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淋巴结血管肌瘤性错构瘤5例临床病理分析
1
作者 肖敏 葛小霞 +1 位作者 曲利娟 王明月 《诊断病理学杂志》 2024年第4期309-312,共4页
目的探讨淋巴结血管肌瘤性错构瘤(AHL)的临床病理学特征、发病机制、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析联勤保障部队第九○○医院病理科5例AHL临床资料,总结其病理学特征、免疫表型及预后,并复习相关文献,探讨其可能的发病机制。结果5例AH... 目的探讨淋巴结血管肌瘤性错构瘤(AHL)的临床病理学特征、发病机制、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析联勤保障部队第九○○医院病理科5例AHL临床资料,总结其病理学特征、免疫表型及预后,并复习相关文献,探讨其可能的发病机制。结果5例AHL中男性3例、女性2例,年龄21~77岁,中位年龄55岁。眼观:病灶处切面灰白色,质韧。镜检:淋巴结实质被不规则增生的厚壁血管、平滑肌及纤维组织所取代,病变从门部向实质内延伸,增生的平滑肌细胞围绕在血管壁周围或不规则穿插在纤维组织中。免疫表型:平滑肌组织表达Desmin、SMA,病理诊断:AHL。结论AHL临床少见,部分病理医师对此病认识不足,提高对本病的认识可避免漏诊与误诊。 展开更多
关键词 淋巴结 血管肌瘤性错构瘤 病理学特征
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淋巴结血管肌瘤性错构瘤临床病理观察
2
作者 周宾 曹晓哲 +5 位作者 曹志星 李玉梅 赵晔 谢亚峰 黄曦长 郑嘉雯 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第10期622-625,共4页
目的淋巴结血管肌瘤性错构瘤(AHL)罕见,为提高对本病的认识,对1例淋巴结血管肌瘤性错构瘤进行探讨。方法对肿瘤进行组织病理学特点观察,行免疫组化染色以及Masson三色染色和银染色,并结合文献复习讨论。结果镜下淋巴结部分结构尚存,可... 目的淋巴结血管肌瘤性错构瘤(AHL)罕见,为提高对本病的认识,对1例淋巴结血管肌瘤性错构瘤进行探讨。方法对肿瘤进行组织病理学特点观察,行免疫组化染色以及Masson三色染色和银染色,并结合文献复习讨论。结果镜下淋巴结部分结构尚存,可见少量淋巴窦和淋巴滤泡及散在灶性聚集的淋巴细胞,残存的淋巴组织多位于淋巴结被膜下或边缘区。淋巴结实质被血管、平滑肌和纤维组织取代,但无富于细胞的纤维束或平滑肌束形成。淋巴结门部有大量增生的厚壁血管,并向实质内延伸,延伸过程中血管壁由厚变薄,血管腔逐渐变小,在血管周围可见增生的平滑肌细胞围绕。部分间质纤维组织增生,伴有胶原化,可见较细的胶原纤维束,其纤维母细胞与增生的平滑肌有时不易区分。免疫组化:血管内皮细胞CD34(+),血管外周梭形细胞束SMA和desmin(+),HMB45、ER和PR(-)。Masson三色染色:胶原纤维和黏液呈蓝色,分布在胶原纤维间不成束的肌纤维呈红色。银染显示有残存的淋巴组织网状纤维。结论该病继发于淋巴结炎症性病变,淋巴结窦的血管转化和淋巴结血管肌瘤性错构瘤均由淋巴回流受阻引起,且两者具有伴发的特点。 展开更多
关键词 血管肌瘤性错构瘤 淋巴结 临床病理
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