水貂阿留申病概述 被引量：20

1

作者 徐凤宇 王树志 《经济动物学报》 CAS 2006年第2期106-111,共6页

主要对水貂阿留申病的病原学、流行病学、致病机理、临床症状、病理变化、诊断和防制等方面进行了概述,以便对该病诊断和防制提供参考。

关键词 水貂阿留申病 诊断 防制

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水貂阿留申病研究进展 被引量：13

2

作者 郑全 王树志 王全凯 《经济动物学报》 CAS 2002年第4期49-52,共4页

主要对国内外阿留申病毒的分子生物学进展及阿留申病的病理进行了综述。

关键词 水貂 阿留申病 分子生物学 发病机理 阿留申病毒

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水貂阿留申病的研究进展 被引量：11

3

作者 王克祥 刘永逵 孙宏磊 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第12期223-225,共3页

水貂阿留申病(Aleutian disease of mink,ADM)是由水貂阿留申病细小病毒(Aleutian mink disease parvovirus,AD-MV)引起的一种慢性、进行性传染病,一直是危害世界养貂业健康发展最重要的疫病之一。到目前为止,还没有疫苗可成功用于ADM... 水貂阿留申病(Aleutian disease of mink,ADM)是由水貂阿留申病细小病毒(Aleutian mink disease parvovirus,AD-MV)引起的一种慢性、进行性传染病,一直是危害世界养貂业健康发展最重要的疫病之一。到目前为止,还没有疫苗可成功用于ADM的预防,也没有特异有效的治疗方法,唯一可行的防治方法就是通过多次特异性检疫,淘汰病貂,净化貂群。笔者对阿留申病的病原学、发病机制、防治措施等方面进行概述,为临床防治水貂阿留申病提供了理论基础。 展开更多

关键词 水貂阿留申病 病原学 发病机制 诊断 防治

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对流免疫电泳在水貂阿留申病诊断中的应用进展 被引量：6

4

作者 庄金秋 梅建国 +2 位作者 王玉茂 姚春阳 赵元楷 《经济动物学报》 CAS 2015年第3期176-179,共4页

水貂阿留申病(AD)是一种在世界范围内广泛流行的、严重危害水貂养殖业的病毒性传染病。对流免疫电泳(CIEP)是世界公认的诊断AD病的有效方法。本文综述了CIEP在AD诊断中的应用进展,介绍了该方法的优缺点和实用性,以期为疾病的有效防控提... 水貂阿留申病(AD)是一种在世界范围内广泛流行的、严重危害水貂养殖业的病毒性传染病。对流免疫电泳(CIEP)是世界公认的诊断AD病的有效方法。本文综述了CIEP在AD诊断中的应用进展,介绍了该方法的优缺点和实用性,以期为疾病的有效防控提供参考。 展开更多

关键词 水貂阿留申病 对流免疫电泳 诊断 应用进展

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水貂阿留申病研究进展 被引量：6

5

作者 张庆明 王玉平 雷连成 《河北科技师范学院学报》 CAS 2011年第4期45-47,52,共4页

主要从病原学、分子生物学、致病机理、诊断和防治等方面对水貂阿留申病进行了综述。

关键词 水貂阿留申病 诊断 防治 研究进展

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水貂阿留申病毒最新检测方法研究进展 被引量：5

6

作者 庄金秋 梅建国 +3 位作者 王玉茂 姚春阳 莫玲 沈志强 《现代畜牧兽医》 2017年第11期53-58,共6页

水貂阿留申病(AD)是一种在世界范围内广泛流行的、严重危害水貂养殖业的病毒性免疫抑制性传染病。该病尚无有效的疫苗预防,也无特效治疗方法,唯一可行的防治方法就是通过定期检疫和淘汰阳性貂,逐步净化貂群,从而达到最终控制和消灭该病... 水貂阿留申病(AD)是一种在世界范围内广泛流行的、严重危害水貂养殖业的病毒性免疫抑制性传染病。该病尚无有效的疫苗预防,也无特效治疗方法,唯一可行的防治方法就是通过定期检疫和淘汰阳性貂,逐步净化貂群,从而达到最终控制和消灭该病的目的。本文综述了该病最新实验室检测方法研究进展,以期为防控本病提供参考。 展开更多

关键词 水貂阿留申病 检测 研究进展

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水貂阿留申病毒VP2基因TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立与应用 被引量：2

7

作者 闫文卓 陆涛峰 +2 位作者 周洁 赵丽丽 陈洪岩 《实验动物与比较医学》 CAS 2020年第4期289-295,共7页

目的建立一种方便、灵敏的水貂阿留申病毒(AMDV)荧光定量PCR检测方法,从而实现临床样品中AMDV的快速定量检测。方法根据AMDV的结构蛋白VP2的基因保守区域设计一对特异性引物和探针,优化PCR反应条件,建立TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,... 目的建立一种方便、灵敏的水貂阿留申病毒(AMDV)荧光定量PCR检测方法,从而实现临床样品中AMDV的快速定量检测。方法根据AMDV的结构蛋白VP2的基因保守区域设计一对特异性引物和探针,优化PCR反应条件,建立TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,绘制标准曲线,并进行特异性、敏感性和稳定性分析。结果建立的标准曲线在1.0×10^2拷贝/μL至1.0×10^8拷贝/μL之间具有良好的线性关系,相关系数(r^2)大于0.994。该方法检测的灵敏度为10^2拷贝/μL,且与犬细小病毒、犬腺病毒、犬瘟热病毒和水貂病毒性肠炎病毒均无明显交叉反应,特异性良好。重复性试验结果显示,该方法的组内和组间变异系数均小于3%,重复性良好。利用该方法对417份临床组织样品进行检测的结果显示,中国部分地区的AMDV阳性率为81.5%。结论本研究建立了一种重复性、特异性和敏感性良好的AMDV荧光定量PCR检测方法,可用于AMDV的临床检测和流行病学调查。 展开更多

关键词 水貂阿留申病 水貂阿留申病毒 实时荧光定量PCR VP2 检测方法

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ADV分离强毒株全基因突变重组质粒的构建、表达及其免疫原性的分析 被引量：2

8

作者 孙利杰 刘东旭 +4 位作者 李健明 时坤 冷雪 李东 杜锐 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第6期9-15,共7页

为研制水貂阿留申病核酸疫苗,应用重叠延伸PCR技术去除ADV VP2基因中编码428~446位氨基酸的核苷酸序列,与pc DNA3.1(^+)载体连接,构建全基因突变重组质粒pc DNA3.1-ADV-428,在此基础上,截去编码487~501位氨基酸的核苷酸序列,构建全基因... 为研制水貂阿留申病核酸疫苗,应用重叠延伸PCR技术去除ADV VP2基因中编码428~446位氨基酸的核苷酸序列,与pc DNA3.1(^+)载体连接,构建全基因突变重组质粒pc DNA3.1-ADV-428,在此基础上,截去编码487~501位氨基酸的核苷酸序列,构建全基因突变重组质粒pc DNA3.1-ADV-428-487。将构建的重组质粒经肌肉注射免疫小鼠,应用间接ELISA法检测接种后14、28、42、56 d抗ADV抗体水平;流式细胞术检测接种后第42天小鼠脾细胞CD3^+、CD4^+和CD8^+T淋巴细胞亚群。结果显示,小鼠接种质粒后CD3^+、CD4^+和CD8^+T淋巴细胞亚群数量均明显增加,第42天抗ADV抗体水平达峰值。本试验通过对ADV全基因突变重组质粒的免疫原性进行分析,为水貂阿留申病核酸疫苗的研制提供了参考。 展开更多

关键词 水貂阿留申病毒 真核表达载体 反应原性 免疫原性

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水貂循环免疫复合物检测方法的建立及应用 被引量：1

9

作者 王玉炯 刘玉斌 +1 位作者 王世若 宋耀彬 《兽医大学学报》 CSCD 1992年第3期242-245,共4页

本试验建立了检测水貂循环免疫复合物(CIC)的微量PEG沉淀比浊法和固相C_(1q)—SPA—ELISA.用这两种方法检测了38例健康水貂血清、126例阿留申病(AD)病貂血清.微量PEG沉淀比浊法的结果(OD值,(?)±S)为:健康水貂0.081±0.042,AD病... 本试验建立了检测水貂循环免疫复合物(CIC)的微量PEG沉淀比浊法和固相C_(1q)—SPA—ELISA.用这两种方法检测了38例健康水貂血清、126例阿留申病(AD)病貂血清.微量PEG沉淀比浊法的结果(OD值,(?)±S)为:健康水貂0.081±0.042,AD病貂0.198±0.066;固相C_(1q)—SPA—ELISA的结果(OD值,(?)±S)为:健康水貂0.245±0.057,AD病貂0.503±0.167,敏感性为0.25μg/mL.经统计学处理,健康水貂与AD病貂血清OD值之间呈极显著差异(P<0.01),表明水貂阿留申病的病理过程与CTC有关.建立的两种方法均具有快速、简便、重复性好和敏感性高等特点,两种方法的相关性显著. 展开更多

关键词 免疫复合物 血清 检测法 水貂

原文传递

水貂阿留申病毒实验室检测方法研究进展 被引量：1

10

作者 庄金秋 梅建国 +3 位作者 王玉茂 姚春阳 莫玲 沈志强 《中国动物检疫》 CAS 2017年第10期50-54,109,共6页

水貂阿留申病是一种在世界范围内广泛流行的、严重危害水貂养殖业的病毒性免疫抑制性传染病。本文介绍了水貂阿留申病毒的分离与鉴定、血清学和分子生物学最新实验室检测方法研究进展,以期为防控本病提供参考。

关键词 水貂阿留申病 检测 研究进展

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基于B细胞表位肽的水貂阿留申病毒抗体ELISA检测方法的建立及其在流行病学调查中的应用

11

作者 孙殿钢 雷连成 +5 位作者 黄盼盼 刘洪涛 杨柳枝 刘建方 冯新 孙长江 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期509-513,共5页

为建立水貂阿留申病(AD)抗体间接ELISA检测方法,本研究通过生物信息学预测筛选多个阿留申病毒(ADV)VP2结构蛋白保守的B细胞表位,设计人工诊断抗原肽SD,经原核表达、纯化后作为ELISA的包被抗原,建立了间接ELISA检测方法。结果显示该方法... 为建立水貂阿留申病(AD)抗体间接ELISA检测方法,本研究通过生物信息学预测筛选多个阿留申病毒(ADV)VP2结构蛋白保守的B细胞表位,设计人工诊断抗原肽SD,经原核表达、纯化后作为ELISA的包被抗原,建立了间接ELISA检测方法。结果显示该方法特异性好、敏感性高,与对流免疫电泳(CIEP)方法的符合率达93.2%。利用该方法对我国主要养貂区域的2190份血清样品进行AD血清学调查,结果显示山东、大连、河南、吉林、黑龙江AD阳性率分别为80.41%、82.14%、69.81%、71.24%、78.41%,表明AD在我国已呈高发态势。本研究建立的ELISA方法显著提高了AD阳性检出率,对貂场AD的净化及养貂产业的健康发展具有重要意义。 展开更多

关键词 水貂阿留申病 ELISA B细胞表位肽 流行病学调查

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