，其中回肠黏膜微绒毛上的虫体数量较多。合适的卵囊和DEX剂量为每只17日龄小白鼠感染10×10^5个猪源隐孢子虫卵囊和灌胃DEX0．03mg／d。 展开更多
关键词 猪源隐孢子虫 昆明系小鼠 动物模型 寄生部位
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新型鸭呼肠孤病毒动物感染模型的建立 被引量：1
3
作者 罗丹 刘芮 +8 位作者 高玉龙 李凯 刘长军 祁小乐 崔红玉 张艳萍 潘青 高立 王笑梅 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期382-387,422,共7页
为了建立新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)动物感染模型,本研究利用NDRV代表株SD19/6201,分别以10^(5.0)ELD_(50)/0.1 mL(低剂量)和10^(6.0) ELD_(50)/0.1 mL(高剂量)感染14日龄、21日龄SPF麻鸭,分别于感染后第5 d、第7 d迫杀雏鸭,观察脾脏剖检... 为了建立新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)动物感染模型,本研究利用NDRV代表株SD19/6201,分别以10^(5.0)ELD_(50)/0.1 mL(低剂量)和10^(6.0) ELD_(50)/0.1 mL(高剂量)感染14日龄、21日龄SPF麻鸭,分别于感染后第5 d、第7 d迫杀雏鸭,观察脾脏剖检变化并统计其病变率。结果显示,14日龄雏鸭低剂量感染组在感染后第5 d脾脏病变以出血点/斑为主,病变率为70%(7/10),感染后第7 d脾脏上述病变更加明显,病变率为80%(8/10);高剂量感染组雏鸭剖检脾脏病变比低剂量感染组明显,出现黄白色坏死灶,感染后第5 d、第7 d脾脏病变比率分别为100%(10/10)和90%(9/10)。21日龄低剂量感染组雏鸭感染后第5 d、第7 d脾脏出血或坏死的比率明显低于相同剂量的14日龄雏鸭感染组,脾脏病变率分别为60%(6/10)和40%(4/10),高剂量感染组雏鸭感染后第5 d、第7 d脾脏出现出血、坏死的比率均为80%(8/10)。14日龄和21日龄雏鸭感染后第5 d不同剂量感染组脾脏指数均明显高于对照组,感染后第7 d各感染组雏鸭脾脏肿大程度有所恢复,脾脏指数与对照组差异不明显,但脾脏坏死症状并未恢复。脾脏病理变化结果显示,与14日龄雏鸭感染组相比,21日龄雏鸭感染组脾脏组织病理变化程度更轻,与剖检病变基本一致。采用TaqMan荧光定量RT-PCR方法检测各组雏鸭脾脏病毒载量,结果显示,感染后第5 d即可在各感染组雏鸭脾脏中检测到大量的病毒,且14日龄雏鸭感染组脾脏病毒载量高于21日龄雏鸭感染组,各日龄感染雏鸭高剂量感染组脾脏病毒载量均高于低剂量感染组。以上结果表明,NDRV对14日龄雏鸭最佳感染剂量是10^(5.0)ELD_(50)/0.1 mL,NDRV对21日龄雏鸭最佳感染剂量是10^(6.0) ELD_(50)/0.1 mL,最佳剖检时间为感染后第7 d。本研究首次建立了NDRV动物感染模型,为该病毒后期疫苗质量标准的研究提供了重要依据。 展开更多
关键词 新型鸭呼肠孤病毒 动物感染模型 感染剂量 脾脏出血或坏死
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寨卡病毒动物感染模型研究进展 被引量：1
4
作者 蒋小武 孟祥莉 +3 位作者 胡群 吴薇 袁军 周冬根 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期558-562,共5页
寨卡病毒是一种经由蚊媒传播的重要的黄病毒属病毒,已导致全球数百万人感染,引发严峻的公共卫生危机。2015年以来,尤其是中南美洲地区暴发的寨卡疫情出现了新生儿小头畸形、大脑发育异常与格林巴列综合征等不同以往的严重症状,引发高度... 寨卡病毒是一种经由蚊媒传播的重要的黄病毒属病毒,已导致全球数百万人感染,引发严峻的公共卫生危机。2015年以来,尤其是中南美洲地区暴发的寨卡疫情出现了新生儿小头畸形、大脑发育异常与格林巴列综合征等不同以往的严重症状,引发高度关注。合适的动物感染模型对于研究寨卡病毒的传播方式、致病机理及研发防控寨卡病毒感染的新药、疫苗及诊断试剂等都有十分重要的意义。本文就近年来建立的寨卡病毒动物感染模型进展进行综述。 展开更多
关键词 寨卡病毒 新生儿小头症 动物模型
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禽呼肠孤病毒动物感染模型的建立 被引量：1
5
作者 毛雅元 王寿山 +5 位作者 张立霞 康亚男 陈冰 吕茂杰 何召庆 杨保收 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第1期210-213,共4页
本试验旨在建立鸡病毒性关节炎动物感染模型,为疫苗效力检验奠定基础。试验采用禽呼肠孤病毒(avian reovirus,ARV)AV2311强毒株和ARV T98强毒株,分别以102.0、103.0、103.5、104.5和105.5 ELD50/0.2mL剂量感染49日龄SPF鸡,感染后观察10d... 本试验旨在建立鸡病毒性关节炎动物感染模型,为疫苗效力检验奠定基础。试验采用禽呼肠孤病毒(avian reovirus,ARV)AV2311强毒株和ARV T98强毒株,分别以102.0、103.0、103.5、104.5和105.5 ELD50/0.2mL剂量感染49日龄SPF鸡,感染后观察10d,每天观察、检查接种鸡足垫、小腿或跗关节的肿胀、跛行及红肿情况,于感染后6d采血,感染后10d剖检,应用ELISA检测方法测定血清抗体。结果显示,105.5和104.5 ELD50/0.2mL感染剂量鸡发病率均达100%,鸡足垫肿胀严重,呈暗红色或紫色,AV2311株症状稍轻于T98株;103.5 ELD50/0.2mL感染剂量鸡发病率为90%,103.0和102.0 ELD50/0.2mL感染剂量鸡发病率为80%。ELISA检测结果显示,2毒株104.5和105.5 ELD50/0.2mL感染剂量血清抗体均为阳性。试验结果表明,ARV T98株毒力强,具有好的免疫原性,最佳感染剂量为104.0 ELD50/0.2mL,为鸡病毒性关节炎疫苗质量标准的研究提供了重要依据。 展开更多
关键词 禽呼肠孤病毒 动物感染模型 肿胀 跛行
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青霉素酶免疫血清对产青霉素酶葡萄球菌耐药性的影响
6
作者 王国戗 杨亚莉 +12 位作者 王小方 汪磊 潘亚晶 张磊 仲华 张华丽 范艳茹 武艳伟 林志强 薛会朝 郭长磊 齐劲松 袁晓梅 《新乡医学院学报》 CAS 2016年第8期657-661,共5页
目的探讨青霉素酶免疫血清在治疗产青霉素酶葡萄球菌感染中的作用。方法采用青霉素酶加弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂充分乳化后,于新西兰兔背部皮下多点注射,制备青霉素酶免疫血清。以肉汤培养管中加入产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、青... 目的探讨青霉素酶免疫血清在治疗产青霉素酶葡萄球菌感染中的作用。方法采用青霉素酶加弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂充分乳化后,于新西兰兔背部皮下多点注射,制备青霉素酶免疫血清。以肉汤培养管中加入产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、青霉素酶免疫血清和青霉素为实验组,同时设立肉汤培养管中加入产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和青霉素酶免疫血清的实验对照组、仅有营养肉汤的实验空白组和肉汤培养管中加入青霉素和产青霉素酶的金黄色葡萄球菌的空白组,进行体外实验,观察培养基有无细菌生长,并采用Phoenix100细菌鉴定仪鉴定所生长细菌是否为金黄色葡萄球菌。同时制备新西兰兔产青霉素酶金黄色葡萄球菌感染模型,分为实验组（经耳静脉注射青霉素酶免疫血清和青霉素）、空白对照组（仅经耳静脉注射青霉素）、实验对照组（仅经耳静脉注射青霉素酶免疫血清）,连续观察各组新西兰兔体温、血培养变化。结果体外培养72 h后,实验组、实验空白组无细菌生长;空白组和实验对照组有金黄色葡萄球菌生长。体内注射后第2、3、4、5、6天,实验组新西兰兔体温升高者均少于实验对照组（χ2=5.051、5.051、5.051、7.500、7.540,P〈0.05）和空白对照组（χ^2=7.200、5.058、7.200、5.495、7.540,P〈0.05）;第7天,实验组新西兰兔与实验对照组和空白对照组比较,体温增高者差异无统计学意义（χ2=3.058、3.529,P〉0.05）。第1、2、3、4、5、6、7天,实验对照组新西兰兔与空白对照组比较体温增高者差异无统计学意义（χ2=0.000、0.267、0.000、0.267、0.220、0.059、0.024,P〉0.05）。接种后第2天,实验组新西兰兔血培养阳性者与实验对照组比较差异无统计学意义（χ2=3.333,P〉0.05）,但显著低于空白对照组（χ^2=5.051,P〈0.05）;实验对照组新西兰兔血培养阳性者与空白对照组比较� 展开更多
关键词 青霉素 青霉素酶 免疫血清 金黄色葡萄球菌 动物感染模型
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