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洛铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:39
1
作者 杨柳青 施毅 +11 位作者 秦叔逵 钱军 韩宝惠 潘良熹 马胜林 李恩孝 蔡光蓉 李园 于国华 杨俊兰 王华庆 储大同 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2006年第12期890-894,共5页
目的:观察评价新一代铂类抗癌药物洛铂(LBP)联合长春瑞滨(NVB)组成的LN方案治疗国人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法:开放性、单试验组、多中心Ⅱ期临床研究,共入组40例NSCLC,均为初治患者,其中男性26例,女性14例;年龄31... 目的:观察评价新一代铂类抗癌药物洛铂(LBP)联合长春瑞滨(NVB)组成的LN方案治疗国人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法:开放性、单试验组、多中心Ⅱ期临床研究,共入组40例NSCLC,均为初治患者,其中男性26例,女性14例;年龄31~77岁(中位年龄58岁)。病理类型为肺腺癌31例,鳞癌9例;TNM分期:ⅢA期2例,ⅢB期8例,Ⅳ期30例。应用LN方案,即LBP30mg/m2,静滴,d1;NVB25mg/m2,静滴,d1,d8,21天为1周期。至少接受2个周期化疗,按照WHO标准评价客观疗效和毒性,定期随访。结果:40例患者中,可评价疗效患者有37例,其中CR1例,PR12例,NC16例,PD8例,有效率(RR)为35.1%;疾病控制率(DCR)为78.4%。其中腺癌的有效率为37.9%,DCR为82.8%;鳞癌的有效率为25.0%,DCR为62.5%。TTP为42~362天,中位TTP为152天,1年生存率为64.9%。主要毒性反应为可逆性的骨髓抑制和胃肠道反应,未见明显肝肾毒性。结论:LBP联合NVB组成LN方案治疗国人初治的晚期NSCLC的疗效较好,毒性反应可以耐受,值得进一步研究观察。 展开更多
关键词 洛铂 长春瑞滨 晚期非小细胞肺癌 化疗
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老年或功能状态评分差的晚期非小细胞肺癌患者一线化疗的Ⅱ期临床试验:培美曲塞单药与培美曲塞/吉西他滨序贯化疗的比较 被引量:32
2
作者 李龙芸 汪斌超 《循证医学》 CSCD 2007年第5期263-266,共4页
铂类为基础的联合化疗是晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的标准一线治疗方法。然而,对于老年(〉70岁)或功能状态评分差(PS≥2分)的晚期非小细胞肺癌患者则不建议使用该标准方案。老年患者的肝、肾、骨... 铂类为基础的联合化疗是晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的标准一线治疗方法。然而,对于老年(〉70岁)或功能状态评分差(PS≥2分)的晚期非小细胞肺癌患者则不建议使用该标准方案。老年患者的肝、肾、骨髓储备功能相对较低,功能状态评分差的患者一般均合并其它疾病,这两类患者在治疗过程中都会使铂类化疗相关的毒副作用增加。因此,ASCO临床指引推荐老年晚期非小细胞肺癌患者使用单药化疗。对于功能状态评分差的患者,虽然有随机临床试验报道单药化疗优于最佳支持治疗(best supportive treatment,BSC),但尚未达成共识。另外,培美曲塞的高效低毒特点提示其可能适用于上述两类患者, 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 老年患者 功能状态评分 差的患者 培美曲塞 吉西他滨
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晚期非小细胞肺癌中西医结合治疗临床研究 被引量:18
3
作者 刘敏 章永红 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期138-140,共3页
目的探讨中药、化疗、中药联合化疗综合治疗3种方法治疗晚期非细胞肺癌的临床疗效。方法将60例患者按随机数字表法随机分为中药组、化疗组和中药联合化疗组,每组20例,观察临床疗效,特别是生存期。结果中药联合化疗组疗效最好。将3组方... 目的探讨中药、化疗、中药联合化疗综合治疗3种方法治疗晚期非细胞肺癌的临床疗效。方法将60例患者按随机数字表法随机分为中药组、化疗组和中药联合化疗组,每组20例,观察临床疗效,特别是生存期。结果中药联合化疗组疗效最好。将3组方法间的总有效率及平均生存期进行两两比较,中药联合化疗组与中药组(P<0.05)、化疗组(P<0.05)存在差异,化疗组在有总效率上优于中药组(P<0.05),但生存期上中药组优于化疗组(P<0.05)。结论中药联合化疗综合治疗在晚期非小细胞肺癌的治疗中优于其他2种方法,可以作为优选治疗方案在临床推广使用。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 中药联合化疗治疗 对比分析 临床观察
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卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效 被引量:12
4
作者 卢伟 马西淼 +1 位作者 李礼 林巍 《西北药学杂志》 CAS 2023年第1期188-192,共5页
目的探讨卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、角质蛋白21-1(cytokeratins 21-1,CYERA21-1)的影响,并分析其检测价值。方法选取N... 目的探讨卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、角质蛋白21-1(cytokeratins 21-1,CYERA21-1)的影响,并分析其检测价值。方法选取NSCLC患者60例,记录患者的年龄、性别、吸烟史和体质量指数(body mass index,BMI)等一般临床资料。采用静脉滴注卡瑞利珠单抗联合口服甲磺酸阿帕替尼片的治疗方式,共治疗9周。采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清MMP-9水平,化学发光法检测血清CYERA21-1水平;受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析血清MMP-9及CYERA21-1对联合治疗疗效的诊断价值;Kaplan-Meier(K-M)分析绘制生存曲线,Log Rankχ^(2)检验比较生存率。结果治疗后,缓解组患者血清MMP-9和血清CYERA21-1水平均明显低于未缓解组(P<0.05);肿瘤直径大、病理分级高和肿瘤转移的NSCLC患者血清MMP-9及CYERA21-1表达水平明显高于肿瘤直径小、病理分级低和肿瘤未转移的患者(P<0.05);血清MMP-9、CYERA21-1及联合鉴别诊断联合治疗疗效的AUC分别为0.769、0.804、0.916;MMP-9、CYERA21-1低水平患者1、2年生存率和1、2年无病生存率均明显高于MMP-9、CYERA21-1高水平患者,MMP-9、CYERA21-1低水平患者中位生存时间明显长于MMP-9、CYERA21-1高水平患者(P<0.05)。结论血清MMP-9及CYERA21-1水平对卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗中晚期NSCLC的临床疗效具有较高的检测价值,其水平高低可客观反映患者的治疗缓解情况。 展开更多
关键词 卡瑞利珠单抗 阿帕替尼 中晚期非小细胞肺癌(nsclc) 基质金属蛋白酶-9(MMP-9) 角质蛋白21-1(CYERA21-1)
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Nab-paclitaxel(abraxane)-based chemotherapy to treat elderly patients with advanced non-small-cell lung cancer:a single center,randomized and open-label clinical trial 被引量:12
5
作者 Hanrui Chen Xuewu Huang +4 位作者 Shutang Wang Xinting Zheng Jietao Lin Peng Li Lizhu Lin 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期190-196,共7页
Background: The purpose of this study is to evaluate the clinical efficacy and safety of abraxane-based chemotherapy with/without nedaplatin in elderly patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC). Materials an... Background: The purpose of this study is to evaluate the clinical efficacy and safety of abraxane-based chemotherapy with/without nedaplatin in elderly patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC). Materials and methods: From October 2009 to January 2013, 48 elderly patients (≥65 years) with NSCLC were investigated in this clinical trial. The patients were randomized and equally allocated into arms A and AP- (A) abraxane (130 mg/m2, days 1, 8); (B) abraxane + nedaplatin (20 mg/m2 days 1-3, q3w). The parameters of objective response rate (ORR), disease control rate (DCR), progression-free survival (PFS), overall survival (OS) and side effects were evaluated between two arms. Results: Over 80% of the patients completed four cycles of chemotherapy. The total ORR was 21.3 %, DCR was 55.3%, PFS 4.5 months and OS 12.6 months. No significant difference was found between arms A and AP in terms of ORR (16.7% vs. 26.1%, P=0.665) or DCR (55.3% vs. 56.5%, P=0.871). The median PFS in arm A was 3.3 months [25-75% confidence interval (CI): 3.1-7.2] and 5.5 months (25-75% CI: 3.2-7.0) in arm AP with no statistical significance (P=0.640). The median OS in arm A was 12.6 months (25-75% CI: 5.7-26.2) and 15.1 months (25-75% CI: 6.4-35.3) in arm AP with no statistical significance (P=0.770). The side effects were mainly grade 1-2. The incidence of grade 3-4 toxicities was 29.1% in arm A and 62.5% in arm AP with a statistical significance (P=0.020). Conclusions: Compared with combined therapy, abraxane alone chemotherapy was beneficial for elderly NSCLC patients with better tolerability and less adverse events, whereas did not significantly differ in terms of ORR, DCR, PFS or OS. 展开更多
关键词 NAB-PACLITAXEL advanced non-small-cell lung cancer nsclc elderly pretreated efficacy
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下气汤对中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏的防治作用研究 被引量:11
6
作者 高海利 吴晋芳 +1 位作者 陈尧 谢壁元 《广州中医药大学学报》 CAS 2022年第4期769-775,共7页
【目的】观察下气汤对中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏(CRF)的防治作用和安全性。【方法】将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组,每组各30例。2组患者均按期正常化疗,对照组于化疗当天开始给予止呕、护肝、护胃治疗,以减... 【目的】观察下气汤对中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏(CRF)的防治作用和安全性。【方法】将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组,每组各30例。2组患者均按期正常化疗,对照组于化疗当天开始给予止呕、护肝、护胃治疗,以减轻及预防化疗副反应;试验组在对照组用药的基础上加用下气汤颗粒剂口服治疗,2组患者均连续治疗1个化疗周期(21 d)。观察2组患者治疗前后简易疲乏量表中文版(BFI-C)评分、食欲减退评分、中医肺癌症状分级评分、Karnofsky功能状态(KPS)评分的变化情况,并比较2组患者的骨髓抑制和胃肠道不良反应发生情况。【结果】(1)研究期间,对照组脱落2例,试验组脱落1例;最终试验组完成29例,对照组完成28例。(2)治疗后,2组患者的BFI-C评分、食欲减退评分均较治疗前升高(P<0.01),但试验组的BFI-C评分、食欲减退评分均明显低于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的中医肺癌症状分级评分均较治疗前降低(P<0.01),且试验组的降低作用明显优于对照组(P<0.01)。(4)治疗后,试验组的KPS评分较治疗前略升高,但差异无统计学意义(P>0.05),而对照组的KPS评分较治疗前明显降低(P<0.01);组间比较,试验组的KPS评分明显高于对照组(P<0.01)。(5)治疗后,2组患者的白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)及对照组的血红蛋白(HGB)水平均较治疗前下降(P<0.01),但试验组的WBC、HGB和PLT水平均高于对照组(P<0.01)。(6)治疗期间,试验组的胃肠道不良反应发生率为34.5%(10/29),对照组为53.6%(15/28),组间比较,试验组的胃肠道不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。【结论】下气汤防治中晚期非小细胞肺癌CRF疗效确切,能有效减轻患者肺癌症状,提高患者生活质量,并可在一定程度上减缓骨髓抑制发生速度,同时具有较高的安全性。 展开更多
关键词 下气汤 中晚期非小细胞肺癌 化疗 癌因性疲乏 生活质量 骨髓抑制 胃肠道不良反应 临床研究
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多西他赛与奈达铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察 被引量:12
7
作者 朱庆华 张国兵 《中国现代医生》 2015年第20期89-92,共4页
目的探讨多西他赛与奈达铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择2012年4月~2014年1月我院收治的78例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为两组,分别进行多西他赛+奈达铂化疗(治疗组)和多西他赛+顺铂化疗(对照组)。... 目的探讨多西他赛与奈达铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择2012年4月~2014年1月我院收治的78例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为两组,分别进行多西他赛+奈达铂化疗(治疗组)和多西他赛+顺铂化疗(对照组)。比较两组近、远期疗效及不良反应。结果治疗组总有效率41.03%,对照组总有效率43.59%,差异不具有统计学意义(P〉0.05)。治疗组1年、3年生存率分别为35.90%、12.82%,平均生存时间、无进展生存时间分别为(9.31±1.36)个月、(4.19±1.05)个月;对照组1年、3年生存率分别为33.33%、10.26%,平均生存时间、无进展生存时间分别为(9.43±1.25)个月、(3.96±0.65)个月,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组恶心、呕吐6例(15.38%),食欲不振9例(23.08%),消化道反应8例(20.51%),肾毒性2例(5.13%),肝毒性1例(2.56%);治疗组恶心、呕吐14例(35.90%),食欲不振19例(48.72%),消化道反应17例(43.59%),肾毒性9例(23.08%),肝毒性5例(12.82%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,能够明显降低不良反应,安全可靠。 展开更多
关键词 多西他赛 奈达铂 晚期非小细胞肺癌 顺铂 毒副作用
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“七叶灵”颗粒配合化疗治疗中晚期肺癌临床研究 被引量:10
8
作者 崔清 王少墨 +1 位作者 郭毅峻 金长娟 《上海中医药杂志》 北大核心 2007年第3期14-15,共2页
目的观察“七叶灵”颗粒配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用随机分组的方法将120例中晚期非小细胞肺癌患者分为治疗组(化疗期间同时服用“七叶灵”颗粒)和对照组(单纯化疗),各60例,疗程为8周。观察治疗前后临床症状、... 目的观察“七叶灵”颗粒配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用随机分组的方法将120例中晚期非小细胞肺癌患者分为治疗组(化疗期间同时服用“七叶灵”颗粒)和对照组(单纯化疗),各60例,疗程为8周。观察治疗前后临床症状、体征以及淋巴细胞亚群的变化情况。结果治疗组症状、体征明显改善(P<0.05),NK细胞水平明显升高(P<0.05)。结论“七叶灵”颗粒配合化疗可以有效改善患者的临床症状和体征,无明显不良反应。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 中西医结合疗法 七叶灵
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晚期非小细胞肺癌两种一线化疗方案的疗效观察和药物经济学分析 被引量:10
9
作者 朱文玉 姜齐 +3 位作者 张亮 吴涓 王洁 丁红梓 《药学实践杂志》 CAS 2018年第2期176-179,共4页
目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)不同治疗方案的临床疗效和经济学效果,指导临床合理用药。方法收集南京市胸科医院2015年1月-2016年12月符合要求的晚期NSCLC患者56例,通过随机数进行随机化分为培美曲塞+顺铂(PP组)30例和吉西他滨+顺铂... 目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)不同治疗方案的临床疗效和经济学效果,指导临床合理用药。方法收集南京市胸科医院2015年1月-2016年12月符合要求的晚期NSCLC患者56例,通过随机数进行随机化分为培美曲塞+顺铂(PP组)30例和吉西他滨+顺铂(GP组)26例,观察两组治疗效果并对成本与效果进行回顾性分析。结果 PP组和GP组化疗方案的有效率分别为46.67%和42.31%,差异无统计学意义;PP组不良反应发生率与GP组存在显著统计学差异(P<0.05);两组平均费用分别为31 985.48元和27 683.15元。PP组的平均住院天数(10.94d)少于GP组(13.91d)。与GP组相比,PP组每增加1个效果单位需要多投入的成本为986.77元。结论从成本效果分析,PP组的化疗费用较高,但是安全性好于GP组。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 化疗方案 成本效果分析
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扶正解毒汤辅助克唑替尼对晚期非小细胞肺癌患者血清Pokemon及AGR2表达的影响 被引量:7
10
作者 张春雷 李贵新 +3 位作者 宋鹏 高志成 满萍 刘莉莉 《广州中医药大学学报》 CAS 2022年第2期234-240,共7页
【目的】探讨扶正解毒汤辅助克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及其对血清Pokemon、前梯度蛋白2(AGR2)表达的影响。【方法】将118例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,每组各59例。对照组给予克唑替尼治疗,观察... 【目的】探讨扶正解毒汤辅助克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及其对血清Pokemon、前梯度蛋白2(AGR2)表达的影响。【方法】将118例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,每组各59例。对照组给予克唑替尼治疗,观察组在对照组的基础上给予扶正解毒汤治疗,连续治疗3个月。观察2组患者治疗前后免疫功能指标、血清Pokemon及AGR2水平的变化情况,比较2组患者的实体瘤疗效、中医证候疗效及末次随访时的无进展生存时间(PFS)。【结果】(1)实体瘤疗效方面,治疗3个月后,观察组的肿瘤控制率为84.75%(50/59),对照组为74.58%(44/59),组间比较,观察组的实体瘤疗效优于对照组(P<0.05)。(2)中医证候疗效方面,治疗3个月后,观察组的中医证候总改善率为77.97%(46/59),对照组为47.46%(28/59),组间比较,观察组的中医证候疗效明显优于对照组(P<0.05)。(3)免疫功能指标方面,治疗后,2组患者的T淋巴细胞亚群CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前降低(P<0.05),CD8^(+)水平均较治疗前升高(P<0.05);组间比较,观察组的CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均明显高于对照组(P<0.05)。(4)血清Pokemon及AGR2方面,治疗后,2组患者不同肿瘤直径和临床分期的血清Pokemon、AGR2水平均较治疗前降低(P<0.05),而2组患者治疗前后不同分化程度和病理类型的血清Pokemon及AGR2水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);组间比较,观察组不同肿瘤直径和临床分期的血清Pokemon、AGR2水平均明显低于对照组(P<0.05)。(5)随访情况方面,截止至随访时间,观察组患者的中位PFS为9.0(4.2~13.3)个月,高于对照组的8.0(3.5~11.6)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】扶正解毒汤辅助克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,能有效控制病情进展,缓解症状和体征,改善机体免疫功能,降低血清Pokemon及AGR2水平,延长患者的生存时间。 展开更多
关键词 扶正解毒汤 克唑替尼 晚期非小细胞肺癌 血清Pokemon 血清前梯度蛋白2
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培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性 被引量:7
11
作者 刘倩 《实用癌症杂志》 2015年第4期569-571,共3页
目的观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。方法将78例晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,各39例。对照组采用吉西他滨1 250 mg/m2静脉滴注,d1;顺铂,75 mg/m2,d1~3,21 d为1周期治疗... 目的观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。方法将78例晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,各39例。对照组采用吉西他滨1 250 mg/m2静脉滴注,d1;顺铂,75 mg/m2,d1~3,21 d为1周期治疗;观察组于对照组治疗基础上采用培美曲塞,500 mg/m2静脉滴注,d1;顺铂,75mg/m2,d1~3,21 d为1周期。观察2组患者临床疗效和远期疗效(6个月、1、3年生存率)及不良反应、生存质量。结果观察组治疗有效率为56.41%(22/39),与对照组的53.85%(21/39)比较,差异无统计学意义(χ2=12.20,P>0.05);观察组6个月、1、3年生存率分别为48.72%(19/39)、30.77%(12/39)、20.51%(8/39),与对照组46.15%(18/39)、33.33%(13/39)、15.38%(6/39)比较,P>0.05;观察组发生白细胞降低等不良反应率为38.46%(15/39),明显低于对照组56.41%(22/39)(χ2=13.28,P<0.05)。2组患者生存质量评分均明显改善,但观察组优于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌与吉西他滨联合顺铂治疗效果相当,但培美曲塞联合顺铂治疗所产生的不良反应少,生存质量高,安全性较高,更值得推广应用。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 培美曲塞 顺铂 吉西他滨
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炙甘草汤加减联合PD-1治疗晚期NSCLC(气阴两虚型)的疗效
12
作者 丁欢 陈卓 +2 位作者 于洪鹏 冯卓 仕丽 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期461-466,共6页
目的:分析炙甘草汤加减联合程序性死亡受体1(programmed cell death protein-1,PD-1)治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)(气阴两虚型)的临床疗效。方法:回顾性分析2020年12月至2022年12月就诊于吉林省肿瘤医院、长... 目的:分析炙甘草汤加减联合程序性死亡受体1(programmed cell death protein-1,PD-1)治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)(气阴两虚型)的临床疗效。方法:回顾性分析2020年12月至2022年12月就诊于吉林省肿瘤医院、长春中医药大学附属医院的晚期NSCLC(气阴两虚型)患者72例,随机分为两组各36例,对照组(PD-1单抗)、治疗组(PD-1单抗联合炙甘草汤加减)。主要观察指标为免疫功能(CD3^(+)、CD3^(+)/CD4^(+)、CD3^(+)/CD8^(+))和生存质量评分(KPS),次要观察指标为客观缓解率(objective response rate,ORR)、中医症候积分、血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白片段(CYFRA211)、免疫相关不良反应(胃肠毒性、肺毒性、肝毒性、甲状腺毒性)发生率。结果:治疗组在调节免疫功能CD3^(+)、CD3^(+)/CD4^(+)、CD3^(+)/CD8^(+),提高患者生存质量在T3时间点、T4时间点、降低肿瘤标志物CEA、CY211、改善中医证候咳嗽、乏力、心悸、腹泻的症状和减少免疫相关性肺炎、腹泻方面,均优于对照组(P<0.05)。两组患者客观缓解率分别为治疗组36.1%,对照组25.0%,无显著性差异(P>0.05)。结论:炙甘草汤加减联合PD-1治疗晚期NSCLC的患者,可以显著增强免疫功能,提高临床疗效,减少免疫相关不良反应且安全性较好。 展开更多
关键词 晚期nsclc 气阴两虚型 炙甘草汤 PD-1
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益气消癥汤治疗晚期非小细胞肺癌合并慢性阻塞性肺疾病的临床研究
13
作者 马红霞 李风森 《新疆医科大学学报》 CAS 2024年第4期589-593,共5页
目的探讨益气消癥汤治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small-cell carcinoma,NSCLC)合并慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床疗效。方法选择新疆医科大学第四临床医学院2022年3月至2023年1月的130例晚期NSCLC... 目的探讨益气消癥汤治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small-cell carcinoma,NSCLC)合并慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床疗效。方法选择新疆医科大学第四临床医学院2022年3月至2023年1月的130例晚期NSCLC合并COPD患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各65例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组常规治疗基础上加用益气消癥汤治疗,比较两组患者治疗前后肺功能水平、治疗效果、免疫功能以及不良反应。结果治疗3个月后,观察组患者一氧化碳弥散量(Diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide,DLCO)、第一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)等肺功能指标均较对照组提高(P<0.05),且总体有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的免疫球蛋白含量和T细胞亚群水平均高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论益气消癥汤在改善晚期NSCLC合并COPD患者肺功能、提升治疗效果、增强免疫功能方面优势明显,且不良反应小,临床应用安全可靠。 展开更多
关键词 益气消癥汤 晚期非小细胞肺癌 慢性阻塞性肺疾病 免疫功能 肺功能
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌45例临床观察 被引量:6
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作者 李文燕 《中国实用医药》 2009年第25期32-33,共2页
目的观察吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应。方法采用GP方案治疗晚期NSCLC45例:吉西他滨1.0/m2,第1、8天,静脉滴注;顺铂25mg/m2,第1~3天,静脉滴注,21d为1个周期,至少治疗2个周期。结果可评价... 目的观察吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应。方法采用GP方案治疗晚期NSCLC45例:吉西他滨1.0/m2,第1、8天,静脉滴注;顺铂25mg/m2,第1~3天,静脉滴注,21d为1个周期,至少治疗2个周期。结果可评价疗效45例,完全缓解(CR)1例(2.2%),部分缓解(PR)20例(44.4%),稳定(SD)15例(33.3%),进展(PD)9例(20%)。总有效率(CR+PR)46.7%(21/45),肿瘤控制率(CR+PR+SD)80%(36/45)。中位生存期11.8个月。不良反应主要为可耐受的骨髓抑制、恶心呕吐、脱发为常见、无化疗相关死亡。结论吉西他滨与顺铂联合方案疗效较好,不良反应较轻可耐受,是晚期NSCLC的有效治疗方案。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 吉西他滨 顺铂
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晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中应用注射用黄芪多糖对化疗所致骨髓抑制的影响 被引量:5
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作者 王莉 《系统医学》 2019年第17期144-146,共3页
目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中应用注射用黄芪多糖对化疗所致骨髓抑制的影响。方法选择自2014年1月—2016年12月收治的100例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者作为研究对象,按照随机数字表法进行分组,分为对照组50例与研究组50例;... 目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中应用注射用黄芪多糖对化疗所致骨髓抑制的影响。方法选择自2014年1月—2016年12月收治的100例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者作为研究对象,按照随机数字表法进行分组,分为对照组50例与研究组50例;两组均接受化疗治疗,在此基础上,研究组联合应用注射用黄芪多糖治疗,比较分析两组治疗效果、相关实验室指标以及化疗所致骨髓抑制情况。结果研究组的治疗总有效率为94.00%,更高于对照组的80.00%,组间比较差异有统计学意义(χ^2=4.332 4,P<0.05);研究组的WBC为(6.07±2.78)×10^9/L,中性粒细胞为(5.32±2.25)×10^9/L,CD3+CD4指标为(29.20±8.52)%,更高于对照组的(4.50±1.62)×10^9/L、(3.20±1.35)×10^9/L、(23.95±8.98)%,组间比较差异有统计学意义(t=2.803 0、4.641 3、2.436 4,P<0.05);研究组的CD3+CD8为(24.35±7.01)%,更低于对照组的(27.99±7.55)%,组间比较差异有统计学意义(t=2.029 6,P<0.05);研究组的血红细胞减少发生率为16.00%,与对照组的18.00%比较差异无统计学意义(χ^2=0.070 9,P>0.05);研究组的白细胞减少发生率为14.00%,血小板减少发生率为8.00%,均更低于对照组的50.00%、38.00%,组间比较差异有统计学意义(χ^2=14.889 7、12.704 7 P<0.05)。结论在临床给予晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗治疗过程中,应用注射用黄芪多糖,可以有效降低或者预防化疗所致骨髓抑制,有效保护骨髓,有效提高临床治疗效果,改善疾病症状。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌(nsclc) 化疗 注射用黄芪多糖 骨髓抑制 影响
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帕博西尼治疗晚期Kristen鼠肉瘤致癌基因突变型非小细胞肺癌的疗效
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作者 郑泉 李传香 郭红荣 《西北药学杂志》 CAS 2023年第6期158-162,共5页
目的探讨用细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinases,CDKs)抑制剂帕博西尼治疗Kristen鼠肉瘤致癌基因(Kirsten rat sarcoma viral oncogene,KRAS)突变型晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及安全... 目的探讨用细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinases,CDKs)抑制剂帕博西尼治疗Kristen鼠肉瘤致癌基因(Kirsten rat sarcoma viral oncogene,KRAS)突变型晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及安全性。方法选取80例KRAS突变型NSCLC患者,用随机数字表法分为2组,每组40例。对照组用GP化疗方案治疗,研究组在对照组治疗的基础上用CDK抑制剂帕博西尼治疗。比较2组患者的近期临床疗效、治疗前后的卡氏评分(Karnofsky,KPS)、肿瘤标志物[癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(cyto-keratin 19 fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)]水平、不良反应发生情况及生存时间。结果治疗后,研究组的客观缓解率为47.50%、疾病控制率为75.00%,均高于对照组(P<0.05);治疗后,2组的KPS与CEA、CYFRA水平均改善,且研究组[(79.95±7.02)分、(15.94±2.01)μg·L^(-1)、(5.74±1.55)mm·h^(-1)]均优于对照组(P<0.05);研究组的无进展生存期[(8.96±1.58)个月]、总生存期[(19.86±2.94)个月]均长于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论用CDK抑制剂治疗KRAS突变型非小细胞肺癌的临床效果显著,能延长患者的生存时间,提高患者的生活质量,且未增加不良反应的发生率。 展开更多
关键词 帕博西尼 晚期非小细胞肺癌(nsclc) KRAS基因突变 肿瘤标志物
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级联激活的免疫细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌预后探讨 被引量:4
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作者 赵翠芬 《临床研究》 2019年第12期21-23,共3页
目的比分析晚期非小细胞肺癌(NSCLC)应用级联激活的免疫细胞(CAPRI)与化疗联合治疗对预后的影响效果。方法选择2015年5月-2019年5月民权县人民医院收治的晚期NSCLC患者70例作为研究对象,以随机双盲法分为两组,对照组用化疗方案,观察组则... 目的比分析晚期非小细胞肺癌(NSCLC)应用级联激活的免疫细胞(CAPRI)与化疗联合治疗对预后的影响效果。方法选择2015年5月-2019年5月民权县人民医院收治的晚期NSCLC患者70例作为研究对象,以随机双盲法分为两组,对照组用化疗方案,观察组则用CAPRI联合化疗方案。评价两组效果,记录中位生存时间与不良反应,检测治疗前后免疫功能指标,并比较。结果观察组临床受益率明显更高,与对照组差异显著(P<0.05);治疗前组间CD3^+、CD4^+、CD3^+/CD8^+对比无显著差异(P>0.05),治疗后观察组均明显高于对照组(P<0.05);两组均有不良反应,但对比无显著差异(P>0.05);观察组中位生存时间明显更长,与对照组差异显著(P<0.05)。结论晚期NSCLC患者化疗治疗基础上加用CAPRI联合治疗,不仅可以提高临床效果,延长中位生存时间,而且可以更好地改善患者的免疫功能,并不会显著增加不良反应,值得应用。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 级联激活的免疫治疗 化疗 免疫功能 疗效
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顺铂联合培美曲塞二钠治疗晚期NSCLC的临床疗效观察 被引量:3
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作者 黄骏 《临床肺科杂志》 2013年第12期2151-2152,共2页
目的观察顺铂联合培美曲塞二钠用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,探讨其不良反应。方法选择晚期NSCLC患者共90例,依照随机数字表法将其随机分两组,A组(n=30)采用"顺铂+培美曲塞二钠"治疗方案,B组(n=60)采用"顺铂+... 目的观察顺铂联合培美曲塞二钠用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,探讨其不良反应。方法选择晚期NSCLC患者共90例,依照随机数字表法将其随机分两组,A组(n=30)采用"顺铂+培美曲塞二钠"治疗方案,B组(n=60)采用"顺铂+吉西他滨"治疗方案;对比分析两组NSCLC患者的临床疗效。结果两组在临床疗效方面的差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义;A组的血液学、消化道、生化学毒性要显著优于B组(P<0.05),具有统计学意义。结论顺铂联合+培美曲塞二钠治疗晚期NSCLC疗效稳定,毒性更低,耐受性更佳。 展开更多
关键词 顺铂 培美曲塞二钠 晚期非小细胞肺癌(nsclc) 临床疗效
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培美曲塞联合奥沙利铂化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效 被引量:3
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作者 杨华 蔡卓倩 《实用癌症杂志》 2016年第12期2004-2007,共4页
目的探讨培美曲塞联合奥沙利铂化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取100例晚期非小细胞肺癌的患者,按照随机数表法将100例患者分为对照组与观察组。对照组采用常规化疗方法,即应用吉西他滨联合奥沙利铂化疗。观察组采用培美曲塞... 目的探讨培美曲塞联合奥沙利铂化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取100例晚期非小细胞肺癌的患者,按照随机数表法将100例患者分为对照组与观察组。对照组采用常规化疗方法,即应用吉西他滨联合奥沙利铂化疗。观察组采用培美曲塞联合奥沙利铂化疗。观察比较两组患者临床疗效,生活质量,血清糖类抗原(CA)125及癌胚抗原(CEA)水平变化,不良反应。结果观察组临床有效率为40.0%,对照组为34.0%,两组有效率比较无统计学意义(P>0.05),观察组临床控制率为80.0%,对照组临床控制率为74.0%,无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后体质量为(71.9±5.1)kg,明显高于对照组患者的(66.9±3.1)kg,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。观察组在治疗后卡氏评分为(86.4±5.7)分,明显高于对照组患者的(75.4±4.7)分,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。观察组在治疗后血清CEA含量为(10.2±6.1)μg·L-1,明显低于对照组患者的(19.3±5.9)μg·L-1,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。观察组在治疗后CA125含量为(38.8±3.2)U·m L-1,明显低于对照组患者的(49.3±2.1)U·m L-1,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应比较,未见统计学差异(P>0.05)。结论培美曲塞联合奥沙利铂化疗对患者生活质量的恢复具有显著作用。 展开更多
关键词 培美曲塞 奥沙利铂 晚期非小细胞肺癌 化疗 临床疗效
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消积饮治疗晚期非小细胞肺癌对循环血管内皮细胞影响的临床观察 被引量:3
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作者 何春霞 李柳宁 +3 位作者 柴小姝 张力文 刘柏 陈志坚 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第8期1659-1662,共4页
目的:观察中药消积饮治疗晚期非小细胞肺癌的循环血管内皮细胞(CECs)数量变化与CEA、CYFRA 21-1、NSE、客观应答率(ORR)、无进展生存期(PFS)的关系,旨在探讨CECs作为评价消积饮治疗晚期NSCLC的抗血管生成作用的临床应用价值。方法:50例... 目的:观察中药消积饮治疗晚期非小细胞肺癌的循环血管内皮细胞(CECs)数量变化与CEA、CYFRA 21-1、NSE、客观应答率(ORR)、无进展生存期(PFS)的关系,旨在探讨CECs作为评价消积饮治疗晚期NSCLC的抗血管生成作用的临床应用价值。方法:50例晚期NSCLC患者,随机分为试验组和治疗组,试验组25例,对照组25例。试验组给予消积饮联合TP方案化疗治疗,对照组给予单纯TP方案化疗治疗,首要观察指标两组CECs的表型(CD_(146)^+)的数量变化,次要观察指标包括CD_(146)^+与CEA、CYFRA 21-1、NSE数值变化关系、CD_(146)^+与客观应答率(RECIST标准)关系、CD_(146)^+与无进展生存期关系及毒副反应。结果:全部50例随机患者参与评价。首要观察指标CD_(146)^+值治疗后试验组(0.76±0.35)明显低于对照组(1.93±2.39),具统计学差异(P<0.05)。次要观察指标,CD_(146)^+与CEA、NSE呈线性正相关,相关系数为0.99、0.34(P<0.05);CD_(146)^+与CYFRA21-1未见明显相关性;CD_(146)^+与ORR无明确相关性;CD_(146)^+与PFS是负性相关,PFS的偏相关系数分别为-1.16(P<0.05)。两组均无严重不良反应及毒副反应。结论:CD_(146)^+可作为新的一种评价中药抗肺癌肿瘤血管生成作用、指导临床用药的手段。 展开更多
关键词 消积饮 晚期非小细胞肺癌 循环血管内皮细胞(CECs)
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