目的探讨Toll样受体⁃4(Toll like receptor⁃4,TLR⁃4)抑制剂TAK⁃242对大鼠重度牙周炎骨质吸收的影响,为重度牙周炎寻找辅助治疗手段提供实验基础。方法18只3周龄雄性Wistar大鼠随机分为3组(n=6),其中1组为正常对照组,另外2组以含有牙龈...目的探讨Toll样受体⁃4(Toll like receptor⁃4,TLR⁃4)抑制剂TAK⁃242对大鼠重度牙周炎骨质吸收的影响,为重度牙周炎寻找辅助治疗手段提供实验基础。方法18只3周龄雄性Wistar大鼠随机分为3组(n=6),其中1组为正常对照组,另外2组以含有牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)ATCC33277的5⁃0丝线结扎大鼠双侧上颌磨牙行重度牙周炎建模,分为牙周炎组、TAK⁃242组;TAK⁃242组从丝线结扎第1天起,通过尾静脉隔天注射1次溶于DMSO的TAK⁃242(2 mg/kg),另外两组注射相同体质量比例的DMSO溶剂,连续8周;第8周末处死3组大鼠,获取大鼠上颌骨标本,采用micro⁃CT扫描后三维重建,测量特定位点釉牙骨质界⁃牙槽嵴顶的距离评估骨丧失量,并对牙槽骨骨质相关参数和骨质微结构进行分析;组织学切片苏木精⁃伊(HE)染色观察牙周组织病理改变;甲基绿染色观察牙槽骨吸收情况;抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察破骨细胞分布情况。结果Micro⁃CT定量分析显示:牙周炎组与TAK⁃242组牙槽骨吸收显著高于对照组;与牙周炎组相比,TAK⁃242组大鼠上颌第一磨牙近、远中根吸收位点的骨丧失均显著减轻(P<0.001),骨密度(P<0.05)与骨体积/总体积分数(P<0.01)显著增高,骨小梁数目与骨小梁厚度(P<0.01)相对增多,骨小梁分离度(P<0.01)和骨小梁结构模式指数显著降低。牙周炎组骨质呈现疏松多孔的蜂窝状结构,骨小梁结构恶化,向杆状结构转变;TAK⁃242组骨质微结构改善,骨量改善,骨小梁分布相对更致密,骨小梁结构与对照组更相似。HE染色发现牙周炎组与TAK⁃242组牙周附着丧失与牙槽骨吸收较对照组显著;与牙周炎组相比,甲基绿染色表明TAK⁃242组骨吸收减轻,TRAP染色显示破骨细胞浸润减少(P<0.001)。结论TLR⁃4抑制剂TAK⁃242能缓解大鼠重度牙周炎骨吸收,改善其多孔、稀疏、排列紊乱的炎症性骨小梁结构。展开更多
文摘目的探讨Toll样受体⁃4(Toll like receptor⁃4,TLR⁃4)抑制剂TAK⁃242对大鼠重度牙周炎骨质吸收的影响,为重度牙周炎寻找辅助治疗手段提供实验基础。方法18只3周龄雄性Wistar大鼠随机分为3组(n=6),其中1组为正常对照组,另外2组以含有牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)ATCC33277的5⁃0丝线结扎大鼠双侧上颌磨牙行重度牙周炎建模,分为牙周炎组、TAK⁃242组;TAK⁃242组从丝线结扎第1天起,通过尾静脉隔天注射1次溶于DMSO的TAK⁃242(2 mg/kg),另外两组注射相同体质量比例的DMSO溶剂,连续8周;第8周末处死3组大鼠,获取大鼠上颌骨标本,采用micro⁃CT扫描后三维重建,测量特定位点釉牙骨质界⁃牙槽嵴顶的距离评估骨丧失量,并对牙槽骨骨质相关参数和骨质微结构进行分析;组织学切片苏木精⁃伊(HE)染色观察牙周组织病理改变;甲基绿染色观察牙槽骨吸收情况;抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察破骨细胞分布情况。结果Micro⁃CT定量分析显示:牙周炎组与TAK⁃242组牙槽骨吸收显著高于对照组;与牙周炎组相比,TAK⁃242组大鼠上颌第一磨牙近、远中根吸收位点的骨丧失均显著减轻(P<0.001),骨密度(P<0.05)与骨体积/总体积分数(P<0.01)显著增高,骨小梁数目与骨小梁厚度(P<0.01)相对增多,骨小梁分离度(P<0.01)和骨小梁结构模式指数显著降低。牙周炎组骨质呈现疏松多孔的蜂窝状结构,骨小梁结构恶化,向杆状结构转变;TAK⁃242组骨质微结构改善,骨量改善,骨小梁分布相对更致密,骨小梁结构与对照组更相似。HE染色发现牙周炎组与TAK⁃242组牙周附着丧失与牙槽骨吸收较对照组显著;与牙周炎组相比,甲基绿染色表明TAK⁃242组骨吸收减轻,TRAP染色显示破骨细胞浸润减少(P<0.001)。结论TLR⁃4抑制剂TAK⁃242能缓解大鼠重度牙周炎骨吸收,改善其多孔、稀疏、排列紊乱的炎症性骨小梁结构。
