北京市大兴区0~14岁小儿过敏性支气管哮喘流行病学特征及影响因素分析 被引量：21

1

作者 刘亚昆 杨颖 +1 位作者 苟旭蕾 张志伟 《河北医药》 CAS 2020年第11期1739-1742,共4页

目的调查分析北京市大兴区0~14岁小儿过敏性支气管哮喘流行病学特征及影响因素。方法于2017年5月至2018年5月整群抽样北京市大兴区30156例儿童,经诊断376例为过敏性支气管哮喘并设为观察组,另选取同期非过敏性支气管哮喘儿童95例为对照... 目的调查分析北京市大兴区0~14岁小儿过敏性支气管哮喘流行病学特征及影响因素。方法于2017年5月至2018年5月整群抽样北京市大兴区30156例儿童,经诊断376例为过敏性支气管哮喘并设为观察组,另选取同期非过敏性支气管哮喘儿童95例为对照组,发放自制调查问卷,分析其流行病学特征及影响因素。结果30156例0~14岁儿童中有376例发生过敏性支气管哮喘,患病率为1.25%,学龄前儿童发病率较高,男性患儿发病率显著高于女性(P<0.05),以秋冬发病为主(78.13%),以午夜发作为主(44.68%),以流鼻涕为常见先兆症状(81.65%),以支气管舒张剂治疗为主(73.94%),治疗费用以1~3万元为主(44.95%);观察组反复呼吸道感染史、食物过敏、药物过敏、油漆接触史、被动吸烟接触史、油烟接触史、哮喘史均显著高于对照组,而母乳喂养显著低于对照组(P<0.05);反复呼吸道感染史、药物过敏、被动吸烟接触史是影响过敏性支气管哮喘发生主要危险因素,母乳喂养是其保护因素(P<0.05)。结论北京市大兴区0~14岁儿童患过敏性支气管哮喘疾病率较高,应密切关注男童、秋冬季节及典型先兆症状,而反复呼吸道感染史、药物过敏、被动吸烟接触史作为影响疾病发生主要危险因素,则应及时采取针对性预防措施,降低疾病发生率。 展开更多

关键词 小儿 过敏性支气管哮喘 流行病学特征 影响因素

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仙味保金方治疗过敏性支气管哮喘模型家兔的血清代谢组学研究 被引量：9

2

作者 陈馨馨 李友林 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期579-581,共3页

目的:检测过敏性支气管哮喘模型家兔血清代谢产物,鉴别出与过敏性支气管哮喘发生发展的病理过程以及中药治疗该病机制密切相关的代谢产物。方法:将实验家兔随机分为对照组、模型组和仙味保金方组,每组家兔给予相应灌胃治疗后制备血清进... 目的:检测过敏性支气管哮喘模型家兔血清代谢产物,鉴别出与过敏性支气管哮喘发生发展的病理过程以及中药治疗该病机制密切相关的代谢产物。方法:将实验家兔随机分为对照组、模型组和仙味保金方组,每组家兔给予相应灌胃治疗后制备血清进行代谢组学检测,鉴别出3组家兔共有代谢产物,通过统计学分析确定有意义代谢产物。结果:检测到3组家兔共有代谢产物34种,其中有意义的代谢产物6种。结论:6种有意义的代谢产物可作为鉴别过敏性支气管哮喘血清标记产物的参考,为临床诊断过敏性支气管哮喘提供帮助。 展开更多

关键词 代谢组学 过敏性支气管哮喘 仙味保金方 血清

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仙味保金方治疗过敏性支气管哮喘模型家兔的支气管肺泡灌洗液代谢组学研究 被引量：7

3

作者 陈馨馨 李友林 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第10期2098-2100,共3页

目的:引入代谢组学的方法,检测过敏性支气管哮喘模型家兔支气管肺泡代谢产物,从而鉴别出与过敏性支气管哮喘发生发展的病理过程以及中药治疗该病机理密切相关的代谢产物。方法:将实验家兔随机分为对照组、模型组和仙味保金方组,每组家... 目的:引入代谢组学的方法,检测过敏性支气管哮喘模型家兔支气管肺泡代谢产物,从而鉴别出与过敏性支气管哮喘发生发展的病理过程以及中药治疗该病机理密切相关的代谢产物。方法:将实验家兔随机分为对照组、模型组和仙味保金方组,每组家兔给予相应灌胃治疗后制备支气管肺泡灌洗液进行代谢组学检测,鉴别出三组家兔共有代谢产物,通过统计学分析确定有意义代谢产物。结果:检测到三组家兔共有代谢产物7种,其中有意义的代谢产物4种。结论:4种有意义的代谢产物可作为鉴别过敏性支气管哮喘标记产物的参考,为临床诊断过敏性支气管哮喘提供帮助。 展开更多

关键词 代谢组学 过敏性支气管哮喘 仙味保金方 支气管肺泡灌洗液

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变应原疫苗免疫治疗对过敏性支气管哮喘合并鼻炎患者的效果 被引量：8

4

作者 丁文斌 《实用临床医药杂志》 CAS 2019年第21期61-63,66,共4页

目的探讨变应原疫苗免疫治疗对过敏性支气管哮喘合并鼻炎患者的临床效果。方法选取100例过敏性支气管哮喘合并鼻炎患者进行研究,将其随机均分为2组,对照组采用舒利迭联合布地奈德鼻喷剂治疗,观察组采用变应原疫苗免疫治疗,对2组的治疗... 目的探讨变应原疫苗免疫治疗对过敏性支气管哮喘合并鼻炎患者的临床效果。方法选取100例过敏性支气管哮喘合并鼻炎患者进行研究,将其随机均分为2组,对照组采用舒利迭联合布地奈德鼻喷剂治疗,观察组采用变应原疫苗免疫治疗,对2组的治疗效果进行比较。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组哮喘控制测试(ACT)评分显著高于对照组,过敏性鼻炎症状评分显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的生存质量总评分显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论过敏性支气管哮喘合并鼻炎患者采用变应原疫苗免疫治疗效果理想,可促进患者哮喘及鼻炎症状改善,提升患者生存质量,安全性较高。 展开更多

关键词 变应原疫苗免疫治疗 过敏性支气管哮喘 鼻炎 哮喘控制测试评分 生存质量

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温肾宣肺汤合针灸治疗过敏性支气管哮喘30例 被引量：6

5

作者 李建平 袁青 陈秀芳 《安徽中医学院学报》 CAS 2000年第6期18-20,共3页

目的 :探讨温肾宣肺汤结合针灸对过敏性支气管哮喘的治疗作用 ,并了解其对体内致哮喘因子的调节作用。方法 :将 55例患者随机分为 2组。治疗组 30例 ,用温肾宣肺汤结合针灸治疗 ;对照组 2 5例 ,采用必可酮气雾剂吸入加口服博利康尼治疗 ... 目的 :探讨温肾宣肺汤结合针灸对过敏性支气管哮喘的治疗作用 ,并了解其对体内致哮喘因子的调节作用。方法 :将 55例患者随机分为 2组。治疗组 30例 ,用温肾宣肺汤结合针灸治疗 ;对照组 2 5例 ,采用必可酮气雾剂吸入加口服博利康尼治疗 ,观察两种治疗方法的临床疗效、治疗前后肺功能及血中IL 4 (白细胞介素 4 )和IgE变化情况。结果 :治疗组与对照组均有较好的近期临床疗效和改善肺功能作用 ,两者之间无明显差异 (P >0 .0 5)。远期疗效方面 ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 5) ,治疗组治疗后血中IL 4和IgE比对照组显著降低 (P <0 .0 5,P <0 .0 1)。结论 :温肾宣肺汤结合针灸治疗过敏性支气管哮喘疗效确切 ,且有降低血中IL 4和IgE的作用。 展开更多

关键词 过敏性支气管哮喘 温肾宣肺汤 针刺疗法 治疗

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MORA生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘的临床疗效 被引量：6

6

作者 邓嘉宁 农正道 《中国临床研究》 CAS 2018年第12期1640-1643,共4页

目的探讨MORA生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘的临床疗效及其安全性。方法选择2016年6月至2017年12月60例符合纳入标准的支气管哮喘患者,将其随机分为对照组与试验组,每组30例。对照组施以布地奈德福莫特罗吸... 目的探讨MORA生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘的临床疗效及其安全性。方法选择2016年6月至2017年12月60例符合纳入标准的支气管哮喘患者,将其随机分为对照组与试验组,每组30例。对照组施以布地奈德福莫特罗吸入及常规治疗,试验组在对照组的治疗基础上加用MORA生物物理治疗仪治疗。分别于治疗后3、6个月观察对比两组患者日间/夜间症状评分、哮喘生命质量问卷、肺功能指标以及临床疗效,并观察记录不良反应的发生情况。结果治疗前,两组患者日间症状评分、夜间症状评分、哮喘生命质量问卷及肺功能指标(FEV1、FEV1%、PEF)的比较差异均无统计学意义(P>0. 05);两组患者治疗前后组内比较,上述各项观察指标均有明显改善,差异有统计学意义(P<0. 05);两组患者治疗后3、6个月分别进行组间比较,试验组上述指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗后两组患者临床疗效比较,试验组优于对照组(43.33% vs 66.67%,P<0. 05)。对照组发生震颤3例,胃肠道症状4例,不良反应发生率为23.33%;试验组发生震颤2例,胃肠道症状4例,不良反应发生率为20. 00%;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论 MORA生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗吸入治疗过敏性支气管哮喘的疗效显著,能够更有效的改善患者的肺功能及临床症状,且不会增加不良反应发生率。 展开更多

关键词 MORA生物物理治疗仪 布地奈德福莫特罗 过敏性支气管哮喘 肺功能

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舌下脱敏治疗儿童过敏性支气管哮喘疗效观察 被引量：6

7

作者 常青 《儿科药学杂志》 CAS 2011年第6期27-29,共3页

目的:探讨舌下特异性免疫治疗(SLIT)对于儿童过敏性支气管哮喘的疗效。方法:将72例儿童过敏性支气管哮喘患儿随机分成两组各36例,治疗组在吸入低剂量糖皮质激素(相当于200μg布地奈德等效剂量)的基础上加用舌下含服粉尘螨滴剂治疗,对照... 目的:探讨舌下特异性免疫治疗(SLIT)对于儿童过敏性支气管哮喘的疗效。方法:将72例儿童过敏性支气管哮喘患儿随机分成两组各36例,治疗组在吸入低剂量糖皮质激素(相当于200μg布地奈德等效剂量)的基础上加用舌下含服粉尘螨滴剂治疗,对照组单纯吸入低剂量糖皮质激素,疗程均为18个月。观察两组在治疗期间人均累计哮喘急性发作次数、人均每次哮喘急性发作持续天数、夜间症状评分、治疗前后血清总IgE指标及肺通气功能第1秒时间肺活量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)共6项指标。结果:人均累计哮喘急性发作次数比较(P<0.01)、人均每次哮喘急性发作天数比较(P<0.01)、夜间症状评分比较(P<0.05)、FEV1比较(P<0.01)、PEF比较(P<0.05)、血清总IgE比较(P<0.01),治疗组各项指标均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:特异性免疫治疗舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘疗效显著。 展开更多

关键词 支气管哮喘 特异性免疫治疗 粉尘螨滴剂

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150例小儿过敏性支气管哮喘发病因素分析 被引量：5

8

作者 杨丽萍 《中国卫生产业》 2016年第9期82-84,共3页

目的通过对150例过敏性支气管哮喘的患儿进行调查研究,探究与小儿过敏性支气管哮喘发病的相关因素。方法选取150例过敏性支气管哮喘患儿作为本次的研究对象中的观察组,均为2015年2月—2016年2月经由该院治疗的患儿,另外选取2015年2月—2... 目的通过对150例过敏性支气管哮喘的患儿进行调查研究,探究与小儿过敏性支气管哮喘发病的相关因素。方法选取150例过敏性支气管哮喘患儿作为本次的研究对象中的观察组,均为2015年2月—2016年2月经由该院治疗的患儿,另外选取2015年2月—2016年2月经由该院治疗的150例非过敏性支气管哮喘患儿作为该次研究对象中的对照组,通过该院自制的调查问卷对两组患儿发病有关的感染因素、免疫因素、环境因素与其他因素进行分析。结果观察组与对照组患儿的反复呼吸道感染史、食物过敏、药物过敏、油漆、油烟接触史,2岁内被动吸烟史、家族哮喘史,宠物饲养史,母乳喂养史数据与对照组相比差别显著,具有统计学意义。结论过敏性支气管哮喘发病因素众多,应提前预防,早发现早治疗,以降低该疾病的发生率,促进小儿的身体健康与成长,该调查研究在临床中具有显著的价值意义。 展开更多

关键词 小儿 过敏性支气管哮喘 病因

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过敏性哮喘个案管理的临床应用实践

9

作者 李娜 李理 +5 位作者 曾璞 张明强 郭文佳 吕茵茵 李彩宏 牟向东 《新医学》 CAS 2024年第10期794-800,共7页

目的评估基于个案管理模式的慢性疾病管理在过敏性哮喘患者中的临床应用效果。方法回顾性分析2020年2月至2023年2月北京清华长庚医院呼吸与危重症医学科门诊收治的过敏性哮喘患者。通过跟踪观察个案管理后1个月、3个月、6个月及1年的哮... 目的评估基于个案管理模式的慢性疾病管理在过敏性哮喘患者中的临床应用效果。方法回顾性分析2020年2月至2023年2月北京清华长庚医院呼吸与危重症医学科门诊收治的过敏性哮喘患者。通过跟踪观察个案管理后1个月、3个月、6个月及1年的哮喘症状控制(ACT评分)及肺功能,分析个案管理对哮喘症状控制及肺功能的改善作用。结果纳入175例患者,男70例(40%)、女105例(60%);年龄(45.58±13.78)岁;合并过敏性鼻炎139例(79.4%)。个案管理前后肺功能指标第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)、最大呼气中段流量占预计值百分比(MMEF75/25%pred)和呼气峰流速(PEF)分别由87.09%±18.56%、(2.65±0.88)L、75.09%±11.93%、52.20%(34.70%,69.30%)、(6.65±1.94)L/s升至97.80%±13.81%、(2.96±0.76)L、84.72%±11.18%、69.20%(53.70%,86.90%)、(7.57±1.89)L/s(P均<0.001)。ACT评分显示,个案管理1年控制良好率100%,其中完全控制率达到69.7%。重复测量方差分析显示性别和过敏性鼻炎史对症状控制效果均无影响(F=0.575,P=0.681;F=2.317,P=0.059);年龄组与个案管理时间存在交互作用,≥60岁患者在个案管理时间6个月时,ACT评分低于≤44岁和45~59岁组患者(P均<0.05)。吸入药物使用率和使用药物装置正确率在个案管理1个月、3个月、6个月、1年时分别为98.8%、86.8%、68.0%、51.4%和98.8%、100%、100%、100%。结论个案管理模式可显著提高患者使用吸入药物的使用率和使用吸入药物装置正确率,提高症状控制率,促进患者肺功能恢复。 展开更多

关键词 过敏性哮喘 个案管理 哮喘控制 肺功能改善

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基于祛风解痉法则的方药对过敏性支气管哮喘小鼠肺组织gob-5基因表达的影响 被引量：4

10

作者 焉石 《中医药信息》 2015年第4期20-22,共3页

目的:探讨基于祛风解痉法则的方药对过敏性支气管哮喘小鼠肺组织gob-5基因表达的影响。方法:应用实时荧光PCR法观察祛风解痉法则方药三首(风哮方、定喘汤、射干麻黄汤)对过敏性支气管哮喘小鼠肺组织gob-5基因表达的影响,探讨其干预过敏... 目的:探讨基于祛风解痉法则的方药对过敏性支气管哮喘小鼠肺组织gob-5基因表达的影响。方法:应用实时荧光PCR法观察祛风解痉法则方药三首(风哮方、定喘汤、射干麻黄汤)对过敏性支气管哮喘小鼠肺组织gob-5基因表达的影响,探讨其干预过敏性支气管哮喘小鼠的作用机理。结果:风哮方、定喘汤、射干麻黄汤均使过敏性支气管哮喘小鼠肺组织gob-5基因表达明显下调。结论:风哮方、定喘汤、射干麻黄汤可能通过下调gob-5基因表达而起到治疗过敏性支气管哮喘的作用。 展开更多

关键词 过敏性支气管哮喘 祛风解痉 gob-5基因

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过敏性支气管哮喘患儿呼出气一氧化氮与免疫功能的相关性及其影响因素研究 被引量：4

11

作者 及立立 曹丽洁 +2 位作者 牛波 黄坤玲 刘建华 《现代中西医结合杂志》 CAS 2020年第20期2174-2178,2183,共6页

目的探讨过敏性支气管哮喘患儿呼出气一氧化氮(FeNO)与免疫功能的相关性及其影响因素。方法选择河北省儿童医院2018年1月—2019年1月接诊的158例过敏性支气管哮喘患儿作为研究对象,根据是否急性发作分为急性发作组(96例)和非急性发作组... 目的探讨过敏性支气管哮喘患儿呼出气一氧化氮(FeNO)与免疫功能的相关性及其影响因素。方法选择河北省儿童医院2018年1月—2019年1月接诊的158例过敏性支气管哮喘患儿作为研究对象,根据是否急性发作分为急性发作组(96例)和非急性发作组(62例),比较2组FeNO、免疫功能,以Pearson相关性分析FeNO与免疫功能的相关性。根据FeNO水平将哮喘患儿分为FeNO≥57.80 ppb组和FeNO<57.80 ppb组,比较2组性别、年龄、体质量指数、病程、激素治疗史、哮喘严重程度、哮喘控制测试量表(ACQ-7)评分、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、气道激发试验结果及最大呼气流量占预计值百分比(PEF%)、第1秒用力呼气末容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%),并进行多因素Logistic回归分析。结果急性发作组FeNO、CD8^+均明显高于非急性发作组(P均<0.05),CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均明显低于非急性发作组(P均<0.05);FeNO与CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均呈负相关(P均<0.05),与CD8^+呈正相关(P<0.05);FeNO预测过敏性支气管哮喘急性发作的ROC曲线下面积为0.835,最佳截断值为57.80 ppb。FeNO≥57.80 ppb组哮喘严重程度重于FeNO<57.80 ppb组,ACQ-7评分、气道激发试验阳性率均明显高于FeNO<57.80 ppb组,C-ACT评分、PEF%、FEV1%、FVC%均明显低于FeNO<57.80 ppb组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。哮喘严重程度、ACQ-7评分、C-ACT评分、FEV1%、FVC%均是过敏性支气管哮喘患儿FeNO的独立影响因素。结论过敏性支气管哮喘患儿FeNO与免疫功能呈负相关,预测急性发作的效能较好,其水平受哮喘严重程度、控制水平及肺功能影响,临床应用价值有待明确。 展开更多

关键词 过敏性支气管哮喘 急性发作 呼出气一氧化氮 免疫功能 影响因素

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被动免疫治疗豚鼠过敏性支气管哮喘的疗效 被引量：3

12

作者 吕芷娴 曾黎峰 +2 位作者 何丹 胡国柱 周文芸 《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2017年第4期4-8,13,F0003,共7页

目的探讨低剂量的抗白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)免疫球蛋白Y(IgY)雾化吸入治疗豚鼠过敏性支气管哮喘的疗效。方法将118只豚鼠随机分为正常对照组(15只,给予0.9%氯化钠注射液雾化吸入)、A组[模型组,19只,给予1.0%... 目的探讨低剂量的抗白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)免疫球蛋白Y(IgY)雾化吸入治疗豚鼠过敏性支气管哮喘的疗效。方法将118只豚鼠随机分为正常对照组(15只,给予0.9%氯化钠注射液雾化吸入)、A组[模型组,19只,给予1.0%卵清白蛋白(OVA)氯化钠注射液、1.5%OVA氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液雾化吸入]、B组(IgY治疗组,18只,给予1.0%OVA氯化钠注射液、1.5%OVA氯化钠注射液及0.1%抗IL-1β和TNF-αIgY雾化吸入)和C组(阳性治疗组,18只,给予1.0%OVA氯化钠注射液、1.5%OVA氯化钠注射液及布地奈德混悬液雾化吸入)。治疗后的2、4、8、24h采用ELISA法检测炎症细胞因子(IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、IL-13、IL-16、TNF-α、TGF-β1、IgE)的水平,亚甲蓝及伊红染色计数嗜酸性粒细胞,采用HE染色观察肺组织的病理变化。结果 B、C 2组在不同时间点血中嗜酸性粒细胞和血浆中IL-1β、IL-16、TGF-β1、IgE水平均显著低于A组(均P<0.05),而BALF的上清液中IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、IL-13、IL-16、TNF-α、TGF-β1、IgE水平均显著低于A组(均P<0.05)。B、C 2组炎症病理反应明显减轻。A组血浆中IL-1β水平与IL-4、IL-8、IL-16、TNF-α水平均呈正相关(均P<0.05),血浆中TNF-α水平与IL-6、IL-16、TGF-β1、IgE水平均呈正相关(均P<0.05);BALF中IL-1β水平与IL-4、IL-6、IL-8、IL-13、IL-16、TNF-α、TGF-β1、IgE水平均呈正相关(均P<0.05),BALF中TNF-α水平与IL-1β、IL-4、IL-8、IL-13、IL-16、IgE水平均呈正相关(均P<0.05)。结论低剂量的抗IL-1β和TNF-αIgY雾化吸入治疗豚鼠过敏性支气管哮喘具有显著的疗效,并能够显著地减轻豚鼠过敏性支气管哮喘炎症病理反应。 展开更多

关键词 过敏性支气管哮喘 卵清白蛋白 支气管肺灌洗液 肿瘤坏死因子-Α 白细胞介素-1Β 免疫球蛋白Y 动物 实验 豚鼠

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奥马佐单抗治疗过敏性支气管哮喘疗效与安全性的系统评价 被引量：3

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作者 麦琳 孙蓉菲 李为民 《中国循证医学杂志》 CSCD 2013年第6期709-716,共8页

目的系统评价奥马佐单抗治疗过敏性支气管哮喘的疗效及安全性。方法计算机检索MEDLINE、EMbase、e Cochrane Library、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data等数据库,收集奥马佐单抗治疗过敏性支气管哮喘的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建... 目的系统评价奥马佐单抗治疗过敏性支气管哮喘的疗效及安全性。方法计算机检索MEDLINE、EMbase、e Cochrane Library、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data等数据库,收集奥马佐单抗治疗过敏性支气管哮喘的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2013年4月,并追溯纳入研究的参考文献和手工检索相关会议资料。由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果共纳入了13个RCT,4 195例患者。Meta分析结果显示:①试验组与对照组比较,治疗期间发生哮喘急性加重率降低[RR=0.71,95%CI(0.65,0.77),P<0.000 01];而哮喘全球疗效评估(GETE)达优/良的患者比例更高[RR=1.61,95%CI(1.32,1.97),P<0.000 01];更多的患者可在治疗期和之后的24周随访期达吸入性糖皮质激素(ICS)减量大于50%[分别为RR=1.40,95%CI(1.29,1.52)和RR=1.69,95%CI(1.41,2.03)];哮喘相关生存质量(AQLQ)总分提高0.5分和1.5分的患者比例也均明显增高。②两组间总不良反应发生率相似[RR=1.01,95%CI(0.98,1.04)],且严重不良反应发生率也无差异[RR=0.94,95CI(0.68,1.28)]。③对于能否减少急救药物的使用和肺功能的改善,可能有一定作用,但目前观察到的效果不明显。结论奥马佐单抗在哮喘治疗中可降低哮喘急性加重率和ICS的使用,提高疗效评估和生活质量,且有较好的安全性。 展开更多

关键词 奥马佐单抗 抗IGE 过敏性支气管哮喘 系统评价 META分析 随机对照试验

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抗TNF-α、IL-1βIgY抗体抗豚鼠过敏性支气管哮喘的实验研究 被引量：1

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作者 胡国柱 李国华 文珠 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1122-1126,共5页

目的:探讨抗TNF-α、IL-1βIgY抗体治疗过敏性支气管哮喘的作用机制。方法:卵清白蛋白雾化吸入制备Hart-ley豚鼠过敏性支气管哮喘动物模型,随机分正常对照组(A组)、过敏性支气管哮喘模型组(B组)、0.1%抗TNF-α、IL-1βIgY(C组)和1.0%抗T... 目的:探讨抗TNF-α、IL-1βIgY抗体治疗过敏性支气管哮喘的作用机制。方法:卵清白蛋白雾化吸入制备Hart-ley豚鼠过敏性支气管哮喘动物模型,随机分正常对照组(A组)、过敏性支气管哮喘模型组(B组)、0.1%抗TNF-α、IL-1βIgY(C组)和1.0%抗TNF-α、IL-1βIgY雾化吸入治疗组(D组)。各组豚鼠治疗结束后2、4、8、24小时处死,肺组织切片H.E.染色;收集支气管肺泡灌洗液(BALF)Wright’s染色计数炎症细胞。结果:①肺组织病理改变:B组各时间点可见肺泡管和肺泡壁结构受损,肺泡腔内充满渗出液、上皮细胞和白细胞,肺间质水肿、炎性细胞浸润、毛细血管扭曲或扩张淤血、有效血流的毛细血管显著减少。C组和D组肺泡管和肺泡壁结构受损轻于B组,肺泡腔内偶见少量炎症细胞,支气管腔及肺泡中的粘液栓较B组明显减少,支气管周围少见炎性细胞浸润,支气管粘膜上皮修复现象明显。②BALF细胞学变化:与B组相比,C和D组嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞数量显著下降(2、4、8小时,P均<0.05);巨噬细胞显著上升(2、4、8小时,P均<0.05)。结论:抗TNF-α、IL-1βIgY抗体雾化吸入治疗豚鼠过敏性支气管哮喘能够显著减轻炎症病理反应。0.1%与1.0%的抗TNF-α、IL-1βIgY抗体疗效相当。 展开更多

关键词 过敏性支气管哮喘 OVA 支气管肺灌洗液 TNF-Α IL-1Β IgY/抗体

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“三穴五针法”对过敏性支气管哮喘大鼠肺组织ERK1/2蛋白表达的影响 被引量：2

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作者 赵叶 杨金华 +5 位作者 韩君萍 李双 虞跃跃 樊志忠 武淑娟 崔建美 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第7期1784-1787,I0013,共5页

目的:探讨"三穴五针法"对过敏性支气管哮喘大鼠肺组织ERK1/2蛋白表达的影响。方法:将40只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组(C组)、哮喘模型组(M组)、哮喘模型针刺组(A组)及哮喘模型雾化阻断剂组(PD组)4组,每组10只,给予相应干预... 目的:探讨"三穴五针法"对过敏性支气管哮喘大鼠肺组织ERK1/2蛋白表达的影响。方法:将40只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组(C组)、哮喘模型组(M组)、哮喘模型针刺组(A组)及哮喘模型雾化阻断剂组(PD组)4组,每组10只,给予相应干预后,采用HE染色法、免疫组织化学法及Western Blot法观察各组大鼠肺组织病理学变化,检测大鼠肺组织中ERK1/2蛋白的表达程度。结果:A组及PD组大鼠肺组织病理改变较M组均减轻而较C组重,免疫组化法及Western Blot法均显示M组哮喘大鼠肺组织ERK1/2蛋白的表达高于C组(P<0.05),而A组及PD组大鼠肺组织ERK1/2蛋白的表达低于M组(P<0.05)。结论:"三穴五针法"可明显改善过敏性支气管哮喘大鼠炎症反应,抑制哮喘大鼠肺组织ERK1/2蛋白的表达,针刺可能通过抑制ERK1/2蛋白的表达而达到减轻过敏性支气管哮喘症状的目的。 展开更多

关键词 针刺 过敏性支气管哮喘 ERK1/2 免疫组化 WESTERN BLOT

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过敏原激发下过敏性哮喘患者血嗜碱性粒细胞TLR7的表达

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作者 张依 高嘉阳 +1 位作者 王东艳 冯会权 《江苏医药》 CAS 2023年第5期500-503,共4页

目的探讨过敏原激发下过敏性支气管哮喘(哮喘)患者血嗜碱性粒细胞Toll样受体7(TLR7)的表达。方法选取38例过敏性哮喘患者(过敏性哮喘组)和28例同期健康志愿者(对照组),采用3种设门策略获取外周血嗜碱性粒细胞,检测趋化因子受体(CCR3)^(+... 目的探讨过敏原激发下过敏性支气管哮喘(哮喘)患者血嗜碱性粒细胞Toll样受体7(TLR7)的表达。方法选取38例过敏性哮喘患者(过敏性哮喘组)和28例同期健康志愿者(对照组),采用3种设门策略获取外周血嗜碱性粒细胞,检测趋化因子受体(CCR3)^(+)、CD123^(+)人类白细胞抗原DR(HLA-DR)-CCR3^(+)和CD123^(+)HLA-DR^(-)百分比,在过敏原激发下检测TLR7^(+)嗜碱性粒细胞百分比和平均荧光强度(MFI)。结果过敏性哮喘组CCR3^(+)、CD123^(+)HLA-DR^(-)CCR3^(+)和CD123^(+)HLA-DR^(-)百分比较对照组升高(P<0.05)。静息状态、屋尘螨、大籽蒿、梧桐花粉激发下,过敏性哮喘组TLR7^(+)CCR3^(+)、TLR7^(+)CD123^(+)HLA-DR^(-)CCR3^(+)和TLR7^(+)CD123^(+)HLA-DR^(-)嗜碱性粒细胞百分比高于对照组(P<0.05),两组屋尘螨激发下TLR7^(+)CCR3^(+)、TLR7^(+)CD123^(+)HLADR^(-)CCR3^(+)嗜碱性粒细胞百分比高于静息状态(P<0.05)。静息状态、屋尘螨、大籽蒿、梧桐花粉激发下,过敏性哮喘组TLR7^(+)CCR3^(+)、TLR7^(+)CD123^(+)HLA-DR^(-)CCR3^(+)和TLR7^(+)CD123^(+)HLA-DR^(-)嗜碱性粒细胞的MFI高于对照组(P<0.05)。结论过敏原能引起过敏性哮喘患者血嗜碱性粒细胞TLR7表达升高。 展开更多

关键词 过敏性支气管哮喘 嗜碱性粒细胞 TOLL样受体7

原文传递

奥马佐单抗治疗过敏性支气管哮喘疗效与安全性的系统评价

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作者 吴茱萸 《国际医药卫生导报》 2015年第10期1417-1419,共3页

目的 探讨奥马佐单抗治疗过敏性支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法 将我院呼吸道门诊收治的112例过敏性支气管哮喘患者分为实验组和对照组,实验组给予奥马佐单抗加糖皮质激素治疗,对照组口服安慰剂或适量糖皮质激素治疗,观察两组治疗... 目的 探讨奥马佐单抗治疗过敏性支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法 将我院呼吸道门诊收治的112例过敏性支气管哮喘患者分为实验组和对照组,实验组给予奥马佐单抗加糖皮质激素治疗,对照组口服安慰剂或适量糖皮质激素治疗,观察两组治疗前后第1秒时间肺活量（FEV1）、最大呼气流速（PEF）、V 25％～75％等肺功能指标变化,比较两组临床疗效及不良反应.结果 两组治疗后FEV1、V25％～75％和PEF等三项肺功能指标均较治疗前有所改善（P＜0.05）,但实验组改善幅度明显优于对照组（P＜ 0.05）.实验组治疗总有效率93.3％,显著高于对照组的84.6％ （P＜0.05）.实验组2例不良反应,对照组4例,对比差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 奥马佐单抗可有效缓解过敏性支气管哮喘症状,改善生活质量,安全性好,值得临床推广应用. 展开更多

关键词 奥马佐单抗 过敏性支气管哮喘 疗效 安全性 系统评价

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雅安产黄芪及配伍汤剂对过敏性支气管哮喘(PM诱发)治疗的基础药理学研究

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作者 林浩 徐赛 +3 位作者 孟伟 杨志伟 彭怀晴 黄兰雅 《智慧健康》 2022年第33期103-106,共4页

目的探讨雅安产黄芪及配伍汤剂对过敏性支气管哮喘(PM诱发)治疗的基础药理学研究。方法购买SPF级SD大鼠,雄性,共60只,随机分为治疗对照组(n=30)与治疗实验组(n=30),其中对照组,大鼠购以雅安本土种植的黄芪、杏仁、苏子、紫菀、款冬花、... 目的探讨雅安产黄芪及配伍汤剂对过敏性支气管哮喘(PM诱发)治疗的基础药理学研究。方法购买SPF级SD大鼠,雄性,共60只,随机分为治疗对照组(n=30)与治疗实验组(n=30),其中对照组,大鼠购以雅安本土种植的黄芪、杏仁、苏子、紫菀、款冬花、甘草等中药材组方的煎煮物进行雾化吸入对比两组治疗效果。结果实验组大鼠的相关指标与治疗效果均明显优于对照组(P<0.05)。结论对过敏性支气管哮喘的患者采用雅安产黄芪及其配伍的汤剂雾化吸入方案进行治疗可明显促进患者疾病恢复,临床应用价值显著,可以在未来临床上进行尝试推广,同时持续进行后续相关研究。 展开更多

关键词 过敏性支气管哮喘 药理学研究 配伍汤剂

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疏风解痉法治疗过敏性支气管哮喘的临床研究 被引量：15

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作者 张洪春 晁恩祥 《中国中医急症》 1998年第2期54-58,共5页

本文根据晁恩祥教授治疗过敏性支气管哮喘的临床经验，组成具有“疏风解痉、宣肺平喘”作用的黄龙舒喘汤，治疗过敏性支气管哮喘患者30例，并随机与小青龙汤治疗者（对照组）15例对比。结果黄龙舒喘汤组的控显率、总有效率分别为73．33... 本文根据晁恩祥教授治疗过敏性支气管哮喘的临床经验，组成具有“疏风解痉、宣肺平喘”作用的黄龙舒喘汤，治疗过敏性支气管哮喘患者30例，并随机与小青龙汤治疗者（对照组）15例对比。结果黄龙舒喘汤组的控显率、总有效率分别为73．33％、90．00％；小青龙汤对照组控显率、总有效率分别为40．00％、73．33％，有显著差异。临床实验室结果表明，黄龙舒喘汤与小青龙汤对FEV1．0、PEFR及Raw均有改善作用，但黄龙舒喘汤的作用较小青龙汤作用更加明显。黄龙舒喘汤能显著降低升高的外周嗜酸粒细胞（P＜0．01），而小青龙汤的此作用不明显。黄龙舒喘汤对血浆sIL－2R有明显的调节作用；可以明显降低升高了的CD＋4、CD＋8水平，与对照组比较，治疗后CD＋4／、CD＋8水平有显著差异；对血浆TXB2／6－k－PGF1a失衡亦有调节作用。 展开更多

关键词 疏风解痉 支气管哮喘 肺功能 中医药疗法

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皮下注射及舌下含服特异性免疫治疗儿童过敏性支气管哮喘的临床疗效对比 被引量：2

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作者 潘俊秀 周洁 +1 位作者 彭云 张磊 《当代医学》 2022年第20期71-73,共3页

目的 探讨皮下注射及舌下含服特异性免疫治疗儿童过敏性支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2019年1月至2020年1月本院收治的120例过敏性支气管哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。观察组采用舌下含服特异... 目的 探讨皮下注射及舌下含服特异性免疫治疗儿童过敏性支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2019年1月至2020年1月本院收治的120例过敏性支气管哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。观察组采用舌下含服特异性免疫治疗,对照组采用皮下注射治疗,比较两组临床疗效、鼻部状态、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,略高于对照组的90.00%,但两组比较差异无统计学意义。治疗前,两组鼻部鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组鼻部鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),两组间各评分比较差异无统计学意义。观察组治疗期间不良反应发生率为14.67%,低于对照组的41.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 皮下注射与舌下含服特异性免疫治疗均有良好的疗效,但舌下特异性免疫治疗的不良反应发生率更低,临床疗效更好。 展开更多

关键词 舌下含服 特异性免疫治疗 皮下注射 儿童过敏性支气管哮喘

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