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洛铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：39
1
作者 杨柳青 施毅 +11 位作者 秦叔逵 钱军 韩宝惠 潘良熹 马胜林 李恩孝 蔡光蓉 李园 于国华 杨俊兰 王华庆 储大同 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2006年第12期890-894,共5页
目的:观察评价新一代铂类抗癌药物洛铂(LBP)联合长春瑞滨(NVB)组成的LN方案治疗国人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法:开放性、单试验组、多中心Ⅱ期临床研究,共入组40例NSCLC,均为初治患者,其中男性26例,女性14例;年龄31... 目的:观察评价新一代铂类抗癌药物洛铂(LBP)联合长春瑞滨(NVB)组成的LN方案治疗国人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法:开放性、单试验组、多中心Ⅱ期临床研究,共入组40例NSCLC,均为初治患者,其中男性26例,女性14例;年龄31～77岁(中位年龄58岁)。病理类型为肺腺癌31例,鳞癌9例;TNM分期:ⅢA期2例,ⅢB期8例,Ⅳ期30例。应用LN方案,即LBP30mg/m2,静滴,d1;NVB25mg/m2,静滴,d1,d8,21天为1周期。至少接受2个周期化疗,按照WHO标准评价客观疗效和毒性,定期随访。结果:40例患者中,可评价疗效患者有37例,其中CR1例,PR12例,NC16例,PD8例,有效率(RR)为35.1%;疾病控制率(DCR)为78.4%。其中腺癌的有效率为37.9%,DCR为82.8%;鳞癌的有效率为25.0%,DCR为62.5%。TTP为42～362天,中位TTP为152天,1年生存率为64.9%。主要毒性反应为可逆性的骨髓抑制和胃肠道反应,未见明显肝肾毒性。结论:LBP联合NVB组成LN方案治疗国人初治的晚期NSCLC的疗效较好,毒性反应可以耐受,值得进一步研究观察。 展开更多
关键词 洛铂 长春瑞滨 晚期非小细胞肺癌 化疗
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六君子汤加减辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌31例临床观察 被引量：35
2
作者 周斌 单泽松 +3 位作者 方媚媚 陈永财 吴秀毅 肖潞德 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2015年第3期219-222,共4页
目的观察六君子汤加减干预晚期非小细胞肺癌化疗患者的临床疗效。方法将61例晚期非小细胞肺癌化疗患者随机分为对照组30例和治疗组31例,对照组给予单纯西药化疗,治疗组于化疗前1周开始给予六君子汤加减。两组连续3周为1周期,共治疗4周... 目的观察六君子汤加减干预晚期非小细胞肺癌化疗患者的临床疗效。方法将61例晚期非小细胞肺癌化疗患者随机分为对照组30例和治疗组31例,对照组给予单纯西药化疗,治疗组于化疗前1周开始给予六君子汤加减。两组连续3周为1周期,共治疗4周期。疗程结束后观察两组患者瘤灶近期疗效、中医证候积分疗效、生活质量疗效以及化疗血液学毒性的变化。结果两组患者瘤灶近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组生活质量疗效及中医证候积分疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。治疗组(Ⅲ+Ⅳ)度血液学毒性发生率为12.90%,对照组为36.67%,治疗组少于对照组(P<0.05)。结论六君子汤加减辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌能显著改善患者肺脾气虚证候,提高患者生活质量,降低化疗所致的严重血液学毒性发生率,但对瘤灶改善不明显。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 六君子汤 化疗 中医证候积分 生活质量
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责任制模式延续性护理对老年晚期非小细胞肺癌化疗依从性、癌因性疲乏及疾病感知控制的影响 被引量：34
3
作者 阿依古丽.买买提 佟宛云 《中国医药导报》 CAS 2017年第23期159-162,共4页
目的观察责任制模式延续性护理对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗依从性、癌因性疲乏及疾病感知控制的影响。方法选取2015年1~11月于新疆医科大学附属肿瘤医院(以下简称"我院")肺内科接受化疗治疗的60例老年晚期NSCLC患者作... 目的观察责任制模式延续性护理对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗依从性、癌因性疲乏及疾病感知控制的影响。方法选取2015年1~11月于新疆医科大学附属肿瘤医院(以下简称"我院")肺内科接受化疗治疗的60例老年晚期NSCLC患者作为对照组,选取2016年1~11月于我院肺内科接受化疗治疗的60例老年晚期NSCLC患者作为观察组。对照组给予常规延续性护理,观察组给予责任制模式延续性护理。比较两组患者化疗依从性、癌因性疲乏及疾病感知控制水平。结果观察组化疗依从性显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Piper疲乏修订量表中情感、行为严重程度、感知及认知评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组简易版疾病感知问卷中后果、个人控制、治疗控制、关注、情感陈述、对症状的识别评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而两组周期性、疾病一致性评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论责任制模式延续性护理在老年晚期NSCLC中的应用效果良好,能够增强化疗依从性,改善癌因性疲乏,提高疾病感知控制水平,值得临床应用。 展开更多
关键词 责任制模式 延续性护理 老年 晚期非小细胞肺癌 化疗依从性 癌因性疲乏 疾病感知控制
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华蟾素胶囊联合NP化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清CYFRA21-1、NSE水平及免疫功能的影响 被引量：30
4
作者 蒲嘉泽 陆鹏 潘英 《湖北中医药大学学报》 2017年第1期26-29,共4页
目的探讨华蟾素胶囊联合NP化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)水平及免疫功能的影响。方法将晚期NSCLC患者80例随机分为两组。对照组患者采取单纯的NP化疗方案,治疗组患者在... 目的探讨华蟾素胶囊联合NP化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)水平及免疫功能的影响。方法将晚期NSCLC患者80例随机分为两组。对照组患者采取单纯的NP化疗方案,治疗组患者在对照组基础上联合使用华蟾素胶囊,比较两组患者近期临床疗效,治疗前后血清CYFRA21-1、NSE水平、免疫功能变化情况及患者生存分析。结果治疗组近期治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清CYFRA21-1、NSE水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组血清CYFRA21-1、NSE水平显著低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组患者NK、CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P<0.05);治疗组患者血液学毒性、神经毒性不良反应发生情况显著轻于对照组(P<0.05);两组患者生存比较,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论华蟾素联合NP化疗能够有效提高晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效以及减轻患者不良反应,降低患者血清肿瘤标志物水平,并有效提高患者的免疫功能,且有助于患者的远期生存的提高。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 中西医结合疗法 华蟾素胶囊 NP化疗 CYFRA21-1 NSE
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应用RECIST1.1评价标准评估晚期非小细胞肺癌化疗疗效 被引量：30
5
作者 王正 王娟 +1 位作者 郭春惠 仝素梅 《影像研究与医学应用》 2017年第7期54-55,共2页
目的:分析RECIST1.1评价标准在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗疗效评估中的应用价值。NSCLC)化疗疗效评估中的应用价值。方法:选择2013年12月至2015年1月我院收治的50例晚期非小细胞肺癌患者,采用RECIST1.1和PERCIST1.0评价标准对50例患... 目的:分析RECIST1.1评价标准在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗疗效评估中的应用价值。NSCLC)化疗疗效评估中的应用价值。方法:选择2013年12月至2015年1月我院收治的50例晚期非小细胞肺癌患者,采用RECIST1.1和PERCIST1.0评价标准对50例患者治疗近期疗效进行评价。结果:两种评价标准评价结果比较差异不显著,P>0.05。结论:RECIST1.1在评估晚期非小细胞肺癌化疗疗效中具有重要的临床价值,对化疗疗效评估有较好的临床指导意义,但PET/CT价格昂贵且尚未普及,在没有PET/CT的情况下采用RECIST1.1进行疗效评价不失为最佳方法。 展开更多
关键词 RECIST1.1 晚期非小细胞肺癌 化疗 疗效评估
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调强放疗联合康莱特注射液同期TP化疗对中晚期非小细胞肺癌临床疗效、免疫功能及不良反应的影响 被引量：28
6
作者 乔志安 杨立鑫 +3 位作者 王晓贞 崔彦莉 谢瑾 李丹青 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第5期207-211,共5页
目的研究调强放疗联合康莱特注射液同期TP(紫杉醇或多西他赛+顺铂)化疗对中晚期非小细胞肺癌患者临床疗效、免疫功能及不良反应的影响。方法选取2017年10月—2019年3月收治的90例中晚期非小细胞肺癌患者,随机数字法分为观察组、同期组... 目的研究调强放疗联合康莱特注射液同期TP(紫杉醇或多西他赛+顺铂)化疗对中晚期非小细胞肺癌患者临床疗效、免疫功能及不良反应的影响。方法选取2017年10月—2019年3月收治的90例中晚期非小细胞肺癌患者,随机数字法分为观察组、同期组与对照组,每组各30例;观察组采用调强放疗联合康莱特注射液治疗;同期组采用调强放疗同期TP方案联合康莱特注射液;对照组采用单纯调强放疗,比较3组治疗1个月后临床疗效;三组治疗前、治疗1个月后各项中医临床症状积分、免疫指标、炎症因子;治疗1个月后放射性肺损伤发生情况、KPS评分及不良反应。结果观察组总有效率优于同期组、对照组,且同期组优于对照组(P<0.05);治疗后观察组、同期组中医临床各项症状积分明显低于对照组,且观察组明显低于同期组(P<0.05);治疗后观察组、同期组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8及NK细胞较治疗前升高,而对照组治疗后CD+3、CD+4、CD+4/CD+8及NK细胞较治疗前下降(P<0.05);治疗后与对照组比较,观察组、同期组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8及NK细胞升高,且观察组高于同期组(P<0.05);治疗后,观察组IL-6、TNF-α、CRP等炎症因子水平显著低于同期组与对照组,且同期组显著低于对照组(P<0.05);观察组、同期组急、慢性放射性肺损伤1~2级发生率低于对照组(P<0.05),3~4级3组间差异无统计学意义(P>0.05);观察组KPS评分显著优于同期组与对照组,且同期组KPS评分优于对照组(P<0.05);3组患者化疗后胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应差异具有统计学意义(P<0.05);而3组化疗后放射性食管不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论调强放疗联合康莱特注射液治疗非小细胞肺癌,疗效确切不良反应小,免疫功能提高。 展开更多
关键词 中晚期非小细胞肺癌 调强放疗 康莱特注射液 TP化疗 临床疗效 免疫功能
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NP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量：27
7
作者 李晓玲 扬友花 郭普 《临床肿瘤学杂志》 CAS 1999年第1期18-20,共3页
目的:对比NP方案和MVP方案治疗晚期NSCLC的疗效.方法:63例首次化疗的晚期NSCLC病人,依住院的先后顺序随机分为NP组和MVP组.NP方案:NVB25～30mg/m^2d1、d5iv,PDD 50mg d2、d3 iv drop.MVP方案:MMC6mg/m^2 d_1 iv,VDS 3mg/m^2 d1、d8 iv d... 目的:对比NP方案和MVP方案治疗晚期NSCLC的疗效.方法:63例首次化疗的晚期NSCLC病人,依住院的先后顺序随机分为NP组和MVP组.NP方案:NVB25～30mg/m^2d1、d5iv,PDD 50mg d2、d3 iv drop.MVP方案:MMC6mg/m^2 d_1 iv,VDS 3mg/m^2 d1、d8 iv drop,PDD用法同NP方案.21天为一周期,满二个周期者进行疗效评估.结果:NP组有效率为51.5%(17/33),其中3例达到完全缓解;MVP组有效率为46.67%(14/30),两组疗效差异无显著意义(P>0.05).副作用均主要为骨髓抑制,NP组所致骨髓抑制多为Ⅲ度,两组间有显著差异(P<0.05).结论:NP方案和MVP方案可做为晚期NSCLC的一线化疗方案. 展开更多
关键词 NP方案 MVP方案 治疗 非小细胞肺癌 化疗
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综合护理干预在晚期非小细胞肺癌放化疗中的效果 被引量：26
8
作者 胡若男 高琼 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第22期32-34,共3页
目的探讨晚期非小细胞肺癌放化疗采用综合护理干预的效果。方法选择晚期非小细胞肺癌行放化疗治疗的患者130例,以随机数字表分为研究组与对照组,各65例。对照组采用常规护理干预,研究组在对照组基础上采用综合护理干预,对比2组放化疗不... 目的探讨晚期非小细胞肺癌放化疗采用综合护理干预的效果。方法选择晚期非小细胞肺癌行放化疗治疗的患者130例,以随机数字表分为研究组与对照组,各65例。对照组采用常规护理干预,研究组在对照组基础上采用综合护理干预,对比2组放化疗不良反应以及干预前、干预2个月后的生活质量。结果研究组消化道反应、过敏反应、皮肤黏膜损伤、骨髓抑制的发生率为53.85%、33.85%、30.77%、27.69%,分别低于对照组的72.31%、52.31%、49.23%、40.00%(P<0.05)。干预后,研究组EORTC QLQ-C30量表中认知、社会、情绪、角色、躯体5项评分均高于对照组(P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌放化疗患者实施综合护理干预可有效缓解放化疗毒性反应,提高患者生活质量,适于在临床推广。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 放疗 化疗 综合护理
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同步放化疗联合恩度治疗局部中晚期非小细胞肺癌的疗效 被引量：25
9
作者 徐辉 秦文娟 +3 位作者 郭瑞祥 熊波良 郦守国 侯如蓉 《实用癌症杂志》 2018年第3期450-453,共4页
目的探讨同步放化疗联合恩度治疗局部中晚期非小细胞肺癌的临床疗效,并观察其对患者生存质量的影响,从而可为临床局部中晚期非小细胞肺癌患者规范、高效治疗提供有力依据。方法按照随机数字表法将78例局部中晚期非小细胞肺癌(腺癌)患者... 目的探讨同步放化疗联合恩度治疗局部中晚期非小细胞肺癌的临床疗效,并观察其对患者生存质量的影响,从而可为临床局部中晚期非小细胞肺癌患者规范、高效治疗提供有力依据。方法按照随机数字表法将78例局部中晚期非小细胞肺癌(腺癌)患者分为对照组(培美曲塞500 mg/m^2,静脉注射15 min,每3周重复1次;同步行放疗)与治疗组(在对照组治疗基础上加恩度15 mg+500 ml 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,连续应用14 d,每3周重复1次),各39例。统计两组12个月生存率、中位进展时间及中位生存期;评价两组临床疗效,采用卡氏生活质量(KPS)评分评价两组患者治疗前、后生存质量,并记录治疗期间不良反应。结果治疗组患者12个月生存率为92.31%,明显高于对照组(71.79%),P<0.05;中位进展时间、中位生存期分别为(7.85±1.27)个月、(9.98±1.71)个月,明显高于对照组(6.07±0.98)个月、(7.99±1.38)个月,P<0.05。治疗组总有效率为76.92%,明显高于对照组(48.72%),P<0.05;治疗组与对照组治疗后KPS评分分别为(73.17±2.75)分、(59.68±2.52)分,明显高于治疗前(52.75±2.02)分、(53.01±1.98)分,且治疗组KPS评分明显高于对照组,P<0.05。治疗组不良反应发生率(43.59%)与对照组(48.72%)相比,P=0.64。结论辅以恩度治疗中晚期非小细胞肺癌可有利于提高临床疗效及患者生存期,更好的改善其生存质量,且不会增加不良反应,因此值得推荐。 展开更多
关键词 中晚期非小细胞肺癌 恩度 培美曲塞 生存质量 化疗
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替吉奥和吉西他滨分别联合顺铂一线治疗EGFR野生型的晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：25
10
作者 孙成晖 吴国强 +2 位作者 严伟红 孙钦文 柳宝 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期2129-2132,共4页
目的:比较替吉奥联合顺铂方案和吉西他滨联合顺铂方案一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因野生型的晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:选取2010年7月-2011年12月收治的68例符合入组标准的EGFR基因野生型的晚期非小细胞肺癌患者,将... 目的:比较替吉奥联合顺铂方案和吉西他滨联合顺铂方案一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因野生型的晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:选取2010年7月-2011年12月收治的68例符合入组标准的EGFR基因野生型的晚期非小细胞肺癌患者,将其随机分为2组,观察组采用替吉奥联合顺铂方案进行一线化疗;对照组采用吉西他滨联合顺铂方案进行一线化疗。比较2组患者的近期疗效、无进展生存期和不良反应。结果:替吉奥联合顺铂组(观察组)和吉西他滨联合顺铂组(对照组)的总有效率分别为41.2%和38.2%,差异无统计学意义(P>0.05);中位无进展生存期分别为5.4个月和5.1个月,差异无统计学意义(P=0.088);不良反应中替吉奥组的血小板降低发生率(11.8%)低于吉西他滨组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥联合顺铂方案一线治疗EGFR基因野生型的晚期非小细胞肺癌具有较好疗效,且不良反应较轻。 展开更多
关键词 替吉奥 晚期非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 化疗
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局部晚期非小细胞肺癌治疗现状及趋势 被引量：24
11
作者 金倩文(综述) 冯国生(审校) 《疑难病杂志》 CAS 2019年第8期860-864,共5页
局部晚期非小细胞肺癌(LA-NSCLC)治疗方法主要包括放疗、化疗、手术等,根据患者TNM分期不同个体化治疗。LA-NSCLC异质性高,对于原发肿瘤淋巴结N0~1期术后放疗获益欠佳,然而N2期患者术后放疗获益明显;手术切缘也是术后治疗方式选择的参... 局部晚期非小细胞肺癌(LA-NSCLC)治疗方法主要包括放疗、化疗、手术等,根据患者TNM分期不同个体化治疗。LA-NSCLC异质性高,对于原发肿瘤淋巴结N0~1期术后放疗获益欠佳,然而N2期患者术后放疗获益明显;手术切缘也是术后治疗方式选择的参考条件,不同手术切缘情况,放化疗后生存获益有所差异,对于病理N2期放化疗时机仍不明确。近年来,免疫治疗和靶向治疗在LA-NSCLC维持治疗中发现可能性,有临床试验发现在LA-NSCLC获得显著生存获益,这为LA-NSCLC治疗带来更多的方向。文章对LA-NSCLC的治疗现状趋势进行综述。 展开更多
关键词 局部晚期非小细胞肺癌 放疗 化疗 免疫治疗 靶向治疗
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替吉奥与多西他赛分别联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：24
12
作者 柳宝 陈公琰 《中国肿瘤临床与康复》 2013年第7期734-736,共3页
目的比较替吉奥联合顺铂和多西他赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 44例符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者随机分为替吉奥联合顺铂组(22例)和多西他赛联合顺铂组(22例),进行一线化疗,比较两组患者的疗效、生存时... 目的比较替吉奥联合顺铂和多西他赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 44例符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者随机分为替吉奥联合顺铂组(22例)和多西他赛联合顺铂组(22例),进行一线化疗,比较两组患者的疗效、生存时间和不良反应。结果替吉奥联合顺铂组和多西他赛联合顺铂组的有效率分别为41.0%和45.5%(P>0.05);中位无进展生存时间分别为5.1个月和5.3个月(P>0.05);中位生存时间分别为10.5个月和11个月(P>0.05);替吉奥联合顺铂组及多西他赛联合顺铂组粒细胞减少分别为45.4%及77.2%,恶心呕吐为45.4%及40.9%,乏力为31.8%及68.1%,贫血为22.7%及27.3%,其中粒细胞减少及乏力发生率差异有统计学意义(P<0.05)。对症治疗后均可缓解。结论替吉奥联合顺铂方案对比多西他赛联合顺铂方案一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效相当,不良反应更可耐受。 展开更多
关键词 替吉奥 晚期非小细胞肺癌 药物疗法
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艾迪联合吉西他滨与顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的回顾性研究 被引量：24
13
作者 孙蕾 顾亮 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期405-407,共3页
目的评价艾迪联合吉西他滨与顺铂化疗方案（GP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和安全性。方法收治晚期NSCLC患者69例，单用GP化疗为对照组（36例）：吉西他滨1000mg·m-2，iv，d1，8；顺铂30mg·m-2，iV，d2-4；GP... 目的评价艾迪联合吉西他滨与顺铂化疗方案（GP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和安全性。方法收治晚期NSCLC患者69例，单用GP化疗为对照组（36例）：吉西他滨1000mg·m-2，iv，d1，8；顺铂30mg·m-2，iV，d2-4；GP联合艾迪化疗方案作为试验组（33例），在GP方案基础上，加艾迪50mL，iv，qd，10d，均化疗4个周期，评价2组患者化疗临床疗效及不良反应。结果试验组客观有效率（30．3％）明显高于对照组（12．1％）（P〈0．05）；试验组胃肠道反应及血液学毒性等化疗相关不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论艾迪联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC可以显著提高临床疗效，降低不良反应。 展开更多
关键词 艾迪注射液 晚期非小细胞肺癌 化疗 吉西他滨 顺铂
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卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果及安全性的真实世界研究 被引量：22
14
作者 朱露莎 王松华 李进冬 《中国医药导报》 CAS 2021年第35期110-112,116,共4页
目的探讨卡瑞利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的效果及安全性的真实世界研究。方法选取2019年3月至2020年3月江苏省泰州市人民医院收治的接受卡瑞利珠单抗治疗62例晚期非小细胞肺癌患者,根据患者意愿分为单药组(卡瑞利珠单抗,41例)和联合... 目的探讨卡瑞利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的效果及安全性的真实世界研究。方法选取2019年3月至2020年3月江苏省泰州市人民医院收治的接受卡瑞利珠单抗治疗62例晚期非小细胞肺癌患者,根据患者意愿分为单药组(卡瑞利珠单抗,41例)和联合组(卡瑞利珠单抗联合化疗方案,21例)。治疗3个周期后,比较两组的临床疗效,观察两组用药不良反应;随访12个月,观察两组无进展生存期、中位生存时间。结果联合组的总有效率高于单药组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组无进展生存率,中位生存时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论真实世界研究中卡瑞利珠单抗用于治疗晚期非小细胞肺癌具有良好效果,且联合治疗效果更好。 展开更多
关键词 卡瑞利珠单抗 晚期非小细胞肺癌 化疗 安全性 真实世界研究
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中晚期非小细胞肺癌患者化疗前后T淋巴细胞亚群表达差异分析及临床意义 被引量：21
15
作者 陈艳丽 王媛媛 +1 位作者 张勇 李文洁 《中华肺部疾病杂志（电子版）》 CAS 2020年第1期13-17,共5页
目的回顾性分析中晚期非小细胞肺癌患者化疗前后淋巴细胞亚群表达差异,以及与化疗疗效的相关性。方法选择2014年1月至2018年6月在我院进行化疗治疗的中晚期非小细胞肺癌患者122例作为病例组,同期在我院进行健康体检64例作为对照组,对比... 目的回顾性分析中晚期非小细胞肺癌患者化疗前后淋巴细胞亚群表达差异,以及与化疗疗效的相关性。方法选择2014年1月至2018年6月在我院进行化疗治疗的中晚期非小细胞肺癌患者122例作为病例组,同期在我院进行健康体检64例作为对照组,对比分析各组T淋巴细胞亚群CD3^+(%)、CD8^+(%)、CD4^+(%)、CD4^+/CD8^+细胞比值差异。结果病例组化疗前及后的CD3^+(%)、CD4^+(%)、CD4^+/CD8^+细胞比值均显著低于对照组(P<0.05);化疗后CD3^+(%)、CD4^+(%)、CD4^+/CD8^+细胞比值均较化疗前有显著升高(P<0.05);化疗前后病例组患者CD8^+(%)略高于对照组,但差异未发现统计学意义(P>0.05),且化疗前后CD8^+(%)对比,差异未发现统计学意义(P>0.05)。化疗治疗后,将病例组分为疾病控制组共90例(73.77%),其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)25例(20.49%),疾病稳定(SD)65例(53.28%);疾病进展(PD)32例(26.23%)。疾病控制组的年龄、性别与疾病进展组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。疾病控制组治疗前CD3^+(%)、CD4^+(%)、CD8^+(%)、CD4^+/CD8^+与疾病进展组对比,差异均无统计学差异(P>0.05),疾病控制组治疗后CD3^+(%)、CD4^+(%)、CD4^+/CD8^+显著高于疾病进展组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。DCR和PD两组治疗后CD3^+(%)、CD4^+(%)、CD4^+/CD8^+细胞比值均显著高于治疗前。两组治疗后CD8^+(%)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后CD3^+(%)、CD4^+(%)、CD4^+/CD8^+水平在预测非小细胞肺癌患者化疗效果的AUC面积分别为:0.789、0.823、0.758。通过最大约登指数计算得出CD3^+(%)、CD4^+(%)、CD4^+/CD8^+指标的最大AUC面积相应参数截止值,其中CD3^+(%)截止值为65.95(%)(敏感度=83.30%,特异性=78.60%,P=0.021),CD4^+(%)截止值为39.81(%)(敏感度=87.30%,特异性=85.20%,P=0.034),CD4^+/CD8^+截止值为1.250(敏感度=81.20%,特异性=76.70%,P=0.017)。结论中晚期非小细胞肺癌患者的T淋巴细胞比例显著降低,细胞免疫功能呈 展开更多
关键词 中晚期非小细胞肺癌 化疗 T淋巴细胞亚群
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分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量：20
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作者 陈荣辉 彭玉龙 +3 位作者 曹永新 邓惠君 张露 黄连涛 《临床医学工程》 2018年第1期59-60,共2页
目的观察分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院2015年6月至2017年6月收治的40例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为研究组和对照组各20例。对照组采用传统常规化疗方案治疗,研究组应用分子靶向药物吉非替尼治... 目的观察分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院2015年6月至2017年6月收治的40例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为研究组和对照组各20例。对照组采用传统常规化疗方案治疗,研究组应用分子靶向药物吉非替尼治疗。对比分析两组患者的疾病控制率和不良反应发生率。结果研究组的疾病控制率为95%,明显高于对照组的70%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的不良反应发生率为10%,明显低于对照组的40%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果较好,能够有效控制病情发展,不良反应发生率较低,安全性较高,值得临床推广。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 分子靶向药物 常规化疗 吉非替尼
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替雷利珠单抗联合铂类治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效和安全性研究 被引量：16
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作者 陈方 梁海 +3 位作者 程刚 蒋祥德 张华鹏 王磊 《临床和实验医学杂志》 2023年第6期583-587,共5页
目的评价替雷利珠单抗联合铂类治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性。方法回顾性分析2021年5月至2022年7月亳州市人民医院收治的中晚期NSCLC患者60例,根据治疗方式不同分为化疗组(铂类方案化疗)和联合组(替雷利珠单抗+铂... 目的评价替雷利珠单抗联合铂类治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性。方法回顾性分析2021年5月至2022年7月亳州市人民医院收治的中晚期NSCLC患者60例,根据治疗方式不同分为化疗组(铂类方案化疗)和联合组(替雷利珠单抗+铂类方案化疗),每组30例,两组均治疗3个周期,每个周期21 d。评价两组的近期疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、细胞角蛋白19的可溶性片段(CYFRA21-1)和鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)]、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)、系统性免疫性炎症指数(SII)水平、生活质量及化疗毒副作用等指标,并进行统计比较。结果联合组客观有效率66.67%,疾病控制率86.67%,联合组客观有效率和疾病控制率均显著高于化疗组(26.67%、53.33%),差异均有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后血清CEA、CA125、CYFRA21-1和SCC水平为(8.71±1.56)ng/mL、(42.10±6.31)U/mL、(4.74±1.13)ng/mL、(18.17±3.16)ng/mL,均明显低于化疗组[(17.48±1.62)ng/mL、(50.88±7.90)U/mL、(7.12±1.88)ng/mL、(28.26±4.36)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后NLR、PLR和SII为2.11±1.17、112.26±31.92、138.92±28.93,显著低于化疗组(2.82±1.32、138.64±37.28、217.85±42.18),差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后FACT-L量表各维度得分为(22.03±4.28)、(20.46±4.57)、(19.55±4.12)、(22.42±4.21)、(27.74±4.35)、(112.18±17.06)分,均显著高于化疗组[(19.14±3.80)、(18.15±4.24)、(16.82±3.86)、(19.44±3.91)、(25.13±4.16)、(99.87±16.15)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组毒副反应发生率为16.67%,低于化疗组(46.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论替雷利珠单抗联合铂类可有效提高中晚期NSCLC的近期疗效,控制血清肿瘤标志水平,缓解机体炎症反应,改善患者的生活质量,且安全性良好。 展开更多
关键词 中晚期非小细胞肺癌 替雷利珠单抗 铂类 化疗 近期疗效 安全性
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晚期非小细胞肺癌化疗前后血清肿瘤标志物的改变及临床意义 被引量：20
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作者 李铭 胡广原 +1 位作者 梅齐 廖红 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第13期26-28,共3页
目的检测晚期非小细胞肺癌患者化疗前后血清肿瘤标志物水平的改变。方法 52例接受化疗的晚期非小细胞肺癌患者列为观察组。另纳入同期健康体检者45例作为对照组。检测观察组治疗前后及对照组外周血前梯度同源蛋白2(AGR2)、可溶性白细胞... 目的检测晚期非小细胞肺癌患者化疗前后血清肿瘤标志物水平的改变。方法 52例接受化疗的晚期非小细胞肺癌患者列为观察组。另纳入同期健康体检者45例作为对照组。检测观察组治疗前后及对照组外周血前梯度同源蛋白2(AGR2)、可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)及血清胸苷激酶1(TK1)水平。结果观察组患者疗效为完全缓解(1级)0例,部分缓解(2级)16例,稳定(3级)19例及进展(4级)17例。化疗后,观察组患者外周血AGR2、SIL-2R及TK1水平均较化疗前显著降低(P<0.05)。观察组患者化疗2周期后外周血AGR2、SIL-2R及TK1水平与化疗效果等级均呈现显著正相关(P<0.05)。结论血清AGR2、SIL-2R及血清TK1在晚期非小细胞肺癌化疗后显著降低,且下降水平与化疗效果相关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 前梯度同源蛋白2 可溶性白细胞介素-2受体 血清胸苷激酶1
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晚期非小细胞肺癌化疗患者的焦虑抑郁状态评估及护理干预效果 被引量：19
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作者 王淑芬 《中国肿瘤临床与康复》 2013年第1期86-88,共3页
目的探讨晚期非小细胞肺癌化疗患者的焦虑、抑郁状态评估及护理干预效果。方法选择我院2010年1月至2012年7月收治的81例晚期非小细胞肺癌化疗患者,按照随机数字表法分为两组,对照组40例采用常规化疗护理方法,观察组41例加强心理护理干预... 目的探讨晚期非小细胞肺癌化疗患者的焦虑、抑郁状态评估及护理干预效果。方法选择我院2010年1月至2012年7月收治的81例晚期非小细胞肺癌化疗患者,按照随机数字表法分为两组,对照组40例采用常规化疗护理方法,观察组41例加强心理护理干预,比较分析两组患者的心理状态、生活质量改善情况。结果采用Zung焦虑量表(SAS)、抑郁量表(SDS)评定患者心理状态显示,护理前SAS、SDS评分组间差异无统计学意义(P>0.05),护理后观察组SAS、SDS评分均明显优于对照组(P<0.05);采用诺丁汉健康调查问卷(NHP)对两组患者的生活质量进行评价,护理前NHP评分组间差异无统计学意义(P>0.05),护理后观察组患者的NHP评分明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌化疗患者的焦虑、抑郁状态进行评估并加强针对性的心理护理干预,可以明显改善患者的心理状态及生活质量,提高晚期非小细胞肺癌化疗患者的生存质量。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 化疗 焦虑 抑郁 护理干预 生活质量
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吉西他滨联合奈达铂与吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：19
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作者 刘淑 郑玉龙 +1 位作者 王伟 周学义 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第4期722-724,共3页
目的:评估吉西他滨联合奈达铂与吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者90例,随机分为两组,每组各45例。GN组:吉西他滨(Gem)800mg/m2,第1、8、15天静... 目的:评估吉西他滨联合奈达铂与吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者90例,随机分为两组,每组各45例。GN组:吉西他滨(Gem)800mg/m2,第1、8、15天静注,静脉滴注30分钟,奈达铂(NDP)80-100mg/m2,静滴,第1天,滴注时间不少于1小时,每3周重复;GP组:吉西他滨(Gem)800mg/m2,第1、8、15天静注,静脉滴注30分钟,顺铂(DDP)25mg/m2,静滴,第1-3天,每28天为一个周期。治疗2周期评价疗效,每周期评价不良反应。结果:两组有效率分别为37.8%和40.0%,疾病控制率分别为77.8%和80.0%,中位生存期分别为8.8个月和9.0个月,差异均无显著性(P>0.05)。GN方案组骨髓抑制尤其是血小板减少略高于GP方案组,但无显著性差异(P>0.05);GN方案组消化道反应为35.6%,GP方案组为84.4%,有显著性差异(P<0.05)。结论:GN和GP方案均为治疗老年晚期NSCLC的有效方案,两方案疗效、疾病控制率及中位生存期均相近,但GN方案消化道反应较GP方案明显较轻,GN方案组患者耐受性更好。 展开更多
关键词 奈达铂 顺铂 吉西他滨 老年晚期非小细胞肺癌 联合化疗
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