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白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂一线治疗晚期食管癌患者的临床观察 被引量:61
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作者 颜芳 应明真 +1 位作者 陈龙佩 傅强 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期632-635,共4页
背景与目的:化疗是晚期食管癌患者的主要治疗手段,但目前尚没有标准的一线治疗方案,通过白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂方案治疗晚期食管癌,评价其临床疗效及安全性。方法:收集2016年2月—2019年2月之间在长海医院诊治的晚期食管癌并有... 背景与目的:化疗是晚期食管癌患者的主要治疗手段,但目前尚没有标准的一线治疗方案,通过白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂方案治疗晚期食管癌,评价其临床疗效及安全性。方法:收集2016年2月—2019年2月之间在长海医院诊治的晚期食管癌并有可评价病灶的患者31例,一线予以白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂方案化疗,具体用药为:白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m^2,第1、8天;奈达铂70 mg/m^2,第1天;每3周重复。采用实体瘤疗效评价标准(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST)1.1标准评估疗效,按照美国国立癌症研究所通用毒性标准(National Cancer Institute Common Toxicity Criteria,NCI-CTC)5.0评估不良反应。结果:全部31例患者均可评价疗效,其中完全缓解(complete response,CR)1例(3.2%),部分缓解(partial response,PR)20例(64.5%),疾病稳定(stable disease,SD)9例(29.0%),疾病进展(progressive disease,PD)1例(3.2%),客观缓解率(objective response rate,ORR)为67.7%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为96.8%,中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)为9.4个月。常见不良反应主要包括骨髓抑制、感觉神经病变、关节酸痛、肌肉酸痛、消化道反应及脱发,无毒性相关死亡病例。结论:白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂一线治疗晚期食管癌疗效较好,不良反应患者可耐受,值得进一步推广。 展开更多
关键词 食管癌 白蛋白结合型紫杉醇 奈达铂 化学治疗
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白蛋白结合型紫杉醇新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效及对肿瘤负荷的影响 被引量:44
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作者 朱冰鸥 孙红霞 崔秀红 《临床和实验医学杂志》 2020年第1期61-64,共4页
目的探讨白蛋白结合型紫杉醇新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效,评估该治疗方案对患者肿瘤负荷的影响。方法回顾性选取2014年8月至2019年1月间在辽宁省妇幼保健院接受治疗的中晚期宫颈癌患者108例作为研究对象。根据用药方案并将入组患... 目的探讨白蛋白结合型紫杉醇新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效,评估该治疗方案对患者肿瘤负荷的影响。方法回顾性选取2014年8月至2019年1月间在辽宁省妇幼保健院接受治疗的中晚期宫颈癌患者108例作为研究对象。根据用药方案并将入组患者分为:接受常规紫杉醇新辅助化疗的对照组58例、接受白蛋白结合型紫杉醇新辅助化疗的研究组50例。对比两组化疗前、化疗后肿瘤直径变化情况,以及血清中宫颈癌相关肿瘤标志物、血管新生指标及外周血中Th17/Treg免疫应答水平的差异。记录化疗期间药物不良反应发生情况。结果化疗前,两组患者的肿瘤直径及血清中宫颈癌相关肿瘤标志物、血管新生指标及外周血中Th17/Treg免疫应答水平的差异无统计学意义(P>0.05)。化疗后,研究组肿瘤直径小于对照组,肿瘤直径缩小率高于对照组;血清中宫颈癌相关肿瘤标志物细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)的含量低于对照组;血清中血管新生指标缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的含量低于对照组;外周血中Th17细胞比率及Th17/Treg比值高于对照组,Treg细胞比率低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患者的药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论中晚期宫颈癌患者接受白蛋白结合型紫杉醇新辅助化疗,可有效提高治疗效果并降低肿瘤负荷,且具有良好的治疗安全性。 展开更多
关键词 中晚期宫颈癌 白蛋白结合型紫杉醇 新辅助化疗 肿瘤负荷
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卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+顺铂化疗用于局部晚期食管癌术前新辅助治疗临床效果观察 被引量:31
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作者 王希龙 修家伟 +9 位作者 李旭 孟浩 刘博 徐惟 丁仁泉 李博 王通 刘星池 滕洪 许世广 《临床军医杂志》 CAS 2022年第8期806-809,813,共5页
目的观察卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+顺铂化疗用于局部晚期食管癌术前新辅助治疗的临床效果。方法回顾性分析北部战区总医院2021年3—12月收治的43例接受术前新辅助治疗及食管癌根治手术的局部晚期食管癌患者的临床资料。根据治疗方... 目的观察卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+顺铂化疗用于局部晚期食管癌术前新辅助治疗的临床效果。方法回顾性分析北部战区总医院2021年3—12月收治的43例接受术前新辅助治疗及食管癌根治手术的局部晚期食管癌患者的临床资料。根据治疗方法不同,将患者分入A组(n=23)与B组(n=20)。A组术前应用白蛋白紫杉醇+顺铂化疗;B组术前应用卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+顺铂化疗。比较两组患者的围术期指标,新辅助治疗后近期治疗效果,化疗不良反应发生率,术后T、N降级情况及病理学完全缓解率。结果B组R0切除率高于A组,手术时间短于A组,术中出血量少于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组和B组术后住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组完全缓解率、疾病缓解率均高于A组,疾病稳定率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组T降级、N降级比例均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组病理学完全缓解率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组和B组化疗不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+顺铂化疗用于局部晚期食管癌术前新辅助治疗可显著改善手术治疗效果,提高病理学完全缓解率。 展开更多
关键词 免疫治疗 食管癌 术前新辅助治疗 卡瑞利珠单抗 白蛋白紫杉醇 顺铂
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白蛋白结合型紫杉醇联合铂类或异环磷酰胺治疗复发性卵巢癌的疗效及安全性分析 被引量:29
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作者 熊云棋 狄文 吴霞 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2017年第5期325-328,332,共5页
目的:观察白蛋白结合型紫杉醇联合铂类或异环磷酰胺治疗复发性卵巢癌的临床疗效及毒副反应。方法:回顾分析我院46例复发性卵巢癌患者接受含不同制剂紫杉醇的联合化疗的疗效及安全性。26例铂敏感复发患者分别采用白蛋白结合型紫杉醇或溶... 目的:观察白蛋白结合型紫杉醇联合铂类或异环磷酰胺治疗复发性卵巢癌的临床疗效及毒副反应。方法:回顾分析我院46例复发性卵巢癌患者接受含不同制剂紫杉醇的联合化疗的疗效及安全性。26例铂敏感复发患者分别采用白蛋白结合型紫杉醇或溶剂型紫杉醇联合铂类化疗,20例铂耐药复发患者采用白蛋白结合型紫杉醇或溶剂型紫杉醇联合异环磷酰胺方案,每21天为1疗程,直至完全缓解后再巩固2个疗程或疾病进展或出现不可耐受的不良反应。比较患者间临床效果、毒副作用及预后差异。结果:铂敏感复发患者中,白蛋白结合型紫杉醇组的完全缓解率显著高于溶剂型紫杉醇组(60%vs 18.8%,P<0.05);两组的客观缓解率分别为90%、75%。铂耐药复发患者中,白蛋白结合型紫杉醇组的完全缓解率显著高于溶剂型紫杉醇组(16.7%vs 0%,P<0.05);两组的客观缓解率分别为66.7%、57.1%。铂敏感复发患者中,白蛋白结合型紫杉醇组及溶剂型紫杉醇组的中位无进展生存时间(PFS)分别为10.25、7.5个月(P<0.05);铂耐药复发患者中白蛋白结合型紫杉醇组及溶剂型紫杉醇组的中位PFS分别为7.8、5.6个月(P<0.05)。4组患者的不良反应主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应,铂敏感、铂耐药患者中白蛋白结合型紫杉醇组及溶剂型紫杉醇组各种严重不良反应的发生率均无显著差异。结论:与溶剂型紫杉醇比较,含有白蛋白结合型紫杉醇的联合化疗方案治疗铂敏感或铂耐药复发性卵巢癌均有更高的完全缓解率,可有效延长PFS,且不额外增加严重毒副反应的发生率。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 卵巢癌 无进展生存时间 不良反应
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白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂和替吉奥在局部不可切除的进展期胃癌转化治疗中的应用 被引量:28
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作者 刘子田 王晓阳 +6 位作者 祝新 毛佳佳 刘志 武群政 孙富云 姚伦锦 金明新 《中国现代普通外科进展》 CAS 2021年第5期374-377,383,共5页
目的:研究白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂和替吉奥在局部不可切除的进展期胃癌转化治疗的临床疗效和安全性。方法:选择2016年6月—2020年6月收治的局部不可切除的进展期胃癌患者80例为研究对象,分为对照组(n=40)和实验组(n=40)。对照... 目的:研究白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂和替吉奥在局部不可切除的进展期胃癌转化治疗的临床疗效和安全性。方法:选择2016年6月—2020年6月收治的局部不可切除的进展期胃癌患者80例为研究对象,分为对照组(n=40)和实验组(n=40)。对照组患者给予奥沙利铂+替吉奥(SOX)联合化疗方案,实验组患者给予白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂+替吉奥方案化疗,两组患者均化疗至少2个周期后评估手术可行性,达到手术条件者给予手术治疗。比较两组患者客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、肿瘤消退分级(TRG)、R0切除率以及治疗期间药物不良反应。结果:实验组转化治疗后ORR、肿瘤总消退率、R0切除率均显著高于对照组(P<0.05);恶心呕吐及周围神经毒性发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但两组患者药物不良反应多集中在Ⅰ~Ⅱ级,经对症处理后均可缓解。结论:白蛋白结合型紫杉醇联合SOX方案转化治疗治疗局部不可切除的进展期胃癌是有效的,不良反应均可控且安全性不劣于SOX方案。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 替吉奥 奥沙利铂 局部不可切除的进展期胃癌 转化治疗
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紫杉醇新型制剂及临床研究进展 被引量:27
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作者 徐佳茗 夏学军 刘玉玲 《实用药物与临床》 CAS 2016年第4期510-517,共8页
紫杉醇是一种临床应用广泛的广谱抗肿瘤药物,其独特的阻碍微管蛋白解聚的作用机制使其对多种实体瘤具有良好的疗效。但由于紫杉醇的水溶性极低,早期上市的传统制剂采用了高浓度的聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor EL)作为增溶剂,后者易引发... 紫杉醇是一种临床应用广泛的广谱抗肿瘤药物,其独特的阻碍微管蛋白解聚的作用机制使其对多种实体瘤具有良好的疗效。但由于紫杉醇的水溶性极低,早期上市的传统制剂采用了高浓度的聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor EL)作为增溶剂,后者易引发一系列过敏反应,用药前需进行脱敏处理,严重限制了紫杉醇的临床使用,同时给患者带来极大的痛苦。不含Cremophor EL的紫杉醇新制剂的开发多年来持续受到国内外的广泛关注,其中成功上市的有紫杉醇脂质体(力扑素~)、注射用白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane~)和紫杉醇聚合物胶束Genexol~-PM,进入Ⅰ~Ⅲ期临床研究的有脂质体LEP-ETU、阳离子脂质体EndoTAG~-1、胶束化纳米粒NK105和新型口服制剂DHP107。本文对上述新型制剂的特点及临床研究进展进行回顾和综述。 展开更多
关键词 紫杉醇 脂质体 白蛋白结合型紫杉醇 阳离子脂质体 聚合物胶束
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白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗吉西他滨治疗失败进展期胰腺癌的临床观察 被引量:24
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作者 彭小波 颜芳 +1 位作者 王斌 傅强 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期63-66,共4页
背景与目的:化疗是晚期胰腺癌患者的主要治疗手段,但目前尚没有二线治疗晚期胰腺癌的标准方案。本研究旨在评估白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥二线治疗吉西他滨治疗失败进展期胰腺癌的近期疗效和安全性。方法:19例接受吉西他滨一线治... 背景与目的:化疗是晚期胰腺癌患者的主要治疗手段,但目前尚没有二线治疗晚期胰腺癌的标准方案。本研究旨在评估白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥二线治疗吉西他滨治疗失败进展期胰腺癌的近期疗效和安全性。方法:19例接受吉西他滨一线治疗失败的晚期胰腺癌患者,应用白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥二线治疗。白蛋白结合型紫杉醇用药剂量125 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天给药;替吉奥胶囊40 mg,口服,每日2次,第1~14天;每3周重复。结果:所有患者均可评价疗效,其中完全缓解(complete response, CR)1例,部分缓解(partial response,PR)4例,疾病稳定(stable disease,SD)9例,客观有效率(objective response rate,ORR)为26.3%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为73.7%,中位无进展生存期(progression free survival,PFS)为5.2个月。主要不良反应包括血液学毒性、肌肉关节酸痛、消化道反应、感觉神经病变、疲乏和脱发等。结论:白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥方案二线治疗既往吉西他滨治疗失败进展期胰腺癌疗效确切,且不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 白蛋白结合紫杉醇 替吉奥 吉西他滨
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白蛋白结合型紫杉醇联合表柔比星及环磷酰胺在乳腺癌新辅助化疗中的效果及安全性 被引量:24
8
作者 师文聪 邓智平 《肿瘤研究与临床》 CAS 2021年第3期200-203,共4页
目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合表柔比星和环磷酰胺在乳腺癌新辅助化疗中的有效性和安全性。方法回顾性分析陕西省肿瘤医院2018年8月至2019年11月行新辅助化疗及手术治疗的48例乳腺癌患者的临床病理资料。主要观察指标为病理完全缓解(p... 目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合表柔比星和环磷酰胺在乳腺癌新辅助化疗中的有效性和安全性。方法回顾性分析陕西省肿瘤医院2018年8月至2019年11月行新辅助化疗及手术治疗的48例乳腺癌患者的临床病理资料。主要观察指标为病理完全缓解(pCR)率、客观缓解率(ORR)及临床获益率(CBR)。次要观察指标为化疗不良反应。结果所有患者既定化疗周期未完成率为10.4%(5/48)。pCR率为31.2%(15/48),ORR为87.5%(42/48),CBR为95.8%(46/48)。pCR率在患者年龄、临床分期、组织学分级、cN分期及人表皮生长因子受体2(HER2)状态分组中差异均无统计学意义(均P>0.05),在Ki-67高表达组(Ki-67阳性指数≥30%)中更高[46.7%(14/30)比16.7%(3/18),χ^(2)=4.427,P=0.035]。常见的化疗不良反应为白细胞减少(93.8%,45/48)、中性粒细胞减少(93.8%,45/48)、肌肉关节疼痛(27.1%,13/48)、乏力(22.9%,11/48)、周围神经病变(18.8%,9/48)和恶心呕吐(18.8%,9/48),主要为1~2级化疗不良反应。总体3~4级化疗不良反应发生率为18.8%(9/48)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合表柔比星和环磷酰胺在乳腺癌新辅助化疗中可以取得较高的pCR率,且耐受性好。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 白蛋白结合型紫杉醇 新辅助治疗 治疗效果 不良反应
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以白蛋白结合型紫杉醇为基础的方案治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性观察 被引量:22
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作者 李旭 艾斌 +2 位作者 张萍 李琳 武晓楠 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期479-484,共6页
背景与目的白蛋白结合型紫杉醇是通过将人血白蛋白与紫杉醇相结合的无需助溶剂的新型紫杉醇制剂,本研究旨在观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期肺癌的临床疗效及其安全性。方法选取2011年11月-2014年12月收治的进展期/不可手术的晚期肺癌... 背景与目的白蛋白结合型紫杉醇是通过将人血白蛋白与紫杉醇相结合的无需助溶剂的新型紫杉醇制剂,本研究旨在观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期肺癌的临床疗效及其安全性。方法选取2011年11月-2014年12月收治的进展期/不可手术的晚期肺癌患者共50例。给予白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,第1天、第8天单药方案或者联合方案治疗,21 d为1个周期,观察每个周期不良反应,每2个周期按实体瘤疗效评价标准(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST)1.1进行影像学疗效评价。结果白蛋白结合型紫杉醇治疗总体客观有效率(overall response rate,ORR)为20%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为68%。在亚组分析中,鳞癌ORR为26.7%,DCR为80%,明显优于其他病理类型,但是尚未达到统计学差异。以白蛋白结合型紫杉醇单药或者两药联合的基础上联合抗血管生成治疗可以提高ORR(36.4%vs 15.4%)。四线及以上治疗患者DCR仍可达到69.2%。主要不良反应为血液学毒性但是可控制,无超敏反应及4级不良反应发生。结论白蛋白结合型紫杉醇为基础的治疗方案治疗晚期肺癌无论其病理类型及治疗线数均有一定疗效,对于鳞癌及与抗血管靶向治疗联合时更有优势,即使对于老年及多线治疗后的患者耐受性较好。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 肺癌 客观有效率 疾病控制率 不良反应
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白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的最小成本分析 被引量:18
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作者 范丽萍 焦园园 +1 位作者 郭子寒 张艳华 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第32期4477-4479,共3页
目的:对白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的经济性进行比较,为临床治疗决策提供参考。方法:通过医院信息管理系统(HIS)调取2011年1月-2015年5月在北京大学肿瘤医院接受白蛋白结合型紫杉醇或溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌患... 目的:对白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的经济性进行比较,为临床治疗决策提供参考。方法:通过医院信息管理系统(HIS)调取2011年1月-2015年5月在北京大学肿瘤医院接受白蛋白结合型紫杉醇或溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌患者的病历各15份,分别包括72和74个化疗周期,以每2次连续化疗周期为1个计量点,收集患者成本数据和临床疗效评价结果,计算两组患者的客观缓解率和不良反应发生例数,并进行药物经济学分析。结果:白蛋白结合型紫杉醇组患者较溶剂型紫杉醇组的客观缓解率更高,但差异无统计学意义(47.22%vs.37.84%,P>0.05),且不良反应发生例数比较差异也无统计学意义(19例vs.16例,P>0.05),因此采用最小成本分析法研究二者的经济性。白蛋白结合型紫杉醇的成本较溶剂型紫杉醇更高(37404.82元vs.17 049.02元),且敏感度分析支持该结果。结论:白蛋白结合型紫杉醇的治疗效果略高于溶剂型紫杉醇,但后者更具有药物经济学优势,临床应根据患者具体情况选择用药。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 溶剂型紫杉醇 转移性乳腺癌 最小成本分析 药物经济学
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信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂化疗用于局部晚期食管癌术前新辅助治疗的临床观察 被引量:17
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作者 姚鹏 别俊 +3 位作者 李俊峰 黄世贵 高振国 徐俊 《四川医学》 CAS 2023年第6期579-584,共6页
目的观察信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂化疗治疗局部晚期食管癌的疗效及安全性。方法回顾性分析2019年6月至2021年3月我院收治的67例局部晚期食管癌患者,按治疗方案不同,分为观察组(n=38,采用信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂化... 目的观察信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂化疗治疗局部晚期食管癌的疗效及安全性。方法回顾性分析2019年6月至2021年3月我院收治的67例局部晚期食管癌患者,按治疗方案不同,分为观察组(n=38,采用信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂化疗方案)和对照组(n=29,采用白蛋白紫杉醇+奈达铂化疗方案),所有患者在接受新辅助治疗后均完成了食管癌根治切除术治疗和相应的术后辅助治疗。比较两组患者的围手术期指标,新辅助治疗后的近期疗效(包括客观缓解率、疾病控制率、病理完全缓解率),药物不良反应发生率以及患者的近期生存情况。结果观察组患者的病理完全缓解率为34.2%,对照组为6.9%,差异有统计学意义;观察组患者的客观缓解率,疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的R0切除率高于对照组,且两组均未出现R2切除,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组的术中出血、术后住院时间及术后并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的手术时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访1.5年,无失访,观察组1.5年无进展生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组1.5年总生存率比较,有上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论信迪利单抗联合化疗用于食管癌术前新辅助治疗是安全的,可显著改善手术治疗效果,提高病理完全缓解率和改善近期生存,值得临床推广。 展开更多
关键词 食管癌 新辅助治疗 免疫治疗 信迪利单抗 白蛋白紫杉醇 奈达铂
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白蛋白结合型紫杉醇在宫颈癌新辅助化疗中的研究进展 被引量:18
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作者 候丽盈 刘艳 +2 位作者 鲁鹏 孙树 李佩玲 《国际妇产科学杂志》 CAS 2021年第2期135-138,143,共5页
宫颈癌发病率位居全球女性恶性肿瘤第4位,是发展中国家女性恶性肿瘤死亡的主要原因。部分经济、文化相对落后的地区对“宫颈癌阶梯筛查”的知晓度及实施率较差,超过1/3的患者发现患宫颈癌时即为国际妇产科联盟(FIGO)ⅠB3期及以上(2018年... 宫颈癌发病率位居全球女性恶性肿瘤第4位,是发展中国家女性恶性肿瘤死亡的主要原因。部分经济、文化相对落后的地区对“宫颈癌阶梯筛查”的知晓度及实施率较差,超过1/3的患者发现患宫颈癌时即为国际妇产科联盟(FIGO)ⅠB3期及以上(2018年FIGO分期),失去最佳手术时机。术前利用新辅助化疗以缩小肿瘤、消灭微小转移灶这一治疗理念在多个瘤种中得到公认,在国内宫颈癌治疗中也得到了大量实践,但宫颈癌新辅助化疗具体方案尚未统一。紫杉醇是宫颈癌化疗常用药物,其毒性较高,患者耐受性差,白蛋白结合型紫杉醇以人血清白蛋白为溶剂制成小分子纳米颗粒,低毒、高效,作为新型紫杉醇制剂被广泛应用。现对白蛋白结合型紫杉醇及传统溶剂型紫杉醇的原理、在宫颈癌新辅助化疗中的疗效、不良反应及其远期应用进行综述。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 白蛋白结合型紫杉醇 化学疗法 辅助 药物相关性副作用和不良反应 新辅助化疗
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信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期食管癌的临床观察 被引量:18
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作者 袁园 戴美云 徐浩 《湖南师范大学学报(医学版)》 2022年第3期63-66,共4页
目的:探讨信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期食管癌的临床疗效.方法:选取2020年1月~2021年6月本院收治的84例晚期食管癌患者,依照随机数表分为观察组和对照组.对照组采用白蛋白结合型紫杉醇治疗,观察组在对照组的基础上另给予... 目的:探讨信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期食管癌的临床疗效.方法:选取2020年1月~2021年6月本院收治的84例晚期食管癌患者,依照随机数表分为观察组和对照组.对照组采用白蛋白结合型紫杉醇治疗,观察组在对照组的基础上另给予信迪利单抗治疗,21d为1个周期,用药至疾病进展或毒性不耐受.治疗3个周期后,比较两组患者功能状态(KPS)评分,生活质量(QOL)评分,客观缓解率(ORR),疾病控制率(DCR),血清细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)和鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC)水平以及用药不良反应发生率,比较两组无进展生存期(PFS)、总生存期(OS).结果:治疗后两组患者KPS评分和QOL评分均升高,且观察组均高于对照组;观察组ORR和DCR均高于对照组;治疗后两组患者血清CYFRA21-1和SCC水平均降低,且观察组均低于对照组;两组患者不良反应发生率无统计学意义;观察组患者中位PFS和OS均高于对照组.结论:信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇用于治疗晚期食管癌患者能够缓解临床症状,疗效确切,能够降低肿瘤标志物水平,延长患者生存时间. 展开更多
关键词 食管癌 晚期 信迪利单抗 白蛋白结合型紫杉醇
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白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床观察 被引量:17
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作者 姜晗昉 李惠平 +5 位作者 王超颖 严颖 宋国红 邵彬 梁旭 邸立军 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期251-257,共7页
目的:评价白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析了2009年7月—2012年4月在本科室接受含白蛋白结合型紫杉醇为主方案治疗的33例晚期乳腺癌患者的临床资料,每个周期评价不良反应,每2个周期评价近期疗效,... 目的:评价白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析了2009年7月—2012年4月在本科室接受含白蛋白结合型紫杉醇为主方案治疗的33例晚期乳腺癌患者的临床资料,每个周期评价不良反应,每2个周期评价近期疗效,并随访患者生存情况。结果:有28例患者可评价近期疗效,其中完全缓解1例,部分缓解6例,稳定14例,客观缓解率为25.0%(7/28),疾病控制率为75.0%(21/28)。有27例患者可评价生存,中位无进展生存期为4.5个月,中位总生存期为15.0个月。常见的不良反应主要为血液学毒性,其中69.7%(23/33)为3~4度中性粒细胞减少,21.2%(7/33)为3~4度贫血。过敏反应发生率为21.2%(7/33),主要表现为药物热和(或)皮疹,无严重过敏反应发生。结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌疗效确切,使用方便,无需预处理,不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 治疗结果 白蛋白结合型紫杉醇
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白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物治疗晚期转移性三阴性乳腺癌的临床价值分析 被引量:17
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作者 余花艳 仓顺东 史中州 《癌症进展》 2021年第20期2102-2104,2108,共4页
目的分析白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物治疗晚期转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的临床价值。方法将68例TNBC患者按治疗药物不同分为观察组与对照组,各34例,对照组给予常规化疗药物治疗,观察组给予白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物治疗。比... 目的分析白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物治疗晚期转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的临床价值。方法将68例TNBC患者按治疗药物不同分为观察组与对照组,各34例,对照组给予常规化疗药物治疗,观察组给予白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物治疗。比较两组患者治疗后临床疗效、用药期间不良反应发生情况及生存情况。结果观察组患者客观缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者3~4级贫血、恶心、呕吐、白细胞异常、中性粒细胞减少、血小板减少、肝功能异常、肾功能异常、外周神经毒性不良反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者1年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗晚期转移性TNBC临床疗效相对常规化疗方案较好,同时降低各不良反应的严重程度,提高患者化疗耐受力,近期疗效较好。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 铂类药物 转移性三阴性乳腺癌 临床价值
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白蛋白结合型紫杉醇单药与吉西他滨单药治疗晚期铂类耐药复发性卵巢癌的疗效比较 被引量:17
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作者 马春燕 管静芝 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第22期4057-4060,共4页
目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨方案在晚期复发卵巢癌中的疗效及安全性。方法:回顾性分析56例中晚期复发性卵巢癌患者,56例患者均为铂类耐药复发患者分别采用白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨方案化疗。21天为1疗程,共行6周期化疗... 目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨方案在晚期复发卵巢癌中的疗效及安全性。方法:回顾性分析56例中晚期复发性卵巢癌患者,56例患者均为铂类耐药复发患者分别采用白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨方案化疗。21天为1疗程,共行6周期化疗,对两组患者的疗效进行评估观察,并比较治疗后两组的不良反应。结果:白蛋白结合型紫杉醇组治疗有效率为39.3%(10/28),吉西他滨组治疗有效率为25.0%(7/28),两组对比差异无统计学意义(P=0.38>0.05);白蛋白结合型紫杉醇组中位无进展生存期(mPFS)为8.2个月,吉西他滨mPFS为6.4个月,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。白蛋白结合型紫杉醇组没有合并糖尿病者与合并糖尿病者有效率比较同样采用Fisher精确检验P=0.062>0.05,两组有效率无差别。白蛋白结合型紫杉醇亚组中无糖尿病的患者与合并糖尿病的患者的中位mPFS分别为8.9、4.2个月,两者比较差异有统计学意义(P <0. 05),不良反应中性粒细胞比较差异有统计学意义(P <0. 05),血小板降低、肝损伤、肾损伤不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期复发性卵巢癌疗效较吉西他滨治疗疗效较好,患者中位无进展生存期较长;另外我们发现伴有糖尿病的患者应用白蛋白结合型紫杉醇组不良反应高于无糖尿病的患者,疗效亦偏差。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 吉西他滨 铂类耐药 复发性卵巢癌
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白蛋白结合型紫杉醇联合铂类治疗晚期或复发性妇科肿瘤的临床分析 被引量:16
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作者 曾靖 张蓉 +4 位作者 黄曼妮 安菊生 白萍 李巍 吴令英 《癌症进展》 2014年第4期387-393,共7页
目的观察白蛋白结合型紫杉醇联合铂类治疗晚期或复发性妇科肿瘤的近期疗效和副反应。方法选取晚期或复发性妇科肿瘤患者38例(宫颈癌26例,卵巢癌11例,子宫内膜癌1例),给予白蛋白结合型紫衫醇175 mg/m^2,d1,联合铂类(奈达铂80 mg/m^2,... 目的观察白蛋白结合型紫杉醇联合铂类治疗晚期或复发性妇科肿瘤的近期疗效和副反应。方法选取晚期或复发性妇科肿瘤患者38例(宫颈癌26例,卵巢癌11例,子宫内膜癌1例),给予白蛋白结合型紫衫醇175 mg/m^2,d1,联合铂类(奈达铂80 mg/m^2,d1;卡铂曲线下面积(AUC)=4-5,d1;奥沙利铂130 mg/m^2,d1)静脉滴注,21天为一个疗程,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应,2个疗程后对治疗有效的患者进行评价。结果 38例患者中33例可评价疗效,完全缓解(CR)1例(3.0%),部分缓解(PR)15例(45.5%),疾病稳定(SD)9例(27.3%),疾病进展(PD)8例(24.2%),客观有效率(ORR)48.5%,中位无进展生存时间(PFS)为5.5个月;不良反应中骨髓抑制较常见,Ⅲ级中性粒细胞减少发生率为21.1%,无Ⅳ级骨髓抑制和过敏反应。结论白蛋白结合型紫杉醇联合铂类治疗晚期或复发性妇科肿瘤的近期疗效较好,毒副反应可以耐受。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 妇科肿瘤 不良反应
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白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:16
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作者 朱万里 王鹏 +3 位作者 王晖 王红丽 程鹏 苟菲 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第13期1630-1634,共5页
目的观察白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法将90例晚期不可手术切除的胃癌患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组患者采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,观察组患者采用白蛋白结合型... 目的观察白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法将90例晚期不可手术切除的胃癌患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组患者采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,观察组患者采用白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂治疗。21 d为1个化疗周期,2组患者均进行6个周期的化疗,随后每2周进行1次随访观察。比较2组患者的近期(化疗2个周期后)疗效、中期(化疗6个周期后)疗效、肿瘤标志物表达水平、远期(随访结束后)疗效、生活质量和不良反应发生情况。结果化疗2个周期后,观察组患者的客观缓解率(ORR)显著高于对照组(60.00%vs.37.78%,P<0.05),2组患者疾病控制率的差异无统计学意义(P>0.05)。化疗6个周期后,观察组患者的ORR显著高于对照组(55.56%vs.31.11%,P<0.05),2组患者疾病控制率的差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的肿瘤标志物[癌胚抗原、糖类抗原(CA)724、CA199、CA242]表达水平均显著低于对照组(P<0.05)。随访结束后,观察组患者的中位无进展生存时间[8.78(95%CI为6.94~11.01)个月]和中位总生存时间[13.02(95%CI为12.78~15.62)个月]均显著长于对照组[分别为6.99(95%CI为3.67~10.88)个月和10.42(95%CI为8.72~13.22)个月](P<0.05)。观察组患者化疗后的躯体维度评分显著高于对照组(P<0.05)。除周围神经毒性外,2组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂一线治疗晚期不可手术切除胃癌具有良好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 奥沙利铂 晚期胃癌 化疗 临床疗效 安全性
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白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期、复发转移性宫颈癌的临床效果及安全性 被引量:15
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作者 杨宝龙 边燕 +1 位作者 惠旭东 张福林 《临床医学研究与实践》 2020年第35期16-18,共3页
目的探究白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期、复发转移性宫颈癌的临床效果及安全性。方法选取2016年1月至2019年1月收治的100例晚期、复发转移性宫颈癌患者作为研究对象,采用分段随机化法将其分为试验组(n=50,白蛋白结合型紫杉醇+... 目的探究白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期、复发转移性宫颈癌的临床效果及安全性。方法选取2016年1月至2019年1月收治的100例晚期、复发转移性宫颈癌患者作为研究对象,采用分段随机化法将其分为试验组(n=50,白蛋白结合型紫杉醇+奈达铂)和对照组(n=50,氟尿嘧啶+奈达铂)。比较两组的治疗效果、无进展生存时间、Kamofsky评分、QOL评分及不良反应发生情况。结果试验组的治疗总有效率为60.00%,明显高于对照组的40.00%(P<0.05)。试验组的无进展生存时间明显长于对照组(P<0.05);治疗后,两组的Kamofsky评分、QOL评分均升高,且试验组明显高于对照组(P<0.05)。试验组的不良反应总发生率为36.00%,明显低于对照组的76.00%(P<0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期、复发转移性宫颈癌的临床效果显著,可延长患者的无进展生存时间,改善其生活质量以及预后,且安全性较高。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 奈达铂 宫颈癌
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白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期复发乳腺癌的疗效及安全性分析 被引量:15
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作者 周燕 《河北医药》 CAS 2020年第2期289-291,共3页
目的回顾性研究白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期复发乳腺癌的近期疗效和安全性。方法选取2018年4月到2019年5月收治的晚期复治乳腺癌患者51例。所有患者采用白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂方案进行治疗,随访观察患者的近期疗效,并对近期疗效进... 目的回顾性研究白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期复发乳腺癌的近期疗效和安全性。方法选取2018年4月到2019年5月收治的晚期复治乳腺癌患者51例。所有患者采用白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂方案进行治疗,随访观察患者的近期疗效,并对近期疗效进行评价,记录治疗过程中的不良反应。结果近期疗效评价中,完全缓解4例,部分缓解23例,疾病稳定19例,病变进展5例,总有效率为52.9%(27/51),疾病控制率为90.2%(46/51);化疗后血清MK水平、PF4水平均低于化疗前(P<0.05);不良反应发生频次由高到低依次为骨髓抑制、恶心呕吐、肌肉关节疼痛等。Ⅰ度毒副作用共发生37例,Ⅱ度毒副作用共发生25例,Ⅲ度毒副作用共发生3例。结论白蛋白结合型紫杉醇给药无需预处理,治疗晚期复治乳腺时使用方便,表现出确切的临床疗效,而且不良反应小,患者可耐受。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 乳腺癌 临床疗效 安全性
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