蝮蛇毒介导小鼠急性心肌损伤及心肌组织TNF-α表达的研究 被引量：2

1

作者 罗刚 邓立普 《蛇志》 2014年第1期13-15,共3页

目的探讨蝮蛇毒介导小鼠心肌组织中TNF-α蛋白表达变化与不同蝮蛇毒剂量、中毒时间的关系。方法确定LD50蝮蛇毒注射剂量。将96只小鼠随机分为空白对照组、蛇毒低剂量(0.5mg/kg)组、蛇毒高剂量(1.0mg/kg)组,并按中毒时间设4水平组,即3、6... 目的探讨蝮蛇毒介导小鼠心肌组织中TNF-α蛋白表达变化与不同蝮蛇毒剂量、中毒时间的关系。方法确定LD50蝮蛇毒注射剂量。将96只小鼠随机分为空白对照组、蛇毒低剂量(0.5mg/kg)组、蛇毒高剂量(1.0mg/kg)组,并按中毒时间设4水平组,即3、6、24、48h组,采集小鼠心肌标本,免疫组化检测心肌组织中TNF-α蛋白的表达情况。结果蛇毒低剂量组及蛇毒高剂量组小鼠心肌TNF-α蛋白表达明显高于空白对照组(均P<0.05);而蛇毒高剂量组明显高于低剂量组(P<0.05);6h组明显高于3h组(P<0.05);24h组高于6h组(P<0.05);48h组高于24h组(P<0.05)。随着蝮蛇毒剂量的增加、中毒时间的延长,心肌TNF-α蛋白的表达越高。结论蝮蛇毒导致小鼠急性心肌损伤,TNF-α蛋白表达增高,且随着蝮蛇毒剂量的增加、中毒时间的延长,心肌TNF-α蛋白的表达越高,呈一定的时间、剂量效应趋势,提示TNF-α蛋白过度表达可能是蝮蛇毒导致小鼠急性心肌损伤的机制之一。 展开更多

关键词 蝮蛇毒 急性心肌损伤 肿瘤坏死因子-Α

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浙江产蝮蛇Agkistrodon halys(Pallas)蛇毒磷酸二酯酶的酶学性质及其对大分子核酸的作用 被引量：1

2

作者 段志忠 涂光俦 《Zoological Research》 SCIE CAS 1986年第1期53-58,共6页

1.以双对硝基苯磷酸钠为底物,测得蝮蛇毒磷酸二酯酶的最适pH在10左右,最适温度在60℃左右;酶在37℃和60℃的Km分别为5.65×10^(-4)M和7.97×10^(-4)M。2.酶在pH5—10.5范围和50℃以下稳定。3.钙离子和镁离子对酶活力有激活作用... 1.以双对硝基苯磷酸钠为底物,测得蝮蛇毒磷酸二酯酶的最适pH在10左右,最适温度在60℃左右;酶在37℃和60℃的Km分别为5.65×10^(-4)M和7.97×10^(-4)M。2.酶在pH5—10.5范围和50℃以下稳定。3.钙离子和镁离子对酶活力有激活作用,但钡离子、镁离子、锌离子、二价铅离子、钴离子、二价和三价铁离子、锰离子、镍离子等都有不同程度地抑制作用。4.除乙酸根离子外,碳酸根,硫酸根,乙二胺四乙酸根、磷酸根,钼酸根,酒石酸根,柠檬酸根,亚硝酸根,巴比妥酸根和硫代硫酸根等阴离子都有不同程度地抑制作用。5.蝮蛇毒磷酸二酯酶能充分水解RNA和DNA但后者的水解速度比前者快许多。 展开更多

关键词 蝮蛇 蛇毒磷酸二酯酶 酶学性质 DNA和RNA的水解

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浙江产蝮蛇蛇毒对血小板聚集的影响

3

作者 叶文娟 涂光俦 +1 位作者 陈宏 阮长耿 《Zoological Research》 SCIE CAS 1986年第4期384-384,428,共2页

浙江产蝮蛇蛇毒的分离参照涂光俦(1979)的方法。浙江产蝮蛇蛇毒经DEAE-Sephadex A-50柱层析分离后得到14个蛋白峰,各峰的蛋白含量见表1。将收集的各峰经适当稀释后取0.2ml进行酶活力测定,除磷脂A酶活力按吴新陆、陈远聪(1981)方法测定外... 浙江产蝮蛇蛇毒的分离参照涂光俦(1979)的方法。浙江产蝮蛇蛇毒经DEAE-Sephadex A-50柱层析分离后得到14个蛋白峰,各峰的蛋白含量见表1。将收集的各峰经适当稀释后取0.2ml进行酶活力测定,除磷脂A酶活力按吴新陆、陈远聪(1981)方法测定外,其他酶活力测定如前文(云南省动物研究所,1976),然后做各峰对血小板聚集功能的影响,参照阮长耿等(1983)的方法,所用诱导剂的浓度为ADP(2μM),AA(100μg/ml)以及PAF(3×10^(-7)M),用这三种诱导剂诱导键康人对血小板产生不可逆性聚集,聚集强度分别为75%,75%和70%。粗毒在最终浓度为250μg/ml时能完全抑制上述三种诱导剂所致的血小板聚集。 展开更多

关键词 蝮蛇 蛇毒 血小板聚集

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蝮蛇毒介导的小鼠急性肝损伤及血清p-选择素水平的表达 被引量：2

4

作者 钟哲峰 邓立普 陈坤 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期503-506,共4页

目的探讨蝮蛇毒介导的小鼠急性肝损伤肝脏病理变化、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）及血清中P-选择素（P-selectin）水平的变化，与不同蝮蛇毒剂量、中毒时间的关系。方法将72只清洁级昆明雄性小鼠采用两因素析因设计随机（随机数字法）分... 目的探讨蝮蛇毒介导的小鼠急性肝损伤肝脏病理变化、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）及血清中P-选择素（P-selectin）水平的变化，与不同蝮蛇毒剂量、中毒时间的关系。方法将72只清洁级昆明雄性小鼠采用两因素析因设计随机（随机数字法）分成9组，每组8只小鼠，蝮蛇毒设三水平：零剂量（0．0mg／kg）、低剂量（0．5mg／kg）、高剂量（1．0mg／kg）；中毒时间设3水平：3、8、24h。采集小鼠血清及肝脏标本，观察肝脏病理变化、ALT、P-选择素表达。结果肌注蝮蛇毒的实验组小鼠肝脏病理积分、血清ALT、血清P-选择素值明显高于肌注生理盐水的对照组（P〈0．05）；高剂量组高于低剂量组（P〈0．05）；8h组高于3h组（P〈0．05）；24h组高于8h组（P〈0．05）；随着蝮蛇毒剂量的增加、中毒时间的延长病理积分越高，血清ALT值越高，血清P．选择素含量越高。血清中P-选择素表达水平与肝脏病变积分相关性分析，两者呈正相关（r=0．98，P〈0．05）。结论蝮蛇毒可以导致小鼠急性肝损伤，AIJT值升高，P-选择素表达增高，呈一定的时间、剂量效应趋势。蝮蛇毒导致小鼠急性肝脏损伤与P-选择素表达增高相关，提示血清中P-选择素表达增高可能是蝮蛇毒导致小鼠急性肝脏损伤的机制之一。 展开更多

关键词 蝮蛇毒 急性肝损伤 P-选择素 丙氨酸氨基转移酶 小鼠

原文传递

蝮蛇毒蛋白C激活物对凝血系统的影响 被引量：2

5

作者 张受涛 文尚武 +2 位作者 周志泳 杨会杰 陆晓华 《蛇志》 2006年第1期11-14,共4页

目的研究蝮蛇毒纯化蛋白C激活物(PCA)的抗凝机制。方法测定PCA对正常人混浆KPTT、PT、TT的影响,对血液凝血活酶生成试验(BTGT)及PA二期法的影响以及对白兔的KPTT和Fgn的影响。结果PCA在最终浓度为0.025mg/L时对正常人混浆KPTT可明显延长... 目的研究蝮蛇毒纯化蛋白C激活物(PCA)的抗凝机制。方法测定PCA对正常人混浆KPTT、PT、TT的影响,对血液凝血活酶生成试验(BTGT)及PA二期法的影响以及对白兔的KPTT和Fgn的影响。结果PCA在最终浓度为0.025mg/L时对正常人混浆KPTT可明显延长,但PT和TT不受影响;当它的浓度增加到50mg/L,PT也可延长,但TT依然无明显变化;最终浓度为0.0125mg/L时,血液凝血活酶生成明显受抑制;当它的浓度增加到2.5mg/L,凝血酶生成显著减少,但抗凝血酶时间始终无明显变化;PCA可明显延长白兔的KPTT。结论PCA在低浓度时首先抑制凝血系统第一阶段内凝途径,在高浓度时也妨碍外凝途径或共同途径,BTGT和PA二期法比KPTT和PT敏感;PCA具有体内抗凝作用。 展开更多

关键词 蝮蛇 蛇毒 蛋白C激活物 抗凝机制

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蝮蛇毒诱导小鼠急性肾损伤的研究 被引量：2

6

作者 张友其 邓立普 +1 位作者 彭韦霞 刘灿芬 《蛇志》 2011年第1期11-14,46,共5页

目的观察蝮蛇毒诱导小鼠急性肾损伤肾脏病理变化特点,为肾损伤的防治提供理论依据。方法将小鼠分为N组(正常对照组)、L组(蛇毒低剂量组,0.50 mg/kg)、H组(蛇毒高剂量组,2.00 mg/kg),每组按时相点又分为3、6、244、8 h四个亚组。96只小... 目的观察蝮蛇毒诱导小鼠急性肾损伤肾脏病理变化特点,为肾损伤的防治提供理论依据。方法将小鼠分为N组(正常对照组)、L组(蛇毒低剂量组,0.50 mg/kg)、H组(蛇毒高剂量组,2.00 mg/kg),每组按时相点又分为3、6、244、8 h四个亚组。96只小鼠随机分配到各亚组,采取肌注蝮蛇毒的方式建立动物模型。结果 SCr值,L组24 h升高(P<0.05),48 h下降(P<0.05);H组持续升高(P<0.05)。光镜下肾损伤病理评分,L组6 h开始升高(P<0.05),48 h下降(P<0.05);H组3 h开始持续升高(P<0.05)。SCr与光镜下,肾损伤病理评分呈正相关(L组:r=0.883,P<0.01;H组:r=0.891,P<0.01)。结论 SCr在一定条件下能反映肾损伤的严重程度,但急性肾损伤的发生早于SCr升高;急性肾损伤的严重程度与蝮蛇毒的剂量呈正相关。 展开更多

关键词 急性肾损伤 蝮蛇毒 小鼠

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皖南蝮蛇蛇毒抗凝组份抗白血病作用的实验研究 被引量：2

7

作者 戚之琳 杨敏 +1 位作者 张根葆 毕富勇 《皖南医学院学报》 CAS 2006年第2期89-91,共3页

目的:探讨皖南蝮蛇蛇毒抗凝组份对白血病细胞HL60和K562增殖的抑制作用。方法:采用细胞形态学观察,台盼蓝染色,MTT比色法测定蛇毒抗凝组份Ⅱ和Ⅲ(ACFⅡ和Ⅲ)对体外培养的白血病细胞株HL60和K562增殖的抑制作用。结果:蛇毒ACFⅢ对白血病... 目的:探讨皖南蝮蛇蛇毒抗凝组份对白血病细胞HL60和K562增殖的抑制作用。方法:采用细胞形态学观察,台盼蓝染色,MTT比色法测定蛇毒抗凝组份Ⅱ和Ⅲ(ACFⅡ和Ⅲ)对体外培养的白血病细胞株HL60和K562增殖的抑制作用。结果:蛇毒ACFⅢ对白血病细胞HL60和K562均有较强的抑制作用,蛇毒ACFⅡ对白血病细胞HL60和K562的影响经统计学分析无明显统计学意义。蛇毒ACFⅢ对HL60和K562的抑制作用呈剂量时间依赖性。结论:蛇毒ACFⅢ对白血病细胞系HL60和K562细胞的增殖有明显的抑制增殖和诱导凋亡的作用。 展开更多

关键词 蝮蛇毒 白血病 HL-60 K562

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蝮蛇毒蛋白C激活物对全脑缺血再灌注损伤大鼠血-脑屏障通透性的影响

8

作者 张阳 陈瑞 +1 位作者 刘迪 高云星 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第16期2404-2407,共4页

目的探讨蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)对全脑缺血再灌注损伤大鼠血-脑屏障通透性的影响和可能的机制。方法以关闭和重开放双侧颈总动脉和基底动脉来复制大鼠全脑缺血再灌注损伤模型。按照体重将SD大鼠随机分为5组:假手术组、模型组和低、中、... 目的探讨蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)对全脑缺血再灌注损伤大鼠血-脑屏障通透性的影响和可能的机制。方法以关闭和重开放双侧颈总动脉和基底动脉来复制大鼠全脑缺血再灌注损伤模型。按照体重将SD大鼠随机分为5组:假手术组、模型组和低、中、高3个剂量实验组,每组10只。于造模前,低、中、高3个剂量实验组分别尾静脉注射PCA 1,3,6 mg·kg-1,假手术组和模型组给予等量0.9%NaCl。用试剂盒法检测大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;以酶联免疫吸附法检测大鼠脑组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1);以伊文思蓝(EB)染色法观察大鼠血脑-屏障通透性。结果假手术组、模型组和低、中、高3个剂量实验组的TNF-α分别为(5.57±1.81),(25.37±1.96),(15.32±1.94),(13.31±1.79)和(10.47±1.71)pg·mg-1;这5组的ICAM-1分别为(56.80±5.96),(105.80±10.23),(76.60±5.56),(63.50±8.34)和(59.10±8.36) ng·mL-1;这5组的EB含量分别为(0.55±0.18),(1.61±0.19),(0.99±0.22),(0.72±0.18)和(0.54±0.09)μg·g-1。上述指标:模型组与假手术组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);低、中、高3个剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01),且随着PCA浓度的增加,效果越明显。结论 PCA可降低脑缺血再灌注损伤大鼠血-脑屏障的通透性,其机制可能与抑制炎症细胞因子、下调细胞黏附分子和减轻炎症反应有关。 展开更多

关键词 蝮蛇毒 蛋白C激活物 全脑缺血再灌注损伤 炎症细胞因子 细胞黏附分子 血-脑屏障

原文传递

不同剂量皖南蝮蛇毒PCA对脑缺血再灌注损伤大鼠肠系膜微循环的影响

9

作者 张阳 宋思南 高云星 《齐齐哈尔医学院学报》 2020年第7期811-814,共4页

目的研究不同剂量皖南蝮蛇毒PCA对脑缺血再灌注损伤大鼠血液流变学和微循环的影响。方法选取50只雄性Sprague-Dawley大鼠,随机分为假手术(SH)组、全脑缺血再灌注损伤模型(IR)组、IR+PCA组(分为1 mg/kg、3 mg/kg、6 mg/kg三个剂量组),每... 目的研究不同剂量皖南蝮蛇毒PCA对脑缺血再灌注损伤大鼠血液流变学和微循环的影响。方法选取50只雄性Sprague-Dawley大鼠,随机分为假手术(SH)组、全脑缺血再灌注损伤模型(IR)组、IR+PCA组(分为1 mg/kg、3 mg/kg、6 mg/kg三个剂量组),每组各10只。以关闭和重开放双侧颈总动脉和基底动脉来复制大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,于造模前尾静脉注射PCA,假手术组和模型组给予等量生理盐水。用NXE-1锥板粘度计检测全血粘度和血浆粘度,监测各组大鼠血液流变学的改变;BI-2000微循环观测系统检测各组大鼠肠系膜微循环的改变。结果与模型组比较,IR+PCA组(6 mg/kg)能明显降低外周血全血粘度、血浆粘度和红细胞压积;能更好的改善大鼠肠系膜微血管管径,增快微血管血流速度,增大微血管血流量。结论PCA(6 mg/kg)可以明显改善全脑缺血再灌注损伤大鼠模型的微循环状况。 展开更多

关键词 蝮蛇毒PCA 脑缺血再灌注损伤 肠系膜微循环

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浙江蝮蛇蛇毒凝血酶在家兔体内的抗凝作用的研究 被引量：4

10

作者 蒋芝萍 蒋克贤 +4 位作者 管利丰 张厦 支立民 王鸿利 戚正武 《Zoological Research》 SCIE CAS 1985年第4期361-368,共8页

浙江产蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)毒类凝血酶经静脉注射家兔(0.25毫克/公斤)可使血浆凝血酶时间显著延长,这是由于血浆纤维蛋白原的水平下降及其性质上的变化引起的。表现在对Ristocetin的亲合力显著降低。此凝血酶时间之延长可被... 浙江产蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)毒类凝血酶经静脉注射家兔(0.25毫克/公斤)可使血浆凝血酶时间显著延长,这是由于血浆纤维蛋白原的水平下降及其性质上的变化引起的。表现在对Ristocetin的亲合力显著降低。此凝血酶时间之延长可被甲苯胺兰部分纠正。葡萄球菌猬集试验表明体内有大量纤维蛋白降解产物(FDP)产生。体外实验表明该酶不激活FXⅢ。上述结果说明,类凝血酶的体内抗凝作用除由于纤维蛋白原含量降低及性质上有变化外,还与给药后体内大量纤维蛋白降解产物的形成有关。 展开更多

关键词 蝮蛇 类凝血酶 抗凝作用 蛇毒

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浙江产蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)蛇毒抗凝血活酶组份抗凝机理的研究 被引量：1

11

作者 涂光俦 叶文娟 +4 位作者 曹庆娜 冉永禄 程大卫 张威 阮长耿 《Zoological Research》 SCIE CAS 1985年第3期293-301,共9页

应用三次离子交换柱层析和一次凝胶过滤从浙江产蝮蛇毒中分离纯化了抗凝血活酶组份。测定出该组份由119个氨基酸残基组成,分子量为15,000道尔顿,等电点为9.4,N—末端为组氨酸。纯化的抗凝血活酶组份在体外对血浆重钙化时间有显著影响,... 应用三次离子交换柱层析和一次凝胶过滤从浙江产蝮蛇毒中分离纯化了抗凝血活酶组份。测定出该组份由119个氨基酸残基组成,分子量为15,000道尔顿,等电点为9.4,N—末端为组氨酸。纯化的抗凝血活酶组份在体外对血浆重钙化时间有显著影响,但不延长血浆凝血酶原时间和凝血酶时间,对纤维蛋白也无溶解作用,极低浓度(0.5微克/毫升)的抗凝组份就能抑制血液凝血活酶的生成。家兔静脉注射抗凝血活酶组份后十分钟,全血凝固时间和血浆重钙化时间均明显延长,但血浆凝血酶原时间、纤维蛋白含量和全血凝块溶解时间却不受影响。蝮蛇毒抗凝血活酶组份具有磷脂酶A_(2)活性,但血浆中磷脂的水解似乎并不是血浆凝固延迟的主要原因,很可能是抗凝血活酶组份能够同血浆中凝血活酶组份(磷脂部份)可逆地结合,从而干扰了凝血酶原的活化。 展开更多

关键词 蝮蛇 蛇毒 抗凝血活酶 抗凝机理 氨基酸 组氨酸

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