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微生物和藻类分解对荣成天鹅湖沉积物氮磷释放的影响 被引量:15
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作者 张文斌 董昭皆 +1 位作者 徐书童 高丽 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期561-567,共7页
以荣成天鹅湖的沉积物和硬毛藻为试材,模拟研究了不同微生物活性和藻类条件下上覆水体氮磷的含量变化,探讨了藻类分解和微生物活性对沉积物营养盐释放的影响。在无藻条件下,不同处理水体的总氮和总磷含量随时间的波动较大,分别变化在0.4... 以荣成天鹅湖的沉积物和硬毛藻为试材,模拟研究了不同微生物活性和藻类条件下上覆水体氮磷的含量变化,探讨了藻类分解和微生物活性对沉积物营养盐释放的影响。在无藻条件下,不同处理水体的总氮和总磷含量随时间的波动较大,分别变化在0.42~11.71 mg/L和0.02~0.32 mg/L之间;中后期各微生物处理氮磷含量的顺序为氯化汞>葡萄糖、对照>甲醛。藻类分解条件下,水体的总氮和总磷含量远高于无藻条件,含量变幅分别为5.43~34.76 mg/L和0.28~1.80 mg/L;初期水体氮磷含量较高,之后随时间呈下降趋势。试验前期,有藻各处理总氮表现为氯化汞>葡萄糖>对照>甲醛,总磷为氯化汞>葡萄糖、甲醛>对照;后期各处理间差异减小。相同微生物活性下,有藻处理水体的氮磷含量均明显高于无藻条件。试验结束时,无藻组各处理沉积物的微生物活性均较低;而有藻条件下相对较高,各处理顺序为对照>葡萄糖、氯化汞>>甲醛。绿潮藻类分解条件下,微生物对天鹅湖沉积物的氮磷释放有着明显影响;微生物活性越强,沉积物氮磷的释放量越大。 展开更多
关键词 微生物 藻类分解 沉积物 氮磷 释放
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藻体分解对沉积物-水中硫迁移转化的影响 被引量:6
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作者 赵香香 韩超南 +1 位作者 吴昊 沈叶 《森林工程》 2020年第6期36-41,共6页
在太湖采集沉积物样品开展室内沉积物-水柱培养试验,设置“空白-好氧”“加藻-好氧”“加藻-厌氧”3组沉积物柱对照,探讨藻体死亡分解对水体环境条件、水体硫化物(S^2-)和沉积物中酸可挥发性硫化物(AVS)迁移转化的影响。结果表明,培养... 在太湖采集沉积物样品开展室内沉积物-水柱培养试验,设置“空白-好氧”“加藻-好氧”“加藻-厌氧”3组沉积物柱对照,探讨藻体死亡分解对水体环境条件、水体硫化物(S^2-)和沉积物中酸可挥发性硫化物(AVS)迁移转化的影响。结果表明,培养期间藻体死亡分解促使“加藻-好氧”“加藻-厌氧”组上覆水pH下降明显,溶解氧(DO)前期因光合作用而暂时升高,后期因呼吸耗氧而降低。在20 d培养期间,“空白-好氧”组上覆水中S^2-均未检测到,而两个“加藻”组上覆水中S^2-在第5 d和第20 d明显增加,说明藻体分解向上覆水中释放了部分S^2-。3个试验组的表层沉积物AVS含量均低于第二层沉积物AVS含量,原因可能是表层沉积物AVS更易被氧化或释放进入上覆水。“加藻-厌氧”组表层沉积物AVS含量在1~10 d逐渐增加,此部分AVS主要由藻体自身分解释放的部分S^2-所贡献。研究表明,藻体分解过程一方面可通过改变pH、DO等环境条件促进沉积物硫迁移转化,另一方面藻体自身释放S^2-也影响沉积物-水体硫化物含量。 展开更多
关键词 藻体死亡分解 硫化物 迁移转化 沉积物 水体
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富营养化湖泊藻华腐解产生的溶解性有机质动态变化及其环境效应
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作者 张瑾 陈明滢 +3 位作者 郝智能 钟寰 何欢 雷沛 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1539-1552,共14页
富营养化和有害藻华是湖泊面临的主要环境问题,富营养化湖泊藻华在后期会发生衰亡和腐解并产生大量藻源溶解性有机质(DOM),影响水体DOM的质量和活性,并对关键元素的生物地球化学循环产生重要调控作用.为探究不同富营养化程度湖泊水体藻... 富营养化和有害藻华是湖泊面临的主要环境问题,富营养化湖泊藻华在后期会发生衰亡和腐解并产生大量藻源溶解性有机质(DOM),影响水体DOM的质量和活性,并对关键元素的生物地球化学循环产生重要调控作用.为探究不同富营养化程度湖泊水体藻华腐解过程,对藻华腐解过程中水体DOM总量、生物有效性、相对分子质量和组分的动态变化进行分析,并探讨了藻华腐解引发的环境效应.结果表明,藻华腐解显著提高DOM浓度、生物有效性和各荧光组分强度.随着腐解的进行,DOM浓度逐渐降低,而相对分子质量逐渐增大.在分子水平上,超高分辨率质谱结果显示腐解过程中不饱和烃和脂肪族化合物优先被微生物利用,并生成木质素、缩合烃和高O/C值的单宁酸等惰性分子.藻华腐解过程中细菌群落主要优势种从变形菌门(46%)逐渐变为拟杆菌门(42%).此外,藻华腐解还导致水体CO_(2)和CH_(4)排放显著升高1.2~5倍,且排放量可以由DOM光学指标a254预测.该结果为全面揭示藻华腐解过程中DOM特征的动态变化,以及湖泊富营养化治理和环境效应预测提供理论依据和科学支撑. 展开更多
关键词 溶解性有机质 生物有效性 相对分子质量 藻华腐解 温室气体
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芦苇和蓝藻混合分解对水质的影响 被引量:3
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作者 曹勋 王国祥 丁新春 《四川环境》 2019年第1期6-12,共7页
开展室内模拟实验,探讨芦苇和蓝藻水华混合分解对水质的影响。结果表明:蓝藻藻浆和芦苇混合分解过程中,水质的变化表现出明显的阶段性,0~8天,芦苇和蓝藻分解较快,迅速释放C、N、P元素,第8天水体的TDN、TDP、TOC均达到最大值,分别可达41... 开展室内模拟实验,探讨芦苇和蓝藻水华混合分解对水质的影响。结果表明:蓝藻藻浆和芦苇混合分解过程中,水质的变化表现出明显的阶段性,0~8天,芦苇和蓝藻分解较快,迅速释放C、N、P元素,第8天水体的TDN、TDP、TOC均达到最大值,分别可达41.88、0.63、294.82 mg/L,8~64天TDN、TDP、TOC总体上呈现下降趋势;混合分解过程中,水体NH^+_4-N浓度在0~32天保持相对较高的水平,第4天L、M、H组最高浓度可达15.6、36.72、41.30 mg/L,32~64天呈现下降趋势;无机氮中NH^+_4-N占有绝对优势,占比大于90%;整个分解过程中,NO^-_3-N和NO^-_2-N都保持较低的浓度。 展开更多
关键词 芦苇 蓝藻 分解 水质
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绿潮藻类分解过程中水体磷-铁-硫含量的动态变化 被引量:1
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作者 徐书童 张文斌 +1 位作者 高丽 魏烈群 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2019年第2期376-384,共9页
以荣成天鹅湖暴发的硬毛藻和湖中心的沉积物为试材,通过室内模拟分析了不同密度藻类分解条件下水体可溶性磷(SRP)、Fe^(2+)、S^(2-)质量浓度以及主要理化参数的动态变化,以探讨硬毛藻分解对沉积物中铁磷释放的影响以及铁磷间的耦合关系... 以荣成天鹅湖暴发的硬毛藻和湖中心的沉积物为试材,通过室内模拟分析了不同密度藻类分解条件下水体可溶性磷(SRP)、Fe^(2+)、S^(2-)质量浓度以及主要理化参数的动态变化,以探讨硬毛藻分解对沉积物中铁磷释放的影响以及铁磷间的耦合关系,为藻华后水体富营养化以及内源污染的治理提供理论依据。在整个试验周期,不同藻密度条件下水体SRP、Fe^(2+)和S^(2-)的质量浓度变幅分别为0.004-0.89、0.04-0.50和0.02-17.36 mg·L^(-1);试验前期质量浓度较高,之后随时间呈下降趋势,后期各处理间差异减小。多重比较表明,残藻密度对上覆水中SRP、Fe^(2+)和S^(2-)的质量浓度均具有极显著影响(P<0.01);各处理质量浓度表现为:沉积物+50 g藻+水>沉积物+30 g藻+水>30 g藻+水>沉积物+10 g藻+水>沉积物+水。试验前期(1-7 d),各处理差异较大,其中沉积物+50 g藻+水与沉积物+30 g藻+水、沉积物+10 g藻+水处理间的SRP、Fe^(2+)、S^(2-)质量浓度差异均达极显著水平(P<0.01);沉积物+10 g藻+水与沉积物+水处理间Fe^(2+)质量浓度差异达显著水平(P<0.05)。藻分解过程中,上覆水磷铁之间、磷硫质量浓度间均呈显著正相关关系,r值分别为0.671(P=0.000)和0.498(P=0.013)。残藻密度越高,水体理化性质的变幅则越大。硬毛藻体内的磷和铁可在分解初期大量向水体释放,且高密度残藻的堆积分解可明显降低水土界面的氧化还原电位而促进沉积物中磷铁的释放,使得水体磷和铁质量浓度急剧增加。 展开更多
关键词 藻分解 可溶性磷 亚铁离子 释放
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藻体消亡过程中水体铁形态含量的动态变化
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作者 张晨玥 韩超南 +2 位作者 胡美嘉 杨伟 陈天力 《森林工程》 北大核心 2021年第2期74-78,共5页
为研究藻体消亡分解过程对水环境铁循环的影响,本研究以浓缩绿藻和太湖沉积物样品为试材进行室内柱培养实验。结果表明,室内柱培养环境中藻体在0~15 d内基本消亡至尽,且厌氧培养条件下上覆水的溶解氧(DO)含量、pH明显下降,主要因藻体消... 为研究藻体消亡分解过程对水环境铁循环的影响,本研究以浓缩绿藻和太湖沉积物样品为试材进行室内柱培养实验。结果表明,室内柱培养环境中藻体在0~15 d内基本消亡至尽,且厌氧培养条件下上覆水的溶解氧(DO)含量、pH明显下降,主要因藻体消亡分解过程中不断耗氧、释放小分子有机酸所引起;培养后期(10~20d),“空白-厌氧”组上覆水总铁(T-Fe)、可过滤铁(TD-Fe)和亚铁(Fe^(2+))含量相比其他组较高,原因是厌氧或缺氧环境下沉积物铁氧化物/氢氧化物还原为溶解态Fe^(2+)释放入水体;然而,培养后期“加藻-好氧”和“加藻-厌氧”组Fe^(2+)、T-Fe含量却波动下降,这可能由藻体分解释放的硫化物(S^(2-))与上覆水Fe^(2+)反应生成硫化铁沉淀所致。研究表明,藻体分解过程通过改变上覆水pH、DO环境,释放S^(2-)而影响铁氧化物的氧化还原作用、硫化固定作用,从而驱动Fe元素在上覆水与沉积物间的迁移转化。 展开更多
关键词 藻体消亡 上覆水 溶解氧 铁形态
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Decomposition of algal lipids in clay-enriched marine sediment under oxic and anoxic conditions
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作者 吕冬伟 宋茜 王旭晨 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2010年第1期131-143,共13页
A series of laboratory incubation experiments were conducted to examine the decomposition of algal organic matter in clay-enriched marine sediment under oxic and anoxic conditions. During the 245-day incubation period... A series of laboratory incubation experiments were conducted to examine the decomposition of algal organic matter in clay-enriched marine sediment under oxic and anoxic conditions. During the 245-day incubation period, changes in the concentrations of TOC, major algal fatty acid components (14:0, 16:0, 16:1, 18:1 and 20:5), and n-alkanes (C16-C23) were quantified in the samples. Our results indicate that the organic matters were degraded more rapidly in oxic than anoxic conditions. Adsorption of fatty acids onto clay minerals was a rapid and reversible process. Using a simple G model, we calculated the decomposition rate constants for TOC, n-alkanes and fatty acids which ranged from 0.017-0.024 d^-1, 0.049-0.103 d^-1 and 0.011 to 0.069 d-l, respectively. Algal organic matter degraded in two stages characterized by a fast and a slow degradation processes. The addition of clay minerals montmorillonite and kaolinite to the sediments showed significant influence affecting the decomposition processes of algal TOC and fatty acids by adsorption and incorporation of the compounds with clay particles. Adsorption/association of fatty acids by clay minerals was rapid but appeared to be a slow reversible process. In addition to the sediment redox and clay influence, the structure of the compounds also played important roles in affecting their degradation dynamic in sediments. 展开更多
关键词 algal organic matter decomposition marine sediments clay minerals
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