草豆蔻中黄酮和双苯庚酮的抑菌活性 被引量：29

1

作者 黄文哲 戴小军 +3 位作者 刘延庆 张朝凤 张勉 王峥涛 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2006年第1期37-40,共4页

以两倍稀释法测定了草豆蔻（Alpinia katsumadai Hayata）种子中4种黄酮和双苯庚酮类化合物的抑菌效果。结果表明，反，反-1，7-二苯基-4，6-庚二烯-3一酮和山姜素对幽门螺杆菌（Helicobacter pylori）的最低抑菌浓度（MIC）达到1．25μ... 以两倍稀释法测定了草豆蔻（Alpinia katsumadai Hayata）种子中4种黄酮和双苯庚酮类化合物的抑菌效果。结果表明，反，反-1，7-二苯基-4，6-庚二烯-3一酮和山姜素对幽门螺杆菌（Helicobacter pylori）的最低抑菌浓度（MIC）达到1．25μg·mL^-1，与阳性药相比对幽门螺杆菌具有较强的抑菌活性；豆蔻明和乔松素对幽门螺杆菌的MIC分别为2．56和0．32mg·mL^-1。反，反-1，7-二苯基-4，6-庚二烯-3-酮和豆蔻明对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus Rosenbach）、表皮葡萄球菌[S．epidermidis（Winslow et Winshlow）Evans]、大肠杆菌[Escherichia coli（Migula）Castellani et Chalmers]等菌株的MIC分别为0．208～1．667和0．122—1．955mg·mL^-1，与阳性药相比具有较强的抑菌活性。乔松素和山姜素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌等菌株的MIC分别为1．275～2．550和1．925—3.850mg·mL^-1，也有一定的抑菌作用。豆蔻明、乔松素、反，反-1，7-二苯基-4，6-庚二烯-3-酮和山姜素是草豆蔻的抑菌活性成分。 展开更多

关键词 豆蔻明 乔松素 反 反-1 7-二苯基-4 6-庚二烯-3-酮 山姜素 幽门螺杆菌 抑菌活性

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山姜素和豆蔻明的研究概况 被引量：23

2

作者 乔春峰 徐珞珊 +1 位作者 王峥涛 杨正举 《中国野生植物资源》 2001年第6期11-13,15,共4页

对山姜素 (alpinetlin)和豆蔻明 (cardamonin)在植物中的分布、药理作用等进行了综述 。

关键词 山姜素 豆寇明 分布 药理作用

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山姜素通过PI3K/Nrf2/HO-1通路减少炎症和氧化应激反应改善盲肠结扎和穿刺诱导的脓毒症大鼠的急性肺损伤 被引量：22

3

作者 任辉邦 张斌 +3 位作者 尹启超 张玉红 何五建 李海珍 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期575-583,共9页

目的研究山姜素对盲肠结扎和穿刺(cecal ligation and puncture,CLP)诱导的脓毒症大鼠的急性肺损伤的作用和机制。方法将大鼠随机分为6组:对照(Control)组、CLP组、山姜素(alpinetin)40、80和160 mg·kg^(-1)组、阳性药物对照组(Dex... 目的研究山姜素对盲肠结扎和穿刺(cecal ligation and puncture,CLP)诱导的脓毒症大鼠的急性肺损伤的作用和机制。方法将大鼠随机分为6组:对照(Control)组、CLP组、山姜素(alpinetin)40、80和160 mg·kg^(-1)组、阳性药物对照组(Dex,10 mg·kg^(-1))组,每组9只大鼠。CLP诱导的脓毒症模型后,大鼠通过腹腔注射alpinetin(40、80和160 mg·kg^(-1))和地塞米松(10 mg·kg^(-1))。HE染色观察肺病理变化和评分,称重法测量肺水肿,动脉血气分析仪检测动脉血氧分压(PaO2)和动脉血CO2分压(PaCO2)水平,ELISA试剂盒检测BALF中MIP-2、TNF-α、IL-18、IL-10水平和肺组织中MPO、SOD活性及MDA、GSH水平,蛋白印迹法检测肺组织中Akt磷酸化水平及Nrf2、HO-1表达水平。结果与CLP组相比,山姜素80和160 mg·kg^(-1)组和阳性药物对照组大鼠肺的病理评分显著减少(P<0.05,P<0.01),大鼠PaCO2水平显著减少(P<0.05),PaO2水平显著增加(P<0.05,P<0.01),BALF中MIP-2、TNF-α、IL-18水平显著减少(P<0.05,P<0.01),IL-10水平显著增加(P<0.05,P<0.01),肺组织中MPO活性和MDA水平显著升高(P<0.05,P<0.01),SOD活性和GSH水平显著降(P<0.05,P<0.01),肺组织中Akt磷酸化、核Nrf-2、HO-1表达水平显著上调(P<0.05,P<0.01)。结论山姜素通过减少炎症和氧化应激反应来改善CLP诱导的脓毒症大鼠的急性肺损伤,这与激活PI3K/Nrf2/HO-1通路有关。 展开更多

关键词 山姜素 炎症 氧化应激 脓毒症 肺损伤

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山姜素与人血清白蛋白相互作用的荧光光谱法研究 被引量：17

4

作者 张国文 王安萍 蒋婷 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期908-912,共5页

利用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了山姜素与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用。证实了山姜素对HSA的荧光猝灭为动态猝灭过程,并测定了不同温度下的猝灭常数;根据Frster非辐射能量转移理论,计算出山姜素在蛋白质中的结合位置与色氨... 利用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了山姜素与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用。证实了山姜素对HSA的荧光猝灭为动态猝灭过程,并测定了不同温度下的猝灭常数;根据Frster非辐射能量转移理论,计算出山姜素在蛋白质中的结合位置与色氨酸残基间的距离为4.05nm;由求得的热力学参数,推断了山姜素与HSA之间主要靠疏水作用力结合;用三维荧光光谱及同步荧光光谱技术探讨了山姜素对HSA构象的影响。 展开更多

关键词 山姜素 人血清白蛋白 三维荧光光谱 热力学参数

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草豆蔻药材质量控制方法研究 被引量：18

5

作者 李元圆 侴桂新 +1 位作者 杨莉 王峥涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期2091-2094,共4页

目的：建立草豆蔻药材的定性鉴别和定量检测方法。方法：运用薄层色谱法和高效液相色谱法对草豆蔻药材中山姜素（alpinetin）、乔松素（pinocembrin）、小豆蔻明（cardamonin）和桤木酮（alnustone）进行定性鉴别和含量测定。以Ultimate... 目的：建立草豆蔻药材的定性鉴别和定量检测方法。方法：运用薄层色谱法和高效液相色谱法对草豆蔻药材中山姜素（alpinetin）、乔松素（pinocembrin）、小豆蔻明（cardamonin）和桤木酮（alnustone）进行定性鉴别和含量测定。以UltimateXB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为固定相,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,检测波长300 nm,柱温30℃。结果：草豆蔻药材中山姜素、乔松素、小豆蔻明和桤木酮的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;4个指标成分在进样量25.5~509（r=0.9999）,24.9~498（r=0.999 9）,26.1~521（r=0.999 9）,50.2~1003 ng（r=0.999 9）与峰面积线性关系良好;平均加样回收率（n=9）分别为97.95%,97.36%,97.50%,98.02%,RSD均小于1.9%。结论：通过对9批不同来源的草豆蔻药材的薄层鉴别和含量测定,证明该方法简单灵敏,专属性强,准确可靠,重复性好,为全面评价草豆蔻药材质量提供了参考。 展开更多

关键词 草豆蔻 山姜素 乔松素 小豆蔻明 桤木酮 薄层色谱法 质量标准

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山姜素对葡聚糖硫酸钠诱导小鼠溃疡性结肠炎的保护作用及其作用机制研究 被引量：14

6

作者 谭悦 关雅迪 郑长清 《现代药物与临床》 CAS 2018年第6期1303-1311,共9页

目的探讨山姜素对葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎小鼠的保护作用及其作用机制。方法 C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组和25、50、100 mg/kg山姜素组。模型组和治疗组每天给予3%葡聚糖硫酸钠溶液,连续7 d。治疗组每日ip生理盐水0.5 m ... 目的探讨山姜素对葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎小鼠的保护作用及其作用机制。方法 C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组和25、50、100 mg/kg山姜素组。模型组和治疗组每天给予3%葡聚糖硫酸钠溶液,连续7 d。治疗组每日ip生理盐水0.5 m L+25、50、100 mg/kg山姜素,对照组和模型组每天ip生理盐水0.5 m L,连续7 d。观察小鼠体质量变化、结肠长度、疾病活动指数(DAI)评分、组织学损伤评分等炎症反应;透射电镜观察肠上皮细胞间连接;免疫组织化学法、Western blotting法检测肠道紧密连接蛋白claudin-2、occludin、ZO-1、STAT3、p STAT3、IL-6的表达和STAT3/IL-6信号通路的表达情况。结果与模型组比较,山姜素能够显著缓解小鼠体质量减轻和肠管缩短,降低DAI和组织学评分。山姜素可增强小鼠肠黏膜occludin、ZO-1表达,减弱claudin-2表达,并能够抑制STAT3/IL-6信号通路。结论山姜素能够上调葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎小鼠结肠组织occludin、ZO-1的表达,下调claudin-2的表达,通过调节紧密连接蛋白的表达,保护肠上皮细胞屏障的完整性和通透性。通过抑制IL-6/STAT3通路,减轻结肠炎症反应。 展开更多

关键词 山姜素 溃疡性结肠炎 保护作用 肠上皮屏障 紧密连接 STAT3/IL-6

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比较研究山姜素和豆蔻明与人-γ球蛋白的相互作用 被引量：11

7

作者 何文英 胡之德 +1 位作者 姚小军 陈光英 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期679-688,共10页

将互为同分异构体的两种植物药活性组分山姜素和豆蔻明作为研究对象,应用荧光光谱法、紫外光谱法以及红外光谱法并结合分子对接技术首次对这两种黄酮类化合物与人-γ球蛋白(Human gammagobulin,HG)的相互作用进行了详细研究.荧光光谱法... 将互为同分异构体的两种植物药活性组分山姜素和豆蔻明作为研究对象,应用荧光光谱法、紫外光谱法以及红外光谱法并结合分子对接技术首次对这两种黄酮类化合物与人-γ球蛋白(Human gammagobulin,HG)的相互作用进行了详细研究.荧光光谱法的研究结果表明,这两种药物均与HG有较强的相互作用(结合常数均在104～105之间);山姜素对HG表现为静态猝灭机理,而豆蔻明对HG表现出非常少见的动态猝灭机理.比较不同温度(298,308和318K)下两种药物与蛋白相互作用的结合参数都有所差别,维持药物-HG体系的作用力也不同.山姜素和豆蔻明分子与HG色氨酸残基间的结合距离r值(分别为3.88和4.52nm)都小于7nm,说明发生了能量转移.同步荧光与红外光谱法定性及定量地研究了药物对HG二级结构的不同影响程度.两种分子对接结果表明了这两种药物与HG的结合区域. 展开更多

关键词 山姜素 豆蔻明 人-γ球蛋白 相互作用

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山姜素对角叉菜胶诱导的小鼠急性炎症的抗炎作用及机制研究 被引量：12

8

作者 崔立坤 姚静 +2 位作者 辛勤 刘增甲 刘平 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期2276-2279,共4页

目的探讨山姜素对角叉菜胶致小鼠急性炎症的抗炎作用及机制。方法按照体重将昆明小鼠随机分为5组:正常组、模型组和低、中、高3个剂量实验组,每组10只。正常组和模型组灌胃0.9%Na Cl,3个剂量实验组分别灌胃山姜素10,20,40 mg·kg-1... 目的探讨山姜素对角叉菜胶致小鼠急性炎症的抗炎作用及机制。方法按照体重将昆明小鼠随机分为5组:正常组、模型组和低、中、高3个剂量实验组,每组10只。正常组和模型组灌胃0.9%Na Cl,3个剂量实验组分别灌胃山姜素10,20,40 mg·kg-1,每天1次,连续给药7 d。末次给药1 h后,用角叉菜胶复制足肿胀小鼠模型。以酶联免疫吸附法检测肿胀足组织中髓过氧化物酶(MPO)活性、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平,以免疫印迹法检测肿胀足组织中过氧化物酶增殖物活化受体γ(PPARγ)的表达和核因子-кB P65(NF-κB p65)磷酸化水平。结果正常组、模型组和低、中、高3个剂量实验组的MPO分别为(1.15±0.05),(1.90±0.35),(1.71±0.26),(1.54±0.28)和(1.22±0.31)U·g-1;上述这5组的TNF-α分别为(176.3±43.6),(324.9±45.8),(299.3±27.7),(273.8±27.8)和(256.3±26.1)pg·g-1;上述这5组的IL-1β分别为(299.3±10.7),(472.1±39.8),(414.5±26.5),(387.6±10.3)和(346.8±28.0)pg·g-1;上述这5组的PPARγ蛋白表达量(灰度值)分别为0.93±0.05,0.48±0.05,0.58±0.05,0.67±0.06和0.84±0.06;上述这5组的NF-κB p65磷酸化水平(灰度值)分别为0.22±0.04,1.08±0.09,0.83±0.07,0.67±0.05,0.39±0.03。上述指标:模型组与正常组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01);3个剂量实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论山姜素对角叉菜胶诱导的急性炎症有抗炎作用,其机制可能与PPARγ/NF-κB信号通路有关。 展开更多

关键词 山姜素 足肿胀 角叉菜胶 过氧化物酶增殖物活化受体γ 核因子-КB

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HPLC测定草豆蔻中山姜素、小豆蔻明的含量 被引量：9

9

作者 饶伟文 林泳德 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第12期743-745,共3页

目的：为评价草豆蔻的质量，建立其中山姜素和小豆蔻明的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，用ＳｈｉｍＰａｃｋＣＬＣＯＤＳ柱（５μｍ，１５０ｍｍ×６ｍｍ）以甲醇水（８０∶２０）作流动相，流速１ｍｌ·ｍｉｎ－... 目的：为评价草豆蔻的质量，建立其中山姜素和小豆蔻明的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，用ＳｈｉｍＰａｃｋＣＬＣＯＤＳ柱（５μｍ，１５０ｍｍ×６ｍｍ）以甲醇水（８０∶２０）作流动相，流速１ｍｌ·ｍｉｎ－１，检测波长为３００ｎｍ，外标法定量。结果：山姜素、小豆蔻明进样量在００５μｇ～０２６μｇ范围内，进样量与峰高呈线性关系（ｒ分别为０９９９６，０９９９８）。山姜素平均加样回收率为１０１９％，ＲＳＤ＝０１８％；小豆蔻明平均加样回收率为１０００％，ＲＳＤ＝３６％，ｎ＝５。测定５批草豆蔻样品，山姜素含量０５０％～１４５％，小豆蔻明含量００７％～０７２％；草豆蔻果皮、茎叶、根茎中此２种成分的含量均在０２％以下。结论：方法简便、可靠。 展开更多

关键词 草豆蔻 山姜素 小豆蔻明 HPLC

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高速逆流色谱分离纯化草豆蔻中山姜素和小豆蔻明 被引量：10

10

作者 李爱峰 李晓鹏 +2 位作者 孙爱玲 柳仁民 吕慧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期687-690,共4页

目的建立高速逆流色谱分离纯化草豆蔻中山姜素和小豆蔻明的方法。方法使用正己烷-醋酸乙酯-甲醇-水(5∶5∶7∶3)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,体积流量2.0 mL/min,转速800 r/min,温度25℃,固定相的保留率为50%,检测波长300... 目的建立高速逆流色谱分离纯化草豆蔻中山姜素和小豆蔻明的方法。方法使用正己烷-醋酸乙酯-甲醇-水(5∶5∶7∶3)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,体积流量2.0 mL/min,转速800 r/min,温度25℃,固定相的保留率为50%,检测波长300 nm,对草豆蔻粗提物进行分离。结果从100 mg草豆蔻粗提物中一步分离纯化得到17.2 mg山姜素和25.1 mg小豆蔻明。经HPLC分析,质量分数分别为98.1%、99.2%,其化学结构由1H-NMR和13C-NMR鉴定。结论与传统的、存在不可逆吸附现象的柱色谱法相比,高速逆流色谱分离纯化草豆蔻中山姜素和小豆蔻明的方法具有简单、高效、回收率高等优点。 展开更多

关键词 高速逆流色谱 草豆蔻 山姜素 小豆蔻明 HPLC

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山姜素对肺微血管内皮细胞损伤保护机制 被引量：8

11

作者 王振冉 李扬 唐博 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期476-479,共4页

目的研究山姜素对急性人肺微血管内皮细胞(human pulmonary microvascular endothelial cells,HPMECs)损伤的保护机制。方法应用不同浓度的LPS(0.01、0.1、1.0、10 mg/L)作用于HPMECs,确定造模最佳浓度。应用山姜素(40、80、160、320 mg... 目的研究山姜素对急性人肺微血管内皮细胞(human pulmonary microvascular endothelial cells,HPMECs)损伤的保护机制。方法应用不同浓度的LPS(0.01、0.1、1.0、10 mg/L)作用于HPMECs,确定造模最佳浓度。应用山姜素(40、80、160、320 mg/L)干预HPMECs损伤模型,另选择正常HPMECs为对照组,每组3个重复样本,观察各组HPMECs存活率,检测细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)、TNF-α、水通道蛋白-1(APQ-1)蛋白及mRNA表达。结果与对照组比较,模型组ICAM-1及TNF-α蛋白表达升高,AQP-1蛋白及mRNA表达降低(P<0.05)。与模型组比较,80、160 mg/L山姜素组细胞存活率升高,ICAM-1及TNF-α蛋白表达降低,AQP-1蛋白及mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01)。结论山姜素通过下调ICAM-1、TNF-α蛋白表达并上调APQ-1蛋白及mRNA表达,从而对急性HPMECs损伤起保护作用。 展开更多

关键词 山姜素 水通道蛋白 人肺微血管内皮细胞 损伤

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山姜素与脱氧核糖核酸的相互识别研究 被引量：4

12

作者 张国文 阙青民 潘军辉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1910-1913,共4页

应用荧光光谱法及紫外-可见光谱法研究了生理条件下(pH 7.4)山姜素(ALP)与DNA分子之间的相互识别。考察了不同温度下(25,32和39℃),DNA对山姜素荧光猝灭情况。实验发现,DNA能猝灭山姜素的内源性荧光,随着温度的升高,荧光猝灭常数KSV逐... 应用荧光光谱法及紫外-可见光谱法研究了生理条件下(pH 7.4)山姜素(ALP)与DNA分子之间的相互识别。考察了不同温度下(25,32和39℃),DNA对山姜素荧光猝灭情况。实验发现,DNA能猝灭山姜素的内源性荧光,随着温度的升高,荧光猝灭常数KSV逐渐减小(KSV分别为3.288×103,2.923×103和2.467×103L·mol-1),并且DNA对山姜素的猝灭速率常数Kq要大于药物小分子与生物大分子之间的最大扩散所控制的碰撞猝灭常数,得出DNA对山姜素的荧光猝灭是单一的静态猝灭过程。DNA与山姜素相互作用紫外-可见光谱显示,DNA不能使得山姜素的吸收峰发生减色效应和红移现象,而山姜素也不能使溴化乙锭-DNA体系的荧光强度及最大荧光峰位置发生变化,即山姜素不和溴化乙锭竞争与DNA的结合位点。DNA热变性实验发现,解链DNA对山姜素的荧光猝灭程度要大于正常DNA的猝灭程度,由此推断山姜素与DNA不存在嵌插作用。同时,I-离子效应和盐效应表明,山姜素与DNA之间主要以沟槽模式相结合。 展开更多

关键词 山姜素 脱氧核糖核酸 荧光光谱 结合模式

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山姜素对鱼源耐药性嗜水气单胞菌体外抗菌作用的研究 被引量：8

13

作者 陈杰豪 缪玉佳 +6 位作者 梁超 陶雨 欧阳萍 汪开毓 耿毅 石存斌 李宁求 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期103-110,共8页

旨为探究山姜素对耐药性嗜水气单胞菌的体外抑菌效果及其作用机制。通过测定山姜素对嗜水气单胞菌生长、细菌形态、电导率、乳酸脱氢酶(LDH)、蛋白质代谢和DNA的影响,研究山姜素对耐药性嗜水气单胞菌的抑菌机制。山姜素对5株鱼源耐药性... 旨为探究山姜素对耐药性嗜水气单胞菌的体外抑菌效果及其作用机制。通过测定山姜素对嗜水气单胞菌生长、细菌形态、电导率、乳酸脱氢酶(LDH)、蛋白质代谢和DNA的影响,研究山姜素对耐药性嗜水气单胞菌的抑菌机制。山姜素对5株鱼源耐药性嗜水气单胞菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)分别为128-256μg/mL和512-1024μg/mL。与对照组相比,2MIC山姜素作用于嗜水气单胞菌CW株8 h、16 h后,菌体皱缩,细胞壁和细胞膜破损,细胞质丢失,内部空化;作用2 h后,菌悬液电导率、乳酸脱氢酶含量、DNA外渗量分别增长了3.97%、26.09%和10.50μg/mL;作用2、4和8 h后,菌悬液核酸荧光强度和密度呈现随时间降低的趋势。山姜素对嗜水气单胞菌的体外抑菌机制为损伤菌体的细胞壁、增加细胞膜的通透性来抑制其生长繁殖。 展开更多

关键词 山姜素 嗜水气单胞菌 抑菌机制 菌体形态

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山姜素调节VEGF/SphK1/S1P信号通路对膝骨关节炎大鼠血管生成的影响 被引量：1

14

作者 罗锟 王智 王柯 《天津医药》 CAS 2024年第5期480-485,共6页

目的探讨山姜素(APT)调节血管内皮生长因子/鞘氨醇激酶1/1磷酸鞘氨醇(VEGF/SphK1/S1P)信号通路对膝骨关节炎(KOA)大鼠血管生成的影响。方法采用改良的Videman法构建KOA大鼠模型,将90只大鼠分为对照组(Control组)、模型组(Model组)、山... 目的探讨山姜素(APT)调节血管内皮生长因子/鞘氨醇激酶1/1磷酸鞘氨醇(VEGF/SphK1/S1P)信号通路对膝骨关节炎(KOA)大鼠血管生成的影响。方法采用改良的Videman法构建KOA大鼠模型,将90只大鼠分为对照组(Control组)、模型组(Model组)、山姜素低剂量组(L-APT组)、山姜素高剂量组(H-APT组)、山姜素高剂量组+慢病毒阴性对照组(APT+NC组)、山姜素高剂量组+过表达SphK1慢病毒组(APT+SphK1组),每组15只。HE染色观察大鼠软骨组织病理变化;酶联免疫吸附试验测定软骨组织白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-6、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)水平;TUNEL检测软骨组织细胞凋亡情况;免疫组化检测血管内皮生长因子(VEGF)、CD31蛋白表达情况;Western blot检测血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)、磷酸化VEGFR2(p-VEGFR2)、SphK1、S1P蛋白水平。结果与Control组比较,Model组大鼠出现病理损伤,细胞凋亡率、IL-1β、TNF-α、IL-6、MMP-13、VEGF阳性表达、CD31阳性表达和p-VEGFR2、SphK1、S1P蛋白表达水平增加(P<0.05);与Model组比较,L-APT组、H-APT组病理损伤明显减轻,细胞凋亡率、IL-1β、TNF-α、IL-6、MMP-13、VEGF阳性表达、CD31阳性表达和pVEGFR2、SphK1、S1P蛋白表达水平降低(P<0.05);与APT+NC组比较,APT+SphK1组软骨组织病理损伤加重,细胞凋亡率、IL-1β、TNF-α、IL-6、MMP-13、VEGF阳性表达、CD31阳性表达和p-VEGFR2、SphK1、S1P蛋白表达水平增加(P<0.05)。结论APT通过抑制VEGF/SphK1/S1P信号通路抑制KOA大鼠血管生成。 展开更多

关键词 骨关节炎 膝 新生血管化 病理性 血管内皮生长因子类 山姜素 鞘氨醇激酶1 1磷酸鞘氨醇

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HPLC法分析山姜属植物中的8种活性成分 被引量：7

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作者 乔春峰 韩全斌 +3 位作者 宋景政 王峥涛 徐珞珊 徐宏喜 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第3期422-426,共5页

本文采用高效液相色谱方法,对18份16种山姜属植物中的8种抗血小板聚集活性成分进行了分析。这8种成分包括山姜素、豆蔻明、4′,7-二羟基-5-甲氧基二氢黄酮、蜡菊亭、5,6-去氢醉椒素、4′-羟基去氢醉椒素、1,7-二(4-羟基苯基)-3-羟基-1,3... 本文采用高效液相色谱方法,对18份16种山姜属植物中的8种抗血小板聚集活性成分进行了分析。这8种成分包括山姜素、豆蔻明、4′,7-二羟基-5-甲氧基二氢黄酮、蜡菊亭、5,6-去氢醉椒素、4′-羟基去氢醉椒素、1,7-二(4-羟基苯基)-3-羟基-1,3,6-庚三烯-5-酮和1,7-二(4-羟基苯基)-3-羟基-1,3-庚二烯-5-酮。其中,对山姜素和豆蔻明进行了含量测定,其余6种成分进行了定性分析。结果表明这些山姜属植物有不同的化学成分特征。山姜素和豆蔻明是草豆蔻种子的主要特征成分,艳山姜种子中检测到较多的5,6-去氢醉椒素。 展开更多

关键词 山姜属 山姜素 豆蔻明 5 6-去氢醉椒素 HPLC分析

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山姜素调节cAMP/PKA/CREB信号通路促进骨质疏松性骨折大鼠骨折愈合

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作者 陆飞 周静 金涛 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第12期2438-2443,共6页

背景:山姜素具有抗炎、抗肿瘤、抗菌等作用,已被证实能够缓解骨质疏松症,但山姜素对骨质疏松性骨折的影响及机制仍不清楚。目的:探讨山姜素调节环磷酸腺苷/蛋白激酶A/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白信号通路对骨质疏松性骨折大鼠的改善作... 背景:山姜素具有抗炎、抗肿瘤、抗菌等作用,已被证实能够缓解骨质疏松症,但山姜素对骨质疏松性骨折的影响及机制仍不清楚。目的:探讨山姜素调节环磷酸腺苷/蛋白激酶A/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白信号通路对骨质疏松性骨折大鼠的改善作用。方法:采用双侧卵巢切除手术构建骨质疏松症骨折大鼠模型,将成功造模大鼠依据随机数字表法分为山姜素低、中、高剂量组、抑制剂组和模型组,另选12只大鼠作为假手术组。骨折造模当天,山姜素低、中、高剂量组大鼠灌胃7.5,15,30 mg/kg的山姜素+腹腔注射等量的生理盐水,抑制剂组灌胃30 mg/kg的山姜素+腹腔注射5 mg/kg的H-89(通路抑制剂),模型组与假手术组给予(灌胃+腹腔注射)等量生理盐水,1次/d,连续8周。放射性检查评估大鼠骨折愈合情况并进行愈合评分;骨密度扫描仪测定骨折处骨密度;通过三点弯曲实验和压缩实验评估大鼠股骨生物力学状况;苏木精-伊红染色观察大鼠骨折处病理损伤;酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清碱性磷酸酶、骨钙素和Ⅰ型胶原交联C-末端肽、环磷酸腺苷水平的变化;Western blot检测股骨组织中骨形态发生蛋白2和环磷酸腺苷/蛋白激酶A/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白通路蛋白表达。结果与结论:①相较于假手术组,模型组大鼠骨折愈合评分、骨密度、最大负荷、最大应力、碱性磷酸酶、骨钙素、环磷酸腺苷水平、骨形态发生蛋白2、磷酸化蛋白激酶A/蛋白激酶A、磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白表达下降,Ⅰ型胶原交联羧基末端肽水平增加(P<0.05);与模型组比较,山姜素各剂量组大鼠上述各项指标呈现相反的变化(P<0.05);与山姜素高剂量组比较,抑制剂组大鼠上述指标变化均被逆转(P<0.05)。②结论:山姜素可能通过激活环磷酸腺苷/蛋白激酶A/环磷酸腺苷反应元件结� 展开更多

关键词 山姜素 环磷酸腺苷/蛋白激酶A/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白 骨质疏松 骨折愈合 大鼠

山姜素调控miR-654-3p/HMGB1轴影响肺癌细胞A549增殖、迁移和凋亡

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作者 刘磊 孙京海 林家茂 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1892-1898,共7页

目的探讨山姜素对肺癌细胞生物学行为的影响,并分析其抗肿瘤机制是否与调控miR-654-3p/高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)轴有关。方法将肺癌A549细胞分为0μmol·L^(-1)组、山姜素(50、100、200μmol... 目的探讨山姜素对肺癌细胞生物学行为的影响,并分析其抗肿瘤机制是否与调控miR-654-3p/高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)轴有关。方法将肺癌A549细胞分为0μmol·L^(-1)组、山姜素(50、100、200μmol·L^(-1))组、miR-NC组、miR-654-3p mimic组、si-NC组、si-HMGB1组、山姜素+miR-654-3p inhibitor组、山姜素+pcDNA-HMGB1组。细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法、流式细胞术分别检测抑制率和凋亡率。平板克隆实验、Transwell小室法分别检测细胞克隆形成数和迁移数。实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,RT-qPCR)分析miR-654-3p和HMGB1 mRNA表达。双荧光素酶报告实验确定miR-654-3p对HMGB1的靶向作用。蛋白免疫印记实验分析蛋白表达。结果与0μmol·L^(-1)组比较,山姜素(50、100、200μmol·L^(-1))组A549细胞抑制率、凋亡率、miR-654-3p表达上调,而克隆形成数、迁移数、HMGB1表达下调(P<0.01)。与miR-NC组比较,miR-654-3p mimic组A549细胞抑制率、凋亡率上升,而克隆形成数、迁移数、HMGB1表达下降(P<0.01)。与si-NC组比较,si-HMGB1组A549细胞抑制率、凋亡率增加,而克隆形成数、迁移数降低(P<0.01)。miR-654-3p与HMGB1直接特异性结合。与山姜素组比较,山姜素+miR-654-3p Inhibitor组、山姜素+pcDNA-HMGB1组A549细胞抑制率、凋亡率、Bcl-2相关x蛋白(Bcl-2-associated x protein,Bax)及E-cadherin蛋白表达下调,而克隆形成数、迁移数、B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)和N-cadherin蛋白表达上调(P<0.01)。结论山姜素在肺癌中具有抗增殖、抗迁移和促凋亡作用,其机制与上调miR-654-3p/HMGB1轴有关。 展开更多

关键词 肺癌 山姜素 miR-654-3p HMGB1 增殖 迁移 凋亡

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山姜素诱导组蛋白去乙酰化并调控炎症基因表达的实验研究 被引量：6

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作者 胡柯 刘理静 +3 位作者 徐国耀 李玉娴 曹湘玉 黄民江 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1005-1008,共4页

目的通过检测山姜素作用下鼠巨噬细胞（RAW246.7）炎症基因启动子部位结合组蛋白乙酰化修饰状态以及炎症因子表达,初步揭示山姜素调节炎症因子表达的表观遗传学作用机制。方法采用不同质量浓度（10~200μg/ml）山姜素培养RAW246.7,培养... 目的通过检测山姜素作用下鼠巨噬细胞（RAW246.7）炎症基因启动子部位结合组蛋白乙酰化修饰状态以及炎症因子表达,初步揭示山姜素调节炎症因子表达的表观遗传学作用机制。方法采用不同质量浓度（10~200μg/ml）山姜素培养RAW246.7,培养结束后ELISA法检测养基中IL-6以及肿瘤坏死因子a（TNF-α）质量浓度,染色质免疫共沉淀（Chip-q PCR）法检测上述基因启动子片段结合的去乙酰化/乙酰化组蛋白（H3K9以及H3K14）表达比值,Pearson相关分析比值与炎症因子质量浓度的关联情况。结果山姜素呈剂量依赖性抑制RAW246.7细胞IL-6以及TNF-α表达,同时明显上调RAW246.7胞内IL-6以及TNF-α启动子片段结合的去乙酰化/乙酰化H3K9比值,且上述比值与炎症因子的表达水平呈负相关（P〈0.05）;山姜素作用下炎症基因启动子片断结合的去乙酰化/乙酰化H3K14比值无明显变化。结论山姜素可能通过诱导炎症基因的启动子部位组蛋白H3K9去乙酰化以调节炎症因子的合成,提示表观遗传学修饰很可能是山姜素干预炎症性疾病的重要机制。 展开更多

关键词 山姜素 组蛋白 乙酰化 炎症基因

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山姜素对来曲唑诱导的多囊卵巢综合征模型大鼠的治疗作用及其机制 被引量：5

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作者 孙艳敏 胡俊攀 +1 位作者 王冰玉 傅金英 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期129-135,共7页

目的:探讨山姜素(ALP)对来曲唑诱导的多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠的作用,并阐明其潜在机制。方法:SD大鼠随机分为对照组、模型组、低剂量ALP组和高剂量ALP组。以1 mg·kg^(-1)·d^(-1)来曲唑连续口服21 d构建PCOS大鼠模型;低... 目的:探讨山姜素(ALP)对来曲唑诱导的多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠的作用,并阐明其潜在机制。方法:SD大鼠随机分为对照组、模型组、低剂量ALP组和高剂量ALP组。以1 mg·kg^(-1)·d^(-1)来曲唑连续口服21 d构建PCOS大鼠模型;低和高剂量ALP组大鼠在建模成功后,分别给予50和100 mg·kg^(-1) ALP口服,每天1次,连续给药14 d。检测各组大鼠的体质量、卵巢质量/体质量比和动情周期,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测大鼠血清中睾酮和17β-雌二醇水平,HE染色观察各组大鼠卵巢组织病理形态表现,免疫组织化学染色观察各组大鼠卵巢组织中裂解的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(Cleaved caspase-3)蛋白表达强度和分布情况,Western blotting法检测各组大鼠卵巢颗粒细胞中B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、微管相关蛋白1轻链3-Ⅰ(LC3-Ⅰ)及微管相关蛋白轻链-Ⅱ(LC3-Ⅱ)蛋白表达水平并计算Bax/Bcl-2和LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值。结果:与对照组比较,模型组大鼠体质量、卵巢质量/体质量比和发情间期时像百分率明显升高(P<0.01),血清中睾酮和17β-雌二醇水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,低和高剂量ALP组大鼠体质量、卵巢质量/体质量比、发情间期时像百分率和血清中睾酮水平明显降低(P<0.05或P<0.01),高剂量ALP组大鼠血清中17β-雌二醇水平明显降低(P<0.05)。对照组大鼠卵巢颗粒细胞层结构正常;模型组大鼠卵巢呈多囊性改变,出现充液性大囊性卵泡和闭锁性卵泡,颗粒细胞层排列紊乱且层数减少;低和高剂量ALP组大鼠卵巢中囊性卵泡和闭锁性卵泡数减少,颗粒细胞层结构趋向正常。对照组大鼠卵巢颗粒细胞层中Cleaved caspase-3蛋白呈阴性表达;模型组大鼠卵巢颗粒细胞层中Cleaved caspase-3蛋白呈阳性表达;与模型组比较,低和高剂量ALP组大鼠卵巢颗粒细胞层中Cleaved caspase-3表达强度降低。与对照组比较,模型组� 展开更多

关键词 山姜素 多囊卵巢综合征 激素调节 细胞自噬 颗粒细胞

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山姜素对博来霉素诱导的肺纤维化小鼠的作用及机制研究 被引量：2

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作者 刘宇 王倩 王荣丽 《临床肺科杂志》 2023年第6期898-904,共7页

目的探讨山姜素对博来霉素所致肺纤维化(PF)小鼠的影响及作用机制。方法60只小鼠随机分为六组:对照组(NS组)、模型组(BLM组)、羧甲基纤维素钠组(CMC组)、低剂量山姜素组(Alp25组)、中剂量山姜素组(Alp50组)、高剂量山姜素组(Alp100组)... 目的探讨山姜素对博来霉素所致肺纤维化(PF)小鼠的影响及作用机制。方法60只小鼠随机分为六组:对照组(NS组)、模型组(BLM组)、羧甲基纤维素钠组(CMC组)、低剂量山姜素组(Alp25组)、中剂量山姜素组(Alp50组)、高剂量山姜素组(Alp100组)。采用气管内滴入博来霉素(2U/kg)建立PF小鼠模型,从造模第二天开始治疗,隔天给药1次,共10次。21天后计算小鼠肺系数,测定肺组织中羟脯氨酸(HYP)的含量,HE染色和Masson染色观察肺部炎症和纤维化的程度,采用免疫组化检测TGF-β1、Smad2/3、Smad7表达,免疫荧光检测肺组织E-cad、α-SMA、Col-1表达,Western Blot检测Smad2/3、Smad7蛋白的表达,qRT-PCR检测TGF-β1 mRNA的表达。结果与NS组相比,BLM组、CMC组模型建立成功;与BLM组相比,Alp50组小鼠炎性细胞浸润明显减少、胶原纤维沉积明显减少、肺系数降低,肺组织中HYP含量减少(P<0.05),Col-1、α-SMA、Smad2/3、TGF-β1表达下降(均P<0.05),E-cad、Smad7表达增加(均P<0.05),肺纤维化明显改善。结论山姜素可缓解博来霉素所致的小鼠PF,其作用机制可能与抑制TGF-β1/Smad信号通路有关。 展开更多

关键词 山姜素 肺纤维化 博来霉素 TGF-Β1/SMAD信号通路

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