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不同掺Al^(3+)浓度的ZnO:Al薄膜性能研究 被引量:8
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作者 葛启函 邓宏 +1 位作者 陈航 徐自强 《电子科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期253-256,共4页
采用溶胶-凝胶法制备ZnO:Al(ZAO)薄膜,得到了不同掺Al3+浓度的ZAO薄膜;利用X射线衍射仪分析、原子力显微镜、紫外-可见分光光度计及四探针法等仪器与方法对其性能进行了测试。通过分析比较,得出所制备的ZAO薄膜为多晶纤锌矿结构,薄膜表... 采用溶胶-凝胶法制备ZnO:Al(ZAO)薄膜,得到了不同掺Al3+浓度的ZAO薄膜;利用X射线衍射仪分析、原子力显微镜、紫外-可见分光光度计及四探针法等仪器与方法对其性能进行了测试。通过分析比较,得出所制备的ZAO薄膜为多晶纤锌矿结构,薄膜表面平整、晶粒致密均匀;Al3+掺杂能提高其导电性能:低掺杂时,薄膜在紫外-可见光范围的透过率超过80%,并伴有蓝移现象产生;高掺杂时,其透过率无明显增加,但蓝移现象加剧,最大蓝移量达340nm。 展开更多
关键词 ZNO:al薄膜 ^al^3+掺杂 溶胶凝胶法 表面结构 光电性能
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溶胶-凝胶法制备ZAO薄膜研究 被引量:9
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作者 陈黄鹂 罗发 +2 位作者 周万城 朱冬梅 吴红焕 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期889-891,共3页
研究了用溶胶-凝胶法制备ZAO薄膜的工艺、掺杂及其显微结构。用六水合氯化铝在溶胶中引入Al2O3。掺杂Al的含量为1%,3%,6%和9%。用浸涂法在石英玻璃基片上浸涂ZnAO薄膜,研究了热处理、掺杂对ZAO薄膜相组成和显微结构的影响。X射线衍射结... 研究了用溶胶-凝胶法制备ZAO薄膜的工艺、掺杂及其显微结构。用六水合氯化铝在溶胶中引入Al2O3。掺杂Al的含量为1%,3%,6%和9%。用浸涂法在石英玻璃基片上浸涂ZnAO薄膜,研究了热处理、掺杂对ZAO薄膜相组成和显微结构的影响。X射线衍射结果表明,衍射图谱中无Al2O3的衍射峰。随着掺杂量的变化,ZnO主要衍射峰的位置、晶面间距均发生了有规律的变化,说明Al掺杂进了ZnO晶格中。研究结果表明,溶胶浓度、Al掺杂量、热处理温度都影响薄膜的显微结构。当薄膜厚度较大时,热处理过程中ZnO晶粒呈现明显的择优生长现象。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 ^al^3+掺杂 ZAO薄膜
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前驱体掺杂-常温球磨还原法制备锂离子电池正极材料LiFe_(1-3y/2)Al_yPO_4 被引量:4
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作者 吕凡 伍凌 +2 位作者 管淼 钟胜奎 刘洁群 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期468-475,共8页
采用共沉淀法制备掺Al3+前驱体FePO4·2H2O,并以乙二酸为还原剂,与Li2CO3反应在常温下球磨合成LiFePO4前驱混合物,后经热处理得到橄榄石型LiFe1-3y/2AlyPO4。用XRD、SEM、HRTEM和恒流充放电等对样品进行表征。结果表明:适量Al3+掺... 采用共沉淀法制备掺Al3+前驱体FePO4·2H2O,并以乙二酸为还原剂,与Li2CO3反应在常温下球磨合成LiFePO4前驱混合物,后经热处理得到橄榄石型LiFe1-3y/2AlyPO4。用XRD、SEM、HRTEM和恒流充放电等对样品进行表征。结果表明:适量Al3+掺杂不会破坏LiFePO4的晶体结构,当掺杂量较低时(y=0.01),Al3+优先占据Fe位;当掺杂量较高时(y≥0.02),Al3+同时占据Li位和Fe位。电化学测试表明:LiFe0.985Al0.01PO4拥有最优的电化学性能,该样品在0.1C、1C和2C倍率下的首次放电比容量分别为162.4、152.2和142.0 mA·h/g,在1C倍率下循环100次后的放电比容量高达149.7 mA·h/g。 展开更多
关键词 正极材料 磷酸铁锂 ^al^3+掺杂 球磨 常温还原
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Al^(3+)掺杂对Li_(1.02)Mn_2O_4结构和电化学性能的影响 被引量:4
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作者 徐茶清 田彦文 +1 位作者 刘丽英 翟玉春 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期544-547,共4页
用固相法合成了Li1.02AlxMn2-xO4(x=0.0,0.05,0.10,0.15,0.20,0.30)锂离子电池正极材料,研究了Al3+对尖晶石型Li1.02Mn2O4的结构及电化学性能的影响.结果表明,当掺杂量x小于0.2时,没有出现杂相,掺杂量为0.3时,出现杂相Al2O3;A... 用固相法合成了Li1.02AlxMn2-xO4(x=0.0,0.05,0.10,0.15,0.20,0.30)锂离子电池正极材料,研究了Al3+对尖晶石型Li1.02Mn2O4的结构及电化学性能的影响.结果表明,当掺杂量x小于0.2时,没有出现杂相,掺杂量为0.3时,出现杂相Al2O3;Al3+的掺入能稳定晶体结构,使材料在充放过程中很好地保持稳定,减弱Li+的能级分裂,改善材料的耐过充性能.当x=0.15时,初始最高容量为118.7 mAh·g-1,160次循环容量衰减至113.8 mAh·g-1,容量保持率为95.8%.Al3+的加入使材料的电导率降低,但材料结构更加稳定,循环性能变得更好. 展开更多
关键词 无机非金属材料 正极材料 al 电导率 循环伏安
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Al^(3+)掺杂0.5Li_2MnO_3-0.5LiCo_(1/3)Ni_(1/3)Mn_(1/3)O_2正极材料的研究 被引量:2
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作者 张文华 何巍 +5 位作者 裴锋 伍发元 毛荣军 艾新平 杨汉西 曹余良 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1261-1264,共4页
采用聚合热解法制备了掺入3%Al3+的富锂锰基Li[Li0.2Co0.13Ni0.13Mn0.51Al0.03]O2材料,经过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)实验表明,掺入3%Al3+样品仍然保持层状结构,没有观察到杂质相的存在。在2.0~4.8 V范围内进行恒流充放电测试表明,... 采用聚合热解法制备了掺入3%Al3+的富锂锰基Li[Li0.2Co0.13Ni0.13Mn0.51Al0.03]O2材料,经过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)实验表明,掺入3%Al3+样品仍然保持层状结构,没有观察到杂质相的存在。在2.0~4.8 V范围内进行恒流充放电测试表明,掺Al3+样品在30 mA/g的电流密度下,首周充放电比容量可达349.1和303.8 mAh/g(首次库仑效率87%);在100 mA/g的电流密度下,100次循环后,容量保持率为91.7%,显示出高的循环稳定性。这些结果表明掺杂Al3+能够在一定程度上提高富锂氧化物材料层状结构的稳定性,为发展高容量和高稳定性正极材料提供一种新途径。 展开更多
关键词 锂离子电池 Li2MnO3-LiMO2 al3+掺杂 正极材料
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Al^3+掺杂对LiNi0.5Mn1.5O4材料性能的影响 被引量:1
6
作者 孙健铭 谭毅 +2 位作者 王凯 李鹏廷 薛冰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期500-506,共7页
制备了不同Al^3+掺杂量(x)的Li1+xAlxNi0.5Mn1.5–xO4(LNMO)材料,通过XRD、SEM等对LNMO材料的结构进行了表征,通过CV测试、交流阻抗谱测试等方法测定了材料的电化学性能,讨论了Al^3+的掺杂量对材料结构和性能的影响。结果表明,适当的Al... 制备了不同Al^3+掺杂量(x)的Li1+xAlxNi0.5Mn1.5–xO4(LNMO)材料,通过XRD、SEM等对LNMO材料的结构进行了表征,通过CV测试、交流阻抗谱测试等方法测定了材料的电化学性能,讨论了Al^3+的掺杂量对材料结构和性能的影响。结果表明,适当的Al^3+掺杂会提高材料的结构稳定性及循环、倍率性能。当x=0.06时改性效果最好,在0.5和2.0 C下循环100次的容量保持率分别达到95.2%和90.0%。而且氧化还原峰的电势差较小,循环可逆性能最好。在该基础上,通过聚合物辅助法制备的样品由于{111}晶面族取向性更强,进一步提升了循环性能,0.5和2.0 C下循环100次容量保持率分别达到97.1%和93.0%。 展开更多
关键词 锂离子电池 ^掺杂al^3+ LINI0.5MN1.5O4 聚合物辅助法 循环性能 电子化学品
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Al^(3+)掺杂立方相Li_7La_3Zr_2O_(12)的制备及性能表征
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作者 陈姝 罗杰 +1 位作者 胡冬雪 水淼 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期529-531,553,共4页
采用一种柠檬酸辅助聚合的溶胶-凝胶法制备了掺杂2%(摩尔分数)Al3+的立方相结构的Li7La3Zr2O12固体电解质,同时,采用高温固相法尝试合成不掺杂Al3+的Li7La3Zr2O12作为对比。分析结果表明:热处理温度超过1 000℃时Li7La3Zr2O12易发生分解... 采用一种柠檬酸辅助聚合的溶胶-凝胶法制备了掺杂2%(摩尔分数)Al3+的立方相结构的Li7La3Zr2O12固体电解质,同时,采用高温固相法尝试合成不掺杂Al3+的Li7La3Zr2O12作为对比。分析结果表明:热处理温度超过1 000℃时Li7La3Zr2O12易发生分解;而掺杂2%(摩尔分数)Al3+的Li7La3Zr2O12能在900℃时保持稳定立方相结构,在1 000℃下烧结6 h后得到高致密度的烧结体。该法制备的Li7La3Zr2O12样品表现出高离子电导率:298 K时为4.5×10-5 S/cm,523K时达到3.6×10-3 S/cm。Li+迁移活化能大约为25.1 k J/mol。上述结果表明,作为全固态电池电解质,Al3+掺杂的Li7La3Zr2O12有较好的应用前景。 展开更多
关键词 LLZ 柠檬酸辅助聚合的溶胶-凝胶法 离子电导率 ^al^3+掺杂
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层状正极材料Li[Li_(0.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13-x)Al_x]O_2的合成及其电化学性能研究
8
作者 杜运 张海朗 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期101-103,107,共4页
采用溶胶-凝胶法合成层状正极材料Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13-xAlx]O2(x=0,0.05,0.13)。用X射线衍射(XRD)、循环伏安(CV)和充放电测试等手段对产物的结构及电化学性能进行了表征。结果表明:采用溶胶-凝胶法在900℃空气氛围下煅烧12h制... 采用溶胶-凝胶法合成层状正极材料Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13-xAlx]O2(x=0,0.05,0.13)。用X射线衍射(XRD)、循环伏安(CV)和充放电测试等手段对产物的结构及电化学性能进行了表征。结果表明:采用溶胶-凝胶法在900℃空气氛围下煅烧12h制备的Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.08Al0.05]O2晶型较好,具有α-NaFeO2型层状结构。室温,2.0~4.8V下,0.1C倍率下最高放电比容量达到268.3mAh/g,0.2C倍率下循环50次后比容量依然高达238.1mAh/g,具有良好的电化学性能。 展开更多
关键词 层状正极材料 溶胶-凝胶法 al3+掺杂 Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2
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镁铝联合掺杂对Li_3V_2(PO_4)_3/C电化学性能的影响研究 被引量:1
9
作者 张天睿 罗明标 +1 位作者 黄阳辉 徐志良 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期121-124,128,共5页
通过X射线衍射、扫描电镜、恒流充放电、循环伏安和阻抗(EIS)等技术对材料的形貌和电化学性能进行分析,研究了Mg、Al同时掺杂对溶胶-凝胶法合成单斜晶型Li_3V_2(PO_4)_3/C材料电化学性能的影响。结果表明:相对纯的磷酸钒锂/C(LVP/C),少... 通过X射线衍射、扫描电镜、恒流充放电、循环伏安和阻抗(EIS)等技术对材料的形貌和电化学性能进行分析,研究了Mg、Al同时掺杂对溶胶-凝胶法合成单斜晶型Li_3V_2(PO_4)_3/C材料电化学性能的影响。结果表明:相对纯的磷酸钒锂/C(LVP/C),少量的掺杂没有影响材料的结构,电化学性能有显著提升,并且Li_(2.9)Mg_(0.05)V_(1.9)Al_(0.1)(PO_4)_3/C材料具有最好的电化学性能。在室温3~4.3V充放电平台下,以0.1C首次放电比容量达到130.7mAh/g,第50次循环的放电比容量仍有127.2mAh/g,容量保持率为97.3%。 展开更多
关键词 正极材料 Li3V2(PO4)3/C ^Mg^2+、al^3+掺杂 电化学性能
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溶胶-凝胶法制备Al^(3+)离子掺杂型ZnO薄膜与评价 被引量:20
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作者 姜海青 王连星 +1 位作者 赵世民 惠春 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期278-280,共3页
采用溶胶 -凝胶 (Sol -Gel)工艺在普通Na -Ca -Si玻璃基体上成功地制备出高c轴择优取向性、高可见光透光率以及高电导率的Al3 + 离子掺杂型ZnO薄膜。利用SEM、XRD以及UVS光谱仪等分析方法对不同工艺下制备的薄膜进行了研究 ,结果显示 ,... 采用溶胶 -凝胶 (Sol -Gel)工艺在普通Na -Ca -Si玻璃基体上成功地制备出高c轴择优取向性、高可见光透光率以及高电导率的Al3 + 离子掺杂型ZnO薄膜。利用SEM、XRD以及UVS光谱仪等分析方法对不同工艺下制备的薄膜进行了研究 ,结果显示 ,所制备的薄膜为纤锌矿型结构 ,表面均匀、致密 ,薄膜材料晶粒尺寸大约为 5 0~ 2 0 0nm左右 ,薄膜可见光透光率最大可达 99% ;对薄膜的厚度以及电学性能进行了测定后发现 :单次镀膜厚度约为 3 0~ 5 0nm ,Al3 + 离子掺杂型氧化锌薄膜的电阻率在 2 .5 2× 10 -3 ~ 2 .94× 10 -3 Ω·cm范围内 ,其霍尔系数在 6.2 5× 10 -7~ 2 .3 6× 10 -7cm3 /C范围内 ,载流子浓度在 1×10 2 5~ 2 .64× 10 2 5cm-3 范围内 ,霍尔迁移率在 2 .48× 10 -4 ~ 8.0 3× 10 -5cm2 /V·s范围内 ,在太阳能电池透明光电极领域中极具潜在的应用价值。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 ^al^3+离子掺杂 ZNO薄膜
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Al掺杂Fe_(2)(MoO_(4))_(3)的热致变色性能研究
11
作者 刘鹏 袁龙 孟祥东 《长春师范大学学报》 2024年第4期71-76,共6页
通过溶胶凝胶法制备了单斜Fe_(2)(MoO_(4))_(3)到单斜Al_(2)(MoO_(4))_(3)固溶体系列的Fe_(2-x)Al_(x)(MoO_(4))_(3)(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2,1.4,1.6,1.8,2.0)粉末样品。通过X射线衍射发现所有样品都具有相同的单斜相结构,没有发... 通过溶胶凝胶法制备了单斜Fe_(2)(MoO_(4))_(3)到单斜Al_(2)(MoO_(4))_(3)固溶体系列的Fe_(2-x)Al_(x)(MoO_(4))_(3)(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2,1.4,1.6,1.8,2.0)粉末样品。通过X射线衍射发现所有样品都具有相同的单斜相结构,没有发生相分离,成功做到不同比例下的Fe_(2-x)Al_(x)(MoO_(4))_(3)共存。单斜Fe_(2)(MoO_(4))_(3)的晶胞体积随铝含量增加而减小,这与Al^(3+)取代Fe^(3+)的进入有关。在600℃下烧制的x=1.6的组合物表现出最好的可逆热致变色性能。基于电荷转移机理的无机可逆热致变色材料具有随温度连续变色的特性,本研究将对钼酸盐基质中的发色团离子之间相互作用的理论机理进行解释,进一步提升新型热致变色材料的可控调节制备及应用。 展开更多
关键词 热致变色 钼酸铁 ^al^(3+)掺杂
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Optimization of Al^(3+) Doping on the Microstructure and Electrochemical Performance of Spinel LiMn_(2)O_(4) 被引量:4
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作者 XIE Tao-Xiong REN Peng-Wen +3 位作者 YU Lin-Yu LI Wei DENG Hao-Jie JIANG Jian-Bing 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2022年第2期168-175,I0012,共9页
A series of spinel Li Al_(x)Mn_(2-x)O_(4) (x≤0.1) cathode materials was synthesized by controlled crystallization and solid state route with micro-spherical Mn_(3)O_(4) as the precursor.X-ray diffraction (XRD) and sc... A series of spinel Li Al_(x)Mn_(2-x)O_(4) (x≤0.1) cathode materials was synthesized by controlled crystallization and solid state route with micro-spherical Mn_(3)O_(4) as the precursor.X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) were used to analyze the crystal structure of the synthetic material and the microscopic morphology of the particles.It was found that Al^(3+)doping did not change the spinel structure of the synthesized materials,and the particles had better crystallinity.In the charge and discharge test of the synthesized materials,we found that Al^(3+)doping would slightly reduce the discharge capacity,but it could effectively improve the cyclic stability of the material.The initial capacity of Li Al_(0.04)Mn_(1.96)O_(4) is 121.6 m Ah/g.After 100 cycles at a rate of 1 C (1 C=148 m A/g),the capacity can still reach 112.9 m Ah/g,and the capacity retention rate is 96.4%.Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) suggests that Al^(3+)doping can effectively enhance the diffusion capacity of lithium ions in the material. 展开更多
关键词 micro-spherical Mn_(3)O_(4) cyclic stability ^al^(3+)doping cathode materials
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Li_(1.104)Mn_(0.56)Ni_(0.24)O_(2)富锂锰基材料Al3+掺杂研究
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作者 石仁吉 余林玉 +3 位作者 邓浩杰 谢涛雄 任鹏文 江剑兵 《包装学报》 2022年第4期28-35,共8页
针对富锂锰基材料容量保持率不高,倍率性能不好等问题,以Al_(2)O_(3)作为Al源,通过高温固相法制备A1^(3+)掺杂的Li_(1.104-3x)Al_(x)Mn_(0.56)Ni_(0.24)O_(2)(0≤x≤0.01)正极材料。XRD结果表明掺杂的Al^(3+)成功代替部分Li^(+)进入到... 针对富锂锰基材料容量保持率不高,倍率性能不好等问题,以Al_(2)O_(3)作为Al源,通过高温固相法制备A1^(3+)掺杂的Li_(1.104-3x)Al_(x)Mn_(0.56)Ni_(0.24)O_(2)(0≤x≤0.01)正极材料。XRD结果表明掺杂的Al^(3+)成功代替部分Li^(+)进入到富锂锰基正极材料的晶格中。电化学性能测试表明A1^(3+)掺杂抑制了Li_(1.104)Mn_(0.56)Ni_(0.24)O_(2)材料在循环过程中电压衰减,同时提高了它的循环性能和倍率性能。Li_(1.0965)Al_(0.0025)Mn_(0.56)Ni_(0.24)O_(2)材料在0.2 C电流密度下循环100次后,放电比容量为234.42 mA·h/g,其容量保持率高达86.32%,而未掺杂的Li_(1.104)Mn_(0.56)Ni_(0.24)O_(2)材料容量保持率仅为67.27%。 展开更多
关键词 ^al^(3+)掺杂 电化学性能 固相法 富锂锰基正极材料
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Al^(3+)离子替代La_(0.67)Ca_(0.33)MnO_3体系的结构和输运行为研究 被引量:2
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作者 崔玉建 王新燕 +5 位作者 贾广强 葛洪良 曹桂新 张玉凤 曹世勋 张金仓 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期206-208,211,共4页
 系统研究了Mn位替代的La0.67Ca0.33Mn1-xAlxO3体系的结构和输运特性。结果表明,随Al3+替代含量的增加,在整个替代范围内,晶胞体积表现出单调减小的规律。而体系的电阻率急剧增加,绝缘体 金属转变温度TIM向低温方向移动,且与Al3+替代...  系统研究了Mn位替代的La0.67Ca0.33Mn1-xAlxO3体系的结构和输运特性。结果表明,随Al3+替代含量的增加,在整个替代范围内,晶胞体积表现出单调减小的规律。而体系的电阻率急剧增加,绝缘体 金属转变温度TIM向低温方向移动,且与Al3+替代含量存在线性关联。对少量Al3+替代含量,在T>TIM的高温区域体系的输运特性满足热激活模型,在T<TIM的低温区域满足金属输运行为。这种输运行为随Al3+替代的变化特征,可从Al3+离子对Mn3+—O2-—Mn4+双交换通道的破坏和所导致的晶格畸变方面给予解释,Al3+替代改变了电子的局域环境,进而影响到体系的输运行为。 展开更多
关键词 稀土锰基氧化物 晶体结构 输运行为 钙钛矿结构 掺杂
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