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烯基环戊二烯基ⅣB族金属衍生物的合成和^(1)HNMR谱 被引量：6
1
作者 陈寿山 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第4期342-347,共6页
6,6-二烷基富烯与烯丙基氯化镁发生环外双键的加成反应,形成1,1-二烷基-3-丁烯基环戊二烯基氯化镁,同苯乙炔基钠则和6-位碳上甲基或亚甲基的c:-H反应,环外双键移位得到乙烯基环戊二烯基钠。这些阴离子与ⅣB族金属氯化物反应合成了一系... 6,6-二烷基富烯与烯丙基氯化镁发生环外双键的加成反应,形成1,1-二烷基-3-丁烯基环戊二烯基氯化镁,同苯乙炔基钠则和6-位碳上甲基或亚甲基的c:-H反应,环外双键移位得到乙烯基环戊二烯基钠。这些阴离子与ⅣB族金属氯化物反应合成了一系列新的烯基取代环戊二烯基金属衍生物。 展开更多
关键词 6 6-二烷基富烯 烯丙基格氏试剂 苯乙炔基钠 烯基环戊二烯基ⅣB族金属衍生物
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经由β,β-(1,4-亚丁二硫基)-α,β-不饱和酮的芳构化反应 被引量：1
2
作者 黄慧 刘群 张长山 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第5期531-536,共6页
β,β—双甲硫基—α,β—不饱和酮(或称α—羰基烯酮二甲硫缩醛)类化合物1是一类多官能团三碳合成子。1与烯丙基、苄基、炔丙基等具双亲核中心 Grignard试剂的加成产物在酸催化下的芳构化反应是1在合成中的重要应用之一。为研究缩醛基... β,β—双甲硫基—α,β—不饱和酮(或称α—羰基烯酮二甲硫缩醛)类化合物1是一类多官能团三碳合成子。1与烯丙基、苄基、炔丙基等具双亲核中心 Grignard试剂的加成产物在酸催化下的芳构化反应是1在合成中的重要应用之一。为研究缩醛基结构上的差异对反应性能的影响,我们对α—羰基烯酮环二硫代缩醛2的合成及其在合成上的应用做了一些探讨。本文合成了一些新的缩醛基为七元环的标题化合物2c1—c10,选择其中代表物2c1与烯丙基。 展开更多
关键词 不饱和酮 芳构化反应 格氏剂
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碘化亚铜对烯丙基格氏试剂与羰基化合物加成反应的影响 被引量：6
3
作者 高明章 许遵乐 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期52-54,共3页
为抑制烯丙基格氏试剂与羰基化合物加成反应中的重排反应，进行了碘化亚铜ＣｕＩ对此类格氏试剂及加成产物组分比例关系的研究，ＣｕＩ对这类化合物加成反应重排有明显的抑制作用。ＣｕＩ的最佳用量是它与格氏试剂的摩尔比为２５％，并... 为抑制烯丙基格氏试剂与羰基化合物加成反应中的重排反应，进行了碘化亚铜ＣｕＩ对此类格氏试剂及加成产物组分比例关系的研究，ＣｕＩ对这类化合物加成反应重排有明显的抑制作用。ＣｕＩ的最佳用量是它与格氏试剂的摩尔比为２５％，并且根据实验结果提出了相应的反应机理。 展开更多
关键词 格氏试剂 烯丙基型 碘化铜 羰基化合物 加成反应
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