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白纹伊蚊C6/36细胞登革Ⅱ型病毒结合分子的筛选
被引量：
4
1
作者
郑学礼
雷子庆
潘京
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1270-1273,共4页
目的筛选白纹伊蚊C6／36细胞表达连接登革Ⅱ型病毒分子。方法提取C6／36细胞的总蛋白和膜蛋白，收集和纯化登革Ⅱ型病毒，用12％SDS．PAGE分析C6／36细胞的总蛋白和膜蛋白，转于硝纤膜上，用病毒覆盖蛋白结合实验（VOPBA）筛选C6／36细...
目的筛选白纹伊蚊C6／36细胞表达连接登革Ⅱ型病毒分子。方法提取C6／36细胞的总蛋白和膜蛋白，收集和纯化登革Ⅱ型病毒，用12％SDS．PAGE分析C6／36细胞的总蛋白和膜蛋白，转于硝纤膜上，用病毒覆盖蛋白结合实验（VOPBA）筛选C6／36细胞表达连接登革Ⅱ型病毒分子。结果C6／36细胞的总蛋白和膜蛋白经12％SDS．PAGE分离后转膜，分别与纯化的病毒液和阴性对照液孵育，用抗登革病毒I～Ⅳ单克隆抗体检测，结果显示病毒孵育组在67000和30000的位置有特异性的条带出现，而阴性对照组无此条带。结论用VOPBA法初步从白纹伊蚊C6／36细胞中筛选67000和30000等登革Ⅱ型病毒结合分子，其功能的鉴定正在进行。
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关键词
白纹伊蚊
c
6
/
36
细胞
登革Ⅱ型病毒
结合分子
筛选
下载PDF
职称材料
登革病毒转基因载体pB[PUBnls-EGFP-prM]的构建及其在C6/36细胞中整合作用的检测
2
作者
葛春喜
黄炯烈
+2 位作者
陈观今
吴瑜
于洪枫
《昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期549-552,共4页
为利用转基因技术来探索新的蚊媒疾病防治方法 ,将登革病毒前膜蛋白基因prM重组入以转座子piggyBac因子为基础的载体 ,构建了昆虫转基因载体pB[PUBnls_EGFP_prM],在辅助质粒的作用下共同转染白纹伊蚊AedesalbopictusC6 36细胞。PCR和So...
为利用转基因技术来探索新的蚊媒疾病防治方法 ,将登革病毒前膜蛋白基因prM重组入以转座子piggyBac因子为基础的载体 ,构建了昆虫转基因载体pB[PUBnls_EGFP_prM],在辅助质粒的作用下共同转染白纹伊蚊AedesalbopictusC6 36细胞。PCR和Southernblot证明构建的转基因载体可以将EGFP_prM基因整合入蚊虫基因组中。验证了转座子piggyBac因子、启动子polyubiquitin可以在白纹伊蚊中发挥功能 。
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关键词
白纹伊蚊
c
6
/
36
细胞
prM基因
piggyBa
c
因子
转座子
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职称材料
题名
白纹伊蚊C6/36细胞登革Ⅱ型病毒结合分子的筛选
被引量：
4
1
作者
郑学礼
雷子庆
潘京
机构
南方医科大学公共卫生与热带医学学院病原生物学系
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1270-1273,共4页
基金
国家自然科学基金(30872198
30972566)~~
文摘
目的筛选白纹伊蚊C6／36细胞表达连接登革Ⅱ型病毒分子。方法提取C6／36细胞的总蛋白和膜蛋白，收集和纯化登革Ⅱ型病毒，用12％SDS．PAGE分析C6／36细胞的总蛋白和膜蛋白，转于硝纤膜上，用病毒覆盖蛋白结合实验（VOPBA）筛选C6／36细胞表达连接登革Ⅱ型病毒分子。结果C6／36细胞的总蛋白和膜蛋白经12％SDS．PAGE分离后转膜，分别与纯化的病毒液和阴性对照液孵育，用抗登革病毒I～Ⅳ单克隆抗体检测，结果显示病毒孵育组在67000和30000的位置有特异性的条带出现，而阴性对照组无此条带。结论用VOPBA法初步从白纹伊蚊C6／36细胞中筛选67000和30000等登革Ⅱ型病毒结合分子，其功能的鉴定正在进行。
关键词
白纹伊蚊
c
6
/
36
细胞
登革Ⅱ型病毒
结合分子
筛选
Keywords
aedes
albopictus
c
6
/
36
cells
dengue
Ⅱ
virus
virus
binding
mole
c
ules
s
c
reening
分类号
R383 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
登革病毒转基因载体pB[PUBnls-EGFP-prM]的构建及其在C6/36细胞中整合作用的检测
2
作者
葛春喜
黄炯烈
陈观今
吴瑜
于洪枫
机构
中山大学中山医学院病原生物学教研室
出处
《昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期549-552,共4页
基金
"2 11工程"重点学科建设基金资助项目 ( 9812 4)
文摘
为利用转基因技术来探索新的蚊媒疾病防治方法 ,将登革病毒前膜蛋白基因prM重组入以转座子piggyBac因子为基础的载体 ,构建了昆虫转基因载体pB[PUBnls_EGFP_prM],在辅助质粒的作用下共同转染白纹伊蚊AedesalbopictusC6 36细胞。PCR和Southernblot证明构建的转基因载体可以将EGFP_prM基因整合入蚊虫基因组中。验证了转座子piggyBac因子、启动子polyubiquitin可以在白纹伊蚊中发挥功能 。
关键词
白纹伊蚊
c
6
/
36
细胞
prM基因
piggyBa
c
因子
转座子
Keywords
aedes
albopictus
c
6
/
36
cell
prM
gene
piggyBa
c
element
transposon
分类号
Q966 [生物学—昆虫学]
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职称材料
题名
作者
出处
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被引量
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1
白纹伊蚊C6/36细胞登革Ⅱ型病毒结合分子的筛选
郑学礼
雷子庆
潘京
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
下载PDF
职称材料
2
登革病毒转基因载体pB[PUBnls-EGFP-prM]的构建及其在C6/36细胞中整合作用的检测
葛春喜
黄炯烈
陈观今
吴瑜
于洪枫
《昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
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