一个新的尖吻蝮蛇类凝血酶对血液活性的研究 被引量：16

1

作者 唐松山 滕达 王晓华 《徐州医学院学报》 CAS 2005年第4期308-312,共5页

目的研究蛇毒类凝血酶Agacutin的止血效果。方法新西兰白兔静脉注射Agacutin,观察新西兰白兔的血凝和纤溶指标;小鼠皮下注射,采用小鼠剪尾试验测定其止血效果。结果静脉注射Agacutin0.01～0.05U·kg-1剂量后,各剂量组全血凝固时间... 目的研究蛇毒类凝血酶Agacutin的止血效果。方法新西兰白兔静脉注射Agacutin,观察新西兰白兔的血凝和纤溶指标;小鼠皮下注射,采用小鼠剪尾试验测定其止血效果。结果静脉注射Agacutin0.01～0.05U·kg-1剂量后,各剂量组全血凝固时间与给药前相比均有不同程度的缩短(44.9%～60.5%),给药后30min药效达高峰,药效持续24h。与给药前比较,各实验组兔血纤维蛋白原含量和血黏度在给药后有不同程度的降低,这与血液凝固时间缩短一致。试验结果显示,Agacutin对活化部分凝血活酶时间、血小板数量、血小板释放活性均无明显影响,但对优球蛋白溶解时间有不同的缩短,显示有弱的溶栓活性。腹腔注射Agacutin0.5～2.0U·kg-1剂量后,小鼠剪尾出血时间有不同程度的缩短(24%～66%)。结论Agacutin在血管内引起较高浓度的可溶性纤维蛋白和不激活凝血因子Ⅱ和,当有伤口时,在伤口部位加速止血,在正常的血管内,不会造成不溶性纤维蛋白和血栓的形成。所有实验结果显示,Agacutin是一个有效的潜在止血剂。 展开更多

关键词 类凝血酶 止血剂 尖吻蝮蛇 蛇毒 血液凝固 Agacutin 药效学

下载PDF 职称材料

新的尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶Agacutin止血作用的实验研究 被引量：8

2

作者 唐松山 王晓华 +3 位作者 张娟辉 杨志勇 刘菁 祁荣 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第7期781-786,共6页

目的:研究类凝血酶Agacutin的止血效果.方法:新西兰白兔静脉注射Agacutin,观察血凝和纤溶指标;小鼠皮下注射Agacutin,采用小鼠剪尾试验测定其止血效果.结果:静脉注射Agacutin 0.01～0.05U·kg-1后,各组全血凝固时间与给药前相比均... 目的:研究类凝血酶Agacutin的止血效果.方法:新西兰白兔静脉注射Agacutin,观察血凝和纤溶指标;小鼠皮下注射Agacutin,采用小鼠剪尾试验测定其止血效果.结果:静脉注射Agacutin 0.01～0.05U·kg-1后,各组全血凝固时间与给药前相比均有不同程度的缩短(44.9%～60.5%),给药后30 min药效达高峰,药效持续24h.与给药前比较,各组兔血纤维蛋白原含量和血粘度在给药后有不同程度的降低,这与血液凝固时间缩短一致.试验结果显示,Agacutin对部分凝血活酶时间、血小板数量、血小板释放活性、血小板体外聚集、优球蛋白凝固时间均无明显影响,但对优球蛋白溶解时间有不同的缩短,显示有弱的溶栓活性.腹腔注射Agacutin0.5～2 U·kg-1剂量后,小鼠剪尾出血时间有不同程度的缩短(24%～66%).结论:Agacutin在血管内引起较高浓度的可溶性纤维蛋白且不激活凝血因子Ⅱ和XIII,在伤口部位加速止血,在正常的血管内,不会造成血栓形成. 展开更多

关键词 类凝血酶 止血剂 尖吻蝮蛇蛇毒 Agacutin

下载PDF 职称材料

尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶Agacutin的亚基的拆分和氨基酸残基测序 被引量：5

3

作者 唐松山 唐治华 +1 位作者 李红枝 游娟 《广东药学院学报》 CAS 2009年第4期392-396,共5页

目的测定Agacutin两个相近亚基的N端15个氨基酸残基序列,酶分子的2个亚基需拆分以获得亚基单肽链并测序。方法通过生物化学方法获得高纯化Agacutin,经SDS-PAGE电泳分离、亚基胶条回收及PVDF膜电转移技术等方法制备了可供鉴定和测序的单... 目的测定Agacutin两个相近亚基的N端15个氨基酸残基序列,酶分子的2个亚基需拆分以获得亚基单肽链并测序。方法通过生物化学方法获得高纯化Agacutin,经SDS-PAGE电泳分离、亚基胶条回收及PVDF膜电转移技术等方法制备了可供鉴定和测序的单亚基样品,后者通过Edman降解法,测定了亚基N端15个氨基酸残基序列。结果大亚基(16kDa)的序列为:DCSSGWSSYEEHQYY,小亚基(15kDa)序列为DSSGWSSYEGHEYYV。结论测序结果经NCBI数据库检索发现,Agacutin为新的蛇毒类凝血酶。 展开更多

关键词 尖吻蝮蛇蛇毒 类凝血酶 亚基拆分 蛋白N端测序

下载PDF 职称材料

乙醇对五步蛇(Agkistrodon acutus)毒毒性的影响 被引量：4

4

作者 李其斌 郭鹏举 +2 位作者 王威 宁宗 张剑锋 《蛇志》 2011年第3期232-234,共3页

目的为了探索乙醇对五步蛇毒毒性的影响。方法将五步蛇毒不同浓度致死量经不同浓度乙醇体外处理后，选择小白鼠分别给予皮下注射、口服，并将致死量蛇毒于小白鼠皮下注射后立即于局部注射乙醇，观察蛇毒毒性情况。结果使用乙醇体外处理... 目的为了探索乙醇对五步蛇毒毒性的影响。方法将五步蛇毒不同浓度致死量经不同浓度乙醇体外处理后，选择小白鼠分别给予皮下注射、口服，并将致死量蛇毒于小白鼠皮下注射后立即于局部注射乙醇，观察蛇毒毒性情况。结果使用乙醇体外处理后的五步蛇毒毒性明显下降，小白鼠经皮下注射致死量五步蛇毒后立即在局部注射50％异蛇米酒或75％乙醇0．1～0．2ml有一定的保护作用，口服20倍致死量五步蛇毒未发现有毒性表现。结论五步蛇毒体外经过乙醇处理后毒性明显下降。口服五步蛇毒是安全的。蛇毒进入皮下后立即用乙醇处理有一定的治疗效果。 展开更多

关键词 五步蛇 蛇毒 乙醇 毒性

下载PDF 职称材料

降纤酶的生产工艺改进 被引量：3

5

作者 杨开荣 邵罡 《蛇志》 2000年第4期78-79,共2页

目的　探索生产降纤酶的合适工艺 ,改进目前降纤酶生产过程中试剂用量大 ,工艺繁琐 ,不易掌握 ,收率低 ,质量不稳定的缺陷。　方法　采用二步梯度洗脱 ,改变 Tris缓冲液 p H值 ,洗脱液的盐浓度及洗脱速度。改进 DEAE-sephadex A50的平... 目的　探索生产降纤酶的合适工艺 ,改进目前降纤酶生产过程中试剂用量大 ,工艺繁琐 ,不易掌握 ,收率低 ,质量不稳定的缺陷。　方法　采用二步梯度洗脱 ,改变 Tris缓冲液 p H值 ,洗脱液的盐浓度及洗脱速度。改进 DEAE-sephadex A50的平衡方法 ,精简 DEAE-cellulose DE52工序。　结果　分离出 9个峰 ,平均收率提高到 70 0支 /g,生产周期 6天 ,比原工艺缩短 5天 ,减少了试剂用量 ,找到去除热原的方法。　结论　与原工艺相比 ,新方法明显提高了经济效益 。 展开更多

关键词 尖吻蝮蛇 蛇毒 降纤酶 生产工艺

下载PDF 职称材料

蛇毒有效成分治疗心肌梗死的研究进展

6

作者 田彪 宾文凯 谢娟 《蛇志》 2020年第4期410-414,共5页

蛇毒中富含多种对人体治疗疾病有利的蛋白质及相关活性物质。本文介绍了目前蛇毒中对治疗心肌梗死的一些有效成分,分析了去整合素、蛇毒生长因子、尖吻蝮蛇毒血浆蛋白C激活物PCA、蛇毒去纤溶酶、库尼茨型缓蚀剂、血栓素2(Lebetin2)等物... 蛇毒中富含多种对人体治疗疾病有利的蛋白质及相关活性物质。本文介绍了目前蛇毒中对治疗心肌梗死的一些有效成分,分析了去整合素、蛇毒生长因子、尖吻蝮蛇毒血浆蛋白C激活物PCA、蛇毒去纤溶酶、库尼茨型缓蚀剂、血栓素2(Lebetin2)等物质从不同角度对心肌梗死的治疗作用,以及蛇毒对心肌梗死的诊断及治疗取得的一些成果,旨在明确蛇毒对心肌梗死有效成分的作用机制,为心肌梗死的治疗提供新的研究方向。 展开更多

关键词 蛇毒 心肌梗死 去整合素 蛇毒生长因子 尖吻蝮蛇毒血浆蛋白C激活物PCA 蛇毒去纤溶酶 库尼茨型抑制剂 血栓素2

下载PDF 职称材料

尖吻蝮蛇蛇毒中一种新型酸性磷酯酶的纯化和表征 被引量：2

7

作者 潘剑茹 何火聪 +1 位作者 刘枋 饶平凡 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期932-937,共6页

从尖吻蝮蛇蛇毒中,通过嗜硫色谱、Sephadex G-75、Blue胶和POROS HQ20离子交换色谱,分离纯化得到纯组分AA-PLA2-I,并证明其为新型酸性磷酸酯酶A2.经鉴定,该酶为分子量14.4 kD的单体蛋白,等电点5.66,不含中性糖基,N端序列为SLIQFETLIMKVV... 从尖吻蝮蛇蛇毒中,通过嗜硫色谱、Sephadex G-75、Blue胶和POROS HQ20离子交换色谱,分离纯化得到纯组分AA-PLA2-I,并证明其为新型酸性磷酸酯酶A2.经鉴定,该酶为分子量14.4 kD的单体蛋白,等电点5.66,不含中性糖基,N端序列为SLIQFETLIMKVVKK,其磷酸酯酶A2活性的最适温度和pH条件分别为50℃和pH10.此外,该酶蛋白酶活性较弱,无出血毒性,但具有抗凝血活性,且其抗凝血活性耐热至70℃. 展开更多

关键词 尖吻蝮蛇 蛇毒 酸性磷酯酶A2 抗凝血活性 纯化

下载PDF 职称材料

尖吻蝮蛇蛇毒对刚地弓形虫侵入宿主细胞的作用研究 被引量：2

8

作者 陈兴智 孙新 +2 位作者 沈继龙 夏惠 胡守锋 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第5期394-396,共3页

目的　观察细胞培养系统中宿主细胞在不同剂量源自皖南地区的尖吻蝮蛇 (Agkistrodonacutus)蛇毒的作用下感染刚地弓形虫速殖子百分率的差异 ;探讨运用蝮蛇蛇毒作为辅助因子提高细胞培养用于弓形虫病病原学诊断的敏感性。方法　以尖吻蝮... 目的　观察细胞培养系统中宿主细胞在不同剂量源自皖南地区的尖吻蝮蛇 (Agkistrodonacutus)蛇毒的作用下感染刚地弓形虫速殖子百分率的差异 ;探讨运用蝮蛇蛇毒作为辅助因子提高细胞培养用于弓形虫病病原学诊断的敏感性。方法　以尖吻蝮蛇蛇毒加入分孔培养的Hela细胞和THP - 1细胞中 ,分别用IFA和流式细胞仪进行检测 ,观察尖吻蝮蛇蛇毒对弓形虫速殖子侵入细胞的影响。结果　在相同的时间内 ,在尖吻蝮蛇蛇毒的作用下 ,Hela细胞和THP - 1细胞感染弓形虫速殖子的百分率在不同的时段均明显的提高。结论　尖吻蝮蛇蛇毒可以促进弓形虫速殖子侵入宿主细胞 ,在实际应中 ,可以作为一种辅助因子在检测标本时提高速殖子检出率 。 展开更多

关键词 弓形虫速殖子 HELA细胞 THP-1细胞 尖吻蝮蛇蛇毒 侵入

下载PDF 职称材料

一种新的五步蛇蛇毒类凝血酶cDNA的克隆和序列分析 被引量：2

9

作者 梁宁生 刘滔滔 +3 位作者 贺海平 谢裕安 蒙子卿 梁安民 《广西医科大学学报》 CAS 2002年第1期27-30,共4页

目的 :克隆出五步蛇的类凝血酶 c DNA,为研究其结构和功能的关系 ,并为下一步基因表达开发抗血栓药物提供依据和基础。方法 :从五步蛇蛇腺中提取了总 RNA,通过反转录合成第一链 c DNA,经 PCR扩增出五步蛇毒腺中类凝血酶 TL E1的 c DNA片... 目的 :克隆出五步蛇的类凝血酶 c DNA,为研究其结构和功能的关系 ,并为下一步基因表达开发抗血栓药物提供依据和基础。方法 :从五步蛇蛇腺中提取了总 RNA,通过反转录合成第一链 c DNA,经 PCR扩增出五步蛇毒腺中类凝血酶 TL E1的 c DNA片段 ,并将其连接到质粒载体扩增 ,然后进行 DNA测序。结果 :成功克隆出一种新的五步蛇类凝血酶的 c DNA片段。此片段全长 794 bp,包括编码部分的全长为 777bp。推导其编码的蛋白质序列为 2 5 8个氨基酸 ,其中包括 18个氨基酸的信号肽 ,6个氨基酸的前肽和 2 34个氨基酸的成熟氨基酸顺序。 TL E1成熟肽与其它蛇毒类凝血酶相比 ,蛋白质一级结构具有较高的同源性。结论 :从五步蛇中成功克隆出一种新的类凝血酶 c DNA,并确定了它的 展开更多

关键词 类凝血酶 CDNA 五步蛇 蛇毒 克隆 序列分析

下载PDF 职称材料

高效离子交换色谱法分离皖南尖吻蝮蛇毒活性组分 被引量：1

10

作者 钱亚雯 寿晓海 +1 位作者 承新 王淳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期261-262,共2页

采用高效离子交换色谱法对经初步分离的皖南尖吻蝮蛇毒活性成分进行进一步的分离纯化。采用线性梯度洗脱，得到蝮蛇毒活性组分纯品，并用峰面积归一化法计算其含量为４５．４１％左右，纯度在９０％以上。

关键词 皖南 尖吻蝮蛇毒 活性组分 蝮蛇毒 蛇毒 分离

下载PDF 职称材料

类凝血酶Agacutin的质量标准的研究

11

作者 唐松山 赵尔耀 +3 位作者 王晓华 李艳芳 游娟 王庆华 《贵州大学学报（自然科学版）》 2009年第6期63-66,共4页

为研究止血活性的Agacutin的质量标准,通过鉴别试验、人血浆和牛纤原凝结活性、HPLC、SDS-PAGE、鲎试剂和其它体内试验等方法,研究了Agacutin的酶活性,纯度,分子量,内毒素,异常毒性,过敏试验和出血毒性等质量标准指标。结果显示,HPLC法... 为研究止血活性的Agacutin的质量标准,通过鉴别试验、人血浆和牛纤原凝结活性、HPLC、SDS-PAGE、鲎试剂和其它体内试验等方法,研究了Agacutin的酶活性,纯度,分子量,内毒素,异常毒性,过敏试验和出血毒性等质量标准指标。结果显示,HPLC法纯度平均为98%,SDS-PAGE电泳显示了异二聚体和31733±1157 Da的全分子量。1单位酶的人血浆和牛纤原凝结时间为60±20 s和188±20 s.0.25 KU的异常毒性和过敏剂量、0.2 KU/0.2 ml出血毒测试、低于10 EU/KU内毒素的热源测试、磷脂酶A、L一氨基酸氧化酶和磷酸酶活性等显示了阴性反应。根据实验结果,初步确定了Agacutin的质量指标:正相HPLC纯度≥95%,SDS-PAGE为异二聚体和全分子量31±2 kDa,1单位酶的人血浆和牛纤原凝结时间为60±20 s和188±20 s,内毒素<10 EU/KU,异常毒性和致敏剂量为0.25单位,出血毒剂量0.2单位/0.2 ml. 展开更多

关键词 尖吻蝮蛇蛇毒 止血剂 Agacutin 质量标准研究

下载PDF 职称材料

Agacutase体外水解牛纤维蛋白原机制的研究(英文)

12

作者 刘玉超 周东 +2 位作者 李谦 颜丽云 唐松山 《药物生物技术》 CAS CSCD 2012年第2期110-112,共3页

Agacutase是自尖吻蝮蛇蛇毒中分离出的新的具有止血功能的蛇毒类凝血酶,它能够将纤维蛋白原转化为纤维蛋白单体。通过SDS-PAGE和ELISA方法,我们研究了Agacutase体外水解牛纤维蛋白原的分子机制。实验结果显示,Agacutase仅仅水解牛纤维... Agacutase是自尖吻蝮蛇蛇毒中分离出的新的具有止血功能的蛇毒类凝血酶,它能够将纤维蛋白原转化为纤维蛋白单体。通过SDS-PAGE和ELISA方法,我们研究了Agacutase体外水解牛纤维蛋白原的分子机制。实验结果显示,Agacutase仅仅水解牛纤维蛋白原的α亚基并释放血纤肽A,而对牛纤维蛋白原的β和/或γ亚基没有影响。研究表明Agacutase属于血纤肽A类(FP-A类型)的类凝血酶。 展开更多

关键词 尖吻蝮蛇蛇毒 类凝血酶 Agacutase 纤维蛋白原 酶水解 体外.

原文传递

尖吻蝮蛇蛇毒对弓形虫速殖子侵入Hela细胞的影响

13

作者 陈兴智 孙新 +1 位作者 沈继龙 胡守锋 《蚌埠医学院学报》 CAS 2003年第3期196-198,共3页

目的 :观察刚地弓形虫速殖子在来源于安徽省南部地区的尖吻蝮蛇蛇毒的作用下侵入Hela细胞的数量 ,探讨尖吻蝮蛇蛇毒对弓形虫速殖子侵入Hela细胞的作用。方法 :以不同浓度尖吻蝮蛇毒加入分孔培养的细胞中 ,于不同时间观察感染弓形虫速殖... 目的 :观察刚地弓形虫速殖子在来源于安徽省南部地区的尖吻蝮蛇蛇毒的作用下侵入Hela细胞的数量 ,探讨尖吻蝮蛇蛇毒对弓形虫速殖子侵入Hela细胞的作用。方法 :以不同浓度尖吻蝮蛇毒加入分孔培养的细胞中 ,于不同时间观察感染弓形虫速殖子细胞的数量。结果 :尖吻蝮蛇蛇毒对弓形虫速殖子侵入细胞有明显的促进作用 ,弓形虫速殖子在蛇毒的作用下在同一时间内对宿主细胞侵入的数量均高于对照组 (P <0 .0 5～P <0 .0 1) ,但不同剂量的尖吻蝮蛇毒对弓形虫速殖子侵入细胞的作用差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 5 .0 μg/ml和 0 .2 5 μg/ml的剂量分别比对照组平均提高了 12 5 .4 9%和 81.37%。 结论 展开更多

关键词 尖吻蝮蛇蛇毒 弓形虫速殖子 HELA细胞 影响

下载PDF 职称材料

尖吻蝮蛇AaHⅣ催化结构域和非催化结构域免疫保护性比较

14

作者 张雷 曹宇亮 刘明华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1055-1058,共4页

目的表达尖吻蝮蛇出血性P-Ⅲb型金属蛋白酶AaHⅣ催化结构域和非催化结构域,并鉴定其免疫小鼠后抗体的中和保护性。方法采用基因合成的方法合成尖吻蝮蛇P-Ⅲ6型金属蛋白酶AaHⅣ的催化结构域和非催化结构域cDNA,分别重组在质粒pET28a(+)上... 目的表达尖吻蝮蛇出血性P-Ⅲb型金属蛋白酶AaHⅣ催化结构域和非催化结构域,并鉴定其免疫小鼠后抗体的中和保护性。方法采用基因合成的方法合成尖吻蝮蛇P-Ⅲ6型金属蛋白酶AaHⅣ的催化结构域和非催化结构域cDNA,分别重组在质粒pET28a(+)上,转入BL21(DE3)中表达,产物经亲和层析纯化。昆明小鼠随机分为催化结构域蛋白免疫组、非催化结构域蛋白免疫组、AaHⅣ免疫组、PBS免疫组,每组6只[4周龄,体质量(20±2)g,雌雄各半],3次免疫后分离血清,与AaHⅣ体外孵育后行出血中和实验。结果 ELISA显示重组表达的AaHⅣ催化结构域和非催化结构域均具有免疫原性。出血中和实验显示:催化结构域免疫组和非催化结构域免疫组均较PBS免疫组显著减少出血面积(P<0.05);AaHⅣ免疫组与催化结构域免疫组之间无统计学差异(P>0.05),而与非催化结构域免疫组之间存在统计学差异(P<0.05)。结论 AaHⅣ催化结构域免疫小鼠产生的抗体在中和AaHⅣ出血毒性方面效果更为显著。 展开更多

关键词 尖吻蝮蛇 蛇毒金属蛋白酶 SVMPs 催化结构域 非催化结构域

下载PDF 职称材料

蕲蛇酶对动物实验性血栓的防栓和溶栓作用 被引量：21

15

作者 刘广芬 王晴川 许云禄 《蛇志》 1997年第3期2-5,共4页

采用大鼠颈动脉－颈外静脉回路循环形成的血小板性动脉血栓，用兔脑粉浸出液诱导的大鼠下腔静脉血栓以及用凝血酶诱导的兔耳缘静脉血栓，作为实验性动脉及静脉血栓模型，并分别用阿斯匹林和尿激酶作为阳性对照药，以观察蕲蛇酶对血栓形... 采用大鼠颈动脉－颈外静脉回路循环形成的血小板性动脉血栓，用兔脑粉浸出液诱导的大鼠下腔静脉血栓以及用凝血酶诱导的兔耳缘静脉血栓，作为实验性动脉及静脉血栓模型，并分别用阿斯匹林和尿激酶作为阳性对照药，以观察蕲蛇酶对血栓形成的影响。不同剂量的蕲蛇酶（６００，３００和１５０μｇ／ｋｇｉｖ）能使大鼠动脉和静脉血栓形成减少，并呈量效关系。蕲蛇酶对家兔耳缘静脉血栓形成亦表现抑制作用并促进血栓消褪。３００和６００μｇ／ｋｇ对家兔已形成的动脉和静脉血栓，能促使消褪。 展开更多

关键词 凝血酶样酶 蕲蛇酶 溶栓 血栓形成 动物实验

下载PDF 职称材料

蕲蛇酶抗栓作用机理的初步分析 被引量：20

16

作者 王晴川 刘广芬 许云禄 《蛇志》 1997年第3期9-11,共3页

动物实验结果示，蕲蛇酶能裂解纤维蛋白原成为可溶性纤维蛋白，降低血中纤维蛋白原浓度，抑制血小板聚集，对抗由凝血酶诱导的血浆凝块聚集的血浆凝块回缩，因而发挥预防血栓形成作用。对纤维蛋白平板试验无直接溶纤作用，但能增加实验... 动物实验结果示，蕲蛇酶能裂解纤维蛋白原成为可溶性纤维蛋白，降低血中纤维蛋白原浓度，抑制血小板聚集，对抗由凝血酶诱导的血浆凝块聚集的血浆凝块回缩，因而发挥预防血栓形成作用。对纤维蛋白平板试验无直接溶纤作用，但能增加实验动物血中ｔ－ＰＡ活性。 展开更多

关键词 蕲蛇酶 凝血酶样酶 血栓溶解 药理学 血栓形成

下载PDF 职称材料

半夏、天南星和滴水珠抗五步蛇毒中毒作用的研究 被引量：9

17

作者 田莎莎 李伟平 +3 位作者 沈嫣婧 王银环 鲁光耀 丁志山 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期136-138,共3页

目的:研究天南星科植物半夏、天南星和滴水珠抗五步蛇毒中毒的药理作用。方法:小鼠随机分为半夏天南星和滴水珠低、中、高剂量组,模型组、空白组以及阳性组季德胜蛇药片,各组小鼠灌胃给药7d,末次给药1h后腹腔注射五步蛇毒液,观察各组小... 目的:研究天南星科植物半夏、天南星和滴水珠抗五步蛇毒中毒的药理作用。方法:小鼠随机分为半夏天南星和滴水珠低、中、高剂量组,模型组、空白组以及阳性组季德胜蛇药片,各组小鼠灌胃给药7d,末次给药1h后腹腔注射五步蛇毒液,观察各组小鼠的中毒表现,计算动物死亡率,取血测定血浆中纤维蛋白原(FIB)、血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶时间(APTT)以及血小板(PLT)、红细胞(RBC)和白细胞(WBC)数目。结果:与模型组相比,半夏、天南星和滴水珠醇提物分别以25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg剂量灌胃给药,各给药组小鼠死亡率均明显下降,半夏、天南星和滴水珠对五步蛇毒引起的小鼠血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶时间(APTT)上升和纤维蛋白原(FIB)下降具有显著的抑制作用,并对五步蛇毒中毒小鼠外周血血小板(PLT)、红细胞(RBC)和白细胞(WBC)数目具有一定的影响。结论:半夏、天南星和滴水珠具有一定的抗五步蛇毒中毒作用。 展开更多

关键词 抗蛇毒损伤 五步蛇毒 半夏 天南星 滴水珠

原文传递

半夏和滴水珠抗五步蛇毒中毒作用的实验研究 被引量：6

18

作者 施燕娜 李伟平 +3 位作者 陶陶 朱紫薇 陈铌铍 丁志山 《蛇志》 2012年第3期233-236,共4页

目的研究滴水珠与半夏生药及其提取物抗五步蛇毒的作用。方法将ICR小鼠随机分为半夏生药组、半夏醇提物组、滴水珠生药组、滴水珠醇提物组、空白对照组、阳性对照组及模型组,各组小鼠均灌胃给药7天,并观察各给药组小鼠的体重变化情况;... 目的研究滴水珠与半夏生药及其提取物抗五步蛇毒的作用。方法将ICR小鼠随机分为半夏生药组、半夏醇提物组、滴水珠生药组、滴水珠醇提物组、空白对照组、阳性对照组及模型组,各组小鼠均灌胃给药7天,并观察各给药组小鼠的体重变化情况;在末次给药1h后于小鼠腹腔注射五步蛇毒,观察各组小鼠的中毒表现,并统计各组小鼠的死亡率,比较各组小鼠的肝脏指数、脾脏指数及胸腺指数,并对各组小鼠血浆纤维蛋白原(FIB)、血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶时间(APTT)以及血小板(PLT)、红细胞(RBC)和白细胞(WBC)计数进行比较。结果半夏和滴水珠醇提物、半夏和滴水珠生药均可降低五步蛇毒中毒小鼠的死亡率,对五步蛇毒引起的小鼠PT、TT、APTT上升和FIB下降具有显著的抑制作用,与模型组相比P<0.05;并可影响五步蛇毒中毒小鼠外周血血小板(PLT)、红细胞(RBC)和白细胞(WBC)计数,与模型组相比P<0.05。但滴水珠和半夏生药可引起小鼠体重下降,并影响肝脏、胸腺和脾脏指数,与空白对照组相比P<0.05。结论半夏和滴水珠醇提物及半夏和滴水珠生药均具有一定的抗五步蛇毒作用,乙醇提取能降低半夏和滴水珠的毒性。 展开更多

关键词 五步蛇毒 抗蛇毒损伤 半夏 滴水珠 毒性

下载PDF 职称材料

蕲蛇酶对大白鼠和家兔实验性脑血栓的溶栓作用 被引量：3

19

作者 刘广芬 王晴川 +1 位作者 王秀敏 汪效英 《蛇志》 1997年第3期6-8,共3页

采用血小板聚集诱导剂二磷酸腺苷（ＡＤＰ）加肾上腺素（Ａｄ）从家兔颈内动脉或大白鼠颈总动脉注入，以形成脑血栓，２ｈ后各组动物分别从静脉给予不同剂量蕲蛇酶（１５０、３００和６００ｍｇ／ｋｇ），阳性对照药潘生丁（１０ｍｇ／... 采用血小板聚集诱导剂二磷酸腺苷（ＡＤＰ）加肾上腺素（Ａｄ）从家兔颈内动脉或大白鼠颈总动脉注入，以形成脑血栓，２ｈ后各组动物分别从静脉给予不同剂量蕲蛇酶（１５０、３００和６００ｍｇ／ｋｇ），阳性对照药潘生丁（１０ｍｇ／ｋｇ）及空白对照生理盐水（１ｍｌ／ｋｇ）。以脑组织对伊文思蓝通透性改变及脑组织切片计算血栓数目为指标，判断蕲蛇酶对血栓的影响。结果不同剂量蕲蛇酶组对大鼠或家兔的实验性脑血栓均比生理盐水组血栓消褪加快，形成的血栓数目减少，脑组织伊文思蓝含量亦明显减少； 展开更多

关键词 溶栓 蕲蛇酶 凝血酶样酶 脑血栓形成 动物实验

下载PDF 职称材料

蕲蛇酶在健康志愿者的Ⅰ期临床研究 被引量：3

20

作者 刘广芬 王晴川 +1 位作者 陈清澄 许国英 《蛇志》 1997年第3期16-18,共3页

健康志愿者１８人，男１１人，女７人，除该药研制者２人年龄为６５和６６岁外，其余平均年龄为２６±ｓ６．２岁。分３组，分别一次静脉滴注蕲蛇酶注射液１Ｕ（１５０μｇ）、２Ｕ（３００μｇ）、３Ｕ（４５０μｇ）。３种剂量均... 健康志愿者１８人，男１１人，女７人，除该药研制者２人年龄为６５和６６岁外，其余平均年龄为２６±ｓ６．２岁。分３组，分别一次静脉滴注蕲蛇酶注射液１Ｕ（１５０μｇ）、２Ｕ（３００μｇ）、３Ｕ（４５０μｇ）。３种剂量均能使血小板明显抑制，血小板明显减少，部分凝血活酶时间明显延长，纤维蛋白原明显下降，血浆ＦＤＰ含量明显增多，优球蛋白溶解时间（ＥＬＴ）明显缩短，优球蛋白复钙时间明显延长，并大多呈量效关系。对凝血酶原时间无明显变化。３种剂量对血浆ＡＬＴ、ＡＳＴ、ＡＬＰ、总蛋白、白蛋白、球蛋白、总胆固醇及胆红素等的影响均在正常波动范围内，此说明对肝功能无损害作用。其中对胆固醇则反有降低效果。对尿素氮和肌酐的影响亦均在正常波动范围内。对血糖亦无明显影响。对白细胞和血红蛋白等血像的影响亦在正常波动范围内。上述结果说明蕲蛇酶在高达３Ｕ（４５０μｇ）剂量下，对肝、肾、血像无明显不良反应。呼吸、血压、脉搏及体温均无明显变化。大剂量组有２例在血压计袖套压迫处出现数个散在性瘀血点，２４ｈ后自然消失。小剂量组１例（原为过敏体质）用药后出现喉头水肿过敏反应。 展开更多

关键词 蕲蛇酶 凝血酶样酶 Ⅰ期临床研究

下载PDF 职称材料