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题名273例曾生育非整倍体患儿父母染色体核型分析
被引量：7
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作者
庄建龙
曾书红
江矞颖
庄倩梅
王耿
王元白
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机构
福建省泉州市妇幼保健院.儿童医院
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出处
《国际生殖健康／计划生育杂志》
CAS
2018年第4期297-299,共3页
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文摘
目的:探讨曾生育非整倍体患儿父母染色体核型异常的检出情况。方法:利用G显带技术对273例曾生育非整倍体患儿父母以及116例健康体检者进行染色体核型分析,必要时加做C显带。结果:273例样本中共检出72例染色体变异,其中包括4例染色体结构异常,检出率为1.46%;68例染色体多态变异,检出率为24.91%;剔除高龄女性样本后,多态变异检出率为64/255(25.10%)。116例对照组染色体核型共检出1例染色体结构异常,5例染色体多态变异,多态变异检出率为4.31%,2组多态变异检出率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曾生育非整倍体患儿父母染色体多态变异具有较高检出率,应引起临床医生的重视。
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关键词
非整倍性
多态现象
遗传
染色体显带
染色体畸变
核型分析
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Keywords
aneuploidy；polymorphism，genetic；chromosome banding；chromosome aberrations；karyotyping
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分类号
R725.9
[医药卫生—儿科]
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