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3414例中药注射剂不良反应分析 被引量：208
1
作者 张惠霞 陈建玉 宋成 《中国药物警戒》 2006年第4期232-235,共4页
目的了解中药注射剂不良反应的发生情况、特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对2004～2005年河南省药品不良反应监测中心收集的中药注射剂不良反应病例报告进行统计和分析。结果引起不良反应的主要品种为治疗... 目的了解中药注射剂不良反应的发生情况、特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对2004～2005年河南省药品不良反应监测中心收集的中药注射剂不良反应病例报告进行统计和分析。结果引起不良反应的主要品种为治疗上呼吸道感染和心脑血管疾病药品,其不良反应累及18个系统-器官,小儿患者不良反应所占比例较高。结论应重视中药注射剂的不良反应,提高合理用药水平。 展开更多
关键词 中药注射剂 不良反应
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浙江丽水市2004年501例药品不良反应报告分析 被引量：162
2
作者 何伟珍 吴丽兰 +1 位作者 应小飞 徐璐敏 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期774-775,共2页
目的:了解我市各医院及药品生产、经营企业的药品不良反应(ADR)报告情况,探讨发生ADR的因素。方法:对我市2004年ADR监测中心收集到的501例ADR报告进行分类统计、分析。结果:501例ADR中,抗感染药物引起的ADR占总例数的45 .1 % (226例) ,... 目的:了解我市各医院及药品生产、经营企业的药品不良反应(ADR)报告情况,探讨发生ADR的因素。方法:对我市2004年ADR监测中心收集到的501例ADR报告进行分类统计、分析。结果:501例ADR中,抗感染药物引起的ADR占总例数的45 .1 % (226例) ,中药制剂占总例数的16 .0 % (80例) ;ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的48.9 % (245例) ,其次是消化系统和循环系统损害,而较严重的ADR有21例(4.2 % ) ;静脉给药引发的ADR最多,占总例数的65. 9 % (330例)。结论:应加强专业人员的业务和服务素质培养,并展开全方位的ADR监测工作,以减少和避免ADR发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 监测 统计分析
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药物临床试验不良反应/不良事件关联性判定方法研究探讨 被引量：160
3
作者 李博 高蕊 +4 位作者 李睿 陆芳 訾明杰 李庆娜 唐旭东 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1465-1470,共6页
为探讨药物临床试验不良反应(ADR)因果判定关联性,明确当前最佳的ADR因果判定方式,本文检索了国外既往ADR因果关系关联性判断的文件及标准,梳理其源流,并对国内《药品不良反应报告和监测工作手册》进行论述总结。在分析当前最佳的国际国... 为探讨药物临床试验不良反应(ADR)因果判定关联性,明确当前最佳的ADR因果判定方式,本文检索了国外既往ADR因果关系关联性判断的文件及标准,梳理其源流,并对国内《药品不良反应报告和监测工作手册》进行论述总结。在分析当前最佳的国际国内ADR因果判定方法的同时,并对今后的ADR因果判定研究提出自己的思考和展望。本研究显示国内相关研究部门能够组织专门讨论,以利于ADR关联性判断的更规范化,也有利于临床试验及药物警戒的发展。2012年版《药品不良反应/事件报告表》减少了ADR事件项,建议修改;并开发研究可操作性更强的ADR因果判定综合方法;同时根据各期的临床试验特征,以制定不同的ADR判断。 展开更多
关键词 临床试验 不良反应 不良事件 因果关系 关联性判断
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EGFR-TKI不良反应管理专家共识 被引量：153
4
作者 中国抗癌协会肺癌专业委员会 胡洁 +5 位作者 林丽珠 骆肖群 茅益民 周建英 张燕群 陆舜 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期57-81,共25页
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFRTKI)如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和阿法替尼在中国已成为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(non-small celllungcancer,NSCLC)... 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFRTKI)如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和阿法替尼在中国已成为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(non-small celllungcancer,NSCLC)的一线治疗药物,奥希替尼也获批用于二线治疗EGFR-T790M突变阳性的晚期NSCLC。EGFR-TKI的常见不良反应(adverse drug reaction, ADR)有皮疹、腹泻、甲沟炎、口腔粘膜炎、肝损伤、间质性肺疾病等。中国抗癌协会肺癌专业委员会根据中国国内不良反应诊疗现状,结合国际最新理论和经验,组织相关专家讨论并制定了EGFR-TKI不良反应管理中国专家共识。 展开更多
关键词 EGFR-TKI 肺肿瘤 不良反应 专家共识
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我国药品不良反应关联性评价方法与诺氏评估量表法的对比与分析 被引量：93
5
作者 陈静静 钱佩佩 +3 位作者 曹凯 田京辉 赵亮 兰丙欣 《中国药事》 CAS 2020年第8期988-992,共5页
目的:探讨我国药品不良反应监测中心所采用的关联性评价方法与诺氏评估量表法(Naranjo法)在药品不良反应(ADR)关联性评价中的差异和各自特点。方法:分别采用两种方法对我院2016年1月1日至2018年6月30日上报的202例ADR进行关联性评价,对... 目的:探讨我国药品不良反应监测中心所采用的关联性评价方法与诺氏评估量表法(Naranjo法)在药品不良反应(ADR)关联性评价中的差异和各自特点。方法:分别采用两种方法对我院2016年1月1日至2018年6月30日上报的202例ADR进行关联性评价,对两种方法的评价结果进行一致性分析。结果:两独立评价者应用国家ADR监测中心关联性评价方法分别对202例ADR进行关联性评价,kappa值0.509,一致性中度。两独立评价者应用Naranjo法分别对202例ADR进行关联性评价,kappa值0.697,一致性较高。两位独立评价者分别应用国家ADR监测中心关联性评价方法和Naranjo法对202例ADR进行关联性评价,kappa值0.100,一致性差。结论:(1)两种评价方法单独应用时均有较好的一致性;(2)两种评价方法对于"肯定"结果的一致性高;(3)对于新的和未"去激发"的ADR,两种评价方法易出现评价结果不一致的情况;(4)Naranjo法用于常规监测时部分问题应答率低。 展开更多
关键词 药品不良反应 关联性评价 诺氏评估量表法
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国内外不良反应因果判断原则及评价方法解读 被引量：82
6
作者 魏戌 谢雁鸣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期2744-2747,共4页
不良反应因果关系判断是药物警戒研究的通用程序,目前尚无统一的判断标准与分类标准。时间性、一致性、特异性、反应程度是不良反应因果判断应遵循的基本原则。不良反应因果关系评价方法众多,大致可分为标准化算法、专家判断法、贝叶斯... 不良反应因果关系判断是药物警戒研究的通用程序,目前尚无统一的判断标准与分类标准。时间性、一致性、特异性、反应程度是不良反应因果判断应遵循的基本原则。不良反应因果关系评价方法众多,大致可分为标准化算法、专家判断法、贝叶斯法。部分评价方法分类标准之间定义模糊不清、病例资料的不完整、评价者临床应用时的不同理解均是造成评价结果不同的重要原因。几乎每一种方法均对不良反应因果关系进行分级,主要为5级分类,但评级方法间的基本原理、评价标准、特异度与敏感度有所差异。每一种方法均有其优缺点,尚无一项标准化的方法适用于所有的不良反应评价。 展开更多
关键词 不良反应 个例评价 因果判断原则 因果评价方法
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国家基本药物目录(2004年版)33种中药注射剂不良反应/不良事件文献分析 被引量：78
7
作者 袁强 王莉 +6 位作者 成岚 崔小花 钟大可 李媛媛 商洪才 张伯礼 李幼平 《中国循证医学杂志》 CSCD 2010年第2期132-139,共8页
目的了解国家基本药物目录(2004年版)33种中药注射剂不良反应/不良事件(ADR/AE)的基本情况和文献研究趋势,为中药注射剂研发、合理使用与安全警戒,以及风险管理工作提供参考依据。方法电子检索中国生物医学文献数据库(1978.1～2009.4)... 目的了解国家基本药物目录(2004年版)33种中药注射剂不良反应/不良事件(ADR/AE)的基本情况和文献研究趋势,为中药注射剂研发、合理使用与安全警戒,以及风险管理工作提供参考依据。方法电子检索中国生物医学文献数据库(1978.1～2009.4)、中国期刊全文数据库(1979.1～2009.4)、中文科技期刊数据库(1989.1～2009.4)、中国中医药数据库(1984.1～2009.4)。同时检索卫生部及国家食品药品监督管理局(SFDA)网站,收集《药品不良反应信息通报》第1～22期中药注射剂ADR/AE相关信息。描述性分析我国中药注射剂ADR研究文献的发表时间、期刊和文献类型及出现ADR的中药注射剂和相应管理措施。结果①上述4个数据库共检出5405篇文献,剔除重复文献2160篇后,再按纳入与排除标准筛查文题、摘要和全文,最终纳入1010篇。②自1991年起,中药注射剂ADR年文献发表总量和年文献累积量均明显递增。③纳入的1010篇文献分布在297种期刊,其中55种药学类期刊共发表399篇(占文献总量的39.50%),64种中医、药类期刊共发表197篇(占19.50%),《中文核心期刊要目总览(2008年版)》医药卫生类收录的22种期刊共发表129篇(占12.77%)。④该1010篇文献分属8种类型,包括348篇个案报告(34.46%),254篇系列病例(25.15%),119篇综述(11.78%),116篇RCT(11.49%),78篇横断面研究(7.72%),61篇ADR文献分析(6.04%),28篇非随机对照试验(2.77%)。⑤《药物不良反应杂志》《、医药导报》和《中国药业》ADR文献发表量居297种期刊前三位(分别占5.84%、3.76%和2.67%)。⑥双黄连、清开灵和鱼腥草ADR报道最多,均超过200篇文献,占总文献的41.95%,国家卫生部和SFDA分别对其ADR进行管制。⑦双黄连、刺五加、鱼腥草和茵栀黄4种中药注射剂分别被撤市或叫停,其ADR文献发表量与监管作用相辅相成。结论①中药注射剂ADR研究呈增长态势,但总的数量少、发表分散、质量� 展开更多
关键词 中药注射剂 基本药物 药物不良反应 不良事件
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药品不良反应报告因果关系评价方法概述 被引量：78
8
作者 魏晶 王瑜歆 《中国药物警戒》 2011年第10期600-603,共4页
药品不良反应因果关系的评价方法是药物警戒过程中比较重要的一种工具,该研究提供一个这些方法总的概述,并阐述他们的特点。药品不良反应因果关系评价方法大致分为三种:专家判断或全面内省法、计分推算法、概率法或贝叶斯法。专家判断... 药品不良反应因果关系的评价方法是药物警戒过程中比较重要的一种工具,该研究提供一个这些方法总的概述,并阐述他们的特点。药品不良反应因果关系评价方法大致分为三种:专家判断或全面内省法、计分推算法、概率法或贝叶斯法。专家判断法是基于先前已有的知识和经验的非标准化方法对个案进行评估,以得出因果关系的结论;计分推算法是设计一系列的问题,通过计算回答问题的分数来判断因果关系的可能性;贝叶斯法是通过使用个例报告的相关信息把药品因果关系的先验概率转化为后验概率的过程。先验概率是用流行病学信息计算得来,后验概率与这个背景信息相比得出因果关系的可能性。另外,不同的评价方法因果关系的分类也不同,因果关系评价的标准也不同。总之,目前仍然没有一种通用的因果关系评价方法。 展开更多
关键词 药品不良反应 因果关系评价
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左氧氟沙星不良反应的国内外文献个案调查与分析 被引量：77
9
作者 单爱莲 赵桂元 钱思源 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期212-217,共6页
目的分析左氧氟沙星近10年的药物不良反应。方法从CNKI数据库和Pubmed数据库中检索近10年关于左氧氟沙星不良反应的个案报道,并根据患者国籍、性别、年龄、用药原因、给药途径、给药剂量、不良反应发生时间及表现等,进行筛选和分析。结... 目的分析左氧氟沙星近10年的药物不良反应。方法从CNKI数据库和Pubmed数据库中检索近10年关于左氧氟沙星不良反应的个案报道,并根据患者国籍、性别、年龄、用药原因、给药途径、给药剂量、不良反应发生时间及表现等,进行筛选和分析。结果 175例患者中,左氧氟沙星药物不良反应主要集中在日剂量0.2～0.5 g占86.29%。不良反应发生最早为用药1 min;主要发生在用药3天内,占全部不良反应的74.86%。不良反应以中枢及外周神经系统损害、全身性损害、肌肉骨骼肌系统损害、代谢和营养障碍及神经紊乱为主,占全部不良反应的68.57%。结论左氧氟沙星在临床上使用时要密切注意中枢及外周神经系统损害等不良反应表现。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 药物不良反应 中枢及外周神经系统损害
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我院2004～2006年412例药品不良反应报告分析 被引量：75
10
作者 陈军 黎碧玲 +1 位作者 魏俊婷 刘凯南 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期372-373,共2页
目的:探讨我院药品不良反应(ADR)的发生因素、一般规律及特征,为临床安全、合理用药提供参考。方法:对收集到的412例ADR,按患者年龄、性别、给药途径、ADR程度、药品类型、ADR涉及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。结果:涉及... 目的:探讨我院药品不良反应(ADR)的发生因素、一般规律及特征,为临床安全、合理用药提供参考。方法:对收集到的412例ADR,按患者年龄、性别、给药途径、ADR程度、药品类型、ADR涉及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。结果:涉及ADR的药品共有412种,抗生素居首位,其次为中成药;静脉注射引发的ADR为274例(占66.50%);ADR可发生于人体各个系统,但主要为变态反应,以皮肤及其附件损害最为严重,其次是神经系统损害;新的一般的ADR70例,新的严重的ADR2例。结论:临床应加强ADR监测及其相关知识的宣传,指导临床合理用药,减少ADR的重复发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 报告 分析
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常用药品不良反应信号检测方法介绍 被引量：74
11
作者 任经天 王胜锋 +2 位作者 侯永芳 杜晓曦 李立明 《中国药物警戒》 2011年第5期294-298,共5页
系统介绍了报告比值比、比例报告比、信息成分法、(多项)伽玛泊松分布缩减法4种常用药品不良反应信号检测方法及其工作原理,为在我国开展信号检测工作提供了参考。
关键词 药品不良反应 信号检测 数据挖掘
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我院150例药品不良反应报告分析 被引量：73
12
作者 罗存梅 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期207-208,共2页
目的了解我院药品不良反应(ADR)发生情况,促进临床合理用药。方法对我院2005年收集的150例ADR报告分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析。结果150例ADR中,老年患者较多,占总例数的24%(36例);以... 目的了解我院药品不良反应(ADR)发生情况,促进临床合理用药。方法对我院2005年收集的150例ADR报告分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析。结果150例ADR中,老年患者较多,占总例数的24%(36例);以静脉滴注方式给药引发的ADR最多,占总例数的52%(78例);抗菌药引起的ADR最多,占总例数的46.7%(70例);临床表现以皮肤及附件损伤最常见,占总例数的47.3%(71例)。结论医务工作者应展开全方位的ADR监测工作,避免或减少ADR发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 监测 统计 分析
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阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效与安全性 被引量：72
13
作者 刘永桥 宓为峰 +7 位作者 王晓志 施莹 李玲芝 马文斌 金超 杨勇峰 张鸿燕 杜波 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期505-507,共3页
目的评价阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法用随机、开放、多中心的研究方法。入选精神分裂症患者168例，随机分人阿立哌唑组79例，剂量10—30mg·d^-1；喹硫平组89例，剂量400～800mg·d-^1，疗程均8周。在... 目的评价阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法用随机、开放、多中心的研究方法。入选精神分裂症患者168例，随机分人阿立哌唑组79例，剂量10—30mg·d^-1；喹硫平组89例，剂量400～800mg·d-^1，疗程均8周。在基线，4，8周末，用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评价精神病性症状，以临床总体印象量表-严重程度（CGI—S）、疗效总评（CGI—I）评价疾病严重程度；以不良事件、实验室检查、心电图检查等评价安全性。结果阿立哌唑组与喹硫平组有效率分别为71．4％和72．9％，2组差异无统计学意义（P〉0．05）。阿立哌唑组和喹硫平组临床试验相关总不良事件发生率分别为54.05％和41.77％；锥体外系反应（EPS）发生率分别为36．7％和46％（P〈0．001）。结论阿立哌唑与喹硫平对精神分裂症均有确切疗效目疗效相当，不良反应发生率相当但特点不同。 展开更多
关键词 精神分裂症 阿立哌唑 喹硫平 疗效 不良反应
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重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)的安全性与临床评价 被引量：66
14
作者 李静 陶维良 +2 位作者 魏世东 孙劲文 张藜莉 《中国医院用药评价与分析》 2008年第7期484-486,共3页
目的:评价重组人粒细胞集落刺激因子在临床应用的作用机制、药代动力学、适应证、用法、用量及其禁忌证。方法:采用国内外文献综述方法。结果及结论:rhG-CSF在治疗粒细胞减少症、严重感染等方面有良好的前景,但选择适应证、个体化用药... 目的:评价重组人粒细胞集落刺激因子在临床应用的作用机制、药代动力学、适应证、用法、用量及其禁忌证。方法:采用国内外文献综述方法。结果及结论:rhG-CSF在治疗粒细胞减少症、严重感染等方面有良好的前景,但选择适应证、个体化用药很重要。 展开更多
关键词 重组人粒细胞集落刺激因子 粒细胞减少症 安全评价 不良反应
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住院患者药品不良事件主动监测与评估警示系统的研发 被引量：68
15
作者 陈超 郭代红 +3 位作者 薛万国 刘东杰 刘皈阳 朱曼 《中国药物警戒》 2013年第7期411-414,418,共5页
目的探索计算机辅助筛查药品不良事件和评估预警技术,旨在弥补现行自发报告模式的不足,改善"被动监测"现状,使"实时监测"和"预防为主"的药品风险控制策略成为可能。方法依托运行良好的军卫1号医院信息系... 目的探索计算机辅助筛查药品不良事件和评估预警技术,旨在弥补现行自发报告模式的不足,改善"被动监测"现状,使"实时监测"和"预防为主"的药品风险控制策略成为可能。方法依托运行良好的军卫1号医院信息系统,采用触发器技术原理,设计开发住院患者药品不良事件主动监测与评估警示系统,并以临床药师人工评估结果为对照,论证系统监测效果。结果完成了药物相关性血小板减少、贫血、肝损害、肾损害4个事件的自动识别规则设计,建立了集自动监测、用药审查、辅助评估、特征分析、高危筛选为一体的关键技术路线,开发了配套软件系统,并对接医院自发报告监测管理系统,效果验证阳性预测值达69.4%。结论本研究建立了医疗机构药品不良事件"主动监测"与"自愿报告"的联动工具型平台,为药品安全性监测工作的开展提供一种新的思路和实用性的技术工具。 展开更多
关键词 药品不良反应 主动监测 重点监测 计算机辅助筛查与评估 临床药师
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中药注射剂安全性问题探讨 被引量：66
16
作者 毕凤兰 张力 《中国药物警戒》 2012年第2期89-92,共4页
中药注射剂是我国目前临床应用广泛的一类药品,随着我国药品监管机制和药品不良反应监测与评价制度的不断完善,中药注射剂的不良反应报告也日益增多。本文通过分析中药注射剂的特点及发展现状,从中药注射剂安全性评价角度提出相关风险... 中药注射剂是我国目前临床应用广泛的一类药品,随着我国药品监管机制和药品不良反应监测与评价制度的不断完善,中药注射剂的不良反应报告也日益增多。本文通过分析中药注射剂的特点及发展现状,从中药注射剂安全性评价角度提出相关风险因素和控制措施,从而为提高中药注射剂安全性提供技术支持。 展开更多
关键词 中药注射剂 药物不良反应 安全性评价 风险管理
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基于自发呈报系统药品不良反应信号检测方法的研究进展 被引量：65
17
作者 李苑雅 张艳 沈爱宗 《安徽医药》 CAS 2015年第7期1233-1236,共4页
药品不良反应监测是药品上市后安全性再评价的重要工作之一。国外很早就开始了研究基于自发呈报系统(spontaneous reporting system,SRS)的不良反应信号的检测方法,但具体采用的检测方法各有不同,目前尚无信号检测方法的金标准。该文阐... 药品不良反应监测是药品上市后安全性再评价的重要工作之一。国外很早就开始了研究基于自发呈报系统(spontaneous reporting system,SRS)的不良反应信号的检测方法,但具体采用的检测方法各有不同,目前尚无信号检测方法的金标准。该文阐述了国内外经典的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)信号检测方法和联合用药ADR信号检测方法及其应用情况,比较各检测方法的优缺点。探讨适合我国ADR监测体系的信号检测方法,以期为我国不良反应信号检测工作的推进提供参考。 展开更多
关键词 自发呈报系统 药品不良反应 信号检测 数据挖掘
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他汀类药物的研究进展与临床应用评价 被引量：62
18
作者 杜海燕 林阳 《中国医院用药评价与分析》 2011年第6期488-493,共6页
目的:评价他汀类药物的研究进展,以供临床医师合理用药参考。方法:查阅近年来国内外的相关文献资料,进行归纳和分析。结果与结论:他汀类药物不仅能降低血清胆固醇水平,还通过改善血管内皮功能、抗炎及抗氧化作用、抗血小板聚集和抑制血... 目的:评价他汀类药物的研究进展,以供临床医师合理用药参考。方法:查阅近年来国内外的相关文献资料,进行归纳和分析。结果与结论:他汀类药物不仅能降低血清胆固醇水平,还通过改善血管内皮功能、抗炎及抗氧化作用、抗血小板聚集和抑制血栓形成、稳定粥样硬化斑块、抑制平滑肌细胞增殖及迁移等其他多效性,在冠状动脉粥样硬化性心脏病、缺血性脑卒中、糖尿病血管病、心律失常、阿尔茨海默病、高血压等心血管疾病中发挥其作用。国内冠心病患者目前他汀类药物的使用状况存在明显不足,说明这方面的循证医学证据还亟待转化为科学规范的临床实践。 展开更多
关键词 他汀类药物 研究进展 临床应用 不良反应
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双黄连粉针剂不良反应117例分析 被引量：61
19
作者 方世平 杨宝玉 《中国药房》 CAS CSCD 1998年第4期176-177,共2页
本文报道双黄连粉针剂所致不良反应117例共155例次反应在性别、年龄、发生时间和类型上的分布与特点。其不良反应无性别、年龄上的差异，发生时间集中于60min以内（占65．3％）。在类型上，变态反应占76．77％（其中皮肤反应49．68％，... 本文报道双黄连粉针剂所致不良反应117例共155例次反应在性别、年龄、发生时间和类型上的分布与特点。其不良反应无性别、年龄上的差异，发生时间集中于60min以内（占65．3％）。在类型上，变态反应占76．77％（其中皮肤反应49．68％，过敏性休克7．74％，过敏性哮喘和血管神经性水肿均为7．09％，药物热5．16％），消化系统反应16．13％，血管炎2．58％，其它反应4．51％。分析了其不良反应发生的机理和预防方法。 展开更多
关键词 双黄连 不良反应 机理 毒性
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替加环素不良反应回顾性分析 被引量：60
20
作者 李昱霖 梁志欣 +4 位作者 王彬 朱曼 骆海伦 陈良安 佘丹阳 《中国药物应用与监测》 CAS 2014年第2期111-114,共4页
目的:提高对替加环素不良反应的认识,为临床合理用药提供参考。方法:通过检索文献,对替加环素不良反应病例中患者一般情况、原患疾病、不良反应类型、不良反应发生时间、治疗方法及转归等进行分析,同时报道1例使用替加环素后引起低血糖... 目的:提高对替加环素不良反应的认识,为临床合理用药提供参考。方法:通过检索文献,对替加环素不良反应病例中患者一般情况、原患疾病、不良反应类型、不良反应发生时间、治疗方法及转归等进行分析,同时报道1例使用替加环素后引起低血糖反应患者的诊疗过程,并结合文献进行分析。结果:共检索出10例替加环素不良反应的个案报道,其中胰腺炎8例,腹泻1例,凝血功能异常1例。本文报道的1例78岁男性患者诊断为重症肺炎、慢性阻塞性肺疾病、肺间质纤维化,机械通气过程中,痰培养多次为多重耐药鲍曼不动杆菌,在使用替加环素静脉滴注后出现顽固性低血糖。结论:应用替加环素时,应高度警惕其不良反应的发生,确保安全用药。 展开更多
关键词 替加环素 药品不良反应 低血糖
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