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右美托咪定对脏器缺血/再灌注损伤的保护作用机制 被引量:19
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作者 郝楠楠 陈晖 雷志礼 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2013年第10期909-913,共5页
背景右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)是一种新型高选择性α2-肾上腺素受体(alpha-2-adrenergic receptor,α2-AR)激动剂,Dex除具有镇静、镇痛、围术期交感阻滞的作用外,大量的研究表明Dex对多脏器的缺血,再灌注损伤(ischemia... 背景右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)是一种新型高选择性α2-肾上腺素受体(alpha-2-adrenergic receptor,α2-AR)激动剂,Dex除具有镇静、镇痛、围术期交感阻滞的作用外,大量的研究表明Dex对多脏器的缺血,再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury,I/RI)具有保护作用。目的综述国内外Dex对多脏器I/RI保护机制的研究进展,为Dex脏器保护机制的研究提供思路。内容Dex通过减轻再灌注过程中的氧化应激反应,降低炎性因子的表达,减少机体细胞凋亡,保护红细胞变形能力来发挥脏器保护作用。趋势随着Dex对多脏器I/RI的保护机制不断被阐明,将为其临床应用提供更为深入的理论基础。 展开更多
关键词 右美托咪定 α2-肾上腺素受体 缺血 再灌注损伤
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右旋美托咪定的临床研究新进展 被引量:11
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作者 李林佶 袁卫国 《西部医学》 2020年第2期308-312,共5页
右旋美托咪定是一种新型的高选择性的α2肾上腺素能受体激动剂。它具有镇静、抗焦虑及镇痛的药理作用,能够诱导患者产生类似于自然睡眠的、易唤醒的镇静状态。另外,右旋美托咪定对呼吸的影响极小。近年来,右旋美托咪定在临床实践中的应... 右旋美托咪定是一种新型的高选择性的α2肾上腺素能受体激动剂。它具有镇静、抗焦虑及镇痛的药理作用,能够诱导患者产生类似于自然睡眠的、易唤醒的镇静状态。另外,右旋美托咪定对呼吸的影响极小。近年来,右旋美托咪定在临床实践中的应用范围已经大大增加。本文就右旋美托咪定的临床研究新进展进行综述。 展开更多
关键词 右旋美托咪定 Α2肾上腺素能受体 麻醉
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α_2肾上腺素受体基因多态性与2型糖尿病患者伴无症状心肌缺血的关系 被引量:6
3
作者 高晶 陈秋静 +6 位作者 张彬 陆林 张瑞岩 张奇 胡健 杨震坤 沈卫峰 《检验医学》 CAS 2012年第9期701-706,共6页
目的探究α2A肾上腺素受体(α2A-AR)、α2B-AR和α2C-AR基因多态性与患冠心病(CAD)的2型糖尿病(T2DM)患者伴无症状心肌缺血(SMI)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和基因测序法对107名正常对照者、129例T2DM... 目的探究α2A肾上腺素受体(α2A-AR)、α2B-AR和α2C-AR基因多态性与患冠心病(CAD)的2型糖尿病(T2DM)患者伴无症状心肌缺血(SMI)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和基因测序法对107名正常对照者、129例T2DM伴SMI患者和192例T2DM伴心绞痛患者α2A-AR、α2B-AR和α2C-AR基因多态性进行分析。结果α2B-AR基因多态性[插入(I)/缺失(D)]的基因型分布与等位基因频率在SMI组和心绞痛组之间均存在明显差异(P均<0.05)。SMI组I/I基因型频率为34.9%,明显高于心绞痛组(19.8%,P=0.002)。结论α2B-AR基因多态性I/I基因型与患有CAD的T2DM患者发生SMI有关。 展开更多
关键词 α2肾上腺素受体 基因多态性 无症状心肌缺血 糖尿病
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胍丁胺对Dahl盐敏感型高血压大鼠和Dahl盐抵抗型大鼠血流动力学的影响(英文) 被引量:3
4
作者 李清 何瑞荣 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期355-360,共6页
在麻醉Dahl盐敏感型 (DS)高血压大鼠和Dahl盐抵抗型 (DR)正常血压大鼠 ,研究了静注胍丁胺 (agma tine,AGM)对血流动力学的影响。结果显示 :( 1)静注AGM ( 1,10 ,2 0mg/kg)可剂量依赖性地降低DS和DR大鼠的HR ,MAP ,LVP ,±LVdp/dtmax... 在麻醉Dahl盐敏感型 (DS)高血压大鼠和Dahl盐抵抗型 (DR)正常血压大鼠 ,研究了静注胍丁胺 (agma tine,AGM)对血流动力学的影响。结果显示 :( 1)静注AGM ( 1,10 ,2 0mg/kg)可剂量依赖性地降低DS和DR大鼠的HR ,MAP ,LVP ,±LVdp/dtmax,CI和TPRI。在DS高血压大鼠 ,MAP ,LVP ,±LVdp/dtmax和TPRI较DR正常血压大鼠下降幅度要大 ;而HR和CI在两种大鼠下降幅度无差异。需特别提出的是 ,DS高血压大鼠在静注高剂量AGM ( 2 0mg/kg)后 ,各项血流动力学指标出现先降低而后升高的现象 ,这一结果在DR正常血压大鼠并未出现。( 2 )预先静注咪唑啉受体 (IR)和α2 肾上腺素能受体阻断剂 (α2 AR)idazoxan ( 2 5mg/kg)可部分阻抑AGM的血流动力学效应。( 3 )预先静注α2 肾上腺素能受体阻断剂yohimbine ( 4mg/kg)同样可部分阻抑AGM的效应。( 4 )预先静注咪唑啉受体(I1)和α2 肾上腺素能受体阻断剂efaroxan ( 2 5mg/kg)则完全阻断AGM的血流动力学效应。以上结果表明 ,AGM可显著降低麻醉DR和DS大鼠的HR ,MAP ,LVP ,±LVdp/dtmax,CI和TPRI;此效应似主要由I1 IR所介导 ,并有I2 IR和α2 AR参与。 展开更多
关键词 胍丁胺 血流动力学 咪唑啉受体 α2-肾上腺素能受体 Dahl大鼠 盐敏感型 高血压 盐抵抗型
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NMDA受体与α_(2)肾上腺素受体参与神经精神疾病的分子机制研究进展
5
作者 章文欣 周冬雨 +6 位作者 韩奕 季然 艾琳 谢安 翟晓静 曹君利 张红星 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2206-2212,共7页
谷氨酸与去甲肾上腺素及其对应受体分别构成谷氨酸能系统和去甲肾上腺素能系统,二者在多种神经精神疾病过程中发挥重要作用,并且存在密切对话。该文回顾了高级中枢神经系统中谷氨酸受体——N-甲基-D-天冬氨酸受体(Nmethyl-D-aspartate r... 谷氨酸与去甲肾上腺素及其对应受体分别构成谷氨酸能系统和去甲肾上腺素能系统,二者在多种神经精神疾病过程中发挥重要作用,并且存在密切对话。该文回顾了高级中枢神经系统中谷氨酸受体——N-甲基-D-天冬氨酸受体(Nmethyl-D-aspartate receptor,NMDA-R)和肾上腺素受体——α_(2)肾上腺素受体(alpha 2 adrenergic receptor,α_(2)-AR)参与神经精神疾病的具体分子机制,以及二者可能的对话机制,对深入认识两种受体相关神经精神疾病的神经生物学机制、药物研发和优化临床治疗方案具有重要意义。 展开更多
关键词 NMDA受体 α_(2)肾上腺素受体 脑源性营养因子 抑郁症 阿尔茨海默病 神经生物学
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alpha2B肾上腺素受体选择性化合物作用机制研究 被引量:3
6
作者 刘丽艳 刘若凡 +1 位作者 黄宁 陈军利 《四川生理科学杂志》 2019年第4期260-264,共5页
目的:检测C7与α2B-AR的作用模式及作用位点。方法:应用计算机辅助药物设计手段,预测α2B-AR别构结合位点,应用环磷酸腺苷累积实验检测C7是α2B-AR的激动剂还是拮抗剂。结果:C7作用于α2B-AR的胞外区域,与该受体的结合位点包括Glu73,Tyr... 目的:检测C7与α2B-AR的作用模式及作用位点。方法:应用计算机辅助药物设计手段,预测α2B-AR别构结合位点,应用环磷酸腺苷累积实验检测C7是α2B-AR的激动剂还是拮抗剂。结果:C7作用于α2B-AR的胞外区域,与该受体的结合位点包括Glu73,Tyr391、Phe408和Phe412;C7对瞬时表达α2B-AR的COS-7细胞的cAMP的产生没有影响。结论:C7可能是α2B-AR的别构调节剂。 展开更多
关键词 α2肾上腺素受体 4-氨基喹啉类化合物 别构调节
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α2肾上腺素受体亚型对神经病理性疼痛大鼠镇痛作用的电生理研究 被引量:1
7
作者 周俊飞 姜陆洋 +3 位作者 蔡捷 姜红 邢国刚 冯艺 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期778-783,共6页
目的:研究α2肾上腺素受体(α2-adrenoceptors,α2-AR)不同亚型在神经病理性疼痛中的作用及其可能机制。方法:成年SD大鼠行保留性脊神经损伤手术(Spared Nerve Injury,SNI),术后14天测缩足阈值(Paw withdrawal threshold,PWT),以PWT≤4 ... 目的:研究α2肾上腺素受体(α2-adrenoceptors,α2-AR)不同亚型在神经病理性疼痛中的作用及其可能机制。方法:成年SD大鼠行保留性脊神经损伤手术(Spared Nerve Injury,SNI),术后14天测缩足阈值(Paw withdrawal threshold,PWT),以PWT≤4 g为造模成功。通过胞外电生理记录的方法,脊髓表面给予α2-AR三个不同亚型(α2A-AR,α2B-AR,α2C-AR)激动剂和拮抗剂,观察其对脊髓背角广动力范围神经元(wide-dynamic range neurons,WDR)诱发放电影响。通过连续鞘内给药方法,进一步验证α2-AR特定亚型激动剂对SNI大鼠50%PWT的影响。结果:(1)α2A-AR激动剂可以显著地抑制WDR神经元的诱发放电(P<0.01,n=10),而α2A-AR拮抗剂能够逆转这种作用。(2)α2B-AR拮抗剂、α2C-AR激动剂和α2C-AR拮抗剂对WDR神经元的诱发放电均无明显的影响(P>0.05,n=9)。(3)鞘内给予α2A-AR激动剂可以显著的提高SNI神经病理性痛大鼠50%PWT。结论:α2-AR激动剂在神经病理性疼痛大鼠脊髓水平的镇痛作用可能主要是通过激动α2A-AR而实现的。 展开更多
关键词 α2肾上腺素受体 神经病理性疼痛 保留性脊神经损伤模型 广动力范围神经元
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逍遥散干预交感神经系统TH/ADRA2A轴改善慢性睡眠剥夺小鼠的异常糖代谢
8
作者 刘利萍 沈洪昇 +5 位作者 陈冠 袁玲 崔晓雪 张婷 蔡隽 刘洪斌 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第19期2628-2634,共7页
目的从酪氨酸羟化酶/α2肾上腺素能受体(tyrosine hydroxylase/alpha-2a adrenergic receptor,TH/ADRA2A)轴探讨逍遥散改善慢性睡眠剥夺(chronicsleepdeprivation,CSD)小鼠糖代谢异常的作用机制。方法将雄性6周龄C57BL/6小鼠50只随机分... 目的从酪氨酸羟化酶/α2肾上腺素能受体(tyrosine hydroxylase/alpha-2a adrenergic receptor,TH/ADRA2A)轴探讨逍遥散改善慢性睡眠剥夺(chronicsleepdeprivation,CSD)小鼠糖代谢异常的作用机制。方法将雄性6周龄C57BL/6小鼠50只随机分为2组:对照组10只,造模组40只。造模组采用多平台水环境法睡眠剥夺4周。每周测量1次空腹血糖值(fasting plasma glucose,FPG)与体质量,连续3周。然后根据FPG随机均分为4组,即模型组,胍乙啶组(30 mg·kg^(-1)·d^(-1))及逍遥散低、高剂量组(33.88,101.64 g·kg^(-1)·d^(-1))。此后,继续造模1周。然后给药4周,对照组、模型组灌服等体积纯水,给药期间继续造模。第53天尾静脉采血进行葡萄糖耐受实验;第56天小鼠目内眦取血,ELISA检测血清胰岛素(insulin,INS)、去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)、皮质酮(corticosterone,CORT)的表达情况;HE染色观察胰岛的病理改变;免疫荧光染色检测胰腺组织中TH和INS的共表达情况;Real-time PCR和Western blotting检测胰腺中ADRA2A mRNA和蛋白表达水平。结果在CSD造模过程中,与初始体质量相比,模型组小鼠的体质量在第1周造模结束时明显降低(P<0.05),FPG明显升高(P<0.01)。给药后,与对照组比较,模型组糖耐量明显异常,NE、CORT、INS水平明显升高(P<0.01),胰腺中ADRA2A mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.01);与模型组比较,逍遥散各组具有更好的葡萄糖耐受性,NE、CORT、INS水平显著降低(P<0.05),胰腺中ADRA2A mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。HE染色结果显示模型组胰岛中间部位细胞数量较对照组明显减少,各给药组的这种情况均有改善。免疫荧光染色结果显示模型组TH的蛋白含量表达增强,给药后各组TH的蛋白含量表达均减弱。结论逍遥散可以改善CSD诱导的糖代谢异常,推测其机制可能和降低TH/ADRA2A表达有关。 展开更多
关键词 逍遥散 慢性睡眠剥夺 糖代谢 酪氨酸羟化酶 Α2肾上腺素能受体
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右美托咪啶对大鼠脑保护作用及其机制的研究进展
9
作者 刘洋 胡金玲 《广东化工》 CAS 2022年第5期66-67,共2页
右美托咪啶(Dexmedetomidine DEX)是临床麻醉常用的镇静催眠药,其特点是高选择性且无呼吸抑制。临床应用可降低麻醉药品的用量及相关应激反应,提高手术成功率。目前,有越来越多的临床实验研究结果表明DEX可改善神经损伤,降低神经功能障... 右美托咪啶(Dexmedetomidine DEX)是临床麻醉常用的镇静催眠药,其特点是高选择性且无呼吸抑制。临床应用可降低麻醉药品的用量及相关应激反应,提高手术成功率。目前,有越来越多的临床实验研究结果表明DEX可改善神经损伤,降低神经功能障碍的发生率,同时,大量的动物实验研究证实,DEX可通过降低兴奋性氨基酸活性、降低受损神经细胞钙超载、抗氧化应激、抑制炎症反应、抗神经细胞凋亡等多种机制起到脑神经保护作用。通过上述机制的综述,对DEX的脑保护作用有完整的认识,为该药的潜在价值提供理论支持。 展开更多
关键词 右美托咪啶 脑保护 Α2受体激动剂 细胞凋亡 炎症反应
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阿米洛利对α2C肾上腺素受体别构调节作用的研究
10
作者 张萧萧 刘若凡 +2 位作者 刘丽艳 黄宁 陈军利 《四川生理科学杂志》 2020年第4期383-387,共5页
目的:探索阿米洛利类化合物与α2C-AR的作用位点及别构调节作用。方法:采用分子对接方法,预测阿米洛利类化合物与α2C-AR的潜在结合位点;采用受体表达实验检测α2C-AR的活性及表达量;通过配体受体解离动力学实验检测阿米洛利类化合物对3... 目的:探索阿米洛利类化合物与α2C-AR的作用位点及别构调节作用。方法:采用分子对接方法,预测阿米洛利类化合物与α2C-AR的潜在结合位点;采用受体表达实验检测α2C-AR的活性及表达量;通过配体受体解离动力学实验检测阿米洛利类化合物对3H-RX821002解离速度的影响。结果:阿米洛利的作用位点包括Glu377和Phe380;Benzamil的作用位点包括Asn160和Thr241。阿米洛利和Benzamil对3H-RX821002的解离速度均没有影响。结论:阿米洛利和Benzamil对α2C-AR不具有别构调节作用。 展开更多
关键词 别构调节 α2肾上腺素受体 阿米洛利 BENZAMIL
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α_2肾上腺素受体在神经病理性疼痛大鼠脊髓背角中的表达
11
作者 周俊飞 蔡捷 +3 位作者 姜红 邢国刚 冯艺 姜陆洋 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期28-32,共5页
目的:研究α2肾上腺素受体(α2-AR)不同亚型在神经病理性疼痛大鼠中的表达变化规律及其在神经病理性疼痛形成中作用。方法:雄性6周龄SD大鼠分为对照组、假手术组和保留性脊神经损伤模型组(spared nerve injury,SNI组)。采用蛋白质免疫... 目的:研究α2肾上腺素受体(α2-AR)不同亚型在神经病理性疼痛大鼠中的表达变化规律及其在神经病理性疼痛形成中作用。方法:雄性6周龄SD大鼠分为对照组、假手术组和保留性脊神经损伤模型组(spared nerve injury,SNI组)。采用蛋白质免疫印迹法(Western blot法)和RT-PCR法测定α2A-AR、α2B-AR和α2C-AR在腰膨大段脊髓背角中的表达。结果:(1)在蛋白水平三个亚型在正常大鼠均有表达,主要是以α2A-AR为主;(2)与正常组和假手术组比较,SNI神经病理性疼痛组α2A-AR的蛋白表达明显下调(P<0.01,n=6),而α2B-AR和α2C-AR蛋白表达则没有明显的变化(P>0.05,n=6)。(3)在m RNA水平,三个亚型在三组表达没有明显的变化(P>0.05,n=5)。结论:在神经病理性疼痛条件下,脊髓背角α2A-AR受体亚型明显下调,α2B-AR和α2C-AR没有明显变化,表明这种下调仅发生在翻译水平而非转录水平。α2A-AR下调可能在外周神经损伤所引起的神经病理性疼痛中发挥作用。 展开更多
关键词 α2肾上腺素受体 神经病理性疼痛 WESTERN BLOT
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α_2肾上腺素受体激动剂镇静镇痛作用的研究进展 被引量:15
12
作者 陈新建 陈彦青 《医学综述》 2011年第9期1386-1388,共3页
α2肾上腺素受体(α2-AR)激动剂可乐定,早在20世纪70年代初就已经作为强效的抗高血压药上市。其主要通过激动大脑和脊髓α2-AR产生镇静、镇痛效应,临床应用中具有减少术中麻醉药用量、增强术后镇静、镇痛及与其他镇痛药相互协同的特点... α2肾上腺素受体(α2-AR)激动剂可乐定,早在20世纪70年代初就已经作为强效的抗高血压药上市。其主要通过激动大脑和脊髓α2-AR产生镇静、镇痛效应,临床应用中具有减少术中麻醉药用量、增强术后镇静、镇痛及与其他镇痛药相互协同的特点。现就α2-AR结构、分型、分布和生理功能及其常用激动剂的临床应用情况和镇静镇痛作用机制的研究进展予以综述。 展开更多
关键词 Α2肾上腺素受体激动剂 镇静 镇痛
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右美托咪定用于困难气道清醒气管插管的研究进展 被引量:3
13
作者 陈燕军 刘育勇 《国际医药卫生导报》 2015年第8期1180-1182,共3页
清醒气管插管常用于困难气道患者,能有效减小困难气道患者的麻醉风险,目前已研究报道多种麻醉药都能用于清醒气管插管。右美托嘧啶是一种高选择性的仅:肾上腺素受体激动剂,具有镇静、镇痛、抗焦虑及抗交感等作用,且呼吸抑制作用轻... 清醒气管插管常用于困难气道患者,能有效减小困难气道患者的麻醉风险,目前已研究报道多种麻醉药都能用于清醒气管插管。右美托嘧啶是一种高选择性的仅:肾上腺素受体激动剂,具有镇静、镇痛、抗焦虑及抗交感等作用,且呼吸抑制作用轻微,适合用于清醒气管插管。本文对右美托嘧啶用于困难气道清醒气管插管的相关研究进展予以综述。 展开更多
关键词 右美托嘧啶 Α2肾上腺素受体激动剂 清醒气管插管
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高血压病人中枢α_(2)受体功能紊乱以及β受体阻断剂对它们的影响
14
作者 刘立本 陈达光 黄志华 《东南大学学报(医学版)》 CAS 1989年第1期39-42,共4页
观察10例健康人与12例高血压病人可乐定(clonidino)诱导生长激素释放的区别以及在β受体阻断剂普洛茶尔(propranolol)作用1周后10例高血压病人可乐定/生长激素(C/GH)试验的变化。研究证明中枢神经α_2受体激动剂可乐定(150ug)静注后30、... 观察10例健康人与12例高血压病人可乐定(clonidino)诱导生长激素释放的区别以及在β受体阻断剂普洛茶尔(propranolol)作用1周后10例高血压病人可乐定/生长激素(C/GH)试验的变化。研究证明中枢神经α_2受体激动剂可乐定(150ug)静注后30、60 min,正常人血清生长激素分别增加7.8和6.4倍,高血压病人分别增加2.3和1.7倍(P<0.01),提示高血压病人有中枢神经α_2受体功能紊乱。10例病人接受普洛萘尔治疗1周后,在已经出现明显心率减慢,可乐定降压作用被拮抗的同时,病人可乐定/生长激素试验反应低下的状态未能纠正,提示高血压病人视丘下部的α_2受体有选择性损害。 展开更多
关键词 高血压 普洛萘尔 可乐定 生长激素 α_(2)肾上腺素能受体
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电针内关预处理联合α2AR激动剂对老年下肢骨折术中cTnI的影响
15
作者 周正清 沈华 +4 位作者 陈轶菁 陈潇毅 朱俊 陈磊 陈云飞 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1201-1204,共4页
目的探讨电针内关预处理联合高选择性α2肾上腺素受体(α2AR)激动剂在合并高血糖冠心病的老年下肢骨折患者中对应激抑制及心肌保护作用。方法将80例择期老年下肢骨折手术患者按随机数字表法分为4组,对照组(C组)、电针组(N组)、α2AR激... 目的探讨电针内关预处理联合高选择性α2肾上腺素受体(α2AR)激动剂在合并高血糖冠心病的老年下肢骨折患者中对应激抑制及心肌保护作用。方法将80例择期老年下肢骨折手术患者按随机数字表法分为4组,对照组(C组)、电针组(N组)、α2AR激动剂组(D组)和针药复合组(Z组),每组20例。检测各组患者插管前(T_0)、插管后即刻(T_1)、插管后5 min(T_2),拔管后即刻(T_3)、拔管后5 min(T_4)、60 min(T_5)、180 min(T_6)血糖水平和ST段高度变化(∑ST),并计算血糖变异系数(GluCV);于术前1天(T_0)、插管后即刻(T_1)、术后1天(T_7)检测心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平;记录术中患者的心血管药物的使用情况。结果与本组T_0比较,C组各时点血糖、∑ST和T_1、T_7时cTnI水平均升高(P<0.05),N组T_1时和D组T_1、T_2时血糖和∑ST升高,N、D组T_1时cTnI升高(P<0.05);与C组同期比较,N组T_2~T_6、D组T_3~T_6及Z组T_1~T_6各时间点血糖、∑ST均下降(P<0.05,P<0.01),D、N和Z组GluAve、GluSD、GluCV明显下降(P<0.05),Z组T_1、T_7时和N、D组T_7时cTnI水平均降低(P<0.01)。结论电针内关预处理可能加强α2AR激动剂作用并减轻其不良反应,抑制手术应激所致的血糖波动,改善心肌缺血损伤。 展开更多
关键词 电针 内关 预处理 高选择性α2肾上腺素受体激动剂 心肌肌钙蛋白I
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Dexmedetomidine:chaperone of anesthesia
16
作者 Jun Huang Cheng-Yun Hu +3 位作者 Fei-Biao Dai Jia-Wu Wang Ming-Sheng Bao Chao-Liang Tang 《Clinical Research Communications》 2021年第4期22-27,共6页
Aim:In this review,it will mainly focus on clarifying the pharmacology of dexmedetomidine and discussing the past,present and future clinical applications of dexmedetomidine as an adjunct in anesthesia.Method:We have ... Aim:In this review,it will mainly focus on clarifying the pharmacology of dexmedetomidine and discussing the past,present and future clinical applications of dexmedetomidine as an adjunct in anesthesia.Method:We have searched and reviewed the articles about the use of dexmedetomidine in clinical anesthesia,intensive care unit(ICU),painless gastroenteroscopy and painless labor over the past two decades.Recent findings:Dexmedetomidine,a highly selective agonist of alpha2-adrenergic receptors(alpha2-AR),was primarily approved by the U.S.Food and Drug Administration(FDA)for sedation in ICU due to its pharmacological characteristics with sedative,analgesic and sympatholytic effects.These properties make up the limitations of anesthetics,and it produces a“dexmedetomidine assisted”anesthesia mode as an adjuvant combining with other anesthesia methods,which are all termed as“DEX+”.These new methods can reduce the anesthetics requirement but prolong the action period and alleviate the adverse reactions of anesthetics,thus improving the anesthesia more effectively and safely.Summary:Dexmedetomidine possesses the unique properties exerting synergistic effects and alleviating the side effects as an adjuvant in anesthesia through different administration routes.It is beneficial for the patients’long-term outcome and will be bound to be the leading innovator of anesthesia in future. 展开更多
关键词 DEXMEDETOMIDINE alpha2-adrenergic receptor ANESTHESIA ANALGESIA SEDATION
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