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安儿宁颗粒的体外抗菌、抗炎和免疫增强活性研究 被引量：8
1
作者 刘帆 张颖颖 侯林 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第16期2221-2225,共5页
目的:评价安儿宁颗粒的体外抗菌、抗炎和免疫增强活性。方法:采用微量稀释法检测安儿宁颗粒(1.562 5~100 mg/mL)对10种临床常见致病菌的抑制作用并计算其最低抑菌浓度(MIC);以RAW 264.7细胞(单核巨噬细胞)为对象,采用脂多糖(LPS)诱导建... 目的:评价安儿宁颗粒的体外抗菌、抗炎和免疫增强活性。方法:采用微量稀释法检测安儿宁颗粒(1.562 5~100 mg/mL)对10种临床常见致病菌的抑制作用并计算其最低抑菌浓度(MIC);以RAW 264.7细胞(单核巨噬细胞)为对象,采用脂多糖(LPS)诱导建立细胞炎症模型,以MTT法考察安儿宁颗粒(0.312 5~20 mg/mL)对细胞增殖及其释放一氧化氮(NO)的影响;以BALB/c小鼠脾脏淋巴细胞为对象,以MTT法考察安儿宁颗粒(0.312 5~20 mg/mL)对细胞增殖的影响。结果:安儿宁颗粒对表皮葡萄球菌和肺炎链球菌的MIC均为6.25 mg/mL,对变形杆菌、肺炎克雷伯菌、枯草芽孢杆菌和大肠埃希菌(标准菌株)的MIC均为12.5mg/mL,对铜绿假单胞菌、粪肠球菌、蜡样芽孢杆菌的MIC均为25 mg/mL,对大肠埃希菌(临床分离菌株)、伤寒沙门菌的MIC均为50 mg/mL。与LPS模型组比较,安儿宁颗粒在0.312 5~1.25 mg/mL的剂量下能显著降低LPS诱导的RAW 264.7细胞中NO的释放(P<0.05);与空白对照组比较,安儿宁颗粒在试验剂量下对RAW 264.7细胞和小鼠脾脏淋巴细胞增殖无干扰或有促增殖趋势,其在0.625、0.312 5 mg/mL剂量下能显著促进淋巴细胞增殖(P<0.05)。结论:安儿宁颗粒在体外对临床常见的革兰氏阳性和革兰氏阴性致病菌均有一定的抑制作用,并具有抗炎和免疫增强作用。 展开更多
关键词 安儿宁颗粒 抗菌 抗炎 免疫活性
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安儿宁颗粒联合推拿治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察 被引量：2
2
作者 刘亚男 《首都食品与医药》 2021年第17期145-148,共4页
目的评价安儿宁颗粒联合推拿治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察。方法选取2018年1月-2021年1月至我院就诊的支气管肺炎患儿90例,随机分为对照组与试验组,每组各45例。对照组给予安儿宁颗粒口服治疗,试验组给予安儿宁颗粒联合推拿治疗,... 目的评价安儿宁颗粒联合推拿治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察。方法选取2018年1月-2021年1月至我院就诊的支气管肺炎患儿90例,随机分为对照组与试验组,每组各45例。对照组给予安儿宁颗粒口服治疗,试验组给予安儿宁颗粒联合推拿治疗,治疗周期为1周。结果试验组总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组主要症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医四诊证候评分、血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-10水平与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组中医四诊证候评分、血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-10水平与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论安儿宁颗粒联合推拿治疗小儿支气管肺炎疗效确切,可有效缩短主要症状消失时间,降低中医四诊证候评分及血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-10水平,值得临床推广。 展开更多
关键词 安儿宁颗粒 推拿 支气管肺炎 小儿 临床观察
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安儿宁颗粒在幼年大鼠临床前安全性评价研究
3
作者 徐聪 杨正标 +4 位作者 王海苹 李怀平 郑高利 宣尧仙 陈颖 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1050-1057,共8页
目的研究安儿宁颗粒单次给药和3个月重复给药对幼年大鼠的毒性影响,评估安儿宁颗粒对临床儿童患者的长期使用安全性。方法20只幼年大鼠(3~4周龄),按最大给药量法,单次给予安儿宁颗粒240 g生药/kg体重的剂量,观察大鼠的毒性反应和死亡情... 目的研究安儿宁颗粒单次给药和3个月重复给药对幼年大鼠的毒性影响,评估安儿宁颗粒对临床儿童患者的长期使用安全性。方法20只幼年大鼠(3~4周龄),按最大给药量法,单次给予安儿宁颗粒240 g生药/kg体重的剂量,观察大鼠的毒性反应和死亡情况;200只幼年大鼠(3~4周龄)按体重均衡随机分为溶媒对照组、唐古特乌头组、安儿宁颗粒低、中、高剂量组,每组40只,雌雄各半,分别灌胃给予纯水、唐古特乌头5.5 g生药/kg体重、安儿宁颗粒3、11、40 g生药/kg体重,每天1次,连续91 d,于给药中期(给药1.5个月)、停药(给药3个月)和恢复期结束(停药后4周)分别抽样剖检大鼠40只(每组10只,雌雄各半)、80只(每组20只,雌雄各半)和40只(每组10只,雌雄各半),检测体重、摄食、血液学、血清生化学、凝血、尿液、眼科及组织病理学等相关指标。结果幼年大鼠单次经口给予最大给药量的安儿宁颗粒,未见明显急性毒性;重复经口给予安儿宁颗粒91 d,仅见高剂量雄鼠摄食量减少和体重增长减缓、唐古特乌头组和给药组雄鼠中性粒细胞和单核细胞数、血清白蛋白均可逆性升高,AST、Na+、Cl-可逆性下降,其余指标均未见显著毒性反应。结论安儿宁颗粒对幼年大鼠无显著毒性反应。相对安全剂量为40 g生药/kg体重,未观察到有害作用(NOAEL)剂量为11 g生药/kg体重。 展开更多
关键词 安儿宁颗粒 儿科用药 幼年大鼠 毒性实验
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安儿宁颗粒治疗儿童呼吸系统感染临床疗效的Meta分析 被引量：9
4
作者 戎萍 张喜莲 +2 位作者 刘全慧 闫海虹 潘桂赟 《辽宁中医杂志》 CAS 2021年第2期14-19,共6页
目的评价安儿宁颗粒治疗儿童呼吸系统感染临床疗效的有效性。方法通过计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方科技数据库(WANFANF DATA)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)及PubMed、Cochrane Library,搜... 目的评价安儿宁颗粒治疗儿童呼吸系统感染临床疗效的有效性。方法通过计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方科技数据库(WANFANF DATA)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)及PubMed、Cochrane Library,搜集所有安儿宁颗粒相关的研究,2名研究员按照纳入与排除标准筛选文献、提取数据,并按照Cochrane系统评价手册5.1.0进行研究质量评价,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果该研究共纳入12项RCTs研究,共计1541例病例,Meta分析结果显示,安儿宁颗粒组在治疗儿童呼吸系统感染的总有效率(OR=4.08,95%CI=(2.90~5.72),P<0.05)、退热时间(MD=-1.18,95%CI=(-1.75,-0.61),P<0.0001)、咳嗽消失时间(MD=-1.47,95%CI=(-2.34,-0.59),P<0.001)、痰鸣消失时间(MD=-0.95,95%CI=(-1.50,-0.40),P=0.0007)、肺部啰音消失时间(MD=-1.58,95%CI=(-2.26,-0.90),P<0.00001)及咽痛消失时间(MD=-0.52,95%CI=(-0.76,-0.27),P<0.0001)均优于对照药物组。结论安儿宁颗粒对呼吸系统感染疾病的临床疗效优于对照药物组,可以显著缩短退热时间、咳嗽消失时间、痰鸣、肺部啰音及咽痛消失的时间。值得临床进一步推广与应用。 展开更多
关键词 安儿宁颗粒 呼吸系统感染 META分析
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