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试析穿心莲片中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的变异因素 被引量:12
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作者 曾惠芳 黄晓丹 +2 位作者 苏子仁 陈建南 赖小平 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2006年第4期299-302,共4页
依据穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的稳定性机理,从药材原料(产地、采收季节、贮藏时间)、热稳定性、生产工艺(溶媒、温度、受热时间、贮藏条件)等方面分析穿心莲制剂过程中影响穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯含量的因素,探讨提高穿心莲片质... 依据穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的稳定性机理,从药材原料(产地、采收季节、贮藏时间)、热稳定性、生产工艺(溶媒、温度、受热时间、贮藏条件)等方面分析穿心莲制剂过程中影响穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯含量的因素,探讨提高穿心莲片质量的措施。结果表明,优选穿心莲药材,优化制剂工艺,降低加热时间和温度,均是提高穿心莲片质量的有效措施。 展开更多
关键词 穿心莲片 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯 热稳定性 制剂工艺 质量
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穿心莲片对围绝经期伴牙周炎患者骨代谢的影响 被引量:3
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作者 魏建芬 刘伟东 叶慧兰 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第10期114-117,共4页
目的探讨穿心莲片对围绝经期伴牙周炎患者骨代谢的影响。方法 84例符合纳入标准且确诊为围绝经期伴牙周炎患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,分别为42例,对照组予以常规治疗,研究组在常规治疗基础上予以穿心莲片(2-3片/次,3次/天... 目的探讨穿心莲片对围绝经期伴牙周炎患者骨代谢的影响。方法 84例符合纳入标准且确诊为围绝经期伴牙周炎患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,分别为42例,对照组予以常规治疗,研究组在常规治疗基础上予以穿心莲片(2-3片/次,3次/天)治疗,共治疗4周为一疗程,采血及龈沟液测定性激素、骨代谢及炎症因子等相关实验室指标,测定骨密度,同时对比临床疗效及并发症状况。结果相对于治疗前,研究组治疗后促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)水平降低,雌二醇(estradiol,E2)水平升高,2组治疗后甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)、β-胶原特殊序列(β-Crosslaps,β-CTX)及N端中段骨钙素(N-MID osteocalcin,N-MID-OT)含量降低,龈沟液肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6及IL-8含量降低,腰椎L1-4、股骨近端骨密度升高,差异有统计学意义(P〈0.05);相对于对照组,研究组治疗后LH水平较低,E2水平较高,PTH、β-CTX及N-MID-OT含量较低,龈沟液TNF-α、IL-1β、IL-6及IL-8含量较低,腰椎L1-4、股骨近端骨密度较高,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组有效率71.43%与研究组有效率90.48%对比,差异有统计学意义(P〈0.05);所有患者均获得随访,2组间不良反应率对比差异无统计学意义。结论穿心莲片对围绝经期伴牙周炎患者骨代谢及内分泌具有调节作用,疗效显著,安全性高。 展开更多
关键词 穿心莲片 围绝经期 牙周炎 骨代谢
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中药总苷成分群差式蒽酮-糖脎定量测量方法的建立 被引量:1
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作者 唐宇 胡超 +5 位作者 廖琼 邹欢 刘文龙 杨岩涛 贺红 贺福元 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期2333-2338,共6页
目的建立中药复方总苷类成分的定量测定方法——差式蒽酮-糖脎比色法。方法用蒽酮比色法测定中药总糖苷(包括糖类)的量,然后采用糖脎硫酸显色法测定还原性糖类的量,两者相减,即得中药总苷类成分的量。结果蒽酮比色法的反应在6 h内完成... 目的建立中药复方总苷类成分的定量测定方法——差式蒽酮-糖脎比色法。方法用蒽酮比色法测定中药总糖苷(包括糖类)的量,然后采用糖脎硫酸显色法测定还原性糖类的量,两者相减,即得中药总苷类成分的量。结果蒽酮比色法的反应在6 h内完成;测定波长为620 nm;线性范围在80~180μg/mL,R2=0.994;回收率为99.2%,RSD为1.35%。糖脎硫酸显色法的反应在4 h内完成;测定波长为412 nm;线性范围在2~12 mg/mL,R2=0.991;回收率为99.5%,RSD为1.98%。采用本法测得补阳还五汤、六味地黄丸、穿心莲片、黄芪注射剂、茯苓多糖口服液5种中成药总苷的量依次为15.1、26.0、6.68 mg/g及21.3、16.9 mg/mL。结论首次创立了中药复方中总苷类成分定量测定方法,通过蒽酮比色法与糖脎硫酸显色法差值测算建立起以糖苷键为特征的成分群分析方法。方法学证明本法有较好的精确度,能用于中药总苷成分群的定量测定。 展开更多
关键词 总苷成分群 差式蒽酮-糖脎比色法 蒽酮显色反应 糖脎反应 补阳还五汤 六味地黄丸 穿心莲片 黄芪注射剂 茯苓多糖口服液
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复方穿心莲片质量标准的研究 被引量:4
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作者 周少林 方涛 易春 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期938-941,共4页
目的:对复方穿心莲片的质量标准进行研究。方法:用薄层色谱法对复方穿心莲片中穿心莲、路边青药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中穿心莲的脱水穿心莲内酯成分进行含量测定。以SUPELCODiscovers TM C18(250mm×4.6mm,5μ... 目的:对复方穿心莲片的质量标准进行研究。方法:用薄层色谱法对复方穿心莲片中穿心莲、路边青药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中穿心莲的脱水穿心莲内酯成分进行含量测定。以SUPELCODiscovers TM C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.2ml·min,检测波长N254nm。结果:在薄层色谱图相同的位置上显同一颜色的斑点,线性范围为0.54~2.70μg,r=0.9999;平均回收率(n=5)N98.8%,RSD为0.5%。结论:该方法能较好地控制产品质量。 展开更多
关键词 复方穿心莲片 质量标准 脱水穿心莲内酯 高效液相色谱法 薄层色谱法
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