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结核分枝杆菌分泌性抗原Ag85与ESAT-6在肾结核感染诊断中的应用分析 被引量:11
1
作者 满昌军 董香玉 +2 位作者 王啸 孙敏 韩晓芬 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期4660-4662,共3页
目的探讨结核分枝杆菌分泌性抗原Ag85复合体(Ag85)与早期分泌性抗原靶-6(ESAT-6)在肾结核感染诊断中的意义,为临床诊断肾结核提供有效的方法。方法选取就诊经病理诊断为肾结核患者31例作为肾结核组,原发性肾小球肾炎患者30例为非肾结核... 目的探讨结核分枝杆菌分泌性抗原Ag85复合体(Ag85)与早期分泌性抗原靶-6(ESAT-6)在肾结核感染诊断中的意义,为临床诊断肾结核提供有效的方法。方法选取就诊经病理诊断为肾结核患者31例作为肾结核组,原发性肾小球肾炎患者30例为非肾结核组,经检查患者无结核病史、结核菌素试验以及血结核抗体均为阴性;用免疫组化的方法检测Ag85、ESAT-6在肾组织中的表达。结果肾结核组的切片发现有棕黄色、褐色阳性物质沉积,而在非肾结核组的切片中,仅在4例切片中见到浅褐色的物质沉积于肾间质;而通过检测两组切片中Ag85、ESAT-6的光密度值,发现肾结核组中的Ag85、ESAT-6的光密度值显著高于非肾结核组,差异有统计学意义;肾结核患者中Ag85的表达与ESAT-6的表达呈正相关,另外,Ag85、ESAT-6这两种抗原对肾结核分枝杆菌的敏感度均较高达100.0%,而ESAT-6对肾结核的特异度较Ag85更高,差异有统计学意义。结论 Ag85、ESAT-6在肾结核患者肾组织中的表达增强,可作为检测肾结核的补充诊断指标。 展开更多
关键词 ag85 ESAT-6 肾结核
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Ag85A和Ag85B DNA疫苗对大鼠膀胱癌免疫治疗的效果 被引量:5
2
作者 刘晶 韩国梁 +3 位作者 杨晓峰 田平贵 王鹏 张晓俊 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2008年第2期144-149,共6页
目的:探讨Ag85A和Ag85BDNA疫苗对大鼠膀胱癌免疫治疗的效果。方法:致癌剂N-甲基亚硝基脲(methyl nitrosourea,MNU)膀胱灌注雌性Wistar大鼠制备膀胱癌模型。将建模成功的48只大鼠随机分为生理盐水组、空白质粒组、卡介苗组、Ag85A DNA疫... 目的:探讨Ag85A和Ag85BDNA疫苗对大鼠膀胱癌免疫治疗的效果。方法:致癌剂N-甲基亚硝基脲(methyl nitrosourea,MNU)膀胱灌注雌性Wistar大鼠制备膀胱癌模型。将建模成功的48只大鼠随机分为生理盐水组、空白质粒组、卡介苗组、Ag85A DNA疫苗组、Ag85B DNA疫苗组、Ag85A+Ag85B DNA疫苗组(每组各8只),建模后第7、14、21天于大鼠右后肢肌内注射相应药物。第28天处死大鼠,流式细胞仪检测各组大鼠脾脏细胞的CD4+和CD8+T细胞亚群数量并计算CD4+/CD8+比值;ELISA法检测大鼠血清中IFN-γ分泌水平;剥离膀胱肿瘤进行组织病理学检查。结果:成功建立大鼠膀胱癌模型,致瘤率100%。经疫苗治疗后,Ag85A组、Ag85B组和Ag85A+Ag85B组膀胱肿瘤体积均有所减小、病理分级也有所减轻,但效果不及卡介苗组。Ag85A组、Ag85B组、Ag85A+Ag85B组和卡介苗组CD4+T细胞亚群数量分别为(17.27±2.95)%、(23.15±1.56)%、(30.80±1.83)%、(38.05±1.48)%;CD8+ T细胞亚群数量分别为(9.03±1.06)%、(10.28±0.39)、(11.29±0.74)、(13.14±1.24);CD4+/CD8+比值分别为(1.90±0.10)、(2.25±0.08)、(2.73±0.19)、(2.97±0.23);血清IFN-γ含量分别为(96.94±12.38)、(131.03±26.68)、(179.20±28.88)、(240.53±32.17)pg/ml;与生理盐水、空白质粒组相比,Ag85A组、Ag85B组、Ag85A+Ag85B组能够显著提高以上4项检测指标(P<0.01),但均低于卡介苗组;Ag85A+Ag85B组效果强于Ag85B组、更强于Ag85A组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:应用Ag85A和Ag85BDNA疫苗均可提高膀胱癌大鼠的免疫功能,其效果为Ag85A+Ag85B>Ag85B>Ag85A,但总体上都达不到卡介苗的抗癌免疫效果。 展开更多
关键词 膀胱癌 DNA疫苗 ag85A ag85B 卡介苗
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结核分枝杆菌Ag85A DNA疫苗抗结核作用的研究 被引量:8
3
作者 梁艳 吴雪琼 +7 位作者 张俊仙 白雪娟 阳幼荣 李宁 余琦 李忠明 王兰 史迎昌 《中国防痨杂志》 CAS 2012年第3期181-183,共3页
结核病是由Mtb引起的一种呼吸道传染病,全球结核病疫情仍然十分严峻,而卡介苗预防结核病的效果并不理想,研究新型结核病疫苗已成为国内外结核病研究的热点之一。将本课题组自1998年至今研究MtbAg85ADNA疫苗的免疫原性、治疗效果进行综... 结核病是由Mtb引起的一种呼吸道传染病,全球结核病疫情仍然十分严峻,而卡介苗预防结核病的效果并不理想,研究新型结核病疫苗已成为国内外结核病研究的热点之一。将本课题组自1998年至今研究MtbAg85ADNA疫苗的免疫原性、治疗效果进行综合与概述,结果表明Mtb Ag85ADNA疫苗可诱导小鼠体液免疫和Th1型细胞免疫应答,可减少小鼠组织中的Mtb尤其是耐多药Mtb的数目,该疫苗与常规化疗联合不仅可提高机体免疫力,并可有效地杀灭或抑制Mtb,从而提高化疗效果。 展开更多
关键词 疫苗 DNA 抗原85A 抗原 细菌 结核/治疗
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Ag85A与Ag85B DNA疫苗联合免疫对可移植性鼠膀胱肿瘤的免疫调节效应 被引量:2
4
作者 杨晓峰 张晓俊 王鹏 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2009年第1期8-11,共4页
目的探讨联合应用Ag85A与Ag85B DNA疫苗抗膀胱肿瘤的免疫效应。方法采用小鼠膀胱癌BTT739细胞株,构建可移植性T739小鼠膀胱肿瘤模型。随机法分为6组:生理盐水组、BCG组、pcDNA3.1+组、pcDNA-Ag85A组、pcDNA-Ag85B组及pcDNA-Ag85A和pcDNA... 目的探讨联合应用Ag85A与Ag85B DNA疫苗抗膀胱肿瘤的免疫效应。方法采用小鼠膀胱癌BTT739细胞株,构建可移植性T739小鼠膀胱肿瘤模型。随机法分为6组:生理盐水组、BCG组、pcDNA3.1+组、pcDNA-Ag85A组、pcDNA-Ag85B组及pcDNA-Ag85A和pcDNA-Ag85B联合组。荷瘤后第7天、14天和21天各肌注1次,末次注射后第7天检测各组小鼠脾脏的CD4+和CD8+T细胞亚群数量及CD4+/CD8+比值、小鼠血清IFN-γ、肿瘤体积重量并进行组织病理学检查。结果Ag85A与Ag85B DNA疫苗联合免疫组CD4+和CD8+T细胞亚群数量及CD4+/CD8+比值、血清IFN-γ明显高于DNA疫苗单独免疫组;小鼠的肿瘤重量明显低于DNA疫苗单独免疫组,差异有显著性(P<0.05);肿瘤组织病理学分析Ag85A与Ag85B DNA疫苗联合免疫组肿瘤坏死较DNA疫苗单独免疫组明显,且瘤体周围及瘤体内炎性细胞浸润较多。但Ag85A与Ag85B DNA疫苗联合、pcDNA-Ag85A、pcDNA-Ag85B DNA疫苗单独应用组均不及单纯应用BCG的免疫调节效应。结论Ag85A与Ag85B DNA疫苗联合免疫在抗膀胱肿瘤过程中具有明显的免疫效应,明显优于DNA疫苗单独免疫,二者联用具有协同增强免疫效应;但Ag85A与Ag85B DNA疫苗联合免疫效应尚达不到BCG的作用。 展开更多
关键词 膀胱癌 卡介苗 DNA疫苗 ag85A ag85B
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结核分枝杆菌联合DNA疫苗初免—BCG加强的免疫效果观察 被引量:4
5
作者 高蕾 鲍朗 +1 位作者 郝牧 张会东 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期122-125,共4页
目的:研究并比较结核分枝杆菌免疫保护性抗原DNA(Ag85A和ESAT-6)疫苗联合免疫,BCG免疫以及联合DNA疫苗初免—BCG加强免疫等不同的免疫策略,诱导免疫应答效果观察。方法:健康雌性BALB/c小鼠24只,随机分成PBS阴性对照组,DNA初免—BCG异源... 目的:研究并比较结核分枝杆菌免疫保护性抗原DNA(Ag85A和ESAT-6)疫苗联合免疫,BCG免疫以及联合DNA疫苗初免—BCG加强免疫等不同的免疫策略,诱导免疫应答效果观察。方法:健康雌性BALB/c小鼠24只,随机分成PBS阴性对照组,DNA初免—BCG异源加强组,DNA(Ag85A和ESAT-6)初免DNA同源加强组和BCG阳性对照组,共进行3次免疫,初免2次,最后1次加强,间隔2周1次。PBS组3次均注射PBS溶液;DNA/BCG组以质粒DNA免疫2次,最后1次以BCG加强免疫;DNA/DNA组3次均以质粒DNA进行免疫;BCG组则注射PBS溶液2次后以BCG免疫。末次免疫后4、6、8周分别分离血清测定总IgG水平,同时分离小鼠脾细胞,体外经TB-PPD刺激后进行淋巴细胞增殖实验(XTT法)并测定脾细胞培养上清中IFN-γ和IL-4水平。结果:DNA/BCG、DNA/DNA、BCG组体外经TB-PPD刺激后均检测到特异性IgG抗体产生,3组平均效价为1∶120、1∶160、1∶80,DNA/DNA组的抗体效价高于另外2组;小鼠脾细胞体外经TB-PPD刺激后,均能产生特异性淋巴细胞增殖并诱生较强的IFN-γ反应,其中DNA/BCG组IFN-γ的分泌水平高于DNA/DNA组和BCG组(P<0.05)。结论:联合DNA疫苗初免—BCG加强的免疫策略能在小鼠体内诱导较强的特异性细胞免疫反应,产生高水平的IFN-γ。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 ag85A ESAT-6 异源初免-加强免疫
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针对潜伏结核感染的A39 DNA疫苗构建及其免疫原性研究 被引量:6
6
作者 宋娜 李光华 +3 位作者 黄琪 孔聪 王洪海 徐颖 《微生物与感染》 2015年第1期19-27,共9页
选取结核分枝杆菌潜伏相关抗原Rv2029c、结核分枝杆菌优秀抗原Ag85A和Rv3425,构建针对潜伏感染的结核分枝杆菌DNA疫苗pVAXI/Ag85A-Rv3425-Rv2029c(A39),并对其免疫原性进行研究。首先用聚合酶链反应(PCR)扩增Ag85A基因,构建重组质粒pVAX... 选取结核分枝杆菌潜伏相关抗原Rv2029c、结核分枝杆菌优秀抗原Ag85A和Rv3425,构建针对潜伏感染的结核分枝杆菌DNA疫苗pVAXI/Ag85A-Rv3425-Rv2029c(A39),并对其免疫原性进行研究。首先用聚合酶链反应(PCR)扩增Ag85A基因,构建重组质粒pVAX1/Ag85A(A);PCR扩增Ag85A-Rv3425连接片段,插入pVAX1载体,构建重组质粒pVAX1/Ag85A-Rv3425(A3);PCR扩增Rv2029c基因,插入A3,构建重组质粒pVAX1/Ag85A-Rv3425-Rv2029c(A39)。将构建成功的重组质粒转入HEK293T细胞,蛋白免疫印迹法验证质粒在真核细胞中得到表达。在大肠埃希菌BL21中成功表达和纯化去除信号肽的Ag85A、Rv3425和Rv2029c蛋白。用质粒免疫C57BL/6小鼠,共分为5组:PBS、pVAX1、A、A3和A39组,采用电脉冲导入免疫,每2周免疫1次,共3次,用酶联免疫斑点检测(ELISPOT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、流式细胞术等方法检测细胞免疫和体液免疫水平。结果显示,A39免疫小鼠后,能引发强烈的细胞免疫反应[γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素2(IL-2)高水平分泌],外周血CD4^+/CD8^+T细胞比值增加,CD8^+穿孔素^+T细胞比例增加。结果表明,构建的A39 DNA疫苗能引发强烈的免疫反应,显示出良好的抗结核潜力,可作为结核分枝杆菌新型候选疫苗。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 DNA疫苗 潜伏结核感染 Rv2029c Rv3425 ag85A
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结核分枝杆菌重组Ag85A、Ag85B蛋白免疫原性的研究 被引量:3
7
作者 尹文东 于庭 +7 位作者 梁艳 阳幼荣 肖漓 王兰 王莹 史迎昌 张俊仙 吴雪琼 《中国实验诊断学》 北大核心 2011年第10期1618-1621,共4页
目的研究结核分枝杆菌重组Ag85A(rAg85A)和/或Ag85B(rAg85B)蛋白与母牛分枝杆菌菌苗(Mycobacteri-um vaccae,MV)联合免疫的免疫原性。方法 60只雌性BALB/c小鼠随机分为下列6组:(1)阴性对照组:磷酸盐缓冲液(PBS)组,(2)阳性对照组:卡介苗(... 目的研究结核分枝杆菌重组Ag85A(rAg85A)和/或Ag85B(rAg85B)蛋白与母牛分枝杆菌菌苗(Mycobacteri-um vaccae,MV)联合免疫的免疫原性。方法 60只雌性BALB/c小鼠随机分为下列6组:(1)阴性对照组:磷酸盐缓冲液(PBS)组,(2)阳性对照组:卡介苗(BCG)组,(3)阳性对照组:MV组,(4)实验组:rAg85A-MV组,(5)实验组:rAg85B-MV组及(6)实验组:rAg85A-rAg85B-MV组。每2周免疫1次,共免疫3次。末次免疫结束后第14天杀鼠,用ELISA法检测血清中IgGI、gG1和IgG2a水平;ELISPOT检测脾脏分泌γ干扰素(IFN-γ)的T淋巴细胞斑点数;流式细胞术检测全血单个核细胞内Th1和Th2百分比。结果三个实验组小鼠血清抗体水平均明显高于三个对照组(P<0.001);三个实验组和两个阳性对照组小鼠的T淋巴细胞斑点数均明显高于阴性对照组(P<0.05);rAg85A-rAg85B-MV组小鼠Th1百分比明显高于其余五组(P<0.001),三个实验组Th1/Th2比值均明显高于三个对照组(P<0.05)。结论结核分枝杆菌rAg85A和rAg85B蛋白均具有很强的免疫原性,与MV联合免疫可增强其Th1型细胞免疫应答。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 ag85A ag85B 母牛分枝杆菌 疫苗
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Ag85A及Ag85B-DNA疫苗对移植性小鼠膀胱肿瘤免疫治疗的实验研究 被引量:1
8
作者 杨晓峰 王鹏 张晓俊 《临床泌尿外科杂志》 2008年第9期704-707,共4页
目的:比较研究Ag85A-DNA疫苗和Ag85B-DNA疫苗对移植性小鼠膀胱肿瘤的免疫作用。方法:采用小鼠膀胱癌BTT739细胞株,构建可移植性T739小鼠膀胱肿瘤模型。随机分为生理盐水组、卡介苗(BCG)组、空白质粒(pcDNA3.1)组、pcDNA-Ag85A组、pcDNA-... 目的:比较研究Ag85A-DNA疫苗和Ag85B-DNA疫苗对移植性小鼠膀胱肿瘤的免疫作用。方法:采用小鼠膀胱癌BTT739细胞株,构建可移植性T739小鼠膀胱肿瘤模型。随机分为生理盐水组、卡介苗(BCG)组、空白质粒(pcDNA3.1)组、pcDNA-Ag85A组、pcDNA-Ag85B组,荷瘤后第7天、14天和21天各肌注1次,末次注射后7天检测各组小鼠脾脏的CD4+和CD8+T细胞亚群数量及CD4+/CD8+比值、小鼠血清IFN-γ、肿瘤体积重量并作组织病理学检查。结果::Ag85B-DNA疫苗能够显著提高荷瘤小鼠CD4+T细胞亚群数量、CD8+T细胞亚群数量和CD4+T细胞与CD8+T细胞的比值,明显抑制肿瘤生长,促进IFN-γ分泌。肿瘤组织细胞坏死明显,瘤体周围及瘤体内有大量炎性细胞浸润,与各组相比差异有显著统计学意义(P<0.01),但低于BCG组;Ag85A-DNA疫苗组与生理盐水组和空白质粒组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:单独应用Ag85B-DNA疫苗可以诱导Th1免疫反应,增加IFN-γ等细胞因子的分泌,提高荷瘤小鼠的细胞免疫功能,抑制肿瘤生长,但效果不及BCG。尚不能认为单独应用Ag85A-DNA疫苗会诱发有效的抗膀胱肿瘤免疫反应。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 DNA疫苗 ag85A ag85B
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Ag85A抗体IgG表型在结核性胸膜炎诊断中的应用 被引量:7
9
作者 苏永胜 宋磊 +2 位作者 李丹 张秀芳 华树成 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期5373-5374,共2页
目的探讨Ag85A抗体IgG在结核性胸膜炎患者外周血清及胸腔积液中的表达水平并探索其对临床诊断与预后判断的指导意义。方法收集53例结核性胸膜炎患者,38例恶性肿瘤胸膜转移患者和28例良性胸水患者的外周血及胸腔积液,并收集12例正常人的... 目的探讨Ag85A抗体IgG在结核性胸膜炎患者外周血清及胸腔积液中的表达水平并探索其对临床诊断与预后判断的指导意义。方法收集53例结核性胸膜炎患者,38例恶性肿瘤胸膜转移患者和28例良性胸水患者的外周血及胸腔积液,并收集12例正常人的外周血,ELISA法检测血清和胸腔积液中Ag85A抗体IgG的表达,并对胸腔积液进行总蛋白和乳酸脱氢酶(LDH)检查。结果与肿瘤胸膜转移患者、良性胸水患者和正常人相比,结核性胸膜炎患者外周血及胸腔积液中Ag85A抗体IgG水平明显升高(P<0.01);而肿瘤胸膜转移患者、良性胸水患者和正常人体液中的Ag85A抗体IgG水平无明显差异(P>0.05)。胸腔积液中Ag85A抗体IgG吸光度为1.435,可作为诊断结核性胸膜炎的cut-off值,其敏感性和特异性分别为79.2%和87.2%。结核性胸膜炎患者胸腔积液中Ag85A抗体IgG水平与胸腔积液中总蛋白质和LDH含量呈正相关。结论胸腔积液中Ag85A抗体IgG水平可作为结核性胸膜炎诊断和预后判断的生物学标志物。 展开更多
关键词 结核性胸膜炎 ag85A
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细胞因子GM-CSF和结核杆菌Ag85A融合表达载体的构建与鉴定 被引量:6
10
作者 陈峻崧 窦骏 +1 位作者 洪晓武 陈国兵 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2003年第4期232-235,共4页
目的 :构建并鉴定细胞因子GM CSF和结核杆菌Ag85A融合表达质粒 ,为研究新型抗结核杆菌DNA疫苗提供新的策略。方法 :用PCR方法从pc mGM CSF质粒中扩增出GM CSF ,构建于pcDNA3 1质粒上 ,成为pcDNA3 1 GM CSF。从结核杆菌H3 7Rv基因组中扩... 目的 :构建并鉴定细胞因子GM CSF和结核杆菌Ag85A融合表达质粒 ,为研究新型抗结核杆菌DNA疫苗提供新的策略。方法 :用PCR方法从pc mGM CSF质粒中扩增出GM CSF ,构建于pcDNA3 1质粒上 ,成为pcDNA3 1 GM CSF。从结核杆菌H3 7Rv基因组中扩增出结核杆菌Ag85A基因序列并插入到质粒pcDNA3 1 GM CSF上 ,将基因GM CSF的 3′端与基因Ag85A的 5′端直接连接构建融合表达质粒pcGM85A。结果 :经酶切鉴定和DNA测序证实重组质粒构建正确。结论 :细胞因子GM CSF和结核杆菌Ag85A融合表达载体构建成功 ,为研制新型结核病基因疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 细胞因子 GM-CSF 结核杆菌 ag85A 融合表达载体 质粒 DNA 结核 基因疫苗
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结核分枝杆菌Ag85A蛋白的原核表达、纯化和免疫反应性 被引量:5
11
作者 邓毛子 石春薇 +4 位作者 王芳 付瑞玲 王春 方正明 范雄林 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2010年第2期117-121,共5页
目的通过原核表达获得结核分枝杆菌Ag85A蛋白。方法用PCR从结核分枝杆菌H37Rv菌株中扩增出编码Ag85A的fbpA基因,克隆入原核表达载体pProEXHTb,产生重组质粒pPro85A后,转化至大肠杆菌感受态细胞BL21并诱导大量表达。用镍纯化系统纯化重组... 目的通过原核表达获得结核分枝杆菌Ag85A蛋白。方法用PCR从结核分枝杆菌H37Rv菌株中扩增出编码Ag85A的fbpA基因,克隆入原核表达载体pProEXHTb,产生重组质粒pPro85A后,转化至大肠杆菌感受态细胞BL21并诱导大量表达。用镍纯化系统纯化重组Ag85A蛋白,用不同分枝杆菌感染的小鼠血清通过ELISA确定其免疫反应性。利用PCR技术鉴定fbpA基因在不同分枝杆菌的分布。结果32 ku的Ag85A蛋白获得高效表达和纯化。表达Ag85A蛋白的fbpA基因在结核分枝杆菌H37Rv、H37Ra、BCG、草分枝杆菌、土地分枝杆菌、耻垢分枝杆菌和次要分枝杆菌中均有表达,但在牝牛分枝杆菌中未表达。结核病患者和结核分枝杆菌毒株H37Rv感染小鼠血清所产生的抗Ag85A抗体滴度最高。结论重组Ag85A蛋白已成功表达纯化,并保留了免疫反应性。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 ag85A 原核表达 纯化 免疫反应性
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人细胞因子IL-12p70与结核分枝杆菌特异性抗原Ag85A融合基因重组卡介苗的构建及鉴定 被引量:5
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作者 邓仪昊 何红云 张本斯 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第24期4038-4040,共3页
目的:构建可表达融合蛋白IL-12p70-Ag85A的重组卡介苗,为结核病新疫苗的研制奠定基础。方法:以穿梭表达质粒pMV361为载体,构建重组质粒rpMV361-IL-12p70-Ag85A。将成功构建的重组质粒以电转化方式导入BCG基因组构建重组卡介苗rBCG-IL-12... 目的:构建可表达融合蛋白IL-12p70-Ag85A的重组卡介苗,为结核病新疫苗的研制奠定基础。方法:以穿梭表达质粒pMV361为载体,构建重组质粒rpMV361-IL-12p70-Ag85A。将成功构建的重组质粒以电转化方式导入BCG基因组构建重组卡介苗rBCG-IL-12p70-Ag85A。通过抗生素筛选、重组卡介苗基因组PCR扩增及测序,以及western-blotting对重组卡介苗进行鉴定。结果:经鉴定,重组卡介苗成功构建,并可表达融合蛋白IL-12p70-Ag85A。结论:重组卡介苗rBCG-12p70-Ag85A构建成功,并可高效表达目的蛋白。 展开更多
关键词 重组卡介苗 IL-12p70 ag85A
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牛布氏杆菌病和分枝杆菌病二联表位疫苗的构建及其免疫效果评价 被引量:1
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作者 卢宝平 扈立伟 +7 位作者 任君 杜荣起 顾天越 包利霞 刘青 朱凡杰 张东超 金天明 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2024年第2期69-75,共7页
为研发一种更安全、有效的防控牛布氏杆菌病和分枝杆菌病的疫苗,运用在线软件ABCPerd和IEBD对牛布氏杆菌外膜蛋白(Omp25)和牛分枝杆菌抗原85A(Ag85A)的B、T细胞表位进行预测分析,设计新的表位基因肽段NewⅠ和NewⅡ,并通过SOPMA和VaxiJe... 为研发一种更安全、有效的防控牛布氏杆菌病和分枝杆菌病的疫苗,运用在线软件ABCPerd和IEBD对牛布氏杆菌外膜蛋白(Omp25)和牛分枝杆菌抗原85A(Ag85A)的B、T细胞表位进行预测分析,设计新的表位基因肽段NewⅠ和NewⅡ,并通过SOPMA和VaxiJen在线软件对NewⅠ和NewⅡ的二级结构与抗原性进行分析。将NewⅠ、Omp25、NewⅡ和Ag85A基因序列依次用自剪切肽T2A、P2A、E2A进行连接,获得串联基因并命名为COE,将COE基因构建至真核表达载体GV658,获得重组质粒GV658-COE;将上述重组质粒转染至HEK293细胞,利用细胞计数(CCK-8)试验评估GV658-COE对细胞的安全性,通过免疫印迹分析目的蛋白的表达情况;将重组质粒以400μg/只的剂量免疫大鼠,检测在第3次免疫后的血清抗体及大鼠脾淋巴细胞中的T细胞亚群占比情况。结果显示:NewⅠ和NewⅡ序列二级结构较稳定,抗原性良好;重组质粒经PCR扩增获得3231 bp大小的目的条带,与预计相符;重组质粒对HEK293细胞无毒性作用;重组质粒在HEK393细胞中可表达出目的蛋白,分别在22.3、17.3、23.9和35.6 kDa处有目的蛋白NewⅠ、Omp25、NewⅡ和Ag85A的表达。三免后,重组质粒免疫大鼠产生的IgG水平均高于空载质粒组和PBS组;与PBS组相比,重组质粒免疫大鼠脾脏中CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞百分比均升高。研究表明,重组质粒GV658-COE能有效激发大鼠的体液免疫和细胞免疫反应,可成为预防牛布氏杆菌病和分枝杆菌病的候选疫苗。 展开更多
关键词 牛布氏杆菌病 牛分枝杆菌病 表位疫苗 Omp25 ag85A
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活体荧光成像评估Ag85A和Ag85B DNA疫苗对小鼠膀胱癌移植瘤的疗效 被引量:2
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作者 付奎 杨晓峰 +4 位作者 汪海龙 杨彬 王炜 王晔 刘晶 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期588-594,共7页
目的:运用活体红色荧光成像技术及影像学特征评估Ag85A DNA疫苗和Ag85B DNA疫苗对膀胱癌的免疫治疗效果。方法:构建稳定转染香菇珊瑚红色荧光蛋白(discosomasp red fluorescent protein,DsRed)基因的小鼠膀胱癌BTT细胞(BTT-DsRed),建立B... 目的:运用活体红色荧光成像技术及影像学特征评估Ag85A DNA疫苗和Ag85B DNA疫苗对膀胱癌的免疫治疗效果。方法:构建稳定转染香菇珊瑚红色荧光蛋白(discosomasp red fluorescent protein,DsRed)基因的小鼠膀胱癌BTT细胞(BTT-DsRed),建立BTT-DsRed细胞移植瘤小鼠模型,将建模成功的24只小鼠随机分为pVAX1-Ag85A DNA疫苗组、pVAX1-Ag85B DNA疫苗组和生理盐水治疗组,各组分别于肿瘤细胞接种后的第6天肌内注射pVAX1-Ag85A、pVAX1-Ag85B及生理盐水,然后用活体荧光成像系统检测移植瘤的生长和转移情况。结果:成功制备了稳定转染DsRed基因的BTT-DsRed细胞,BTT-DsRed接种小鼠建立可视化红色荧光膀胱癌移植瘤模型。重组质粒pVAX1-Ag85A和pVAX1-Ag85B治疗后的第2周,活体荧光成像显示pVAX1-Ag85B治疗组小鼠肿瘤荧光强度明显低于生理盐水组(P<0.05);治疗后第3周,pVAX1-Ag85A和pVAX1-Ag85B组小鼠肿瘤荧光强度都明显低于生理盐水组(P<0.01),但pVAX1-Ag85B与pVAX1-Ag85A组无明显差别(P>0.05);pVAX1-Ag85B组小鼠淋巴结转移率(25.0%)明显低于生理盐水组(87.5%,P<0.01)和pVAX1-Ag85A组(62.5%,P<0.05)。结论:应用活体红色荧光成像技术能够动态、灵敏、可视化地评估DNA疫苗对小鼠膀胱癌移植瘤的疗效;Ag85A和Ag85B DNA疫苗均具有抗肿瘤免疫疗效。 展开更多
关键词 ag85A ag85B DNA疫苗 膀胱肿瘤 活体荧光成像 香菇珊瑚红色荧光蛋白
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结核杆菌Ag85A和mGM-CSF共同表达载体的构建与CTL活性的诱导 被引量:5
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作者 陈峻崧 窦骏 +4 位作者 赵枫姝 陈国兵 房雪峰 洪晓武 唐权 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期399-403,共5页
构建、鉴定结核杆菌Ag85A和细胞因子GM CSF共同表达质粒 ,为研究新型抗结核杆菌DNA疫苗提供新的策略。先从质粒pBSby5中扩增出结核杆菌Ag85A基因序列并插入到质粒pIRES上成为pI85A ,用PCR方法从pc mGM CSF质粒中扩增出mGM CSF ,构建于pI... 构建、鉴定结核杆菌Ag85A和细胞因子GM CSF共同表达质粒 ,为研究新型抗结核杆菌DNA疫苗提供新的策略。先从质粒pBSby5中扩增出结核杆菌Ag85A基因序列并插入到质粒pIRES上成为pI85A ,用PCR方法从pc mGM CSF质粒中扩增出mGM CSF ,构建于pI85A质粒上 ,成为共同表达质粒pI85AGM。然后转染 772 1细胞 ,进行蛋白的表达和鉴定。结果经酶切鉴定和DNA测序证实重组质粒构建正确。通过RT PCR、SDS PAGE、Westernblot检测证实Ag85A与mGM CSF基因的转录和蛋白表达正确。Ag85A与mGM CSF免疫组小鼠的CTL活性明显增强。表明细胞因子GM CSF和结核杆菌Ag85A共同表达载体构建成功 ,并能诱导小鼠的CTL活性 。 展开更多
关键词 结核杆菌 GM-CSF 抗原85A 重组质粒 基因疫苗
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独立表达Ag85A与ESAT6的抗结核DNA疫苗的构建 被引量:4
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作者 张雷 杨小康 +5 位作者 胡东 吴静 王文洋 杜久伟 许礼发 张荣波 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期3102-3104,共3页
目的以pIRES为载体建立可同时独立表达Ag85A与ESAT6两种抗原的抗结核二价疫苗,探究疫苗剂量对质粒基因体外表达水平的影响。方法 PCR扩增获得Ag85A基因和ESAT6基因,分别插入pIRES质粒的多克隆位点A和B,构建pIRES-Ag85A-ESAT6重组质粒。... 目的以pIRES为载体建立可同时独立表达Ag85A与ESAT6两种抗原的抗结核二价疫苗,探究疫苗剂量对质粒基因体外表达水平的影响。方法 PCR扩增获得Ag85A基因和ESAT6基因,分别插入pIRES质粒的多克隆位点A和B,构建pIRES-Ag85A-ESAT6重组质粒。脂质体2000将重组质粒转入RAW264.7细胞系,Western blot法检测目的蛋白的表达水平。结果成功构建pIRES-Ag85A-ESAT6重组质粒,在转染后的RAW264.7细胞同时高表达Ag85A与ESAT6,其表达水平与转染的剂量呈正相关。结论 pIRES-Ag85A-ESAT6二价疫苗的构建将为基于多个抗原同时独立表达的新型多价疫苗设计提供了思路。 展开更多
关键词 多价疫苗 结核分枝杆菌 ag85A ESAT6
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重组结核杆菌Ag85a-ESAT6融合蛋白的原核表达、纯化及其生物活性 被引量:4
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作者 张群 朱琳 楼觉人 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第11期1153-1157,共5页
目的原核表达、纯化重组结核杆菌Ag85a-ESAT6融合蛋白,并检测其生物活性。方法将Ag85a-ESAT6融合基因片段插入pET-28a(+)载体中,构建重组质粒pET-28a-Ag85a-ESAT6,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达产物在变性条件下经Ni-琼脂... 目的原核表达、纯化重组结核杆菌Ag85a-ESAT6融合蛋白,并检测其生物活性。方法将Ag85a-ESAT6融合基因片段插入pET-28a(+)载体中,构建重组质粒pET-28a-Ag85a-ESAT6,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达产物在变性条件下经Ni-琼脂糖凝胶层析柱纯化复性后,在体外对经5种不同类型的表达结核杆菌Ag85a和ESAT6的重组痘苗病毒免疫的小鼠脾淋巴细胞进行刺激,以MTT法检测脾淋巴细胞的增殖反应。结果重组质粒pET-28a-Ag85a-ESAT6经双酶切及测序鉴定证明构建正确;表达的重组融合蛋白相对分子质量约41000,主要以包涵体形式表达,表达量占菌体总蛋白的55.65%;纯化复性的重组融合蛋白纯度达95%以上,表达量约为1.2g/L发酵液,且具有良好的反应原性;与空痘苗病毒或生理盐水免疫的小鼠相比,5种重组痘苗病毒免疫的小鼠脾淋巴细胞与Ag85a-ESAT6融合蛋白共培养后,增殖活性明显升高(P<0.01)。结论成功利用原核系统表达了结核杆菌Ag85a-ESAT6融合蛋白,纯化复性的Ag85a-ESAT6融合蛋白具有生物学活性。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 ag85A ESAT6 原核细胞 基因表达 生物活性
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Novel Constructs of Tuberculosis Gene Vaccine and Its Immune Effect on Mice 被引量:4
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作者 JunDou JunsongChen +6 位作者 JingWang GuobinChen FengshuZhao QuanTang XuesongFang LiliChu MengPan 《Cellular & Molecular Immunology》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期57-62,共6页
A novel tuberculosis(TB)gene vaccine containing mouse granulocyte macrophage-colony stimulating factor (mGM-CSF)and a TB antigen(Ag85A)was developed in this study.The genes encoding Ag85A and mGM-CSF were amplified by... A novel tuberculosis(TB)gene vaccine containing mouse granulocyte macrophage-colony stimulating factor (mGM-CSF)and a TB antigen(Ag85A)was developed in this study.The genes encoding Ag85A and mGM-CSF were amplified by PCR respectively from the Ag85A-containing pBSby5 and pC-mGM-CSF.The genes were then cloned into two different polylinker sites of plasmid pIRES,forming a novel TB gene vaccine construct pI85AGM. Following transfection of pI85AGM plasmid into 7721 cell line by Lipofectamine^(TM),the expression of Ag85A and GM-CSF proteins was identified by Western blotting or RT-PCR.Then Balb/c mice were inoculated with the recombinant pI85AGM,pI85A,pIGM or plasmid alone,respectively.The activities of CTL,NK cells and the Ag85A-stimulated proliferation of spleen cells were measured by MTT method.The serum antibody against Ag85A was detected by ELISA.The results showed that the Ag85A and GM-CSF proteins could be expressed in 7721 cell line and the activity of CTLs and the proliferation of spleen cells were significantly increased in the pI85AGM-immunized mice,indicating that the pI85AGM-immunized mice could generate specific immune responses to Ag85A.This study might provide possibility for developing novel anti-TB gene vaccine.Cellular & Molecular Immunology.2005;2(1):57-62.Cellular & Molecular Immunology.2005;2(1):57-62. 展开更多
关键词 TUBERCULOSIS VACCINE ag85A GM-CSF NK CTL
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含结核分枝杆菌Ag85A基因的2型重组腺相关病毒的构建和免疫原性 被引量:3
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作者 孙海峰 俞守义 +1 位作者 欧程山 胡贵方 《热带医学杂志》 CAS 2007年第3期222-225,共4页
目的构建含结核分枝杆菌Ag85A基因的2型重组腺相关病毒并初步研究其免疫原性。方法采用PCR法从结核杆菌H37Rv株扩增Ag85A基因,将PCR扩增产物克隆于2型腺相关病毒(AAV-2)表达质粒pSNAV中,构建重组质粒pSNAV-Ag85A;用脂质体转染的方法将... 目的构建含结核分枝杆菌Ag85A基因的2型重组腺相关病毒并初步研究其免疫原性。方法采用PCR法从结核杆菌H37Rv株扩增Ag85A基因,将PCR扩增产物克隆于2型腺相关病毒(AAV-2)表达质粒pSNAV中,构建重组质粒pSNAV-Ag85A;用脂质体转染的方法将重组质粒转入BHK-21细胞中,G418筛选得到能表达目的基因混合细胞系BHK-Ag85A;用具有rAAV-2包装功能的辅助病毒感染BHK-Ag85A,纯化后得到rAAV-2-Ag85A;Western blotting检测重组病毒Ag85A基因在BHK-21细胞中的表达;rAAV-2-Ag85A免疫Balb/c小鼠,ELISA法检测血清中抗-Ag85A抗体,^(51)Cr释放分析检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性。结果PCR扩增的Ag85A基因序列与GenBank公布的序列一致,纯化后得到的rAAV-2-Ag85A滴度为1×10^(12)virus particles/ml;Western blotting检测到rAAV-2-Ag85A在BHK-21细胞中能够表达出一相对分子质量为32000的多肽;rAAV-2-Ag85A免疫的Balb/c小鼠,抗-Ag85A抗体的滴度可达1∶1024,同时还可激发Ag85A特异性的CTL产生。结论rAAV-2-Ag85A构建成功,rAAV-2-Ag85A免疫小鼠可以同时诱导体液和细胞免疫反应的出现。rAAV-2-Ag85A对于防止结核分枝杆菌感染,尤其是作为结核病的治疗性疫苗可能具有潜在的应用价值,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 ag85A 重组腺相关病毒 2型 基因表达 细胞毒性T淋巴细胞活性
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用小鼠模型分析可溶性表达结核分枝杆菌Ag85A的免疫原性 被引量:4
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作者 徐正中 胡婷 +6 位作者 刘泽 沈轩云 刘佳莹 殷月兰 孙林 陈祥 焦新安 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期804-813,共10页
【目的】可溶性表达结核分枝杆菌Ag85A蛋白,并评价其免疫原性。【方法】利用冷休克表达质粒和含有伴侣质粒的大肠杆菌对Ag85A蛋白进行可溶性原核表达,并进行纯化与鉴定,通过C57BL/6小鼠模型对Ag85A蛋白的免疫原性,包括诱导机体特异性体... 【目的】可溶性表达结核分枝杆菌Ag85A蛋白,并评价其免疫原性。【方法】利用冷休克表达质粒和含有伴侣质粒的大肠杆菌对Ag85A蛋白进行可溶性原核表达,并进行纯化与鉴定,通过C57BL/6小鼠模型对Ag85A蛋白的免疫原性,包括诱导机体特异性体液免疫应答和细胞免疫应答水平进行分析。【结果】重组菌诱导后裂解上清中检测到可溶性Ag85A蛋白的表达,经过亲和层析纯化收获了纯度在90%以上的Ag85A蛋白,Western blot鉴定显示其具有较好的免疫反应性。Ag85A蛋白免疫小鼠后,血清中可以检测到高水平的Ig G抗体效价,其中Ig G2b水平要高于Ig G1。通过特异性多肽、蛋白刺激脾脏和腹股沟淋巴结细胞可分泌高水平的IFN-γ、TNF-α等Th1型细胞因子。【结论】实现了Ag85A蛋白的可溶性表达,免疫特性评价显示Ag85A蛋白可诱导机体产生强烈的特异性体液免疫应答及Th1型的细胞免疫应答,从而为其进一步免疫学功能的研究奠定了重要基础。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 ag85A 可溶性表达 免疫原性
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