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鲍氏不动杆菌耐消毒剂磺胺基因、Ⅰ类整合酶基因及氨基糖苷类修饰酶基因研究 被引量：46
1
作者 周月清 陆开来 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期728-731,共4页
目的了解鲍氏不动杆菌耐消毒剂磺胺基因(qacE△1-sulⅠ)、Ⅰ类整合酶基因(intI1)及氨基糖苷类修饰酶(aminoglycoside-modifyingenzymes,AMEs)基因存在情况。方法自临床分离20株鲍氏不动杆菌,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析qacE△... 目的了解鲍氏不动杆菌耐消毒剂磺胺基因(qacE△1-sulⅠ)、Ⅰ类整合酶基因(intI1)及氨基糖苷类修饰酶(aminoglycoside-modifyingenzymes,AMEs)基因存在情况。方法自临床分离20株鲍氏不动杆菌,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析qacE△1-sulⅠ、intI1及9种AMEs基因。结果qacE△1-sulⅠ、intⅠ1、aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ和aac(6′)-Ⅱ基因的阳性率分别为90.0%、20.0%、55.0%、15.0%、35.0%、60.0%和5.0%,而aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ、ant(2″)-Ⅰ和aph(3′)-Ⅵ基因均阴性。结论浙江省立同德医院临床分离的鲍氏不动杆菌多重耐药严重,耐消毒剂磺胺基因及AMEs基因携带率较高。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 耐消毒剂 qacE△1 整合子 整合酶 氨基糖苷类修饰酶 基因
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鲍曼不动杆菌老年患者分离株中发现16SrRNA甲基化酶基因新亚型 被引量：23
2
作者 朱健铭 姜如金 +1 位作者 吴康乐 糜祖煌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期423-425,441,共4页
目的了解鲍曼不动杆菌老年患者分离株16S rRNA甲基化酶和氨基糖苷类修饰酶基因型。方法采用PCR检测20株鲍曼不动杆菌老年患者分离株12种16S rRNA甲基化酶和氨基糖苷类修饰酶基因。结果7株检出16S rRNA甲基化酶基因(armA),19株检出氨基... 目的了解鲍曼不动杆菌老年患者分离株16S rRNA甲基化酶和氨基糖苷类修饰酶基因型。方法采用PCR检测20株鲍曼不动杆菌老年患者分离株12种16S rRNA甲基化酶和氨基糖苷类修饰酶基因。结果7株检出16S rRNA甲基化酶基因(armA),19株检出氨基糖苷类修饰酶基因[其中aac(3)-I阳性率为95%,ant(3")-I为95%,aac(3)-II为40%,aac(6′)-Ib为15%)]。6号株armA基因测得序列翻译成氨基酸序列与美国核酸库(GenBank)已登录的armA氨基酸不同,为新亚型。结论本组鲍曼不动杆菌老年患者分离株95%携带16S rRNA甲基化酶和氨基糖苷类修饰酶基因。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 16S rRNA甲基化酶 氨基糖苷类修饰酶
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全耐铜绿假单胞菌40种耐药相关基因的研究 被引量：18
3
作者 明德松 庄建良 +2 位作者 苏智军 张志珊 谢尊金 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期3160-3163,共4页
目的研究全耐铜绿假单胞菌40种耐药相关基因。方法采用法国生物梅里埃公司的API鉴定条/PSE5.0药敏条和美国BD公司的Phoenix NMIC/ID-109鉴定/药敏板鉴定和细菌药敏试验,应用PCR法检测1株全耐铜绿假单胞菌临床分离株29种β-内酰胺酶相关... 目的研究全耐铜绿假单胞菌40种耐药相关基因。方法采用法国生物梅里埃公司的API鉴定条/PSE5.0药敏条和美国BD公司的Phoenix NMIC/ID-109鉴定/药敏板鉴定和细菌药敏试验,应用PCR法检测1株全耐铜绿假单胞菌临床分离株29种β-内酰胺酶相关基因、外膜蛋白D2基因(oprD2)、6种氨基糖苷类修饰酶基因(AMEs)、消毒剂/磺胺耐药基因(qacE△1-sul1)、3种整合子基因(intⅠ1、2、3)等40种耐药相关基因,分析其分布情况。结果在该株菌,6种耐药相关基因阳性,两种β-内酰胺酶基因(blaTEM、blaOXA10)、两种氨基糖苷类修饰酶基因〔(aac(6′)-Ⅱ、aac(3)-Ⅱ)〕、(qacE△1-sul1和Ⅰ类整合子基因(intⅠ1)〕,同时oprD2缺失;其他27种β-内酰胺酶基因、4种氨基糖苷类修饰酶基因〔(aac(6′)-Ⅰb、aac(3)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ)〕和两种整合子基因(intⅠ2、intⅠ3)均为阴性。结论该株全耐菌耐药机制为多重机制,主要与7种耐药相关基因(blaTEM、blaOXA10、oprD2缺失、aac(6′)-Ⅱ、aac(3)-Ⅱ、qacE△1-sul1和Ⅰ类整合子)有关。 展开更多
关键词 全耐菌 铜绿假单胞菌 Β-内酰胺酶 氨基糖苷类修饰酶 消毒剂/磺胺耐药基因 外膜蛋白D2基因 整合子
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大肠埃希菌新的氨基糖苷类修饰酶基因型别研究 被引量：14
4
作者 俞莲花 潘春琴 +2 位作者 胡大康 刘池波 张瑾 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期757-759,共3页
目的研究大肠埃希菌氨基糖苷类修饰酶基因aac(6′)-Ⅰb各亚型的流行情况。方法对氨基糖苷类修饰酶基因aac(6′)-Ⅰb阳性的菌株进行DNA序列测定,测得序列与已在美国国立生物信息中心(NCBI)登录的aac(6′)-Ⅰb基因家族序列比对,确定型别... 目的研究大肠埃希菌氨基糖苷类修饰酶基因aac(6′)-Ⅰb各亚型的流行情况。方法对氨基糖苷类修饰酶基因aac(6′)-Ⅰb阳性的菌株进行DNA序列测定,测得序列与已在美国国立生物信息中心(NCBI)登录的aac(6′)-Ⅰb基因家族序列比对,确定型别。结果6株aac(6′)-Ⅰb阳性的大肠埃希菌,经DNA序列测定,其中4株为经典型,1株为aac(6′)-Ⅰb-Cr型,另外1株为aac(6′)-Ⅰb新亚型。结论大肠埃希菌氨基糖苷类修饰酶基因aac(6′)-Ⅰb至少存在3种型别,以经典型为主,同时存在aac(6′)-Ⅰb-Cr型和aac(6′)-Ⅰb新亚型。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 氨基糖苷类修饰酶 基因型别
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多重耐药大肠埃希菌16SrRNA甲基化酶、氨基糖苷类修饰酶基因研究 被引量：13
5
作者 林宁 孙海平 糜祖煌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期536-539,共4页
目的了解多重耐药大肠埃希菌(ECO)氨基糖苷类药物耐药机制。方法采用PCR检测20株多重耐药ECO菌11种16S rRNA甲基化酶和氨基糖苷类修饰酶基因。结果1株检出16S rRNA甲基化酶基因(5.0%),并为新亚型;16株检出氨基糖苷类修饰酶基因(80.0%)... 目的了解多重耐药大肠埃希菌(ECO)氨基糖苷类药物耐药机制。方法采用PCR检测20株多重耐药ECO菌11种16S rRNA甲基化酶和氨基糖苷类修饰酶基因。结果1株检出16S rRNA甲基化酶基因(5.0%),并为新亚型;16株检出氨基糖苷类修饰酶基因(80.0%)。15号株rmtB基因测得序列翻译成氨基酸序列与美国核酸库(GenBank)已登录的rmtB氨基酸不同,为新亚型。结论本组多重耐药ECO菌氨基糖苷类耐药机制与产16S rRNA甲基化酶和产氨基糖苷类修饰酶相关。多重耐药ECO菌存在新的氨基糖苷类药物耐药机制。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 16S rRNA甲基化酶 氨基糖苷类修饰酶
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鲍氏不动杆菌ICU分离株16SrRNA甲基化酶、氨基糖苷类修饰酶基因研究 被引量：12
6
作者 汪一萍 陈国忠 +4 位作者 应建飞 俞燕红 安敏飞 周成杰 贺明阳 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1921-1924,共4页
目的了解分离于ICU的鲍氏不动杆菌(ABA)氨基糖苷类药物各种耐药相关基因存在状况,探讨ABA多药耐药机制。方法收集20株分离自2007年10月-2008年7月ICU患者临床标本的ABA,采用纸片扩散法测定32种抗菌药物的敏感性;采用PCR法检测armA、rmtA... 目的了解分离于ICU的鲍氏不动杆菌(ABA)氨基糖苷类药物各种耐药相关基因存在状况,探讨ABA多药耐药机制。方法收集20株分离自2007年10月-2008年7月ICU患者临床标本的ABA,采用纸片扩散法测定32种抗菌药物的敏感性;采用PCR法检测armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD、npmA、aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Iad、aac(6′)-Ⅰb、aac(6′)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ16S rRNA甲基化酶与氨基糖苷类修饰酶基因。结果20株ABA菌株中检出aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰb、ant(3″)-Ⅰ4种氨基糖苷类修饰酶基因,阳性率分别为aac(3)-Ⅰ10%、aac(3)-Ⅱ15%、aac(6′)-Ⅰb 30%、ant(3″)-Ⅰ25%;未检出氨基糖苷类修饰酶新亚型-aac(6′)-Iad基因和16S rRNA甲基化酶基因。结论ABA对氨基糖苷类药物耐药情况严重、机制复杂,产氨基糖苷类修饰酶为主要原因之一。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 氨基糖苷类 耐药基因 氨基糖苷类修饰酶 16S rRNA甲基化酶
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南京地区鲍曼不动杆菌氨基糖苷类药物修饰酶基因类型的调查 被引量：12
7
作者 赵旺胜 黄珮珺 +2 位作者 刘根焰 张巧娣 童明庆 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期334-336,共3页
目的调查和研究南京地区鲍曼不动杆菌氨基糖苷类药物修饰酶基因类型及其耐药特性。方法用K-B法测定97株鲍曼不动杆菌对庆大霉素、阿米卡星2种抗菌药物的耐药性,用PCR法检测氨基糖苷类药物修饰酶基因。结果同时耐庆大霉素、阿米卡星的鲍... 目的调查和研究南京地区鲍曼不动杆菌氨基糖苷类药物修饰酶基因类型及其耐药特性。方法用K-B法测定97株鲍曼不动杆菌对庆大霉素、阿米卡星2种抗菌药物的耐药性,用PCR法检测氨基糖苷类药物修饰酶基因。结果同时耐庆大霉素、阿米卡星的鲍曼不动杆菌44株,庆大霉素耐药阿米卡星敏感的有4株,庆大霉素敏感阿米卡星耐药的有3株,从51株表型耐药菌中检出4种修饰酶基因,其中带有aac(3)Ⅰ-基因19株(37.3%);带有aac(3)-Ⅱ基因15株(29.4%);有aac(6′)-Ⅰ基因8株(15.7%);ant(3″)Ⅰ-基因为3株(5.8%);同时具有aac(3)Ⅰ-和aac(6′)Ⅰ-基因的5株(9.8%);有aac(3)-Ⅱ和aac(6′)Ⅰ-基因的1株(1.9%)。结论南京地区鲍曼不动杆菌所带基因以aac(3)-Ⅰ和aac(3)-Ⅱ为主,其与氨基糖苷类药物耐药有一定的关系。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 氨基糖苷类药物修饰酶 基因分型
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泛耐恶臭假单胞菌40种耐药基因的研究 被引量：8
8
作者 明德松 庄建良 +2 位作者 苏智军 张志珊 谢尊金 《世界感染杂志》 2007年第4期273-277,共5页
目的研究泛耐恶臭假单胞菌40种耐药机制。方法应用法国梅里埃公司的API鉴定条／PSE5．0药敏条和美国BD公司的Phoenix NMIC／ID-109鉴定／药敏板鉴定和细菌药敏试验，应用PCR法检测1株泛耐恶臭假单胞菌临床分离株30种β-内酰胺酶基因、6... 目的研究泛耐恶臭假单胞菌40种耐药机制。方法应用法国梅里埃公司的API鉴定条／PSE5．0药敏条和美国BD公司的Phoenix NMIC／ID-109鉴定／药敏板鉴定和细菌药敏试验，应用PCR法检测1株泛耐恶臭假单胞菌临床分离株30种β-内酰胺酶基因、6种氨基糖苷类修饰酶基因（AMEs）、消毒剂／磺胺耐药基（qacE△1-sul1）、整合子（int）1、2、3等40种耐药基因，分析其分布情况。结果在本株菌，8种耐药基因阳性（二种β-内酰胺酶基（b1aCARB、b1aVIM）、4种氨基糖苷类修饰酶基因（aac（6′）-Ⅰb、aac（3）-Ⅱ、ant（3″）-Ⅰ、ant（2″）-Ⅰ）和二种整合子基因（qacE△1-sul1、intⅠ1），其它28种β-内酰胺酶基因、2种氨基糖苷类修饰酶基因（aac（6′）-Ⅱ、aac（3）-Ⅰ）和二种整合子基因（intⅠ2、intⅠ3）均为阴性。结论本株泛耐菌耐药机制为多重机制，主要与b1aCARB、b1aVIM、AMEs和Ⅰ类整合子有关。经检索中文生物医学期刊文献数据库（CMCC）和medline数据库，本研究是泛耐恶臭假单胞菌检测耐药基因最多的报道，也是第一篇从恶臭假单胞菌检出β-内酰胺酶b1aCARB和aac（3）-Ⅱ、aac（6′）-Ⅰb、ant（3″）-Ⅰ、ant（2″）-Ⅰ）耐药基因的报道。 展开更多
关键词 泛耐菌 恶臭假单胞菌 Β-内酰胺酶 氨基糖苷类修饰酶基因 消毒剂/磺胺耐药基因 整合子
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多重耐药大肠杆菌耐药基因与整合子遗传标记基因间的相关性 被引量：7
9
作者 韩冬青 黄俊伟 +3 位作者 尚忠波 徐荣 楼永良 陈秀枢 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期458-467,共10页
【目的】对多重耐药大肠埃希菌(Escherichia coli)临床株的β-内酰胺酶类(β-lactamases,BLs)和氨基糖苷钝化酶类(aminoglycoside modifying enzymes,AMEs)耐药基因与Ⅰ-Ⅲ类整合子遗传标记基因之间的相关性进行研究。【方法】采用VITEK... 【目的】对多重耐药大肠埃希菌(Escherichia coli)临床株的β-内酰胺酶类(β-lactamases,BLs)和氨基糖苷钝化酶类(aminoglycoside modifying enzymes,AMEs)耐药基因与Ⅰ-Ⅲ类整合子遗传标记基因之间的相关性进行研究。【方法】采用VITEK-GNS药敏卡测定136株E.coli对14种抗菌素的敏感性;纸片扩散法确认超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum beta-lactamases,ESBLs)产酶株;PCR法检测BLs、AMEs相关耐药基因及Ⅰ-Ⅲ类整合子遗传标记基因;接合传递试验和质粒提取对16S rRNA甲基化酶基因进行初步定位。【结果】136株多重耐药的E.coli ESBLs产生率高达70.59%(96/136),产酶株对氨苄西林、庆大霉素、妥布霉素、亚胺培南和哌拉西林/他唑巴坦以外的其余9种抗菌素的耐药率显著高于非产酶株(P<0.05)。BLs耐药基因总检出率为96.32%(131/136),1株外膜通道蛋白oprD2基因缺失,AMEs耐药基因总检出率为100%(136/136),Ⅰ类整合子遗传标记基因qacEΔ1-sul1的检出率为94.12%(128/136),未检出Ⅱ类与Ⅲ类整合子基因。BLs基因和AMEs基因与qacEΔ1-sul1遗传标记基因的同时携带率分别为90.44%(123/136)和94.12%(128/136),两类同时携带率之间的差异不具统计学意义(P>0.05),上述两类耐药基因与qacEΔ1-sul1遗传标记基因的三者同时携带率为90.44%(123/136)。此外,还检出16S rRNA甲基化酶基因12株(8.82%),其中,armA与rmtB的检出率分别为2.21%和7.35%,未检出rmtA、rmtC和rmtD。接合试验与质粒图谱结果初步表明:armA和rmtB编码基因位于约23 kb的质粒上,其耐药质粒在同种菌间的传递率高达83.3%(10/12)。【结论】多重耐药E.coli临床株的BLs基因、AMEs基因与qacEΔ1-sul1遗传标记基因三者同时携带率高达90.44%,表明多重耐药的形成在三者间具有密切的相关性;实验结果还显示:E.coli临床株的多重耐药性形成和传播与Ⅱ和Ⅲ类整合子基因无关。另外,16S rRNA甲基化酶基因携带率为8.82%(armA 2.21%� 展开更多
关键词 大肠埃希菌 多重耐药 Β-内酰胺酶 氨基糖苷钝化酶 整合子
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从全耐嗜麦芽寡养单胞菌检出一种氨基糖苷类修饰酶aac(6′)-Ⅰb基因的新变型基因 被引量：3
10
作者 明德松 庄建良 +2 位作者 苏智军 张志珊 谢尊金 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1519-1521,共3页
目的研究全耐嗜麦芽寡养单胞菌(SMA)耐药机制。方法应用法国生物梅里埃公司的API鉴定条/PSE5.0药敏条和美国BD公司的Phoenix NMIC/ID-109鉴定/药敏板鉴定和细菌药敏试验,应用PCR法检测1株全耐SMA临床分离株6种氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基... 目的研究全耐嗜麦芽寡养单胞菌(SMA)耐药机制。方法应用法国生物梅里埃公司的API鉴定条/PSE5.0药敏条和美国BD公司的Phoenix NMIC/ID-109鉴定/药敏板鉴定和细菌药敏试验,应用PCR法检测1株全耐SMA临床分离株6种氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因,并对阳性产物测序和同源性分析。结果在该株菌,两种方法药敏结果均为全耐药;2种AMEs基因(aac(6′)-Ⅰb、ant(2″)-Ⅰ)PCR阳性,测序和同源性分析证实为2种AMEs基因;aac(6′)-Ⅰb为新变型,GenBank注册号为EF 210035;ant(2″)-ⅠGenBank注册号为EU255235。结论该株全耐菌氨基糖苷类抗菌药物耐药机制主要与2种AMEs[aac(6′)-Ⅰb、ant(2″)-Ⅰ]有关;从全耐SMA检出一种AMEs基因aac(6′)-Ⅰb的新变型基因,经检索中文生物医学期刊文献数据库(CMCC)和medline数据库,本研究是第1篇从SMA检出AMEs基因aac(6′)-Ⅰb、ant(2″)-Ⅰ及aac(6′)-Ⅰb新变型耐药基因的报道。 展开更多
关键词 全耐药菌 嗜麦芽寡养单胞菌 氨基糖苷类修饰酶
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鲍氏不动杆菌氨基糖苷类修饰酶基因类型分析 被引量：5
11
作者 刘平 叶惠芬 +1 位作者 陈惠玲 丁群力 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第17期2226-2229,共4页
目的鲍氏不动杆菌(ABA)氨基糖苷类药物修饰酶(AMEs)基因类型。方法采用K-B药敏法测定2003-2006年临床分离的ABA对庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素的药敏表型,筛选出23株对氨基糖苷类药物耐药的菌株,以聚合酶链反应(PCR)的方法对9种AMEs进... 目的鲍氏不动杆菌(ABA)氨基糖苷类药物修饰酶(AMEs)基因类型。方法采用K-B药敏法测定2003-2006年临床分离的ABA对庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素的药敏表型,筛选出23株对氨基糖苷类药物耐药的菌株,以聚合酶链反应(PCR)的方法对9种AMEs进行检测和分析。结果ABA对庆大霉素的耐药率为86.96%,对妥布霉素的耐药率为69.56%,对阿米卡星的耐药率为56.5%;9种AMEs检出率由高到低分别为:ant(3′)-Ⅰ(69.56%)、aac(3)-Ⅰ(60.87%)、aac(6′)-Ⅰ(56.52%)、aph(3′)-Ⅵ(47.82%)、aac(3)-Ⅱ(30.4%)、aac(6′)-Ⅱ(26.09%)、ant(2″)-Ⅰ(21.73%)。结论ABA对氨基糖苷类抗菌药的耐药主要由AMEs引起。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 氨基糖苷类修饰酶 基因类型
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鲍氏不动杆菌16S rRNA甲基化酶、氨基糖苷类修饰酶基因研究 被引量：5
12
作者 张晓兵 龚雅利 +2 位作者 于军校 府伟灵 黄君富 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1513-1515,共3页
目的了解医院耐氨基糖苷类鲍氏不动杆菌16SrRNA甲基化酶、氨基糖苷类修饰酶基因存在状况。方法自2008年医院分离的130株鲍氏不动杆菌筛选80株氨基糖苷类耐药菌株,采用PCR检测耐氨基糖苷类鲍氏不动杆菌16S rRNA甲基化酶和氨基糖苷类修饰... 目的了解医院耐氨基糖苷类鲍氏不动杆菌16SrRNA甲基化酶、氨基糖苷类修饰酶基因存在状况。方法自2008年医院分离的130株鲍氏不动杆菌筛选80株氨基糖苷类耐药菌株,采用PCR检测耐氨基糖苷类鲍氏不动杆菌16S rRNA甲基化酶和氨基糖苷类修饰酶基因。结果 11株检出16S rRNA甲基化酶基因;61株检出氨基糖苷类修饰酶基因,以aac(3)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ为主。结论该试验鲍氏不动杆菌氨基糖苷类耐药机制与产16S rRNA甲基化酶和产氨基糖苷类修饰酶相关,主要与氨基糖苷类修饰酶有关。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 16S rRNA甲基化酶 氨基糖苷类修饰酶
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铜绿假单胞菌耐药表型与基因型相关性研究 被引量：5
13
作者 张卫英 余道军 +2 位作者 吴盛海 柏向群 谢含 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1114-1117,共4页
目的分析铜绿假单胞菌(PAE)对不同抗菌药物的耐药性及其耐药基因的流行状况,探讨不同种类抗菌药物的耐药表型与基因型的相关性。方法采用琼脂稀释法测定14种抗菌药物对40株铜绿假单胞菌的MIC,同时采用PCR方法检测16种耐药基因。结果铜... 目的分析铜绿假单胞菌(PAE)对不同抗菌药物的耐药性及其耐药基因的流行状况,探讨不同种类抗菌药物的耐药表型与基因型的相关性。方法采用琼脂稀释法测定14种抗菌药物对40株铜绿假单胞菌的MIC,同时采用PCR方法检测16种耐药基因。结果铜绿假单胞菌对氨曲南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦的耐药率<30.0%;对碳青霉烯类耐药率>50.0%,对氨基糖苷类抗菌药物耐药率约40.0%,对环丙沙星耐药率为95.0%,喹诺酮类抗菌药左氧氟沙星与环丙沙星耐药率相比,差异有统计学意义(P<0.01);40株PAE耐药编码基因Tem、OXA-2、Ant(2′)-Ⅰ、oprD2、IPM、Ant(3″)-Ⅰ、CTX-M-1、Aac(3)-Ⅱ、OXA-10、CTX-M-9、VIM的检出率分别为:15.0%、10.0%、42.5%、7.5%、7.5%、15.0%、2.5%、7.5%、7.5%、7.5%、12.5%,其余耐药基因(SHV、DHA、Aac(6′)-Ⅱ、Aac(6′)-Ⅰ、VIM-2)未检出;亚胺培南/西司他丁耐药株与敏感株的金属酶编码基因IPM的检出率,差异有统计学意义(P<0.01),其余金属酶编码基因的检出率差异无统计学意义。结论铜绿假单胞菌对多种抗菌药物耐药率高,耐药机制复杂多样,对氨基糖苷类抗菌药物的耐药机制,主要与其携带氨基糖苷类修饰酶编码基因有关,对亚胺培南/西司他丁耐药的主要原因是产生金属酶IPM、oprD2缺失与铜绿假单胞菌多药耐药有一定的相关性。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 耐药性 基因型 氨基糖苷类修饰酶 金属酶
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亚胺培南耐药铜绿假单胞菌氨基糖苷类修饰酶基因型分布 被引量：3
14
作者 杜鑫淼 冯玉麟 +2 位作者 俞云松 陈文昭 周华 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2006年第2期136-139,共4页
目的调查成都地区亚胺培南耐药铜绿假单胞菌氨基糖苷类抗生素耐药特点及氨基糖苷类修饰酶基因型。方法琼脂稀释法测定庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素、奈替米星、异帕米星、卡那霉素6种抗生素对23株耐亚胺培南铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度... 目的调查成都地区亚胺培南耐药铜绿假单胞菌氨基糖苷类抗生素耐药特点及氨基糖苷类修饰酶基因型。方法琼脂稀释法测定庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素、奈替米星、异帕米星、卡那霉素6种抗生素对23株耐亚胺培南铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度。PCR法检测氨基糖苷类修饰酶编码基因。结果卡那霉素、庆大霉素对23株铜绿假单胞菌MIC50、MIC90均为256 mg/L,耐药率分别为100%和91.3%。阿米卡星、异帕米星、妥布霉素及奈替米星的耐药率分别为56.6%、65.2%、69.6%和78.3%。23株铜绿假单胞菌检出4种修饰酶基因,其中aac(3)-Ⅱ基因型12株,aac(6′)-Ⅰ基因型11株,ant(2″)-Ⅰ基因型6株,ant(3″)-Ⅰ基因型9株;12株菌株同时存在2种或2种以上基因型,1株菌株同时具有4种基因型。结论成都地区亚胺培南耐药铜绿假单胞菌对氨基糖苷类抗生素耐药率高,主要有aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ和ant(3″)-Ⅰ四种氨基糖苷类修饰酶基因型。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 氨基糖苷类修饰酶 耐药性
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产ESBLs大肠埃希菌氨基糖苷类修饰酶基因的研究 被引量：4
15
作者 董惠倩 金法祥 《中国预防医学杂志》 CAS 2009年第7期599-601,共3页
目的了解产ESBLs大肠埃希菌氨基糖苷类修饰酶基因存在状况。方法对20株大肠埃希菌,采用聚合酶链反应（PCR）法检测aac（3）-Ⅱ、aac（6）′-Ⅰb、ant（3）″-Ⅰ、ant（2）″-Ⅰ等4种氨基糖苷类修饰酶基因。结果20株大肠埃希菌呈现多重耐... 目的了解产ESBLs大肠埃希菌氨基糖苷类修饰酶基因存在状况。方法对20株大肠埃希菌,采用聚合酶链反应（PCR）法检测aac（3）-Ⅱ、aac（6）′-Ⅰb、ant（3）″-Ⅰ、ant（2）″-Ⅰ等4种氨基糖苷类修饰酶基因。结果20株大肠埃希菌呈现多重耐药,对氨基糖苷类抗生素的耐药率在60%-90%之间,氨基糖苷类修饰酶基因aac（3）-Ⅱ、aac（6）′-Ⅰb、ant（3）″-Ⅰ、ant（2）″-Ⅰ基因阳性率分别为30%、35%、25%和5%。携带1种或1种以上基因的菌株有14株（70%）。结论临床分离的大肠埃希菌多重耐药严重,氨基糖苷类修饰酶基因携带率较高。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 氨基糖苷类修饰酶 耐药基因
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泛耐药鲍氏不动杆菌39种耐药相关基因的研究 被引量：3
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作者 明德松 苏智军 +1 位作者 张志珊 谢尊金 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期731-733,共3页
目的研究痰泛耐药鲍氏不动杆菌(PRBAB)39种耐药相关基因。方法应用法国生物梅里埃公司的API鉴定条/PSE5.0药敏条和美国BD公司的Phoenix NMIC/ID-109鉴定/药敏板进行细菌鉴定和药敏试验,应用PCR法检测1株分离于合格痰标本PRBAB临床分离... 目的研究痰泛耐药鲍氏不动杆菌(PRBAB)39种耐药相关基因。方法应用法国生物梅里埃公司的API鉴定条/PSE5.0药敏条和美国BD公司的Phoenix NMIC/ID-109鉴定/药敏板进行细菌鉴定和药敏试验,应用PCR法检测1株分离于合格痰标本PRBAB临床分离株29种β-内酰胺酶相关基因(bla)、6种氨基糖苷类修饰酶基因(AMEs)、消毒剂/磺胺耐药基因(qacE△1-sul1)、3种整合子基因(intⅠ1、2、3)等39种耐药相关基因,分析其分布情况。结果该菌7种耐药相关基因阳性:bla基因(blaTEM、blaADC),AMEs基因〔aac(6′)-Ⅰb、aac(3)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ、qacE△1-sul1和Ⅰ类整合子基因(intI1)〕;其他32种基因AMEs基因〔aac(6′)-Ⅱ、aac(3)-Ⅱ)、ant(2″)-Ⅰ)等〕均阴性。结论泛耐药ABA耐药机制为多重机制,主要与7种耐药相关基因(blaTEM、blaADC、aac(6′)-Ⅰb、aac(3)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ、qacE△1-sul1和Ⅰ类整合子)有关。 展开更多
关键词 泛耐药 鲍氏不动杆菌 β-内酰胺酶 氨基糖苷类修饰酶 消毒剂 磺胺耐药基因 整合子
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多药耐药鲍氏不动杆菌氨基糖苷类修饰酶基因分子类型分析 被引量：3
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作者 陈华良 翁磊 +1 位作者 汪丽 邓在春 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1366-1368,共3页
目的探索多药耐药鲍氏不动杆菌(MDR-ABA)氨基糖苷类药物修饰酶基因(AMEs)分子类型。方法采用K-B药敏法测定2007～2008年临床分离的MDR-ABA对庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星的药敏表型,筛选出43株对氨基糖苷类药物耐药的菌株,以聚合酶链反... 目的探索多药耐药鲍氏不动杆菌(MDR-ABA)氨基糖苷类药物修饰酶基因(AMEs)分子类型。方法采用K-B药敏法测定2007～2008年临床分离的MDR-ABA对庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星的药敏表型,筛选出43株对氨基糖苷类药物耐药的菌株,以聚合酶链反应(PCR)的方法对7种AMEs进行检测和分析。结果 43株MDR-ABA对庆大霉素的耐药率为90.7%,对阿米卡星的耐药率为60.5%,对妥布霉素的耐药率为72.1%;7种AMEs检出率由高到低分别为:aac(3)-Ⅰ(65.1%)、aac(6′)-Ⅰ(60.5%),ant(3″)-Ⅰ(55.8%),aph(3′)-Ⅵ(51.2%),aac(3)-Ⅱ(34.9%),ant(2″)-Ⅰ(20.9%),aac(6′)-Ⅱ(18.6%),总检出率为90.7%。结论临床分离的MDR-ABA对氨基糖苷类抗菌药物耐药主要由AMEs引起。 展开更多
关键词 多药耐药鲍氏不动杆菌 氨基糖苷类修饰酶基因 抗菌药物
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鸭疫里氏杆菌九种氨基糖苷类修饰酶基因的检测 被引量：2
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作者 刘颖 苏敬良 刘文华 《中国家禽》 北大核心 2006年第24期143-145,共3页
用PCR技术对在革兰氏阴性菌中常见的9种氨基糖苷类修饰酶基因进行检测,从1株鸭疫里氏杆菌种检测到了ant(3″)-Ⅰ基因,说明修饰酶已经在中国的鸭疫里氏杆菌中存在。
关键词 鸭疫里氏杆菌 氨基糖苷类修饰酶
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从全耐药恶臭假单胞菌检出一种氨基糖苷类修饰酶aac(6′)-Ⅰb基因的新变型基因 被引量：2
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作者 明德松 庄建良 +2 位作者 苏智军 张志珊 谢尊金 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1354-1356,共3页
目的研究全耐药恶臭假单胞菌(PPU)耐药机制。方法应用法国生物梅里埃公司的API鉴定条/PSE5.0药敏条和美国BD公司的Phoenix NMIC/ID-109鉴定/药敏板鉴定和细菌药敏试验,应用PCR法检测1株全耐药PPU临床分离株6种氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基... 目的研究全耐药恶臭假单胞菌(PPU)耐药机制。方法应用法国生物梅里埃公司的API鉴定条/PSE5.0药敏条和美国BD公司的Phoenix NMIC/ID-109鉴定/药敏板鉴定和细菌药敏试验,应用PCR法检测1株全耐药PPU临床分离株6种氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因,并对阳性产物测序和同源性分析。结果在该株菌两种方法药敏结果均为全耐药;4种AMEs基因(aac(6′)-Ⅰb、aac(3)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ)PCR阳性,测序和同源性分析证实为4种基因且aac(6′)-Ⅰb为新变型,GenBank注册号为EU 137667。结论该株全耐药氨基糖苷类抗菌药物耐药机制主要与4种AMEs(aac(6′)-Ⅰb、aac(3)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ)有关;从全耐药PPU检出一种AMEs基因aac(6′)-Ⅰb的新变型基因,经检索中文生物医学期刊文献数据库(CMCC)和Medline数据库,本研究是第1篇从PPU检出AMEs基因aac(6′)-Ⅰb、aac(3)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ)及aac(6′)-Ⅰb新变型耐药基因的报道。 展开更多
关键词 全耐药 恶臭假单胞菌 氨基糖苷类修饰酶
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慢性重型肝炎患者痰泛耐药木糖氧化产碱菌木糖氧化亚种39种耐药基因的研究 被引量：1
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作者 苏智军 明德松 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第24期3318-3320,共3页
目的研究慢性重型肝炎患者痰泛耐药木糖氧化产碱菌木糖氧化亚种(AXXxx)39种耐药基因。方法应用API鉴定条/PSE5.0药敏条和NMIC/ID-109鉴定/药敏板鉴定和细菌药敏试验,用PCR法检测分离于慢性重型肝炎患者合格痰标本1株泛耐药AXXxx临床分离... 目的研究慢性重型肝炎患者痰泛耐药木糖氧化产碱菌木糖氧化亚种(AXXxx)39种耐药基因。方法应用API鉴定条/PSE5.0药敏条和NMIC/ID-109鉴定/药敏板鉴定和细菌药敏试验,用PCR法检测分离于慢性重型肝炎患者合格痰标本1株泛耐药AXXxx临床分离株16S rRNA、29种β-内酰胺酶基因(bla)、6种氨基糖苷类修饰酶基因(AMEs)、1种消毒剂/磺胺耐药基因(qacE△1-sul1)、3种整合子基因(intⅠ1、2、3)等39种耐药基因,经测序和同源性分析证实并分析其分布情况。结果该菌经16S rRNA测序和同源性分析,证实为AXXxx;经测序和同源性分析证实7种耐药基因阳性〔两种bla基因(blaTEM-116、blaCARB-8)、3种AMEs基因aac(6′)-Ⅱ、aac(3)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ、qacE△1-sul1和Ⅰ类整合子基因(intⅠ1)〕;其他27种bla基因、3种AMEs基因〔aac(6′)-Ⅰb、aac(3)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ〕和2种整合子基因(intⅠ2、intⅠ3)均为阴性。结论该株泛耐菌耐药机制为多重机制,主要与7种耐药相关基因〔blaTEM-116、blaCARB-8、aac(6′)-Ⅱ、aac(3)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ、qacE△1-sul1和Ⅰ类整合子〕有关。 展开更多
关键词 重型肝炎 泛耐药 木糖氧化产碱菌木糖氧化亚种 Β-内酰胺酶 氨基糖苷类修饰酶 消毒剂/磺胺耐药基因 整合子
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