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胰腺癌根治术后应用吉西他滨联合白蛋白紫杉醇辅助化疗的临床观察 被引量:2
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作者 何晓文 张蕾 +1 位作者 卢帅伟 李开妍 《河南医学高等专科学校学报》 2024年第1期23-27,共5页
目的探究胰腺癌根治术后应用吉西他滨联合白蛋白紫杉醇化疗的作用,并分析其安全性。方法选取98例胰腺癌根治术后患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各49例。对照组采用吉西他滨治疗,观察组采用吉西他滨联合白蛋白紫... 目的探究胰腺癌根治术后应用吉西他滨联合白蛋白紫杉醇化疗的作用,并分析其安全性。方法选取98例胰腺癌根治术后患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各49例。对照组采用吉西他滨治疗,观察组采用吉西他滨联合白蛋白紫杉醇治疗。比较2组患者肿瘤控制效果,评估生活质量,并观察血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、甲胎蛋白(AFP)]水平、1年和2年存活率以及药物对各器官的毒害反应。结果治疗后,观察组肿瘤缓解率(48.98%)、疾病控制率(85.71%),高于对照组的28.57%、67.35%,观察组生活质量评分、1年和2年生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CEA水平、CA19-9水平和AFP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者白细胞减少发生率、肝肾功能异常发生率和神经毒性发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合白蛋白紫杉醇应用于胰腺癌根治术后辅助化疗的效果确切,可提高患者生活质量,提高生存率,且安全性高。 展开更多
关键词 胰腺癌 吉西他滨 白蛋白紫杉醇 化疗 疗效
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白蛋白紫杉醇腹腔热灌注治疗胃癌的近远期效果分析
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作者 王艳丽 王瑞娜 《中国社区医师》 2024年第9期50-52,共3页
目的:分析白蛋白紫杉醇腹腔热灌注治疗胃癌的近远期效果。方法:选取2021年1月—2022年1月安顺市通用医疗三〇二医院收治的76例胃癌患者作为研究对象,应用随机数字表法分为两组,各38例。两组患者均接受白蛋白紫杉醇治疗,常规组静脉滴注给... 目的:分析白蛋白紫杉醇腹腔热灌注治疗胃癌的近远期效果。方法:选取2021年1月—2022年1月安顺市通用医疗三〇二医院收治的76例胃癌患者作为研究对象,应用随机数字表法分为两组,各38例。两组患者均接受白蛋白紫杉醇治疗,常规组静脉滴注给药,试验组采用腹腔热灌注化疗。比较两组治疗效果。结果:试验组短期、远期疗效均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后,两组神经系统毒性、手足综合征评分低于治疗前,且试验组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组并发症总发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:白蛋白紫杉醇腹腔热灌注治疗胃癌的短期、远期疗效均较为理想,可以实现对疾病症状的积极控制,且并发症发生率低,值得推广。 展开更多
关键词 胃癌 白蛋白紫杉醇 静脉化疗 腹腔热灌注化疗
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白蛋白紫杉醇联合信迪利单抗治疗人表皮生长因子受体2阴性Ⅲb~Ⅳ期胃癌患者的效果与安全性
3
作者 李云芳 王元成 +2 位作者 许美英 汪晓梅 王平 《癌症进展》 2024年第7期758-761,770,共5页
目的探讨白蛋白紫杉醇联合信迪利单抗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阴性Ⅲb~Ⅳ期胃癌患者的效果与安全性。方法根据治疗方法的不同将80例HER2阴性Ⅲb~Ⅳ期胃癌分为观察组(n=40,白蛋白紫杉醇联合信迪利单抗治疗)和对照组(n=40,白蛋白紫... 目的探讨白蛋白紫杉醇联合信迪利单抗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阴性Ⅲb~Ⅳ期胃癌患者的效果与安全性。方法根据治疗方法的不同将80例HER2阴性Ⅲb~Ⅳ期胃癌分为观察组(n=40,白蛋白紫杉醇联合信迪利单抗治疗)和对照组(n=40,白蛋白紫杉醇治疗),比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原(CA)72-4]、功能状态[卡氏功能状态(KPS)评分]、生活质量[欧洲癌症患者生存质量测定量表(EORTC QLQ-C30)]、不良反应发生情况和无进展生存期。结果两组患者的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。观察组患者的疾病控制率高于对照组,无进展生存期长于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者AFP、CA72-4水平均低于本组治疗前,KPS、EORTC QLQ-C30评分均高于本组治疗前,观察组患者AFP、CA72-4水平均低于对照组,KPS、EORTC QLQ-C30评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者乏力、高血压、蛋白尿、肝功能异常发生率均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论白蛋白紫杉醇联合信迪利单抗治疗HER2阴性Ⅲb~Ⅳ期胃癌患者的临床疗效较好,可有效降低血清肿瘤标志物水平,提高患者的功能状态和生活质量,延长无进展生存期,但是会增加部分不良反应的发生风险,因此,临床需加大对不良反应的重视,提前预防并及时及时处理不良反应情况。 展开更多
关键词 人表皮生长因子受体2 胃癌 白蛋白紫杉醇 信迪利单抗
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白蛋白紫杉醇联合多柔比星与环磷酰胺行新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效和不良反应 被引量:2
4
作者 洪庆 马冬 何依珊 《中国实用医刊》 2023年第13期20-23,共4页
目的探究白蛋白紫杉醇联合多柔比星与环磷酰胺行新辅助化疗治疗乳腺癌的效果和不良反应。方法抽取2020年4月至2022年8月郑州大学第一附属医院收治的乳腺癌患者114例,根据简单随机分组法将其分为对照组与观察组,每组57例。对照组给予多... 目的探究白蛋白紫杉醇联合多柔比星与环磷酰胺行新辅助化疗治疗乳腺癌的效果和不良反应。方法抽取2020年4月至2022年8月郑州大学第一附属医院收治的乳腺癌患者114例,根据简单随机分组法将其分为对照组与观察组,每组57例。对照组给予多柔比星+环磷酰胺行新辅助化疗;观察组给予多柔比星+环磷酰胺+白蛋白紫杉醇行新辅助化疗,两组均持续化疗4个周期。比较两组临床疗效及化疗期间不良反应发生情况。比较两组化疗前后血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果观察组疾病控制率(77.19%,44/57)高于对照组(52.63%,33/57),差异有统计学意义(χ2=4.84,P=0.028)。化疗4个周期后,两组VEGF-A、VEGF-B水平均低于化疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组化疗期间感觉神经毒性、胃肠道、骨髓抑制等不良反应发生情况比较差异未见统计学意义(P>0.05),且多集中在Ⅰ~Ⅱ级。结论白蛋白紫杉醇联合多柔比星与环磷酰胺行新辅助化疗可提高乳腺癌患者疾病控制率,降低VEGF-A和VEGF-B水平,且未增加不良反应,具一定安全性。 展开更多
关键词 多柔比星 白蛋白紫杉醇 新辅助化疗 乳腺癌 血管内皮生长因子 不良反应
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白蛋白紫杉醇联合铂类化疗方案及调强放疗治疗进展期食管癌 被引量:2
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作者 方圆 张敬 +2 位作者 孟玮 石静 翟明慧 《中国临床研究》 CAS 2022年第11期1556-1560,共5页
目的探讨白蛋白紫杉醇联合铂类化疗方案及调强放疗治疗进展期食管癌的临床疗效。方法选择62例河北北方学院附属第一医院肿瘤科就诊的进展期食管癌患者作为前瞻性研究对象,病例选择时间为2020年3月至2022年3月。根据简单随机数字表法将... 目的探讨白蛋白紫杉醇联合铂类化疗方案及调强放疗治疗进展期食管癌的临床疗效。方法选择62例河北北方学院附属第一医院肿瘤科就诊的进展期食管癌患者作为前瞻性研究对象,病例选择时间为2020年3月至2022年3月。根据简单随机数字表法将患者分为研究组(31例)和对照组(31例)。对照组采取调强放疗联合含铂类化疗方案,研究组在对照组基础上加用白蛋白紫杉醇。3周为1个周期,共治疗4个周期。对比两组肿瘤控制率、血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、P53抗体、分泌性蛋白Dikkopf-1(DKK1)和细胞质胸苷激酶1(TK1)水平及1年内生存率、治疗期间的骨髓抑制程度。结果研究组肿瘤控制率高于对照组(90.32%vs 67.74%,P<0.05)。疗程结束后研究组血清VEGF、Bcl-2、P53抗体、DKK1和TK1表达水平低于对照组(P<0.05)。研究组患者1年生存率高于对照组(77.42%vs 51.61%,P<0.05),骨髓抑制评分低于对照组(P<0.01)。结论白蛋白紫杉醇联合铂类化疗方案及调强放疗治疗进展期食管癌疗效较好,可有效提高患者1年生存率,降低血清VEGF、Bcl-2、P53抗体、DKK1和TK1水平,抑制肿瘤生长和增殖,且毒副反应较小。 展开更多
关键词 食管癌 进展期 白蛋白紫杉醇 奈达铂 调强放疗 血管内皮生长因子 B细胞淋巴瘤2 抗体 分泌性蛋白Dikkopf-1 细胞质胸苷激酶1
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热敏灸减轻白蛋白紫杉醇治疗晚期肺癌引起的外周神经毒性反应的临床疗效
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作者 梅耀国 石玲 《当代医学》 2023年第15期15-18,共4页
目的探讨热敏灸减轻白蛋白紫杉醇治疗晚期肺癌引起的外周神经毒性反应的临床疗效。方法选取2020年2月至2021年1月九江市中医医院和九江市第一人民医院收治的60例晚期肺癌患者作为研究对象,按入院顺序的奇偶数分为观察组与对照组,每组30... 目的探讨热敏灸减轻白蛋白紫杉醇治疗晚期肺癌引起的外周神经毒性反应的临床疗效。方法选取2020年2月至2021年1月九江市中医医院和九江市第一人民医院收治的60例晚期肺癌患者作为研究对象,按入院顺序的奇偶数分为观察组与对照组,每组30例。对照组给予白蛋白紫杉醇单药维持化疗,观察组在对照组基础上联合热敏灸治疗,比较两组外周神经病变分级、神经毒性反应发生率、治疗前后神经传导速度、手脚麻木改善情况及毒副反应。结果观察组外周神经病变分级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组神经毒性反应发生率为13.33%,低于对照组的36.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4个疗程后,两组正中神经与尺神经运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)均快于治疗前,且观察组快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损伤发生率比较差异无统计学意义。结论热敏灸联合白蛋白紫杉醇治疗晚期肺癌患者,可改善外周神经病变分级,减轻白蛋白紫杉醇化疗引起的神经毒性反应,缓解手脚麻木症状,提高神经传导速度,且二者联合治疗不增加患者治疗期间的毒副反应发生风险。 展开更多
关键词 晚期肺癌 白蛋白紫杉醇 热敏灸 外周神经毒性反应
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卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇三线及以上方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及其预后的影响因素研究 被引量:59
7
作者 顾宁宁 宋振鑫 +2 位作者 王红梅 杜秀平 韩正祥 《实用心脑肺血管病杂志》 2021年第6期22-27,33,共7页
背景目前,卡瑞利珠单抗三线及以上方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效尚无大型临床试验报道。目的探讨卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇三线及以上方案治疗晚期NSCLC患者的临床疗效及其预后的影响因素,旨在为晚期NSCLC... 背景目前,卡瑞利珠单抗三线及以上方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效尚无大型临床试验报道。目的探讨卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇三线及以上方案治疗晚期NSCLC患者的临床疗效及其预后的影响因素,旨在为晚期NSCLC患者的治疗提供参考。方法回顾性选取2019年5月—2020年10月徐州医科大学附属医院收治的晚期NSCLC患者40例,均采用卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇三线及以上方案治疗。所有患者治疗3个周期后评估近期疗效,包括客观有效率(ORR)和疾病控制率(DCR);并同时评估远期疗效〔中位无进展生存期(PFS)〕,并比较不同临床特征的晚期NSCLC患者中位PFS;观察所有患者毒副作用发生情况。结果40例患者ORR、DCR分别为50.0%、72.5%,中位PFS为6.30个月。不同转移类型、表皮生长因子受体(EGFR)突变状态、用药线数、程序性死亡配体1(PD-L1)表达水平的晚期NSCLC患者中位PFS比较,差异有统计学意义(P<0.05)。40例患者中除2例(5.0%)发生3级血液学毒性外,其他均为1~2级毒副作用;所有患者毒副作用可耐受,经对症处理后恢复,未发生治疗相关性死亡。结论卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇三线及以上方案治疗晚期NSCLC患者的近期ORR、DCR分别为50.0%、72.5%,中位PFS为6.30个月;晚期NSCLC患者预后可能与转移类型、EGFR突变状态、用药线数、PD-L1表达水平有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 卡瑞利珠单抗 白蛋白结合型紫杉醇 治疗结果 预后
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不同剂型紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析 被引量:24
8
作者 邵扣凤 刘燕文 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第10期893-897,共5页
目的探讨不同剂型紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取本院2014年1月至2016年1月收治的晚期NSCLC患者共90例,根据紫杉醇剂型分为3组,其中紫杉醇组31例接受紫杉醇联合顺铂治疗,脂质体紫杉醇组27例接受脂质体... 目的探讨不同剂型紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取本院2014年1月至2016年1月收治的晚期NSCLC患者共90例,根据紫杉醇剂型分为3组,其中紫杉醇组31例接受紫杉醇联合顺铂治疗,脂质体紫杉醇组27例接受脂质体紫杉醇联合顺铂治疗,白蛋白结合型紫杉醇组32例接受白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗,2个周期后采用RECIST 1.0评价各组的近期疗效,采用NCI-CTC AE(3.0版)分级标准评价毒副作用,根据随访资料比较3组的无进展生存期(PFS)。结果全组患者均可评价近期疗效。紫杉醇组、脂质体紫杉醇组和白蛋白结合型紫杉醇组的有效率分别为16.1%、18.5%和21.9%,疾病控制率分别为87.1%、92.6%和93.8%,三组有效率和疾病控制率的差异均无统计学意义(P>0.05);紫杉醇组、脂质体紫杉醇组和白蛋白结合型紫杉醇组的中位PFS分别为9.0、10.0和12.0个月,差异无统计学意义(P>0.05);脂质体紫杉醇组和白蛋白结合型紫杉醇组的恶心呕吐和肌肉/关节痛的总发生率分别为44.4%和34.4%、18.5%和12.5%,均低于紫杉醇组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂型紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC的疗效相当,但脂质体紫杉醇和白蛋白结合型紫杉醇的毒副反应较轻,可作为年龄较大、一般状况较差患者的治疗方案。 展开更多
关键词 紫杉醇 脂质体紫杉醇 白蛋白结合型紫杉醇 非小细胞肺癌
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纳米白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗晚期及复发子宫颈癌效果观察 被引量:20
9
作者 魏建勋 李彦荣 +1 位作者 呼改琴 王楠 《肿瘤研究与临床》 CAS 2020年第5期331-334,共4页
目的探讨纳米白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期和复发子宫颈癌患者的效果及安全性。方法采用回顾性队列研究方法,选取延安大学附属医院2013年1月至2018年1月诊治的晚期、复发子宫颈癌患者52例作为研究对象,采用纳米白蛋白结合型紫杉醇联合顺... 目的探讨纳米白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期和复发子宫颈癌患者的效果及安全性。方法采用回顾性队列研究方法,选取延安大学附属医院2013年1月至2018年1月诊治的晚期、复发子宫颈癌患者52例作为研究对象,采用纳米白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂方案治疗,分析疗效及不良反应发生情况。结果52例晚期、复发子宫颈癌患者总客观缓解率为67.3%(35/52),疾病控制率为88.5%(46/52),无进展生存期为(11.7±3.6)个月。接受过放疗者和距前次化疗时间>12个月者的客观缓解率分别高于未接受过放疗者和距前次化疗时间≤12个月者[76.9%(30/39)比46.2%(6/13),χ2=4.333,P=0.037;78.9%(15/19)比43.8%(7/16),χ2=4.609,P=0.032]。晚期、复发、是否接受过放疗、是否接受过化疗和距前次化疗时间对疾病控制率均无影响(均P>0.05)。接受过放疗者和距前次化疗时间>12个月高于者治疗后无进展生存期分别长于未接受过放疗者和距前次化疗时间≤12个月者[(13.0±4.4)个月比(8.7±2.9)个月,t=3.029,P=0.004;(12.8±3.1)个月比(9.6±4.0)个月,t=2.665,P=0.012]。不良反应中发生率较高的是骨髓抑制(82.7%,43/52)和胃肠道反应(65.4%,34/52),且Ⅲ~Ⅳ级不良反应中以骨髓抑制最多(20例)。结论纳米白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期、复发子宫颈癌患者安全有效。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 药物疗法 联合 晚期 复发 白蛋白结合型紫杉醇
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白蛋白结合型紫杉醇二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、单中心探索性临床研究 被引量:20
10
作者 杨科 李峻岭 +2 位作者 杜斌 田中秋 景秀娟 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第11期1281-1286,共6页
目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:选取2012年10月到2015年12月入组前接受过至少一线治疗方案失败的晚期非小细胞肺癌患者63例,给予白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,第1天和第8天静脉滴注治... 目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:选取2012年10月到2015年12月入组前接受过至少一线治疗方案失败的晚期非小细胞肺癌患者63例,给予白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,第1天和第8天静脉滴注治疗,21 d为一个周期。每2个周期进行疗效评价,用CTCAE4.03版本的标准评价每个周期出现的不良反应。患者疾病进展后通过电话随访获取患者的预后数据。结果:纳入研究的63例患者均可评价疗效,其中接受治疗后疗效达到完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)15例,疾病稳定(SD)21例,疾病进展(PD)27例。该研究的客观缓解率(ORR)为23.81%,疾病控制率(DCR)为57.14%。经过随访预后,63例患者的中位无进展生存期(mPFS)为3.9个月(95%CI:3.1-5.2),中位总生存期(mOS)为9.3个月(95%CI:7.8-10.4)。安全性方面,主要的2级以上不良反应为中性粒细胞减少,血小板减少,脱发和外周神经毒性,总体不良反应可耐受。结论:白蛋白结合型紫杉醇二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌患者具有不错的疗效,不良事件可控,有望成为晚期非小细胞肺癌二线治疗标准。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 白蛋白结合型紫杉醇 疗效 安全性
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白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇对乳腺癌疗效与安全性的meta分析 被引量:18
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作者 赵珊珊 张云鹤 李静 《临床药物治疗杂志》 2017年第6期51-56,共6页
目的:比较白蛋白结合型紫杉醇和溶剂型紫杉醇(普通紫杉醇)在治疗乳腺癌方面的临床疗效与安全性。方法:计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)... 目的:比较白蛋白结合型紫杉醇和溶剂型紫杉醇(普通紫杉醇)在治疗乳腺癌方面的临床疗效与安全性。方法:计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Embase、Cochrane Library中有关白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌的随机对照试验(RCT),检索时间范围均为建库至2017年3月。2名研究者按照Cochrane偏倚风险评价标准独立筛选文献、提取数据、交叉核对及质量评价后,采用RevMan5.3软件进行meta分析。结果:白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌共纳入9个RCT,共计2 726例患者。meta分析结果提示,白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌的总缓解率较高(OR=2.00,95%CI:1.28~3.13,P<0.01),差异有统计学意义;总生存时间的差异无统计学意义(P>0.05)。在安全性方面,白蛋白结合型紫杉醇引起的疲倦(OR=1.42,95%CI:1.17~1.72,P<0.01),腹泻(OR=1.33,95%CI:1.08~1.64,P<0.01)比溶剂型紫杉醇发生更多,差异均具有统计学意义。而不良反应如白细胞减少,中性粒细胞减少,血小板减少,感觉神经毒性,恶心,脱发,感染的发生率,二者却并无显著性差异(P>0.05)。结论:采用白蛋白结合型紫杉醇较溶剂型紫杉醇所取得的乳腺癌疗效显著,安全性也较好。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 溶剂型紫杉醇 乳腺癌 META分析 总缓解率 总生存时间 安全性
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紫杉醇、紫杉醇脂质体和白蛋白结合型紫杉醇在头颈肿瘤中的疗效比较 被引量:17
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作者 郑璐 胡静 +3 位作者 许权 叶栋 童晶涛 王晶晶 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1391-1394,共4页
目的探讨紫杉醇(paclitaxel,PTX)、PTX脂质体(paclitaxel liposome,L-PTX)和白蛋白结合型PTX(albumin bound paclitaxel,nab-PTX)在头颈肿瘤中的疗效。方法采用回顾性研究,收集整理2017年1月-2018年6月69例宁波市医疗中心李惠利医院头... 目的探讨紫杉醇(paclitaxel,PTX)、PTX脂质体(paclitaxel liposome,L-PTX)和白蛋白结合型PTX(albumin bound paclitaxel,nab-PTX)在头颈肿瘤中的疗效。方法采用回顾性研究,收集整理2017年1月-2018年6月69例宁波市医疗中心李惠利医院头颈恶性肿瘤患者的临床资料,其中31例PTX联合卡铂治疗为PTX组,26例L-PTX联合卡铂治疗为L-PTX组,12例nab-PTX联合卡铂治疗为nab-PTX组。比较3组患者近期临床疗效以及不良反应情况。结果 Nab-PTX组患者的近期疗效优于PTX组(66.67%vs32.26%,χ^2=4.209,P=0.040)。L-PTX组患者中性粒细胞减少发生率高于PTX组(χ^2=4.079,P=0.043),白细胞减少发生率高于PTX组(χ^2=4.422,P=0.035)和nab-PTX组(χ^2=5.640,P=0.018);nab-PTX组患者脱发、恶心呕吐、腹泻等不良反应发生率低于PTX组(χ^2=5.530,P=0.019;χ^2=6.423,P=0.011;χ^2=4.438,P=0.035)和L-PTX组(χ^2=5.025,P=0.025;χ^2=5.025,P=0.025;χ^2=5.088,P=0.024),周围神经炎发生率低于PTX组(χ^2=4.711,P=0.030)。结论 Nab-PTX联合卡铂治疗头颈肿瘤的近期疗效显著,患者不良反应明显减少。 展开更多
关键词 紫杉醇 紫杉醇脂质体 白蛋白结合型紫杉醇 头颈肿瘤
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贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗铂类耐药的复发性卵巢癌的临床效果观察 被引量:13
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作者 郜晓 宋丽丽 +1 位作者 朱凯 陈洁 《中国综合临床》 2018年第3期209-214,共6页
目的评价应用贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇在治疗铂类耐药的复发性卵巢癌中的效果和安全性。方法选择2014年6月至2016年1月间于我院就诊的82例对铂类耐药的复发性卵巢癌患者,随机分为实验组(41例)和对照组(41例)。对照组采用单... 目的评价应用贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇在治疗铂类耐药的复发性卵巢癌中的效果和安全性。方法选择2014年6月至2016年1月间于我院就诊的82例对铂类耐药的复发性卵巢癌患者,随机分为实验组(41例)和对照组(41例)。对照组采用单纯白蛋白结合型紫杉醇方案,实验组采用贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇方案,比较两组患者的临床疗效(包括总有效率,完全缓解率,部分缓解率,病情稳定和病情进展),无进展生存期,总生存时间和治疗相关不良反应等。结果实验组的总有效率为85.37%(35/41),明显高于对照组的65.85%(27/41),差异有统计学意义(P=0.040)。实验组患者的中位无进展生存期和总生存时间分别为9(1~16)月和16(4~26)月,显著高于对照组的6(1~13)月(HR=0.624,95%CI:0.367~0.899,P=0.023)和12(2~25)月(HR=0.603,95%CI:0.324~0.791,P=0.009);亚组分析显示,实验组和对照组中未发生转移患者的中位总生存时间为18(8~26)月和13(2~25)月(HR=0.610,95%CI:0.229~1.544,P=0.291),中位无进展生存期分别为11(5~16)月和8(1~13)月(HR=0.496,95%CI:0.160~1.046,P=0.089),差异均无统计学意义;实验组和对照组中发生转移患者的中位无进展生存期分别为9(3~14)月和6(1~10)月(HR=0.483,95%CI:0.273~0.769,P〈0.001),中位总生存时间分别为14(4~22)月和11(2~20)月(HR=0.556,95%CI:0.197~0.569,P=0.008)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(12.20%与21.95%,P=0.240)。结论与单纯应用白蛋白结合型紫杉醇相比,在治疗铂类耐药的复发性卵巢癌中联合贝伐单抗,可以明显提高临床疗效,明显改善患者无进展生存和总生存时间。 展开更多
关键词 复发性卵巢癌 贝伐单抗 白蛋白结合型紫杉醇 铂类耐药
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白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇脂质体治疗晚期和复发子宫颈癌患者的临床疗效对照研究 被引量:12
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作者 温娜 边立华 +1 位作者 龚静 孟元光 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期935-938,共4页
目的:将白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂应用于晚期和复发子宫颈癌患者的治疗,探讨其临床应用价值。方法:选择解放军总医院妇产科2015年1月至2018年1月期间诊治的晚期和复发子宫颈癌患者作为研究对象,采用前瞻性队列研究,根据化疗方案不同... 目的:将白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂应用于晚期和复发子宫颈癌患者的治疗,探讨其临床应用价值。方法:选择解放军总医院妇产科2015年1月至2018年1月期间诊治的晚期和复发子宫颈癌患者作为研究对象,采用前瞻性队列研究,根据化疗方案不同分为两组,观察组(n=52)采用白蛋白结合型紫杉醇+顺铂的治疗方案,对照组(n=49)采用紫杉醇脂质体+顺铂的治疗方案,比较两组的疗效和不良反应发生情况。结果:观察组的客观缓解率高于对照组[35例(67.3%) vs 23例(46.9%),P<0.05];两组疾病稳定、疾病进展和疾病控制率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗费用高于对照组(25138.8±3540.7元 vs 14971.6±1633.5元,P<0.05)。观察组骨髓抑制[20例(38.5%) vs 31例(63.3%)]、周围神经症状[3例(5.8%) vs 11例(22.4%)]和过敏反应[0例(0) vs 4例(8.2%)]的Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组肝功能损害、肾功能损害和胃肠道反应的Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白蛋白结合型紫杉醇与顺铂联合用于治疗晚期和复发子宫颈癌,其疗效和安全性较紫杉醇脂质体联合顺铂更有优势,但昂贵的费用是其推广使用最大的障碍。 展开更多
关键词 子宫颈癌 化疗 白蛋白结合型紫杉醇 紫杉醇脂质体
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白蛋白结合型紫杉醇治疗复治晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量:12
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作者 李琳 张萍 +2 位作者 王晖 张子瑾 武晓楠 《肿瘤研究与临床》 CAS 2016年第5期325-327,共3页
目的 观察白蛋白结合型紫杉醇每周方案对复治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效和不良反应情况.方法 对晚期一线及以上方案治疗失败的复治患者给予白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,第1天、第8天单药静脉滴注治疗,21d为1个周期,观察... 目的 观察白蛋白结合型紫杉醇每周方案对复治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效和不良反应情况.方法 对晚期一线及以上方案治疗失败的复治患者给予白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,第1天、第8天单药静脉滴注治疗,21d为1个周期,观察每个周期不良反应,每2个周期进行影像学疗效评价.结果 69例患者经治疗达到完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR) 15例(21.7%),疾病稳定(SD) 23例(33.4%).客观缓解率(ORR)为21.7%,疾病控制率(DCR)为55.1%,无进展生存(PFS)时间为3.8个月.疗效与患者的性别、年龄、病理类型以及既往治疗线数等因素无相关性(均P> 0.05).主要不良反应为中性粒细胞减少、脱发和外周神经毒性,均可以耐受.结论 单药每周静脉滴注白蛋白结合型紫杉醇治疗复治晚期NSCLC疗效肯定,不良反应小,可作为患者二线及以上化疗选择. 展开更多
关键词 非小细胞肺 白蛋白结合型紫杉醇 抗肿瘤联合化疗方案 复治
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白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥作为三线及以上方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:11
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作者 方瑛 王丽 +1 位作者 夏国豪 史美祺 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第12期1131-1134,共4页
目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥(S-1)作为三线及以上方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法 18例晚期NSCLC患者接受白蛋白结合型紫杉醇联合S-1治疗,具体方案为:白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2,d1、d8;体表面积... 目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥(S-1)作为三线及以上方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法 18例晚期NSCLC患者接受白蛋白结合型紫杉醇联合S-1治疗,具体方案为:白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2,d1、d8;体表面积< 1.25m2:S-1 80mg/d,1.25m2~1.5m2:100mg/d,≥1.5m2:120mg/d,分2次口服,d1~d14;21天为1个周期,至少完成2个周期.根据RECIST标准评价其近期疗效及NCI毒性评价标准评价不良反应.结果 18例NSCLC患者中无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)4例,疾病稳定(SD)9例,疾病进展(PD)5例,有效率(RR)为22.2% (4/18),疾病控制率(DCR)为72.2%(13/18).中位无进展生存时间(PFS)为3.0个月.治疗相关毒副反应为骨髓抑制、脱发及周围神经毒性,均可耐受.结论 白蛋白结合型紫杉醇联合S-1方案高效、低毒、使用方便,可为部分难治性晚期NSCLC患者三线及以上治疗提供又一选择. 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 替吉奥 非小细胞肺癌
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阿帕替尼联合注射用紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床疗效及对MK、PF4表达的影响 被引量:10
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作者 张华 张虹 李丹 《新疆医学》 2019年第2期115-118,共4页
目的探究阿帕替尼联合注射用紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床疗效及对MK、PF4表达的影响。方法选择2012年7月-2014年2月在本院治疗的乳腺癌患者资料,按照入组标准选取74例患者,并将其分为A组和B组,各37例。B组患者采用白蛋白结合型紫杉醇联... 目的探究阿帕替尼联合注射用紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床疗效及对MK、PF4表达的影响。方法选择2012年7月-2014年2月在本院治疗的乳腺癌患者资料,按照入组标准选取74例患者,并将其分为A组和B组,各37例。B组患者采用白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂进行化疗,A组在其基础上联合阿帕替尼治疗,观察两组患者的的疗效及对MK、PF4表达的影响。结果与B组相比,A组患者的有效率更高为64.9%,差异显著(χ~2=6.293,P<0.05)。A组患者局部区域复发率,远处转移率显著低于B组,生存率显著高于B组,差异显著(χ~2=3.992、4.075、6.349、5.833、5.073,P <0.05),治疗后A组患者的MK、PF4表达水平均显著低于B组,差异显著(t=12.643、8.534,P <0.05)。与治疗前相比,A组和B组患者治疗后的MK、PF4表达水平更低,差异显著(t=43.452、19.842,23.431、12.634,P <0.05)。与B组相比,A组患者的不良反应发生率并无显著差异(u=1.340,P> 0.05)。结论阿帕替尼联合注射用紫杉醇对于晚期乳腺癌具有良好的疗效,安全性高,而且药物作用的发挥可能与其可降低MK、PF4表达水平有关,有待进一步研究。 展开更多
关键词 紫杉醇 晚期乳腺癌 血小板因子4 中期因子
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白蛋白结合型紫杉醇不良反应/事件相关因素分析 被引量:9
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作者 吴颖其 朱婷 +2 位作者 童彤 李民 沈爱宗 《中国药物警戒》 2022年第10期1123-1127,共5页
目的通过了解我院妇科肿瘤患者白蛋白结合型紫杉醇(albumin bound paclitaxel,ABP)的药品不良反应/事件(ADR/ADE)现状,分析其与各种影响因素相关性,及我院临床安全用药监测管理存在的问题,为加强临床用药安全监测管理,保障患者用药安全... 目的通过了解我院妇科肿瘤患者白蛋白结合型紫杉醇(albumin bound paclitaxel,ABP)的药品不良反应/事件(ADR/ADE)现状,分析其与各种影响因素相关性,及我院临床安全用药监测管理存在的问题,为加强临床用药安全监测管理,保障患者用药安全提供参考。方法查阅国家药品不良反应监测系统和中国医院药物警戒系统(China hospital pharmacovigilance system,CHPS)中我院上报的ADR/ADE报告,以妇科肿瘤病区2020年1月1日至9月30日使用ABP发生ADR/ADE的住院患者作为研究对象,统计并分析ADR/ADE发生情况。结果检索到ADR/ADE报告85份,涉及43例患者。疾病类型以卵巢恶性肿瘤患者为主(73例次,85.88%)。相关因素分析结果提示,ADR/ADE的发生与年龄、生产厂家差异无统计学意义。身体质量指数(body mass index,BMI)对转氨酶升高的发生率有统计学意义(χ^(2)=1.29,P=0.02),剂量对贫血发生率有统计学意义(χ^(2)=0.74,P=0.02),合并不同化疗药物与骨髓抑制(χ^(2)=1.09,P=0.03)和转氨酶升高(χ^(2)=0.00,P=0.01)发生率有一定相关性。存在超适应证用药85例次(100%),剂量不适宜3例次(3.53%)。结论医疗机构应加强超说明书用药管理、规范病历记录、加大医嘱审核力度,以期加强临床用药安全监测管理,规避严重ADR/ADE发生,提高患者生存质量。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 药品不良反应/事件 妇科恶性肿瘤 用药安全监测与管理
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比较白蛋白纳米紫杉醇与含聚氧乙烯蓖麻油紫杉醇在乳腺癌患者的药代动力学 被引量:8
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作者 李苏 廖海 +3 位作者 詹靖 邓丽婷 滕小玉 管忠震 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期606-610,共5页
目的考察注射用白蛋白纳米紫杉醇和含聚氧乙烯蓖麻油紫杉醇在乳腺癌患者中药代动力学行为及药效学的差异。方法 24例乳腺癌患者随机分成两组,A组:白蛋白纳米紫杉醇静脉推注30min;B组:含聚氧乙烯蓖麻油紫杉醇恒速静脉滴注3h。用液相质谱... 目的考察注射用白蛋白纳米紫杉醇和含聚氧乙烯蓖麻油紫杉醇在乳腺癌患者中药代动力学行为及药效学的差异。方法 24例乳腺癌患者随机分成两组,A组:白蛋白纳米紫杉醇静脉推注30min;B组:含聚氧乙烯蓖麻油紫杉醇恒速静脉滴注3h。用液相质谱测定患者血浆和红细胞中紫杉醇的浓度并计算药代动力学参数,用秩和检验法检验两组药代参数的差异。结果 A组表观分布容积、清除率大于B组,有显著性差异(P=0.0002,P=0.0007);但两者MRT、t1/2、AUC0-∞相近。2组红细胞药物浓度分别为血液药物浓度(8.3%~28.1%)和(9.7%~24.7%)。结论 2种剂型紫杉醇的药代行为不同,白蛋白载体可增加紫杉醇向肿瘤的转运和蓄积。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 紫杉醇 白蛋白纳米紫杉醇 药代动力学 药效学
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白蛋白结合型紫杉醇联合阿帕替尼辅助中药治疗晚期子宫内膜癌疗效观察 被引量:8
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作者 齐曼 芦秋彤 +2 位作者 刘少卿 张娟 崔艳萍 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第23期4176-4180,共5页
目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇联合阿帕替尼辅助中药治疗晚期子宫内膜癌的临床疗效及对血清CYFRA 21-1水平的影响。方法:将本院2018年10月至2019年10月收治的85例晚期子宫内膜癌患者按照随机数字表法分为两组,对照组(43例):白蛋白结合型... 目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇联合阿帕替尼辅助中药治疗晚期子宫内膜癌的临床疗效及对血清CYFRA 21-1水平的影响。方法:将本院2018年10月至2019年10月收治的85例晚期子宫内膜癌患者按照随机数字表法分为两组,对照组(43例):白蛋白结合型紫杉醇+卡铂治疗3个月,同时口服消癌平片;观察组(42例)在对照组基础上增加阿帕替尼。治疗结束后,实体瘤疗效评价标准RECIST 6.0评估临床疗效,记录治疗后不良反应情况,测定血清CYFRA 21-1水平及KPS评分。结果:治疗后观察组的疾病控制率、总体有效率(92.8%、61.9%)高于对照组(72.1%、37.2%)(P<0.05)。观察组总不良反应发生率(35.70%)与对照组(25.58%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组、观察组治疗1个月、3个月后血清CYFRA 21-1水平低于治疗前,而1个月、3个月KPS评分高于治疗前(P<0.05);观察组治疗1个月、3个月后血清CYFRA 21-1水平低于对照组,治疗1个月、3个月后KPS评分高于对照组(P<0.05)。结论:白蛋白结合型紫杉醇联合阿帕替尼辅助中药治疗可提高子宫内膜癌总有效率,降低血清CYFRA 21-1水平,对晚期子宫内膜癌的临床治疗疗效明显。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 阿帕替尼 晚期子宫内膜癌 临床疗效 CYFRA 21-1
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